91有机物的结构、分类与命名-河北安平中学高三化学一轮复习学案
高中有机化学专题复习——有机化合物的结构分类和命名(精编文档).doc
【最新整理，下载后即可编辑】高中有机化学专题复习1——有机化合物的结构1－1 碳原子成键特点有机化合物中碳原子可形成碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键、总共形成四个化学键；碳原子和氢原子（或卤素原子）之间只能形成单键；碳原子与氧原子之间则可形成碳氧单键、碳氧双键。
在烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子，以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。
1－2 有机化合物的空间结构在饱和碳原子中，形成的四个价键与四个原子连接，该碳原子采取四面体取向与之成键。
当碳原子与碳原子或其他原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。
当碳原子与碳原子或其他原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之相连的原子处于同一直线上。
1－3 有机化合物的结构表示在有机化学中常用结构式、结构简式、和键线式来表示有机化合物分子的结构。
结构式能完整地表示出有机化合物分子中每个原子的成键情况，但对于结构比较复杂的分子，采用结构简式或键线式来表示有机化合物分子结构能够删繁就简，有利于把握有机化合物分子的结构特征。
键线式只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团，图式中每个拐点和终点均表示一个碳原子。
1－4 结构式、结构简式、键线式的特点【例题】写出丙烷、乙醇、乙酸的分子式、结构简式以及键线式。
〖解〗如下表所示：分子式相同而结构不同的现象即为同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物称为同分异构体。
同分异构现象普遍存在于有机化合物中。
同分异构体可分为碳链异构、官能团异构、立体异构（顺反异构、旋光异构），下面分别解释这些异构：（1）碳链异构，就是指碳链不同。
请看下面一个例题。
【例题】请写出戊烷的同分异构体。
〖解〗< 1 >正戊烷 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3< 2 >异戊烷CH 3CH 2CHCH 33< 3 >新戊烷 CCH 3CH 3CH 3H 3C（2）官能团异构，就是指因为官能团的不同而导致的同分异构，后面会详细介绍。
高考化学一轮复习 第12章 有机化学基础 第1节 有机物的结构、分类与命名教案 鲁科版
学习资料第1节有机物的结构、分类与命名考纲定位要点网络1。
能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2。
了解常见有机化合物的结构。
了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构.3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法（如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等）。
4。
能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5。
能够正确命名简单的有机化合物。
有机物的分类与基本结构知识梳理1．有机物的分类(1)根据元素组成分类（2）根据碳骨架分类（3)根据官能团分类①烃的衍生物：烃分子中的氢原子被有关原子或原子团取代后的一系列新的有机化合物.②官能团：有机化合物分子中，比较活泼、容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团.③有机物的主要类别、官能团和典型代表物有机物类别官能团名称官能团结构典型代表物（结构简式)烯烃碳碳双键CH2===CH2炔烃碳碳叁键CH≡CH卤代烃卤素原子-X CH3CH2Cl 醇醇羟基-OH CH3CH2OH 酚酚羟基—OH醚醚键CH3CH2OCH2CH3醛醛基CH3CHO、HCHO 酮酮羰基羧酸羧基酯酯基CH3COOCH2CH3氨基酸氨基、羧基—NH2、—COOH2.有机物的基本结构（1）有机化合物中碳原子的成键特点(2）有机物的同分异构现象a．同分异构现象：化合物具有相同分子式，但结构不同,因而产生了性质上的差异的现象。
b．同分异构体：分子式相同而结构不同的有机化合物互为同分异构体.(3)同系物◎命题点有机物的分类、官能团及基本结构1．(2020·南阳模拟）下列叙述正确的是( ）D．分子式为C4H10O的物质，可能属于醇类或醚类2．下列物质的类别与所含官能团都正确的是（)A．①②③④⑤B．②③④C．②④⑤D．仅②④C［①为醇类，③为酯类.］3．（2020·唐山模拟)烃(甲)、(乙）、(丙)，下列说法正确的是( ）A．甲、乙均为芳香烃B．甲、乙、丙互为同分异构体C．甲与甲苯互为同系物D．甲、乙、丙中甲、乙的所有原子可能处于同一平面B［乙不含苯环，不是芳香烃,A错误；甲、乙、丙的分子式均为C8H8，互为同分异构体，B正确;甲为烯烃含，甲苯中不含，二者结构不相似，C错误；乙中含有饱和碳原子，所有原子不可能共面，D错误。
高三一轮复习有机化学基础.
