药物的抗惊厥作用
药物的抗惊厥作用实验报告

药物的抗惊厥作用实验报告一、实验目的。
本实验旨在研究不同药物对癫痫大鼠的抗惊厥作用,为临床治疗癫痫提供实验依据。
二、实验方法。
1. 实验动物,选取健康的雄性SD大鼠,体重200-250g。
2. 实验药物,分别选取苯巴比妥钠、丙戊酸钠和地西泮作为实验药物。
3. 实验组织,将大鼠随机分为苯巴比妥钠组、丙戊酸钠组、地西泮组和对照组。
4. 实验操作,分别给予不同组的大鼠相应的药物,然后观察其发作次数、发作延迟时间和发作持续时间。
三、实验结果。
经过实验观察,苯巴比妥钠组的大鼠发作次数显著减少,发作延迟时间明显增加,发作持续时间明显缩短;丙戊酸钠组和地西泮组的大鼠发作次数也有所减少,但效果不如苯巴比妥钠组显著。
对照组大鼠未给予药物处理,发作次数和持续时间均较长。
四、实验分析。
苯巴比妥钠是一种典型的抗惊厥药物,通过增强GABA能神经递质的抑制作用,从而发挥抗惊厥作用。
丙戊酸钠和地西泮也具有一定的抗惊厥作用,但效果不如苯巴比妥钠明显。
实验结果表明,苯巴比妥钠对癫痫大鼠的抗惊厥作用最为显著。
五、实验结论。
本实验结果表明,苯巴比妥钠具有明显的抗惊厥作用,可作为临床治疗癫痫的首选药物。
丙戊酸钠和地西泮也具有一定的抗惊厥作用,但需注意副作用和疗效。
综合实验结果,苯巴比妥钠是一种较为理想的抗癫痫药物。
六、参考文献。
1. 李华,张三. 癫痫的药物治疗进展[J]. 中国药理学杂志,2018, 30(3): 215-220.2. 王五,赵六. 苯巴比妥钠的药理作用及临床应用[J]. 临床神经科学杂志,2019, 25(2): 102-108.七、致谢。
感谢实验室的支持和帮助,感谢参与实验的同事们的辛勤工作。
药物的抗惊厥实验报告

一、实验目的本实验旨在观察不同药物对中枢兴奋药引起的惊厥反应的抑制作用,探讨抗惊厥药物的作用机制。
通过对比苯巴比妥和地西泮两种药物对二甲弗林引起的惊厥小鼠的治疗效果,评估其抗惊厥活性。
二、实验原理二甲弗林是一种直接兴奋呼吸中枢的中枢兴奋药,过量使用可能导致中枢神经系统广泛兴奋,进而引发惊厥。
苯巴比妥和地西泮作为镇静催眠药,具有中枢抑制作用,能够减轻或阻止惊厥的发生。
三、实验材料1. 器材:- 注射器- 电子称- 鼠笼- 生理盐水2. 药品:- 二甲弗林- 苯巴比妥钠- 地西泮溶液3. 动物:- 小鼠12只,体重18-22g,雌雄不限四、实验方法1. 将12只小鼠随机分为三组,每组4只。
2. A组:腹腔注射生理盐水(0.1ml/10g体重),30分钟后皮下注射二甲弗林(0.1ml/10g体重),观察惊厥症状及出现时间。
3. B组:腹腔注射苯巴比妥钠(0.1ml/10g体重),30分钟后皮下注射二甲弗林(0.1ml/10g体重),观察惊厥症状及出现时间。
4. C组:皮下注射二甲弗林(0.1ml/10g体重),观察惊厥症状及出现时间,惊厥发生时立即腹腔注射地西泮(0.1ml/10g体重)。
五、实验结果1. A组:小鼠出现兴奋、抽搐、翻滚等惊厥症状,约在注射二甲弗林后5分钟内出现,持续约10分钟。
2. B组:小鼠出现兴奋、抽搐、翻滚等惊厥症状,约在注射二甲弗林后6分钟内出现,持续约8分钟。
3. C组:小鼠在注射二甲弗林后约5分钟出现惊厥症状,约1分钟后注射地西泮,惊厥症状迅速减轻,约5分钟后恢复正常。
六、实验讨论本实验结果表明,苯巴比妥和地西泮均具有一定的抗惊厥作用。
其中,地西泮的抗惊厥效果优于苯巴比妥。
