橡胶的塑炼与混炼
塑炼与混炼

塑炼与混炼一、塑炼橡胶受外力作用产生变形,当外力消除后橡胶仍能保持基形变的能力叫可塑性。
增加橡胶可塑性工艺过程称为塑炼。
橡胶有可塑性才能在混炼时与各种配合剂均匀混合,在压延加工易于渗入纺织物中,在压出、注压时具有较好的流动性。
此外,塑炼还能使橡胶的性质均匀,便于控制生产过程。
但是,过渡塑炼会降低硫化胶的强度、弹性、耐磨等性能,因此塑炼操作需要严加控制。
橡胶可塑度通常以威廉可塑度、门尼粘度和德弗硬度等表示。
1、塑炼机理橡胶经塑炼以增加其可塑性,其实质乃是使橡胶分子链断裂,降低大分子长度。
断裂作用既可发生于大分子主链,又可发生于侧链。
由于橡胶在塑炼时,遭受到氧、电、热、机械力和增塑剂等因素的作用,所以塑炼机理与这些因素密切相关,其中起重要作用的则是氧和机械力,而且两者相辅相成。
通常可将塑炼区分为低温塑炼和高温塑炼,前者以机械降解作用为主,氧起到稳定游离基的作用;后者以自动氧化降解作用为主,机械作用可强化橡胶与氧的接触。
塑炼时,辊筒对生胶的机械作用力很大,并迫使橡胶分子链断裂,这种断裂大多发生在大分子的中间部份。
塑炼时,分子链愈长愈容易切断。
顺丁胶等之所以难以机械断链,重要原因之一就是因为生胶中缺乏较高的分子量级分。
当加入高分子量级分后,低温塑炼时就能获得显著的效果。
氧是塑炼中不可缺少的因素,缺氧时,就无法获得预期的效果。
生胶塑炼时,设备与橡胶之间的磨擦显然使胶温升高。
热对塑炼效果极为重要,而且在不同温度范围内的影响也不同。
由于低温塑炼时,主要依靠机械力使分子链断裂,所以在像章区域内(天然胶低于110℃)将随温度的升高,生胶粘度下降,塑炼时受到的作用力较小,以致塑炼效果反而下降。
相反,高温塑炼时,主要是氧化裂角反应起主导作用,因而塑炼效果在高温区(天然胶高于110℃)将随温度的升高而增大,所以温度对塑炼起着促进作用。
各种橡胶由于特性不同,对应于最低塑炼效果的温度也不一样,但温度对塑炼效果影响的曲线形状是相似的。
橡胶加工工艺

➢ 化学塑解剂:塑解剂的用量,在NR中一般为生胶重量的0.1~0.3%,合 成橡胶则应增大到2~3%。
橡胶制品生产工艺简介-塑炼工艺塑炼工艺
不同胶料开炼机混炼时辊筒温度
胶种
天然胶 丁苯胶 氯丁胶 丁基胶 丁腈胶 顺丁胶 三元乙丙胶 氯磺化聚乙烯 氟橡胶23—27 丙烯酸酯橡胶
橡胶制品生产工艺简介-塑炼工艺塑炼工艺
常用橡胶的塑炼特性
2. SBR ➢ 软SBR的初始门尼粘度一般在54~64之间,不需进行塑炼。 ➢ SBR采用机械塑炼效果不大,比较有效的方法时采用高温
塑炼法,以130~140℃温度最好,温度过高易生成凝胶。 3.BR ➢ BR一般不需要进行塑炼。 4.CR ➢ CR的初始门尼粘度都较低,一般不需要进行塑炼。但在储
➢ 物料在密炼室中主要受到几种作用: 转子间及转子与混炼室内壁间的作用;
转子棱间的搅拌作用;
转子轴向的往复切割作用。
➢ 优点:自动化程度高,生产效率高,节能,劳动强度低
➢ 缺点:温度高,冷却困难,易过炼,出料为无定形状
橡胶制品生产工艺简介-塑炼工艺塑炼工艺
密炼机
橡胶制品生产工艺简介-塑炼工艺塑炼工艺
存过程中其可塑性会下降,因此CR仍需经过塑炼加工,才 能获得所要求的可塑性。 ➢ CR宜采用开炼机进行塑炼,低温薄通塑炼效果最好。
橡胶制品生产工艺简介-塑炼工艺塑炼工艺
常用橡胶的塑炼特性
5.IIR ➢ 门尼粘度在38~75之间的品种一般不需要塑炼。 ➢ IIR采用机械塑炼效果不大,但用密炼机在120℃以上,并
