连锁遗传规律
连锁遗传规律ppt课件
完全连锁（complete linkage）：
位于同一条染色体上的不同基因在形 成配子时始终不分开的现象。
不完全连锁 （incomplete linkage）
• 交P换值=重有新色组、合饱的满百×分无色率、凹陷
• •
==测(3交1.469%+152)C/C8S3Fh61S有8h色×↓、10饱0%满ccshsh
•
CcShsh ×
无色、凹陷 ccshsh
• 配子
CSh
• 测交子代(F1) CcShsh
•
有色、饱满
• 实得粒数 4032
Csh
cSh
csh
csh
• 那么√a2 = a = csh配子的频率
• 由于配子CSh的频率和csh的频率相等
• 所以CSh配子的频率=a
• 那么重组型配子的频率=100%-2a
• 所以交换值=100%-2a
第四节 • 自交法计算交换值的步骤
交换值及 其测定
①求F2代纯合隐性个体的百分率
一、交换 • ②以上百分率开方即得隐性配子的百
• 连锁关系的基因位于同一染色体上。
• 这一点是很容易理解的，因为生物的 基因有成千上万，而染色体只有几十 条，所以一条染色体必须载荷许多基 因。
第三节 连锁和 交换的 遗传机 理
一、完 全连锁 和不完 全连锁
二、交 换与不 完全连 锁的形 成
●完全连锁（complete linkage） F1自交或测交，其后代个体的表现
Sh C sh c sh c
02第二章连锁遗传规律
双交换
2
Σ
6708
第一步：判断三对基因是否连锁
三对基因的三种关系： ①独立 ②连锁 ③有独立亦有连锁
基因间的关系 ① 独立 ② 连锁
③ 独立亦连锁
测交后代的表现
8种表型比例相等。 每2种表型比例一样，
共有4类比例值。 每4种表型比例一样，
共有2类比例值。
从试验结果看，这三对基因是连锁的， 即位于一对同源染色体上。
P
AB //AB × ab//ab
↓
↓
AB
ab
F1
AB//ab
完全连锁 ： F1只产生亲型配子( AB 和ab)。
不完全连锁 ：F1不仅产生亲型配子， 也产生重组型配子( Ab 和 aB )。
如果A、a和B、b完全连锁，则它们 的遗传行为就如同一对基因(C、c)一样。
P F1 F2
基因型比例 表型比例
2、相斥组 在相斥组中，AB和ab为重组型配子，故 Rf = 2 双隐性个体数 / F2个体总数
如上述香豌豆相斥组试验： Rf = 2 1 / 419 = 9.8%
交换值在0-50%之间变动，交换值越 接近0，连锁强度越大，两个连锁的非等 位基因之间发生交换越少。反之，连锁强 度越小，发生交换越多。
因此，我们可以推论: 在连锁遗 传中，F2 不表现出独立遗传的典型比 例（9:3:3:1），可能是F1 形成的四种 配子数量不相等的缘故。这一推论正 确与否可通过测交法加以验证。
三、连锁遗传的验证
这里，我们选用玉米为试验材料。 其好处是：①很多性状可以在种子上看 到，种子虽然长在母株的果穗上，但已 是下一代了。② 同一果穗上有几百粒种 子，便于记数分析。③雌雄蕊长在不同 花序上，去雄容易，杂交也方便。④ 玉 米是一种经济作物，有些试验结果可以 直接用在生产上。
连锁遗传知识点总结
连锁遗传知识点总结一、连锁遗传的概念连锁遗传是指两个或多个基因由于它们位于同一染色体上，所以它们的分离并不是独立的，而是非常接近的现象。
在正常情况下，染色体上的基因是独立分离的，即每个基因的遗传方式是独立的。
但是当两个或多个基因位于同一染色体上时，由于这些基因的位点之间存在着连锁现象，它们的分离并不是独立的，而是受到位点之间连锁现象的影响。
因此，这些基因的遗传方式也会随之发生改变，这就是连锁遗传。
二、连锁遗传的规律1. 连锁基因的近体效应在连锁遗传中，由于两个或多个基因位于同一染色体上，它们的分离会受到染色体的连锁效应的影响。
如果两个基因位点之间距离较近，它们在染色体上的连锁作用就会更加明显，相对来说，两个基因遗传方式的改变也会更为一致。
这种连锁基因的现象叫做连锁基因的近体效应。
在实际研究中，连锁基因的近体效应是研究连锁遗传规律的重要依据。
2. 连锁基因的远体效应与连锁基因的近体效应相对应的是连锁基因的远体效应。
当两个基因位点之间的距离较远时，由于它们在染色体上的连锁作用并不是很明显，所以两个基因的遗传方式的改变也会相对独立。
这种连锁基因的现象叫做连锁基因的远体效应。
连锁基因的远体效应在某种程度上也可以解释为连锁基因之间的连锁率被打破，从而使得二者的遗传方式相对独立。
3. 连锁基因的重组在连锁遗传中，由于两个或多个基因位点之间的连锁效应，它们的遗传方式受到了相对的限制。
