药物配置的规范流程
化疗药物配置的规范流程
化疗药物配置的规范流程化疗药物的配置是一个重要的环节，直接关系到患者的治疗效果和安全性。
下面是化疗药物配置的规范流程：一、患者信息核对1.提供患者的病历号、姓名、性别、年龄等信息，与患者或就诊卡进行核对，确保患者身份准确无误。
二、医嘱核对1.护士进行医嘱复核，确认化疗药物的名称、剂量、频次等信息是否与医生开具的医嘱一致。
2.若发现医嘱不规范或有疑问，及时与医生沟通核实。
三、药品准备1.根据医嘱，准备所需化疗药物。
一般情况下，准备过程需要佩戴一次性手套和口罩，确保操作的洁净和安全。
2.检查药品的有效期和包装完整性，如发现药品过期或包装有损坏，应立即汇报给主管护士或药剂师，重新准备药品。
四、药品配置1.根据化疗药物的特点，进行合理的配置。
常见的配置方式包括溶解、稀释等。
2.针对不同的药物，配置时需要注意以下事项：a.剧烈振荡的药物应轻轻旋转容器摇匀。
b.粉末溶解后应用过滤器过滤以去除沉淀。
c.稀释后的药物应轻轻旋转容器摇匀。
d.纯化水、生理盐水等配置药剂时，要使用灭菌或高纯水，注意水质的清洁度。
e.药物配置完成后，应标明药品的名称、浓度、配伍情况、配置日期、操作人员等信息。
六、核对和签名1.配置完成后，进行核对和签名。
2.护士进行自我核对，确认所配置的药物与医嘱一致。
3.药剂科的工作人员也要进行第二次核对，以确保配置的准确性和安全性。
4.完成核对后，护士应在相关记录单上签名，完成药品配制的流程。
以上是化疗药物配置的规范流程，通过严格按照规范操作，可以确保化疗药物的准确性和安全性，提高患者的治疗效果。
同时，在整个配置过程中，护士还需注意防护措施的使用，避免药物对自身产生危害。
静配中心静脉药物配置工作流程
04
药物使用与反馈
01
药物使用：根据医嘱，正确使用药物
02
药物观察：观察药物使用后的效果和副作用
03
反馈机制：及时反馈药物使用情况和问题
04
调整方案：根据反馈，调整药物使用方案和剂量
4
操作规范与安全
04
03
01
严格遵守无菌操作原则，防止污染
药物配置过程中，注意药物之间的相互作用
确保药物剂量准确，避免剂量误差
操作过程中，注意个人防护，防止职业暴露
02
药物有效期与废弃
药物有效期：注意药物的有效期，避免使用过期药物
药物废弃：废弃的药物应按照规定进行销毁，避免污染环境
药物储存：注意药物的储存条件，避免药物变质
药物使用：注意药物的使用方法，避免错误使用药物
应急预案与处理
药物配置过程中，如发现药物过期、变质、破损等情况，应立即停止配置，并上报相关部门进行处理。
确保操作间环境整洁、无尘、无菌
检查设备是否正常工作，如有问题及时维修或更换
准备充足的一次性无菌物品，如注射器、针头等
2
处方审核与调配
处方审核：药师对处方进行审核，确保用药安全、有效、经济
药物调配：药师根据处方进行药物调配，确保药物剂量、剂型、规格等准确无误
药物核对：药师对调配好的药物进行核对，确保药物名称、剂量、剂型等与处方一致
03
检测方法包括化学分析、物理检测、生物检测等。
04
检测结果需要记录在案，以便追踪和追溯。
药物储存与运输
药物储存：按照药物特性和储存条件进行分类存放
01
药物运输：使用专用运输工具，确保药物安全、无污染
02
温度控制：根据药物特性，保持适当的温度和湿度
最新化疗药物配置的规范流程
化疗药物配置的规范流程目的：化疗药物能抑制恶性肿瘤细胞生长，但在肿瘤细胞呃正常细胞之间无选择性，这不仅使化疗患者出现毒副反应，而且也对经常接触化疗药物的操作者带来一定的危害。
化疗药物可以通过皮肤黏膜、呼吸道、口腔食物等多种途径进入人体，而是操作者受到低剂量药物的影响，导致致畸、致癌、骨髓抑制和脏器损害德国潜在危害，因此提高护士的自我防护意识，制定严格的防护措施及管理制度，装备安全有效的防护措施是非常必要的。
