固体电子学(6,7,8章习题)f
固体物理答案第六章1

原点,即 Rs 0,6个最近邻
的坐标分别为
y
a,0
, a,0
,
a 2
,
3 2
a
a 2
,
3a 2
,
a 2
,
3a 2
,
o
x
a 2
,
3a 2
a
对于s态电子,各个最近邻
的交迭积分皆相等, 令 Jsn J ,则得 固体物理答案第六
章1
e e e iπ 2 axk iπ 2 axk iπ ax ( k 3 k y)
对比(1)式,即得
v k v k
电子占有某个状态的几率只同该状态的能量有关。 因为
E k E k,电子占有
k
状态和
k状态的几率相同。
而由 v k v k 知道,这两个状态的电子电流互相抵消,
因此,无外场时,晶体中总电流为零。
固体物理答案第六 章1
6.5 应用紧束缚方法于一维单原子链,如只计及最近邻原子间 的相互作用,
此处
E kE m i n 4Jk2 aE m i n h 22 m kb * 2
mb*
h2
8J 2a2
为能带底部电子的有效质量。
固体物理答案第六 章1
显然, mb* 0 ,即能带底部电子的有效质量为正值。
在能带顶附近,k1 k,k0,代入(2)式,并应用泰
2a
勒级数公式展开,得
E kE 0A 2 Jco s2 a k E 0A 2 Jco 2 a s k
(2)
而速度 v 1 dE h dk
代入(2)式,并应用关系式
h
dk dt
Fe
固体物理答案第六
第7章 固体的结构与性质 习题参考答案

第7章 固体的结构与性质 习题参考答案1.解:熔点高低、硬度大小的次序为:TiC> ScN> MgO> NaF。
2.解:(1)熔点由低到高的次序:KBr<KCl<NaCl<MgO。
(2)熔点由低到高的次序:N2<NH3<Si。
3.解: 离子 电子分布式 离子电子构型 Fe3+ 1s22s22p63s23p63d59~17Ag+1s22s22p63s23p63d104s24p64d1018Ca2+ 1s22s22p63s23p68Li+ 1s2 2S2−1s22s22p63s23p68Pb2+[Xe]4f145d106s2 18+2Pb4+[Xe]4f145d1018Bi3+[Xe]4f145d106s218+24.解:B为原子晶体,LiCl为离子晶体,BCl3为分子晶体。
5.解:(1)O2、H2S为分子晶体,KCl为离子晶体,Si为原子晶体,Pt为金属晶体。
(2)AlN为共价键,Al为金属键,HF(s)为氢键和分子间力,K2S为离子键。
6.解:物质晶格结点上的粒子晶格结点上离子间的作用力晶体类型预测熔点(高或低)N2N2分子分子间力分子晶体很低SiC Si原子、C原子共价键原子晶体很高Cu Cu原子、离子金属键金属晶体高冰H2O分子氢键、分子间力氢键型分子晶体低BaCl2Ba2+、Cl−离子键离子晶体较高7.解: 3θmf Al(s)+ F (g)AlF (s)H Δ⎯⎯⎯→\D (F -F) −UA 13+3e 3F(g)3F (g)E−−⎯⎯⎯→ +\m sub H ΔAl(g) Al 3+(g)U =+(F -F)+3+ I − \m sub H Δ\D 1AE \m f H Δ= [326.4+32×156.9+3×(−322)+5139.1−(−1510)]kJ · mol −1= 6245 kJ · mol −18.解:f mH ΔK(s) +12I 2(s)KI(s)sub m H Δ(K) sub m H Δ(I 2)12I 2(g) −U12θ(I-I)D I(g) +e − I −(g)+ 1A E −e −K(g) I 1 K +(g)Δ=(K)+ \m f H \m sub H Δ12\m sub H Δ(I 2)+ 12θ(I-I)D ++ I 1A E 1 −U=[90+ 12×62.4+12×152.549+(−295)+418.9−649] kJ · mol −1=−328 kJ · mol −19.解:(1)极化力:Na +,,Al 3+,Si 4+;变形性:Si 4+,Al 3+,Na +。
固态电子论-第二章习题参考解答

3、晶体中的空位数高低。空位越多,替代的概率越高。
第16题 硅晶体中的层错发生在[111]晶向,发生抽出型堆垛层错和插入型堆垛层错。
在该晶向上,硅原子密排面层的正常堆垛是„ABCABCABC„„。
晶体,正负离子的相对振动,在晶体中形成交替变化的电偶极子,等效为高频率电
磁波。
晶体振动声学波的特点: 是弹性波,振动频率较低,振动频率随波矢变化较大。
