同分异构体的书写PPT课件

请写出C7H16的同分异构体的结构简式 注：第一位C上不能连甲基，第二位C不能连乙基，第三位C不能连丙基……
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新思维：碳链异构书写过程的 一取代思维
书写思维
减少一个主链碳时，把C原子（甲 基）当做取代基到碳链上去取代 思维方式：理解为主链的一取代物，
氢原子种类即为异构体数目
减少两个主链碳时，把这两个C原子 （甲基）当做取代基到碳链上去取代 思维方式：把二取代看做两次一取代 定一移二
a、三个相同的支链 异构体有3种：邻、偏、均
b、两个相同一个不同的支链 异构体有6种
c、三个不同的支链
异构体有10种
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四、位置异构
概念：含官能团的有机物会因为官能团的位置移动而产 生异构现象
提醒：含官能团的有机物既要同时考虑碳链异构和位置异构
1、单烯烃和单炔烃的异构体
思考方向： 碳链异构和位置异构
下列物质具有顺反异构的是（ C ） A、CH2=CHCH2CH3 B、CH3C=CH2
CH3 C、CH3CH=CHCH2CH3 D、CH2=CH2
想一想：丙烯是否存在顺反异构？
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三、碳链异构
1、烷烃的碳链异构
链状烷烃无官能团，只考虑碳链异构
主链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由邻到间。 最后用氢原子补足碳原子的四 个价键。
同分异构体有8种
同样，C6H12O属于饱和一元醛的同分异构体有 多少种呢？
写为C5H11－CHO就可！
链端官能团的同分异构体的书写由以上所述可以总结出规律
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练一练
例、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同
的产物的烷烃是
（D ）
A、(CH3)2CHCH2CH2CH3
B、(CH3CH2)2CHCH3
饱和一元羧酸 饱和一元醛
CnH2nO2 CnH2nO
思维模式
将羧基、醛基视为取代基： 则剩余碳链烃基的异构体数目即为异构体数目
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请写出下列饱和一元羧酸和饱和一元醛的同分异构体的种数
C H3COOH C 2H5COOH C 3H7COOH C4 H9COOH C 5H11COOH
Leabharlann Baidu
C H3CHO C 2H5CHO C 3H7CHO C4 H9CHO C 5H11CHO
取代过程中可以产生乙基 第一个碳（定位基）放过的位置，第二个C不能再放 上去（避免重复）
核心思维：二取代拆解为两次一取代、与二卤代物相同
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请用取代思维写出下列烷烃的同分异构体的结构简式： C4H10、C5H12、C6H14、C7H16
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2、侧链饱和芳香烃的碳链异构（CnH2n-6）
思考：分子式为C7H8、C8H10、C9H12、C10H14属于芳香烃的同分异构体
C、(CH3)2CHCH(CH3)2
D、(CH3)3CCH2CH3
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1、苯的二氯代物有 3 种，四氯代物有 3
2、已知化学式为C12H12的物质A的结构简式为A 苯环上的二溴代物有9种同分异构体，以此推断A
苯环上的四溴代物的异构体数目有 -------（A）
A.9种 B. 10种 C. 11种
思考顺序：先考虑碳链异构，再考虑位置异构
找出分子式为C4H8、C5H10、C6H12、C7H14的烯烃的同分异构体
注意：C价键数不超4 避免重复
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2、饱和一元醇和饱和一卤代烃的异构体
饱和一元醇 CnH2nO 饱和一卤X代烃 CnH2n+1 X 认知： 把羟基和卤素原子看做取代基，到碳链上取代氢原子 思维模式：看作是一取代物的问题，即一羟基代物、一卤代物
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分子式为C5H11Cl的同分异构体有多少种？
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练习：下列有机物中一氯代物的同分
异体的数目
找不等效氢的种类
CH3 CH2 CH CH3
CH3-CH2-CH3
CH3
CH3
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C6H12O2属于饱和一元羧酸的同分异构体有多少种呢？
写成C5H11－COOH与C5H11Cl一样，同样是找出 C5H12等效氢8种，然后其中的一个H相当于被 －COOH取代啦，所以C6H12O2属于饱和一元羧酸的
知识点1、顺反异构 知识点2、 碳链异构 知识点3、 位置异构
王顺宗
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一、有机化合物的同分异构现象
1. 同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但结构不
同，因而产生了性质上的差异，这种现象 叫做同分异构现象。
2.同分异构体
具有同分异构现象的化合物互称为同 分异构体。
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3. 同分异构类型
异构
示例
结论：烷烃基数目即为异构体数目
甲基 乙基 丙基 丁基 戊基
1种 1种 2种 4种
8种
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请写出下列饱和一元醇和一卤代烃的同分异构体的种数
C H3X C 2H5X C 3H7X C4 H9X C 5H11X
C H3OH C 2H5OH C 3H7OH C4 H9OH C 5H11OH
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3、饱和一元羧酸、饱和一元醛的异构体
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定一移二
第一个C固定位置，叫定位基 第二个C逐次移动 由两端向中间收拢
要点：找准主链C的对称点，第一取代基不过对称点
减少两个C时，依据主链链C编号，先把第一个支链C 固定在可能的第一个位置，再对现有结构进行第二次一取代；
依据主链C编号，移动第一个支链C到第二个位置，再 对现有结构进行第二次一取代
产物
类型
构造 异构
C-C-C-C、C-C-C
碳链异构
‫׀‬
C
位置
C=C-C-C
异构
C-C=C-C
碳链骨架的不同
官能团 位置不同
官能团 CH3CH2OH
官能团种类不同
立体 异构
（一般 不考虑）
异构
顺反 a
异构
b
CH3OCH3
c C=C
d
对映
④
异构 .
① C ③
空间位置不同 （有碳碳双键）
② 空间位置不同 （有手性碳原子3 ）
思维模式
先分析不饱和度，确定支链有没有不饱和度
把苯环以外的碳当做一条链，转化为一取代的问
题（认为是苯基取代了侧链上的氢原子）。侧链异构
体数目即为异构体数目
把苯环以外的碳当做两条链，转化为苯环上的二
取代的问题（邻、间、对）。若两条支链异构体数目
分别为x、y。则异构体总数为3xy。
把苯环以外的碳当做三条链：
二 立体异构
1、顺反异构
由于烯烃中C=C的不能自由旋转，当两个双键 碳原子都连接着不同的原子（团）时，就存在顺
产反生异的构。条件： 当双键的任何一个碳原子所连接的两个原子
或基团都不相同
H C=C CH3反式
CH3 H
H C=C CH3顺式
H CH3
相同原子或基团位于双键同侧为顺式，异侧为
反式。
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