珂立苏防治早产儿呼吸窘迫综合征临床观察与护理

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珂立苏联合nCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征疗效观察

珂立苏联合nCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征疗效观察

珂立苏联合nCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征疗效观察目的:探讨珂立苏联合经鼻持续气道正压通气(nCPAP)治疗早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床效果。

方法:本组52例,随机分为观察组和对照组,对照组28例,给予nCPAP常规治疗;观察组24例,在常规治疗基础上加用珂立苏治疗。

观察两组治疗前后患儿临床效果、血气分析及X线胸片情况,呼吸机参数的变化。

结果:患儿用药后呼吸窘迫、呻吟等症状明显减轻,24h内2组患儿血气改变明显不同,呼吸机参数变化不同,胸片有明显改变,差异有统计学意义,(P<0.05)。

结论:国产肺表面活性物质珂立苏联合nCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征效果显著,易于在基层医院推广实用。

标签:珂立苏;经鼻持续气道正压通气;早产儿;呼吸窘迫综合征早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)是指由于肺表面活性物质(PS)缺乏而引起的以出生后进行性呼吸困难、呻吟、发绀甚至呼吸衰竭为主要表现的疾病,多见于胎龄小于32周、体重小于1500g的早产儿,病死率非常高。

近年来我科应用国产PS珂立苏联合nCPAP治疗NRDS24例,效果满意,报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2009年至2014年本院新生儿重症监护室收治的NRDS患儿52例,分为观察组和对照组,对照组28例,其中男15例,女13例。

胎龄29周1例,30~32周12例,32~35周15例。

体重950~1500g12例,1500~2500g16例。

阿氏评分≤3分3例,4~7分15例,≥8分10例。

观察组24例,其中男13例,女11例。

胎龄29周1例,30~32周6例,32~35周17例。

体重950~1500g11例,1500~2500g13例。

阿氏评分≤3分2例,4~7分13例,≥8分9例。

排除标准:合并紫绀型或复杂型先天性心脏病,严重的先天畸形,重症感染,凝血功能障碍,以及病情危重的患儿。

两组均符合NRDS诊断标准[1]。

两组患儿统计无显著性差异,具有可比性。

早期使用珂立苏防治早产儿呼吸窘迫综合征的护理体会

早期使用珂立苏防治早产儿呼吸窘迫综合征的护理体会

早期使用珂立苏防治早产儿呼吸窘迫综合征的护理体会新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS),又名新生儿肺透明膜病:多见于早产儿,临床表现为进行性呼吸困难、呼吸衰竭。

该病病死率高,胎龄越小发病率越高,是造成早产儿死亡的主要原因[1]。

珂立苏是从健康新生小牛肺中分离提取的肺表面活性物质(PS),主要作用是降低肺泡表面张力,保持肺泡稳定,改善肺的顺应性和气体交换[2],可有效促进氧合,降低了早产儿的病死率。

