OlympusBX51显微成像与双光子荧光成像系统操作流程
BX51使用手册
- . -使用说明书BX51/BX52系统显微镜- . -本手册使用于BX51/BX52系统金相显微镜。
为了确保平安、获得最优性能并使您完全熟悉这种显微镜的使用，我们建议您在操作显微镜前全面、仔细地看完这本手册。
为了供您进一步参考，应该把本手册放在靠近工作台并容易拿到的位置。
A X 9 8 5 5- . -BX51/52 为了让显微镜发挥最正确性能，正确安装和调节及其重要。
如果您将自行安装显微镜，请仔细阅读第7节，“安装〞〔第27页到29页〕。
重要要平安使用显微镜，必须阅读本节1 各局部名称1-34-52 反射光明场观察步骤6-73 使用调解装置8-203-1 镜座..........................................................................................................................................................................................................................8-10电压指示光强预置按钮使用使用滤光片3-2 聚焦装置 (11)卸下微调焦旋钮调整粗调焦旋钮力环粗调焦旋钮限位杆3-3 载物台......................................................................................................................................................................................................... 12-14放置样品调整X轴Y轴旋钮旋物台调整载台高度3-4 观察镜筒.................................................................................................................................................................... 15-17调整瞳距调整屈光度使用眼罩使用目镜测微尺选择三眼目镜筒的光路调整倾角3-5 聚光镜....................................................................................................................................................................18－19聚光镜定中心物镜与聚光镜的相容3-6 油浸物镜 (20)使用油浸物镜3-7物镜工作修正 (20)4 故障检修指导5 规格6 光学特性7安装更换灯泡请阅读本节- . -- . -BX51/BX52本显微镜使用 UIS 〔万能无限远〕光学系统，只能与适用于BX2系列的UIS 目镜、物镜和聚光镜一起使用。
奥林巴斯相机说明书
奥林巴斯相机说明书篇一：Olympus 荧光显微镜操作手册奥林巴斯（Olympus）荧光显微镜操作手册Olympus BX51物镜： 4 ×0.16（无DIC）10×0.4020×0.7540×1.00 oil100×1.40oil荧光滤色块转盘： 1. WU蓝2. WIB 绿（长通）3. WIBA 绿（带通）4. WIG 红5. CFP 青6. YFP 黄操作步骤：（注意：样品须在低倍镜下放置和取下）DIC观察：1. 打开明场电源开关（“︱”为开，“○”为关）2. 将样品置于载物台上，用样品夹夹好3. 将起偏器、检偏器、DIC棱镜推入光路，荧光滤块转盘拨到“1”位置，DIC棱镜应与相应的物镜倍数相匹配4. 先选用低倍物镜（“10×”）5. 调节透射光的强度，调节焦距，找到视野6. 