有机化学A1期末考试试题及答案资料.

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有机化学考试试题及答案

有机化学考试试题及答案

简单题目1.用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质,不正确的是()A、苯中含有苯酚(浓溴水,过滤)B、乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)C、乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液)D、溴乙烷中含有醇(水、分液)2.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()A、B、C2H2C、CH3D、CH3COOH3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( )A、3-甲基戊烷B、2-甲基戊烷C、2-乙基丁烷D、3-乙基丁烷4.手性分子是指在分子结构中,当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。

下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是()A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D CH CH2 CHOOHOH5.某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代烃,此烷烃是()A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36.有—CH3,— OH,—COOH,—C6H5四种基团,两两结合而成的有机化合物中,水溶液具有酸性的有()A、3种B、4种C、5种D、6种7.下列说法错误的是()A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一种物质D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8.常见有机反应类型有:①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应,其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 ( )A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9.乙醛和新制的Cu (OH )2反应的实验中,关键的操作是 ( ) A 、Cu (OH )2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于710.PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为:n OCHC 2H 5CO 。

中国药科大学 有机化学 期终试卷A1(1)

中国药科大学 有机化学 期终试卷A1(1)

或顺
Br B. C2H5C=CH2 C2H5 O E. CH3C(CH2)4CHO C.CH2=CHCHC2H5 D. C2H5CC2H5 CH3 O F. CH3C(CH2)4COOH CH3
体,A 和 B 与 HBr 加成主要得同一化合物 D,试写出 A、B、C、D 的结构式。
与 CH3MgX 反应后经酸化水解得到 B (C7H14O) 。 2. 化合物 A 分子式为 C6H10O,
B 用 KHSO4 处理脱水得分子式为 C7H12 的两个异构体烯烃 C 和 D 的混合物。C
还能通过 A 与 Ph3P==CH2 反应制得。 D 经臭氧化-锌粉水解生成酮醛 E (C7H12O2) ,E 用湿的 Ag2O 处理生成 F(C7H12O3) ,F 与 Br2/NaOH 反应生成己 二酸。试推测 A、B、C、D、E、F 的构造式。
中国药科大学 有机化学 期终试卷 A1
2004 至 2005 学年第一学期 专业 题号 一 二 三 班级 四 五 学号 六 七 八 2005. 1.15 姓名 九
得分 一、用系统命名法命名下列化合物( ( 10 分) 用系统命名法命名下列化合物(带*需标明构型) 需标明构型) 1. * H (CH2)3CH3 2. CH2 C C C H C2H5
12. 构造式为 CH3CHClCH==CHCH3 的立体异构体数目是: A. 4 种 B. 3 种 C. 2 种 D. 1 种 13.下列两个化合物进行 E2 反应哪一个速度快?
A. i-H7C3
Cl
CH3
B. i-H7C3 Cl
CH3
C. 一样快
D. 无法比较
14. 化合物 A. 丙酮肟
CH3 CH3
C=NNHC6H5 的名称为: C. 丙酮苯腙 D. 都不对

大学有机化学试题1..

大学有机化学试题1..

《有机化学》第一学期期末试题(A )(考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮)一、命名或写结构(1×9,9%)CH 3CH 2CH CH 2O1.OO2.ClNO 2OH3.4. 4-戊烯醛5. (R)-2-甲基-1-己醇6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷7. TMS8. THF9. TNT二、完成下列化学反应方程式(1×20,20%)CH=CHBr CH 2ClKCN10.CH 2CHCH 3BrKOH/EtOH11.CH 3CH 2CH 2CHO212.CHOCH 3HCHOconOH-+13.CH 3CH 2CH 2CHCH 3OHI 2 NaOH 过量14.(CH 3)2CHOHPBr 315.CH 3(CH 2)3Cl+16.AlCl 3OH OHH+17.CH 3MgBr18.HCHO 乙醚,H 3O+OPh 3P=CH 2+20.CH 3CH 2CH 2CHO21.+NaHSO 3(饱和O CO22.(CH 3)2CHMgBr23.O(1)醚(2)2+OCH 2CH=CHREt Me200C。