现将护理体会总结如下:1.临床资料1.1一般资料:2013年12月至2015年3月我科收治的37例的早产儿。

男性21例,女性16例,孕周27W+4~36W+2,出生体重1.15~2.5Kg,胸片:提示肺透明膜病。

使用珂立苏后予呼吸机辅助通气24例,予鼻塞式CPAP2例,头罩给氧11例。

治愈30例,自动出院5例,死亡2例。

1.2给药时间:越早越好,对于胎龄24~34W的早产儿,尽量生后30分钟内常规应用PS[3]。

本组均在生后2小时内给药。

1.3给药前准备:将珂立苏放入37度温水或温箱内复温,每支用灭菌注射用水1.5~-2ml溶解。

1.4给药方法:双人操作,将患儿置于辐射台上,拍背吸痰后予仰卧位,将辐射台抬高15~30度。

插好气管插管后,医生予气囊加压给氧,护士用碘伏、酒精消毒气管插管近口端,用5.5号头皮针刺入气管插管,将珂立苏以均匀的速度注入气管插管内,使药液沿管壁缓慢流下。

给药时间15分钟,给药完毕后,护士消毒针眼,用无菌敷贴封住针眼。

医生继续予气囊加压给氧30分钟,30分钟后根据患儿病情决定给氧方式。

2.护理体会2. 1珂立苏一定要充分复温后,放在振荡器上震荡10分钟,将药块震碎,一边旋转药瓶,一边注入灭菌注射用水,再振荡5-10分钟,药液才能完全溶解。

2.2给药前需拍床边胸片,确定气管插管位置适中,以防气管插管过深,药液只流入右侧肺部,影响疗效。

并充分清理呼吸道分泌物。

2.3给药速度要均匀,给药过程中,密切观察患儿的生命体征,特别是面色及血氧饱和度,如血氧饱和度下降,或气管插管内见药液涌出,可暂停给药。

肺表面活性物质防治新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

肺表面活性物质防治新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察
例, 龄 2 胎 9~3 6周 , 重 9 0~ 10 。入 体 5 30g 院年 龄 均 <3小 时 。 均 于 生 后 1小 时 内

观察组与对照组转归 比较 : 观察组 上 呼吸机时间和住 院时 间均 明显少 于对 照
 ̄eayi e br fnsJ . n cdMe r nw o i at[ ] A nA a d p n n n
结 果
灌注等情 况 , s合成 受 抑制 或减 少 。因 P
防围生期窒息 、 氧、 中毒及 防治低 体 缺 酸 温, 维持 内环境 稳定 , 而保证 P 从 S疗效 , 改善 N D R S远期预后 。
参 考 文 献
1 金 汉珍 , 德 珉 , 希 吉. 用 新 生 儿学 黄 官 实 [ . 京 : 民卫 生 出版社 ,0 3 35— M] 北 人 20 :9
2 0 2 4 —2 7. 0 2: 7 7
B一萄糖醛酸 甘 酶 ( B—G 增 高是 一个 D)
重 要 原 因 。新 生 J d 肠 内 B—G L, D含 量 丰
3~ 4天发生 高未 结 合胆 红 素血 症 , 而无 其他 临床症状 , 称为早发型母乳性黄疸 ; 与 生理性黄疸 比较其黄疸 出现 的时间及黄疸 高峰时间均相似 , 惟其胆红素峰值超过生理 性黄疽范围, 并且黄疸持续时间较长。
28 1 .1 0_ Nhomakorabea血 气 分 析 : 药 前 及 用 药 后 2小 时 、 用 6
小时复 查 血气 , a PC 及 p 值 有 PO 、a O H 显著变化 , 用药 后分 别 与用 药前 比较 ( P
<0 0 。 . 5)
2 陈 超 . 表 面 活 性 物 质 在 新 生 儿 肺 部 疾 病 肺

珂立苏治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

珂立苏治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察
( P S ) 的产生和释放 不足引 起 ,ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ主要 见于早 产儿 , 病 理 特 征 为
1 资 料 与 方 法
1 . 1 一 般资料 : 2 0 0 9 年 5 月至 2 0 1 3年 3月 我 院 新 生 儿 科 收 治早产儿 R D S 1 0 7例 , 均 符合 文献 [ 1 , 2 ] 诊 断 标 准 。其 中 男 6 1例 , 女4 6 例; 出生 的胎 龄 2 7 ~3 2周 , 均于 出生后 6 h 内人 院治疗。按数字表法及患儿家长 知情和意 愿 , 随 机 将 患 儿 分 为观察组 5 3 例 和对 照 组 5 4例 , 两组 患儿在 性别 、 胎龄 、 出 生 体质量 、 胸部 x线片及 R D S分 级 等 一 般 情 况 比较 差 异 无 统 计学意义 ( P>0 . 0 5 ) , 具 有 可 比性 , 见表 1 。
关键词
珂立苏 ; 呼吸窘迫综合征 ; 早 产 儿
文献标志码 : A 文章编号 : 1 0 0 5 — 9 3 0 X( 2 0 1 3 ) 0 5 — 0 7 7 4 — 0 3
中 图分 类号 : R 7 2 2 . 6 ; R 7 2 2 . 1 2
新 生 儿 呼 吸 窘迫 综 合 征 ( n e o n a t a l r e s p i r a t o r y d i s t r e s s s y n d r o me , NR DS ) 又 称肺 透 明膜 病 , 是 由 肺 表 面 活 性 物 质
患 儿 从 气 管 导管 内注 入珂 立 苏 4 O ~1 0 0 mg / k g治疗 。 比较 观 察 两 组 患 儿 的 症 状 、 氧合功能 、 体征及胸片变化 ; 两 组 机 械 通 气 时