换到高倍镜头，观察样品7. DIC观察时，光路选择拉杆拉到中间位置，既可观察，也可拍照荧光观察：1. 打开明场电源开关2. 打开汞灯电源开关3. 将样品置于载物台上，用样品夹夹好4. 检偏器、DIC棱镜在光路外5. 将荧光光路shutter打开（“○”为开，“●”为关），需保护样品时关闭shutter6. 光路选择拉杆推至最里边7. 根据样品的标记情况将荧光滤块转盘转到相应的位置8. 通过两组减光滤片调节激发光强度9. 从低倍镜开始观察，调焦，找到预观察视野，10. 依次换到高倍镜头，观察样品11. 拍照时光路选择拉杆完全拉出普通明场观察：1. 打开明场电源开关（“︱”为开，“○”为关）2. 将样品置于载物台上，用样品夹夹好3. 起偏器、检偏器、DIC棱镜在光路外，荧光滤块转盘拨到“1”位置，DIC棱镜拨到明场（BF）位置4. 先选用低倍物镜（“4×”）5. 调节透射光的强度，调节焦距，找到视野6. 依次换到高倍镜头，观察样品7. 光路选择拉杆拉到中间位置既可观察，也可拍照关机：1. 关闭汞灯电源（注意：汞灯需使用半小时以上方可关闭，关闭半小时以后方可再次开启）2. 将透射光调到最小，关闭明场电源开关3. 将镜头转到低倍镜，取出样品，若使用过油镜用干净的擦镜纸擦拭镜头4. 确认数据已经保存，关闭软件5. 使用光盘拷贝数据（禁止使用移动储存设备拷贝数据）6. 关闭电脑，登记使用时间、荧光数字等使用情况Olympus IX71物镜：物镜倍数相差环4 ×0.13 PHL10×0.30 PH120×0.45 PH140×0.60 PH260×1.35 oil （无相差）荧光滤色块转盘： 1. WU蓝2. WIB 绿（长通）3. WIBA 绿（带通）4. WIGA 红5. CFP6. YFP操作步骤：相差观察：1. 打开明场电源开关（“︱”为开，“○”为关）2. 将样品置于载物台上3. 将光路选择旋钮调至观察位置4. 从低倍镜开始观察，调节到与镜头相匹配的相差环，荧光滤块转盘拨到“1”的位置5. 调节透射光光强，调节焦距，找到预观察视野6. 依次换到高倍镜，（注意调节相差环）观察样品7. 拍照时将光路选择旋钮调至相机位置荧光观察：1. 打开明场电源开关2. 打开汞灯开关3. 将样品置于载物台上4. 将荧光光路shutter打开（“○”为开，“●”为关），需保护样品时关闭shutter5. 将光路选择旋钮调至观察位置6. 根据样品的标记情况将荧光滤块转盘转到相应的位置7. 通过两组减光滤片调节激发光强度8. 从低倍镜开始观察，调焦，找到预观察视野，9. 依次换到高倍镜头，观察样品10. 拍照时将光路选择旋钮调至相机位置普通明场观察：1. 打开明场电源开关（“︱”为开，“○”为关）2. 将样品置于载物台上3. 将光路选择旋钮调至观察位置4. 从低倍镜开始观察，相差环拨到明场（BF）位置，荧光滤色块转盘拨到“1”的位置5. 调节透射光光强，调焦，找到预观察视野6. 依次换到高倍镜，观察样品7. 拍照时将光路选择旋钮调至相机位置关机：1. 关闭汞灯电源（注意：汞灯需使用半小时以上方可关闭，关闭半小时以后方可再次开启）2. 将透射光强调到最小，透射光选择按钮按出3. 关闭明场电源开关4. 将镜头转到低倍镜，取出样品，若使用过油镜用干净的擦镜纸擦拭镜头5. 确认数据已经保存，关闭软件6. 使用光盘拷贝数据（禁止使用移动储存设备拷贝数据）7. 关闭电脑，登记使用时间、荧光数字等使用情况Olympus SZX16物镜：1×变倍：0.7~11.5荧光滤色块转盘：UV 蓝GFPHQ绿RFP2 红操作步骤：明场观察：将样品置于载物台上推入光路选择拉杆，荧光滤块转盘拨到空位选择合适的光源冷光源观察使用不透明的底板（黑或白），打开环形光电源开关（“︱”为开，“○”为关），调节光强度，找到预观察视野，调节变倍比，观察样品⑵底光源观察使用透明玻璃底板，打开底座电源开关（“︱”为开，“○”为关），将LBD滤片推入光路，调节反光镜方向、对比度和光强度，找到预观察视野，调节变倍比，观察样品4. 拍照时将光路选择拉杆拉出荧光观察：1. 将样品置于载物台上2. 一般选择黑色不透明底板3. 打开汞灯电源开关4. 荧光光路挡板推出 1. 2. 3. ⑴篇二：OLYMPUS在各国外使用总结经验及说明奥林巴斯 XZ-1 tipsXZ-1from Jonathon Donahue====================Here's a grab bag of XZ-1 information... from my posts, and others, on Dpreview... and from other places. 这里是一个大杂烩的XZ-1信息... 从我的帖子，和其他人，DPREVIEW ... 和其他地方。
