镇痛与抗惊厥实验报告记录
抗惊厥实验报告小鼠
本实验旨在探究抗惊厥药物对小鼠惊厥的影响，通过观察不同药物对中枢兴奋剂引起的惊厥的抑制作用，以评估其抗惊厥效果。
二、实验原理惊厥是由于中枢神经系统过度兴奋导致的全身骨骼肌不自主收缩。
二甲弗林作为一种中枢兴奋剂，过量使用会引起中枢广泛兴奋，进而引发惊厥。
抗惊厥药物如苯巴比妥钠和地西泮可以通过抑制中枢神经系统，减轻或防止惊厥的发生。
三、实验材料1. 器材：注射器、电子天平、鼠笼、鼠垫、手术器械等。
2. 药品：二甲弗林、苯巴比妥钠、地西泮溶液、生理盐水。
3. 动物：健康小鼠12只，体重18-22g，雌雄不限。
四、实验方法1. 将小鼠随机分为三组，每组4只，分别编号。
2. A组：生理盐水组，腹腔注射生理盐水0.3ml/10g体重，30分钟后皮下注射二甲弗林0.1ml/10g体重。
3. B组：苯巴比妥钠组，腹腔注射苯巴比妥钠0.1ml/10g体重，30分钟后皮下注射二甲弗林0.1ml/10g体重。
4. C组：地西泮组，皮下注射二甲弗林0.1ml/10g体重，记录惊厥发作及症状出现的时间，惊厥症状出现时立即腹腔注射地西泮0.1ml/10g体重。
5. 观察并记录各组小鼠的惊厥症状，包括发作时间、持续时间、发作频率等。
五、实验结果1. A组小鼠在注射二甲弗林后30分钟左右出现惊厥，表现为四肢抽搐、角弓反张、意识丧失，持续时间约5分钟。
2. B组小鼠在注射苯巴比妥钠后30分钟左右出现惊厥，但症状较A组轻微，持续时间约3分钟。
3. C组小鼠在注射二甲弗林后，惊厥症状明显减轻，持续时间约1分钟。
1. 本实验结果表明，苯巴比妥钠和地西泮均具有抗惊厥作用，可以有效减轻或防止二甲弗林引起的惊厥。
2. 苯巴比妥钠通过抑制中枢神经系统，降低神经元兴奋性，从而减轻惊厥症状。
3. 地西泮具有更强的抗惊厥作用，可能与其更快的药效和更广泛的药理作用有关。
七、注意事项1. 实验过程中，操作人员应严格遵守实验操作规程，确保实验结果的准确性。
镇痛抗惊厥实验
创伤剧痛，内脏绞痛 无效，慢性钝痛有效
缓解慢性钝痛
不良反应
易成瘾，呼吸抑制
安全性大，无奈受， 不成瘾
扭体模型
本模型可采用小鼠或大鼠。有多种刺激物都可诱发 动物扭体(writhing)行为（腹 部 内 凹 、 躯 干 与 后 腿 伸 张 、 臀 部 高 起 ）。
最常见的刺激物是醋酸(acetic acid)。 该模型可以模拟腹腔炎症引起的腹痛症状，常用于 镇痛药物的筛选。即观察药物处理组与安慰剂组扭体 症状的差别，以确定该药物是否具有镇痛效应以及其 剂量-效应曲线。
观察巴比妥及水合氯醛的抗惊厥作用
【预 防 作 用】： 取两只小鼠称重，分别腹腔 注射0．5％苯巴比妥钠和 0．9％生理盐水各0．1m l/1 0 g ， 20 min 后 腹 腔 注 射 5 ％ 尼 克 刹 米 0 ． 1 g /10g， 观 察 记录小鼠有无惊厥。
观察巴比妥及水合氯醛的抗惊厥作用
实验步骤
【实 验 动 物 】 小 白 鼠 ， 体 重 18 ~24g ， 雌 雄 兼 用 。
【实 验 器 材 和 药 品 】 小鼠笼，大镊子，天平，量筒，注 射 器 0.2 ％ 杜 冷 丁 、 0 ． 7 ％ 氨 基 比 林、0．9％生理盐水、1％醋酸盐。
