西北民族大学化工学院有机化学期末考试题库完整
有机化学考试题及答案
有机化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烯D. 环己烯答案：B2. 哪一个官能团是醇类的特征？A. -OHB. -COOHC. -CHOD. -COO-答案：A3. 下列哪一个反应是亲核取代反应？A. 卤代烃与氢氧化钠的水解反应B. 酯化反应C. 卤代烃与醇的取代反应D. 羧酸与醇的酯化反应答案：A4. 哪一个化合物是酮？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 丙醛答案：A5. 哪一个化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 丙醛答案：A6. 下列哪一个是烯烃？A. 乙烯B. 乙炔C. 乙烷D. 乙酸答案：A7. 哪一个化合物是醚？A. 甲醚C. 甲酸D. 甲苯答案：A8. 哪一个反应是消除反应？A. 卤代烃与氢氧化钠的水解反应B. 卤代烃在碱中的消除反应C. 酯化反应D. 羧酸与醇的酯化反应答案：B9. 哪一个化合物是醛？A. 甲醛B. 甲醇C. 乙酸答案：A10. 下列哪一个是硝基化合物？A. 硝基苯B. 苯C. 苯酚D. 苯胺答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 芳香烃的分子中，碳原子之间的键是________。
答案：交替的单双键12. 醇的官能团是________。
答案：-OH13. 酮和醛的主要区别在于它们的碳原子连接的________。
答案：氢原子的数量14. 羧酸的官能团是________。
答案：-COOH15. 烯烃的分子中，碳原子之间至少含有一个________。
答案：碳碳双键16. 醚的官能团是________。
答案：-O-17. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击的是________。
答案：电性较弱的碳原子18. 消除反应中，卤代烃失去的是________。
答案：卤素原子和β-氢原子19. 醛的官能团是________。
答案：-CHO20. 硝基化合物的官能团是________。
答案：-NO2三、简答题（每题10分，共30分）21. 请简述芳香烃的特征。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不属于芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 萘答案：C2. 羧酸的酸性强弱与下列哪个因素无关？A. 羧基的电离程度B. 羧基的电子云密度C. 羧酸分子的空间结构D. 羧酸分子的分子量答案：D3. 以下哪种反应不属于亲核取代反应？A. 醇的卤代反应B. 酯的水解反应C. 醚的醇解反应D. 环氧乙烷的开环反应答案：D4. 以下化合物中，哪一个是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丙醇答案：C5. 在有机化学中，下列哪种反应类型不涉及碳-碳键的形成？A. 亲核加成B. 亲电加成C. 消除反应D. 重排反应答案：C6. 以下哪种催化剂不适用于催化氢化反应？A. 铂B. 钯C. 镍D. 硫酸答案：D7. 以下哪种化合物属于非极性分子？A. 水B. 甲烷C. 氨D. 二氧化碳答案：B8. 以下哪种溶剂最适合用于萃取非极性有机化合物？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 己烷答案：D9. 以下哪种化合物可以通过亲核取代反应生成？A. 苯胺B. 苯酚C. 苯甲酸D. 苯答案：C10. 以下哪种化合物具有最高的沸点？A. 甲烷B. 乙烷C. 丙烷D. 丁烷答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 环己烷的分子式是__________。
答案：C6H122. 芳香烃的典型结构特征是含有__________。
答案：苯环3. 羧酸的酸性强弱与其__________有关。
答案：侧链的电子效应4. 手性分子是指具有__________的分子。
答案：非超posable镜像5. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击的是__________。
答案：碳正离子6. 催化氢化反应中常用的催化剂有__________。
答案：铂、钯、镍7. 非极性分子的特点是分子中正负电荷的中心__________。
答案：重合8. 萃取非极性有机化合物时，应选择__________溶剂。
大学有机化学期末考试题含三套试卷和答案
一.命名以下各化合物或写出构造式〔每题1分，共10分〕1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物〔必要时，指出立体构造〕，完成以下各反响式。
