酒剂和酊剂ppt课件
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酒剂与酊剂
质量问题讨论
1、溶剂浓度变化 由于包装不严，乙醇挥发而致。若贮
存过程中有沉淀析出，可滤除沉淀、调整浓度至符合规
定标准。
其原因有：胶粒陈化凝聚成大颗粒沉
淀析出；乙醇挥发使含醇量降低析出
2、产生沉淀
沉淀；贮存温度低于配置时温度、药 液PH值改变等。
防止沉淀的措施：⑴精选原辅料；⑵选择优质 包装材料；⑶选择适当的浸提方法；⑷热处理 冷藏、精滤处理；⑸酌加稳定剂。
浸渍法：用规定浓度乙醇，按冷渗漉法渗漉操作，
收集漉液，静置24小时，过滤，自滤器上添加乙醇至 全量，即得。
碘酊(碘酒)的制备
处方：碘2g，碘化钾1.5g，乙醇50ml，蒸馏水适量， 加到100ml。 1.称取1.5g碘化钾,置于烧杯中，加尽可能少的蒸馏水， 搅拌使其完全溶解； 2.称取2g碘，加入上述烧杯中，搅拌至溶解完全； 3.量取50ml乙醇，加入烧杯内，搅拌至完全溶解； 4.加入蒸馏水使其总量成100ml. 作用与用途：消毒防腐药，用于皮肤感染和消毒。 附注：分装于密闭带塞的棕色玻璃瓶内。
酒剂与酊剂
❖概述及特点 ❖酒剂的制备方法 ❖酊剂的制备方法 ❖酒剂的在质量标准 ❖酊剂的质量标准 ❖质量问题讨论
概述及特点
酒剂又称药酒，系指药材用蒸馏酒浸提成分而制得的 澄清液体剂型。制备时可酌加炼糖或炼蜜，利于服用。 酒性辛温，为百药之长，具有温里散寒、行血痛络的 作用。酒为一种良好的溶剂，药材中多种成分皆可溶 解其中。酒具有防腐作用。故某些治疗风寒湿痹、跌 打损伤、淤血疼痛的方子多制成药酒使用。但不适于 小儿、孕妇、高血压及心脏病患者。 酊剂系指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的 澄清液体剂型。其浓度表示方法，化学药物用百分浓
度，中药材多用药材比量法。一般药材每100ml相当于 原药材20g；含有毒药材的酊剂，每100ml相当于原药
酒剂、酊剂、浸膏剂、流浸膏剂共41页文档
39、没有不老的誓言，没有不变的承 诺，踏 上旅途 ，义无 反顾。 40、对时间的价值没有没有深切认识 的人， 决不会 坚韧勤 勉。
61、奢侈是舒适的，否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学，如日出之阳；壮而好学 ，如日 中之光 ；志而 好学， 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也，匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里，与其说好 的教师 是幸福 ，不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战，就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿
谢谢！
酒剂、酊剂、浸膏剂、流浸膏剂
36、“不可能”这个字(法语是一个字 )，只 在愚人 的字典 中找得 到。--拿 破仑。 37、不要生气要争气，不要看破要突 破，不 要嫉妒 要欣赏 ，不要 托延要 积极， 不要心 动要素。(注 意：传 统观念 认为勤 奋和机 会是成 功的要 素，但 是经过 统计学 和成功 人士的 分析得 出，乐 观是成 功的第 三要素 。
