金属有机骨架材料mil-100(fe)的制备及其应用
微波辐射法合成MIL-100Fe及提高其产率的研究

微波辐射法合成MIL-100Fe及提高其产率的研究李雪梅;王莎【摘要】MIL-100Fe是金属骨架材料MOFs中一种,它具有环境友好、部分金属位不饱和等优势.目前文献对MIL-100Fe的报道多集中于其对气体分子的吸附和分离,而对其合成产率的关注则相对缺乏.对此,本文采用微波合成法,分别考察了微波反应时间、温度、不同原料的加入对其产率的影响,实验表明:当微波反应时间为90~120 min、微波反应温度为150~160℃ 时,都能反应得到MIL-100Fe晶体,其中120 min、160℃为最优;用与HF等摩尔量的NaF和硝酸代替氢氟酸加入到原料中进行反应,有助于大大提高MIL-100Fe晶体的产率,当原料中硝酸的摩尔比为2.4~3.2时,MIL-100Fe晶体的产率范围为45.13%~55.03%,其中当硝酸摩尔比为2.6时最优,此时产率最高为55.03%,所得晶体结晶状态也最好.【期刊名称】《化纤与纺织技术》【年(卷),期】2016(045)001【总页数】8页(P9-16)【关键词】金属有机骨架材料;产率;微波合成【作者】李雪梅;王莎【作者单位】广东省化学纤维研究所, 广东广州 510245;华南理工大学化学与化工学院, 广东广州 510640【正文语种】中文【中图分类】O647.31金属有机骨架材料MOFs (Metal Organic Frameworks)是由过渡金属离子与有机连接体所形成的网状配位聚合物,是纳米多孔材料中的一类[1],如MOF-5是由Zn2+和对苯二甲酸聚合而成[2]、MOF-199 (HKUST-1)是由Cu2+和均苯三酸组装形成[3]、IRMOF-3则由Zn2+和2-氨基对苯二酸配位形成[4]。
对比于传统多孔材料,如活性炭、沸石、分子筛等,MOFs材料一般具有比表面积大、吸附容量高、孔结构规整、热稳定性好、表面性质和孔结构可修饰等优势[5],因而具有广泛的应用价值,已成为近年来材料学研究的热点[6]。
MIL-100(Fe)金属有机框架材料cas:1195763-37-1

MIL-100(Fe)金属有机框架材料cas:1195763-37-1MIL-100(Fe)MIL-100(Fe) 金属有机框架材料cas1195763-37-1中文名称:MIL-100(Fe) 金属有机框架材料英文名称:MIL-100(Fe) Metal-Organic Frameworks CAS: 1195763-37-1分子式:C9H6O6Fe分子量:265.99材料名称:MIL-100(Fe)其他名称:BASOLITE F300分子式 C18O15FFe3分子量 642.717配位金属 Fe 配体均苯三酸(CAS:554-95-0)孔径窗口: 0.55-0.88nm;孔径:2.5-2.9nm孔容 0.9 g/cm3 (微孔孔容 0.55g/cm3)比表面 BET比表面 1900 m2/g产品性状产品形貌浅橙色粉末Orange Powder粒径 /稳定性1) MIL-100(Fe)在空气中稳定,在水溶液及酸性条件下中稳定2)稳定性、热分解温度大于280℃保存和活化方法1) 常温或低温条件下,干燥密封保存2) 建议使用前150度(真空)烘箱活化3小时多肽系列DOTA-TATEDOTA-[Tyr3]-OctreotideDOTA-OctreotideHynic-TOCNOTA-octreotideDOTA-NOC acetateNOTA-TATECPCR4-2PentixaferNOTA-NFBDOTA-RGDDOTA-JR-11SatoreotideDOTA-Glu[cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)]2NOTA-E(cRGDfK)2Nodaga-rgdNodaga-theranostGalacto-RGDNOTA-cyclic RGDyK[18F]FB-RGDNOTA-P2-RM26(68Ga)Nota-prgd2NOTA-WL12Dota-gggacyclic Arg(Pbf)-Gly-Asp(Ot-Bu)-D-Tyr(Ot-Bu)-Lys(NH2) Cyclo(-RGDfK)cyclic( RGDyK)Azido cyclic(RGDyK)cyclic Arg(Pbf)-Gly-Asp(Ot-Bu)-D-Phe-Lys(NH2) Pentynoic cyclic RGDyKcyclic Arg(Pbf)-Gly-Asp(Ot-Bu)-D-Tyr(Ot-Bu)-Lys(NH2) Azido-ApoPep-1Azido-TAT阿尔法肽NOTA-3P-TATE-RGD以上来自小编zyl2022.6.6。