24.OHH 2SO 4HNO 325.HCHOHCl26.++ZnCl 2无水CH 3CH=CHCH 2CH 2CHOAg(NH 3)2+OH-27.C CH 3H 3C OHCHON H++H+28.2C 2H 5OH Odry HCl29.+三、有机理论部分(5×5,25%)30按沸点从大到小排列成序,并简要说明理由。

CH 2CH CH 2OH OH OHCH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3CH 2CH CH 2OH OH OCH 3(a)(b)(c)(d)31.按羰基的活性从大到小排列成序,并简要说明理由。

CH 3CH O CH 3CCHOO CH 3CCH 2CH 3O (CH 3)3CCC(CH 3)3O(a)(b)(c)(d)32.解释:为什么化合物无论是进行S N 1还是进行S N 2反应都十分困难?33.写出反应机理CH 2CH 2ClClCH CH 3+(过量)AlCl 3无水34.写出反应机理OO四、有机结构分析部分(4×4,16%)35.用化学方法鉴别化合物C2H5Br CH3O CH2Br C2H5OHA B C36.用化学方法鉴别化合物O OH OHOHA B C D37.根据所给化学式、IR、NMR主要数据,推测化合物的结构C4H8O IR/cm-1: 2970, 2878, 2825, 2718, 1724; NMR: δH: 9.5(三重峰,1H)38.化合物A的分子式为C8H14O。

医学类有机化学试卷A1-2参考答案

医学类有机化学试卷A1-2参考答案

中南大学考试试卷时间100分钟2013~14学年二学期有机化学II 期末考试试题专业2013级医学(五)课堂教学学时56,学分3.5,闭卷,总分100分,占总评成绩70 % 注:此页不作答题纸,请将答案写在答题纸上一、选择题(每小题有四个备选答案,只有一个正确。

每小题1分,共20分)1. 下列化合物中,碳原子都处在同一平面上的是:CA. B. C. CH3CH C(CH3)2 D.CH3CH C CHCH3 2.下列化合物能与AgNO3的氨溶液作用产生白色沉淀的是:BA. CH2CHClB. CH3C CHC. CH3C CCH3D. CH3CH CH2 3.下列化合物具有芳香性的是:DA. B. C. O D. S4.下列化合物与乙酸发生酯化反应活性最高的是:AA. 甲醇B. 正丙醇C. 异丙醇D. 叔丁醇5.在化合物CH3-CH=CH-CH=CH-CH2Cl中存在着的电子效应有:BA.诱导,p-π,π-π共轭B.诱导,π-π共轭,σ-π超共轭C.π-π共轭,σ-π超共轭D.诱导,p-π共轭,σ-π超共轭6.碳正离子①(CH3)2CH+、②CH2=CHCH2+、③CH3CH2+的稳定性顺序正确的是:B A.①>②>③B.②>①>③C.①>③>②D.②>③>①7.付-克(Friedel-Crafts)烷基化反应属于:DA. 亲电加成反应B. 亲核加成反应C. 亲核取代反应D. 亲电取代反应8.下列基团属于邻对位定位基的是:BA.OOCH3 B. CH3COO C. CONH2 D. C N9.在碱性条件下,与D-葡萄糖溶液能同时存在的糖是:AA. D-甘露糖B. D-半乳糖C. D-核糖D. L-葡萄糖10.水解能生成胆碱的化合物是:CA. 油脂B. 鞘磷脂C. 卵磷脂D. 脑磷脂11.Claisen酯缩合反应经常用来制备:DA.β-羟基酯B.γ-羟基酯C.δ-羟基酯D.β-酮酸酯13.下列化合物中沸点最高的是:BA. 乙醚B. 正丁醇C. 正戊烷D. 氯乙烷13.下列化合物中,碱性最强的是:A A.NH 2B .NH 2C.NH 2CH 3 D.NH 2O 2N14.下列化合物能与I 2+NaOH 反应,产生浅黄色沉淀的是:DA. OCH 3B.C OO CH 3CH 3 C.CH 2CHOD.CCH 3O15.下列 物质与亚硝酸反应不能放出N 2的是:AA.CH 3CONHB.H 2N NH 2OC.CH 3CHCOOH2D. CH 3CONH 216.化合物CH 32CH 3CH 2CH 3CH 3的IUPAC 名称正确的是:CA. 2-ethyl-4-methylhexeneB. 2-methyl-4-ethyl-2-hexeneC. 4-ethyl-2-methyl-2-hexeneD. 3-ethyl-5-methyl -4-hexene 17.下列化合物中常用作重金属解毒剂的是:DA.SHB.CH OHCH 2CH 2OH OHC.CHCO 2HHO 2CCH OHHO D.CHCO 2NaNaO 2CCH SHHS18.化合物①苯酚、②对甲基苯酚、③对硝基苯酚的酸性顺序是:D A. ①>②>③ B. ②>③>① C. ③>②>① D. ③>①>② 19.下列化合物最易发生S N 1反应的是:CA.CH 2ClB.ClCH 3C.3ClD.CH 2CH 2Cl20.下列化合物具有手性的是:DA.COOH H OH COOH H OH B.CH 3HC.CH 3HH 3C D.3CH二、判断题(你认为正确的打“√”,错误的打“×”。

