诊所中药饮片情况自查报告计划
中药饮片自查自纠报告中药饮片自查报告3篇
中药饮片自查自纠报告中药饮片自查报告3篇中药饮片自查报告3篇篇一为进一步规范我院中药饮片的采购、验收工作，确保群众用药安全，保护人民群众的健康权益，维护正常医疗秩序，我院按照省市上级主管部门专项清查工作实施方案，高度重视，开展专项检查，保证不留死角，督促整改落实，建立长效机制，保证中药饮片质量安全，促进中医药事业健康发展。
我院成立工作领导小组，主管院长为主要负责人，对我院中药饮片的采购、使用、贮存、养护等全方位进行自查整改，保证不留死角。
一、积极开展自查工作1、各项制度的建立我院对各项制度在医院整体搬迁时进行了统一制订，建立了医院制度汇编，其中《中药饮片的采购管理制度》、《中药饮片的验收管理制度》、《中药饮片的养护制度》等全部建立并落实，每年对制度进行考核，对不合时宜的进行修改，保证制度能顺利执行，促进我院长效机制的建立。
2、中药饮片的公司资质我院的中药饮片采购供应通过市场调查，通过我市各家中药饮片配送公司的考察比对，最后确定为......公司为我院的中药饮片配送公司。
XXXX公司为一家中药饮片生产公司，通过国家GMP标准，是一家有经营资质的公司，各项资质齐全，我院每年与公司签订质量保证协议，对公司的各种资质证进行存档，保证质量的可追溯性。
公司直接为我院配送中药饮片，减少了经营公司配送环节，降低成本，让利于患者。
3、中药饮片的采购流程中药饮片的采购工作采用三级管理模式，药械科、主管领导、医院领导签字后方可采购，采购流程合理规范，杜绝科室私自采购，杜绝从没有经营资质公司采购中药饮片。
4、中药饮片的验收我院的中药饮片验收工作由库房保管人员专门负责，库房保管具有中药药师职称，对饮片的性状可以进行初步的判定，对有疑问的药品可以申请进行进一步的鉴定。
对配送的中药饮片与随货同行单、质检报告单和饮片包装进行对应查看，主要对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量进行比对确认，确认合格后方可进行入库。
药房中药饮片自查报告(精选6篇)_药店中药饮片自查报告
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第1篇：中药饮片自查报告关于中药饮片经营的自查报告中药饮片，杜绝销售假药、劣药，依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》及其细则要求，现将公司贯彻实施中药饮片检查详细状况汇报如下：一、公司概况公司经营方式是药品批发，注册地址：、、、，仓库注册地址：、、、，企业性质为有限公司，法定代表人崔孝洪，公司负责人、、。
公司经营和办公用房面积150平方米，仓库总面积1560平方米，其中常温库1234平方米，阴凉库246平方米，验收养护室70平方米，冷库10平方米。
公司主要经营范围为中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
1、加强中药饮片购进管理药品进货是药品经营的第一关，是药品流通中质量管理至关重要的一个环节，而首营企来和首营品种是该环节管理的重点。
公司规定由选购部在电脑中输入首营企业和首营品种的基本信息，输出首营企业、首营品种审核表，质管部对供货方的资质进行审核，经有关人员和领导审核批准后才能进货；真正把住药品购进的审核表，确保公司购进药品为合法企业所生产或经营的合格药品。
①所购中药饮片必需是合法生产企业生产的合法药品；②所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的④该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
⑤不得外购散装饮片，加工包装等行为。
2、强化中药饮片入库验收管理在药品验收环节上，为了切实做到验收按程序规范操作，把好药品入库第一关。
公司首先从资源配备入手，由质管部对验收人员进行培训，给验收员讲解制度和程序文件，提高验收员的质量意识。
中药饮片自查报告
中药饮片自查报告一、引言中药饮片是一种常见的中药制剂形式，广泛应用于中医药临床治疗和保健领域。
为了确保中药饮片的质量和安全性，本报告旨在对中药饮片进行自查，并提供详细的数据和分析。
