2020版生物浙江高考选考一轮：第七单元 生物的变异与进化：第17讲

第17讲生物变异的来源考点一基因重组和基因突变1.（2017·浙江11月选考）人类的镰刀形细胞贫血症是由于血红蛋白基因中一个碱基对A－T替换成了T－A，引起血红蛋白结构改变所致。

该实例不能说明的是（）A.该变异属于致死突变B.基因突变是可逆的C.碱基对替换会导致遗传信息改变D.基因控制生物性状解析人类的镰刀形细胞贫血症，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡，A正确；题干中只是提到了碱基对A－T替换成了T－A，并未体现可逆性，B错误；碱基对替换导致了基因结构的改变，即遗传信息的改变，C正确；此例体现了基因直接控制生物性状，D正确。

答案 B2.（2016·浙江4月选考）某自花授粉植物的花色有红色和白色，花色取决于细胞中的花色素，花色素合成主要过程如图所示。

设花色由2对等位基因A和a、B和b控制。

取白花植株（甲）与白花植株（乙）杂交，F1全为红色，F1自交得F2，F2中出现红色和白色。

下列叙述正确的是（）A.植株甲能产生2种不同基因型的配子B.若亲代白花植株中基因a或b发生突变，则该植株一定开红花C.用酶1的抑制剂喷施红花植株后出现了白花，该植株的基因型仍然不变D.若基因B发生突变导致终止密码子提前出现，则基因B不编码氨基酸，植株开白花解析根据花色素合成主要过程的示意图知，开红花的植株基因型是A_B_，开白花的植株基因型是A_bb、aaB_、aabb，由于白花植株（甲）与白花植株（乙）杂交，F1全为红色，所以甲的基因型是AAbb或aaBB，则其产生的配子的种类为1种，为Ab或aB，A错误；亲代的白花植株的基因型为AAbb或aaBB，因基因突变具有多方向性，故基因a或b不一定会突变成A或B基因，所以该植株不一定开红花，B错误；用酶1的抑制剂喷施红花植株后出现了白花的现象是不遗传变异，其遗传物质没有发生改变，酶1的抑制剂只是抑制了酶1的活性，所以该植株的基因型不变，C正确；基因B发生突变导致终止密码子提前出现，会使肽链的合成提前终止，不是不能编码氨基酸，D错误。

答案 C本题组对应必修二教材P77基因突变，主要考查基因突变的类型、特点以及对蛋白质和生物性状的影响。

1.基因突变要点归纳2.基因结构中碱基对的增加、缺失、替换对蛋白质和生物性状的影响1.生物变异的种类（1）不遗传的变异：由环境因素引起的变异，不涉及遗传物质的改变，不能进一步遗传给后代。

（2）可遗传的变异：由遗传物质改变所引起的变异，变异来源有基因突变、基因重组、染色体畸变。

2.基因重组（1）概念：指具有不同遗传性状的雌、雄个体进行有性生殖时，控制不同性状的基因重新组合，导致后代不同于亲本类型的现象或过程。

（2）类型：①交叉互换型，发生于减数第一次分裂四分体时期。

②自由组合型，发生于减数第一次分裂后期。

③人工重组型：通过基因工程使目的基因与受体细胞DNA重组。

（3）结果：产生新的基因型。

（4）意义：基因重组是通过有性生殖过程实现的，基因重组的结果是导致生物性状的多样性，为动植物育种和生物进化提供丰富的物质基础。

■助学巧记巧判基因突变与基因重组变异个体数量→⎩⎪⎨⎪⎧偶尔出现一个→基因突变出现一定比例→基因重组角度1 结合基因突变的特点和意义考查科学思维的能力1.（2015·海南卷，19）关于等位基因B 和b 发生突变的叙述，错误的是（ ）A.等位基因B 和b 都可以突变成为不同的等位基因B.X 射线的照射不会影响基因B 和基因b 的突变率C.基因B 中的碱基对G －C 被碱基对A －T 替换可导致基因突变D.在基因b 的ATGCC 序列中插入碱基C 可导致基因b 的突变解析 根据基因突变的不定向性，突变可以产生多种等位基因，A 正确；X 射线属于物理诱变因子，可以提高基因突变率，B 错误；基因突变包括碱基对的替换、增添、缺失三种情况，C 选项属于替换，D 选项属于增添，C 、D 正确。

答案 B2.（2018·杭州市教学质量检测）血红蛋白α珠蛋白基因的碱基序列由ATT 变成了GTT ，导致α珠蛋白链很容易被破坏，引发慢性溶血，严重时导致机体死亡。

下列叙述正确的是（ ）A.上述材料说明基因突变具有普遍性B.依据对表现型的影响，该基因突变不属于致死突变C.引起溶血现象的直接原因是细胞中α珠蛋白链增多D.这种基因突变属于碱基对替换引发的序列变化解析上述材料说明基因突变具有的危害性，没有说明其普遍性，A错误；由于该突变可以导致机体死亡，所以该突变属于致死突变，B错误；有题干信息“突变导致α珠蛋白链很容易被破坏”可知，不是引发细胞内α珠蛋白链增多，C错误；由题干信息“血红蛋白α珠蛋白基因的碱基序列由ATT变成了GTT”可知，这种基因突变是属于碱基对替换引发的序列变化，D正确。