1.每 组 取 9 只 小 鼠 ， 随机分 成 三 组 ， 每 组三只， 别为杜冷丁组、氨基比林 组、生理盐水组。
镇痛百分率％：（实验组无扭体数一 对照组无扭体数）/ 对照组实际扭体
小鼠用右手抓住鼠尾提起，
置于鼠笼或实验台上，轻轻向后 拉，用左手拇指和食指抓住小鼠 两耳及头颈部皮肤，用无名指小 指和受掌尺侧夹持其尾根部即可
腹腔注射
•腹 腔 注 射 ： 左 手 固 定 动 物 · 使 腹 部向上，头呈低位使内脏移向上 腹。右手将注射器针头于右下腹 部 刺 人 皮 肤 。 并 以 45 。 角 穿过腹肌， 缓慢注入药液。
抗惊厥实验报告实验分析
抗惊厥实验报告实验分析抗惊厥实验报告实验分析引言：抗惊厥是一种常见的临床治疗方法，用于控制癫痫发作和其他形式的惊厥。
本文旨在通过实验分析抗惊厥的有效性和机制，为临床治疗提供参考。
实验设计：本实验采用小鼠作为实验对象，将其随机分为实验组和对照组。
实验组小鼠接受抗惊厥药物治疗，对照组小鼠接受安慰剂治疗。
通过记录小鼠的行为表现、脑电图和神经递质检测等指标，评估抗惊厥的疗效。
实验结果：实验结果显示，实验组小鼠在接受抗惊厥药物治疗后，发作频率明显降低。
与对照组相比，实验组小鼠的发作时间延长，发作次数减少。
此外，实验组小鼠的脑电图显示出明显的改善，表现为脑电活动的稳定性增加和异常放电的减少。
神经递质检测结果显示，实验组小鼠的谷氨酸和谷氨酰胺水平较对照组明显降低，而γ-氨基丁酸（GABA）水平明显增加。
实验讨论：抗惊厥药物的疗效可能与其对神经递质的调节作用密切相关。
谷氨酸和谷氨酰胺是兴奋性神经递质，过高的水平会导致神经元的过度兴奋，从而引发惊厥。
而GABA是一种抑制性神经递质，能够抑制神经元的兴奋性，从而减少惊厥的发作。
因此，抗惊厥药物可能通过调节谷氨酸、谷氨酰胺和GABA的水平，达到控制惊厥的效果。
此外，抗惊厥药物可能还通过调节离子通道的活性，影响神经元的兴奋性。
钠离子通道和钾离子通道是神经元兴奋性的关键调节因子，过度活化或抑制这些通道会导致神经元异常放电，进而引发惊厥。
抗惊厥药物可能通过调节离子通道的活性，减少神经元的异常放电，从而控制惊厥。
结论：本实验结果表明，抗惊厥药物具有明显的抗惊厥效果。
其机制可能与调节神经递质水平和离子通道活性有关。
然而，抗惊厥药物的具体作用机制仍需进一步研究。
本实验为临床治疗提供了实验依据，有助于改善抗惊厥药物的疗效和安全性。
总结：抗惊厥实验结果表明，抗惊厥药物能够有效控制惊厥发作。
这一疗效可能与药物对神经递质水平和离子通道活性的调节作用密切相关。
然而，抗惊厥药物的确切作用机制仍需深入研究。
实验八 抗惊厥药(苯巴比妥)和镇痛药(杜冷丁、安痛定)的药理作用
[Result]
The average of the class
Drug Dolantin An-tong-ding
NO.
Number/20min
Normal Saline
[Result]
After nikethamide Before Drugs nikethamide Pre-convulsion Convulsion
NO.
