有机化学考试试卷
有机化学期末试题
有机化学模拟考试试题一一、 选择填空（共10题，每题1分） 1、下列化合物常温、常压是液体的是( ) A 丁烷 B 丁烯 C 丁醇 D 异丁烷 2、下列化合物在水中溶解度最大的是（ ） A 丙醇 B 丙烯 C 苯酚 D 丙烷 3、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是（ ） A 1-丁烯 B 甲苯 C 丙烷 D 2-丁醇4、化合物33和33的关系是（ ）A 同一化合物B 内消旋体C 对应异构体D 普通的同分异构体(非旋光性) 5、下列化合物酸性最弱的是（ ）OHNO 2OH NO 2OHNO 2OHABCD6、合成化合物CH 3OC(CH 3)3的最佳方法是（ ）A 甲醇和叔丁醇分子间脱水B 甲基氯和叔丁醇钠反应C 甲醇钠和叔丁基氯反应7、反应+(CH 3)2CHCH 2Cl得到的产物是（ ）CHCH 2CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2C(CH 3)3ABC8、下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高的是（ ） A CH 3CH 2CH 2CH 2OH B CH 3CH(OH)CH 2CH 3 C (CH 3)2CHCH 2OH D (CH 3)3COH 9、组成杂环化合物最常见的杂原子是( )A Si,B,PB S,O,NC F,Cl,BrD Cr,Ni,Al 10、下列化合物在IR 的3700 2700无吸收的是（ ） A 乙醚 B 乙烯 C 二氯甲烷 D 四氯化碳二、 写出下列化合物的名称或结构式（共10题，每题1分） 1、(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 2、C 12H 25SO 3Na3、(CH 3)3C4、OH5、 N,N-二甲基对亚硝基苯胺6、Me7、CH 3(CH 2)4CH=CHCH 2(CH 2)7COOH8、3-甲基吡啶 9、COOHNO 2NO 210、 -D- (+)-葡萄糖（Haworth 式）三、 填空题（共29空，20题2分，其余每空1分）1、CH 3CH=C(CH 3)2 1.2.2622-2?2、CH 3CH=CCH 2CH 3 HOBr CH 3+3、4、CH 3CH=CCH 2CH 2CH 3CH 35、+CH 3CH 2CH 2Cl34H SO 6、Cl 2+CH 3Mg7、Cl 2+CH 3FeCl 38、BrCH 3KOH 乙醇9、CH 2CHCH 3OHH 2SO 4170C 10、OCH 3 HI +11、CH 3CH 2CHO+H 2N NH CONH 212、CHO H 2C=O+13、稀 NaOHCH 3CH 214、CCH 2CH OZn/Hg HCl15、N H 3足量Ag 2O H O加热Ag 2O H O3足量16、?OH OH17、？1.2. BH 322-CH 3OH18、 1.?2.?19、CH 3CH 2CH(OH)CH 31.Na3?20、CH 3ph H ClHphEtONa ?217最稳定的构象是四、用简单的方法鉴别下列化合物（共2题，每题5分） 1、戊烷 乙醚 正丙醇 丙酸2、苯甲醇苯甲醛2-己酮3-己酮五、合成下列化合物（共4题，每题6分）1、用五个碳以下的醇及氯苯合成CHCH3CH2CH32、以乙烯为原料合成CH3CH2CH2CH2OH3、由苯合成COOHNO2 O2N4、由四个碳原子以下（含四个碳原子）的有机化合物合成OCH3六、机理题（共1题，每题8分）写出尽量详细的反应历程，并用单箭头标出电子转移方向。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
有机化学试卷(完美答案版)