但是在某些情况下，由于染色体发生了重组，导致连锁基因之间的连锁效应被打破，使得两个基因的遗传方式发生了改变。
这种现象叫做连锁基因的重组。
连锁基因的重组是连锁遗传中的重要现象，它可以解释为何在连锁基因存在的情况下，仍然存在着不同基因型的组合。
三、连锁遗传的实验与应用1. 连锁遗传的实验研究通过实验研究连锁遗传，可以揭示其规律和机理。
在实验中，可以通过杂交、连锁基因的分离分析、连锁基因的重组等方法来研究连锁遗传。
这些实验方法可以帮助科学家们更好地理解连锁遗传的基本原理，并且为相关领域的研究提供了重要的理论依据。
《动物遗传学》教学课件：第五章-连锁遗传规律
交换型（crossover type）：因交换形成的新 基因组合，也称为重组型。 （intrachromosomal recombinant），是同 源染色体的非姊妹染色单体发生交换的结果。
亲本型(parent type)：和亲本染色体上基 因组合相同的类型。来自未发生交换的 染色单体。
实验一：互引相
紫花长花粉 ⅹ 红花圆花粉粒
（PPLL）
（ppll）
紫花长花粉 （PpLl）
紫花长花粉 紫花圆花粉 红花长花粉 红花圆花粉
（4831） （390） （393）
（1338）
亲本型偏多，重组型 偏少
W. Bateson and Punnett (1906)
亲本型：与两亲本相同的性状表现型 重组型:与两亲本不同的性状表现型
研究者发现其中某些属于两对性状的遗 传结果不符合独立分配规律，摩尔根 以 果蝇为材料进行深入细致的研究，提出 了连锁遗传规律，创立了基因论。
一、性状连锁遗传的发现
1、连锁遗传：原来在亲本中组合在一起的两个性状在 F2中有连在一起遗传的倾向，称连锁遗传。连锁相包括 互引相（AB；ab）、互斥相（Ab、aB）。
段发生交换的频率，一般利用重组型配子 数占总配子数的百分率进行估算。又称重
组率（percentage of recombination），或
者重组频率（recombination frequency），
用Rf表示。
重组型配子数 Rf 配子总数 100%
交换值（cross-over value）：指 不完全连锁的两基因间发生交换的 频率。
通常把重组值称为交换值，实际上， 交换值≠重组值，因为多重交换的存 在，用重组值代表交换值会造成偏 低的估计。
连锁遗传的表现与规律应用课件
contents
目录
• 连锁遗传概述 • 连锁遗传的表现 • 连锁遗传的规律的定义
定义描述
连锁遗传，是指某些基因在染色 体上的位置相对固定，它们在遗 传过程中倾向于保持在一起，并 作为一个整体进行传递。
遗传学意义
连锁遗传是遗传学中的重要概念 ，它解释了特定基因组合在遗传 中的规律和现象。
连锁遗传的重要性
01
02
03
基因组合传递
连锁遗传确保某些基因组 合在世代间的传递更加稳 定和可靠。
多样性维持
由于连锁遗传，种群中能 够维持更多的基因组合多 样性。
进化影响
连锁遗传对物种的进化和 适应性有重要影响，有助 于物种的演变和生存。
连锁遗传的研究历史
早期观察
早期的遗传学家在实验中 观察到了某些基因组合的 传递规律，并提出了连锁 遗传的概念。
摩尔根研究
摩尔根通过对果蝇的研究 ，提供了连锁遗传的重要 实验证据，并加深了人们 对遗传学规律的理解。
现代研究
随着分子遗传学的发展， 现代研究已能够更深入地 揭示连锁遗传的机制和影 响因素。
02
连锁遗传的表现
连锁遗传的基因型表现
连锁基因座的等位基因组合
在连锁遗传中，位于同一染色体上的基因座上的等位基因会倾向 于一起遗传，形成特定的基因型组合。
连锁群的遗传规律
连锁群的概念
一组在遗传上紧密连锁的基因构成一个连锁群。这些基因在遗传时往往作为一个整体进行 传递。
连锁群的遗传行为
连锁群的遗传行为受到连锁与交换定律的制约。在连锁群中，基因之间的交换频率相对较 低，因此连锁群的遗传特征往往保持稳定。
连锁群的应用
通过研究连锁群的遗传规律，可以揭示基因之间的相互作用和调控关系，对于遗传学研究 和育种实践具有重要意义。例如，在作物育种中，利用连锁群的信息，可以选择具有优良 性状的个体进行繁殖，提高作物的产量和品质。
遗传学第四章连锁遗传定律
A
B
A
b
A
B
A
b
a
B
a
b
a
B
a
b
(4) 经过染色单体节段的交换，形成四种基因组合的染色单 体
(5) 四种基因组合的染色单体，经过两次细胞分裂分配到
四个子细胞中去，以后发育成四种配子，其中两个是
亲本组合配子，两个是重新组合配子。连锁基因发生