61、奢侈是舒适的，否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学，如日出之阳；壮而好学 ，如日 中之光 ；志而 好学， 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也，匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里，与其说好 的教师 是幸福 ，不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战，就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿
谢谢！
酒剂、酊剂、浸膏剂、流浸膏剂
36、“不可能”这个字(法语是一个字 )，只 在愚人 的字典 中找得 到。--拿 破仑。 37、不要生气要争气，不要看破要突 破，不 要嫉妒 要欣赏 ，不要 托延要 积极， 不要心 动要素。(注 意：传 统观念 认为勤 奋和机 会是成 功的要 素，但 是经过 统计学 和成功 人士的 分析得 出，乐 观是成 功的第 三要素 。
中成药应用ppt课件
11
（பைடு நூலகம்一）片剂
指药材细粉或药材提取物加药材细粉或辅 料压制而成的片状制剂，分为药材原粉片和 浸膏（半浸膏）片等，按制备、用法和作用 的不同可分为：
压制片——指药物与赋形剂混合后压制而成 的片剂，一般不包衣的片剂多属此类，如甘 草片等。
包衣片——包薄膜衣、糖衣（如维C银翘片） 或肠溶衣（如牛黄解毒片）。
1、用于单纯性慢支药
以咳嗽、咳痰为主，痰多呈白色粘液泡沫状， 尤以清晨明显。
止咳化痰丸（痰热阻肺证）、蛇胆川贝液等。
2、用于喘息型慢支药
以喘息为主，经常出现哮鸣音。
桂龙咳喘宁胶囊（痰湿犯肺证）等。
3、用于慢支缓解期的成药
百合固金丸、参蛤补肺胶囊、痰咳净散等。 19
（三）支气管哮喘用药 1、寒喘——温肺平喘 咳嗽气急，胸部胀闷，痰稀薄量多色白，伴
单糖浆——单纯蔗糖饱和水溶液，供配制含药糖浆或 作其他内服制剂的赋形剂和矫味剂用。
含药糖浆——含药物或药材提取物的蔗糖水溶液，如 急支糖浆。
芳香糖浆——含芳香性物质或果汁的浓蔗糖水溶液， 如橙皮糖浆、姜糖浆等。
（十）颗粒剂
以药材的提取物与适宜的辅料或与药材细粉制成 的颗粒状剂型，分为可溶性（板兰根）、混悬性与泡 腾性三种。单剂量颗粒剂压制成块状的称冲剂。颗粒 剂较丸剂、片剂作用快；较汤剂、糖浆剂体积小、重 量轻、口感好、服用简便，易于携带运输，但易吸潮 结块。
外用散剂，极细粉，用于外敷、吹喉、点眼等， 如桂林西瓜霜、八宝眼药。
（三）丹剂
中医药传统的丹剂含义比较广泛，历史上曾把
一些具有特效功能的药物剂型也称为“丹”，有
以丸为丹的，如至宝丹，小儿回春丹；有以散为
丹的，如紫雪丹；有以锭为丹的，如玉枢丹。但
（பைடு நூலகம்一）片剂
指药材细粉或药材提取物加药材细粉或辅 料压制而成的片状制剂，分为药材原粉片和 浸膏（半浸膏）片等，按制备、用法和作用 的不同可分为：
压制片——指药物与赋形剂混合后压制而成 的片剂，一般不包衣的片剂多属此类，如甘 草片等。
包衣片——包薄膜衣、糖衣（如维C银翘片） 或肠溶衣（如牛黄解毒片）。
1、用于单纯性慢支药
以咳嗽、咳痰为主，痰多呈白色粘液泡沫状， 尤以清晨明显。
止咳化痰丸（痰热阻肺证）、蛇胆川贝液等。
2、用于喘息型慢支药
以喘息为主，经常出现哮鸣音。
桂龙咳喘宁胶囊（痰湿犯肺证）等。
3、用于慢支缓解期的成药
百合固金丸、参蛤补肺胶囊、痰咳净散等。 19
（三）支气管哮喘用药 1、寒喘——温肺平喘 咳嗽气急，胸部胀闷，痰稀薄量多色白，伴
单糖浆——单纯蔗糖饱和水溶液，供配制含药糖浆或 作其他内服制剂的赋形剂和矫味剂用。
