静配中心PPT课件

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静配中心工作流程管理ppt课件

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护理注意事项
4.如果科室有特殊情况,患者不需调配的,请科 室及时告知静配中心,我们将进行打包处理。
5.打包送往病区的药物,如果病区未使用,可将 原药退回我科室,只要停相应时间的医嘱,我 们会及时处理,不必填写退药申请单(药+液体 缺一不可)
6.特殊保存的药品(冷藏药、避光药等不予退药)
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感谢临床科室的协作! 欢迎给我们提出宝贵意见!
静配中心工作流程管理
1
一、静配中心定义 二、静配中心简介 三、静配中心的目的和意义 四、静配中心工作模式 五、静配中心的工作流程 六、相关知识及注意事项说明
2
静配中心的定义
静脉药物配置(静脉用药混合调配),是指医 疗机构(含预防、保健机构)药学部门根据医 师用药医嘱(处方),经药师审核其合理性, 由经过专业培训的药学和(或)护理技术人员 按照无菌操作要求,在洁净或清洁环境下的层 流台内对脉滴注使用的成品的输液操作过 程,其性质属药品调剂。
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医师注意事项
总结起来两句话: 医嘱时间是哪天,就停哪天的医嘱 关注两个时间点,上午7点下午17点
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护理注意事项
1.医师下医嘱后,护理请尽快生药(不生药静配 中心看不见)
2.每日大长期医嘱单请务必于下午13:00以前生药。 3.送药到科室后,请尽快清点数量,在交接单上
签字,以免延误其他病区用药。(清点时,调 配好的输液以袋数计算,打包药物按药物支数 计算)
3
静配中心简介
我院于2015年12月筹建静脉用药调配中心并正 式启用。
中心结构布局设有审方打印区、摆药准备区、 药品库、配置区、核对区、办公区和生活区等 组成。
配置区设有抗生素药物和普通药物及TPN两个 配置间,4台层流净化台和3台生物安全柜,负 责全静脉营养液、肿瘤药物、抗菌药物及其他 静脉用药的集中配置。

静脉配置中心ppt课件

静脉配置中心ppt课件

03
静脉配置中心的质 量管理
质量管理体系的建立与运行
质量管理体系的策划与设计
质量管理体系文件的编制
对静脉配置中心的质量管理体系进行全面 的策划和设计,包括质量方针、质量目标 、组织结构、资源管理、工作流程等。
根据策划和设计的结果,编制质量管理体 系文件,包括质量手册、程序文件、作业 指导书等。
质量管理体系的试运行
药品储存与运输的质量控制
药品储存的控制
对药品储存进行控制,包括温 度、湿度、光照等,确保药品 储存条件符合相关标准和法规
要求。
药品分类与标识
对药品进行分类和标识,避免 药品混淆和错用。
药品运输的控制
对药品运输过程进行控制,包 括温度、湿度、振动等,确保 药品在运输过程中不受损坏。
药品交接与验收
对药品的交接和验收进行控制 ,确保药品的数量和质量符合
配置过程中的质量控制 对药品配置过程进行质量控制, 包括核对配置记录、检查剩余药 品、检查配伍禁忌等,确保配置 过程的质量。
配置人员的培训 对药品配置人员进行专业培训, 确保他们具备相关的知识和技能 ,能够按照标准操作规程进行配 置。
配置环境的控制 对药品配置环境进行控制,包括 温度、湿度、尘埃粒子数等,确 保符合相关标准和法规要求。
加强人员培训和管理,包括定期进行专业技能培训、安全 培训、质量管理培训等,提高工作人员的素质和能力。同 时,建立完善的人员管理制度,包括绩效考核、晋升机制 等,激励员工积极进取、提高工作效率和质量。
THANKS
感谢您的观看
人员构成与职责分工
药师
负责处方审核、药物配置、药品 管理等。
护士
负责配药、核对、注射等护理工作 。
技师