Weight(g)
1 2
Phenobarbital Normal saline
药物的镇痛作用
[目的] 学习镇痛实验化学刺激法，观察安痛定、吗啡的镇痛作用。 [器材] 鼠笼，小动物电子秤(或天平)，注射器，秒表。 [药品] 0.4%盐酸吗啡，安痛定，1.2% 冰醋酸，生理盐水。 [动物] 小鼠，体重18～22 g。 [方法] 1、取小鼠6只，称重，均分为3组，分别为吗啡组、安痛定 组和生理盐水组。 2、观察每组动物的正常活动情况，1组小鼠腹腔注射0.4% 吗啡0.1 ml/10g，2组腹腔注射安痛定0.1 ml/10g，3组注射等容 量的生理盐水。 3、30 min后，三组小鼠分别腹腔注射1.2%醋酸0.1 ml/10g， 观察20 min内各组出现扭体反应动物数及其平均扭体次数。
实验八 苯巴比妥钠的抗惊厥作用
[目的] 观察苯巴比妥钠的抗惊厥作用 [材料] 仪器：天平1台、1ml注射器3只、大烧杯2个 药品：2.5%尼可刹米溶液、0.5%苯巴比妥钠溶液、 生理盐水 动物：小白鼠2只 [方法] 1、取小鼠2只，称重。甲腹腔注射0.5%苯巴比妥钠溶液 0.1ml/后两鼠皮下注射2.5%尼可刹米溶液0.3 ml/10g，随即 将它们置于大烧杯内； 3、观察有无惊厥发生
机能学实验报告抗惊厥
一、实验目的1. 了解抗惊厥药物的作用机制。
2. 观察不同抗惊厥药物对小鼠惊厥模型的影响。
3. 掌握抗惊厥药物筛选方法。
二、实验原理惊厥是中枢神经系统功能紊乱导致的一种急性症状，表现为全身或局部肌肉抽搐。
抗惊厥药物通过抑制中枢神经系统的兴奋性，降低惊厥阈值，从而达到预防和治疗惊厥的目的。
本实验采用小鼠作为实验动物，利用最大电休克（MES）和戊四唑（MET）诱导惊厥，观察不同抗惊厥药物对小鼠惊厥的影响。
三、实验材料1. 实验动物：健康昆明小鼠12只，体重18-22g，雌雄不限。
2. 实验药物：苯巴比妥钠、地西泮、生理盐水。
3. 实验器材：注射器、电子天平、电子显微镜、电休克仪、记录仪。
四、实验方法1. 实验分组：将12只小鼠随机分为3组，每组4只，分别为对照组、苯巴比妥钠组、地西泮组。
2. 给药：对照组注射生理盐水，苯巴比妥钠组注射苯巴比妥钠（50mg/kg），地西泮组注射地西泮（10mg/kg）。
3. 诱导惊厥：各组小鼠在给药后30分钟，采用最大电休克法诱导惊厥，记录惊厥潜伏期和持续时间。
4. 恢复观察：惊厥发作后，观察小鼠恢复情况，记录恢复时间。
五、实验结果1. 对照组：小鼠在给药后30分钟出现惊厥，惊厥潜伏期为（X±SD）min，惊厥持续时间为（Y±SD）min。
2. 苯巴比妥钠组：小鼠在给药后30分钟出现惊厥，惊厥潜伏期为（X±SD）min，惊厥持续时间为（Y±SD）min。
3. 地西泮组：小鼠在给药后30分钟出现惊厥，惊厥潜伏期为（X±SD）min，惊厥持续时间为（Y±SD）min。
六、实验讨论1. 苯巴比妥钠和地西泮均能降低小鼠的惊厥阈值，抑制中枢神经系统的兴奋性，从而减少惊厥发作的频率和持续时间。
2. 苯巴比妥钠和地西泮对小鼠惊厥的抑制作用存在差异，可能与药物的作用机制和药效学特点有关。
3. 本实验结果表明，苯巴比妥钠和地西泮均具有一定的抗惊厥作用，可作为临床治疗惊厥的药物选择。
镇痛实验报告doc
镇痛实验报告篇一：镇痛实验报告实验题目：药物的镇痛作用班级：12级临七3班姓名：廖梦宇学号：XX021320一、实验原理：扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标，是指给小白鼠某些药物所引起的一种刺激腹膜的持久性疼痛、且间歇发作的运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张，呈一种特殊姿势。
本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定的镇痛效果。
二、实验目的：1. 比较分析杜冷丁、安痛定的镇痛效果及特点；2. 掌握扭体反应。
三、实验步骤：1. 分组：取6只小鼠，分为3组。
分别称重并标记编号。
观察一般活动。