含药糖浆——含药物或药材提取物的蔗糖水溶液，如 急支糖浆。
芳香糖浆——含芳香性物质或果汁的浓蔗糖水溶液， 如橙皮糖浆、姜糖浆等。
（十）颗粒剂
以药材的提取物与适宜的辅料或与药材细粉制成 的颗粒状剂型，分为可溶性（板兰根）、混悬性与泡 腾性三种。单剂量颗粒剂压制成块状的称冲剂。颗粒 剂较丸剂、片剂作用快；较汤剂、糖浆剂体积小、重 量轻、口感好、服用简便，易于携带运输，但易吸潮 结块。
外用散剂，极细粉，用于外敷、吹喉、点眼等， 如桂林西瓜霜、八宝眼药。
（三）丹剂
中医药传统的丹剂含义比较广泛，历史上曾把
一些具有特效功能的药物剂型也称为“丹”，有
以丸为丹的，如至宝丹，小儿回春丹；有以散为
丹的，如紫雪丹；有以锭为丹的，如玉枢丹。但
中药及其制剂分析 PPT课件
As/At≥20% RSD%≤±20% 20%>As/At≥10% RSD%≤±25% As/At<10% 峰面积比值不作要求，但必须标定tR
中药注射剂及有效部位： tR≤30 min, As/At≥20% RSD%≤±20%
20%>As/At≥10% RSD%≤±25% 10%>As/At≥5% RSD%≤±30% As/At<5% 峰面积比值不作要求，但 必须标定tR tR>30 min, As/At≥10%
3、重现性－不同实验条件、不同分析人 员对样品的测定误差的允许范围－用相似 度表示
二、指纹图谱的类型
1、按测定手段分类
中药化学成分指纹谱－采用色谱、光谱及其他 分析方法建立的用以表征中药化学成分特征的指 纹图谱。
中药生物指纹谱－利用生物技术建立的中药 DNA、中药基因组学和中药蛋白组学指纹图谱。
生物活性指纹图谱：是指中药或中药制剂作用 于某特定细胞或动物后，引起基因和蛋白的复杂 变化
中药及其制剂的含量测定
含测目标的选取原则： 1、弄清楚成分类别、有效成分和指标性成分 2、复方制剂应首选君药及贵重药建立含量测定方法 3、含有毒性药材的必须建立含测项目，应进行重点研究 4、有效成分或指标成分清楚的，应首选测定其含量 5、测定成分应尽量与中医理论、用药的功能主治相近 6、测定成分应考虑与生产工艺的关系 7、测定应归属于某单一药材，若复方中多种药材都含有 则不应选为定量指标 8、确实无法知道成分的，可测定药物的总固体量
微波辅助萃取（Microwave-assisted extraction MAE）：是利用微波产生的能量快速破碎植物 细胞而使化学成分释放进入溶剂中的一种方法。
超临界流体萃取（Supercritical fluid extraction SFE）
中药注射剂及有效部位： tR≤30 min, As/At≥20% RSD%≤±20%
20%>As/At≥10% RSD%≤±25% 10%>As/At≥5% RSD%≤±30% As/At<5% 峰面积比值不作要求，但 必须标定tR tR>30 min, As/At≥10%
3、重现性－不同实验条件、不同分析人 员对样品的测定误差的允许范围－用相似 度表示
二、指纹图谱的类型
1、按测定手段分类
中药化学成分指纹谱－采用色谱、光谱及其他 分析方法建立的用以表征中药化学成分特征的指 纹图谱。
中药生物指纹谱－利用生物技术建立的中药 DNA、中药基因组学和中药蛋白组学指纹图谱。
生物活性指纹图谱：是指中药或中药制剂作用 于某特定细胞或动物后，引起基因和蛋白的复杂 变化
中药及其制剂的含量测定