二、自查目的1. 检查中药饮片的生产过程是否符合相关法规和标准要求。
2. 评估中药饮片的质量控制体系是否有效。
3. 分析中药饮片的安全性和有效性。
三、自查内容及数据1. 生产过程自查1.1 原材料采购：我们的中药饮片原材料采购严格按照《中华人民共和国药典》规定进行，确保原材料的质量和安全性。
1.2 加工工艺：我们的加工工艺符合国家药典要求，确保中药饮片的活性成份得到充分提取和保留。
1.3 生产设备：我们的生产设备定期进行维护和检修，确保设备的正常运行和生产过程的卫生条件。
1.4 质量控制：我们建立了完善的质量控制体系，包括原材料检验、生产过程监控和成品检验等环节，确保中药饮片的质量稳定可靠。
2. 质量控制自查2.1 原材料检验：我们对每批进货的原材料进行严格的检验，包括外观、理化性质、微生物限度等指标的检测，确保原材料的质量符合要求。
2.2 生产过程监控：我们对生产过程中的关键环节进行监控，包括温度、湿度、时间等参数的控制，确保中药饮片的质量稳定。
2.3 成品检验：我们对每批生产的中药饮片进行全面的检验，包括外观、含量、微生物限度等指标的检测，确保成品的质量符合要求。
3. 安全性和有效性自查3.1 安全性评估：我们对中药饮片进行了安全性评估，包括毒性研究、急性和慢性毒性试验等，确保中药饮片在推广应用时不会对人体造成不良反应。
3.2 有效性评价：我们对中药饮片进行了有效性评价，包括药效实验、临床观察等，确保中药饮片具有良好的治疗效果和临床应用价值。
四、自查结果分析根据我们的自查数据和分析结果，中药饮片的生产过程符合相关法规和标准要求，质量控制体系有效，安全性和有效性得到了充分评估。
经过自查，我们对中药饮片的质量和安全性有了更深入的了解，并将进一步优化生产流程和质量控制体系。
中药饮片自查报告
中药饮片自查报告一、自查目的中药饮片是中医药领域中常见的药物形式之一，其质量与安全性对于保障人们健康至关重要。
为了确保中药饮片的质量合格，本次自查旨在对中药饮片的生产、加工、质量控制等环节进行全面检查，及时发现问题、解决问题，确保中药饮片的质量安全。
二、自查范围本次自查将对以下几个方面进行全面检查：1.中药饮片的生产环节，包括原材料采购、储存、加工等；2.中药饮片的质量控制环节，包括药材质量、制剂质量、包装质量等；3.中药饮片的销售环节，包括配送、储存、销售渠道等。
三、自查内容1.原材料采购根据《药材质量控制规范》，检查中药饮片生产企业的原材料采购是否符合相关标准。
包括检查采购记录、供应商合格证明等。
2.药材储存检查药材储存环境是否符合要求，如温度、湿度、通风等是否达标，检查药材的保存期限和保存条件是否合适。
3.中药饮片制剂质量检查制剂工艺是否符合规范要求，包括药材炮制、制剂加工等环节，检查生产记录和制剂工艺流程是否规范执行。
4.包装质量检查中药饮片的包装是否完整、清晰，是否标注相关信息，如药品名称、生产日期、有效期等。
5.销售环节检查销售环节是否存在假冒产品的情况，检查销售记录和销售渠道是否合规。
四、自查结果根据本次自查的实际情况，我公司在以下方面存在问题：1.针对药材采购环节，发现部分供应商合格证明不合规范，需要与供应商进行沟通并要求提供合格证明。
2.在药材储存环节，发现部分药材储存条件不达标，需要对储存环境进行整改。
3.针对中药饮片制剂质量，在制剂工艺流程中发现若干环节存在问题，需要对制剂工艺进行调整和改进。
4.包装质量方面，发现部分产品包装存在瑕疵，需要对包装过程进行改进和规范。
5.销售环节仍存在假冒产品的情况，需要加强对销售渠道的管理和监督。
五、自查整改措施基于自查结果，我公司将采取以下整改措施：1.与供应商协商，要求提供合格的供应商合格证明，并建立健全供应商评估机制。
2.修复药材储存环境，确保储存条件符合标准，制定相应的储存管理制度。
中药饮片自查报告范文
中药饮片自查报告范文随着科技的发展和社会的进步，中医药事业得到了前所未有的重视，中药饮片作为中医药的重要组成部分，其质量直接关系到患者的治疗效果和生命安全。
为了确保中药饮片的质量安全，提高医疗服务水平，根据国家中医药管理局《关于加强中药饮片质量监督管理的通知》精神和我国相关法律法规，我院对中药饮片的采购、储存、调剂、使用等环节进行了全面自查，现将自查情况报告如下。