且加入塑解剂进行高温塑炼则可取得较好的塑炼效果。 6.NBR ➢ NBR的塑炼应采用开炼机在低温(40℃以下)、小辊距
橡胶加工工艺

橡胶的简介
★增塑剂(物理和化学增塑) 目的: 1. 使生胶软化,增加可塑性便于加工,减少动力
消耗; 2. 润湿炭黑等粉状配合剂,提高混炼效果,增加
制品柔软性和耐寒性; 3. 增进胶料的自粘性和粘性。
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橡胶的简介
★填充剂 补强填充剂提高硫化橡胶的强力,撕裂强度, 定伸强度,耐磨性等物理机械性能。 炭黑、白炭黑、活性陶土、苯乙烯树脂、木质 素等。 惰性填充剂增加胶料体积,节约成本,改善加 工性能。 云母粉、滑石粉、硫酸钡。
3
橡胶的简介
橡胶的作用
橡胶是橡胶工业的重要原料,用以制造轮 胎、胶管、胶带、胶辊等各种橡胶制品。橡胶 还广泛用于电线电缆、纤维和纸加工、石棉以 及塑料改性等方面。世界橡胶耗量中,约80%用 于橡胶工业。在橡胶制品中,轮胎是其典型的 代表性产品,轮胎的用胶量约占全部橡胶耗用 量的50%~70%。
4
橡胶的简介
★硫化剂 硫化剂是一类使橡胶由线形长链分子转变为网状大分子的 物质,这种转变称为硫化。 硫化剂:硫磺、一氯化硫、硒、碲及其氯化物、硝基 化物、有机过氧化物以及某些金属氧化物。
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橡胶的简介
★硫化促进剂 硫化促进剂可促进橡胶的硫化作用,降低硫化所需温 度,缩短硫化时间,并改善硫化胶的物理机械性能。 硫化促进剂的种类很多。无机类硫化促进剂(如氧化 铅,氧化镁等)硫化效果较差,已被淘汰。目前主要 使用有机类硫化促进剂,
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橡胶的塑炼和混炼
❖ 混炼示意图
橡胶的塑炼和混炼
❖ 混炼示意图
后辊
前辊
橡胶的塑炼和混炼
❖ 混炼示意图
后辊
前辊
橡胶的塑炼和混炼
后辊
前辊
橡胶的塑炼和混炼
后辊
橡胶生产工艺简介

1 综述橡胶制品的主要原料是生胶、各种配合剂、以及作为骨架材料的纤维和金属材料,橡胶制品的基本生产工艺过程包括塑炼、混炼、1 综述橡胶制品的主要原料是生胶、各种配合剂、以及作为骨架材料的纤维和金属材料,橡胶制品的基本生产工艺过程包括塑炼、混炼、压延、压出、成型、硫化6个基本工序。
橡胶的加工工艺过程主要是解决塑性和弹性矛盾的过程,通过各种加工手段,使得弹性的橡胶变成具有塑性的塑炼胶,在加入各种配合剂制成半成品,然后通过硫化是具有塑性的半成品又变成弹性高、物理机械性能好的橡胶制品。
2 橡胶加工工艺2.1塑炼工艺生胶塑炼是通过机械应力、热、氧或加入某些化学试剂等方法,使生胶由强韧的弹性状态转变为柔软、便于加工的塑性状态的过程。
生胶塑炼的目的是降低它的弹性,增加可塑性,并获得适当的流动性,以满足混炼、亚衍、压出、成型、硫化以及胶浆制造、海绵胶制造等各种加工工艺过程的要求。
掌握好适当的塑炼可塑度,对橡胶制品的加工和成品质量是至关重要的。
在满足加工工艺要求的前提下应尽可能降低可塑度。
随着恒粘度橡胶、低粘度橡胶的出现,有的橡胶已经不需要塑炼而直接进行混炼。
在橡胶工业中,最常用的塑炼方法有机械塑炼法和化学塑炼法。
机械塑炼法所用的主要设备是开放式炼胶机、密闭式炼胶机和螺杆塑炼机。