交换有一定的频率，不交换的多（亲型的多），交换
的少（重组的少）。
c2+2cd
ppll ：
d2
例题1：
香豌豆中紫花P是红花p的显性，长形花粉L是圆形花粉l 的显性，进行下面试验,计算配子比例。
第一组：
P
紫花长花粉PPLL×红花、园花粉ppll
F1
紫花、长花粉PpLl
F2 表现型
紫长
PL
个体数
4831
理论数
3910.5
(按9：3：3：1 )
紫园 P ll 390 1303.5
基因型
CcShsh Ccshsh
表现型
有色饱满 有色凹陷
实得粒数 4032
149
％
48.2
1.8
cSh ccShsh 无色饱满 152 1.8
csh ccshsh 无色凹陷 4035 48.2
无色凹陷 ccshsh
csh 总数
8368 100
重新组合（互换率）＝149+152/8368=3.6％
利用自交法也可获得交换值。如前面的香豌豆杂交试验。
摩尔根，美国遗传学家因在 果蝇的遗传学研究中取得重 大发现获诺贝尔奖
Thomas Hunt Morgan
基因在染色体上有一定位置，并呈直线排列。设Aa、Bb是位 于一对同源染色体上的两对非等位基因，基因的行动只能听 命于染色体行为，即当配子形成时，位于同一染色体上的AB 和ab连锁基因，只能作为一个整体，随着同源染色体两个成 员的分离而进入不同配子，因此形成的配子只有两种亲型， 没有重组型出现，通过F1自交或测交，其后代个体的表现型 只 表 现 为 亲 本 组 合 ， 这 种 遗 传 现 象 称 为 完 全 连 锁 ( complete linkage)。完全连锁的两对非等位基因的遗传表现，与一对基 因的表现相同。
连锁遗传定律名词解释
连锁遗传定律名词解释
连锁遗传定律是遗传学中的一个重要概念，也被称为连锁规律
或连锁分离定律。
它是由托马斯·亨特·摩尔根在20世纪初提出的，用于描述基因在染色体上的相对位置和遗传连锁的现象。
在连锁遗传定律中，基因被认为位于染色体上的特定位置，称
为基因座。
每个基因座上可以有不同的等位基因，它们决定了个体
的遗传特征。
连锁遗传定律说明了在同一染色体上的基因倾向于以
一种固定的方式相互传递给后代。
根据连锁遗传定律，当两个基因座位于同一染色体上时，它们
往往会一起遗传给后代，而不是独立分离。
这是因为同一染色体上
的基因在交叉互换过程中很少发生重组。
因此，它们通常作为一个
整体传递给下一代，形成连锁。
然而，连锁遗传定律也指出，连锁的程度取决于两个基因座之
间的距离。
如果两个基因座之间的距离较远，交叉互换的概率就会
增加，导致连锁程度降低。
反之，如果两个基因座之间的距离较近，交叉互换的概率就会减少，导致连锁程度增加。
连锁遗传定律对于研究基因在染色体上的排列和遗传连锁关系
非常重要。
它为遗传学家提供了一种分析基因座之间关系的方法，
并帮助揭示了基因在染色体上的相对位置。
通过研究连锁遗传，人
们可以更好地理解基因的遗传传递方式，以及染色体的结构和功能。
总之，连锁遗传定律是描述基因在染色体上相对位置和遗传连
锁的规律。
它解释了基因在染色体上的传递方式，并揭示了基因座
之间的连锁程度与距离的关系。
这一定律为遗传学的研究提供了重
要的理论基础。
连锁遗传规律
连锁遗传规律连锁遗传规律指的是一种生物的性状很多，控制这些性状的基因自然也很多，而各种生物的染色体数目有限，必然有许多基因位于同一染色体上，这就会引起连锁遗传的问题。
连锁遗传普遍存在于真核生物和原核生物。
例如使玉米子粒糊粉层成为有色的基因C为无色基因c的显性，使子粒胚乳饱满发育的基因Sh为凹陷不饱满基因sh的显性。
将使有色、饱满的（CCShSh）与无色、凹陷的（ccshsh）两个纯合亲本杂交，F1(CcShsh）再与无色、凹陷（ccshsh）的亲本回交（测交），产生8368粒测交子粒（它们虽然长在F1果穗上，但实际上已是测交子代Ft），其中有4032粒是有色、饱满的，4035粒是无色、凹陷的，两者分别与双亲的子粒性状相似；另有149粒是有色、凹陷的，152粒是无色、饱满的，两者都属于双亲子粒性状的重组型。
所以F1测交产生的亲型测交子代为【（4032+4035）/8368】×100=96.4%，重组型测交子代为【（149+152）/8368】×100=3.6%。
出现以上杂交和测交结果的机制是：①测交后代中亲型出现的频率多达96.4%，说明亲本之一的C与Sh在从亲代对测交子代的传递过程中有伴随不分的趋势，亲本之二的c和sh也表现同样的趋势。
造成这种趋势的原因在于C-c和Sh-sh两对基因是在1对同源染色体的不同位点上；前一亲本的基因型为CCShSh，后一亲本的基因型为ccshsh，因而F1的基因型为CcShsh。