一、组织机构及人员配备1. 成立中药饮片质量管理小组：组长由院长担任，副组长及成员包括药剂科主任、中药师、采购员、储存员、调剂员等。
中药饮片质量管理小组负责制定和完善中药饮片管理制度，监督和检查中药饮片质量，处理中药饮片质量问题。
2. 人员配备：药剂科设有中药师、采购员、储存员、调剂员等专门负责中药饮片的相关工作。
其中，中药师具有丰富的中药知识，对中药饮片的质量有较强的判断能力；采购员、储存员、调剂员等均经过专业培训，具备相关工作经验。
二、中药饮片采购管理1. 采购渠道：我院中药饮片全部从具有《药品生产许可证》和《药品经营许可证》的企业采购，确保了采购渠道的合法性。
2. 采购验收：采购员在采购过程中，严格按照国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收，包括质量、规格、数量、包装、标签、合格证等均须符合要求。
验收合格后，方可入库。
3. 供应商评估：定期对供应商进行评估，主要包括供应商的资质、产品质量、供应能力等方面，以确保供应商的稳定性和产品质量。
三、中药饮片储存管理1. 储存环境：中药饮片储存库房应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉变，温度控制在25℃以下，相对湿度在75%以下。
2. 储存方式：根据中药饮片的特性，采取分类储存，如：按照温度、湿度、通风等要求，将饮片分为低温储存、常温储存、阴凉储存等。
同时，避免不同品种的中药饮片混合存放，防止交叉污染。
3. 养护管理：定期对中药饮片进行养护，主要包括检查饮片质量、干燥程度、虫蛀、霉变等情况，发现问题及时处理。
中药饮片自查报告
中药饮片自查报告为了加强中药饮片的质量管理，保障患者用药安全有效，根据相关法律法规和质量标准，我单位对中药饮片的采购、验收、储存、养护、调配等环节进行了全面的自查。
现将自查情况报告如下：一、企业基本情况我单位是一家医疗机构名称/药品经营企业名称，主要从事医疗服务/药品经营业务。
中药饮片是我单位的重要药品类别之一，年销售额/使用量约为具体金额/数量。
二、自查内容及情况（一）采购环节1、供应商资质审查我们对中药饮片供应商的资质进行了严格审查，确保其具有合法的生产或经营许可证，并能提供符合质量标准的产品。
经查，所有供应商的资质均齐全有效。
2、采购渠道中药饮片的采购渠道主要为具体的供应商名称或渠道，均为正规的生产企业或经营企业，来源合法可追溯。
3、采购合同与供应商签订的采购合同中明确了质量条款，包括饮片的质量标准、验收方式、退换货条件等，以保障双方的权益。
（二）验收环节1、验收人员资质验收人员均经过专业培训，具备中药饮片验收的相关知识和技能，能够准确识别饮片的真伪、优劣。
2、验收标准与程序严格按照国家药品标准和企业制定的验收标准进行验收，对饮片的外观、性状、气味、包装等进行仔细检查。
同时，对每批饮片的检验报告进行审核，确保其符合质量要求。
经查，验收记录完整、准确，未发现不合格饮片入库的情况。
（三）储存环节1、库房条件中药饮片库房环境整洁，通风良好，温湿度控制设备运行正常。
库房分区合理，分为合格品区、不合格品区、待验区等，避免了不同状态饮片的混淆。
2、养护措施定期对库房进行巡查，对易变质、虫蛀、霉变的饮片采取相应的养护措施，如通风、除湿、防虫等。
同时，建立了养护记录，对养护过程进行详细记录。
（四）调配环节1、调配人员资质调配人员均持有相关的资格证书，熟悉中药饮片的调配操作规程和注意事项。
2、调配准确性通过对调配处方的抽查，未发现错配、漏配等情况，调配剂量准确。
（五）质量管理体系1、质量管理制度建立了完善的中药饮片质量管理制度，包括采购、验收、储存、养护、调配等环节的管理制度和操作规程，并定期对制度进行修订和完善。
中药饮片管理自查报告5篇
中药饮片管理自查报告（5篇）中药饮片管理自查报告（精选5篇）中药饮片管理自查报告篇1根据__市卫生和计划生育委员会办公室的《关于印发辽宁省医疗机构中药饮片管理专项检查实施方案的通知》文件要求及《辽宁省中药饮片管理检查评估细则》，近期我院对中药饮片的购进、保管、调配等工作做了一次全面自查，现将自查情况报告如下：一、中药饮片管理现状1、成立管理小组。
我院已于20__年1月成立了中药饮片质量管理小组，并由张维军院长亲任组长，为中药饮片质量第一责任人，每季度做一次中药饮片质量大检查，从饮片的购进、保管、调配等方面进行严格管理，从而保证了中药饮片质量，保证了临床用药安全有效。