2. 给药：1#, 2# 小鼠给杜冷丁， 0.1ml/10g3#, 4# 小鼠给安痛定， 0.1ml/10g5#, 6# 小鼠给生理盐水，0.1ml/10g 给药途径：皮下注射15分钟后，腹腔注射醋酸溶液，0.1ml/10g3. 观察：20分钟内扭体反应的次数，每次持续的时间4. 动物最后全部处死。
四、实验结果：编号23456 给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数 0 10 0 17 13 每次持续时间（秒） 0 2 0 3 2五、讨论：根据实验结果，生理盐水没有明显的药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应；杜冷丁有显著的镇痛作用，为人工合成的阿片受体激动剂，是一种临床应用的合成镇痛药，对人体的作用和机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统；安痛定是用于治疗紧急发热时的退热、发热时的头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症的片剂、注射液药物，给药后产生即时解热镇痛作用。
本实验中，由于操作失误，3号小鼠安痛定给药不足，所以也出现了几次扭体反应。
理论上，杜冷丁与安痛定都有较好的镇痛作用，但杜冷丁的镇痛作用更强大。
篇二：热板法镇痛实验热板法镇痛实验[摘要] 目的掌握镇痛药的实验法。
观察麻醉性镇痛药度冷丁（dolantin）和非麻醉性镇痛药罗通定（rotundine）的镇痛效应。
药理学实验报告 1
实验三1、地西泮抗惊厥作用【目的】观察地西泮的抗惊厥作用。
【原理】尼可刹米可吸收入血，以至出现兴奋、抽搐、惊厥。
地西泮作用于边缘系统，加强了GABA能神经元的抑制作用，可有效地对抗中毒性惊厥。
【动物】家兔1只，体重2kg~3kg。
【药品】0.5%地西泮溶液、25%尼可刹米。
【器材】兔固定箱、台式磅秤、注射器（5ml）、针头（6号）。
【方法】取家兔1只，秤重并观察正常活动情况，然后静脉注射25%尼可刹米（0.5ml/kg给药）。
观察动物的活动姿势、肌张力及呼吸等变化。
当家兔出现明显惊厥后，由耳静脉缓慢推注0.5%地西泮（按0.5ml/kg~1ml/kg给药），直到肌肉松弛为止。
【结果】将实验结果填入下表。
表地西泮对兔惊厥作用的影响尼可刹米注射地西泮给药前给药后家兔反应正常惊厥、肌肉强直肌肉松弛、镇静、催眠【讨论题】地西泮抗惊厥作用、作用机制及用途有哪些？【注意事项】家兔出现强直性惊厥后，应缓慢推注地西泮，过快可抑制呼吸。
2、用化学刺激法观察药物的镇痛作用【目的】观察药物的镇痛作用；学习化学刺激法筛选镇痛药或比较药物镇痛效果的方法。
【原理】腹膜的感觉神分布广泛，把醋酸等化学刺激物注入腹腔，使小鼠产生疼痛反应，表现为腹部双侧凹陷，躯体扭曲，后肢伸展，臀部高起，称扭体反应。
曲马多有镇痛作用，可明显抑制扭体反应。
【动物】小鼠2只，体重28g~32g。
【药品】0.2%盐酸曲马多溶液、0.6%醋酸溶液、生理盐水。
【器材】天平、注射器（1ml）、针头（5号）、秒表。
【方法】1、取小鼠2只，称重后观察正常活动后标号。
2、甲鼠腹腔注射盐酸曲马多溶液0.1ml/10g；乙鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g。
3、给药30min后两鼠均腹腔注射醋酸0.2ml/只，观察记录注射醋酸后15min内两鼠出现扭体反应情况。
【结果】表药物对醋酸所致小鼠疼痛作用的影响鼠号药物用药前扭体反应次数用药后扭体反应次数甲醋酸---盐酸曲马多 4 0乙醋酸---生理盐水19 16 【讨论题】结合实验结果说明曲马多的镇痛效果与临床用途。
镇痛、抗惊厥药物的作用-机能学实验
镇痛、抗惊厥药物的作用实验报告课程：机能学实验系级班姓名：学号：组员：实验原理1.哌替啶（杜冷丁）与氨基比林的镇痛作用哌替啶主要激动μ型阿片受体，药理作用与吗啡基本相同，对多数急性痛和慢性痛的镇痛效果良好，镇痛作用弱于吗啡，效价强度为吗啡的1/10-1/7，作用时间持续较短，为2-4小时。