照理，F1要产生CSh 和csh两种亲型配子，它们与测交亲本的csh配子受精结合，会出现和两种与双亲表型一样的测交子代。
①测交后代中出现3.6%的重组型个体，是因为F1的少数孢母细胞在产生配子的减数分裂过程中，这对染色体在C-c和Sh-sh之间发生了非姊妹染色单体的交叉互换，从而产生Csh和cSH两种重组型配子，它们与测交亲本的csh配子受精结合，产生和两种重组型测交子代。
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ab
灰 身 长 翅 :黑 身 短 翅 = 1:1
第二个试验：
P
紫花、园花粉粒(PPll)×红花、长花粉粒(ppLL)
↓
F1
紫、长PpLl
↓
F2
紫、长 紫、园 红、长 红、园
P_L_
P_ll
ppL_
ppll 总数
实际个体数
226
95
97
1
419
按9:3:3:1推算 235.8
78.5 78.5
26.2
419
结果浙江与大学第农一学院个试验情况相同。遗传学第4章
连锁遗传规律
本章重点:
一、连锁遗传：
二对性状杂交有四种表现型，亲型多、重组型少； 杂种产生配子数不等，亲型相等、重组型相等。
二、连锁和交换机理：
粗线期交换、双线期交叉，非姐妹染色体交换。
三、交换值及其测定：
重组配子数/总配子数； 测交法测定，也可用 F2 材料进行估计。
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遗传学第4章
2
其中(Ft) 亲本组合 = (4032+4035)/8368×100% = 96.4%
重新组合 = (149+152)/8368×100% = 3.6%
无色凹陷 ccshsh
csh
总数 8368
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遗传学第4章
14
因此，原来亲本具有的两对非等位基因(Cc和Shsh)不是独立分 配，而是连系在一起遗传的，如C-Sh 、 c-sh常常连系在一起。故在 F1的配子中总是亲本型的配子(CSh和csh)数偏多，而重新组合的配 子(Csh、cSh)数偏少。
♂
♀
ab
AB
AB
ab
ab
ab
ab
测 交 1:1
如1910年 摩尔根在果蝇试验中也发现：
P
AB
灰身长翅 AB
×
AB
F1
灰身长翅
ab
ab 黑身短翅
ab
近亲繁殖
♂
♀
AB
ab
AB
AB
AB
AB
ab
ab
AB
ab
ab
ab
灰 身 长 翅 :黑 身 短 翅 = 3:1
测 交 × ab
ab
♂
♀
ab
AB
AB
ab
ab
ab
是F1配子的种类及其比例的具体反映。
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遗传学第4章
12
二、连锁遗传的验证:
（一）、测交法： 以玉米为例，种子性状当代即可观察。 特点：连锁遗传的表现为：
两个亲本型配子数是相等的、多于50%； 两个重组型配子数相等，少于50%。
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遗传学第4章
13
1．相引组：
有色、饱满CCShSh × 无色、凹陷ccshsh
第二个试验：
紫花:红花
(226+95):(97+1)=321:98≈3:1
长花粉:短花粉 (226+97):(95+1)=323:96≈3:1
以上结果都受分离规律支配，但不符合独立分配规律。
F2不符合9:3:3:1 ，则说明F1产生的四种配子不等。可
用测交法加以验证，因为测交后代的表现型种类及其比例就
第一节 性状连锁遗传的表现
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遗传学第4章
5
贝特生： 英国生物学家，曾经 重复过孟德尔的实验。
1906年贝特生(Bateson W．)在 香豌豆的二对性状杂交试验中首先发 现性状连锁遗传现象。
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遗传学第4章
6
第一个试验：
P
紫花、长花粉粒(PPLL)×红花、园花粉粒(ppll)
8
连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2常有连系在一起 遗传的倾向。
相引相(组)：甲乙两个显性性状，连系在一起遗传、而甲乙 两个隐性性状连系在一起的杂交组合。PL/pl。