常见限制性条件
与Na2CO3溶液反应 放出CO2气体 • FeCl 溶液发生显色 与 反应 水解后的产物与FeCl3 溶液发生显色反应 能发生银镜反应 含有手性碳原子 能与NaOH溶液反应 发生消去反应
3
有机物分子中的官能团或结构特征
含-COOH 含酚-OH
含苯酚酯结构
含-CHO
含连四个不同原子或原子团 的碳原子
【本课小结】
有限制性条件的有机物同分异构体的 书写三步骤: 1. 明确已知物质及其组成（题目直接给 出或联系上下文推出）； 2. 解读条件（性质）→联想官能团（特 征结构）； 3. 组装新物质（考虑碳链异构和位置异 构，有时也要考虑官能团异构）。
（09江苏卷）19．多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。 多沙唑嗪的合成路线如下：
（2）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 ①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种； ②与Na2CO3溶液反应放出气体； ③水解后的产物才能与FeCl3 溶液发生显色反应。
。
（2010江苏卷）9．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一 种合成阿魏酸的反应可表示为
（3）写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 。 ①苯的衍生物，且苯环上只有两个对位取代基； ②与Na2CO3溶液反应放出CO2气体； ③氯原子不与苯环上碳原子相连，且与NaOH醇溶液共热不 能பைடு நூலகம்生消去反应； ④分子中含有两个甲基。
【解读条件】 从有机物的性质 联想官能团或结构特 征是关键。
COOC2H5
一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下（反应条件及某些 反应物、产物未全部注明）：
(5)有机物B的同分异构体有多种，其中既含有酚羟基又含有酯
基的同分异构体共有 19 种。
高三化学一轮复习学案《有机物的组成、分类、命名和研究方法》学案(新人教版)
高三化学一轮复习：有机物的组成、分类、命名和研究方法学案复习目标：1．掌握按官能团的不同对有机物进行分类，并能指出有机物的类别。
2.了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机物的同分异构体。
3．掌握烷烃的命名法规则及会命名简单的有机物。
4．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
5．了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法。
知识梳理一、认识有机化合物⒈有机化合物：通常称含C元素的化合物为有机化合物，简称有机物，但等除外。
2.烃：称为碳氢化合物。
烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的有机物。
注意：⑴烃完全燃烧的产物为二氧化碳和水，但完全燃烧的产物为二氧化碳和水的有机物不都是烃。
⑵烃的衍生物不一定都是由烃取代或加成得到的。
3.基：。
注意：⑴基不带电荷。
⑵基中必有未成对电子存在。
⑶基不稳定，不能单独存在。
比较：⑴Cl，—Cl，Cl2，Cl—⑵—OH，OH—⑶—NO2，NO2，NO2—必须掌握的烃基包括：甲基(—CH3)、亚甲基(—CH2—)、次甲基、乙基(—C2H5)、正丙基(—CH2CH2CH3)、异丙基(—CH（CH3）2)、乙烯基(—CH=CH2)、苯基(—)等4.官能团：原子或原子团。
注意：官能团决定有机物的性质，要掌握有机物的性质，必须先弄清有机物分子中有哪几种官能团，各种官能团有哪些化学性质。
反之，有机物性质可以反映其可能存在的官能团。
必须掌握的官能团包括：碳碳双键(>C=C<)、碳碳叁键(—C≡C—)、卤基(—X)、羟基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、酯键(—COO—)、氨基(—NH2)、酰氨基(—CO—NH2)、肽键(—CO—NH—)、硝基(—NO2)、磺酸基(—SO3H)等。
二、有机化合物的分类1按碳的骨架分类分子组成通式饱和链烃（烷烃）链烃烯烃不饱和链烃二烯烃脂肪烃炔烃有机化合物环烃环烷烃芳香烃苯和苯的同系物其它芳烃2. 按官能团分类卤代烃C n H2n+1X（n≥1）烃醇C n H2n+2O（n≥1）的酚C n H2n-6O（n≥6）衍醛C n H2n O （n≥1）生羧酸C n H2n O2（n≥1）物酯C n H2n O2（n≥2）三、有机化合物中碳原子的成键特点1、有机化合物中C原子的成键特点：⑴每个C不但可与其它原子形成个共价键，而且C与C间也可成共价键；⑵C原子间不仅可以形成C－C，还可以形成与；⑶多个C原子间可以形成长短不一的C链，C链中带有支链；还可以结合成C环，且C链与C环也可结合；⑷原子种类、数目相同的分子，原子间有多种结合方式，可出现不同结构的分子，即存在同分异构体。