15例珂立苏防治早产儿呼吸窘迫综合征临床护理共4页word资料

15例珂立苏防治早产儿呼吸窘迫综合征临床护理共4页word资料

15例珂立苏防治早产儿呼吸窘迫综合征临床护理1.1一般资料我院儿科在2012年1月到2013年1月收治的30例早产儿呼吸窘迫综合征患者中,男患儿17例,女患儿13例,胎龄在26到37周,体重在1.3kg到2.5kg。

采用随机平均分为2组,特殊治疗组和普通治疗组,特殊治疗组中RDS分级为12例2级,11例3级,7例4级,普通治疗组中12例2级,11例3级,7例4级。

两组患儿在胎龄、出生体重、性别、胸部X线片及RDS分级等比较均不具有差异统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2方法两组患儿均采用呼吸道持续正压给氧维持患儿正常所需要的分量,并保持患儿的温暖和能量消耗、给予常规的营养补给、控制血糖和维持患儿的酸碱平衡、防止患儿出血和感染等常规治疗方案。

普通治疗组采用常规支持疗法,并采用常规药物进行治疗,我们采用固尔苏气管注入法。

特殊治疗组采用珂立气管注入,每次珂立苏量以在50mg/kg到70mg/kg之间来计算,在此之前必须保持患儿口腔洁净,不能含有口腔、鼻腔内分泌物,然后用无菌正常体温注射器吸取已加温到37 ℃的药物(采用的方法是置于手心温化)每瓶加1.5毫升的灭菌注射水混合,注入方法用空针将药液分2-3次,沿着气管导管注入后,快速接上复苏囊,并挤压复苏囊使药液进入病人肺内,帮助患儿能够吸收药物。

1.3观察指标定时观察治疗后体征、呼吸功能、临床症状、皮肤颜色和血氧饱和度、胸片和RDS合并症。

1.4统计学方法对比资料采用χ2检验,比较样品均数采用 t检验。

2护理2.1用药前的护理如果患儿刚入院时已经病况很严重,则医护人员应该立即给予抢救,抢救前的准备包括以下一些方面:帮助患者建立静脉通路,准备好易于固定的头皮部位,静脉留置针。

准备好插管所需的所有物品,将珂立苏保存在2~8℃冰箱内,在使用前取出放置在室温20分钟或者用体温保温,摇晃采用轻轻震荡,使成溶液均匀成悬浮液,即使出现小泡沫也是正常现象,不必惊讶,但是药物温度以是达到人体体温为最宜。

珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的无缝隙护理分析

珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的无缝隙护理分析

珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的无缝隙护理分析摘要】目的探讨珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的无缝隙护理。

方法选取2018年4月-2019年5月我院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患者116例,根据随机数字法分为两组,研究组和对照组各58例,两组患者均采用珂立苏治疗,对照组应用常规护理进行干预,研究组应用无缝隙护理进行干预。

结果研究组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。

结论对于珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征使用无缝隙护理进行干预,治疗效果显著,值得在临床上大力推广应用。

【关键词】珂立苏;新生儿呼吸窘迫综合征;无缝隙护理新生儿呼吸道窘迫症是因为新生儿肺泡表面缺乏活性物质所导致的呼吸道疾病,主要的临床表现是呼吸困难、肺泡塌陷不张,具有很高的死亡率,给新生儿的生命安全造成了极大的影响[1]。

珂立苏是一种从新生小牛肺部分离提取的肺表面活性物质,该物质能够缓解患者肺部的顺应性,促进患者的肺部进行有氧结合,在一定程度上能够降低新生儿的死亡率。

本文探讨分析了珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的无缝隙护理,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取2018年4月-2019年5月我院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患者116例作为研究对象,根据随机数字法分为两组,研究组和对照组各58例。

对照组男30例,女28例,胎龄27~36周,平均胎龄(32.3±3.4)周,体质量1124~3082g,平均(2134.3±700.4)g。

研究组男31例,女27例,胎龄26~37周,平均胎龄(32.3±3.4)周,体质量1125~3086g,平均(2135.4±701.2)g。

患者家属均知情并同意签署本次研究,患者的胎龄、体质量等一般资料具有可比性(P>0.05),同时经过医院伦理委员会批准。

1.2方法两组患者均使用珂立苏治疗,接受珂立苏(华润双鹤药业股份有限公司,国药准字H20052128,规格:70mg/支)治疗,珂立苏治疗的办法:将患儿的呼吸道以及胃内分泌物清除,使用消毒完的注射器进行吸取药液,同时用吸痰管与气管插管进行连接,通过四个体位将药液注入,平均注入到每一个体位。

珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察【摘要】目的探讨珂立苏治疗足月新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床疗效及安全性。

方法将60例足月新生儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予相同的常规治疗,治疗组给予气管内滴入珂立苏。

观察两组用药后1、6、12 h后血气分析、氧合指标、吸氧浓度的变化;比较两组平均机械通气时间、住院天数、用氧时间、死亡人数。

结果治疗组动脉血气分析、氧合指标及吸氧浓度与对照组比较均有统计学差异(P<0.05);治疗组机械通气天数、用氧时间及住院天数少于对照组(P<0.05)。

结论珂立苏有效降低足月儿RDS的死亡率,减少并发症,提高治愈率。

【关键词】呼吸窘迫综合征;足月新生儿;珂立苏足月儿呼吸窘迫综合征(RDS)是由多种病因引起的,以呼吸困难为主要表现的疾病,一般给氧不能缓解,目前国内大中城市已普遍使用外源性肺表面活性物质(PS)替代治疗RDS,并取得较好疗效[1]。

我们选用外源性肺表面活性物质-珂立苏治疗RDS,取得了满意效果,现总结如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2008年6月至2011年1月收入我院新生儿重症监护病房的60例。

其中男34例,女26例;入院日龄1.0~24 h;胎龄37~42w;出生体重2500~4200 g。

剖宫产39例,自然产21例。

诊断标准:①胎龄≥37周。

②出生24 h以内者。

③急性起病,有呼吸窘迫临床表现。

④胸部正位X片示双肺透亮度降低、可见空支气管征或者白肺。

⑤PaO2/FiO2≤26.7 Kpa。

⑥血气分析显示低氧血症、高碳酸血症。

⑦排除先天性肺发育畸形、先天性心脏病、左心功能不全及遗传代谢性疾病等。

将符合诊断标准的60例患儿随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组在常规治疗的基础上应用珂立苏。

两组患儿一般情况经统计学处理无差异,具有可比性。

1.2 方法采用北京双鹤医药技术有限公司生产的珂立苏(70 mg/支、批准文号H20052128),剂量70 mg/kg。

珂立苏联合CPAP治疗新生儿急性呼吸窘迫综合症的疗效观察

珂立苏联合CPAP治疗新生儿急性呼吸窘迫综合症的疗效观察摘要】目的探究珂立苏联合CPAP治疗新生儿急性呼吸窘迫综合症的临床疗效。

方法选取2011年5月~2013年12月我院收治新生儿急性呼吸窘迫综合症患儿78例,按数字法随机的分为观察组与对照组各39例。

对照组患者进行单纯的CPAP,观察组患者进行珂立苏联合CPAP治疗。

观察两组患者治疗效果与血气值变化。

结果经治疗干预后,观察组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后PaO2、PaCO2、PH等指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论珂立苏联合CPAP能有效的提高对患儿急性呼吸窘迫综合症的治疗效果,改善患儿的血气之情况,促进患儿早期康复,值得在临床上推广与应用。

【关键词】珂立苏 CPAP 新生儿急性呼吸窘迫综合症血气值【中图分类号】R722.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)16-0139-01新生儿呼吸窘迫综合症是新生儿中死亡率比较高的一种疾病,常见于早产儿,患儿以呼吸困难进行性加重为主要表现[1]。

临床上主要通过人工机械通气治疗,但其治疗时间长,并发症多,使得治疗效果并不理想。

我院为研究珂立苏联合CPAP治疗新生儿急性呼吸窘迫综合症的临床效果,2011年5月~2013年12月对39例急性呼吸窘迫综合症患儿进行珂立苏联合CPAP治疗,取得满意的效果,现报道如下。

