质控相关表格

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医疗质控表及检查标准【范本模板】

医疗质控表及检查标准【范本模板】

门诊医疗质量考核月报表(科)
捡查人:捡查时间: 年月日
考核人:捡查时间:年月日
住院医疗质量考核月报表
捡查人: 捡查时间:年月日考核人:捡查时间: 年月日
护理质量考核月报表
考核人:捡查时间:年月日
辅助科室功能科医疗质量考核月报表(科)
捡查人:捡查时间:年月日
考核人:捡查时间:年月日
药剂科医疗质量考核月报表
考核人:捡查时间:年月日
手术室医疗质量考核月报表
捡查人:捡查时间:年月日
考核人:捡查时间:年月日
收费室质量考核
捡查人:捡查时间:年月日考核人:捡查时间: 年月日。

实验室内质控记录表格

实验室内质控记录表格
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
实验室内质控测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
内质控样浓度
内质控样标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及
校准
测定日期
测定结果
偏差
测定日期
测定结果
偏差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
加标回收试验记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及 校准
样品编号
未加标测定结果
实验室内质控记录表格
精密度测定记录
检测项目
检验方法
ห้องสมุดไป่ตู้检验依据
精密度测定物质浓度
精密度测定要求标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及校准
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人

实验室内质控记录表格

实验室内质控记录表格
加标后测定结果
实际加标量
加标回收率
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
实验室内部质量控制运行记录
实验项目
所用质控方法
使用仪器名称
控制样平均值或拟定真值
实验依据
标准差或扩展不确定度
使用仪器条件
检测日期
检测结果
偏差
备注
结果统计:
检测人
监督员
质量负责人
实验室内质控记录表格
精密度测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
精密度测定物质浓度
精密度测定要求标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及校准
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
标准物质测定记录
检测项目
检验方法
原子荧光
检验依据
标准物质名称
标准物质编号
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
实验室内质控测定记录
检测项目
检验方法

病历质控表格模板

病历质控表格模板

病历质控表格模板
病历质控表格是用于评估和监控医疗机构或医生的病历书写质量的工具。

下面是一个常见的病历质控表格模板,包含了详细的内容:
1. 患者信息:
- 姓名:
- 年龄:
- 性别:
- 就诊日期:
- 就诊科室:
2. 病历书写要求:
- 病历书写时间:
- 病历书写者:
- 病历书写格式是否符合规范要求:
- 病历书写是否清晰易读:
- 病历书写是否包含必要的信息(如主诉、现病史、既往史、体格检查、辅助检查、诊断、治疗计划等):
3. 病历内容评估:
- 主诉是否准确、完整:
- 现病史是否详细、清晰:
- 既往史是否包括个人病史、家族病史、过敏史等:
- 体格检查是否全面、准确:
- 辅助检查是否包括必要的检查项目:
- 诊断是否明确、准确:
- 治疗计划是否合理、详细:
4. 病历书写错误评估:
- 病历书写中是否存在拼写错误:
- 病历书写中是否存在语法错误:
- 病历书写中是否存在信息遗漏:
- 病历书写中是否存在信息错误:
- 病历书写中是否存在不规范的缩写或术语使用:
5. 病历质量评估:
- 病历质量评分(根据医疗机构或医生的评分标准):
- 病历质量评估结果(优秀、良好、一般、不合格等):
- 需要改进的方面:
- 建议和改进措施:
请注意,以上内容仅为一个常见的病历质控表格模板,具体的内容可以根据实际需要进行调整和修改。

临床实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格

临床实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格

临床实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格概述该文档记录了临床实验室日常室内质控失控的分析和处理过程。

室内质控是临床实验室中保证检测结果准确性和可靠性的重要措施。

当检测结果超出设定的质控限时,我们需要迅速分析失控的原因,并采取相应的处理措施,以确保实验室的持续质量管理。

登记信息- 日期: [日期]- 质控项目: [项目名称]- 质控品批号: [批号]- 设定质控限: [质控限范围]失控分析失控检测结果失控原因分析1. 样本准备错误:经过仔细检查,发现在样本处理过程中出现了错误,导致样本结果异常。