〔每空2分，共48分〕1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3. 4.+CO 2CH 35.46.OO OOO7. CH 2ClCl8.3+H 2O－SN 1历程+9.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMgCH 3COC1C 2H 5ONaOCH 3O+ CH2=CH C CH 3O10.BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
〔每题2分，共14分〕1. 与NaOH 水溶液的反响活性最强的是〔 〕(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进展亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：〔 〕(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是〔 〕(A) CH 3CCH (B) H 2O (C)CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C6H 4OH4. 以下化合物具有旋光活性得是：〔 〕A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH〔NH2〕COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反响产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别以下化合物〔共6分〕苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成以下化合物。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
大学《有机化学》期末考试题与总结
大学《有机化学》期末考试题与总结大学《有机化学》期末考试题与总结1、能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R ＞－X＞－NO2)，并能够判断出Z/E构型和R/S构型。
2、根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer投影式）。
立体结构的表示方法：1）透视式（伞形式）：2）锯架式：3）纽曼投影式：4）费歇尔投影式：5）构象(conformation)(1)乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2)正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。
立体结构的标记方法：1、Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。
2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
3、 R/S标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S构型。
注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。
二、有机化学反应及特点1、反应类型还原反应（包括催化加氢）：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应：烯烃的氧化（高锰酸钾氧化，臭氧氧化，环氧化）；炔烃高锰酸钾氧化，臭氧氧化；醇的氧化；芳烃侧链氧化，芳环氧化）2、有关规律1）马氏规律：亲电加成反应的规律，亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)word版本
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末考试题(卷)(含三套试题(卷)和参考答案解析)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇。
3.OCH34.CHO"5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.:OH8.对氨基苯磺酸9.COOH—10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）（1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.…3.>4.+CO2CH3%5.46.OOOOO 7.,+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CHC CH3O.10.BrBrZnEtOH11.COCH3+Cl2H+/12.Fe,HClH2SO43CH3(CHCO)OBrNaOH24NaNO H PO(2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）CH3A,B,CH3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇)5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )-A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOH@C、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴&[五.从指定的原料合成下列化合物。