mil100fe结构

mil100fe结构MIL-100Fe是一种由金属有机框架(Metal-Organic Framework, MOF)材料构成的晶体结构。
MOF是一类由金属离子或者金属簇与有机配体通过配位键连接而成的材料,具有高度可调性和可编程性。
MIL-100Fe是一种常见的MOF材料,其结构由铁离子和苯三酸配体组成。
MIL-100Fe以其独特的结构和性质在催化、气体吸附和存储以及药物传递等领域展示出巨大的应用潜力。
下面将详细介绍MIL-100Fe的结构及其在不同领域中的应用。
首先,MIL-100Fe的结构是由铁(III)离子和苯三酸(trimesic acid)配体通过配位键连接而成的。
在MIL-100Fe晶体结构中,四个铁(III)离子以及六个苯三酸配体构成了一个中心单元。
这个中心单元经过重复堆叠并通过苯三酸的配位键互相连接,形成了三维网状结构。
MIL-100Fe的结构中,具有较大的中心孔道和连通的微孔道,这使得其具有出色的气体吸附和存储性能。
其次,MIL-100Fe在催化领域中具有广泛的应用。
由于其结构中具有丰富的孔道和大的表面积,MIL-100Fe可以作为催化剂的载体,在催化反应中发挥重要作用。
例如,在酸催化反应中,MIL-100Fe可以作为酸性位点的载体,提供活性位点从而促进催化反应。
另外,MIL-100Fe还可以通过对结构进行改变和修饰,实现特定催化活性,增强催化性能。
此外,MIL-100Fe还在气体吸附和存储领域中展示出优异的性能。
由于其结构中的大孔道和连通的微孔道,MIL-100Fe可以吸附和存储不同的气体分子,如氢气、二氧化碳和甲烷等。
这些吸附和存储过程可以应用于气体分离、气体存储和气体传感等领域。
最后,MIL-100Fe还在药物传递领域中显示出潜在的应用。
由于其结构中的可调性和可编程性,可以实现对药物的载体修饰和控制释放。
MIL-100Fe可以作为药物的载体,通过调整结构和孔道尺寸,实现对药物的高效载荷和控制释放。
《金属有机框架MIL-100(Fe)的结构与界面调控及其光芬顿性能研究》范文

《金属有机框架MIL-100(Fe)的结构与界面调控及其光芬顿性能研究》篇一一、引言金属有机框架(MOFs)作为一种新型的多孔材料,因其独特的结构特性和良好的化学稳定性,近年来在催化、吸附、分离和光电等领域展现出巨大的应用潜力。
其中,MIL-100(Fe)作为一种典型的MOFs材料,其结构与界面调控及其光芬顿性能研究具有重要的科学意义和应用价值。
本文将重点探讨MIL-100(Fe)的结构特性、界面调控方法以及其光芬顿性能的研究进展。
二、MIL-100(Fe)的结构特性MIL-100(Fe)是一种具有三维立方结构的MOFs材料,其骨架由铁离子与有机连接基团配位而成。
该材料具有较高的比表面积和丰富的活性位点,使其在催化、吸附和分离等领域具有广泛的应用前景。
MIL-100(Fe)的结构特性主要表现在以下几个方面:1. 骨架结构:MIL-100(Fe)的骨架由铁离子与有机连接基团通过配位键连接而成,形成三维立方结构。
这种结构赋予了MIL-100(Fe)较高的比表面积和良好的化学稳定性。
2. 活性位点:MIL-100(Fe)的活性位点主要来自于铁离子和有机连接基团的配位作用,这些活性位点在催化反应中起到关键作用。
3. 孔道结构:MIL-100(Fe)具有丰富的孔道结构,有利于分子在其中的传输和扩散,从而提高其催化、吸附和分离性能。
三、MIL-100(Fe)的界面调控界面调控是提高MIL-100(Fe)性能的重要手段。
通过调控界面性质,可以优化MIL-100(Fe)的催化性能、吸附性能和分离性能。
常见的界面调控方法包括表面修饰、负载其他催化剂或光敏剂等。
1. 表面修饰:通过在MIL-100(Fe)表面引入其他基团或分子,可以改变其表面性质,提高其催化活性和选择性。
例如,可以通过引入羟基、氨基等基团,提高MIL-100(Fe)的亲水性和稳定性。