相斥相(组)：甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传，而 乙显性性状和甲隐性性状连系在一起的杂交组合。 Pl/pL。
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Байду номын сангаас
相斥组的结果与相引组的结果一致，同样证实F1所成的四种配子数不等 ，
浙 C-江s大h、学农c学-S院h连系在一起的为多遗。传学第4章
16
第三节 连锁和交换的遗传机理
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遗传学第4章
17
一、完全连锁与不完全连锁:
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遗传学第4章
18
一种生物的性状很多，控制这些性状的基因自然也很多，而各种 生物的染色体数目有限，必然有许多基因位于同一染色体上，这就
遗传学第4章
9
第二节 连锁遗传的解释和验证
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遗传学第4章
10
一、连锁遗传的解释:
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遗传学第4章
11
试验结果是否受分离规律支配？
第一个试验：
紫花:红花
(4831+390):(1338+393)=5221:1731≈3:1
长花粉:短花粉 (4831+393):(1338+390)=5224:1728≈3:1
会引起连锁遗传的问题。
连锁：若干基因位于同一染色体而发生连系遗传的现象。
完全连锁：F1只产生两种配子、其自交或测交后代个体的表现 型均为亲本组合。
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遗传学第4章
19
P
AB
ab
AB
×
ab
AB F1
ab
♂
♀
AB
ab
AB
AB
AB
AB
ab
ab
AB
ab
ab
ab
完 全 连 锁 3:1
× ab
ab
Csh
cSh
csh
csh
Ft
CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh
有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷
总数
粒数
638 21379 21096
672
43785
%
1.5 48.5 48.5
1.5
结果： 亲本组合=(21379+21096)/43785×100%=97.01% 重新组合=(638+672)/843785×100%=2.99%
↓
F1
紫、长 PpLl
↓
F2
紫、长 紫、园 红、长 红、园
P_L_
P_ll
ppL_
ppll
总数
实际个体数
4831 390
393
1338 6952
按9:3:3:1推算 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952
以上结果表明F2
：
1).同样出现四种表现型
2).不符合9:3:3:1
3浙)江.大亲学本农学组院 合数偏多，重新遗组传学合第4数章 偏少(与理论数相比) 7
↓
F1有色饱满
×
CcShsh
配子
CSh
Csh
cSh
csh
Ft
CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh
有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷
粒数
4032 149
152
4035
%
48.2 1.8
1.8
48.2
上述结果证实F1产生的四种配子不等： 不是1:1:1:1 即 25:25:25:25%。
说明重组型配子数占总配子数的百分率 < 50%。 重组率(交换值) ：重组型的配子百分数称为重组率。
当两对基因为连锁遗传时，其重组率总是<50。
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遗传学第4章
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2．相斥组：
有色、凹陷CCshsh
×
无色、饱满ccShSh
↓
F1 有色饱满 CcShsh
×
无色凹陷
ccshsh
配子
CSh