西北民族大学化工学院有机化学期末考试题库
西北民族⼤学化⼯学院有机化学期末考试题库第⼆章烷烃1．引起烷烃构象的原因是（）A. 分⼦中的双键旋转受阻B. 分⼦中的单双键共轭C. 分⼦中的两个碳原⼦围绕碳碳单键作相对旋转D. 分⼦中有吸电⼦基团2．丁烷的最稳定构象是（）A. 全重叠式B. 部分重叠式C. 对位交叉式D. 邻位交叉式3．下列化合物沸点最⾼的是（）A、2-甲基⼰烷B、庚烷C、2-甲基庚烷D、3，3-⼆甲基戊烷4．化合物HOCH2-CH2OH的稳定构象是（）A.B.C.D.5.CH3CH22CH22CH3CH3CHCH3CH2CH3CH3化合物⽤系统命名法命名为（）A、3-甲基-3-⼄基-6-异丙基⾟烷B、2,2-⼆⼄基-5-异丙基庚烷C、2,2，5-三⼄基-6-甲基庚烷D、2，6-⼆甲基-3,6-⼆⼄基⾟烷第三章烯烃1．下列具有顺反异构体的是（）A、FCH=CH2B、CH3CH2CH=CHCH3C、CH3CH=C(CH3)2D、(CH3)2C=C(CH3)22．下列烯烃氢化热最⼤的是（）A、反-3-⼰烯B、2-甲基-2-戊烯C、顺-3-⼰烯D、2，3-⼆甲-2-丁烯3．下列哪种烯烃的氢化热最⼩？（）A．E-2-丁烯B．Z-2-丁烯C．1-丁烯D．异丁烯4.CH-CH3化合物在过氧化合物存在下与HBr反应，主要产物是( )A．1-苯基-2-溴丙烷B．1-苯基-1-溴丙烷C．1-苯基-3-溴丙烷D．邻溴苯基丙烷5.CH3化合物H3CC(CH3)3HHH命名为( )A．（2Z，4E）-4-叔丁基-2,4-⼰⼆烯B．（2E，4Z）-3-叔丁基-2,4-⼰⼆烯C．（2Z，4E）-3-叔丁基-2,4-⼰⼆烯D．（2E，4Z）-4-叔丁基-2,4-⼰⼆烯6.关于烯烃的催化加氢反应，下列叙述错误的是（）A．催化加氢反应是在催化剂表⾯进⾏的B．催化加氢反应是定量进⾏的C．催化加氢反应是反式加成D．催化加氢反应是放热的⽅程式：1.CH3CH=CCH2CH32622H2O2.CH3CH=CCH2CH33CH33.CH3CH=CCH2CHCH3HBr / ROOR4.CH 3CH=CH 2 + Cl 2500o C5. CH 3CH 2CH=CH 2 + H 2SO 42第四章炔烃⼆烯烃1．丁⼆烯与下列烯烃衍⽣物进⾏Diels-Alder 反应最活泼的是（）CH 2ClCNCH 3OCH 3A.B.C. D.2．下列⼆烯烃氢化热最⼩的是（）A. 1，2-丁⼆烯B. 1，4-戊⼆烯C. 1，3-丁⼆烯D. 1，3-戊⼆烯3．下列⼆烯烃最稳定的是（）A. 1，2-丁⼆烯B. 1，4-戊⼆烯C. 1，3-丁⼆烯D ． 1，3-戊⼆烯4. 下列碳正离⼦最稳定的是（）A.NO 2CH 2B.OCH 3CH 2CH 3CH 2D.NO 2CH 2NO 25．Lindler 催化可⽤于那种反应（）A ．⼆元醇脱⽔B ．末端炔烃⽔合成醛C ．芳烃的硝化D ．炔烃部分还原成顺式烯烃6. 下列碳正离⼦最稳定的是（） A BCDCH 3CH 3-CH=CH-CH-CH 3CH 2=CH-C-CH 3CH 2=CH-CH 2-CH-CH 3CH 3-CH=CH-CH 2-CH 27．下列化合物最易与环戊⼆烯发⽣反应的是( )A ．CH 2=CHCOOCH 3B ．CH 2=CHOCH 3C ． CH 2=CHCH 3D ．CH 2=CH 28. 下列化合物氢化热最⼩的是（）。
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第二章烷烃1．引起烷烃构象的原因是（）A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中的两个碳原子围绕碳碳单键作相对旋转D. 分子中有吸电子基团2．丁烷的最稳定构象是（）A. 全重叠式B. 部分重叠式C. 对位交叉式D. 邻位交叉式3．下列化合物沸点最高的是（）A、2-甲基己烷B、庚烷C、2-甲基庚烷D、3，3-二甲基戊烷4．化合物HOCH2-CH2OH的稳定构象是（）5.CH3CH22CH22CH3CH3CHCH3CH2CH3CH3化合物用系统命名法命名为（）A、3-甲基-3-乙基-6-异丙基辛烷B、2,2-二乙基-5-异丙基庚烷C、2,2，5-三乙基-6-甲基庚烷D、2，6-二甲基-3,6-二乙基辛烷第三章烯烃1．下列具有顺反异构体的是（）A、FCH=CH2B、CH3CH2CH=CHCH3C、CH3CH=C(CH3)2D、(CH3)2C=C(CH3)22．