1.资料与方法1.1 一般资料选取2011年5月~2013年12月我院收治新生儿急性呼吸窘迫综合症患儿78例,按数字法随机的分为观察组与对照组各39例。

其中对照组中男性21例,女性18例,胎龄29~37周,平均胎龄(33.5±1.1)周,出生体重1200~2567g,平均体重(1903±400);观察组中男性20例,女性19例,胎龄28~36周,平均胎龄(32.6±1.0)周,出生体重1187~2512g,平均体重(1934±367);两组患儿在性别、胎龄、出生体重、日龄等其他一般资料方面比较均无明显差异(P>0.05),具有可比行。

珂立苏联合机械通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征的护理


j o i n t w i t h n — C P A P t o p r e v e n t p r e m a t u r e i fa n n t s f r o m r e s p i r a t o y r d i s t r e s s s y n d r o m e( a D S ) .I t c a n s i g n i i f c a n l t y i m p r o v e b l o o d g s a a n a l y s i s &P 0 2
c a l l ls a o i mp mv e he t X— r a y o f c h e s t nd a me a n w h i l e r e d u c e t h e p a r a me t e r f o n — C P AP ( F i o 2 &P E EP ) .C o n c hs i o n : I t i s e f e c t i v e t o u s e C ls a u r f
Ba s e d o n c o n v e n i t o n a l t r e a t me n t . we r e mo v e t h e t u be a f t e r Ca ls u r f b e i n g i n s t i l l e d i n t o t h e t r a c h e a a n d t h e n —CPAP v e n iht t i o n wa s s e t . Th e n
GONG Qi n g - me i , LI Yi , Z HAO Yi n .
Mi a ny a ng pe op l e’ S ho s pi t a l , Mi a ny a ng 62 1 0 0 0, Ch i na .

应用珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的护理方法

应用珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的护理方法【摘要】新生儿呼吸窘迫综合征是新生儿常见的危重疾病,引起的原因多为肺发育不良所致。

本文旨在探讨应用珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的护理方法。

文章从临床特点、治疗原则、治疗方法、护理措施以及预后评估等方面进行详细阐述。

在临床实践中,珂立苏通过扩张肺泡、促进呼吸道通畅等作用,可有效治疗呼吸窘迫综合征,并配合相应的护理措施,如保证室内温度、维持呼吸道通畅等,有助于患儿康复。

结合临床经验和研究资料,对于珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的有效性和安全性做出结论,为临床实践提供参考。

通过本文的研究,有望提高护士对新生儿呼吸窘迫综合征的认知,提升护理质量,提高新生儿的存活率。

【关键词】关键词:应用珂立苏、新生儿呼吸窘迫综合征、护理方法、临床特点、治疗原则、治疗方法、预后评估、结论。

1. 引言1.1 引言新生儿呼吸窘迫综合征是新生儿常见的危重疾病之一,严重影响患儿的生存和发育。

目前,应用珂立苏已成为治疗新生儿呼吸窘迫综合征的重要手段之一。

本文将从临床特点、治疗原则、治疗方法、护理措施和预后评估等方面进行论述,以帮助护士更好地开展珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的护理工作。

引言部分将首先介绍新生儿呼吸窘迫综合征的概念和病因,着重强调其对新生儿的危害和临床表现。

接着将介绍珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的作用机制和临床效果,为接下来的正文部分做铺垫。