有机化学试卷一、写出下列化合物的名称或结构式（20′）1) 3，3-二乙基戊烷 2) 1-乙基-2-异丙基-5-仲丁基苯 3) 苯基烯丙基醚CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3C 2H 5CH(CH 3)2CHCH 2CH 3CH 3OCH 2CH=CH 2CH 3OHCl7) 5）4-苯基-3-丁烯-1-醇4) 2-甲基-4-氯戊烷OHH6)标明R/S 构型Cl HCH 3CHCH 3CHCH 3CH 3ClCH=CHCH 2CH 2OH3-甲基-5-氯苯酚1R,3S-3氯环己醇H C 2H C 2H 5C=CCH(CH 3)2C 2H 5CH 3H标明R/S 构型CH 3CHCH 2C CCH 3Br8)9)10)标明Z/E 构型(R)-3-甲基己烷 (Z)-4-甲基-3-乙基-2-戊烯 5-溴-2-己炔二、单选题（11′）1、 该反应属于：A ．亲电加成反应B ．亲电取代反应C ．亲核取代反应D 自由基取代反应 2、下列化合物中不具有芳香性的是：A.B. C. D.CH 2CH 3CHCH 3ClHCl Cl 2h++3、下列化合物中碳原子全是仲碳原子的是：A.B. C.D.ClCH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 34、下列椅式构象中既是顺式构型又是优势构象的是：CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3A.B.C.D.5、下列基团中属于邻、对位定位基的有哪几个：(1)(5)(6)(7)(4)(3)(2)CH 3NO 2ClSO 3HOCCH 3OCOOHCOCH 3OA ．（1、3、5）B ．（1、6、7）C ．（1、5、6、）D ．（1、2、6） 6、在以苯为原料合成间硝基溴苯和对硝基溴苯时，较合理的路线分别是： A ．前者先溴代后硝化，后者也一样 B ．前者先溴代后硝化，后者先硝化后溴代 C ．前者先硝化后溴代，后者也一样 D ．前者先硝化后溴代，后者先溴代后硝化 7、下列化合物与硝酸银的醇溶液反应速度最快的是：A. B.C. D.CH 3CH CCH 3BrCH 3CH CH CHCH 3BrCH 2CHCH 2CH 2BrCH 3CCH 3CH 3Br8、下列说法正确的是：A. 内消旋体是纯净物，外消旋体是混合物，二者均没有旋光性。
有机化学试卷
有机化学一、单选题1.下列化合物进行脱羧反应活性最大的是（）。
A、丁酸B、β-丁酮酸C、α-丁酮酸D、丁二酸答案：B2.下列化合物中能和饱和亚硫酸氢钠水溶液加成的是（）A、2-戊酮B、3-己酮C、苯乙酮D、2-戊酸答案：A3.下列化合物可以发生碘仿反应的是（）A、3-戊醇B、丙醛C、环己酮D、3-苯基-2-丁醇答案：D4.如用酯与格氏试剂反应制备3-戊醇，你以为应选择的酯是（）A、甲酸乙酯B、乙酸乙酯C、丙酸乙酯D、丁酸乙酯答案：A5.下列化合物酸性大小的顺序为( )① 乙醇② 乙酸③ 甲醇④ 乙炔A、② > ① > ③ > ④B、② > ① > ④ > ③C、② > ③ > ① > ④D、② > ④ > ① > ③答案：C6.比较下列化合物的碱性，按碱性由强到弱排序正确的是( )A、环己胺>氨>苯胺>吲哚B、环己胺>氨>吲哚>苯胺C、吲哚>环己胺>氨>苯胺D、氨> 环己胺>吲哚>苯胺答案：A7.苯(a)、呋喃(b)、吡咯(c)、噻吩(d)发生亲电取代反应的活性次序是( )A、a>b>c>dB、b>a>c>dC、d>c>b>aD、c>b>d>a答案：D8.下列二元酸中，受热生成六元环酸酐的是（）A、己二酸B、戊二酸C、丁二酸D、丙二酸答案：B9.下列羧酸中，可用“NaCN与卤代烃反应，再水解”合成的是（）A、2-丁烯酸B、苯甲酸C、3-丁烯酸D、2，2-二甲基戊酸答案：C10.下列糖中哪一个不与Fehling试剂反应（）A、D-核糖B、D-果糖C、纤维二糖D、蔗糖答案：D11.下列化合物发生亲电取代反应的活性由大到小的顺序是（）a.吡咯b.呋喃c.吡啶d.噻吩e.苯A、abcdeB、abdecC、cabdeD、eacbd答案：B12.乙酸与(R)-2-辛醇在酸性条件下发生酯化反应产物酯中的手性碳与醇相比，是（）A、构型翻转B、外消旋化C、不能确定D、构型保持答案：D13.下列化合物碱性最弱的是（）A、四氢吡咯B、吡啶C、吡咯D、苯胺答案：C14.戊醛糖〔Ⅰ〕与〔Ⅰ〕的构型分别为（2R,3S,4S）和（2S,3R,4S），问〔Ⅰ〕与〔Ⅰ〕的关系是（）A、对映异构B、内消旋体C、非对映体D、差向异构体答案：C15.乙酰乙酸乙酯能使溴水褪色是因为存在（）A、对映异构B、顺反异构C、互变异构D、构象异构答案：C16.等电点时的蛋白质的电荷状态为（）A、带正电荷B、带负电荷C、净电荷为零D、与非等电点时状态相同答案：C17.下列二元酸中，受热形成环戊酮的是（）A、庚二酸B、己二酸C、戊二酸D、丁二酸答案：B18.下列化合物中不能发生自身羟醛缩合反应的含羰基化合物是（）。
有机化学试题及答案