为避免类似错误在未来发生,我们将加强样本处理操作的培训,并强调操作规范的重要性。

2. 试剂失效:对失控检测结果进行重复检测,结果仍然异常。

我们怀疑质控品批次可能存在问题,导致试剂的有效性不如预期。

为确保质控品的稳定性,我们将加强与供应商沟通,并要求提供更稳定的试剂。

3. 仪器校准不准确:仪器在上次校准后已经一段时间,并且在失控检测之前未进行再次校准。

为确保仪器的准确性,我们将严格按照校准规定进行仪器校准,并建立例行校准计划。

处理措施根据失控分析的结果,我们将采取以下处理措施:1. 样本准备错误:重新培训实验人员,加强样本处理操作的规范,并建立日常检查制度,确保样本处理的准确性。

2. 试剂失效:联系供应商,要求提供稳定的质控品,并重新验证试剂的有效性。

3. 仪器校准不准确:制定仪器校准计划,确保仪器定期进行校准,并在校准后进行验证,确保校准的准确性。

结论通过对临床实验室日常室内质控失控的分析和处理,我们找出了失控的原因,并采取相应的处理措施。

这将有助于提高实验室检测结果的准确性和可靠性,确保临床实验室的持续质量管理。

请在相关部分填写具体数据和细节,并随时更新记录表格以便追踪和监督失控分析和处理过程。

公共卫生慢病管理质控表格正式版

公共卫生慢病管理质控表格正式版

公共卫生慢病管理质控表格正式版表2 高血压患者健康管理工作情况核查表被检查单位名称:检查时间:注:真实性核查:灰色填充部分为或面访结果,白色部分为档案记录情况;规范性核查:灰色填充部分为核查结果,白色部分为档案记录情况。

检查人签名:被检查单位负责人签名:表3 糖尿病患者健康管理工作情况核查表注:真实性核查:灰色填充部分为或面访结果,白色部分为档案记录情况;规范性核查:灰色填充部分为核查结果,白色部分为档案记录情况。

检查人签名:被检查单位负责人签名:学生健康体检及健康档案管理制度一、学生健康体检制度:1、学校对新入学的学生报名时,需携带儿童入学入托预防接种证,并做好登记工作。

2、学校每年定期组织一次学生全面体检,体检年级为一-六年级全体学生,体检结果记入学生健康档案。

3、学生体检项目包括:身高、体重、胸围、视力、五官、内外科、肺活量等.4、每年度的体检工作由校长室统一安排,卫生室具体协助配合做好此项工作。

5、在定期体检的基础上,对已检查出的问题,作进一步专科检查.(学校通知家长,由家长带子女去医院)6、体检的结果记入统一的健康记录卡内,及时进行体检资料的整理,用统计数来分析学生的健康状况,作出评价与建议。

二、健康档案管理制度1、学校有专业医疗机构负责学生体检、专人负责建档工作.2、学校应做到一生一档,并根据学生体检情况作出相应的评价及时准时掌握每个学生健康状况。

3、做好学生九种常见病的防治工作,坚持做到早发现、早治疗、早矫正。

4、加强技术防范措施,资料要经常通风、防潮、防蛀虫。

5、六年级学生毕业将健康档案上交学校档案室保存。

白桑关镇九年一贯制学校学校晨检及报告制度为增强学校疾病预防与控制力度,提高师生防病意识,保障师生身体健康,防止各类传染病的发生,做到早发现、早报告、早隔离、早治疗,结合当前防疫形势及学校的实际情况,重新修订学校晨检制度。

一、学生晨检工作制度:1、每天早上学生进班后,由班主任作为检查人负责进行晨检工作.晨检主要采取询问、观察、触摸等形式,如发现学生身体不适,特别是出现发烧、咳嗽、咽痛等流感样症状以及不能确定的其他症状时,立即通知级部、校卫生室及学生家长,同时将学生送医院进行检查确诊.2、对未到校的学生,班主任应及时进行电话联系,问清原因并尽量与学生本人通话,以确定学生的真实情况.如果学生有病要问明病情及去向,如实登记到晨检统计表上,并做好过程跟踪了解,直至学生痊愈。

上海市内镜质控检查表

上海市内镜质控检查表摘要:一、上海市内镜质控检查表简介二、内镜质控检查表的主要内容1.基本信息2.内镜操作过程评估3.内镜清洗与消毒4.内镜诊疗质量评估5.患者满意度调查三、内镜质控检查表的应用与意义1.提高内镜诊疗水平2.保障患者安全3.促进内镜科室管理规范化四、如何填写内镜质控检查表1.认真阅读表格说明2.准确填写基本信息3.详细记录诊疗过程4.客观评价诊疗效果五、内镜质控检查表的改进与完善1.定期收集反馈意见2.结合临床实际情况调整表格内容3.加强培训,提高填写质量正文:上海市内镜质控检查表是针对上海市内镜诊疗工作的一种质量控制工具,旨在保障内镜诊疗的安全、有效,提高内镜科室的整体管理水平。