含测目标的选取原则： 1、弄清楚成分类别、有效成分和指标性成分 2、复方制剂应首选君药及贵重药建立含量测定方法 3、含有毒性药材的必须建立含测项目，应进行重点研究 4、有效成分或指标成分清楚的，应首选测定其含量 5、测定成分应尽量与中医理论、用药的功能主治相近 6、测定成分应考虑与生产工艺的关系 7、测定应归属于某单一药材，若复方中多种药材都含有 则不应选为定量指标 8、确实无法知道成分的，可测定药物的总固体量
微波辅助萃取（Microwave-assisted extraction MAE）：是利用微波产生的能量快速破碎植物 细胞而使化学成分释放进入溶剂中的一种方法。
超临界流体萃取（Supercritical fluid extraction SFE）
常见中成药的临床运用(脾胃)课件
消食导滞， 保和丸 和中止痛 或加味保和丸
疏肝和胃， 舒肝止痛丸 理气止痛 或舒肝和胃丸 或气滞胃痛颗 粒 清肝泄热， 左金丸 和胃止痛 或胃苏颗粒 化瘀止痛 五灵止痛散
肝胃气滞
证
肝胃郁热 瘀血阻滞
辨证用药
证 型
胃阴不足 虚 证
临床表现
治法
用药选择
养胃舒胶囊
隐痛或隐隐灼痛，饥不欲 益气养阴， 食，口干不思饮 和胃止痛
虚 脾阳不足 证 肾阳虚衰
泄泻多在黎明之前，脐腹作痛，温肾健脾， 四神丸 继则肠鸣而泻，完谷不化，泻 涩肠止泻 后则安，形寒肢冷，腹部喜暖， 腰膝酸软
用药指导
1、注意饮食卫生，勿食馊腐变质不洁之物，勿过食生冷，
或肥甘厚腻，或酒食无度，以防饮食所伤，脾胃功能失调；
2、夏季或梅雨季节，勿多贪凉露宿，或冒雨涉水，或久卧
便 秘
概念
便秘是指大便排出困难，排便次数明显减少， 每2-3天或更长时间一次，排便无规律，粪质干燥 坚硬，或虽有便意而排便无力、粪便不干亦难排出
的现象。
西医学中的各种原因引得的便秘，包括功能性便
秘、功能性排便障碍、便秘型肠易激综合征、胃肠 道疾病（肠道神经/肌肉病变、先天性巨结肠、肿 瘤、炎症性肠病等），及胃肠道的系统性疾病（甲 状腺功能减退、糖尿病、结缔组织病、淀粉样变性 、脊髓损伤、帕金森病等），药物（如阿片制剂、 精神类药、抗惊厥病、钙通道拮抗剂、抗胆碱能药 ），精神或心理障碍（精神病、抑郁症、神经性厌 食）引起的便秘，均参考本病用药。
使用。
4.合并用药时，注意中成药的各药味、各成分
间的配伍禁忌。
5.一些病证可采用中成药的内服与外用药联合
使用。
中成药与西药的联合使用
酒剂和酊剂ppt课件
.
5
酊剂与酒剂的比较
酊剂 溶剂为不同浓度乙醇 有浓度规定 浸渍法、渗漉法、溶
解法、稀释法 不加矫味剂 液体制剂
酒剂 溶剂为蒸馏酒 无一定浓度 浸渍法、渗漉法
糖/蜂蜜 液体制剂
.
6
酒剂
制备方法
酒剂的 制法
热法
（热浸法和回流热浸法）
冷浸法
渗漉法
冷浸法：常温条件下进行浸渍，30天以上 温浸法：药材在40℃·60℃的条件下浸渍
• 澄清液体
• 用水稀释、久置,产生沉 淀，在乙醇、有效成分 含量符合规定时，可滤 去沉淀再使用。
毒剧药：每100ml 酊剂相当于10g原药物
10g 其 它： 每100ml 酊剂相当于原药物20g
.
10
质量检查
酒剂：
1、外观：应澄清，贮存期间允许有少量 摇之易散的沉淀。
2、乙醇量 3、总固体 4、甲醇量检查 5、装量 6、微生物限度
.
11
质量检查
酊剂：
1、乙醇量检查 2、甲醇量检查 3、装量差异 4、甲醇量检查 5、微生物限度
.
12
.
7
酊剂
制备方法
酊剂的 制法
药材
溶溶 解法 稀释法
浸渍法
药材 溶剂
溶解
浸渍3-5日 渗漉
.
渗漉法
上清液
8
质量要求
酒剂：
• 澄清液体，允许有少量轻摇易散的 沉淀存在。
• 所用白酒应符合卫生部关于蒸馏酒 质量标准的规定
• 内服药酒以谷类酒为原料 • 含醇量应符合《中国药典》的规定
.