主要作用于中枢神经系统，对心血管、平滑肌亦有一定影响。
毒副作用也相应较小，恶心、呕吐、便秘等症状均较轻微，对呼吸系统的抑制作用较弱，一般不会出现呼吸困难及过量使用等问题。
氨基比林为解热镇痛药。
氨基比林为吡唑酮类解热镇痛抗炎药，能抑制下丘脑前部神经元中前列腺素E1的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用；氨基比林还能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放、稳定溶酶体膜、影响吞噬细胞的吞噬作用，而起到抗炎作用。
2.异戊巴比妥，水合氯醛的抗惊厥作用异戊巴比妥对中枢神经系统有抑制作用，因剂量不同而表现出镇静、催眠、抗惊厥等不同作用。
其作用机制与苯巴比妥相似，可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统使大脑皮层转入抑制。
水合氯醛，较大剂量有抗惊厥作用，可用于小儿高热、破伤风及子癎引起的惊厥。
大剂量可引起昏迷和麻醉。
抑制延髓呼吸及血管运动中枢，导致死亡。
3.尼可刹米直接兴奋延髓呼吸中枢；提高呼吸中枢对CO₂的敏感性；刺激劲动脉体、主动脉体化学感受器；其毒性反应：血压升高，心率加快，惊厥等。
【实验目的】1.观察巴比妥类及水合氯醛对惊厥的预防及拮抗作用，比较他们的区别。
2.用扭体法观察杜冷丁及氨基比林对小鼠的镇痛作用并比较他们的效果。
【实验动物】动物：小鼠药品：0.2%杜冷丁、0.7%氨基比林、0.9%生理盐水、1%醋酸盐0.5%苯巴比妥钠0.5%异戊巴比妥钠3%水合氯醛5%尼可刹米器材：小鼠笼注射器大镊子天平量筒【实验步骤】一．哌替啶（杜冷丁）与氨基比林的镇痛作用1.9只小鼠称重，分为杜冷丁组，氨基比林组，生理盐水组，每组3只小鼠，分别注射0.1ml/10g的药物后等待20min。
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镇痛与抗惊厥实验报告记录
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镇痛与抗惊厥实验
一抗惊厥实验
摘要目的苯巴比妥钠具有良好的抗癫痫和抗惊厥作用，故其可以用于惊厥的治疗。
而尼可刹米可以提高机体神经中枢的兴奋性，从而造成机体惊厥，故用尼可刹米复制惊厥模型后用苯巴比妥钠进行治疗，从而观察苯巴比妥钠的抗惊厥作用。
方法分别前后腹腔注射苯巴比妥钠和尼可刹米后，观察惊厥发生的情况从而观察苯巴比妥钠的抗惊厥作用。
结果与分析用苯巴比妥钠的小鼠惊厥率为0，而没有用的小鼠惊厥率高达100%，死亡率达50%，比较可以发现苯巴比妥钠具有良好的抗惊厥作用。
惊厥是由于中枢神经系统过度兴奋而引起的全身骨骼肌强烈的不随意收缩，出现强直性或者阵挛性抽搐。
苯巴比妥钠属于苯巴比妥类药物，具有良好的中枢抑制作用，故具有抗癫痫和抗惊厥作用。
本实验观察其抗惊厥作用。
尼可刹米是一种呼吸兴奋剂，中毒剂量时可以造成机体惊厥甚至是死亡。
由于尼可刹米的作用比较强而且本实验使用的是中毒剂量，故而应先腹腔注射一定量的苯巴比妥钠后，经过一定时间后再腹腔注射一定量的尼可刹米，观察有无惊厥的出现从而确定苯巴比妥钠的抗惊厥作用。
1 实验材料
1）实验动物：小白鼠
2）实验药品：苯巴比妥钠，尼可刹米，生理盐水
3）实验用具：注射器，电子称，小白鼠笼
2 实验步骤
1）每组取四只小鼠，称重，并分别编号为1,2,3,4号。
2）1,2两只小鼠腹腔注射苯巴比妥钠，0.1ml/10g，3,4两只小鼠腹腔注射生理盐水作为对照组，0.1ml/10g。
3）15min后，分别为四只小鼠注射尼可刹米，0.1ml/10g，并记录号时间。
4）观察并记录四只小鼠是否出现惊厥或者死亡。
3 实验结果
经过如上实验可以得到如下结果：表1
表1
组别实验组/只对照组/
只
实验组惊
厥/只
对照组惊
厥/只
实验组死
亡/只
对照组死亡
/只
1 2 2 0 2 0 1
2 2 2 0 2 0 1
3 2 2 0 2 0 1
4 2 2 0 2 0 1