2012高考化学总复习精品课件：91有机物的结构、分类和命名(苏教版)
2．烯烃和炔烃的命名 命名的原则和步骤与烷烃相似，所不同的是要突出双键或叁键的 位置。其步骤为：(1)将含有双键或叁键的最长碳链作为主链， 称为“某烯”或“某炔”；(2)从距离双键或叁键最近的一端给 主链上的碳原子依次编号定位；(3)用阿拉伯数字标明双键或叁 键的位置(只需标明双键或叁键中碳原子编号较小的数字)。用 “二”、“三”等表示双键或叁键的个数。
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三、常见有机物的系统命名法 1．烷烃的命名
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(1)选母体 ①选择包含碳原子数最多的碳链作为主链。 ②当有几个相同长度的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为 主链。如
含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最多， 故应选A为主链。
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(2)编序号 要遵循“近”“简”“小”。 ①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。 ②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置时，则 从较简单的支链一端开始编号。即同“近”考虑“简”。如
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2．有机物的系统命名法
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四、有机化合物组成与结构的研究 1．有机化合物组成的研究 (1)由有机化合物的组成元素及其质量分数可推知有机化合物的 最简式，即有机化合物所含各元素原子个数的最简整数比。 (2)现代人们借助元素分析仪来确定有机化合物的组成。
4.同分异构体 (1)概念：分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体。 (2)分类
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二、有机化合物的分类 1．按官能团分类 (1)官能团：反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团。
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(2)有机物主要类别、官能团和典型代表物
2019届一轮复习人教版有机物的组成与结构分类和命名学案
2019届高三化学一轮复习自主导学案 有机物的组成与结构、分类和命名第一课时 有机物的组成与结构有机物的组成与结构、分类和命名常考考点：1、官能团及其名称；2、命名；3、共线共面问题；4、确定有机物的分子式和结构式；5、同系物和同分异构体 考点一：有机物的组成与结构结构简式分子式 官能团官能团名称C 7H 12O—OH 、羟基、碳碳双键C 8H 8O 3—CHO 、—OH 、醛基、酚羟基、醚键CCH COO 2NC 3HO 3N、—NO 2、硝基、羰基、碳碳叁键C 9H 8O 4 —COOH 、羧基、酯基C 8H 8Cl 2—Cl 氯原子考点二：有机物的命名结构简式命名 结构简式 命名2-甲基丁烷1，2，4-三甲基苯3-甲基-1-戊烯1，2-二溴乙烷CH 2CHC CH 2CH 32-甲基-1，3-丁二烯2-丁醇2-氯-2-甲基丙烷2，4，6-三硝基苯酚考点三：有机物的空间构型1．下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有(双选) ( ) A．乙烷B．甲苯C．氟苯 D．乙烯2．已知CO为平面结构，则分子中最多有___16___个原子在同一平面内。
3. 1999年在一些国家的某些食品中“二恶英”含量严重超标，一时间掀起了席卷欧洲的“二恶英”恐慌症。