有机化学试题及答案一、选择题1.下列化合物中，属于酚的是：A. 甲烷B. 乙醛C. 乙酸D. 苯酚答案：D. 苯酚2.下面哪种化合物是酮？A. 丙酸B. 正丁醇C. 戊酮D. 甲酸答案：C. 戊酮3.下列哪种化合物属于脂肪酸？A. 乙酸B. 甲醇C. 乙醇D. 丙酮答案：A. 乙酸4.下列化合物中，属于芳香烃的是：A. 丙烯B. 丙烷C. 苯D. 己烷答案：C. 苯二、填空题1.苯的结构式为____。
答案：C6H62.乙烯的结构式为____。
答案：C2H43.丙酮的结构式为____。
答案：CH3COCH34.甲醇的结构式为____。
答案：CH3OH三、解答题1.乙醛是一种有机化合物，其化学式为C2H4O。
请给出乙醛的结构式，并简要描述乙醛的性质。
答案：乙醛的结构式为CH3CHO。
乙醛是一种醛类化合物，具有刺激性气味。
乙醛可溶于水，能与氧气发生反应产生燃烧，也可被氧化剂氧化成乙酸。
2.请描述橡胶的结构和性质。
答案：橡胶是一种高分子有机化合物，其主要成分为聚合物。
橡胶的基本结构是由聚合物链通过交联结合而成的网络结构。
橡胶具有高度的弹性，可以拉伸并恢复原状。
它具有良好的耐磨性、耐寒性和耐化学性。
四、综合题1.请给出以下有机化合物的命名：(1)CH3CH2OH答案：乙醇(2)CH3COCH3答案：丙酮(3)CH3CH2CHO答案：丁醛(4)CH3COOH答案：乙酸五、应用题请用有机化学理论解释以下现象：当食用油受到高温烹调时，会产生烟雾和有刺激性气味。
答案：这是由于高温下，食用油中的脂肪酸和其他有机化合物发生分解反应，生成了一系列挥发性化合物，导致了烟雾和有刺激性气味的产生。
以上仅为部分有机化学试题及答案，希望对您的学习有所帮助。
参考文献： - Smith, J. M. Smith’s Organic Chemistry. 3rd ed., McGraw-Hill Education, 2011. - Klein, D. R. Organic Chemistry. 2nd ed., Wiley, 2012.。
有机化学(试卷集锦)【10套含答案】
一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）；（2）；（3）；（4）；（5）；（6）叔丁基苯；（7）邻苯二甲酸酐；（8）5-甲基-4-硝基-2-己烯；（9）2-甲基丙醛；（10）1-甲其环戊醇二、选择题（20分）1、根据当代的观点，有机物应该是( )A. 来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物2、在自由基反应中化学键发生( )A. 异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂3、A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序( )A. C>D>B>AB. A>B>C>DC. D>C>B>AD. D>A>B>C4、化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有( )A. 对称轴B. 对称面C. 对称中心D. 对称面和对称中心5、卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是( )A. 空间位阻B. 正碳离子的稳定性C. 中心碳原子的亲电性D. a和c6、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越( )A. 好B. 差C. 不能确定D.7、下列化合物中氢原子最易离解的为( )A. 乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是8、下列化合物哪个酸性最小( )9、紫外光谱也称作为( )光谱. ( )A. 分子B. 电子能C. 电子D. 可见10、下列物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是( )A. 伯醇B. 仲醇C. 叔醇D.不能确定三、填空题（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、2、环丙烷、丙烯、丙炔五、合成题（10分）1、2、六、推测化合物的结构（10分）1、化合物A(C13H16O3)能使溴水退色．与FeCl3水溶液反应生成紫色物质，在稀而冷的NaOH溶液中溶解。
A与40%NaOH水溶液共热后酸化并加以分离，得到三个化合物B(C8H8O2)、C(C2H4O2)、D(C3H8O)。