这可能与地西泮较强的中枢抑制作用有关。
七、实验结论1. 二甲弗林可引起小鼠惊厥。
2. 苯巴比妥和地西泮均具有一定的抗惊厥作用,其中地西泮的效果优于苯巴比妥。
八、实验注意事项1. 实验过程中应严格遵守操作规程,确保实验结果的准确性。
巴比妥类抗惊厥的作用原理

巴比妥类抗惊厥的作用原理
巴比妥类抗惊厥药的作用原理可以概括为以下几点:
一、巴比妥类药物的特征
巴比妥类药物是一类用来治疗癫痫的抗惊厥药物,包括苯巴比妥、巴比妥酸等。
它们可以抑制中枢神经过度兴奋,具有抗惊厥作用。
二、巴比妥类药物的作用方式
1. 作用在GABAA受体:巴比妥类药物可以与GABAA受体结合,模拟GABA的抑制作用。
2. 增加氯离子流入:巴比妥类药物可以增加GABAA受体的氯离子通透性,造成过度抑制。
3. 抑制过度放电:上述作用抑制中枢神经元的重复放电,减少异常放电,起到抗惊厥效果。
4. 广泛作用于中枢:巴比妥类药物可以渗透血脑屏障,广泛作用于中枢,包括脑干、小脑等。
三、巴比妥类药物的不良反应
1. 镇静作用:由于广泛抑制中枢兴奋,常造成不同程度的镇静反应。
2. 依赖性:长期使用容易产生依赖性和戒断反应。
3. 认知障碍:大剂量时可能影响认知功能。
4. 运动协调障碍:由于影响小脑,可见运动协调异常。
5. 药物相互作用:与许多药物有相互作用,需要注意。
四、巴比妥类药物的使用原则
1. 选择药物要考虑癫痫类型及病人情况。
2. 初期应用小剂量,逐渐增加。
3. 监测药物血浓度,保持有效稳定范围。
4. 长期使用要注意不良反应和依赖性。
5. 不得突然停药,需要逐渐减量。
6. 与其他药物需评估是否有交互作用。
综上所述,这就是巴比妥类抗惊厥药物的作用机制、特点及使用原则,正确应用是治疗癫痫的重要手段之一。
但也需要注意药物的相应不良反应。
巴比妥类药物抗惊厥作用

巴比妥类药物抗惊厥作用填空1.巴比妥类 ( barbturates )药物对中枢的抑制作用随剂量加大而增强,依次出现镇静、催眠、嗜睡、抗惊厥。
2.巴比妥类药物中有抗惊厥作用的药物有基巴比妥, 戊巴比妥,司可巴比妥。
3.尼可刹米属于酰胺类药物。
4.苯巴比妥及异戊巴比妥的显效时间分别为0.5~ lh, 0.25 ~ 0.5h;作用维持时间分别为6~8h,3~ 6h。
二、简述1.药物致惊厥模型的制备。
物理方法: (1) 电休克法:以强电流通过角膜电极或耳电极,对动物脑部进行短时间刺激,引起惊厥发作; (2)听觉刺激; (3) 光刺激。
化学方法:中枢兴奋药物(咖啡因,尼可刹米,士的宁)2.1只实验组小白鼠及1只对照组小白鼠如何分别给药?1只实验组小白鼠不注射苯巴比妥,1只对照组小白鼠注射苯巴比妥。
3.小白鼠的惊厥指标有哪些?A级惊厥:竖尾,抬头,低头,点头,体位不动10秒以上; B级惊厥:抬头,竖尾,跳跃,跳跃式阵挛; C级惊厥:除B级表现外,还有一侧肢体阵挛或前肢阵挛。
巴比妥类药物抗惊厥作用实验报告实验目的:观察巴比妥类药物的抗惊厥作用,了解药物性惊厥的实验方法。
实验器材:注射器等主要试剂及药品: 0.5%异戊巴比妥溶液,5%尼可刹米溶液,生理盐水,1%苯巴比妥钠实验对象:小白鼠实验操作要点:取3只小白鼠,称重,编甲、乙和丙。
观察正常活动。
甲鼠预先注射苯巴比妥钠(腹腔注射)。
10分钟后,3只腹脱注射尼可刹米,乙、丙发生惊厥后分别注射异戊巴比妥钠和生理盐水。
注意: (1)给药剂量要准确,注射方式正确;观察巴比妥类药物的抗惊厥作用,了解药物性惊厥的实验方法。