有机化学试题及答案四川

有机化学试题及答案四川

有机化学试题及答案四川有机化学是一门研究含碳化合物的化学性质、结构、反应及其合成的科学。

以下是一套模拟的有机化学试题及答案,供参考。

一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪个不是芳香族化合物?A. 苯B. 甲苯C. 吡啶D. 环己烷答案:D2. 以下哪个反应属于亲电加成反应?A. 醇的氧化B. 醛的还原C. 烯烃与溴水反应D. 酯的水解答案:C3. 以下哪个化合物属于手性分子?A. 甲烷B. 乙醇C. 2-丁醇D. 2,3-丁二醇答案:C4. 以下哪个反应是消除反应?A. 醇的脱水B. 酯化反应C. 格氏试剂与醛反应D. 卤代烃的水解答案:A5. 以下哪个化合物是羧酸?A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 甲酸乙酯答案:A...(此处省略其他选择题)二、填空题(每空1分,共10分)1. 有机分子中的碳原子可以形成______个共价键。

答案:四2. 一个分子中,如果存在多个手性中心,其立体异构体的数量为2的______次方。

答案:手性中心数3. 烯烃的加成反应中,如果两个加成基团不同,通常遵循______规则。

答案:马尔科夫尼科夫...(此处省略其他填空题)三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。

答案:亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子,如卤素离子攻击醇或酚,形成新的化合物。

亲核取代反应则是亲核试剂(如氢氧根离子)攻击含有部分正电荷的原子,如卤代烃的水解。

2. 描述羰基化合物的还原反应及其应用。

答案:羰基化合物可以通过还原反应转化为醇。

例如,醛和酮在催化剂(如镍或铂)存在下,与氢气反应生成相应的醇。

这种反应在合成醇类化合物时非常有用。

3. 解释什么是共轭系统,并举例说明其在有机化学中的重要性。

答案:共轭系统是由交替的单双键组成的结构,这些键的p轨道相互重叠,形成π电子云。

共轭系统可以降低分子的能量,增加分子的稳定性,并且影响化合物的颜色和反应性。

大学有机化学期末考试题库

大学有机化学期末考试题库

`009803D3 用指定的原料制备下列化合物,试剂可以任选。(要求:常用试剂)
由 2-溴丙烷制 1-溴丙烷
`011003D2 完成下列反应式
`011103D2 完成下列反应式
`011403D3 完成下列反应式
`011503D2 完成下列转变
`011903D1 由指定原料合成 由 1-己炔合成 2-己酮 `012003D3 由指定原料合成 由乙炔合成 3-己炔 `013103D2
A、
B、
C、
D、
A 、b>a>c>d B、b>d>a>c C、c>d>b>a D、 d>b>a>c
C
`004303A2
在(CH3)3C—O—OC(CH3)3存在下,(CH3)2C=CH2+HCl 产物主要是: ( )
(A)(CH3)2CHCH2Cl
(B)(CH3)2CClCH3
(C)CH3CH2CH2CH2Cl
(C)
(D)
A `001703A2 室温下,能使溴褪色,但不能使高锰酸钾溶液褪色的是( )
(A)
(B)
(C)CH3(CH2)3CH3 (D)
~0017
A
`001803A2
下列物质中,在室温下不能使高锰酸钾溶液褪色的是( )
(A)
A `001902A2
(B)
(C)
(D)异丁烯
下列试剂中
(A)稀 KMnO4溶液 (C)硝酸银的氨溶液 B `002502C2
A、
B、
C、
D、
BC
`005103A1
常温下,下列物质分别与硝酸银的氨溶液作用能立即产生沉淀的是( )
A、乙烯基乙炔 B、1,3-已二烯 C、1,3-已二炔 D、2,4-已二块

云南师范大学《有机化学》期末试卷1 试卷及答案

云南师范大学《有机化学》期末试卷1 试卷及答案