2. 负载其他催化剂或光敏剂:将其他催化剂或光敏剂负载在MIL-100(Fe)上,可以拓宽其应用范围和提高其性能。
金属有机骨架MIL101材料合成及其应用研究

金属有机骨架MIL101材料合成及其应用研究一、本文概述随着科技的不断进步,新材料的研究与应用日益成为科学研究的热点领域。
其中,金属有机骨架(Metal-Organic Frameworks,简称MOFs)作为一种新型多孔材料,因其独特的结构和性质,在气体储存、分离、催化、药物传递等领域展现出巨大的应用潜力。
尤其是MIL101材料,作为MOFs家族中的一员,其优异的稳定性和大孔容使其成为研究焦点。
本文旨在深入探讨MIL101材料的合成方法、表征手段以及其在多个领域的应用研究进展,以期为未来MIL101材料的进一步应用提供理论支持和实践指导。
本文首先综述了MIL101材料的合成方法,包括溶剂热法、微波辅助合成、机械化学合成等,并对各种方法的优缺点进行了比较。
接着,通过射线衍射、扫描电子显微镜、氮气吸附等手段对合成出的MIL101材料进行表征,以确保其结构和性质的准确性。
在此基础上,本文重点分析了MIL101材料在气体储存与分离、催化、药物传递等领域的应用研究进展,总结了其在实际应用中的优势和挑战。
本文展望了MIL101材料未来的研究方向和应用前景,以期推动该领域的发展。
二、MIL101材料的合成方法金属有机骨架(MOFs)是一类由金属离子或金属离子簇与有机配体通过配位键连接形成的多孔晶体材料。
MIL101,作为MOFs家族中的一员,因其独特的结构和性质,在气体存储、分离、催化等多个领域表现出广阔的应用前景。
本章节将详细介绍MIL101材料的合成方法。
MIL101的合成通常涉及溶剂热法,这是一种在溶剂中加热反应混合物以促进晶体生长的方法。
将所需的金属盐和有机配体按照特定的摩尔比例溶解在适当的溶剂中,如N,N-二甲基甲酰胺(DMF)或二甲基亚砜(DMSO)。
随后,将混合溶液转移到密封的反应釜中,在高温(通常为200-250℃)下进行反应。
在反应过程中,金属离子与有机配体通过配位作用自组装形成MIL101晶体。
mil100fe制备方法

mil100fe制备方法
一、实验原理:
MIL-100Fe是一种含氮金属有序分子网络材料,其半径为
2.695nm,可以承载大量的气体分子。
它具有优异的吸附性能,有助于吸附、固定和活化气体分子,从而帮助改善材料的可操作性和功能性。
MIL-100Fe通常通过水热合成的方法制备,具体步骤如下:
1. 称取Fe(NO3)3·9H2O、H2O2、乙醇和水,混合溶液放入容器中;
2. 用磁搅拌混合溶液,加热到90℃,保持搅拌状态;
3. 过一段时间后,把溶液过滤,把滤饼放入水中浸泡洗涤,然后干燥保存;
4. 将干燥后的滤饼放入烧瓶中,加入水,加热到200℃,维持4小时进行烧结;
5. 烧结完成后,把MIL-100Fe放入水中浸泡冷却,然后干燥,便可以得到MIL-100Fe了。
二、实验程序及注意事项:
1. 实验之前,应按照实验操作规程正确执行安全操作程序;
2. Fe(NO3)3·9H2O、H2O2、乙醇和水等试剂要称取准确;
3. 搅拌时,要用磁搅拌器搅拌,以保证搅拌均衡;
4. 滤饼过滤时要注意不要损坏滤饼;
5. 烧结过程要控制正确的加热速率;
6. 浸泡洗涤过程中,要保证温度稳定;
7. 最后要确保材料的干燥。
磁性金属有机骨架材料Fe3O4@MIL-100的合成、表征及应用

第46卷第20期2018年10月广 州 化 工Guangzhou Chemical Industry Vol.46No.20 Oct.2018磁性金属有机骨架材料Fe3O4@MIL-100的合成㊁表征及应用商国敏,潘俊鹏,张艳梅(大连民族大学生命科学学院,辽宁 大连 116605)摘 要:MIL-100(Fe)是以Fe3+为金属离子,均苯三酸为配体的金属有机骨架材料,这是目前已知的热稳定性和化学稳定性较高的金属有机骨架材料之一㊂磁性金属有机骨架材料结合了金属有机骨架材料和磁性纳米材料的双重优势㊂本论文以Fe3O4纳米粒子为磁性核,金属有机骨架材料MIL-100(Fe)为壳层,通过一锅法合成了核-壳结构的磁性MOFs材料Fe3O4@MIL-100 (Fe),并考察了其对药物布洛芬的吸附性能㊂研究结果表明,材料对布洛芬的吸附量为93.51mg/g㊂该材料在药物载体领域具有潜在应用前景㊂关键词:金属有机骨架材料;MIL-100(Fe);四氧化三铁;药物载体 