第二章 药物代谢动学

第二章药物代谢动学
一、A型题
1. 按一级动力学消除的药物,其半衰期：
A. 随给药剂量而变
B. 随给药次数而变
C. 口服比静脉注射长
D. 静脉比口服长
E. 固定不变
2. 在酸性尿中弱酸性药物：
A. 解离少,再吸收少
B. 解离多,再吸收多
C. 解离少,再吸收多
D. 解离多,再吸收少
E. 以上都不对
3. 下列关于肝药酶的叙述哪一项是错误的？
A. 专一性低
B. 酶活性有限
C. 个体差异大
D. 只能进行氧化、还原、水解反应
E. 易受药物的诱导或抑制
4. 以下何种情况药物容易跨膜？
A. 弱酸性药物在酸性环境中
B. 弱酸性药物在碱性环境中
C. 弱碱性药物在酸性环境中
D. 离子型药物在酸性环境中
E. 离子型药物在碱性环境中
5. 药物的半衰期是：
A. 药物被机体吸收一半所需的时间
B. 药物效应在体内减弱一半所需的时间
C. 药物与血浆蛋白结合一半所需的时间
D. 血浆药物浓度下降一半所需的时间
E. 以上均不对
二．B型题
A. C max
B. T peak
C. AUC
D. T1/2
E. Css
1. 半衰期：
2. 达峰时间：
3. 曲线下面积：
4. 峰值浓度：
5. 血药稳态浓度：
A.药物的吸收
B. 药物的分布
C. 药物的生物转化
D. 药物的排泄
E. 药物的消除
6. 包括药物的生物转化与排泄：
7. 药物及其代谢物自血液排出体外的过程：
8. 药物在体内转化或代谢的过程：
9. 药物从给药部位转运进入血液循环的过程：
10. 吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程：
三．C型题
A. 药物的吸收过程
B. 药物的排泄过程
C. 两者均有
D. 两者均无
1. 药物的血浆T 1/2取决于：
2. 药物的稳态血浓度取决于：
3. 给药途径取决于：
4. 给药时间间隔取决于：
四．X型题
1. 药物代谢动力学研究包括：
A. 药物的吸收与分布
B. 药物的生物转化与排泄
C. 药物在体内转运和转运的动力学规律
D. 药物的作用
E. 药物的作用机制
2. 药物的转运有以下那些方式：
A. 简单扩散
B. 易化扩散
C. 膜孔扩散
D. 主动转运
E. 以上均是
3. 影响药物分布的因素有：
A. 药物与血浆的结合率
B. 药物的PK A值
C. 体液的PH值
D. 体内屏障
E. 以上均是
4. 苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠是为了：
A. 促进苯巴比妥从肾排泄
B. 促进苯巴比妥在肾转化
C. 促进苯巴比妥在肝转化
D. 促进苯巴比妥从肾吸收
E. 以上均不是
五、填空题
1. 药动学主要研究药物的及体内药量随变化的规律。

2. 简单扩散中离子型药物不易通过细胞膜,此现象称为弱酸性药物在酸性环境
中,脂溶性,跨膜。

六、名词解释
1. 首关消除
2. 药酶诱导剂
3. 药酶抑制剂
4. 肝肠循环
5. 生物利用度
6. 血浆半衰期
七、问答题
1. 简述一级消除动力学与零级消除动力学。

2. 试述药物简单扩散的规律及意义。

3. 药物从体内消除有几种类型？各型有何特点？写出各型的数学方程式并画出各型的血药浓度－时间曲线。

参考答案
一、A型题
1.E
2.C
3.D
4.A
5.D
二．B型题
1.D
2.B
3.C
4.A
5.E
6.E
7.D
8.C
9.A 10.B 三．C型题
1.B
2.B
3.A
4.B
四．X型题
1.ABC
2.ABCDE
3.ABCDE
4.A
五、填空题
1.体内过程时间
2.离子障大易。