本文将从内镜质控检查表的简介、主要内容、应用与意义、填写方法以及改进与完善等方面进行详细阐述。

一、上海市内镜质控检查表简介上海市内镜质控检查表是根据我国内镜诊疗规范和质量控制要求制定的,主要用于对内镜诊疗过程中的各个环节进行评估和监测。

该表格涵盖了内镜诊疗的基本信息、操作过程、清洗与消毒、诊疗质量以及患者满意度等多个方面,为内镜科室提供了一个全面的质量评估体系。

二、内镜质控检查表的主要内容1.基本信息:包括患者姓名、性别、年龄、住院号等基本信息,以及诊疗部位、内镜类型等诊疗相关信息。

2.内镜操作过程评估:对内镜医师的操作技能、病例选择、诊疗方案等方面进行评估。

3.内镜清洗与消毒:对内镜清洗、消毒流程及消毒效果进行评估,确保内镜使用的安全性。

4.内镜诊疗质量评估:对诊疗过程中出现的各种并发症、治疗效果等进行评估。

5.患者满意度调查:通过患者对诊疗过程的满意度评价,了解患者对内镜诊疗的满意度。

三、内镜质控检查表的应用与意义1.提高内镜诊疗水平:通过对内镜诊疗过程的评估,发现存在的问题,促使内镜医师不断提高诊疗水平。

2.保障患者安全:通过对内镜清洗、消毒及诊疗过程的监控,降低患者感染风险,确保患者安全。

3.促进内镜科室管理规范化:内镜质控检查表的填写与审核,有助于推动内镜科室管理规范化,提高整体服务质量。

感染质控检查表格

管城中医院(病区)感染质控自查表质量标准1地面与物表洁净,布巾、地巾分区使用,使用后布巾在250mg/L 有效氯消毒剂中浸泡 30 分钟,地巾在 500mg/L 有效氯消毒剂浸泡分钟,干燥备用。