引言部分还将介绍本文的研究目的和意义,指出本文的重要性和对护理实践的指导意义。

通过引言部分的介绍,读者将对本文的内容有一个整体的了解,对于后续内容的学习和理解起到重要的指导作用。

引言部分还可以引起读者的兴趣和注意,使其愿意继续阅读下去,从而更好地学习和应用相关知识。

2. 正文2.1 临床特点新生儿呼吸窘迫综合征是一种常见的婴儿疾病,通常发生在出生后不久。

临床特点包括呼吸急促、呼吸困难、氧合不良、发绀等症状。

患儿在呼吸窘迫时可能出现呼吸肌膨胀、双肺透亮度减低、肋间隙增宽等X光表现。

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情、保暖、氧疗、合理喂养、保持气道通畅、消毒隔离等有效护理措施对并发症的防治和提高疗效尤为重要。
关键词: 早产儿; 呼吸窘迫; 护理
中图分类号: R722. 1
文献标识码: B
文章编号: 1006 - 0979( 2012) 03 - 0116 - 02
早产儿呼吸窘迫综合征( RDS) 是早产儿出生前肺泡发育 不成熟,肺表面活 性 物 质 缺 乏,出 生 后 早 期 最 易 发 生 的 呼 吸 系 统并发症,补充外源性肺表面活性物质可预防早产儿呼吸窘迫 综合征的发生。珂立苏是从健康新生小牛肺中分离提取的肺 表面活性物质,2010 年 1 月至 2011 年 1 月,我科对 60 例早产 儿使用珂立苏预 防 早 产 儿 呼 吸 窘 迫 综 合 征 ,疗 效 良 好,报 告 如 下: 1 临床资料
116
内蒙古中医药
护理
珂立苏防治早产儿呼吸窘迫综合征的临床ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ察与护理
赵 欣* 司 辉* 张海霞*
摘 要: 目的: 探讨珂立苏对早产儿呼吸窘迫综合征( RDS) 的预防和治疗方法。方法: 对 60 例早产儿应用珂立苏治疗,采用两种不
同的给药的方法,治疗组采用一体位,对照组采用四体位。对其采取行之有效的护理措施,并对其临床特点、疗效等进行分析。结
* 青岛大学医学院附属医院( 266003) 2011 年 11 月 3 日收稿
气管插管注入肺 内,插 入 的 深 度 以 刚 到 气 管 插 管 下 口 为 宜,严 格无菌操作,预防 肺 部 的 感 染,注 入 的 速 度 不 要 太 快 以 免 药 液 呛出或阻塞气道,同时给予加压给氧,频率 40 ~ 60 次 / 分,挤压 的力度、频率应大小、快慢适中以免进入肺内的气体过多,致肺 泡破裂,造成气胸,注药全过程约 10 分钟。注入药物完毕给予 地塞米松 0. 3 ~ 0. 5mg / kg,气管内滴入,防止喉头水肿。给药操 作应 2 名操作者合作完成,注药过程中应密切监测患儿呼吸循 环情况,肺部听 诊 可 有 一 过 性 水 泡 音,不 必 做 特 殊 处 理。 如 无 特殊情况,拔除气管插管,必要时接呼吸机。取仰卧位 45°头高 脚低位,头偏向一侧,除明显气道阻塞外,6h 内不吸痰。③给药 后的护理: A 病情观察: 严密病情变化持续心电监护,及时发现 神志,肌张力有无异常及无肺出血等并发症。B 氧疗: 可采用 面罩法,持续低流量吸氧。如患儿吸氧浓度超过 60% ,血氧分 压低于 6. 67kpa,青紫无改善,则应早期采用双鼻塞持续呼吸道 正压通气( CPAP) ,可防止肺泡萎缩,促使肺泡产生肺表面活性 物质。当吸氧浓度为 60% ~ 80% ,而氧分压低于 6. 67kpa,二氧 化碳分压高于 8. 0kpa 时,仍无自主呼吸或频繁的呼吸暂停,则 需要使用呼吸机进行正压通气,做好机械通气的准备。C 保 暖: 根据体重设定暖箱的温湿度,使患儿的皮肤温度在 36. 5 ~ 37℃ 。D 营养: 对于反应差、吸差的患儿,可采用滴管式喂奶或 鼻饲喂奶,根据体重和每日静脉输液量计算出 24 小时给奶量, 可少量多餐,食物返流以免引起呕吐,造成窒息。E 用药: 纠正 酸中毒和电解质紊乱,预防低血糖、低血钠、高血钾。F 保持呼 吸道通畅: 使用呼吸机的患儿应保持气道通畅,及时吸出呼吸 道分泌物,掌握吸痰的时机一般每 4 小时吸痰一次,必要时每 2 小时吸痰一次,呼 吸 机 峰 压 升 高 或 氧 分 压、氧 饱 和 度 降 低 时 应 吸痰,每次吸痰时间不超过 15 秒。