第10题 根据教材中给出的一维双原子晶格色散关系,
光学波
o max
2( 1 2 ) m o min
禁带
声学波
2 2 m
A max
3、4称为杂质点缺陷,是由于杂质存在形成的。
线缺陷的定义: 原子排斥偏离理想晶体周期性结构形成的一维缺陷称为线缺陷。 晶体中的线缺陷包括: 1、刃位错;2、螺位错;
第15题 影响晶体中杂质替位概率的主要因素: 1、替位杂质原子的大小与被替代的晶格原子的大小的接近程度。原子大 小越接近,替代的概率越高; 2、替位杂质原子的价电子壳层与被替代的晶格原子的价电子壳层结构相 似程度。电子壳层结构越相似,替代的概率越高。
第4题 提出杂化轨道概念的原因: 金刚石结构的基本结构单元是同种原子构成的正四面体,正四面体中心的原子 贡献1个电子与四个顶角原子各贡献一个电子形成等同的4个共价键。尽管原子具有4 个价电子,但其中的S态价电子和P态价电子是不同的,不能解释金刚石结构的4个共 价键等同这一现象。而泡林提出的杂化轨道概念可以很好解释金刚石结构成键。 杂化轨道概念对硅晶体结构特点的解释: 硅原子的价电子3s电子和3p电子能量相近。形成晶体时,一个3s电子被激发到 3p态,S态、P态波函数杂化,形成4个未配对电子,使得一个硅原子可与周围四个
固体物理第章固体电子论 参考答案

第四章 固体电子论 参考答案1. 导出二维自由电子气的能态密度。
解:二维情形,自由电子的能量是:2πL x x k n =,2πL y y k n =在/k =h 到d k k +区间: 那么:2d ()d Z Sg E E =其中:22()πm g E =h2. 若二维电子气的面密度为n s ,证明它的化学势为:解:由前一题已经求得能态密度:电子气体的化学势μ由下式决定: ()()222E-/E-/001d ()d πe 1e 1B B k T k T L m E N g E L E μμ∞∞==++⎰⎰h 令()/B E k T x μ-≡,并注意到:2s N n L=那么可以求出μ:证毕。
3. He 3是费米子,液体He 3在绝对零度附近的密度为0.081 g /cm 3。
计算它的费米能E F 和费米温度T F 。
解:He 3的数密度:其中m 是单个He 3粒子的质量。
可得:代入数据,可以算得: E F =6.8x 10-16 erg = 4.3x 10-4eV.则:F F E T k ==4.97 K.4.已知银的密度为310.5/g cm ,当温度从绝对零度升到室温(300K )时,银金属中电子的费米能变化多少?解:银的原子量为108,密度为310.5/g cm ,如果1个银原子贡献一个自由电子,1摩尔物质包含有6.022x 1023个原子,则单位体积内银的自由电子数为在T=0K 时,费米能量为代如相关数据得2/3272227302812(6.6310)()3 5.910()29.110()8 3.148.8710() 5.54()F erg s cm E g erg eV -----⎛⎫⨯⋅⨯⨯= ⎪⨯⨯⨯⎝⎭≈⨯≈ 在≠T 0K 时,费米能量所以,当温度从绝对零度升到室温(300K )时, 费米能变化为代如相关数据得可见,温度改变时,费米能量的改变是微不足道的。
5. 已知锂的密度为30.534/g cm ,德拜温度为370K ,试求(1)室温(300K )下电子的摩尔比热;(2)在什么温度下,锂的电子比热等于其晶格比热?解:(1)金属中每个电子在常温下贡献的比热 2'0()2B V B F k T C k E π= (1) 式中0FE 为绝对零度下的费米能: 202/33()28F h n E m π= (2)锂的密度30.534/g cm ,原子量6.94,每立方厘米锂包含的摩尔数为0.534/6.94,1摩尔物质中包含 6.022x 1023个原子,每个锂贡献一个电子,则每立方厘米中的电子数已知将数据代入(2)得在室温(300K )下,0.026B k T eV =,由(1)式可以求得电子的摩尔比热代入相关数据得(2)电子比热只在低温下才是重要的。
(整理)固体物理课后习题与答案

第一章 金属自由电子气体模型习题及答案1. 你是如何理解绝对零度时和常温下电子的平均动能十分相近这一点的?[解答] 自由电子论只考虑电子的动能。
在绝对零度时,金属中的自由(价)电子,分布在费米能级及其以下的能级上,即分布在一个费米球内。