本流程规范化疗安全操作流程，减少专业人员在化疗操作机处理过程中的接触剂量，保护环境及操作者，在保证化疗药物安全输注的同时达到安全防护的目的。
准备工作：1、物品准备：⑴操作人员防护用品：无粉乳胶手套及聚氯乙烯手套各1副，一次性防渗透防护衣1件，一次性口罩、帽子（有条件者备N95口罩）、防护镜等；⑵治疗盘：常规消毒用物1套，无菌纱布、棉球；⑶一次性注射器、一次性防渗透防护垫、防渗透专用污物袋；⑷根据医嘱备化疗药物、输液袋等。
2、人员准备：洗手，佩戴一次性口罩、帽子、更鞋，换工作服，外套一次性防渗透防护衣；配药时带双层手套，即：聚氯乙烯手套外戴1副无粉乳胶手套。
操作流程：1、配药前洗手，穿防渗透护服，佩戴口罩，帽子，带聚氯乙烯手套，其外套一副乳胶手套。
2、配药前启动紫外线灯进行生物安全柜内操作空气消毒40分钟，并在操作前用75%究竟擦拭柜内面及台面，保持洁净的备药环境，柜内操作台面铺一次性防渗防护垫，减少药液污染。
3、取合适的注射器及注射针并检查4、再次查对医嘱及治疗卡5、割据安剖前应轻弹其颈部，使附着的药粉降至瓶底，打开安剖时应垫一纱布，以防划破手套。
瓶装药物稀释及抽取药液时，应插入双针头以排除瓶内压力,防止针栓脱出造成污染。
并且要求在抽取药液后, 瓶内进行排气和排液后再拔针, 不可使药液排于空气中。
加药时将化疗药加入瓶装液体后应抽尽瓶内空气, 避免瓶内压力过大导致更换液体时药液外溢。
6、抽取药液时可选用一次性注射器，并注意抽取药液以不超过注射器容量的3 /4为宜。
化疗药物的配置规范
• 70年代形成肿瘤内科学，更多肿瘤有 了比较成熟的化疗方案。 • 80年代研究以生物反应修饰剂等药物 来提高化疗疗效，探索抗药性产生的 原因，5%肿瘤患者可治愈。 • 90年代新抗癌药进入临床，多药耐药 基因发现，生物治疗，基因治疗辅助 治疗改善等，疗效进一步提高。
配置前的准备
• 生物安全柜在配置前至少开机半个小时， 有条件的单位应保证生物安全柜24h全天候 运转。配置前操作台面上铺一次性防护垫， 减少药液污染。 • 一旦污染或操作完毕，应及时更换，此 外还应放置消毒用物及小污物桶。为了保 证生物安全柜内的洁净度，要求操作台上 的药品排放要精。在化疗药物配置过程中
• 生物安全柜的高效过滤器，用塑料袋封住 整个安全柜，直到更换。
药物配置完后废弃物的处理
• 配置完后垃圾分类丢置于配置间内的一 次性用容器中，化疗药物必须在仓内包装 扎口丢于化疗药物专用容器中。 • 操作过程中多余的药液及时弃于密闭、 有标识的容器中；配置过程中所有污染的 材料等暂时放置于工作间一角，配置完成 后从生物安全柜内取出，放在有特殊标识 且牢固防刺透、防漏的垃圾桶，防止蒸发
• 配置结晶、粉针或油剂类药物的操作 • 用无菌生理盐水或注射用水将结晶或粉 剂溶化，待充分溶解后吸取。如为混悬液， 应先摇匀后再吸取。油剂可先加温，然后 抽取。油剂或混悬剂配置时，应选用稍粗 的斜面针头。由于玻璃瓶中的气压会升高， 操作时应尽量小心，避免产生药物的气雾。 只需相当的气压即可轻易的抽取
配置的操作流程
• • • • • 配置安瓿类药物的操作 1.查对。 2.消毒及折断安瓿。 3.抽吸药液 将针头斜面向下放入安瓿内的液面下， 抽动活塞，进行抽吸，抽吸药物时，针筒 的液体不能超过针头长度的3/4，防止针栓 从针筒中意外滑落，不得用手握住空针活
静脉药物配置操作规范
静脉药物配置操作规范静脉药物配置是医疗过程中的重要环节，其操作的规范性直接关系到患者的用药安全和治疗效果。
以下将详细介绍静脉药物配置的操作规范。
一、操作环境要求1、配置室应保持清洁、干燥，定期进行消毒和净化处理。
温度应控制在 18 26℃，相对湿度应在 40% 65%之间。