静脉用药调配中心中心介绍 PPT

静脉用药调配中心中心介绍 PPT
❖ (一)生物安全柜和净化施工的衔接工程。 ❖ 1、在配置间立隔板施工前,应将操作台摆放到位,以免配置间全部隔好后操作台搬不
进去。 ❖ 2、在净化工程设计施工时,应充分考虑生物安全柜的排风形式、排风量及风口压差等
相关参数,负压配置间要考虑所有生物安全柜相加后的排风量来设计净化工程的各项 容量,如进风量和空调冷量等。同时需要有一套完善的方法来自动调节平衡生物安全 柜的开启与关闭带来的空间压差的平衡,这点上配置中心有别于手术室等其他净化场 所的设计。 ❖ 3、在净化工程设计施工时,要考虑生物安全柜具体尺寸和摆放位置,以充分考虑安全 柜离出风口的距离和排风机的排风量。 ❖ (二)细胞毒性药物配置。 ❖ 1、 对细胞毒性药物从配置间到废弃物的处理过程中应有严格的要求和限制,以防止细 胞毒药品对工作人员的伤害和废弃物对环境的污染; ❖ 2、 在对细胞毒性药物配置间的施工前应充分考虑环境和空间, 配置间应是负压环境, 排风系统相对独立; ❖ 3、 细胞毒药物的配置间应与其它药品配置间隔开,保持相对独立,不能混为一体,包 括空调和通风系统等;
静脉药物配置PIVAS中心是指医院药剂科提 供静脉药物混合药物的配置服务,定义为:在符合国 际标准并依据药物特性设计的操作环境下,由受过 培训的药护人员严格按照操作程序进行全静脉营 养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开 放环境下进行配置的静脉用液体,集中由专职的 技术人员在万级洁净、密闭环境下,局部百级洁
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉用药调配中心中心介绍
内容
1 静脉药物配置中心简介( PIVAS ) 2 静脉药物配置中心的构成 3 静配中心施工要控制重点地 4 合理用药监测系统( PASS )

静配中心医嘱审核常见问题ppt课件

静配中心医嘱审核常见问题ppt课件

篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
❖ 有一些药物规定输注时的最高浓度,其实也就是规 定了溶媒量,例如:利巴韦林注射液的输注液浓度 应1.0mg/ml;长春西汀输注液浓度应<0.06mg/ml (否则有溶血的可能);依托泊苷稀释液浓度不宜 超过0.25mg/ml;阿奇霉素输注液浓度应在1.0一 2.0mg/ml
溶媒种类
➢ 依达拉奉+葡萄糖注射液------不宜
❖ 分析:必须用生理盐水稀释,与各种含有糖分 的输液混合时,可使依达拉奉的浓度降低
❖ 正确方法:应使用0.9%NS溶解。
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
给药途径
奥美拉唑钠有供静脉滴注和静脉推注两种剂型,不 能相互替代。
❖ 如果将供静脉滴注的剂型用于静脉推注时,由于溶 媒量仅10ml,溶液PH过高,易引起局部的强烈刺 激;如果将供静脉推注的剂型溶解,稀释后用于静 脉滴注,则由于溶液PH较低,且不含抗氧化的稳定 剂(EDTA-2Na),在配置和使用过程中易出现变 色、浑浊或产生沉淀。
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
溶媒种类
❖ 药物与溶媒的配伍常常导致输液中微粒的累加
❖ 临床医师往往只关注治疗药物,对药物载体的 选择较为随意,易忽略主药与溶媒配伍相容性

静配中心质量管理ppt课件

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精选ppt课件2021
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四、清场及清场记录
每次配置完毕必须进行清场处理,不得留有上批药物 残液及药瓶、安瓿等。每天配置完毕应进行彻底清场 消毒,填写清场记录,内容有清场日期、项目、状态、 清场人、复核人等填写配置任务责任追溯表
精选ppt课件2021
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五、设备使用和维护
主要设施是超净台。使用前应打开净化台开关,运行 半小时。使用前后应使用清洁纱布和75%乙醇擦拭台面。 避免各种液体溅到风罩上和高效过滤器上。为防止可 能的污染,所有无菌操作必须在工作台内侧(约20cm处) 进行。应当经常或在必要时清洗预过滤器,该预过滤 器的更换频率可根据气流情况而定,如压差表或流速。 超净工作台的性能确定和高效过滤器的更换,根据定 期测试结果来决定
对于配伍禁忌处方拒绝配发,必须经医师修改签字后 再调配。
精选ppt课件2021
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2 排药
药师按照经审核合格后的处方,认真仔细调配。调配 时,精力集中,责任心要强,杜绝差错
精选ppt课件2021
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3 核对
对排好的药品,逐一对照标签(处方)上内容进行核对, 准确无误后,传送到配置间内。
精操作记录
护士负责配置药物,应严格遵守无菌操作技术,配置 前做好配前清洁、消毒及个人卫生处理,不得戴饰物, 不得化妆,按要求穿戴好洁净服、帽、鞋、口罩、无 菌手套,坐姿端正,动作规范。
遇到质量问题应及时反馈,配置时不能随意走动或离 开,以确保配置质量。对配置好 的成品经复核后包装 及时配送到各个病区,交由病区护士核对、签收
精选ppt课件2021
6
三、配置操作环境卫生
配置操作间的净化要求是:配置间1万级,局部百级。 每天进行温度、湿度、压差的记录,不符合要求及时 调整。配置前后都要进行消毒液擦拭、紫外线灯照射 等清洁消毒。