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 甲醛（CH2O）答案：C2. 以下哪个反应属于取代反应？A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案：D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案：D4. 以下哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案：A5. 以下哪个是羧酸的衍生物？A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案：C6. 以下哪个是酮类化合物？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子？A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案：C8. 以下哪个是糖类物质？A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案：A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构？A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案：A10. 以下哪个是核酸的组成部分？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案：B二、简答题（每题10分，共30分）1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案：亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，如卤素离子攻击烷烃中的碳原子，形成新的化学键。
亲核取代反应是指亲核试剂（如氢氧根离子）攻击带正电或部分正电的原子，如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子，形成新的化学键。
2. 什么是手性碳原子？请举例说明。
答案：手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团，这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体，即手性。
例如，乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。
3. 描述什么是消去反应，并给出一个例子。
有机化学考试题及答案
有机化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 以下哪个反应不是取代反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 水解反应D. 醇的脱水反应3. 以下哪种化合物属于烯烃？A. CH₃CH₂OHB. CH₂=CH₂C. CH₃COOHD. CH₃CHO4. 以下哪个是有机反应的催化剂？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化铁D. 锌粉5. 以下哪个不是有机合成中常用的保护基团？A. 乙酰基B. 苄基C. 甲基D. 叔丁基二甲基硅基二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机分子中的碳原子可以形成______个共价键。
7. 一个碳原子最多可以形成______个碳-碳单键。
8. 一个分子中，如果含有n个手性中心，那么它的立体异构体数量最多是______。
9. 芳香族化合物通常具有较高的______稳定性。
10. 有机反应中的亲核取代反应中，亲核试剂是带有______的分子或离子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述什么是亲电取代反应，并给出一个例子。
12. 解释什么是消去反应，并说明消去反应的条件。
13. 描述什么是自由基取代反应，并举例说明。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物的分子式为C₃H₆O，计算其不饱和度。