云南师范大学统一考试有机化学(上)期末考试试卷学院________专业______年级___学号________ 姓名_________ 考试方式(闭卷)考试时量:120 分钟试卷编号(A)卷一、命名下列化合物(每小题2分,共10分)。

2、CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)21、HC2H5CH2CH3CH(CH3)23、4、2H5H33CH35、CH(CH3)2Cl共6页第1页二、填空题(将正确的结构式填在括号中)。

(每小题2分,共20分。

)CH3COOHHNOH2SO41、3、H 2SO 4ClKMnO 4H 3CHNO 3 △C H 3P h+ HI4、CH 3CH 2CCH 5、+ H 2OH 2SO 44C lC H 2C l NaCNEtOH6、7、 CH 2ClCH 2AlCl 3CO8、CHO+共6页第2页9、CH OHCH CH 3KMnO 410、CH 2CH 2CH HBr CHC+(1mol)三、选择题(将正确的答案填在括号中。

)(每小题2分,共30分。

)1、下列化合物按S N 1历程反应,活性最高的是: 【 】 a.苄基溴 b.对氯苄基溴 c.对甲氧基苄基溴 d.对硝基苄基溴2、下列化合物进行硝化反应,速率最快的是: 【 】 a.甲苯 b.氯苯 c.苯乙醚 d.苯甲酸3、下列化合物沸点最低的是: 【 】 a.正己烷 b.正戊烷 c.新戊烷 d.异戊烷4、下列化合物与AgNO 3的醇溶液反应,活性最大的是: 【 】 a.CH 3CH=CHCH 2Cl b.CH 2=CHCH 2CH 2Cl c.CH 3CH 2CH=CHCl d.CH 3CH 2CH 2CH 2Cl5、下列化合物最易与HBr 加成的是: 【 】 a .CH 3CH=CHCH 3 b.(CH 3)2C=CHCH 3 c.CH 3CH=CHBr d.CH 3CH 2CH=CH 26、下列化合物有顺反异构体的是: 【 】 a. (C 2H 5)(CH 3)C=CH 2 b.CH 3CH=CCl 2 c.CH 3CH 2CH=CHCH 3 d..CH 3CH 2CH=C(CH 3)27、下列最稳定的自由基是: 【 】共6页第3页8、下列化合物中,不能发生傅克烷基化反应的是: 【 】9、在过氧化物存在下,与HBr 反应,得不到反马氏产物的是: 【 】 a .2-甲基-2-丁烯 b .1-戊烯 c .2,3-二甲基-1-丁烯 d .环己烯10、下列哪个化合物具有芳香性: 【 】 a.环丙烯正离子 b.环戊二烯 c.环辛四烯 d. [10]轮烯a. Ph 3Cb. CH 3CH=CHc. (CH 3)3Cd. CH 3CHCH3NO 2H 3CCH 2ClA)B)C)D)11、化合物CHOH OHCH2OHHO H,其构型命名正确的是:【】a. 2S,3Sb. 2R,3Rc. 2S,3Rd. 2R,3S12、烃C6H12能使溴溶液褪色,能溶于浓H2SO4,催化氢化能得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二种羧酸,则该烃是:【】a. CH3CH2CH=CHCH2CH3 b. (CH3)2CHCH=CHCH3c. CH3CH2CH2CH=CHCH3d. CH3CH2CH2CH2CH=CH213.下列化合物与 KOH /C2H5OH的脱卤化氢反应速率最快的是:【】a.3-溴环己烯 b.5-溴-1,3-环己二烯 c.1-溴代环己烯 d. 溴代环己烷14、鉴别环丙烷、丙烯及丙烷需要的试剂是:【】a. Br2的CCl4溶液;KMnO4溶液b. HgSO4/H2SO4;KMnO4溶液c.AgNO3的氨溶液; KMnO4溶液d. Br2的CCl4溶液; AgNO3的氨溶液15、结构式为CH3CHBrCH=CHCH3的化合物,其立体异构体数目是:【】a.1种b.2种c.3种d.4种四、鉴别题(用化学方法鉴别下列各组化合物)(本题2题,每题5分,共10分)共6页第4页1、用化学方法鉴别:1—丁炔、2--丁烯、1—溴丁烷、己烷、2—丁醇。