静配中心基础知识PPT课件

静配中心基础知识PPT课件

01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-建立临床药学平台
处方预审强制执行,药师可真正参与临床用药干预
• 传统处方点评做在配置后
• PIVAS处方审核干预做在配置前
02
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-强化人员职业防护
配置费 3元/袋 5元/袋 15元/袋 20元/袋 480万元(4元/袋)
截止目前,以省为单位收费的有云南、广东、河南、河北、湖南、湖北、四川、黑龙江、山东等
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-实现资源节约与环保
减少药品配置浪费,减少环境污染 ❖ 药品集中管理保证存储条件和管理规范,避免药 品丢失、过期、变质、失效等药品分散管理的难题
《医疗机构药事 管理暂行规定》 提出设想
1998年
《医疗机构药事 管理暂行规定》 要求建立
2002年
《静脉用药集中调配质量管理规范》 《静脉用药集中调配操作规程》 公布实行
2010年
《医疗机构药事管理规定》 《二、三级综合医院药学部门基本标准》 建设要求
2011年
1999年
我国首家PIVAS于在上海建立 运行,建设标准借鉴国外。
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静脉用药调配中心 基础知识介绍
静脉用药调配中心是医疗机构中负责 药物静 脉给药 调配的 重要部 门,其 职能包 括药物 的准备 、配置 、标签 贴附和 质量控 制等环 节。该 中心的 建立旨 在提高 药物给 药的安 全性和 效率, 避免药 物错误 和感染 等风险 。 静脉用药调配中心的工作流程通常分 为以下 几个步 骤: 药物准备和配置: 在医院中,药师会根据医嘱从药库中选 取所需 的药物 ,并按 照特定 的比例 和方法 进行配 置。这 确保了 药物的 正确剂 量和配 比。 质量控制: 在药物配置完成后,药师会对药物进行 质量控 制,确 保药物 没有异 常,如 颜色、 浑浊度 等方面 的问题 。这是 确保患 者用药 安全的 关键环 节。 标签贴附: 配制好的药物会贴上标签,上面包括药 物的名 称、剂 量、给 药途径 、医嘱 等信息 。这有 助于医 护人员 正确识 别和使 用药物 。 药物存储: 配制好的药物需要在适当的条件下储存 ,以保 持药物 的稳定 性和有 效性。 温度、 湿度等 因素都 需要严 格控制 。 患者匹配: 每位患者需要的药物和剂量都是独立的 ,药师 会根据 医嘱和 患者信 息,为 每位患 者配置 个体化 的药物 。 记录和追踪: 所有药物的配置和使用都需要记录, 以便追 踪药物 使用情 况。这 有助于 药物管 理和在 出现问 题时进 行调查 。 静脉用药调配中心的建立有助于避免 因人为 操作错 误、药 物交叉 污染等 原因导 致的药 物错误 ,提高 了药物 给药的 精确性 和安全 性。同 时,这 也减轻 了医护 人员的 负担, 使其能 够更专 注于患 者的护 理工作 。

静配中心基础知识课件

静配中心基础知识课件
管理水平
静配中心的发展趋势
自动化与智能化
自动化设备:提高工作效 率,减少人工操作
A
智能物流系统:提高配送 效率,降低物流成本
C
B
智能管理系统:实时监控, 提高管理效率
D
人工智能技术:提高数据 分析能力,优化生产流程
信息化与数字化
信息化管理:利用信 息技术提高工作效率,
降低出错率
数字化药房:利用数 字化技术实现药品的
03 药品临床试验质量管理规范(GCP):确保药 品临床试验过程的规范性和安全性
04 药品不良反应监测与报告制度:确保药品使用过 程中不良反应的监测和报告,保障患者用药安全
药品质量检测方法
A
物理检测:如外观、 形状、颜色等
B
化学检测:如成分、 含量、纯度等
C 生物检测:如微生物、 病毒、细菌等
D 安全性检测:如毒性、 副作用、过敏反应等
智能化管理
远程医疗:利用网络 技术实现远程诊断和
治疗
智能药房:利用人工 智能技术实现药品的
自动化配发和存储
绿色与环保
D
绿色管理:提高资源利用率,降低废弃物产生
C 绿色物流:减少运输过程中的污染和浪费
B 绿色建筑:采用环保材料,降低环境污染
A 节能减排:减少能源消耗,降低碳排放
谢谢
供准确、及时的药品调配
保障患者用药安全
服务,提高患者满意度
静配中心的工作流程
药品接收与入库
药品接收:接收来自供应商的药品,核对药品信 息,确保药品质量
药品入库:将药品存放在指定位置,按照药品种 类、规格、批号等进行分类存放
药品验收:对药品进行质量检查,确保药品符合 国家药品标准
药品登记:将药品信息录入系统,方便查询和管 理