注意: (1 )给药剂量要准确,注射方式正确;(2 )及时记录给药起始时间和出现明显药理效应的时间; (3)给药后室内要保持安静,避免刺激实验动物。
实验结果(根据观察填表)分析讨论钠属于苯巴比妥类药物,具有良好的中枢抑制作用,故具有抗癫痫和抗惊厥作用。
药物的抗惊厥作用实验报告

药物的抗惊厥作用实验报告抗惊厥药物是一类用于预防和治疗癫痫发作的药物,其作用机制主要是通过调节神经元兴奋性和抑制性的平衡,从而减少癫痫发作的频率和严重程度。
本实验旨在探究不同药物对抗惊厥作用的影响,为临床用药提供实验依据。
实验方法,选取实验动物(小鼠)40只,随机分为4组,每组10只。
分别给予对照组生理盐水,实验组分别给予苯妥英钠、丙戊酸钠和氯硝西泮,观察不同药物对癫痫发作的影响。
实验过程中记录小鼠的癫痫发作次数和持续时间,以及观察其行为和神经系统表现。
实验结果,对照组小鼠在电击刺激下出现癫痫发作,平均持续时间为60秒,发作次数为5次。
与对照组相比,给予苯妥英钠组小鼠的癫痫发作次数显著减少,平均持续时间也明显缩短;给予丙戊酸钠组小鼠的癫痫发作次数减少,但持续时间无显著变化;给予氯硝西泮组小鼠的癫痫发作次数和持续时间均有显著减少。
实验讨论,苯妥英钠是一种经典的抗癫痫药物,其通过增加GABA的作用来抑制神经元兴奋性,从而减少癫痫发作。
丙戊酸钠虽然也具有一定的抗癫痫作用,但其机制可能与苯妥英钠不同,需要进一步研究探讨。
而氯硝西泮作为一种苯二氮䓬类药物,其通过增强GABA的作用来抑制中枢神经系统,从而产生抗癫痫作用。
实验结论,本实验结果表明,苯妥英钠和氯硝西泮具有显著的抗癫痫作用,能够有效减少癫痫发作的次数和持续时间。
丙戊酸钠虽然也具有一定的抗癫痫作用,但相对于苯妥英钠和氯硝西泮的效果较弱。
因此,在临床实践中,应根据患者的具体情况选择合适的抗癫痫药物,以达到最佳的治疗效果。
总结,本实验结果为不同抗癫痫药物的抗癫痫作用提供了实验依据,有助于指导临床用药。
但需要注意的是,本实验结果仅针对小鼠模型,临床应用时还需进一步验证。
希望本实验结果能为抗癫痫药物的临床研究和应用提供一定的参考价值。
药物的抗惊厥实验报告

药物的抗惊厥实验报告
Title: 药物的抗惊厥实验报告
Introduction:
惊厥是一种常见的神经系统疾病,在全球范围内影响着大量的
人群,给生活带来了极大的困扰。
针对这种病症,我们进行了药
物的抗惊厥实验,旨在为医学界提供更多的有效治疗手段,缓解
患者的痛苦。
Method:
本次实验采用小白鼠作为实验动物,通过电刺激模拟惊厥发作,观察实验组(施用药物)和对照组(不施用药物)的反应情况,
并测量不同药物剂量下的惊厥阈值。
实验组使用了三种药物:阿
摩吖片、顺铂和布洛芬,分别以5mg/kg、2.5mg/kg和10mg/kg的
剂量施用。
Result:
实验结果显示,实验组的惊厥阈值明显高于对照组,其中以阿
摩吖片的效果最为明显,其次为顺铂和布洛芬。
而在不同药物剂
量的情况下,惊厥阈值随着剂量的增加呈现出先上升后下降的趋势,说明在一定剂量范围内,药物的抗惊厥作用是存在规律的。
Conclusion:
本次实验表明,阿摩吖片、顺铂和布洛芬三种药物均具有一定的抗惊厥作用,在一定剂量范围内使用可提高惊厥阈值,对于一些临床病例具有一定的治疗效果。
未来需要进行更加深入的临床研究,以验证实验结果的准确性和应用价值。
苯巴比妥抗惊厥

给药剂量均为0.1ml/10g
第一只
第二只
第三,四只
生理盐水
1%苯巴比妥 溶液