吸痰压力不超过 13. 3kpa, 吸痰管应选择硅胶的,吸痰管的直径不超气管插管直径的 2 /3, 洗痰时动作要轻柔、迅速,以免损伤呼吸道黏膜,先吸浅部然后 再吸深部[1]。吸痰过程,严密观察患儿的面色、心率,血氧饱和 度,当血氧饱和度下降明显,应立即停止吸痰,血氧饱和度上升 至 90% 以上,方可再吸痰。G 消毒隔离: 严格无菌操作,减少不 良刺激,避免来回搬动患儿。 2. 3 统计学处理: 两组治疗效果治疗组明显优于对照组( P < 0. 05) ,见表 1。对血氧的影响,治疗组血氧饱和度下降明显减 少,X2 = 17. 25( P < 0. 01) ,见表 2。
果: 应用珂立苏过程中出现血氧饱和度下降,治疗组 4 例,对照组 18 例。应用珂立苏后 52 例患儿发绀和呼吸困难症状均有减轻或
消失,病变未进展,60 例中 57 例治愈出院,其中治疗组 32 例全部治愈出院,对照组治愈 25 例,2 例死亡。结论: 治疗组对血氧波动
影响明显小于对照组,而且治疗组用药时安全、方便。珂立苏能有效防治早产 RDS,且合理掌握用药指征和时机,采取严密观察病
本组 60 例,男 34 例,女 26 例,胎龄 26—35 周,体重 800g— 2100g,生后 5—30 分钟入院,评分 2—8 分。随机分为治疗组 32 例,男 18 例,女 14 例,对照组 28 例,男 16 例,女 12 例。两组 患儿胎龄、性别、出生体重等一般资料无显著差别( P > 0. 05) 。 2 方法 2. 1 给药及分组: 治疗组: 采用一体位,在出生后 2—6h 内应 用珂立苏,用量为 100 ~ 200mg / kg,间隔 6 ~ 12h,可再追加 1 ~ 2 次,每次 100mg / kg,最大剂量 300 ~ 400mg / ( kgd) 。取仰卧位头 部抬高 30°,将药液持续缓慢的以细于气管插管导管经气管插 管注入肺内,插入 的 深 度 以 刚 到 气 管 插 管 下 口 为 宜,注 入 药 物 同时给予复苏囊加压通气,注药的全过程 10 分钟。对照组: 采 用四体位,治疗时间,剂量都相同,将药物经气管插管分 4 次, 将药液分经气管插管分别取仰卧位、右侧卧位、左恻卧位、再仰 卧位各 1 /4 量缓慢注入气管内,注入药物同时给予复苏囊加压 通气 1 ~ 2 分钟,注药的全过程 15 分钟。 2. 2 护理: ①给药前的护理: A 抢救准备: 建立静脉通路,选择 易于固定的头皮部位,置静脉留置针。备齐插管所需的一切物 品。B 药品准备: 珂立苏放置在 2 ~ 8℃ 冰箱内保存,在使用前 置于室温 20 分钟或用手心温化一段时间,轻轻震荡,勿用力摇 晃,使成均匀 混 悬 液,若 出 现 少 量 泡 沫 是 正 常 现 象,使 其 达 到 37℃ 左右最佳。C 胃肠道准备: 患儿常常伴有羊水吸入史,另外 气管插管刺激会 厌 部,易 引 起 恶 心、呕 吐。为 防 止 呕 吐 物 堵 塞 气管引起窒息,常用 1% 小苏打 100ml 洗胃。在洗胃过程中注 意观察胃液的量、性质以及是否有出血或羊水吸入,洗胃结束, 应拔出胃管以免影响气管插管。D 呼吸道的准备: 保持呼吸道 通畅,防止分泌物阻塞气道,给予雾化吸入,10 ~ 15 分钟 / 次,雾 化吸入后给予翻身叩背,叩背手心悬空,用腕部力量由下至上, 由外至内反复拍击,体重小于 1000g、心力衰竭、颅内出血者禁 忌。气管插管前常 规 吸 痰,选 择 型 号 合 适 的 一 次 性 吸 痰 管,由 鼻腔和口腔插入,由外抽吸并旋转直至体外,动作轻柔而迅速。 对使用人工呼吸机的患儿,吸痰前 5min 气管内注入生理盐水 0. 5 ~ 1ml,充分稀释湿化后再进行气管内吸痰。一次吸痰不超 过 15s,吸痰过程中应加大氧流量,使用呼吸机者吸痰前提供纯 氧 3 ~ 5 秒。②给药中的护理: 将患儿置于抢救台,固定好患 儿,及时清理呼吸道,加压给氧。行气管插管,当导管外端感觉 有气流出入或挤压复苏囊胸部有起伏,并且听诊双肺呼吸音对 称时,固定插管,然后将药液按剂量抽吸于 5ml 注射器内,取仰 卧位头部抬高 30°,将药液持续缓慢的以细于气管插管导管经
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