15. 给定一个反应方程式：CH₃Br + NaOH → CH₃OH + NaBr，计算1摩尔CH₃Br参与反应时，生成的CH₃OH的摩尔数。
有机化学考试题答案一、选择题1. 答案：C（环己烯是烯烃，不是芳香烃）2. 答案：D（醇的脱水反应是消除反应，不是取代反应）3. 答案：B（CH₂=CH₂是乙烯，属于烯烃）4. 答案：D（锌粉常用于还原反应，不是催化剂）5. 答案：C（甲基不是保护基团）二、填空题6. 答案：四7. 答案：三8. 答案：2^n9. 答案：芳香10. 答案：负电荷三、简答题11. 亲电取代反应是指含有未共享电子对的原子或分子（亲核试剂）进攻一个带正电或部分正电的原子，取代该原子上的一个基团的反应。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丙烷2. 以下哪个反应类型属于亲核取代反应？A. 亲电加成反应B. 亲核取代反应C. 亲电取代反应D. 消除反应3. 哪个化合物含有手性中心？A. 乙醇B. 甲烷C. 2-丁醇D. 丙酮4. 下列哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙烷C. 乙烯D. 乙炔5. 哪个反应属于自由基反应？A. 卤代烃的取代反应B. 烷烃的卤代反应C. 烯烃的加成反应D. 炔烃的加成反应6. 下列哪个化合物是芳香性的？A. 环戊二烯B. 环己三烯C. 环己烯D. 环己四烯7. 哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丙醛C. 丙醇D. 丙酸8. 下列哪个化合物是卤代烃？A. 氯仿B. 甲烷C. 甲醇D. 乙酸9. 哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醇的酯化D. 醇的卤代10. 下列哪个化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 乙醛D. 乙醚二、填空题（每空1分，共20分）11. 请写出苯的分子式：__________。
12. 芳香化合物的特征是含有__________电子。
13. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击__________原子。
14. 手性中心是指分子中具有__________的碳原子。
15. 烯烃的通式是__________。
16. 自由基反应中，反应物分子首先发生__________。
17. 芳香性的判断依据是化合物是否符合__________规则。
18. 酮类化合物的官能团是__________。
19. 卤代烃的通式是__________。
20. 羧酸的官能团是__________。
三、简答题（每题10分，共30分）21. 简述芳香化合物的特点。
22. 描述亲核取代反应的机理。
23. 解释什么是手性中心，并给出一个例子。
四、计算题（每题15分，共30分）24. 计算下列反应的平衡常数Kc：N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)。
有机化学考试题及答案
有机化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B2. 哪一个反应是亲核取代反应？A. 酯化反应B. 酯的水解C. 弗里德尔-克拉夫茨反应D. 卤代烃的水解答案：D3. 下列哪个化合物不是手性分子？A. 2-丁醇B. 3-甲基-1-丁醇C. 2-甲基-2-丙醇D. 1-丙醇答案：C4. 哪一个是烯烃的加成反应？A. 氧化反应B. 卤化反应C. 聚合反应D. 水解反应答案：B5. 哪一个是羧酸的衍生物？A. 酯B. 醇C. 酮D. 醚答案：A6. 下列哪个化合物属于芳香族化合物？A. 环己醇B. 环己酮C. 苯酚D. 环己烷答案：C7. 哪一个是碳正离子的稳定化因素？A. 共轭效应B. 超共轭效应C. 诱导效应D. 场效应答案：B8. 下列哪个反应是消除反应？A. 酯化反应B. 弗里德尔-克拉夫茨反应C. 卤代烃的水解D. 卤代烃的脱卤反应答案：D9. 哪一个是脂肪族化合物？A. 苯B. 环己烷C. 环戊烷D. 环己烯答案：B10. 下列哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丙醇C. 丙酸D. 丙醛答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香烃的特点是具有一个或多个______环。