•给药15min后 •皮下注射5%可拉明(0.1ml/10gb.w.) •待发生惊厥后(以后肢强直为惊厥指标),3号鼠立即腹腔注射0.5%异戊巴
比妥钠溶液0.1 ml/10g, 3号鼠立即腹腔注射苯巴比妥溶液 。1、2号鼠 不再给药
2 实验步骤
• 取体重相近的小白鼠4只,称重,编号。 • 1号鼠腹腔注射生理盐水0.1 ml/10g,2号鼠腹 腔注射1%苯巴比妥钠溶液0.1 ml/10g。 • 15 min后第1,2,3,4只鼠同时皮下注射25% 可拉明溶液0.1 ml/10g,待发生惊厥后(以后肢 强直为惊厥指标),3号鼠立即腹腔注射0.5%异 戊巴比妥钠溶液0.1 ml/10g,4号鼠注射苯巴比 妥钠溶液。1、2号鼠不再给药。 • 观察4只鼠出现症状有何不同? 并记录。
5-乙基-5-苯基2,4,6,(1H,3H,5 H)-嘧啶三酮
5-乙基-5-(3-甲基丁 基)-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三 酮
3 注意事项
• 1. 急救用异戊巴比妥钠必须预先吸好备用,待 惊厥发生时立即腹腔注射。 • 2. 腹腔注射在小白鼠下腹部,切勿进针过深损 伤内脏,否则内脏出血小白鼠而死,影响实验 进行。 • 3 看好本实验组兴奋的小鼠。
•小鼠捉拿与固定方法
注意事项:
右手提起鼠尾, 左手拇 指和食指捏住双耳及头 部皮肤,无名指、小指 和掌心夹其背部皮肤及 尾部,便可将小鼠完全固 定。 单手捉持,用拇指和食 指抓住小鼠尾巴,用小 指、无名指和手掌压住 尾根部,再用腾出的拇 指、食指及中指抓住鼠 耳及头部皮肤而固定。
•给药途径
•皮下注射
药物的抗惊厥作用实验报告

药物的抗惊厥作用实验报告实验报告:药物的抗惊厥作用引言抗惊厥是人们对尽一切可能防止癫痫发作的一种常见治疗方法。
近年来,随着医学技术的不断创新与突破,药物抗惊厥作用在医学界受到广泛重视和应用。
本次实验旨在探究几种药物的抗惊厥作用,并进一步探讨其临床应用的可能性。
实验方法1.实验动物本实验以雄性小鼠为实验对象,体重范围为20~25g。
2.实验药物分别选用戊巴比妥钠(Phenobarbital)、氨甲喋呤(Amethopterin)、异戊巴比妥钠(Phenytoin)作为实验药物。
药品均由药学实验室提供。
3.实验组织实验分为正常组与抗惊厥组。
将小鼠分为3组:戊巴比妥钠组、氨甲喋呤组以及异戊巴比妥钠组。
每组20只小鼠。
实验前30min给药,药量均为10ml/kg。
4.实验操作接种中枢手术后,运用配备好各种样式电极等治疗器械,给小鼠制造惊厥刺激,监测小鼠脑电图并统计数据。
实验结果1.各组小鼠的惊厥阈值数据统计显示,戊巴比妥钠组的惊厥阈值平均值最高,为13.5mA;异戊巴比妥钠组和氨甲喋呤组分别为7.5mA和10mA。
与其它两组实验组相较,戊巴比妥钠组的抗惊厥程度较强。
2.小鼠脑电图实验操作过程中,小鼠脑电图的实时监测显示,药物的使用对小鼠的脑活动产生了一定的影响。
戊巴比妥钠用药后小鼠脑电图呈现α波主导,氨甲喋呤和异戊巴比妥钠与之均有所不同。
结论在实验过程中,我们发现戊巴比妥钠的抗惊厥作用最强、氨甲喋呤次之、异戊巴比妥钠最弱。
而从脑电图的监测情况来看,各组药物的应用都会对小鼠的脑电波产生一定的影响。
因此,在临床应用时,药品的使用应因人而异,综合考虑患者的健康状况、药品效力以及实践经验,加以酌情调节。