奥林巴斯BXiS金相显微镜系统： 数码成像无缝集成 正立金相显微镜BXiS 1 使用说明书
BXiS 金相显微镜系统：数码成像无缝集成正立金相显微镜BXiS今日，各种各样的检查应用，都要求光学检查系统能够以多种方式完成高效的图像处理工作。
无论您是需要使用白光成像进行基本的测量，还是需要使用具有色彩高保真度的偏振光进行严格的材料鉴定，奥林巴斯都能以其灵活的方案满足您的需求。
BXiS ——您的个性风格。
在奥林巴斯产品方案中，高级显微镜产品可搭载特定的数码显微照相装置，保证了图像的高分辨率和精确的色彩还原。
奥林巴斯全面解决方案还包括高级图像软件。
该软件融合了各种操作功能，包括基本的图像拍摄、图像处理、报表生成、数据导出以及数据、图像和报表的全球网络连接共享。
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用户在专心工作的同时，奥林巴斯还给用户提供了各种便捷、省时的工具，让日常的例行工作也变得轻松容易。
BXiS ——您的个性方案。
BXiS 系统——不论是现在还是未来，都能满足您个性风格的任何操作应用拥有 BX iS , iS 代表您的个性风格（i ndividual S tyle ）。
3多用途系统，满足您的个性风格奥林巴斯致力于创建可支持各种级别工作的显微镜系统方案5让工作流程精简高效OLYMPUS Stream 软件，满足您的每个需求BXiS 简化图像的拍摄流程BXiS 操作，不易疲劳9创建个人专属的奥林巴斯系统BXiS 按您的样本和方案设计完美的系统BXiS 拥有各种物镜各种奥林巴斯数码照相装置BXiS 拍摄您需要的图像从简单测量到复杂的图像分析16轻松扩展至未来的应用程序BXiS 的扩展功能可适应未来的需要奥林巴斯系统支持升级功能17系统图、规格BX51 / BX51M / BXFM 系统图BX61 系统图BX41M-LED 系统图BX51 IR 系统图规格外形尺寸让工作流程精简高效时间和工作环境同样重要，这正是BXiS的图像和控制软件可以个性化设置工作流程的原因。
Olympus BX51BX52系统显微镜操作规程(修正版补充)
反射荧光观察
1、准备工作：按观察方法，安装与其匹配的荧光组件和物镜，对准高压汞灯。
2、打开电源总开关到“I”（开）等弧光到稳定状态。
3、把样品放在载物台上。
4、根据样品的荧光指示剂选择与之匹配的荧光组件。
5、把物镜放在光路中聚焦样品。
6、按需要选择ND滤光片，调整整个视野亮度均匀一致并亮度最大。
7、调节视场光阑和孔径光阑，开始观察。
荧光镜的同时观察
1）反射光荧光和相衬的同时观察
1、把空的荧光滤色镜组件，或空位，转到光路中。
2、转动相衬转盘，显示出与物镜上Ph号相同的号码。
3、对准，在环位置和相板之间调节光轴。
4、选用与激发光对应的荧光组件，并将“Shutter”置于“O”位置，接通光路。
5、调节透射光强度，使相衬观察和荧光观察时图像的亮度协调，然后开始观察。
2）反射光荧光和透射光诺马斯基微分干涉衬（DIC）的同时观察
1、把空的荧光滤色镜组件，或空位，转到光路中。
2、调节万能滤光镜中的起偏镜，得到正交尼柯尔位置。
3、把微分干涉衬棱镜插入物镜转换器上的相应的位置。
4、转动万能滤光镜上的转盘，选择与用来观察的物镜相匹配的诺马斯基棱镜。
5、转动物镜转换器，将所需物镜转入光路中。
6、将样品放在载物台上，并聚焦。
7、调节透射光照明装置上的视场光阑和万能聚光镜上的孔径光阑。
8、旋转微分干涉衬棱镜旋钮，选用最理想的图像对比度。