化学塑炼法是在机械塑炼过程中加入化学药品来提高塑炼效果的方法。
开炼机塑炼时温度一般在80℃以下,属于低温机械混炼方法。
密炼机和螺杆混炼机的排胶温度在120℃以上,甚至高达160-180℃,属于高温机械混炼。
生胶在混炼之前需要预先经过烘胶、切胶、选胶和破胶等处理才能塑炼。
几种胶的塑炼特性:天然橡胶用开炼机塑炼时,辊筒温度为30-40℃,时间约为15-20min;采用密炼机塑炼当温度达到120℃以上时,时间约为3-5min。
丁苯橡胶的门尼粘度多在35-60之间,因此,丁苯橡胶也可不用塑炼,但是经过塑炼后可以提高配合机的分散性顺丁橡胶具有冷流性,缺乏塑炼效果。
丁苯橡胶的塑炼和混炼

丁苯橡胶的塑炼和混炼宋啸北京石油化工学院高063班摘要:简单介绍了乳聚丁苯橡胶的塑炼和混炼方法。
关键词:丁苯橡胶塑炼混炼丁苯橡胶是产量最大的通用合成橡胶,是橡胶工业的骨干产品,它是合成橡胶第一大品种,综合性能良好,价格低,在多数场合可代替天然橡胶使用,主要用于轮胎工业,汽车部件、胶管、胶带、胶鞋、电线电缆以及其它橡胶制品。
下面介绍丁苯橡胶的两种加工技术——塑炼和混炼。
1 丁苯橡胶的塑炼丁苯橡胶可以通过调节平均分子量来改善其加工性能,一般来说,丁苯橡胶的门尼粘度多在35—60之间。
因此丁苯橡胶也可不用塑炼。
但实际上经过塑炼后,可增进配合剂的分散性,有助于提高产品质量。
特别是海绵橡胶创品,丁苯橡胶经过塑炼后,容易发泡,且泡孔大小均匀。
因此,丁苯橡胶与天然橡胶一样,塑炼也是重要工艺之一。
1.1塑炼与分子量分布丁苯橡胶的加工性能不仅受微观结构如顺式、反式及乙烯型等的影响,而且也受其平均分子量与分子量分布的影响。
经过塑炼后,橡胶分子量中的大分子发生解聚,使得平均分子量降低,加工性能改善。
研究表明丁苯橡胶比在相同条件下薄通的天然橡胶塑炼效果小,但高粘度的丁苯橡胶有较明显的塑炼效果。
1.2塑炼条件对塑炼效果的影响丁苯橡胶塑炼时,炼胶机的辊筒转速、速比、辊距及橡胶混度等各种条件对塑炼效果均有影响。
辊筒速比愈大,亦即前后辊筒平均转速愈快,则塑炼效果亦愈大。
此时也意味着橡胶通过辊缝次数愈多,塑炼效果愈好。
另外根据炼胶机的塑炼条件,存在一定的极限粘度。
随着辊筒平均转速的增加,辊距的减小及橡胶温度的降低极限粘度值也低。
要想在某个极限粘度以下进行塑炼时,需要变换塑炼条件以适应低极限粘度要求。
辊筒大小对塑炼效果没有多大影响,而辊距大小确有显著影响。
辊筒温度愈低,塑炼效果越大。
辊距愈小,速比愈大,塑炼橡胶的门尼粘度愈低。
1.3塑炼条件与凝胶生成塑炼温度对丁苯橡胶的塑炼效果影响颇大,当塑炼辊温超过120o C时,会迅速产生凝胶。
第三章 塑炼混炼

(-)混炼理论
混炼不是生胶和配合剂简单的机械混合过程,混 炼胶也不是生胶与配合剂的简单机械混合物; 混炼的实质是橡胶的改性过程。期间,机械力/化 学反应起着重要作用; 混炼胶是由生胶和各种配合剂组成的一种复合体。
(1)、准备工作
为了便于塑炼 加工,生胶需 要经过烘胶、
切胶和破胶等
塑炼前的准备 工艺。
生胶,长期储存后,粘度很高, 且在冬天常因结晶而硬化。 切胶后的NR、CR一 为便于使用,把烘好的 在切胶和塑炼前把生胶放在烘房 般要在破胶机上进 大胶包用切胶机切成小 中预先对胶包进行加温,便于切 行破胶,以便进行 块 割和进一步的加工。 塑炼。 烘胶的温度和时间视生胶的种类 与季节而定。
高分子材料加工基础 18
2、塑炼的原理