中图分类号:Q814 文献标志码:A文章编号:1001-9677(2018)20-0040-03 Preparation and Characterization of Fe3O4@MIL-100andIts Application as Drug DeliverySHANG Guo-min,PAN Jun-peng,ZHANG Yan-mei(College of Life Science,Dalian Nantionalities University,Liaoning Dalian116605,China)Abstract:MIL-100(Fe),which is a one of the most stable metal-organic frameworks,was synthesized by using Fe3+as the metal source and benzenetricarboxylic acid as the ligand.The integration of MOFs with magnetic nanoparticles could facilitate their recovery and separation.Herein,core-shell magnetic Fe3O4@MIL-100-NH2was prepared with Fe3O4as the magnetic center and MIL-100(Fe)-NH2as the shell by one-pot synthesis method.The absorbing capacity for ibuprofen was tested,which was93.51mg/g.In summary,this core-shell structured magnetic material of Fe3O4@Fe-MIL-NH2was expected to have a potential application prospect in the field of drug delivery.Key words:metal-organic frameworks;MIL-100(Fe);Fe3O4;drug delivery金属有机骨架材料(MOFs)是一种由金属离子或者金属簇与桥联的有机配体通过配位作用组装成的新型的多孔晶体材料,已经成为现代多孔材料研究的热点领域[1-3]㊂MOFs具有比表面积大㊁孔隙率高㊁孔结构规整且可以调控㊁热稳定性能好㊁易于功能化等优点,是作为药物载体的新型材料㊂MIL-100是以Fe3+为金属离子,均苯三酸为配体的金属有机骨架材料,这是目前已知的热稳定性和化学稳定性较高的材料[4-5]㊂作为药物载体,与传统药物载体相比较,磁性材料在外加磁场作用下,能够富集在靶区,减少全身毒性反应,尤其在肿瘤治疗方面具有巨大的应用价值㊂因此,本文通过层层子组装方法制备Fe3O4@MIL-100,考察了其对药物布洛芬的吸附性能㊂1 实 验1.1 Fe3O4@MIL-100的合成移取聚丙烯酸300μL于烧杯中,向其中添加适量的氢氧化钠溶液,混合均匀后,用胶头滴管吸取溶液并滴加在pH试纸上,并与比色卡对比,调至pH为10,制得聚丙烯酸钠溶液㊂称取0.1g Fe3O4,并将其分散在pH=10的聚丙烯酸钠溶液中,超声1h㊂将溶液倒入培养皿中,将培养皿放于磁铁块上进行磁性分离,弃去上层溶液㊂用去离子水㊁无水乙醇㊁DMF按顺序各洗2遍,最后自然风干㊂称取0.2101g均苯三酸和0.675gFeCl3㊃6H2O,分散在50mL N-N-二甲基甲酰胺,然后加入0.1g Fe3O4于溶液中,超声使固体溶解,并转移到反应釜的衬里中,设定温度为120℃,20h后,停止反应并冷却至室温,对材料进行磁性分离,并用无水乙醇洗3遍,自然干燥㊂对干燥后的磁铁进行制样,然后进行XRD检测,并回收待用㊂重复步骤上述步骤3次,直到出现MIL-100的特征峰㊂1.2 药物吸附性能检测准确称取布洛芬7.220g,分散在正己烷中,超声使药物溶解,转移到250mL容量瓶中,定容,配置成0.14mol/L的布洛芬溶液㊂称取Fe3O4@MIL-1000.3g于锥形瓶中,加入20mL0.14mol/L的布洛芬正己烷溶液,摇床震荡,期间由于正己烷的挥发性,应不断补充正己烷,保持体积不变㊂吸附24h 