在常温下,费米球内部离费米面远的状态全被电子占据,这些电子从格波获取的能量不足以使其跃迁到费米面附近或以外的空状态上,能够发生能态跃迁的仅是费米面附近的少数电子,而绝大多数电子的能态不会改变。
也就是说,常温下电子的平均动能与绝对零度时的平均动能十分相近。
2. 晶体膨胀时,费米能级如何变化?[解答] 费米能级3/222)3(2πn mE o F= , 其中n 单位体积内的价电子数目。
晶体膨胀时,体积变大,电子数目不变,n 变小,费密能级降低。
3. 为什么温度升高,费米能反而降低?[解答] 当K T 0≠时,有一半量子态被电子所占据的能级即是费米能级。
除了晶体膨胀引起费米能级降低外,温度升高,费米面附近的电子从格波获取的能量就越大,跃迁到费米面以外的电子就越多,原来有一半量子态被电子所占据的能级上的电子就少于一半,有一半量子态被电子所占据的能级必定降低,也就是说,温度生高,费米能反而降低。
4. 为什么价电子的浓度越大,价电子的平均动能就越大?[解答] 由于绝对零度时和常温下电子的平均动能十分相近,我们讨论绝对零度时电子的平均动能与电子的浓度的关系。
价电子的浓度越大,价电子的平均动能就越大,这是金属中的价电子遵从费米—狄拉克统计分布的必然结果。
在绝对零度时,电子不可能都处于最低能级上,而是在费米球中均匀分布。
由式3/120)3(πn k F =可知,价电子的浓度越大费米球的半径就越大,高能量的电子就越多,价电子的平均动能就越大。
这一点从3/2220)3(2πn m E F=和3/222)3(10353πn mE E oF ==式看得更清楚。
电子的平均动能E 正比于费米能o F E ,而费米能又正比于电子浓度32l n。
固体物理期末考试题及答案

固体物理期末考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 晶体中原子排列的周期性结构被称为:A. 晶格B. 晶胞C. 晶面D. 晶向答案:A2. 描述固体中电子行为的基本理论是:A. 经典力学B. 量子力学C. 相对论D. 电磁学答案:B3. 以下哪项不是固体物理中的晶体缺陷:A. 点缺陷B. 线缺陷C. 面缺陷D. 体缺陷答案:D4. 固体物理中,晶格振动的量子称为:A. 声子B. 光子C. 电子D. 空穴答案:A5. 以下哪个不是固体的电子能带结构:A. 价带B. 导带C. 禁带D. 散射带答案:D二、简答题(每题10分,共30分)6. 解释什么是晶格常数,并举例说明。
晶格常数是晶体中最小重复单元的尺寸,通常用来描述晶体的周期性结构。
例如,立方晶系的晶格常数a是指立方体的边长。
7. 简述能带理论的基本概念。
能带理论是量子力学在固体物理中的应用,它描述了固体中电子的能量分布。
在固体中,电子的能量不是连续的,而是分成一系列的能带。
价带是电子能量较低的区域,导带是电子能量较高的区域,而禁带是两带之间的能量区域,电子不能存在。
8. 什么是费米能级,它在固体物理中有什么意义?费米能级是固体中电子的最高占据能级,它与温度有关,但与电子的化学势相等。
在绝对零度时,费米能级位于导带的底部,它决定了固体的导电性质。
三、计算题(每题15分,共30分)9. 假设一个一维单原子链的原子质量为m,相邻原子之间的弹簧常数为k。
求该链的声子频率。
解:一维单原子链的声子频率可以通过下面的公式计算:\[ \omega = 2 \sqrt{\frac{k}{m}} \]10. 给定一个半导体的电子亲和能为Ea,工作温度为T,求该半导体在该温度下的费米-狄拉克分布函数。
解:费米-狄拉克分布函数定义为:\[ f(E) = \frac{1}{e^{\frac{E-E_F}{kT}} + 1} \] 其中,E是电子的能量,E_F是费米能级,k是玻尔兹曼常数,T 是温度。
固体物理习题答案(5-7)章

固体物理习题一、 固体电子论基础1. 已知金属铯的E F =1.55eV ,求每立方厘米的铯晶体中所含的平均电子数。
(提示:常温下F E 与0F E 相差不大,可以令0F F E E ≈)解:因为常温下费米能级E F 与绝对零度时的费米能级E F 0相差不大,可令E F ≈E F 0。
金属中的电子可近似地按自由电子气处理,在E ~E+dE 能量区间内的电子态数(计及自旋)为:()dE CE dE E hm VdZ 212132324==π其中:()2132324E hm VC π=, V 为金属的体积,m 为电子的质量。
由于电子遵循费米分布,于是在能量区间E ~E+dE 中的电子数为: dE E E Cf dZ E f dN )()(==式中)(E f 是费米分布函数。