熔体粘度——加工温度、切变速率、分子量。 分子量越小,可塑度越大。生胶经机械塑炼后, 分子量降低,粘度下降,可塑性增加。 生胶在塑炼过程中可塑性的提高是通过分子量的
降低来实现的。
塑炼的实质是使橡胶大分子链断裂,大分子链由
长变短的过程。
高分子材料加工基础
高分子材料加工基础 6
工作原理:
两个辊筒以不同的表面速度
相对回转,物料由于与辊筒
表面的摩擦和粘附作用,以
及物料之间的粘接作用,被
拉入两辊筒之间的间隙之内。
高分子材料加工基础
7
工作原理:
受到强烈的挤压与剪切,使物料在辊隙内形成楔形 断面的料片,从辊隙中排出的料片由于两个辊筒表 面速度和温度的差异而包在一个辊筒上,重新返回 两辊间。
高分子材料加工基础
21
剪切力作用于橡胶时,分子链将沿流动方向伸展;
橡胶塑炼与混炼—塑炼(橡胶加工课件)

保持变形后的形状
降低弹性、增大塑性 塑炼
塑炼
1、塑炼概念与原理
讨论:塑炼、塑炼目的及不利面
分组汇报: 教师点评 1、塑炼: 炼:炼胶、炼胶作业,在炼胶机完成的作业过程。
简要:提高橡胶塑性的炼胶
详细:将橡胶经过机械加工、热处理或加入某些化学助剂,使其由强韧的弹性状态转变为柔 软而便于加工的塑性状态的工艺过程称之为塑炼。
塑炼
1、塑炼概念与原理 2、生胶塑炼前的准备 3、塑炼的工艺方法 4、影响塑炼的工艺因素 5、开炼机塑炼实训 6、常见塑炼胶质量分析
1、塑炼概念与原理
引入新课 F 塑性
F 弹性
F 刚性
1、塑炼概念与原理
引入新课 橡胶具有高弹性 优点:
缓冲、减震、柔软
缺点:
产品加工过程是受力变形并定型,如发生弹性回复,尺寸形状不能保持
2、生胶塑炼前的准备-烘胶
目的
对象
“两保证两可以” (1)保证切胶机的安全操作和
工作效率; (2)保证炼胶机的安全操作和
工作效率; (3)可以烘去水份; (4)可以解除结晶(对结晶橡
胶) 。
(1)硬橡胶 如:硬NBR等 (NBR3606)
(2)结晶橡胶 如:NR、CR 等
实物展示 ( NBR 、NR、CR、 EPDM、SBR、BR)
2、生胶塑炼前的准备-破胶
使块状的橡胶变为碎胶 (1)便于称量; (2)便于塑炼; (3)保护设备; (4)提高效率(塑
炼)。
用于开炼机塑混炼的大块橡胶, 如:NR和CR。 说明: ❖ 1、用密炼机塑混炼的NR和CR, 一般无需破胶而直接进行塑混炼。 ❖ 2、其它合成橡胶,一般无需破 胶而直接进行塑混炼。
6、常见塑炼胶质量分析
橡胶的塑炼与混炼

硬脂酸是一种表面活性剂,可以改善橡胶大分 子和亲水性配合剂之间的相互作用。②氧化锌。 氧化锌是亲水性的,在硬脂酸加入之后再加, 有利于其在橡胶中的分散。③补强剂。如碳黑。 ④液体软化剂。液体软化剂具有浸润性,容易 使补强剂等粉料结团,通常要在补强剂加入之 后加入。⑤硫磺。硫磺与促进剂必须分开加入, 为了防止混炼过程中出现焦烧,通常在混炼后 期降温后加入硫磺,但对有些橡胶(如丁腈橡 胶),由于硫磺在橡胶中的分散特别困难,硫 磺则宜早加,最后才加入促进剂。
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实验2—橡胶的 塑炼与混炼
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一、 实验目的
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了解橡胶塑炼和 混炼的基本原理
掌握橡胶塑炼和 混炼工艺