后,取1mL于离心管中,进行磁性分离,取出上清液㊂取出0.14mol/L的布洛芬溶液和离心后的上清液各1mL,分别用正己烷溶液稀释40倍㊂通过高效液相色谱(条件不变),测稀释后的药物吸附前后的峰面积,计算吸附率,并对比标准曲线得出吸附后溶液的浓度,最后得出材料对药物的吸附量㊂第46卷第20期商国敏,等:磁性金属有机骨架材料Fe 3O 4@MIL-100的合成㊁表征及应用41 2 结果与讨论2.1 材料的XRD 表征图1a 是Fe 3O 4的X-射线衍射图,在30.1°㊁35.5°㊁43.1°㊁53.4°㊁57.0°㊁62.6°出现对应Fe 3O 4的220㊁311㊁400㊁422㊁511㊁440晶面的特征衍射峰,表明Fe 3O 4制备成功,其结构通过透射电镜进一步确认㊂图1b 是MIL-100的X-射线衍射图,在10°位置出现MIL-100的特征峰㊂图1c 是Fe 3O 4@MIL-100的X-射线衍射图,与Fe 3O 4的XRD 比较,壳层材料的引入使其在10°左右出现了对应于MIL-100的特征衍射峰,虽然峰强度较弱,但结果表明成功合成了Fe 3O 4@MIL-100复合材料,且Fe 3O 4的结构未发生变化,为了进一步验证复合材料是两种材料简单的混合还是具有核-壳结构,需要通过透射电镜对其微观结构进行确认㊂图1 材料的XRD 谱图Fig.1 XRD patterns of materials2.2 药物的吸附结果设置LC-20AD 型高效液相色谱的Stop Time 为20min,进样速度Total Flow 为4mL /min,进样温度为45℃,含有0.8%三氟乙酸的乙腈与含有0.8%三氟乙酸的双蒸水进样体积比为8︓2,在波长273nm 条件下依次检测1mol /L㊁1.5mol /L㊁2.0mol /L㊁2.5mol /L㊁3.0mol /L㊁3.5mol /L㊁4.0mol /L㊁4.5mol /L 浓度下的峰面积,并记录在表1中㊂表1 峰面积与浓度关系表Table 1 Peak areas of drug solution with various concentrations浓度/(mol /L)Ret.Time /minAreaHeight /mV 1.09.882251883154691.59.879389490237032.09.880504263311382.59.871640976397373.09.887753508461623.59.895881468541564.09.880994234619304.59.882111467569091表1表明,浓度越大,布洛芬特征峰的峰峰面积越大,高度逐渐变大,布洛芬在此条件下的特征峰出现在约9.8min 的位置,以浓度作为横坐标,布洛芬特征峰的峰面积为纵坐标,制作峰面积与浓度的标准曲线图,如图2所示㊂图2 峰面积与浓度标准曲线图Fig.2 Standard curve of drug solutions从图2中可知,布洛芬峰面积与浓度呈正比例,符合公式y =245414.5476x+16422,R 2=0.99946>0.99,误差极小,按照图2可计算出在浓度为1.0~4.5mmol /L 范围内不同峰面积下所对应的溶液的浓度㊂0.14mol /L 的溶液稀释40倍后,吸附前被稀释溶液浓度变为3.5mmol /L㊂液相色谱得出药物吸附后上清液中药物的峰面积为833652,带入标准曲线公式:y =245414.5476x+16422(1)得出x =3.33mmol /L,即为吸附后的被稀释溶液的浓度㊂载体对药物的吸附量=稀释倍数×(吸附前浓度-吸附后浓度)×体积×分子量材料质量=40×(3.5mmol /L-3.33mmol /L)×0.02L×206.28mg /mol0.3g=93.51mg /g(2)据文献报道,2006年,Ferey 等[5]首次试验了MIL -100(Fe)和MIL-101(Fe)作为布洛芬药物载体的载药量,结果表明,MIL-100(Fe)的对布洛芬的负载量为34.7mg /g,MIL-101(Fe)的负载量为37.6mg /g,两者的载药量不同主要是由于MIL-101孔尺寸为更大的五边形和六边形导致的㊂从本文结果可知,用一锅法合成的壳层厚度为100nm 的Fe 3O 4@MIL-100具有更好的载药能力,可作为药物载体应用于疾病治疗领域㊂3 结 论通过XRD 对合成材料表征的结果可知,运用一锅法成功制备了拥有核-壳结构的磁性MOFs 