“二恶英”是二苯基-1，4-二氧六环及其衍生物的通称，其中一种毒性最大的结构是，关于这种物质的叙述中不正确的是( )A．该物质是一种芳香族化合物B．该物质是一种卤代烃C．该物质是一种强烈致癌物D．该物质分子中所有原子可能处在同一平面上4. 有机物C CH2CHOH分子中至少有_____8_______个碳原子处于同一平面上判断分子中共线、共面原子数的技巧(1)审题时要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等关键词和限制条件。
(2)熟记常见共线、共面的官能团①与三键直接相连的原子共直线，如②与双键和苯环直接相连的原子共面，如(3)有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键，均可绕键轴自由旋转。
高三化学一轮复习第1单元有机物的结构分类和命名教师用书苏教版选修5
- 让每一个人同等地提高自我选修 5有机化学基础第一单元有机物的构造、分类和命名考纲定位1.认识常有有机化合物分子中碳的成键特色。
认识常有有机物中的官能团，能正确表示简单有机物的构造。
2.从碳的成键特色认识有机化合物的多样性，认识有机物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体( 不包含手性异构体) 。
3.能依占有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。
4.能依占有机化合物的元素含量、相对分子质量确立有机化合物的分子式。
5.认识确立有机化合物构造的化学方法和某些物理方法( 如氢谱等 ) 。
考点 1|有机化合物的构成和构造研究1．有机物构成的研究(1)元素剖析(2)相对分子质量的测定——质谱法质荷比 ( 分子离子、碎片离子的相对证量与其电荷的比值) 最大值即为该有机物的相对分子质量。
2．分子构造的研究(1)基团理论：利用特色反响判定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。
(2)物理方法①红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动汲取，不一样化学键或官能团汲取频次不一样，在红外光谱图大将处于不一样的地点，进而能够获取分子中含有何种化学键或官能团的信息。
②核磁共振氢谱- 让每一个人同等地提高自我(3)有机物分子不饱和度确实定[ 应用体验 ]有机物 A 只含有 C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。
g 该有机物焚烧生成g CO2和 g H2O；质谱图表示其相对分子质量为84，红外光谱剖析表示 A 分子中含有O— H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。
(1)A 的分子式是 ________。
(2)A 的构造简式是___________________________________________ 。
[ 提示 ] (1)C 5H8O(2)[ 考点多维研究]角度有机物分子式和构造式确实定1．某含氧元素有机物 A 能够作为无铅汽油的抗爆震剂，它的相对分子质量为，此中碳元素的质量分数为%，氢元素的质量分数为%，经红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基，则 A 的构造简式为()【导学号：】C [ N(C) ＝错误 ! ≈5，N(H)＝错误!≈12，N(O)＝错误!＝1，- 让每一个人同等地提高自我则 A 的分子式为C5H12O。
高三化学一轮复习第1单元有机物的结构、分类和命名教师用书苏教版选修5
选修5 有机化学基础第一单元有机物的结构、分类和命名1．有机物组成的研究(1)元素分析(2)相对分子质量的测定——质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。
2．分子结构的研究(1)基团理论：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。
(2)物理方法①红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
②核磁共振氢谱(3)有机物分子不饱和度的确定[应用体验]有机物A 只含有C 、H 、O 三种元素，常用作有机合成的中间体。
16.8 g 该有机物燃烧生成44.0 g CO 2和14.4 g H 2O ；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A 分子中含有O —H 键和位于分子端的C≡C 键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。
(1)A 的分子式是________。
(2)A 的结构简式是___________________________________________。