掌握XK-160A 开放式炼胶机的 使用方法
二、 实验原理
生橡胶是由线形大分 子或者带支链的线形 大分子构成,在外力 作用下,其力学性能 较低,基本无使用价 值,因此生胶需要通 过一系列的加工才能 制成有用的橡胶制品, 其中橡胶的塑炼和混 炼就是两个重要的橡 胶加工过程。
01
混炼过程中为什
塑炼、混炼?
么要注意加料顺
02
序?
03
添加标题
04
添加标题
生胶及混炼胶有 何不同?
使用XK-1须按规程进行,必须集 中精力。
二.割刀必须在辊筒中心线以下操作。 三.禁止戴手套操作,手一定不能接近辊缝。操
作时双手尽量避免越过辊筒中心线上部,送料 时应握拳。 四.如遇到危险时应立即触动安全刹车。 五.留长辫的学生应事先戴帽或结扎短些。
六、思考题
添加标题
添加标题
生橡胶为什么要
生胶的分子量通常很高,从几十万到几百万 以上,过高的分子量带来的强韧高弹性给加 工带来极大的困难,必须通过塑炼使之获得 一定的可塑性和流动性,才能满足混炼、压 延、压出、硫化、模压注射等各种加工过程 的工艺性能要求。因此将生胶由强韧的弹性 状态转变为柔软和便于加工的塑性状态使生 胶增加可塑性这一塑炼过程非常重要。
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混炼是在塑炼基础上的又一个炼胶工序。橡胶的混炼工 艺过程可以通过开炼机来实现。影响混炼效果的因素有: 温度、辊距、装料容量、转速和转比、时间、混炼时的包 辊性、加料顺序和翻炼方法等。这些条件和控制均以手工 操作为主,尤其是翻炼方法,受人为因素影响较大。由于 开炼机只有一个方向的固定剪切力的分布所形成的呆滞层, 还需要采用人工翻炼的方法,不断改变物料的受力位置, 以便在较短的时间内有效地完成混合塑化。因此,混炼胶 的质量(均匀的分散、均匀的分布、一定的可塑度)在很 大程度上取决于操作者的经验和操作技术。熟练掌握这一 操作技术,是得到正确的实验结果的重要保证。
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(5) 薄通:将辊距调至0.5mm,辊温控制在 45℃左右。将破过胶的胶片靠大牙轮的一端加 入辊筒,使之通过辊筒间隙,让胶片直接落入 接料盘中,当辊筒上无堆积胶料时,将盘内胶 片扭转90度,重新投入辊筒间隙内继续薄通到 所规定的时间(10-15分钟)。
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(6) 捣胶:将辊距放宽到1mm,使胶料包辊 后,手握割刀从左(右)方向向右(左)割刀 近右(左)边缘(约4/5,不要割断),再向下 割,使胶料落在接料盘上。到堆积胶块消失时 停止割刀,而后割落的胶随着辊筒上的余胶带 入辊筒左(右)方。然后再从右(左)向左 (右)同样割胶,反复多次。
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目前生胶塑炼加工中使用最广泛而又行之有效的增塑方法 为机械增塑法,其原理在于利用机械的高剪切力作用使橡 胶大分子链破坏降解而获得可塑性。 本试验中选用开放式炼胶机进行机械法塑炼,橡胶置于开 炼机的两个相向转动的辊筒间隙中,反复受到机械力作用 受力降解,降解后的大分子自由基在空气中氧化,发生一 系列化学反应,最终达到一定的可塑度,满足混炼的要求。 塑炼的程度和效率主要与辊筒的间隙、温度有关,若间隙 越少,温度越低,机械与化学作用越大,塑炼效率越高。 此外。塑炼时间、工艺操作及是否加入化学塑解剂也会影 响塑炼效果。