9
酊剂：
质量要求
第六节 酒剂与酊剂
吕俊 贵阳中医学院10级中药班
酒剂与酊剂的制备
闭，静置一定时间，滤过后灌装，即得。
以白酒为溶剂，按回流热浸法提取至白酒近无 色，合并回流提取液，加入蔗糖或蜂蜜，搅拌溶 解后，密闭静置一段时间，滤过，分装，即得。
（1）测定澄明度时，酒剂应澄清，但在贮存期间允许有少量摇之易散的沉淀。
（2）醇类含量检查，须符合《中国药典》2010年版一部附录IX M项下方法检 查，须符合各品种项下的规定。
流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备，其制备过程主要包括 浸渍、渗漉、浓缩及调整含量四个步骤。渗漉时应先收集药材量85% 的初漉液另器保存，续漉液用低温浓缩成稠膏状与初漉液合并，搅匀。 若有效成分已明确者，需作含量测定及含乙醇量测定；有效成分不明 者只作含乙醇量测定，然后按测定结果将浸出浓缩液加适量溶媒稀释， 或低温浓缩使 其符合规定标准，静置24h以上，滤过，即得。
（一）概念：
酒剂又名药酒，系指药材用蒸馏酒浸提制成的澄清液体制剂，
供内服或外用。酒剂是中药传统剂型之一。酒辛甘大热，能行血通 络，散寒，故祛风活血、止痛散瘀等方剂常制成酒剂。生产内服酒 剂应以谷类酒为原料
可用浸渍、渗漉、回流等方法制备。酒剂应分装在洁净干燥的 玻璃瓶中，密封，置阴凉处贮存。 （1）冷浸法 将药材与规定量的酒共置于密闭容器内，室温下浸渍，定期搅 拌，一般浸渍30日以上。取上清液，压榨药渣，压榨液与上清液合 并，必要时加入适量糖或蜂蜜矫味，搅拌均匀，再静置沉降14日以 上，滤过，滤液灌装于干燥、洁净的容器内，密闭，即得。该法生
（3）总固体检查，应按照《中国药典》2010年版一部附录I M项下方法检查， 其中含糖、蜂蜜的酒剂照第二法检查。 （4）装量检查，应符合《中国药典》2010年版附录XII C 制剂通则的有关规定。 （5）微生物限度检查，应符合《中国药典》2010年版附录XIII C 制剂通则的有 关规定。
药剂学实验教案——酒剂、酊剂的制备(人卫版)
药剂学实验教案——酒剂、酊剂的制备（人卫版）酒剂、酊剂的制备1(三两半药酒的制备[处方]当归100g黄芪(蜜炙)100g牛膝100g防风50g[制法] 以上4味，粉碎或粗粉，按渗漉法，用白酒2400ml与黄酒8000ml的混合液作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉，在渗漉液中加入蔗糖840g搅拌溶解后，静置，滤过，即得。
[功能与主治] 益气活血，祛风通络。
用于气血不和，四肢疼痛，感受风湿，筋脉拘挛。
[用法与用量] 口服，一次30~60ml，一日3次。
[注意] 高血压患者慎用，孕妇忌服。
2.碘酊的制备[处方]碘 20g碘化钾 15g乙醇 500ml蒸馏水适量共制 1000ml[制法]取碘化钾，加热蒸馏水20ml溶解，加碘溶解完全后，再加乙醇及适量蒸馏水使成1000ml，搅匀即得。
[附注](1)碘具强氧化性、腐蚀性、挥发性。
注意不与皮肤接触，忌用纸称取。
(2)碘化钾宜先配成浓溶液，然后加碘，能很快促进溶解。
1(3)碘与碘化钾形成络合物后，能使碘在溶液中更稳定，不易挥发损失;能防止或延缓碘与水、乙醇发生化学变化产生碘化氢，使游离碘的含量减少，使消毒力下降，刺激性增强。
(4)碘在乙醇中溶解度为1:13，在该处方中，不加碘化钾，碘可完全溶解在乙醇中，但切不可将碘直接溶于乙醇后再加碘化钾，否则失去加碘化钾的络合作用。
(5)投药瓶和用软木塞密塞时，应加一层蜡纸，以防软木塞中的鞣酸使碘沉淀。
大量配制时宜用棕色玻璃磨口瓶盛装，冷暗处保存。
(6)碘酊忌与升汞溶液同用，以免生成碘化汞钾，增加毒性，对碘有过敏反应者忌用本品。
[思考题](1)本处方中碘化钾起什么作用,(2)为什么溶解碘化钾的蒸馏水不能太多,3.复方樟脑酊的制备[处方]樟脑 0.3g阿片酊 5.0ml苯甲酸 0.5g八角茴香油 0.3ml56%乙醇 8.5ml共制 100ml[制法]取苯甲酸、樟脑与八角茴香油，加56%乙醇90ml溶解后，缓缓加入阿片酊与56%乙醇适量，使成100ml，搅匀，滤过即得。