2、配置室应分为洁净区和非洁净区。
洁净区包括一更、二更、调配间等，非洁净区包括接收区、脱包区等。
不同区域之间应有明显的标识和分隔。
二、人员要求1、从事静脉药物配置的人员应具备相应的专业知识和技能，经过专门的培训并考核合格。
2、操作人员应严格遵守无菌操作原则，穿戴好工作服、帽子、口罩和手套。
3、操作人员在配置前应洗手、消毒，操作过程中应避免手部接触非无菌物品。
三、药品与物料准备1、药品的领取和核对从药房领取药品时，应仔细核对药品的名称、规格、数量、有效期等信息。
检查药品的外观，如有无破损、变色、沉淀等异常情况。
2、物料的准备准备好所需的注射器、输液袋（瓶）、一次性无菌过滤器、溶媒等。
检查物料的包装是否完好，有无过期。
四、操作流程1、摆药与核对将药品按照医嘱准确摆放在操作台上。
再次核对药品的名称、规格、剂量等信息，确保无误。
2、消毒与开启对药品的瓶口、安瓿颈部等进行消毒。
按照正确的方法开启药品包装，避免污染。
3、抽取药液选择合适的注射器，抽取药液时应注意避免产生气泡。
抽取药液的量应准确无误。
4、药液混合将抽取的药液按照医嘱依次加入输液袋（瓶）中。
混合药液时应轻轻摇匀，避免剧烈震荡。
5、过滤与排气配置好的药液应经过一次性无菌过滤器过滤，去除杂质和微生物。
排出输液袋（瓶）中的气泡。
6、贴签与核对在输液袋（瓶）上贴上标签，注明患者姓名、床号、药品名称、剂量、配置时间等信息。
再次核对标签内容和药液的准确性。
7、包装与传递将配置好的静脉药物进行包装，确保无菌。
及时传递给病房护士，并做好交接记录。
五、注意事项1、严格执行“三查七对”制度，确保用药准确无误。
静脉注射药物配制与应用操作规范
静脉注射药物配制与应用操作规范一、配制操作规范：1.准备工作：医护人员应佩戴干净的工作服、帽子、口罩、手套等防护用品，保持良好的个人卫生。
配制药物的区域应保持整洁，无尘、无烟。
2.配置环境：配制药物的操作台面应干净，配制药物的器具应定期消毒并保持清洁。
3.药物准备：医护人员应根据医嘱准确计算所需药物的剂量，并选择相应规格的药物制剂。
注意核对药物的有效期、药物的品名、批号、规格等信息。
4.药物溶解：溶剂的选择应根据药物性质及要求来选择，药物与溶剂的配比应正确，并按要求用无菌注射用水、葡萄糖注射液等溶剂进行溶解。
溶剂的温度应在室温下配制，需加热的溶液应按要求进行加温。
5.摇匀均匀：将溶解后的药液通过适当的方法进行摇匀，确保各成分充分混合。
6.容器准备：选择合适的容器，如输液瓶、注射器等，并根据要求安装滴速控制装置等。
二、应用操作规范：1.预备工作：医护人员应核对所需注射药物的准确性、有效期、病人身份等信息，同时查明患者的过敏史和疾病情况，并询问患者是否需要上厕所等。
2.皮肤消毒：选择合适的消毒剂，对患者的静脉注射部位进行消毒处理，遵循从内向外、由上而下的原则进行消毒。
3.进针操作：选择适当规格的针头，确定正确的插针部位和角度，轻轻地插入静脉内，并观察是否有血反流，以确保针头已插入到血管内。
4.输液操作：确认输液装置连接没有漏气、漏液现象，调整滴速适应患者的需求。
同时观察患者的输液反应，如有不适应及时处理。
5.护理观察：在注射药物过程中应进行适时观察，注意患者有无过敏反应、局部疼痛、肿胀和心动过速、呼吸困难等不良反应，并酌情调整药物剂量。
6.安全措施：在操作过程中应遵循无菌操作原则，避免产生交叉感染。
并在操作完成后及时清理工作台以及配制药物的器具，保持整洁。
三、记录与评估：1.记录：在每次静脉注射药物配制和应用操作完成后，医护人员应详细记录相关信息，如配制药物的名称、剂量、时间、途径、患者的反应等。