2、完善管理制度。
我院严格按照《医院中药饮片管理规范》、《中药处方格式及书写规范》等有关文件的要求，制定了《中药饮片采购验收管理制度》、《中药饮片储存、保管、养护管理制度》、《中药饮片调配管理制度》等有关管理制度，加强中药饮片各环节的管理，保障用药安全。
3、中药饮片采购验收管理情况。
能严格按规定从具有《药品生产许可证》的中药饮片生产企业或具有《药品经营许可证》的中药饮片经营企业采购中药饮片。
购入中药饮片时，严格按照国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收，包括质量、规格、数量、包装、标签、合格证等均须符合要求，且每种中药饮片必须附药监部门的质检报告，并由中医药从业人员验收签字，验收不合格绝不入库，从原头上杜绝了假冒伪劣药品进入医院。
4、中药饮片的储存、保管及养护。
由于我院正处于新旧房屋过度阶段，业务用房紧张，不具备完善的通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件及设施，因而不能彻底防止中药饮片发霉变质、虫蛀、变色、走油、鼠侵等问题的发生。
但是我院已经明确规定，定期查看饮片情况并将中药饮片置于阳光下暴晒除湿驱虫。
5、中药饮片调剂管理。
由于我院不具备专门的中药调剂人员，调解人员均是由处方医师兼任，并严格执行中药饮片调配管理制度，对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过《中华人民共和国药典》规定剂量等可能引起用药安全问题的处方反复对照坚决拒绝调配，对处方要求需先煎、后下、包煎等特殊煎煮方法均能在服药袋上注明并给病人明确交代。
中药饮片自查报告
中药饮片自查报告中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的，可直接用于中医临床的中药。
为了确保中药饮片的质量和安全，保障患者的用药权益，我们对本单位的中药饮片进行了全面的自查。
以下是本次自查的详细情况：一、自查目的本次自查旨在全面了解本单位中药饮片的采购、验收、储存、养护、调配、使用等环节的管理情况，发现存在的问题和不足，及时采取有效措施进行整改，确保中药饮片的质量和安全，提高医疗服务质量。
二、自查依据本次自查依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构中药饮片管理办法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规和规范性文件。
三、自查内容（一）采购环节1、供应商资质审查对中药饮片供应商的资质进行了严格审查，包括《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品 GMP 证书》或《药品GSP 证书》等。
确保供应商具有合法的生产或经营资质，且信誉良好。
2、采购渠道本单位中药饮片的采购渠道主要为合法的药品生产企业和药品经营企业。
采购过程中，严格按照相关规定进行采购，确保采购的中药饮片来源合法、质量可靠。
3、采购合同与供应商签订了规范的采购合同，明确了双方的权利和义务，包括中药饮片的质量标准、交货期限、价格、售后服务等内容。
（二）验收环节1、验收人员资质验收人员均经过专业培训，具备相应的中药学知识和验收技能，能够熟练掌握中药饮片的验收标准和方法。
2、验收记录建立了完善的验收记录，包括中药饮片的名称、规格、产地、生产企业、生产日期、批号、数量、质量状况、验收结论等内容。
验收记录真实、完整、准确，可追溯。
3、验收标准严格按照国家药品标准和地方炮制规范进行验收，对中药饮片的外观、性状、气味、水分、杂质等进行检查，确保中药饮片符合质量要求。
（三）储存环节1、库房条件中药饮片库房的环境整洁、干燥、通风良好，具有防虫、防鼠、防潮、防尘等设施。
库房的温度、湿度符合中药饮片储存的要求，并定期进行监测和记录。
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诊所中药饮片状况自查报告
好多诊所的药都是要自查自检的，下边是整理的诊所中药饮片
状况自查报告，欢迎大家参照 !