由于在绝对零度时有:⎪⎩⎪⎨⎧><=)E (E 0)E (E 1)(0F 0FE f因此电子总数为:2332300)2(38)(32)(0F FE mE h VE C dEE C dE E E Cf N Fπ====⎰⎰∞单位体积内的电子数为: 233)2(38F mE hV Nn π==代入有关数据得到: )(108.7 )106.155.1101.92()1063.6(314.38321231228327----⨯≈⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯=cm n2. 证明:在T=0K 时,费米能级0F E 处的能态密度为:0023)(FF EN E N =,式中N为金属中的自由电子数。
证明:在K 空间中,在周期性边界条件下,以K K =为半径的球内,电子的数目为(记及自旋):3342K V n π⋅=因此:dK K V dn 28π⋅= (1) 已知自由电子的能量为:mK h E 222=,代入(1)式得:d E E hm Vd n 21323)2(4π= (2)因此电子按照能量分布的状态密度:21323)2(4)(E hm Vd E d nE N π==(3)当T=0K 时,全部电子处于费米球内。
《固体物理学》房晓勇主编教材-习题参考解答07第七章 能带结构分析

可以看出,由于 k0 得存在,电流的方向和电场方向并不一致。 (2)当 t → ∞ 时有
⎛ =k G JG ⎞ JJ G e=Δ ⎜ − 0 i + k ′ ⎟ G eEz t e=Δ k0 Δ JG ⎝ ⎠ j ( t ) = lim = =e k′ ∗ 2 t →∞ 2 2 2 2 2 2 2 m = Δ ⎛ ⎞ =k e Ez t =Δ Δ ∗ m∗ = 2 ⎜ 2 20 2 + ⎟ ∗ + 2 2 2 m m∗ 2 = ⎠ m e Ez t ⎝ e Ez t G (3)设所求的电流为 j ,在空穴处加一个电子,则能带为满带,满带的电流为零,因而有
eEz t ,因而 = G eE t JG ⎞ ⎛ z − k k′⎟ ⎜ 0i + = ⎝ ⎠
从初始条件可解出 k x ( t ) = k0 , k y ( t ) = 0, k z ( t ) = −
G j=
e=Δ ⎛ e2 Ez2t t m∗ = 2 ⎜ k02 + =2 ⎝ ⎞ Δ 2 ⎟ ∗ +Δ ⎠m
x=
nZn ,依 7.3 题,有 nCu
2nZn + nCu 3π = = 1.36 4 nα
1
第七章 能带结构分析 即
( 2 x + 1) nCu
nα
=
3π = 1.36 4
而 nα = nZn + nCu = (1 + x ) nCu 因此得到
2x +1 3π = x +1 4
得
x=
3π − 4 = 0.563 8 − 3π
⎛ 2 e2 B 2 cos 2 θ e2 B 2 sin 2 θ ⎞ eB sin θ cos ϕ iω = iω ⎜ −ω + + ⎟=0 ml∗ mt∗2 mt∗2 ml∗2 ⎠ ⎝ eB sin θ cos ϕ iω − mt∗
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3
Nc 2(2 mn*k0T ) 2 h3
mn*
h
2
(
Nc
)
2 3
2
2 k0T
(6.625
10
34
)
2
(1.05
1019
)
2 3
2
2 3.141.381023 300
5.09681031 Kg
3
Nv
2(2
m
* p
k0T
)
2
h3
m*p
h
2
(
势垒高度:qVD = EFn—EFp
外加电压
+
E
——
E
+—
E
+
p
p
n
内电场
p
n
内电场
隧道效应
体接触
Wm > Ws
Eo Wm EF
m
S WS
EF
n
耗尽层
Wm >Ws
En = Wm - S
金属
PN结能级图
V(x)
VD
-xp x xn
x
qV(x)
-xp 0 xn
x
qVD
•
•••••
-- -
-- -
--- -
qVD
空间电荷区内电势由 np区不断下降,
空间电荷区内电势能由np区不断升高,
p区能带相对向上移, n区能带向下移,至费米能 级相等, n-p结达平衡状态,没有净电流通过。
p
3)少数载流子反型状态
在2)的基础上,表面处能带进一步向下弯曲,越接 近表面,表面处费米能级可能高于禁带中央能量,即, 费米能级离导带底比离价带顶更近一些,表面电子浓 度超过空穴浓度,形成了与原来半导体导电类型相反 的一层。