[提示] (1)C 5H 8O (2)[考点多维探究]角度 有机物分子式和结构式的确定1．某含氧元素有机物A 可以作为无铅汽油的抗爆震剂，它的相对分子质量为88.0，其中碳元素的质量分数为68.2%，氢元素的质量分数为13.6%，经红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基，则A 的结构简式为( )【导学号：37742327】C [N (C)＝88.0×68.2%12≈5，N (H)＝88.0×13.6%1≈12， N (O)＝88.0－5×12－1216＝1，则A 的分子式为C 5H 12O 。
]2.化合物A 经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余为O ，质谱法分析得知A 的相对分子质量为150。
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第九章有机化学基础
第一节有机物的结构、分类与命名
考纲要求
1、了解有机化合物中碳的成键特征
2、了解有机化合物的同分异构现象，并能正确书写同分异构体
3、了解烷烃、烯烃等的命名原则，会命名
学习重难点
1、同分异构体的书写
2、烷烃、烯烃的命名
基础知识梳理
考点一认识有机化合物及有机物结构的确定
1、有机化合物：含＿＿＿＿元素的化合物，（除＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿外）。
2、有机物中组成元素种类的确定
⑴燃烧法――－李比希法
一般来说，有机物完全燃烧后，各元素对应的产物为C→＿＿，H→＿＿，S→＿＿。
欲判断有机物中是否含氧元素：
设有机物燃烧后CO2中碳元素的质量为m(C)，H2O中氢元素质量为m(H)。
若
m(有机物)＿＿m(C)＋m(H)→有机物中含有氧元素
m(有机物)＿＿m(C)＋m(H)→有机物中不含氧元素
3、有机物分子式的确定
（1）直接法（物质的量法）：直接求算出1mol有机物中各元素原子的物质的量，即可确定分子式。
（2）最简式法：根据有机物中各元素的质量分数（或元素的质量比），求出该有机物的最简式，再根据其相对分子质量求n的值，即可确定分子式。
4、有机化合物结构的研究
（1）从H1核磁共振氢谱（1H-NMR）中上可以推知该有机物分子有几种不同类型的＿＿原子及它们的数目。
氢原子类型＝＿＿＿数目吸收峰的面积之比＿＿＿不同氢原子的个数之比
（2）通过红外光谱可以推知有机物含有哪些＿＿＿＿＿＿＿。
（3）质谱法可确定＿＿＿＿＿＿＿。
典例剖析
例.某气态烃5.6L(标准状况下)，测得质量为10.5g，在氧气中充分燃烧，生成33g二氧化碳和13.5g水，求该化合物的分子式，并写出其结构简式。
解析：该烃的相对分子质量为42，,分子中碳、氢原子个数比为1:2 ，则最简式为CH2，式量为42，与相对分子质量相同，分子式为C3H6，可能的结构简式为：CH3CH=CH2。
答案：分子式为C3H6，可能的结构简式为：CH3CH=CH2。
对点速练
1、一定量的某饱和一元醇跟金属钠完全反应可得到2g氢气，将同质量的这种醇完全燃烧，可生成176g 二氧化碳，则该醇是( )。
A.甲醇
B.乙醇
C.丙醇
D.丁醇
2、有两种饱和一元醇，它们的混合物8g与足量金属钠反应，可生成2.24L氢气(标准状况下)，则它们可能是( )。
A.CH3OH和C2H5OH
B.CH3OH和C3H7OH
C.C2H5OH和C3H7OH
D.C3H7OH和C4H9OH
3、某化合物6.4克在氧气中完全燃烧，只生成8.8克二氧化碳和7.2克水，下列说法正确的是（）
A.该化合物只含碳、氢两种元素
B.该化合物中碳、氢个数比为1:4
C.无法确定该化合物是否含有氧元素
D.该化合物中一定含有氧元素
考点二有机物的结构及同分异构体的书写
1、有机物中碳原子的成键特点
①在有机物中，碳原子价层电子数为，碳原子总是形成个共价键。
②在有机物分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为碳原子；连接在双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目少于4）称为碳原子。
③C—C单键可以旋转而碳碳双键（或三键）不能旋转。
2．碳原子的成键方式与分子空间构型的关系
（1）当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于上，结构（6个原子位于一个平面）；当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于上；乙炔是结构（4个原子位于一条直线）；苯环是结构（12个原子位于一个平面）。
注意：有机物的代表物基本空间结构：甲烷是结构（5个原子不在一个平面上）。
3、有机物结构的表示方法。