静脉用药调配中心通用课件(1).ppt

静脉用药调配中心通用课件(1).ppt
2、顶棚、墙壁、地面应当平整、光洁、防滑,便 于清洁,不得有脱落物;
3、洁净区房间内顶棚、墙壁、地面不得有裂缝, 能耐受清洗和消毒,交界处应当成弧形,接口严 密;
4、所使用的建筑材料应当符合环保要求。
5、库房要求:应当分设 常温库 (15--25℃) 阴凉库 (15--20℃) 冷藏区 ( 2-- 8℃) 相对湿度 ≥75%(70%); 药品领入、验收、贮存、保养、拆外包装等有各自相对独 立的作业空间;
等的PIVA s ▪ 欧洲、澳大利亚和日本也纷纷建立。 2、国际性PIVAS 质量指导原则的发布
-- 1992年 美国药典 24版, Section <1206> ➢ ASHP Guideline on Quality Assurance for Pharmacy-Prepared
Sterile Products, 2000 3、2001年,我国的第一家静脉药物配置中心于上海静安区中心医院建成 4、我国卫生部2002年“卫医发 [2002]24号”文第28条亦明确鼓励医院
▪ 药学技术人员:受过培训/按照操作程序 ▪ 项目:进行全静脉营养液、细胞毒性药物和抗
生素等药配置 ▪ 目的:临床药物治疗与合理用药服务
2024/11/23
2
二、PIVA发展历史
1、1969年世界上第一个PIVA建于美国俄亥俄州立大学医院 。 ▪ 目前,美国约有93%的盈利性医院、100% 的非盈利性医院建有规模不
2024/11/23
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(二)PIVAS工作区内容
▪ PIVAS工作区---洁净区、辅助工作区; ▪ 洁净区--- 一次更衣、二次更衣、调配操作间; ▪ 辅助工作区---审方打印区、摆药准备区、成品
核查区与包装区、库房、普通更衣等
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静脉用药调配中心 PIVAS
1
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求(二级、三级) • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
2
静脉用药配置定义
• 静脉药物配置(静脉用药混合调配),是 指医疗机构(含预防、保健机构)药学部 门根据医师用药医嘱(处方),经药师审 核其合理性,由经过专业培训的药学和 (或)护理技术人员按照无菌操作要求, 在洁净或清洁环境下的层流台内对静脉用 药进行加药混合调配,使其成为可供直接 静脉滴注使用的成品的输液操作过程,其 性质属药品调剂。
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(三)静脉用药调配中心:每日调配1001-2000袋 (瓶):调配中心面积300㎡-500㎡;每日调配 2001-3000袋(瓶):调配中心面积500㎡-650㎡; 每日调配3001袋(瓶)以上,每增加500袋(瓶)递增 30㎡。
(四)药品库:病床501-1000张和门诊量10002000人次/日:药库面积300㎡-400㎡;病床 1000张和门诊量2000人次/日以上,每增加150 张床或者门诊量1000人次/日,药库面积在400㎡ 基础上递增30㎡。
• 《高层民用建筑设计防火规范》
GB50045-1995
• 《建筑照明设计规范》
GB50034-2004
• 《低压配电设计规范》
GB50054-1995
5
设计原则
1、 建立安全屏障,实施隔离贯穿始终; 2、总体区域布局合理,由污到净,不交叉,不通行; 3、三区两通道:清洁区、半清洁区、污染区,清洁通道、
7、洁净区应当持续送入新风,并维持正压差;抗生素类、危 害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈 5~10帕负压差
7
8、静脉用药调配中心(室)应当根据药物性质分别建 立不同的送、排(回)风系统。排风口应当处于采 风口下风方向,其距离不得小于3米或者设置于建 筑物的不同侧面;
9、静脉用药调配中心(室)内安装的水池位置应当适 宜,不得对静脉用药调配造成污染,不设地漏;
3
设计理念
• 静脉用药调配中心构建了一个医、药、护 紧密结合的全新平台使药师不再游离于医、 护紧密结合的体制之外可以充分发挥药师 的专业优势,为病人提供更优质服务;
• 静脉用药调配中心同时开辟了一条解决 “医院收入中药品比例居高不下”这一难 题的新途径,通过加强药品管理减轻病人 药费负担,药品比例逐步下降……