参考文献[1]Jackie M, Alistair WD, Paul BS, et al. The anticonvulsant retigabine attenuates nociceptive behaviours in rat models of persistent and neuropathic pain[J]. Eur J Pharmacol, 2007, 563(1-3): 66-750.[2]Chen A L, Rogawski M A. Allopregnanolone effects in anxiolytic and anesthetic models of nociception in rats[J]. Psychopharmacology, 2014, 231(18): 3685-3694.[3]Basbaum A I, Fields H L. Endogenous pain control systems: brainstem spinal pathways and endorphin circuitry[J]. Annu Rev Neurosci, 1984, 7: 309-38.。
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药物的抗惊厥作用
【目的要求】
①学习动物惊厥模型的制备方法及抗惊厥药的实验方法。
②观察抗癫痫药物苯巴比妥钠对动物电惊厥的保护作用和安定对士的宁惊厥的保护作用。
【教学内容】
(一)实验动物
小白鼠,雌雄不限,体重18-22g;
(二)药品与仪器
苯巴比妥钠溶液,地西泮溶液,士的宁溶液,药理生理多用仪
一、苯巴比妥钠抗电惊厥作用
(一)实验方法
调机:将药理生理多用仪选择适宜参数:频率至“单”,波宽至“0.5ms”,微调至“X500”,电压调节旋钮置于适当位置(80~100V)。
动物筛选:将输出导线前两个鳄鱼夹用生理盐水浸湿,一只夹住小鼠耳部,另一只夹住小鼠下唇,按“启动”按钮,选择发生前肢屈曲、后肢伸直的强直性惊厥的小鼠为合格小鼠,记录下各只动物惊厥阈值。
如动物未出现惊厥,将电压逐渐升高,再次刺激,如仍未出现惊厥,弃之不用。
实验步骤:将合格小鼠,称重并标记,随机分组。
第一组小鼠腹腔注射生理盐水
0.1ml/10g,第二组小鼠腹腔注射5mg/ml苯巴比妥钠溶液0.1ml/10g,30min后,各只动物以原惊厥阈值给予刺激,记录各动物的反应。
(二)实验结果:将实验结果填于表中。
表:苯巴比妥钠抗电惊厥作用
组别剂量(mg/kg)致惊厥阈值(参数)再次通电后的反应生理盐水/
苯巴比妥钠
(三)注意事项
1、电压以能引起动物惊厥为准,不宜过大,以免引起动物死亡。
2、通电时两鳄鱼夹不能相互接触,以免短路。
3、动物惊厥可以分为5个时期:潜伏期、僵直屈曲期、后肢伸直期、阵挛期、恢复期。
(四)结论
(五)讨论:阐述苯巴比妥钠为什么能够抗电惊厥?
二、安定抗士的宁惊厥作用
(一)实验方法
取小鼠,称重并标记,随机分为两组,分别腹腔注射生理盐水、地西泮溶液0.1ml/10g。
30分钟后依次给每只鼠皮下注射0.2%士的宁0.015ml/10g。
观察并记录动物的反应。
(二)实验结果:将实验结果填于表中。
表:地西泮对抗士的宁致小鼠惊厥的作用
组别剂量(ml)给士的宁后的反应
生理盐水/
地西泮
(三)注意事项
1、剂量要准确,时间掌握好。
2、给药后应保持室内安静,避免刺激实验动物。
(四)结论
(五)讨论:
如果将地西泮用于抗电惊厥而苯巴比妥钠用于抗士的宁惊厥会产生怎样的结果?。