生物化学考试试题及答案解析

生物化学考试试题及答案解析

生物化学考试试题及答案解析一、A1型题(本大题53小题.每题1.0分,共53.0分。

每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

)第1题下述为血糖的主要去路,例外的是A 在肝、肌肉等组织中合成糖原B 转变成非必需氨基酸、甘油三酯等非糖物质C 在细胞内氧化分解供能D 转变成其他单糖及衍生物E 转变成糖皮质激素【正确答案】:E【本题分数】:1.0分【答案解析】[解题思路] 糖皮质激素是由胆固醇转变而来的。

第2题有机磷酸酯农药抑制的酶是A 柠檬酸合成酶B 己糖激酶C 胆碱酯酶D 异柠檬酸脱氢酶E 琥珀酸脱氢酶【正确答案】:C【本题分数】:1.0分【答案解析】[解题思路] 有机磷农药中毒,该农药包括敌敌畏,农药1059,敌百虫等,它们能特异地与胆碱酯酶的活性中心的丝氨酸羟基结合,使酶失活。

乙酰胆碱不能被胆碱酯酶水解,乃积蓄而引起迷走神经高度持续兴奋的中毒状态。

有机磷农药中毒的机制属于不可逆性抑制。

第3题降低血糖的激素是A 高血糖素B 肾上腺素C 胰岛素D 甲状腺素E 糖皮质激素【正确答案】:C【本题分数】:1.0分【答案解析】[解题思路] 调节血糖的激素可分为二类:胰岛素是体内惟一降血糖激素;升高血糖的激素有肾上腺素、糖皮质激素、胰高血糖素等。

第4题下列关于DNA复制的叙述错误的是A 为半保留复制B 有RNA指导的DNA聚合酶参加C 以四种dNTP为原料D 有DNA连接酶参加E 有DNA指导的RNA聚合酶参加【正确答案】:B【本题分数】:1.0分【答案解析】[解题思路] 复制中首先生成的引物是由一种RNA聚合酶催化的。