2.原材料:天然橡胶:马来西亚1号烟片胶, 促进剂CZ,防老剂RD,硫磺,软化剂,碳黑, 硬脂酸,ZnO 3.混炼胶实验配方:天然橡胶(塑炼胶) 100份 , 促进剂CZ 3份 防老剂RD 2份 硫磺3份 软化剂(30#机油) 3—5份 碳黑 (HAF) 60份 ZnO 5份 硬脂酸 2份
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为保证混炼胶的质量,在开炼机上的混炼均有严 格的规范操作程序和操作条件,不同规格的设备、 不同的胶料、不同的配合剂,其操作程序均有所 不同。其中配合剂的添加次序是影响开炼机混炼 的最重要的因素之一,加料顺序不当有可能造成 配合剂分配不良,使混炼速度减慢并有可能导致 胶料出现焦烧和过烧现象。加料顺序一般为:① 促进剂、防老剂、硬脂酸。这一类小药用量小, 在胶料中所起的作用又很大,所以对其分散的均 匀度要求高,故应先加,此外防老剂先加有利于 防止胶料高温下混练造成的老化。
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a 打三角包:在0.5~1mm辊距下,将包辊胶割开,用 右手捏住割左下角,将胶片翻至右下角,用左手将右上角 翻至左下角,以此反复至胶料全部通过辊筒。 b打卷法:将包辊胶割开,顺势向下翻卷成圆筒至胶料全 部通过,然后将卷筒垂直投入辊筒,反复至规定次数。 c走刀法:用割刀在包辊胶上交叉割刀,连续走刀,不割 断胶料,使胶料改变受剪切方向,更新堆积胶。整个翻炼 时间掌握在5min左右,割刀8~10次。
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。(6)下片:将辊距调至约3mm,下片。 (7)将辊筒混炼胶停放冷却16小时以上,备硫化用。 (8)混炼胶的称量:混炼胶在停放冷却前应检查是否符 合混炼要求。生胶和配合剂的损耗量控制在以下范围: 纯胶配方: ≤0.3% 一般胶料: ≤0.6% 碳黑等易飞扬胶料: ≤1.0% 如不符合上述要求,应重新混炼。
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三、实验设备和原料
开炼机是常用的强力混合设备之一(图3.1)。 XK-160A型开炼机主要用于加工橡胶,因此 又称之为“双辊炼胶机”,它是由两个不同转 速的向心圆柱形辊筒提供强大的挤压剪切力。
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(4)吃粉:投加配合剂应按加料顺序进行,每加完一种 配合剂均需捣胶2次。在加填充剂和补强剂时应逐步调宽 辊距,使堆积胶量保持在适宜的范围内。待粉料完全吃完 后,由中央割刀,分经两端,进行捣胶操作,促使胶料均 匀。加料顺序为:天然橡胶塑炼胶→小料(促进剂、防老 剂、硬脂酸)→氧化锌→碳黑→30#机油→硫磺 (5)切割翻炼:各种配合剂加完以后,将辊距调至 0.5~1.0mm,一般用打三角包、打卷和走刀法等翻炼 至符合要求为止。翻炼过程中应取样测定可塑度(门尼黏 度)
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六? 混炼过程中为什么要注意加料顺序? 生胶及混炼胶有何不同? 使用XK-160型炼胶机需注意那些问题?
