浅谈合理用药与药物的不良反应
浅谈合理用药与药物的
不良反应
Hessen was revised in January 2021
浅谈合理用药与药物的不良反应
【摘要】：
药物具有双重性，既具有防病治病的药理作用，同时又具有一定的与目的无关的不良反应。不合理使用药物，不仅可以增加药物的不良反应，还能引起药源性疾病，甚至危及生命。为了人类的生存和健康，不仅要研制更多有效的药物，而且应当合理使用现有的药物，让其发挥应有的生物医学效益、社会效益和效益。根据近年来相关的报道，笔者对合理用药和药物不良反应的现象进行分析，以引起有关人员的关注。
【关键词】：合理用药药物不良反应
随着我国卫生事业的，人民的健康意识逐步加强，药物的必要性、有效性和安全性已成为药物治疗的重点。近年来关于药物不良反应的报道和讨论逐年增多，已引起卫生行政部门和药品监督部门的高度重视。临床上对药品的要求不仅仅限于对疾病的治疗作用，同时也要求在治疗疾病的同时，所使用的药品应当尽可能少的出现ADR。根据WHO报道，全球死亡人数中有近七分之一的患者死于不合理用药。在我国，据有关部门统计，药物不良反应在住院患者中发生率为20%,四分之一是抗菌药物所致。每年由于滥用抗菌药物引起的耐药菌感染造成的损失就达百亿元以上。合理用药始终与合理治疗伴行，是一个既古老而又新颖的课题，也是药学工作者永恒的话题。医院药学工作的宗旨是以服务患者为中心，临床药学为基础，促进临床用药，其核心是保障临床治疗中的安全用药。目前公认的合理用药的基本要素：以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济及适当的使用药物。下面结合临床工作实践，并结合有关，浅谈临床常见的药品不良反应与安全用药问题。
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合理用药
合理用药的前提是合法用药，以当代药物和疾病系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物就是合理用药。
1.1安全性
安全性是合理用药的首要条件，药物性损害现已成为主要致死疾病之一，仅次于心脏病、癌症、慢性阻塞性肺病、脑卒中。药物性损害已对人类健康构成威胁，成为一个全球问题，引起人们的广泛关注。药物的安全性日
益重要，药物的安全性不是药物的毒副作用最小，或者是无不良反应，这类绝对概念，而是强调让用药者承受最小的治疗风险，获得最大的治疗效果。
1.2有效性
人们使用药物就是通过药物的作用达到预定的目的。不同药物由于不同的场合其有效性的外在表现明显不同，对于医学用途的药物治疗要求的有效性在程度上也有很大差别，判断药物的有效性指标有多种，临床常见的有治愈率、显效率、好转率、无效率等。预防用药有疾病发生率、降低死亡率等。
1.3经济性?
经济地使用药物强调以尽可能低的治疗成本获得较高的治疗效果，并不是尽量少用药或者用廉价药品，应当是单位使用用药效果所投入的成本应尽可能低。
1.4适当性
适当性强调因人而异的个体化用药原则，有些药物还应精心设计适当的初始剂量和维持剂量，密切观察病人的用药反应，及时调整剂量、给药途径，确定双方都可以接受的现实条件下，可以达到的用药目标。即根据用药对象，选择适当的药品，在适当的时间以适当的剂量和用药途径，达到适当的治疗目标
2 提高自我保护意识，防止药品不良反应的发生
药品因素
药物本身的作用：如果一种药有两种以上的作用时，其中一种作用可能成为副作用。如：麻黄碱兼有平喘和兴奋的作用，防止支气管哮喘时可引起失眠。不良药理作用：有些药物本身对人体某些组织器官有伤害，如长期大量使用糖皮质激素能使毛细血管变性出血，以致皮肤、黏膜出现瘀点、瘀斑。药物的质量：生产过程中混入杂质或保管不当使药物污染，均可引起药物的不良反应。药物的剂量：药物的剂量过大，可发生中毒反应，甚至死亡。剂型的影响：同一药物的剂型不同，其在体内的吸收也不同，即生物利用度不同，如不掌握剂量也会引起不良反应。
患者自身的原因