2.评估：药物应用完成后，医护人员应及时观察患者的治疗效果和不良反应，同时记录患者的血压、心率、呼吸情况等指标，以便及时评估药物的疗效和安全性，并随时向主治医师汇报。
化疗药物配置的规范流程
化疗药物配置的规范流程 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020化疗药物配置规范与流程目的：化疗药物能抑制恶性肿瘤细胞生长，但在肿瘤细胞和正常细胞之间无选择性，这不仅使化疗患者出现毒副反应，而且也对经常接触化疗药物的操作者带来一定的危害。
化疗药物可以通过皮肤黏膜、呼吸道、口腔食物等多种途径进入人体。
操作者受到低剂量药物的影响，亦可导致致畸、致癌、骨髓抑制和脏器损害的潜在危害，因此提高护士的自我防护意识，制定严格的防护措施及管理制度，装备安全有效的防护设备是非常必要的。
本流程规范化疗安全操作流程，减少专业人员在化疗操作处理过程中的接触剂量，保护环境及操作者，在保证化疗药物安全输注的同时达到安全防护的目的。
一、准备工作：1、物品准备：⑴操作人员防护用品：无粉乳胶手套及聚氯乙烯手套各1副，一次性防渗透防护衣1件，一次性口罩、帽子（有条件者备N95口罩）、防护镜等。
⑵治疗盘：常规消毒用物1套，无菌纱布、棉球。
⑶一次性注射器、一次性防渗透防护垫、防渗透专用污物袋。
⑷根据医嘱备化疗药物、输液袋等。
2、人员准备：洗手，佩戴一次性口罩、帽子、更鞋，换工作服，外套一次性防渗透防护衣；配药时带双层手套，即：聚氯乙烯手套外戴1双无粉乳胶手套。
二、操作流程：1、配药前洗手，穿防渗透服，佩戴口罩，帽子，带聚氯乙烯手套，其外套一双乳胶手套。
2、配药前启动生物安全柜内紫外线灯，进行空气消毒40分钟，并在操作前用75%酒精擦拭柜内面及台面，保持洁净的备药环境，柜内操作台面铺一次性防渗防护垫，减少药液污染。
3、取合适的注射器及注射针并检查。
4、再次查对医嘱及治疗卡。
5、割锯安剖前应轻弹其颈部，使附着的药粉降至瓶底，打开安瓿时应垫一纱布，以防划破手套。
瓶装药物稀释及抽取药液时，应插入双针头以排除瓶内压力,防止针栓脱出造成污染。
化疗药物配置操作流程
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在进行化疗药物配置之前，需要进行充分的准备。
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药物配置的规范流程
摘要
本文将介绍药物配置的规范流程，旨在保障患者安全与用药准确性。
规范的药物配置流程涵盖了选药、配药、核对以及记录等关键步骤，以确保患者能够获得正确的药物治疗。
1. 选药
选药是药物配置的第一步，其中需要充分了解患者的病情和需要，根据医疗和药理知识，选择适当的药物。
选药过程中，需要考虑药物的疗效、副作用、禁忌症等因素，以最大程度地确保患者的用药安全。
2. 配药
配药是指将选定的药物根据医嘱按照正确的剂量和配方准备出来。
在配药过程中，医务人员应仔细核对药物的批号和有效期，以及药品的标签是否清晰和完整。
3. 核对
核对是确保药物配置准确性和患者安全的重要步骤。
在核对过程中，医务人员应与另一名具备合格资质的同事或药剂师进行配药信息的核查，确认药物的品种、剂量和配方准确无误。
4. 记录
记录是药物配置流程中不可或缺的一环。
医务人员应将配药过程的关键信息详细记录，包括患者姓名、药物名称、剂量、配方、配药人员的签名以及核对人员的签名等。
这些记录可以为日后跟踪和评估提供重要依据。
结论
药物配置的规范流程是确保药物治疗安全和有效的关键环节。
本文介绍了选药、配药、核对和记录等核心步骤，希望能够为医务人员提供一份指导，确保患者获得正确的药物治疗。
同时，在实践中，医务人员应与药剂师及同事紧密合作，遵循规范流程，共同提高药物配置的准确性和安全性。