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四、 实验步骤
1.生胶的塑炼 (1)称取一定量的天然橡胶。 (2)在指导教师和试验工作人员允许后,按 机器操作规程开机试运行,观察机器是否运转 正常。 (3) 检查生胶中是否有金属等异物,若无异 物即可进行塑炼。 (4) 破胶:将辊距调节至1.5mm左右,在靠 近大牙轮一端操作,以防损坏设备。破胶时要 依次连续投料,不宜中断,以防胶块弹出伤人。
实验2—橡胶的塑炼与混炼
一、 实验目的
1.了解橡胶塑炼和混炼的基本原理 2.掌握橡胶塑炼和混炼工艺 3.掌握XK-160A开放式炼胶机的 使用方法
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二、 实验原理
生橡胶是由线形大分子或者带支链的线形大分子构成,在 外力作用下,其力学性能较低,基本无使用价值,因此生 胶需要通过一系列的加工才能制成有用的橡胶制品,其中 橡胶的塑炼和混炼就是两个重要的橡胶加工过程。 生胶的分子量通常很高,从几十万到几百万以上,过高的 分子量带来的强韧高弹性给加工带来极大的困难,必须通 过塑炼使之获得一定的可塑性和流动性,才能满足混炼、 压延、压出、硫化、模压注射等各种加工过程的工艺性能 要求。因此将生胶由强韧的弹性状态转变为柔软和便于加 工的塑性状态使生胶增加可塑性这一塑炼过程非常重要。
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(7) 将辊距调到所要求的下片厚度,切割下 片。 (8) 塑炼胶料停放24小时以上,备混炼用。
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2.胶料的混炼 (1)配料:按混炼胶的实验配方称取所需的配合剂, (2)调节辊筒温度:使前辊筒维持在50~60℃,后辊 较前辊略低些(50~55℃)。 (3)包辊:将塑炼胶投入辊缝,调整辊距使辊缝上部维 持适量堆积胶,经2~3分钟后,塑炼胶均匀连续地包于 前辊,形成光滑无缝隙的包辊胶层,取下胶,放宽辊距至 1.5mm,再把胶投入辊缝使其包前辊,准备加入配合剂。
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硬脂酸是一种表面活性剂,可以改善橡胶大分子 和亲水性配合剂之间的相互作用。②氧化锌。氧 化锌是亲水性的,在硬脂酸加入之后再加,有利 于其在橡胶中的分散。③补强剂。如碳黑。④液 体软化剂。液体软化剂具有浸润性,容易使补强 剂等粉料结团,通常要在补强剂加入之后加入。 ⑤硫磺。硫磺与促进剂必须分开加入,为了防止 混炼过程中出现焦烧,通常在混炼后期降温后加 入硫磺,但对有些橡胶(如丁腈橡胶),由于硫 磺在橡胶中的分散特别困难,硫磺则宜早加,最 后才加入促进剂。
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五、实验注意事项 1. XK-160开炼机操作必须按规程进行,必须 集中精力。 2. 割刀必须在辊筒中心线以下操作。 3. 禁止戴手套操作,手一定不能接近辊缝。操 作时双手尽量避免越过辊筒中心线上部,送料时 应握拳。 4. 如遇到危险时应立即触动安全刹车。 5. 留长辫的学生应事先戴帽或结扎短些。