诊所中药饮片状况自查报告一：
依据《宁波市规范中药生产经营次序严苛查处违纪违规行为工作方案》 ( 甬食药监安 [20XX]138 号) 和《对于进一步增强中药质量管理工作的紧迫通知》 ( 甬食药监安 [20XX]50 号 ) 文件要求，现对北仑区中药质量管理状况评估总结以下。
一、提高认识，明确任务，确立工作要点
北仑局在接到国家省市局对于规范中药生产经营次序严苛查处
违纪违规行为工作的文件后，仔细学习文件精神，联合本区实质，深
入研究目前中药材、中药饮片和中药制剂看管工作面对的问题，着手拟订了《北仑区规范中药生产经营次序严苛查处违纪违规行为工作方案》 ( 以下简称《工作方案》 ) 。
《工作方案》依据看管职能不一样明确了各科室、看管分所的工
作职责：药械科负责中药饮片生产环节、经营环节的监察检查; 稽察大队和各分所负责中药饮片使用环节的监察检查; 稽察大队同时也负责违纪违规线索的追踪追究办理，并负责中药监察抽验工作。
二、监察检查状况
(一) 基本信息
北仑区内有一家中药饮片生产公司( 宁波北仑翔生中药饮片有
限公司 ) 和一家中药原料药生产公司( 宁波中药制药有限公司 ) 。
宁波北仑翔生中药饮片有限公司于 20XX年 8 月 23 日获得《药
品生产允许证》; 于20XX年9 月 10 日获得GMP证书，认证范围为：中药饮片 ( 净制、切制 ( 含粉碎 ) 、炒制、炙制、制炭、煅制、蒸制、
煮制、燀制、轧制 ) 、毒性中药饮片 ( 净制、切制、煮制 ) 。
宁波中药制药有限公司于 20XX年 2 月 21 日获得《药品生产允
许证》，目前还没有申报药品同意文号。
(二) 现场检查状况
我局依据上司文件要求，增强交流，形成协力，快速组织监察检查。
我局采纳了突击检查方式，对生产公司侧重检查了原药材的根源、能否存在直接购进中药饮片进行分装行为、处方工艺、物料均衡、质
量查验等状况，查对购、销、调、存合同和单据等记录，同时要点关注
公司能否参照国家药典委草拟的中药材二氧化硫含量检测方法
和限量标准，拟订公司购进物料二氧化硫残留量限度指标的公司内控标准，其物料能否按内控标准查验合格后方投料生产。
对经营和使用单位侧重检查了中药饮片的采买渠道、保留条件及进销存台账，并对高风
险品种和质量可疑的原药材和中药饮片进行了抽样查验。
此次专项检查共检查了中药饮片生产公司1 家、中药原料药生产公司1 家、中药饮片配方经营的药品零售公司50 家、含中药饮片批发公司 2 家、中药饮片配方的医疗机构 16 家，检查覆盖率为 100%。
宁波北仑翔生中药饮片有限公司检查结果整体优秀。
检查组重
点抽查了原药材浙贝母 ( 批号 Y130333)、白花蛇舌草 ( 批号 Y130164)、菟丝子 ( 批号 Y130339)。
公司拟订了原药材二氧化硫残留量限度指标
的公司内控标准，查验合格后方投料生产，成品二氧化硫残留量未检测。
宁波中药制药有限公司现场检查时正在进行姜黄提取物的生产。
姜黄提取物主要用作食用色素。
姜黄提取的副产品为姜黄渣粉，一部分作为饲料原料销给蛋鸡饲养场，一部分由园林部门代为办理。
此外，该公司还从事食等级越橘提取物、石杉碱甲提取物、红景天提取物等产品的生产经营活动。
公司未对购进的原料进行二氧化硫残留量检测，也未拟订二氧化硫残留量限度指标的公司内控标准。
公司生产的所有产品所有外销。
(三) 监察抽样状况
20XX 年 4 月至 20XX年 4 月间，我局对中药饮片配方经营及使
用单位的中药饮片共抽样25 批，不合格 7 批，予立案 5 起( 此中 2 起各有 2 个不合格品种为同一家单位抽样) ，此中未了案 2 起。