材料Fe 3O 4@MIL-100,对布洛芬也具有良好的吸附能力㊂XRD 结果表明,复合材料中同时出现了Fe 3O 4和MIL-100两种材料的晶体结构,并且Fe 3O 4的峰强度减弱,分析可能是在长时间高温下部分Fe 3O 4的结构遭到破坏,这是一锅法与层层吸附法相比的不足之处㊂HPLC 检测结果表明,材料对布洛芬的吸附量为93.51mg /g,说明Fe 3O 4@MIL-100可控的孔径结构可以装载药物,作为药物载体,因为Fe 3O 4的磁性,在外加磁场作用下,可以选择性的集中在靶区,在药物载体领域具有巨大的潜能㊂参考文献[1] 于吉红,闫文付.纳米孔材料化学:催化及功能化.1版[M].北京:科学出版社,2013:53-86.[2] Farha O K,HUPP J T.Rational Design,Synthesis,Purification,andActivation of Metal Organic FrameworkMaterials [J ].Accounts of Chemical Research,2010,43(8):1166-1175.[3] Morris W,Briley W E,Auyeung E,et al.Nucleic Acid-Metal OrganicFramework (MOF)Nanoparticle Conjugates.Journal of the American Chemical Society,2014,136(20):7261-7264.(下转第74页)74 广 州 化 工2018年10月根据简化的瑞利散射定律[16]:I RRS=KCMI0其中I RRS为散射光强度,K为比例系数,C为溶液浓度,M为分子量,I0为入射光强度㊂由此可知当K㊁C㊁I0等因素不变时,散射强度与散射微粒的分子量成正比例关系,即散射微粒的分子量增大,会引起共振瑞利散射的增强㊂因此当AH与Ag+形成配合物时其分子量必然大于两者单独存在时的分子量,有利于散射增强㊂(2)疏水界面的形成AH和Ag+均具有较强的亲水性,当两者单独存在时各自都能很好地溶于水中形成水合物,但当吖黄素盐酸盐分子结构中吖啶环上的N和两个氨基的N与Ag+形成了配位键时,由于吖黄素平面共轭芳杂环结构的疏水性可与水之间形成疏水界面,疏水界面的形成有利于散射增强,从而引起共振瑞利散射(RRS)显著增强㊂由于以上因素的共同影响,使反应产物的共振瑞利散射(RRS)显著增强㊂3 样品分析按地表水和污水监测技术规范采集了贵阳市自然河流水样,过滤备用㊂取适量水样于25mL比色管中,按上述实验方法进行测定,同时按照火焰原子吸收光谱法(现行国家标准方法)进行对照试验,并以标准加入法测定了Ag+在实际水样中的回收率,结果见表2㊂表2 环境水样中Ag+的测定结果(n=7)Table2 Determination results of Ag+in environmental waters样品测定值/(mg/L)加入量/(mg/L)测定总值/(mg/L)RSD/%回收率/%FAAS/(mg/L)水样1-21.921.25961.98水样2-22.122.371062.08水样3-21.871.5493.51.93 4 结 论在pH为2.87~8.95的B-R缓冲溶液中,吖黄素盐酸盐共振瑞利散射光谱法可用于测定银离子含量㊂在波长为321nm 处,Ag+的浓度在0.05~10mg/L范围内,与RRS强度变化呈良好的线性关系㊂参考文献[1] 王韬,李鑫钢,杜启云.含重金属离子废水治理技术的研究进展[J].化工环保,2008,28(4):323-326.[2] 庞向东,江虹,等.CTMAB增敏共振瑞利散射法快速测定面制食品中的Pb[J].食品科学,2016,37(20):183-186.[3] 李颖,冯秀梅,陆筱彬,等.X-射线荧光光谱法测定锌铝铜合金中的铝㊁铜㊁铁㊁硅㊁镍㊁铅和镉[J].中国无机分析化学,2015,5(4): 69-73.[4] 骆倩,张谷平,赵美风,等.X-射线荧光光谱法测定稻谷中镉㊁铅和无机砷[J].粮油食品科技,2016,24(4):64-70.[5] 谙非,杨彦丽.微波消解ICP-Ms同时测定色母粒中多种重金属元素[J].食品与发酵工业,2012,38(1):169-171.