2备有洗手液、干手纸巾、迅速手消毒液。

接触患者前后、无菌操作以前、接触病人的分泌物、排泄物后,接触患者四周物件及出手套后履行手卫生。

3每天湿式洁净治疗室桌面、地面和仪器表面,被血液污染的台面或器材仪器表面用 500mg/L 有效氯消毒剂擦抹。

4治疗室有空气消毒设备,每天进行空气消毒且记录规范;治疗车、换药车上层为洁净区,基层为污染区,配有迅速手消毒剂。

5进入治疗室(换药室)应衣帽整齐,进行无菌操作前戴口罩,抽出的药液、开启的无菌液体须注明时间,超出 2h 不得使用,启封的溶媒不得超出 24h。

6无菌物件与有菌物件分开寄存,无菌物件按灭菌日期挨次放入专柜,到期应交供给室从头冲洗、包装、灭菌;灭菌包外粘贴指示胶带。

7严格履行无菌操作规范,仔细履行一人一针一管一带一消毒,无菌容器每周灭菌改换 2 次。

氧湿化瓶每天交供给室进行洁净及中水平消毒。

8每季度对空气、物表、使用中的消毒液和医务人员的手进行监测,结果符合国家有关标准,有监测记录备查。

9医护人员熟习感染控制知识,科内每个月学习内容中,有感染知识的学习及记录;无感得病例漏报。

10实时对出院病人床单元进行终末消洁及消毒。

医疗废物分类采集,无混装及异点寄存,容器切合要求。

共计存在问题整改建议整改措施及评价时间:科室负责人:应得扣分分值10101010101010101010质量标准1三区明确,流程规范,管理切合要求。

路线及人流、物流由洁到污强行通过,不得逆行。

2天花板、墙壁无裂隙,表面圆滑,无积灰,通风优秀;紫外线每天空气消毒,室内须湿式洁净,每周完全洁净一次。

3严格履行冲洗、消毒及灭菌技术规范,做好消毒及灭菌成效的监测,有记录备查。

做好自我防备,预防职业裸露。

4灭菌合格物件应有显然的灭菌标记和日期,专室专柜寄存,在有效期内使用。

crrt质控表格

crrt


时间
治疗
时间
(小时)
超滤量Байду номын сангаас
(ml/h)
血液流量
(ml/min)
置换液流量(ml/h)
置换液温度(℃)
误差值(%)
质控结果
1
上午8点至下午4点
6
30
25
75
35
合格
2
凌晨至上午8点
4.5
25
35
50
45
基本合格
3
早上8点到晚上12点
>4小时
40
30
90
±5%
不合格
4
5
6
备注:
*所有数据均以实际测量为准,记录在表中。
*质控结果分为“合格”、“基本合格”和“不合格”,根据实际情况填写。
*如果出现任何异常情况或问题,请及时报告医生并采取相应措施进行调整。
以上表格仅供参考,具体格式可以根据医院的需求进行修改和完善。同时,为了确保数据的准确性和可靠性,需要定期对CRRT设备进行检查和维护,以保证治疗的顺利进行。

二级质控护理质量改进记录表格模板

2、科室一周内根据存在问题进行原因分析提出和落实整改措施
3、二级质控组成员一周后检查整改落实情况。
上林县中医院
二级护理质控改进反馈记录表
科室:手术室
项目
存在问题
得分
区域管理
15
物品管理
10
安全管理
30
急救药品
25
消毒隔离
20
合计
检查者:201年月日
原因分析:
改进措施
科室负责人:年月日
护理部质量改进效果评价:
3、二级质控组成员一周后检查整改落实情况。
上林县中医院
二级护理质控改进反馈记区域管理
(1)40分
区域管理
(2)45分
安全管理
15
合计
检查者:201年月日
原因分析:
改进措施
护士长:年月日
护理部质量改进效果评价:
护理部、二级质控组:年月日
注:1、检查者及时将检查结果及馈当事人及护士长
上林县中医院
二级护理质控改进反馈记录表
科室:门诊
项目
存在问题
得分
区域管理
40
安全管理
30
消毒隔离
20
急救药品
10
合计:
检查者:201年月日
原因分析:
改进措施
护士长:年月日
护理部质量改进效果评价:
护理部、二级质控组:年月日
注:1、检查者及时将检查结果及馈当事人及护士长
2、科室一周内根据存在问题进行原因分析提出和落实整改措施
上林县中医院
二级中医护理质控改进反馈记录表
科室:
存在问题:
检查者:201年月日
原因分析:
改进措施
护士长:年月日
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质控流程
工作人员间差异:精液评价:对经处理的精液标本,不同员工多次重复评价,得到其标准值
及95%值信区间。

对于区间外员工的操作进行分析,校正。

胚胎评价:将废弃胚胎20个,由不同人员进行评分。

确定平均值及95%
区间。

对于区间外员工进行分析校正。

质控相关表格
一.人事质量管理
1.技术员间操作差异:精液评估,受精评价,胚胎评分,(每周);
冷冻,解冻(每月)
2.技术员操作水平监测:取卵:获卵数每取卵周期;耗时每卵
精液处理:处理前后密度,活力及精子得率,每周进行剥卵:丢失率,耗时每卵
ICSI::受精率,卵裂率,优胚率,囊胚率;
胚胎移植:胚胎滞留数,妊娠率;
二.仪器质量管理
1.培养箱监测:温度,CO2浓度,湿度(每天进行)
2.恒温台:每周定时进行
3.试管架:每周定时进行
4.细菌培养:空间,超净台,培养箱等每两周进行一次
三.试剂耗材质量管理(采用精子存活实验)
1.新进试剂:包括每批受精液,hepes缓冲液,卵裂液,囊胚液
2.新进耗材:试管:2001,2003,2099;
培养皿:3001,3002,3003,1006,3037,五孔板;
巴氏吸管:
四.操作程序质量管理(每周反馈)
1.取卵:平均获卵数;耗时每卵;
2.精液处理:分析梯度离心并上游后精子密度,活力,得率;
3.剥卵:丢失率,耗时每卵;
4.ICSI周期受精率,卵裂率,优胚率,囊胚率;
5.胚胎移植:胚胎滞留数,妊娠率
精子存活实验
技术人员间操作差异
2
实验数据月度统计报表
上个月度存在的问题:
整改措施:
整改效果:
如果效果不佳,如何继续:
本月存在的问题:
整改计划:
实验室主任(签字)。

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