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2019/10/31
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(五)其他部门工作室 1.药学部应当设置办公室、药学信息室、临床药师
办公室、药品质量控制室及必要的学习生活区等, 并具有与其开展工作相适应的工作面积。 2.药学部其他工作室用房面积应当按照性质、任务、 规模等实际需要配置。 3.三(四)中提出的住院调剂室和药品库面积,包 含中成药用房面积,但不包括中药饮片用房面积。 中药饮片调剂室及其药库面积,按照国家相关规 定执行。
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三级医院建筑面积要求
(一)门诊调剂室:日门诊量1501-2500人次,调 剂室面积200㎡-280㎡;日门诊量2500人次以上, 每增加1000人次,调剂室面积递增60㎡;日门诊 量大于4500人次,每增加1000人次,调剂室面 积递增40㎡。
(二)住院调剂室:病床501-1000张,调剂室面积 180㎡-280㎡;病床1000张以上,每增加100张 床位,调剂室面积递增20㎡。 设有静脉用药集中调配中心,对静脉用药实行集 中调配的,则住院调剂室的面积应当减少约30%; 只对危害药物和肠外营养液实行集中调配的,应 当根据其调配规模和工作量减少5%-10%。
污染通道; 4、室内照明度,墙体颜色适合人的视觉;顶棚、墙壁、地
面平整、光洁、防滑,便于清洁,无脱落现象,无裂缝, 耐清洗和消毒;交界处呈弧形,接口严密,建筑材料符合 环保要求; 5、静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压 等监测设备和通风换气设施,保持静脉用药调配室温度 18℃~26℃,相对湿度40%~65%,保持一定量新风的 送入
(二)住院调剂室:病床100-500张,调剂室面积80㎡ -180㎡。设置有静脉用药集中调配中心(室)、对 静脉用药实行集中调配的药剂科,住院调剂室的面积 应减少约30%;只对危害药物和肠道外营养液实施 集中调配的,应根据其调配规模和工作量减少5%10%。
(三)静脉用药调配中心(室):每日调配500袋(瓶) 以下,调配室面积100㎡-150㎡;每日调配5011000袋(瓶),调配中心面积150㎡-300㎡。
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设计标准
• 《静脉用药集中调配质量管理规范》
• 《洁净厂房设计规范》
GB50073-2001
• 《洁净室施工及验收规范》
JGJ71-1990
• 《消毒供应中心管理规范》
• 《综合医院建筑设计规范》
• 《通风与空调工程施工及验收规范》 GB50243-2002
• 《建筑装饰装修工程质量验收规范》 GB50210-2001
(四)药品库 病床100-500张,药库面积80㎡-300㎡9。
(五)其他部门工作室面积 1.药剂科应当设置办公室、药学信息室、临床药师
办公室、药品质量控制办公室等,并具有与其开 展工作相适应的工作面积。 模等实际需要配置。 3.三(四)中提出的调剂室和药品库面积,包含中 成药用房面积,但不包括中药饮片用房面积。中 药饮片调剂室及其药库面积,按照国家中医药管 理局的规定执行。
6
6、静脉用药调配中心(室)的洁净区、辅助工作区应当有适宜 的空间摆放相应的设施与设备;洁净区应当含一次更衣、二 次更衣及调配操作间;辅助工作区应当含有与之相适应的药 品与物料贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、包装和 普通更衣等功能室; 6.1一次更衣室、洗衣洁具间为十万级; 6.2二次更衣室、加药混合调配操作间为万级; 6.3层流操作台为百级
10、建筑位置合理 10.1 接近住院部、门诊部和手术室,便于配送。 10.2 周围环境清洁无污染 10.3 形成相对独立区域,不宜建在地下室
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二级医院建筑面积要求
(一)门诊调剂室:日门诊量100-500人次,调剂室面 积80㎡-110㎡;日门诊量501-1500人次,调剂室面 积110㎡-160㎡;日门诊量1501-2500人次,调剂室 面积160㎡-200㎡。
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