答案 D有关基因突变的7个易误点（1）基因突变常发生在间期，也能发生在其他各时期，只是突变率更低。

（2）在个体发育过程中，基因突变发生得越早，影响范围越大。

（3）基因突变是基因分子结构内的变化，1个碱基对的改变叫基因突变，1 000个碱基对的改变也叫基因突变，基因突变既不改变基因的数目，也不改变基因的位置。

（4）密码子的简并性，增大了翻译过程的容错性，提高了翻译的效率。

（5）RNA病毒中的基因突变是指RNA中碱基的改变、增加和缺失，其突变率远大于DNA 的突变。

（6）基因突变对后代的影响①基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中，突变可通过无性生殖传给后代，但不会通过有性生殖传给后代。

②基因突变发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中，突变可能通过有性生殖传给后代。

③生殖细胞的突变率一般比体细胞的高，这是因为生殖细胞在减数分裂时对外界环境变化更加敏感。

④分裂旺盛的细胞的突变率大于停止分裂的细胞，原因是基因突变常发生在间期。

（7）基因突变不一定导致生物性状改变的原因①由于多种密码子决定同一种氨基酸，因此某些基因突变也不引起性状的改变。

②隐性突变在杂合子状态下也不会引起性状的改变。

③由于基因选择性表达，某细胞内的突变基因未表达等。

角度2 结合基因重组的特点、意义及应用考查科学思维与实践的能力3.（2017·天津卷，4）基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如右。

叙述正确的是（）A.三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中B.该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子C.B（b）与D（d）间发生重组，遵循基因自由组合定律D.非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异解析由图可知，基因b所在的片段发生了交叉互换，因此等位基因B和b的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中，而等位基因A、a和D、d的分离只发生在初级精母细胞中，A错误；若不发生交叉互换，该细胞将产生AbD和aBd两种精子，但由于基因b所在的片段发生了交叉互换，因此该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子，B正确；基因B （b）与D（d）位于同一对同源染色体上，它们之间的遗传不遵循基因自由组合定律，C错误；同源染色体的非姐妹染色单体发生交换只是导致基因重组，染色体结构并没有发生改变，D错误。

答案 B4.（2018·浙江新高考研究联盟高三联考）下列有关遗传变异的说法，正确的是（）A.变异都是由于遗传物质的改变引起的B.基因重组可以产生新基因，同时产生新的基因型C.减数第二次分裂可能发生等位基因分离现象D.A基因可自发突变为a1或a2基因，但a1或a2不可再突变为A基因解析可遗传的变异都是由于遗传物质的改变引起的，不遗传变异是由环境因素引起的，A 错误；基因重组可以产生新的基因型，但不能产生新的基因，B错误；由于在减数第一次分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，所以在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期都可能发生等位基因分离现象，C正确；基因突变具有不定向性和可逆性，A基因可自发突变为a1或a2基因，a1或a2也可再突变为A基因，D错误。

答案 C基因重组的类型及发生时间、机制角度3 结合判断基因重组与基因突变考查归纳与概括的能力5.（2018·台州9月选考模拟）右图表示基因型为AA 的二倍体动物在形成精子过程中某一时期示意图，该细胞分裂完成产生了个基因型为AaX的精子，下列有关叙述错误的是（）A.此图表示的时期为前期Ⅰ，图中含有两个四分体B.图中发生的变异可能是染色体片段互换造成的C.产生该精子可能是减数第一次分裂出现了异常D.产生该精子可能是减数第二次分裂出现了异常答案 B6.（2018·宁波十校期末联考）如图是某XY型性别决定生物（2n＝4）的细胞分裂示意图，下列有关叙述正确的是（）A.该细胞处于减数第二次分裂后期B.若染色体①有基因A，则④肯定有基因AC.若图中的②表示X染色体，则③表示Y染色体D.若①和⑤上的基因有所不同，则说明形成此细胞过程中发生了基因突变或同源染色体上的非姐妹染色单体片段交换解析由于该生物的体细胞有4条染色体，①与④是同源染色体，②与③是一对性染色体，所以该细胞处于有丝分裂后期，A错误；由于①与④是一对同源染色体，若染色体①有基因A，则④不一定有基因A，B错误；②与③是一对异型性染色体，若图中的②表示X染色体，则③表示Y染色体，C正确；有丝分裂过程中不会发生同源染色体上的非姐妹染色单体片段交换，D错误。

答案 C“三看法”判断基因突变与基因重组考点二染色体畸变1.（2018·浙江11月选考）某种染色体结构变异如图所示。

下列叙述正确的是（）A.染色体断片发生了颠倒B.染色体发生了断裂和重新组合C.该变异是由染色单体分离异常所致D.细胞中的遗传物质出现了重复和缺失解析图示两条染色体是非同源染色体，发生了易位，A错误；图示两条染色体先发生断裂，后发生了片段的重新组合，B正确；染色单体分离异常将导致染色体数目变异，而非染色体结构变异，C错误；细胞中的遗传物质未发生重复和缺失，D错误。

答案 B2.（2016·浙江4月选考）果蝇X染色体上增加了某个相同片段，其复眼由椭圆形变成条形。

这属于染色体变异的（）A.缺失B.重复C.倒位D.易位解析染色体结构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异。

某个染色体片段断裂后，连接到另一条同源染色体上，导致另一条同源染色体增加了一个相同的染色体片段，这是染色体结构变异的重复。

答案 B本题组对应必修二P79染色体畸变，主要考查染色体畸变类型的判断。

染色体结构变异主要包括以下四种类型请认真辨析甲～丁图，并思考：（1）图甲、图乙均发生了某些片段的交换，其交换对象分别是什么？它们属于何类变异？提示图甲发生的是非同源染色体间片段的交换，图乙发生的是同源染色体的非姐妹染色单体间相应片段的交换，前者属于染色体结构变异中的“易位”，后者则属于交叉互换型基因重组。