答案：苯2. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击______。
答案：电性中心3. 手性分子是指分子中至少有一个______碳原子。
答案：手性中心4. 烯烃的加成反应中，π键被______。
答案：断裂5. 羧酸的衍生物包括______、酸酐和酰胺。
答案：酯6. 芳香族化合物是指含有______环的化合物。
答案：苯7. 碳正离子的稳定性可以通过______效应来稳定化。
答案：超共轭8. 消除反应中，卤代烃失去一个______和一个卤素原子。
答案：氢9. 脂肪族化合物是指不含______环的化合物。
答案：苯10. 酮是指含有______的化合物。
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广西工学院2010 —2011学年第 1 学期课程考核试题
考核课程有机化学（ A 卷）考核班级化工、食品、生工、制药06级学生数印数考核方式闭卷考核时间120 分钟
一、命名下列化合物（每小题1分，共10分）
二、写出下列化合物的结构式（每小题1分，共10分）
1. 3-氯丙酸甲酯
2.乙二胺
3.蚁酸
4.邻苯二甲酰亚胺
5. (Z)-3-异丙基-1, 3-已二烯
6. 2, 6-二甲基-4-辛酮
7.苄醇
8.邻羟基乙酰苯9. β－萘酚10. (R)－2－氯丙酸
三、选择题:（各题中只有一个正确答案）（每小题1分，共10分）
1．在下列脂环烃中，最不稳定的是（）
(A) 环戊烷(B) 环丁烷(C) 环丙烷(D) 环己烷
2．将下列自由基中最稳定的自由基是（）：
3．下列化合物用KMnO4/H+氧化只得到一种产物的是（）
（A）(CH3)2C=CHCH3（B）CH3CH= CHCH3
（C）CH3CH=CH2（D）CH3CH=CHCH2CH2CH3
4．下列同分异构体化合物中沸点最低的是（）
5．下列化合物中苯环上亲电取代反应活性最大的是（）
6．.下列化合物属于半缩醛的结构的是（）
7．不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时，消除的取向应遵循（）
（A）马尔科夫尼科夫规则（B）扎依采夫规则（C）次序规则（D）醇的活性顺序8．苄氯水解生成苄醇属于（）反应
（A）亲电加成（B）亲电取代（C）亲核取代（D）亲核加成
9．下列化合物中，反应所生成的碳正离子最不稳定的化合物是（）
10．下列化合物或离子中不具有芳香性的是（）
四、判断题（错×、对√）（每小题1分，共10分）
1．环已烷中，六个碳原子和六个氢原子都是在一个平面上（）
2．在立体化学中，具有D构型的旋光体一定是右旋体（）
3．具有左旋的光学活性物质经发生SN1反应后，得到的产物为外消旋体（）
4．所有的醛均可以发生坎尼扎罗反应（）
5．酰胺与次溴酸钠或次氯酸钠的碱溶液作用，则脱去羰基而生成伯胺，该反应也叫霍夫曼酰胺降级反应（）
6．只有含环状的化合物才能产生顺反异构体（）
7．丙烯与环丙烷均能使溴水褪色，所以应用KMnO4溶液鉴别（）
8．芳烃在发生Friedel-Crafts 酰基化反应时，常常伴随有重排产物的产生（）
9．羟醛缩合与碘仿反应都是属于α-活泼氢的反应（）
10．–NO2和-NH2都是邻对位定位基。
（）
五、完成下列反应式（写出主要产物）（每空题1.5分，共30分）
六、鉴别或分离下列各组化合物（每小题3分，共9分）
1．鉴别:环己醇环己烷环己烯。
2．鉴别:正丁醇叔丁醇2－丁醇。
3.分离的混合物。
七、推测有机化合物的结构（第1小题5分，第2小题4分，共9分）
1．某化合物（A），分子式为C6H12O，能与苯肼作用，但不能起银镜反应，催化加氢得醇（B），（B）脱水得（C），（C）经臭氧化并水解后得两种都是含三个碳原子的有机化合物
（D）和（E），其中（D）能起银镜反应，而（E）不能，写出（A）、（B）、（C）、（D）、（E）的结构式。
2．某旋光性化合物（A）与HBr作用后，得到两种分子式为C7H12Br2的异构体(B)和（C）。
（B）也有旋光性，而（C）无旋光性。
（B）和一分子叔丁醇钾作用得到（A）。
（C）和一分子叔丁醇钾作用则得到的是一外消旋体。
（A）和一分子叔丁醇钾作用得到分子式为C7H10的（D）。
（D）经臭氧化再在锌粉存在下水解，得到二分子甲醛和一分子1，3-环戊二酮。
写出（A）、（B）、（C）、（D）的结构式。
八、合成题（每小题4分，共12分）
3．用四个碳以下（含四个碳）的烃为原料(无机试剂任选)合成：。