[6] STANISIC S M,IGNJATOVIC L M,MANOJLOVIC D D,et al.Thecomparison of sample extraction procedures for the determination of cations in soil by IC and ICP-AES[J].Central European Journalof Chemistry,2011,9(3):481-491.[7] GEANA E I,IORDACHE A M,VOICA C,et parison of threedigestion methods for heavy metals determination in soils and sediments materials by ICP-MS technique[J].Asian Journal of Chemistry,2011, 23(12):5213-5216.[8] Pasternack R F,Bustamante C,Collings P J,et al.Porphyrinassemblies on DNA as studied by a resonance lingth-scattering technique[J].J.Am.Chem.Soc.,1993,115:5393-5399. [9] 江虹,张琴,吴征真,等.双波长共振瑞利散射法快速测定皮蛋中的Cd[J].分析与检测,2017,6(45):263-267.[10]刘庆业,汪花,黄丹华,等.碳纳米微粒共振瑞利散射能量转移测定铬(Ⅵ)[J].广西师范大学学报(自然科学版),2016,34(1): 128-133.[11]盛丽,赵志惠,米莹,等.锌(Ⅱ)-硫氰酸盐-孔雀石绿体系共振瑞利散射光谱法测定锌[J].冶金分析,2016,36(6):73-76. [12]梁爱惠,杨铎,温桂清,等.氢化物发生-催化共振瑞利散射光谱法测定痕量砷[J].光谱学与光谱分析,2016,36(11):3689-3692. [13]韩志辉,高寿泉,等.银-邻菲罗啉-茜素红体系共振瑞利散射法测定痕量银[J].中国卫生检验杂志,2005,15(12):1424-1426. [14]韩志辉,吕昌银,杨胜圆,等.银-邻菲罗啉-酸性三苯甲烷染料体系共振瑞利散射法测定痕量银[J].分析测试学报,2006,25(1): 69-72.[15]盛丽,刘改兰,苏碧泉,等.银(Ⅰ)-碘化钾-罗丹明B体系共振瑞利光谱法测定痕量银离子[J].光谱实验室,2013,30(3):1444-1446.[16]Edition of Editorial Board of Chinese Macropaedia.ChineseMacropaedia Biology(Ⅱ)[M].Beijing:Chinese Macropaedia Press, 1991:p1374.(上接第41页)[4] Zhang C F,Qiu L G,Ke F,et al.A novel magnetic recyclablephotocatalyst based on a core-shell metal-organic framework Fe3O4@MIL-100(Fe)for the decolorization of methylene blue dye[J].J.Mater.Chem.A,2013,1(45):14329-14334.[5] Ke F,Qiu L G,Zhu J.Fe3O4@MOF core-shell magneticmicrospheres as excellent catalysts for the Claisen-Schmidt condensation reaction[J].Nanoscale,2014,6(3):1596-1601. [6] Taulelle F,Fwrey G.Flexible porous metal-organic framewoeks for acontrolled drugdelivery[J].Joural of the America Chemical Society, 2008,130(21):6774-6780.。
金属有机骨架材料MIL-1OO(Fe)的制备及其应用

金属有机骨架材料MIL-1OO(Fe)的制备及其应用金属有机骨架材料MIL-100(Fe)是一种具有高度可控性和可调性的多孔材料,具有广泛的应用前景。