对宁波北仑翔生中药饮片有限公司的桃仁、鱼腥草、车前子等三种中药原药材进行了监察抽样，抽验结果均为“合格”。
三、发现的违纪违规行为状况
中药生产领域到现在未发现有违纪违规行为。
对于现场检查发现
的问题，公司均予以了整顿。
四、稳固专项整顿现阶段工作成就，成立增强看管长效体制
(一) 持续采纳飞翔检查模式，加大中药材、中药饮片抽验力度。
各有关科室、大队和分所要针对可能影响中药质量的突出问题和看管
单薄环节，改良检查方式，提高检查效能，采纳多种方式，主动采集
线索，明察暗访，深入检查，做到重要隐患早发现，突出问题早纠治。
侧重检查中药材和饮片根源、处方工艺、物料均衡、质量查验等状况，查对购、销、调、存合同和单据等记录，对于发现的不规范生产经营
行为，要敦促公司采纳举措实时整顿。
加大监察抽验力度，提高对原料( 含中药提取物 ) 、成品及市场
流通产品抽验的针对性，对监察检查中发现可能存在问题的产品应进
行要点抽验。
(二) 增强案件查办，严苛打击违纪行为。
对于现场检查和抽样
查验发现的各样违纪违规行为，各有关科室、大队和分所要立刻采纳
控制举措，追根溯源，一查究竟，绝不姑息，依法从重查处。
波及辖
区外的，应实时函告有关地方食品药品看管局协查; 对于制售假药、
波及面广、危害性大的案件，应实时上报局领导。
对于组成犯法的，
要实时移交公安机关。
(三) 增强信息交流，确实执行职责。
各有关科室、大队和分所
之间要保持优秀的交流与交流，实时通告有关状况，确实执行各自职责。
(四) 抓好工作联合，规范市场规范。
各有关科室、大队和分所
要将现场检查与平时看管工作有机联合，监察公司严格执行药品GMP
和 GSP，加大新订正药品 GMP和 GSP实行力度，加速工作进度，为
规范中药生产经营次序供给有力支撑。
五、对中药监察检查的整体评估。
经过此次专项整顿，有关公司的规范管理意识、责随意识、质
量意识获得进一步提高。
北仑局将把此次中药材专项整顿工作作为一个新的起点，踊跃发
挥主观能动性，努力探究、创新看管方式，成立起中药材、中药饮片和
中药制剂看管工作的长效监察管理体制。
下一步，北仑局将加大中药
材、中药饮片的质量安全看管力度，进一步规范中药材、中药饮片和中
药制剂生产、经营和使用行为，保证北仑地区中药质量安全。
诊所中药饮片状况自查报告二：
依据山丹县卫生和计划生育委员会的要求，近期我诊所对中药饮片的购进、保留、分配等工作做了一次全面自查，现将自查状况报告以下：一、中药饮片管理现状 1、中药饮片采买查收管理状况。
能严格按规定
从拥有《药品生产允许证》的中药饮片生产公司或拥有《药品经营允许证》的中药饮片经营公司采买中药饮片。
购入中药饮片刻，严格依据国
家药品标准和省级药品监察管理部门拟订的标准和规范
进行查收，包含质量、规格、数目、包装、标签、合格证等均须切合要求，且每种中药饮片一定附药监部门的质检报告，并由中医药从业人
员查收署名，查收不合格绝不上柜，从原头上根绝了冒充伪劣药品进
入诊所。
4、中药饮片的保留及保养禁止中
药饮片发霉变质、虫蛀、变色、走油、鼠侵等问题的发生。
我
诊所按期查察饮片状况并将中药饮片置于阳光下暴晒除湿驱虫。
5、
中药饮片调剂管理。
因为我诊所不具备特意的中药调剂人员，调停人员均是由处方医师兼任，并严格执
行中药饮片分配管理制度，对存在“十八反”、“十九畏”、
妊娠禁忌、超出《中华人民共和国药典》规定剂量等可能惹起用药安
全问题的处方频频比较果断拒绝分配，对处方要求需先煎、后下、包
煎等特别煎煮方法均能在服药袋上注明并给病人明确交代。
二、存在问题 1、没有特意的中药调剂人员。
三、整顿举措1、我诊所中药房已经严格依据标准设计建设，而且制定购买
新的药架、换气扇、毒麻药品柜、灭鼠器等设备。