下列烯烃氢化热最大的是（）A、反-3-己烯B、2-甲基-2-戊烯C、顺-3-己烯D、2，3-二甲-2-丁烯3．下列哪种烯烃的氢化热最小？（）A．E-2-丁烯B．Z-2-丁烯C．1-丁烯D．异丁烯4.CH-CH3化合物在过氧化合物存在下与HBr反应，主要产物是( )A．1-苯基-2-溴丙烷B．1-苯基-1-溴丙烷C．1-苯基-3-溴丙烷D．邻溴苯基丙烷5.CH3化合物H3CC(CH3)3HHH命名为( )A．（2Z，4E）-4-叔丁基-2,4-己二烯B．（2E，4Z）-3-叔丁基-2,4-己二烯C．（2Z，4E）-3-叔丁基-2,4-己二烯D．（2E，4Z）-4-叔丁基-2,4-己二烯6.关于烯烃的催化加氢反应，下列叙述错误的是（）A．催化加氢反应是在催化剂表面进行的B．催化加氢反应是定量进行的C．催化加氢反应是反式加成D．催化加氢反应是放热的方程式：1.CH 3CH=CCH 2CH 32622H 2OCH 32.CH 3CH=CCH 2CH 33CH 33. 4. 5.第四章 炔烃 二烯烃1．丁二烯与下列烯烃衍生物进行Diels-Alder 反应最活泼的是（ ）CH 2ClCNCH 3OCH 3A.B.C. D.2．下列二烯烃氢化热最小的是（ ）A. 1，2-丁二烯B. 1，4-戊二烯C. 1，3-丁二烯D. 1，3-戊二烯3．下列二烯烃最稳定的是（ ）A. 1，2-丁二烯B. 1，4-戊二烯C. 1，3-丁二烯D ． 1，3-戊二烯4. 下列碳正离子最稳定的是（ ）5．Lindler 催化可用于那种反应（ ）A ．二元醇脱水B ．末端炔烃水合成醛C ．芳烃的硝化D ．炔烃部分还原成顺式烯烃 6. 下列碳正离子最稳定的是（ ） A BCDCH 3CH 3-CH=CH-CH-CH 3CH 2=CH-C-CH 3CH 2=CH-CH 2-CH-CH 3CH 3-CH=CH-CH 2-CH 27．下列化合物最易与环戊二烯发生反应的是( )A ．CH 2=CHCOOCH 3B ．CH 2=CHOCH 3C ． CH 2=CHCH 3D ．CH 2=CH 28. 下列化合物氢化热最小的是（ ）。
A.B.C.D.9．顺丁烯二酸酐与下列双烯最容易加成的是（ ） A ． B ． C ． D ． 1．CH 3CH 2+CCH 32．CH2=CH-CH=CH2 + CH2=CHCHO△3．4．5.6.CH CHH O4 2410%NaOH7.CH2=CH CH=CH2 + CH2=CHCOOH鉴别：1.戊烷 1-戊烯 1-戊炔2.1,3-戊二烯 1-戊烯 1-戊炔 2-戊炔3.2-甲基丁烷 2-甲基-2-丁烯 3-甲基-1-丁炔分离：1.除去粗乙烯气体中少量的乙炔2.丙烷中含有少量的丙烯和丙炔3、除去2-戊炔中少量的1-戊炔合成：1.CH CH CH3CH2CHCH3OH2、四个碳原子及以下烃为原料合成O3、四个碳原子及以下烃为原料合成第五章脂环烃1．下列环烷烃中，稳定性最差的是（）A、环丙烷B、环丁烷C、环戊烷D、环己烷2．下列环烷烃中，沸点最高的是（）A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环戊烷D. 环己烷3．下列环烷烃中，环力最大的是（）A、环丙烷B、环丁烷C、环戊烷D、环己烷4．环己烷的稳定构象是（）A、椅式B、船式C、扭船式D、蝶式5. CH 3CH 3的系统命名是（ ）A ．5,6-二甲基二环[2.2.2.]-2-辛烯B ．2,3-二甲基二环[2.2.2.]-5-辛烯C ．2,3-二甲基二环[2.2.0.]-1-辛烯D ．5,6-二甲基二环[2.2.2.]-1-辛烯 6. 命名A ． 2,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-6-辛烯B ．5,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-2-辛烯C ． 1,1,3-三甲基-双环[3.2.1]-7-辛烯D ．4,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-6-辛烯 1．CH 3CH 2CH 2HICH+2.3. 4. 5.第六章 单环芳烃1．下列化合物环上硝化反应速度最快的是（ ） A 、苯 B 、溴苯 C 、硝基苯 D 、甲苯 2．下列化合物环上硝化反应速度最快的是（ ）A. 苯B. 甲苯C. 间二甲苯D. 对二甲苯 3．下列化合物环上硝化反应速度最快的是（ ）A 、对苯二甲酸B 、甲苯C 、对甲苯甲酸D 、对二甲苯4.下列红外光谱数据，哪一个是芳环骨架的伸缩振动吸收峰的位置（ ）A 、1625～1575cm -1,1525～1475 cm -1B 、3100～3031 cm -1C 、2100～2140 cm -1D 、1600～1680cm -15.下列基团哪一个是间位定位基（ ）A. -OHB. -OCH 3C. –OCOCH 3D. –COCH 31．+ CH 3COClAlCl 32．+ CH 3CH 2CH 2ClAlCl 33. 4. 5. 6.