性别:药物性皮炎男女比例为3:2;粒细胞减少症则女性比男性多。年龄：老年人、儿童对药物的反应与成年人不同，因老年人和儿童对药物的代谢、排
泄较慢，易发生不良反应；婴幼儿的机体尚未成熟，对某些药较敏感也易发生不良反应。调查发现，现60岁以下的人，不良反应的发生率为%（52/887），而60岁以上的老年人则为%（113/713）。个体差异：不同人对同一药物的敏感性不同，而同一人种的不同个体对同一药物的反应也不同。疾病因素：肝肾功能减退时，可增强和延长药物的作用，易引发不良反应。
其他因素
不合理用药：误用、滥用、处方配伍不当等，均可发生不良反应。长期用药：极易发生不良反应，甚至发生蓄积作用而中毒。合并用药：两种以上药物合用，不良反应的发生率为%，6种以上药物合用，不良反应率为10%，15种以上药物合用，不良反应发生率为80%。减药或停药：减药或停药也可引起不良反应。例如严重皮疹，当停用糖皮质激素或者减药过速时会产生反跳现象
3怎么做到安全用药
不要轻信药品广告中夸大其辞的宣传，否则也造成误导。
不要盲目迷信新药、贵药、进口药。
严格按照规定用法用量服用药物。用药前，要认真阅读说明书或咨询药师或医师。
药品消费者要提高自我保护意识，用药后如出现异常症状，应停药就诊，由临床医生诊断治疗。
随着人们对健康和生活质量的日益关注，药品不良反应的危害已经越来越引起社会重视。国家正在建立、健全药品不良反应检测报告制度，尽量避免和减少药品不良反应给人们造成的各种危害。因此，人们应本着无病不用药，有病不乱用药，正确服用药物和保管药物，不断提高用药水平，从而达到真正安全、有效、经济、适当地合理用药。
4药品不良反应
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。药品不良反应关系到人类的生命与健康，现已成为全球普遍关注的社会问题。临床在使用药品时不仅要求药品的具有针对性，同时还要考虑到在药物治疗过程中尽可能少有不良反应。在我国，药物不良反应在住院患者中的发生率为20%，其中5%为使用或滥用抗生素有关，每年由于滥用抗生素引起的耐药菌感染造成的损失就达百亿元以上。近年来，我国药品监督管理部门不断加大对药品不良反应的监测力度，医疗单位是药品不良反应监测的最前
沿，对药品不良反应监测起到关键作用。下面结合临床实践谈一下药品不良反应监测的几点体会
加强监测
健全药品不良反应监测组织?，制订药品不良反应报告程序，发现可疑药品不良反应，填写药品不良反应表格。报药事管理委员会审查。将填写完整的报告通过报表或以传真、邮寄等方式递交地方药品管理部门，一般的ADR每季度集中报告,新的、严重的ADR 15日内报告。药师及时收集相关资料，协助临床医生制订监测治疗方案，对已确定发生ADR的药品应根据情况采取相应措施，必要时可紧急封存或召回。
完善制度
建立ADR监测报告制度规定报告时限，报告内容等，建立ADR监测检查制度，规定检查方法、时间、奖惩等内容。
制订工作人员职责.
加强培训（1）定期组织ADR监测专（兼）职人员参加省、市ADR监测中心举办的ADR培训。（2）重点对药师和护士进行临床医学知识和药学知识的培训，发挥药师和护士在ADR监测中的重要作用。（3）每半年进行一次在社会上宣传ADR知识活动，普及ADR知识，提高社会各界对ADR的认知度。
药师定期深入临床开展ADR监测工作药师必须主动深入科室，每个临床科室配备1名ADR监测员，负责将本科的药品不良反应收集上报到院ADR监测中心。临床药师定期下科室，与各科药品不良反应监测员交流经验与体会，及时获得第一手临床资料及ADR资料，用药学知识为病人服务。在兼顾全院的ADR 监测的同时，加强重点科室的ADR监测，我院以心内科、皮肤科、小儿科、产科等作为重点监测科室，带动其他科室的ADR监测工作。在目前及今后很长一段时间内，合理用药仍将是我们的工作重点，因此临床药师经常下科室，才能及时发现问题，及时解决。
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