---- -
-------
N型半导体
①在室温下,锗的有效状态密度Nc=1.05×1019cm-3, Nv=5.7×1018cm-3,试求锗的载流子有效质量mn*和 mp*。计算77k时的Nc和Nv。已知300k时,Eg=0.67eV。 77k时Eg=0.76eV。求这两个温度时锗的本征载流子浓 度。
熱平衡狀態
(+)
(-)
順向偏壓
(-)
(+)
逆向偏壓
• 热平衡状态下,电子浓度为: • 电子电流正比于表面电子浓度
表面Ec与EF的距离
• 正向偏压下,电子浓度为: • 故正向偏压下的净电流为:
此式反向偏压也可使用, 將VF改为-VR即可。
J C1NceqBn / kT (eqV / kT 1)
-------
p
EF
2)多数载流子耗尽状态
当表面势为正值时,表面处能带向下弯曲,越接近表 面,费米能级离价带顶越远,价带顶空穴浓度随之降 低,在靠近表面的一定区域内,价带顶比费米能级低 的多,根据波尔兹曼分布,表面处空穴浓度将比体内 浓度低的多。
-------
-
-
-
-
Wm -WS=eV D EF
n半导体
形成正的空间电荷区,,其电场的方向由体内指 向表面,形成表面势垒,其内的电子浓度比体内 小的多,称为高阻层。
Wm <Ws
Ef En = S - Wm
n
WS - Wm
反阻挡层或积累层
画出由p型半导体和金属构成的肖特基势垒在施加正 向和反向电压的能带图,分别标出扩散流、漂移流、 肖特基热电子电流的方向和相对大小。
②77k,锗的电子浓度为1017cm-3,假定浓度为零,而 Ec-ED=0.01eV,求锗中施主浓度ND为多少?
[解] ①室温下,T=300k(27℃),k0=1.380×10-23J/K,h=6.625×10-34J·S, 对于锗:Nc=1.05×1019cm-3,Nv=5.7×1018cm-3:
-19
77
)]
2
1.365 1019
2 =6.6 1016;
计算含有施主杂质浓度ND=9×1015cm-3及受主杂质 浓度为1.1×1016cm-3的硅在300k时的电子和空穴浓 度以及费米能级的位置。
②77k时: Ec-ED=0.01eV=0.01×1.6×10-19;T=77k;k0=1.38×10-23; n0=1017;Nc=1.365×1019cm-3;
ND
[n0
exp(
Ec ED 2k0T Nc
)] 2
2 [1017 =
exp(
0.01 1.6 10 2 1.38 10 23
其中 C1Nc A*T 2
A*成为有效Richardson 常數(A/K2-
cm2),与有效质量有关,因为可产
生热载流子发射的电子浓度在计算時
会用到gc(E)(导带状态密度),故与 m*有关。
n型硅为110,p型硅为32; n型砷化鎵为8,p型砷化鎵为74。
热载流子发射下,电子净电流可表示为
J J s (eqV / kT 1)
(T T
'
)
3 2
;
N
' c
(T
'
)
3 2
T
Nc
(
77
3
)2
300
1.05 1019
1.3651019
h3
N
' v
(T
'
)
3 2
T
Nv
(
77
3
)2
300
5.7 1018
7.41 1017
求300k时的ni:
ni
1
(NcNv) 2
exp( Eg ) 2k0T
(1.05 1019
Nv
)
2 3
2
2 k0T
(6.625
10 34
)2
(5.7
1018
)
2 3
2
2 3.14 1.38 1023 300
3.391731031 Kg
77k时的Nc和Nv:
3
2(2 mn*k0T ') 2
N
' c
h3
Nc
3
2(2 mn*k 0T ) 2
5.7 1018 ) exp( 0.67 ) 0.052
1.96 1013
求77k时的ni:
ni
1
(NcNv) 2
exp( Eg ) 2k0T
(1.05 1019
5.7 1018 ) exp( 0.761.6 1019 ) 2 1.381023 77
1.094107
其中 J s A T e * 2 qBn / kT
饱和电流密度(正向偏压 時为正,反向偏压時为负)
MIS能级图
表面空间电荷层 的三种状态(主要讨论p型半导体)
1)多数载流子堆积状态
表面势为负值时,表面处能带向上弯曲,,在热平衡 状态下,半导体内费米能级为一定值,随着向表面接 近,价带顶将逐渐移近甚至超过费米能级,同时,价 带中的空穴浓度也随之增加,结果表面层内出现空穴 的堆积而带正电。