鉴别：1、C 6H 5CH 2CH 3 C 6H 5CH=CH 2 C 6H 5C CH2、环己烷 环己烯 苯3、苯 甲苯 甲基环己烷合成：O 1. 苯为原料合成2、甲苯为原料合成3-硝基-4-溴苯甲酸3、苯为原料合成间氯苯甲酸第七章 多环芳烃1．下列化合物具有芳香性的是（ ）KA.B.C.D.2．下列离子不具有芳香性的是（ ）+++_A.B.C.D.3. 下列碳正离子最稳定的是（ ）A.B. C.D.(CH 3)2C=CHCH 2CH 3CH=CHCH 2CH 2=CHCH 24.下列化合物或离子哪个具有芳香性？（ ）A ．环辛四烯B ．[16]轮烯C ． 环戊二烯正离子D ．环戊二烯钾 5. 下列碳正离子最稳定的是（ ）CH 3CHCH 2CH 3ABCD CH 3CH=CHCH 21．+ H 2SO 41650C2. 3. 4.5.Δ+ Na + C 2H 5OH第八章 立体化学1．下列叙述错误的是（ ）A. 含一个手性碳原子的化合物一定具有旋光性。
B. 含两个或两个以上手性碳原子的化合物不一定具有旋光性。
C. 有旋光性的化合物不一定具有手性碳原子。
D. 有旋光性的化合物一定具有手性碳原子。
2．化合物CC6H5C2H5在丙酮-水溶液中放置时将会转变为相应的醇，此醇的正确构型为（）A、构型保持不变B、外消旋化C、构型翻转D、消旋化3．下列化合物是手性分子的是（）A． CH3CHDCH2CH3 B. BrCH2CHBrCH2BrC. (CH3)3CCH(CH3)2D. (CH3)2CClCH2CH34．下列各对化合物之间的立体关系，是对映异构的是（）A.HCH3OH HCH3HCH3CH2OHB.HPhBrBr HHPhBrH BrPh PhC. D.5．下列化合物的立体异构体中，有消旋体的是（）A、CH3CHBrCHBrC2H5B、HOOCCHOHCHClCOOHC、CH3CHBrCHBrCH3D、CH3CHBrCHClCH36．下列手性碳原子的构型为R型的是（）CH3Br2H5CH3COOHCOOHOHCH3H H HHOCH3A. B. C. D.C6H57．(1R，2S)-2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇的费舍尔投影式是（）A BCDHHHCH3CH3CH3CH3HH HHHHOOHHOOHC6H5C6H5C6H5 C6H5NHCH3NHCH3CH3NHCH3NH8．下列化合物没有旋光性的是( )ABCD33333H 339． 33H CH=CH 2某化合物的Newman 投影式为，其系统命名为（ ）A ．（2R ，3S ）-3-甲基-4-戊烯-2-醇B ．（2R ，3R ）-3-甲基-4-戊烯-2-醇C ．（2S ，3R ）-3-甲基-4-戊烯-2-醇 D ．（2R ，3R ）-3-甲基-1-戊烯-4-醇 10．1,2-二溴环戊烷立体异构体的数目有（ ）A ．2个B ．3个C ． 4个D ．无 11．下列化合物中具有手性的是（ ）ABCDCH 3H 3CHHC=C=C H 3C HOHO COOHCOOHH H HO12．H 32CH 3C 3H Br 化合物的名称为（ ）A ．(2Z,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯B ．(2E,4R)-3-乙基-4-溴-2-戊烯C ．(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯D ．(2Z,4R)-3-乙基-4-溴-2-戊烯 第九章 卤代烃1．下列关于卤代烷亲核取代的叙述，错误的是（ ）A 、SN1过程产生碳正离子B 、SN2过程中要发生构型翻转C 、叔卤代烷一般以SN1历程为主D 、仲卤代烷一般以SN2历程为主2．卤烷与NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应，属于SN1反应历程的是（ ） A ．产物的构型完全转化 B. 反应不分阶段，一步完成 C ．有重排产物 D 、碱浓度增加，反应速度加快 3．CH 2CH+CH 2稳定是由于（ ）A. π-π共轭效应B. σ-π超共轭效应C. σ-P 超共轭效应D. P-π共轭效应4．化合物（12CH 2Br（2）CH 2Br（3）CHBrCH 3按SN1反应速度大小为（ ）A 、(1)>(2)>(3)B 、(2)>(1)>(3)C 、(2)>(3)>(1)D 、(3)>(2)>(1)5．下列溴代烃消除HBr 最容易的是（ ） A 、CH 3CH 2CH 2CH 2Br B 、CH 3CHBrCH 2CH 3C2CH 2BrD 、Br6．下列基团亲核性最强的是（ ）A 、C 2H 5O -B 、HO -C 、C 6H 5O -D 、CH 3COO -7. 下列离子最容易离去的是（ ）A ．I -B ．RO -C ． HO -D ．-NH 28．下列化合物与NaOH 乙醇溶液发生S N 1反应速率最快的是（ ）CH 3CH 2Cl ABCDOCH 3NO 2CH 2ClCH 2Cl CH 2Cl9．下列化合物中哪一个无论按S N 1或S N 2历程反应时，其相对活性均为最小。