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5
酊剂与酒剂的比较
酊剂 溶剂为不同浓度乙醇 有浓度规定 浸渍法、渗漉法、溶
解法、稀释法 不加矫味剂 液体制剂
酒剂 溶剂为蒸馏酒 无一定浓度 浸渍法、渗漉法
糖/蜂蜜 液体制剂
6
酒剂
制备方法
酒剂的 制法
热法
（热浸法和回流热浸法）
冷浸法
渗漉法
冷浸法：常温条件下进行浸渍，30天以上 温浸法：药材在40℃·60℃的条件下浸渍
11
质量检查
酊剂：
1、乙醇量检查 2、甲醇量检查 3、装量差异 4、甲醇量检查 5、微生物限度
12
第六节 酒剂与酊剂
吕俊 贵阳中医学院10级中药班
1
概念
酒剂：
中药用蒸馏酒提制成的澄清液体制剂。
酊剂：
用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄 清液体制剂。
2
常见酒剂
3
酊剂
4
贮藏方法
酒剂：
密封，置阴凉处贮藏。允许有少量轻摇易散的 沉淀存在。
酊剂：
遮光、密封、阴凉处贮藏。久置产生沉淀是， 在乙醇和有效成分符合规定的标准时，可除去沉 淀再使用。
7
酊剂
制备方法
酊剂的 制法
药材
溶溶 解法 稀释法
浸渍法
药材 溶剂
溶解
浸渍3-5日 渗漉
渗漉法
上清液
8
质量要求
酒剂：• 澄清ຫໍສະໝຸດ 体，允许有少量轻摇易散的 沉淀存在。
• 所用白酒应符合卫生部关于蒸馏酒 质量标准的规定
• 内服药酒以谷类酒为原料 • 含醇量应符合《中国药典》的规定
9
质量要求
酊剂：
• 澄清液体 • 用水稀释、久置,产生
沉淀，在乙醇、有效成 分含量符合规定时，可 滤去沉淀再使用。
毒剧药：每100ml 酊剂相当于10g原药 物10g 其 它： 每100ml 酊剂相当于原药物20g
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质量检查
酒剂：
1、外观：应澄清，贮存期间允许有少量 摇之易散的沉淀。
2、乙醇量 3、总固体 4、甲醇量检查 5、装量 6、微生物限度
酊剂与酒剂的比较
酊剂 溶剂为不同浓度乙醇 有浓度规定 浸渍法、渗漉法、溶
解法、稀释法 不加矫味剂 液体制剂
酒剂 溶剂为蒸馏酒 无一定浓度 浸渍法、渗漉法
糖/蜂蜜 液体制剂
6
酒剂
制备方法
酒剂的 制法
热法
（热浸法和回流热浸法）
冷浸法
渗漉法
冷浸法：常温条件下进行浸渍，30天以上 温浸法：药材在40℃·60℃的条件下浸渍
11
质量检查
酊剂：
1、乙醇量检查 2、甲醇量检查 3、装量差异 4、甲醇量检查 5、微生物限度
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第六节 酒剂与酊剂
吕俊 贵阳中医学院10级中药班
1
概念
酒剂：
中药用蒸馏酒提制成的澄清液体制剂。
酊剂：
用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄 清液体制剂。
2
常见酒剂
3
酊剂
4
贮藏方法
酒剂：
密封，置阴凉处贮藏。允许有少量轻摇易散的 沉淀存在。
酊剂：
遮光、密封、阴凉处贮藏。久置产生沉淀是， 在乙醇和有效成分符合规定的标准时，可除去沉 淀再使用。
7
酊剂
制备方法
酊剂的 制法
药材
溶溶 解法 稀释法
浸渍法
药材 溶剂
溶解
浸渍3-5日 渗漉
渗漉法
上清液
8
质量要求
酒剂：• 澄清ຫໍສະໝຸດ 体，允许有少量轻摇易散的 沉淀存在。
• 所用白酒应符合卫生部关于蒸馏酒 质量标准的规定
• 内服药酒以谷类酒为原料 • 含醇量应符合《中国药典》的规定
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质量要求
酊剂：
• 澄清液体 • 用水稀释、久置,产生
沉淀，在乙醇、有效成 分含量符合规定时，可 滤去沉淀再使用。
毒剧药：每100ml 酊剂相当于10g原药 物10g 其 它： 每100ml 酊剂相当于原药物20g
10
质量检查
酒剂：
1、外观：应澄清，贮存期间允许有少量 摇之易散的沉淀。
2、乙醇量 3、总固体 4、甲醇量检查 5、装量 6、微生物限度