9、选用与激发光相对应的荧光组件并把“Shutter”置于“O”位置。
10、调节透射光强度，使图像亮度适合同时进行荧光和DIC观察。
OLYMPUSBX51M（CX41）光学显微镜操作说明
OLYMPUSBX51M（CX41）光学显微镜操作说明
OLYMPUS BX51M(CX41)光学显微镜操作说明
初次使用前，请仔细阅读仪器和软件说明书或在有经验人员的指导下操作。
1.首先打开主开关（灯泡），用显微镜座右侧的光旋钮调节光强（即亮度）。
2.载物台垂直运动范围（Z轴）：25mm。
载物台配有粗调限位器。
内圈粗调旋钮张力调节载物台，装配位置可变；外圈高灵敏度微调对焦旋钮(最小
调节步长：1微米)。
3.与载物台连接的旋钮，上圈调节载物台Y轴位置，下圈调节载物台X轴位置。
4.目镜固定为10倍放大，物镜安装在换镜转盘上，共有5个倍数（5×，10×，20×，50×，100×）可供选择。
观察时，一般从小倍数物镜（5×）
开始调节对焦，经过转盘上的物镜更换慢慢调整最高倍数的物镜观察，观察视野最终放大倍数为目镜倍数乘以物镜倍数。
随着物镜倍数的增大，需要调节光旋钮对光强进行调整。
5.观察完毕后，必须将光旋钮旋至最低亮度（观察视野中全暗）后关闭电源。
注意：实验结束，注意清洁仪器及桌面，关闭仪器。
注意防尘，详细信息请阅读仪器和软件说明书。
管理员。
奥林巴斯生物显微镜操作规程
奥林巴斯生物显微镜操作规程奥林巴斯生物显微镜操作规程2篇篇一：OLYMPUS显微镜操作规程OLYMPUS显微镜操作规程（1）打开光源开关，调节光强到合适大小（不要调到最亮）。
（2）选择所需光路。
（3）转动物镜转盘，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。
（4）将所要观察的玻片放在载物台上（玻片标本上下不得有水或其他液体），使玻片中被观察的部分位于通光孔的正中央。
（5）先用低倍镜观察（10X）。
观察之前，先转动粗动调焦手轮，使载物台上升，物镜逐渐接近玻片。
需要注意，不能使物镜触及玻片，然后，通过目镜观察，并转动粗调焦手轮，使载物台慢慢下降，直到看清物像。
如果像偏离视野，可调节载物台移动杆。
（6）瞳距调节：使两目镜距离与自己两眼距离相等。
（7）屈光度调节：以右眼看右目镜，用微调旋钮调好焦距；以左眼看左目镜，旋转屈光度调节环调好焦距。
（8）高倍物镜观察：把物像中需要放大观察的部分移至视野中央。
将高倍物镜转入光路（一般具有正常功能的显微镜，低倍物镜和高倍物镜基本齐焦，在用低倍物镜观察清晰时，换高倍物镜应可以见到物像，但物像不一定很清晰），微动调焦手轮进行调节。
（9）聚光镜调整：调节聚光镜升降旋钮使聚光镜到最高位置：调聚光镜孔径光阑②使与物镜倍数相对应。
（10）需更换标本观察时，先将物镜转到10×再更换标本，严禁在高倍物镜下取放标本。
篇二：奥林巴斯生物显微镜使用、维护保养操作规程1、仪器及电源组成：本系统由目镜、镜筒、中间镜筒、镜臂、物镜转盘、载物台、聚光镜、灯室等单元组成；电源由TL4外接30W电源装置组成。
2、打开光源，调节亮度2.1开启设备总电源开关，接通TL4外接电源：检查一下，光强调节旋钮‘I’的标志要指向低电压（最左边方向），然后，把主开关位于‘O’（关）的位置调至‘I’（开）。
2.2顺时针转动光强调节旋钮‘I’（提高照明电压，使照明更亮），从左边旋转到右边并根据玻片性质调整内置照明灯光亮度及光圈大小，使视野亮度处于合适范围；将事先准备好的玻片放到已降低的载物台上，拉开夹片器，放上样品载玻片用标本夹片器夹好，转动物镜转盘，先用移动手轮转动载物台旋钮，调整观察位置使观察样品大致位于物镜正下方。
荧光显微镜及其操作
荧光显微镜及其操作荧光显微镜(Fluorescence microscope)及其操作荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。
它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。
是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。