本文将介绍MIL-100(Fe)的制备方法,并探讨其在气体吸附、催化和分离等领域的应用。
第一部分:MIL-100(Fe)的制备方法1. 原料准备:取得所需的金属盐和有机配体,常见的金属盐包括FeCl3、Fe(NO3)3等,常见的有机配体包括terephthalic acid (TPA)、benzene-1,4-dicarboxylic acid (BDC)等。
2. 溶剂选择:选择合适的溶剂对金属盐和有机配体进行溶解。
常用的溶剂有N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)等。
3. 混合溶液制备:将金属盐和有机配体溶解在适量的溶剂中,并进行充分搅拌使其均匀混合。
4. 快速加热:将混合溶液转移到加热反应器中,进行快速加热。
一般可选择热板、热炉等设备进行加热。
5. 静置结晶:将反应器中的混合溶液静置一段时间,使其缓慢结晶生成固体。
6. 洗涤和干燥:将结晶固体用适量的溶剂进行洗涤,以去除杂质。
然后进行干燥,可选择空气干燥或真空干燥。
以上是一种常见的制备方法,当然还有其他许多方法,如水热法、溶胶-凝胶法等,具体的制备方法可以根据需要进行选择。
第二部分:MIL-100(Fe)的应用1. 气体吸附:MIL-100(Fe)具有高度可调性的孔道和大比表面积,使其表现出优异的气体吸附性能。
可以用于气体存储、气体分离等领域。
例如,MIL-100(Fe)在CO2捕获和储存中展现出良好的性能。
2. 催化:MIL-100(Fe)通过调控孔道结构和金属活性位点,实现了催化反应的高效率和选择性。
可以应用于有机合成、能源转化等领域。
例如,MIL-100(Fe)在氧化烃催化剂中具有潜在的应用前景。
3. 分离:MIL-100(Fe)的多孔结构和吸附能力使其可应用于分离技术。
可以应用于水处理、有机物分离等领域。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
金属有机骨架材料mil-100(fe)的制备及其应用
金属有机骨架材料(Metal-Organic Frameworks, MOFs)是一类由金属离子或原子与有机配体通过配位键组成的晶态材料。
MOFs具有高度有序的多孔结构,具有超大的比表面积和孔体积,可以在吸附、催化、气体存储等领域展示出卓越的性能。
其中,MIL-100(Fe)是一种由三嗪酸配体和铁离子组装而成的MOF材料。
以下将介绍MIL-100(Fe)的制备方法及其应用。
制备方法:
MIL-100(Fe)的制备方法较为简单,可以通过水热合成的方法进行。
具体步骤如下:
1. 将FeCl3·6H2O与1,3,5-三(对羧基苯基)三嗪(即BTC)在
N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和水混合溶剂中进行反应。
2. 将混合溶液转移到高压反应釜中,在150-200°C的温度下反应数小时。
3. 反应结束后,将样品进行过滤、洗涤和干燥,获得MIL-100(Fe)。
应用:
1. 气体吸附与分离:MIL-100(Fe)具有较高的气体吸附能力和选择性,可以应用于气体分离和储存领域。
例如,MIL-100(Fe)可以用于CO2的吸附和分离,从而实现二氧化碳的捕获和储存。
2. 催化反应:由于其多孔结构和可调控的活性位点,MIL-
100(Fe)在催化领域也有广泛的应用。
例如,MIL-100(Fe)可以作为催化剂用于有机反应,如还原反应、氧化反应等。
3. 药物释放:MIL-100(Fe)的多孔结构可以用来封装药物,并
实现控制释放。
研究表明,MIL-100(Fe)可以有效地封装抗癌
药物,并通过改变温度或pH值等条件来实现药物的缓慢释放,从而提高药物的治疗效果。
4. 电池材料:MIL-100(Fe)可以用于电池电极材料或电池分离
膜材料的制备。
其高度有序的多孔结构可以提供更多的电子传输路径,从而提高电池的性能。
5. 水处理:MIL-100(Fe)还可以用于水处理领域,如吸附和去
除水中的有机污染物或重金属等。
总结:
MIL-100(Fe)作为一种金属有机骨架材料,具有广泛的应用前景。
其制备方法简单,可以通过水热合成得到。
在气体分离、催化反应、药物释放、电池材料以及水处理领域等方面都展现出了杰出的性能。
未来,随着对MOFs材料的深入研究,
MIL-100(Fe)及其相关材料有望在各个领域发挥更大的作用。