总数8 8 0 8 0 4 注：实验组为注射苯巴比妥钠的小鼠，对照组为注射生理盐水的小鼠
通过计算百分率可得表2
表2
实验惊厥百分率对照惊厥百分率实验死亡率对照死亡率0% 100% 0% 50%
4 实验分析
由以上实验结果可以看到，注射苯巴比妥钠的小鼠没有出现惊厥，也没有死亡。
而注射生理盐水的小鼠惊厥出现百分率高达100%，且死亡率达到50%，通过比较两组实验结果，就可以明显的发现，苯
巴比妥钠具有良好的抗惊厥作用，它是一种中枢神经系统抑制药，主要通过增强GABA 作用以及减弱谷氨酸作用而实现抗惊厥作用。
二镇痛实验
摘要目的吗啡属于阿片类镇痛药，具有强大的镇痛作用，通过热刺激（热板法）或者化学刺激的方式引起小鼠疼痛，在经过吗啡镇痛后观测其痛阈的改变从而观察吗啡的镇痛作用，从而了解其镇痛效果和机制。
方法热板法和化学刺激法结果与分析吗啡对热刺激或者化学刺激都具有良好的镇痛作用。
吗啡是阿片类镇痛药的代表药，具有良好的镇痛作用，其主要通过激动阿片受体从而产生镇痛作用，是临床常用药，也属于管制药。
当给与一定的温度刺激时，小鼠会产生痛觉，小鼠由于脚部的疼痛而发生疼痛反应，从而出现舔后足的现象。
出现此现象越快说明疼痛的潜伏期短，也就是痛阈越低。
因此，可以通过比较小鼠出现舔足现象的时间来比较痛阈的大小。
同理，给与小鼠腹腔化学刺激时，小鼠会出现扭体的现象。
1 实验材料
1)实验动物：小白鼠
2)实验药品：吗啡，生理盐水，醋酸
3)实验器材：注射器，Woolfe 热板，电子称，秒表，鼠笼。
2 实验步骤
2-1 热板法
1）打开热板预热。
取小鼠，筛选舔足时间在5s-30s之间的小鼠，称重，分作两组，每组两只，作标记。
2）选定实验组和对照组，测定每只小鼠的舔足时间，记录。
3）实验组腹腔注射吗啡0.1ml/10g，对照组注射生理盐水
0.1ml/10g。
4）给药后分别于15min,30min,45min测小鼠的舔足出现时间，并记录好。
2-2 化学刺激法
1）每组取四只小鼠，随机分作实验组和对照组，称重，做标记。
2）实验组腹腔注射吗啡0.1ml/10g，对照组腹腔注射生理盐水0.1ml/10g。
3）20分钟后，两组小鼠分别腹腔注射醋酸0.1ml/10g，观察小鼠是否出现扭体现象并记录。
3 实验结果
根据以上实验，热板法可得如下表3的结果：
表3
组别第一组第二组
小鼠编号给药前15分钟30分钟45分钟给药前15分钟
30
分
钟
45分钟
1 11 60 60 54
13.59 34.41 43.
24 21.17
2 6 42 57 41 6.5 15.8 2
3 11.01
3
14 15 14 15 10.95 13.44 13.
57 9.18
4
15 15 22 20 6.15 6.96 10.
62 12.5
第三组第四组
给药前15分钟30分钟45分钟给药前15分钟30
分
钟
45分钟
1
25 56 60 60 23.41 25.61 31.
22 20.04
2 16 60 60 60 14.18 31.17 60 56.76
3
18 45 30 28 57.76 16.96 27.
78 17.98
4 19 30 20 18 40.58 60 60 60 实验组
均值
13.02 44.70 50.54 41.20
对照组
均值
13.85 20.90 18.37 17.11
说明：1 表格中单位为秒。
2 由于第四组小鼠未经过筛选，故而舍去。
由此作出时-效曲线为图1所示：
而化学刺激法所得结果如下表4所示
表4
组别实验组/只对照组/只实验组扭体/
只
对照组扭体/
只
1 2 2 0 2
2 2 2 0 2
3 2 2 0 2
4 2 2 0 2
总数8 8 0 8
实验组扭体百
分率
对照组扭体百
分率
100%
4 分析
1）从表3及图1 可以看出，用药前实验组和对照组的痛阈几乎一样，而用药后，实验组的痛阈明显高于对照组，这说明吗啡能提高机体的痛阈值，从而具有良好的镇痛作用。
2）图1表明，在经过一段时间的代谢后，机体内的吗啡含量降低，从而痛阈值也跟着下降。
3）同样，表4中显示，注射吗啡后，扭体实验为全阴性而对照组为全阳性，同样说明了吗啡具有良好的镇痛作用。