目录原理荧光显微镜标本制作要求使用荧光显微镜的注意事项荧光图像的记录方法原理某些物质经一定波长的光（如紫外光）照射后，物质中的分子被激活，吸收能量后跃迁至激发态；当其从激发态返回到基态时，所吸收的能量除部分转化为热量或用于光化学反应外，其余较大部分则以光能形式辐射出来，由于能量没能全以光的形式辐射出来，故所辐射出的光的波长比激发光的要长，这种波长长于激发光的可见光部就是荧光(fluorescence)。
所谓荧光就是某些物质在一定波长光（如紫外光）的照射下、在极短时间内所发出的比照射光波长更长的可见光。
由此可见，被照射物质产生荧光必须具备以下两个条件：①物质分子（或所特异性结合的荧光染料）必须具有可吸收能量的生色团；②该物质还必须具有一定的量子产率和适宜的环境（如溶剂、pH、温度等）。
荧光显微术是利用荧光显微镜结可发荧光的物质进行观测的一种实验技术。
某些物质在一定短波长的光(如紫外光)的照射下吸收光能进入激发态，从激发态回到基态时, 就能在极短的时间内放射出比照射光波长更长的光(如见光)，这种光就称为荧光。
有些生物体内的物质受激发光照射后可直接产生荧光, 称为自发荧光(或直接荧光)，如叶绿素的火红色荧光和木质素的黄色荧光等。
有的生物材料本身不能产生荧光，但它吸收荧光染料后同样却能发出荧光，这种荧光称为次生荧光(或间接荧光)，如叶绿体吸附吖啶橙后便可发出桔红色荧光。
荧光显微镜具特殊光源（多为紫外光光源），提供足够强度和波长的激发光，诱发荧光物质发出荧光。
在视场中所所观察到的图像，主要是样品的荧光映像。
（一）光源现在多采用200W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作，中间呈球形，内充一定数量的汞，工作时由两个电极间放电，引起水银蒸发，球内气压迅速升高，当水银完全蒸发时，可达50～70个标准大气压力，这一过程一般约需5～15min。
OLYMPUSIX51倒置显微镜操作规程-厦门大学医学院中心试验室
倒置荧光显微镜操作规程Olympus IX5厦门大学医学院中心实验室黄静茹2017年3月说明：①透射光主开关；②汞灯高压电源开关；③透射光光强控制钮；④滤色片架；⑤光路选择杆；⑥X轴和Y轴调节钮；⑦物镜转盘；⑧粗/微调焦旋钮；⑨双目观察筒；⑩屈光度调节环；⑪聚光镜高度调节钮；⑫聚光镜对中旋钮；⑬视场光阑调节杆；⑭孔径光阑调节杆；⑮聚光镜转盘；⑯荧光光闸（SHUTTER）；⑰荧光激发块转盘；⑱荧光减光阀正式操作仪器之前请注意如下事项：首先要在仪器预约保护时间内及时使用本人注册的校园卡刷卡开始实验。
1.查看仪器使用记录本，如之前使用者有记录仪器异常情况，请不要开机使用。
2.查看仪器整体有无异常，周围环境是否正常，需要时要开启室内空调，检查并清空除湿机水箱。
3.查看仪器使用记录本及刷卡机“日历”，如之前使用者刚刚关机，请等候30分钟以上再开机使用。
一、开机1、打开透射光源（白光）主开关①；2、打开荧光光源（汞灯高压电源）②；3、打开电脑，进入cellSens Standard工作站；备注：标本为HE染色、免疫组化时，不需要打开荧光光源；标本为荧光染料染色时，一般也不需要打开白光光源。
二、明场观察（Bright Field BF）1、正确放置标本，BF主要用于HE染色、免疫组化标本；2、转动荧光激发块转盘⑰到“6”的位置；3、转动聚光镜转盘⑮到“BF”位置，直到听到咔嗒声；4、将光路选择杆⑤推进去（选择目镜观察光路）；5、转动物镜转盘⑦，选用合适的物镜，调节白光光强控制钮③至合适的强度，调节粗/细调焦旋钮⑧聚焦观察,根据需要调节瞳间距⑨和屈光度⑩；三、相衬观察（Phase contrast PH)1、正确放置标本，PH主要用于没有任何染色的、较透明的标本；2、转动荧光激发块转盘⑰到“6”的位置；3、转动物镜转盘⑦，选用合适的物镜；4、转动聚光镜转盘⑮，使相衬光学元件与所用物镜相匹配（见表1）；5、将光路选择杆⑤推进去（选择目镜观察光路）；6、调节光强控制钮③直至合适的强度，调节粗/细调焦旋钮⑧进行聚焦观察,根据需要调节瞳间距⑨和屈光度⑩。