至于逆转录酶(RNA指导的DNA聚合酶),从广义来说,也应属于一种特殊类型的复制。

但一般谈复制过程,题目还特别指明DNA复制,就不包括逆转录。

第5题人体活动主要的直接供能物质是。

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B>C>A 8. 下列各组化合物互为对映异构的是:
HO
CHO
3. H3C
H
HH
5.
HO H H
CHO H3C H
COOH
4.
COOH COOH
COOH
1、4
9. 下列化合物或离子具有芳香性的是:
1、4、5 10. 下列叙述错误的是: 1.长期存放的醚类化合物可直接进行蒸馏。 2.在减压蒸馏中可使用锥形瓶为接受器。 3.用水泵抽滤结晶固体时,关闭水泵前应消去真空。 4.红外光谱不仅可分析固体样品,也能分析液体和气体样品。
有机化学A1期末考试试题
一、写出下列各化合物的系统名称或结构式:(10×1.5分) 1、(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
2、对氯苄氯 3、1,2-环氧丙烷
4、β-苯乙醇
5、
CH(CH3)2
HO
H [注意立体构型]
CH2OH
(2R)-4-甲基-1,2-丁二醇
6、 5-甲基-2-氯-3-庚炔
OH
A>B>C
4. 比较下列碳正离子稳定性的大小: (A) (C6H5)3C+ (B) C6H5CH2+ (C) CH3+ (D) CH2=CH-CH2+
A>B>D>C 5. 比较下列化合物的酸性大小:
B>C>D>A 6,将下列化合物按脱水反应速率由快到慢排列成序:
A>C>B
7. 将下列化合物按SN2反应速率的快慢排列成序:
七、机理题:(1×5分) 试为下列反应建议合理的可能的分步的反应机理。
H+
OH
H+ _ H2O
+
OH
+
_ H+
五、合成题(其它必要的有机、无机试剂可自选):(4×5分) 1、
2、用C5以下的有机物合成:
3、用C4及C4以下的有机物合成: 4、用苯为原料合成间氯苯甲酸。
六、推测结构:(1×6分) 化合物A(C6H10O)能与Lucas试剂(ZnCl2/HCl)作用,可被高 锰酸钾氧化,并能吸收1 mol Br2;A经催化氢化后得到B,B经 氧化得到C(C6H10O),B在加热情况下与浓硫酸作用所得产物经 还原得到环己烷。推测A,B,C的构造。
能使三氯化铁溶液显色的是邻甲基苯酚,其余两种化合物与 lucas试剂作用加热,能变混浊的是苄醇,无明显现象且比水轻 的是苯甲醚。
3、(A)丙烷、(B)环丙烷、(C)丙烯、(D)丙炔 能生成炔银或炔亚铜的是(D)。余三者中,能使KMnO4溶液褪 色的是(C)。(A)和(B)二者中,能使Br2-CCl4褪色的是(B)。
CH3
12、
H2SO4
(
)
NaOH
H+
()
13、
CH3
CH3
SO3H OH
14、
四、用简便的化学方法鉴别以下化合物:(3×3分)
1、(A)苄氯、(B)氯苯、(C)氯代环己烷 用硝酸银的乙醇溶液鉴别。苄氯马上产生沉淀,氯代环己烷加 热后才产生沉淀,氯苯加热后也不产生沉淀。
2、(A)苯甲醚、(B)邻甲基苯酚、(C)苄醇
7、
NO2
6-硝基-1-萘酚
8、 HO
OH
4-异丙基-1,3-苯二酚
9、
10、
OH
4-甲氧基-2-戊醇
2-环戊烯-1-醇
二、按要求完成下列各题(10×1.5分): 1. 将下列化合物构象的稳定性由大到小排列:
(A)
(B)ห้องสมุดไป่ตู้
(C)
A>B>C 2. 将下列试剂按亲核性大小排序:
B>A>C 3. 将下列化合物按与NaOH水溶液反应的活性大小排列成序:
()
H3C Br
5、
( )+( )
6、
()
O
7、
CH2 Br
Mg 干醚
( ) H2C
CH2
H2O
H+
()
CH2CH2 CH2OH
浓H2SO4 , 165℃
8、
()
9.
OH
NO2
CrO3 H2SO4
O NO2
O
10、
NBS

(C6H5CO)2O2
)
NaI
丙酮 (
)
SO3H
Br
I
11、
CH3CH2COCH2CH(CH3)2
1、2
三、完成下列反应(20空×1.5分):
1、 ClCH CHCH2Cl + CH3COONa CH3COOH (
)
ClCH CHCH2OOCCH3
2、 H2C CH CH CH3 HBr
( )+( )
OH H2C CH CH CH3 H2C CH CH CH3
Br
Br
3、
H3C 4、

+ Br2
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