Hypocrellin+A与二苄胺和N-甲基苄胺的光化学反应
二(2-羟基苄基)胺的合成及其钠盐结构
二(2-羟基苄基)胺的合成及其钠盐结构周媛;袁福根;张曼曼【期刊名称】《化学研究与应用》【年(卷),期】2013(25)4【摘要】二(水杨醛亚胺)甲基-2-苯酚和硼氢化钾进行加氢还原反应,不能得到预期的桥联三酚,会发生C-N键断裂生成了二(2-羟基苄基)胺.二(2-羟基苄基)胺在氢氧化钠溶液中生成季铵桥联的二酚钠盐,其分子结构经过了X光单晶衍射分析表征.%The reduction reaction of bis( salicylidieneamino) methyl-2-phenol with potassium borohydride was studied. The product was bis(2-hydroxybenzyl)amine,not the expected bridging triphenol,due to the cleavage of a C-N bond. Sodium bis 2-oxidobenzyl ammonium was obtained by dissolving the bis(2-hydroxybenzyl)amine in a NaOH solution,and its molecular structure was elucidated by single crystal X-ray diffraction analysis.【总页数】4页(P529-532)【作者】周媛;袁福根;张曼曼【作者单位】苏州科技学院化学与生物工程学院,江苏苏州215009【正文语种】中文【中图分类】O621.3【相关文献】1.N，N′-二(2-羟基苄烯)-2-羟基苯甲基二胺及N，N′-二(2-羟基苄基)-2-羟基苯甲基二胺与过渡金属配合物的合成和表征 [J], 王勇为2.1,3-二(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)咪唑鎓氯盐的合成与结构 [J], 王志国;刘思曼;张霞;王秀锋;黄海霞;黄宝美3.N,N'-二(2-羟基苯)-2-羟基苯二胺的铁(Ⅲ)配合物的合成和晶体结构 [J], 谢成;吴文士;周天良4.N,N’-二（2-羟基苯）-2-羟基苯二胺的铁（Ⅲ）配合物的合成和晶体结构 [J], 谢成;吴文士;周天良5.二-μ_2-羟基-二氯-二-μ_3-氧八苄基四锡的合成与晶体结构的表征 [J], 王艳华;叶章基;金晓鸿;姚敬华;陈乃洪;朱东升因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
光学活性胺类的不对称合成的开题报告
光学活性胺类的不对称合成的开题报告题目：光学活性胺类的不对称合成摘要：光学活性胺类化合物是一类非常重要的有机化合物，在医药、农药、材料等领域具有广泛的应用。
目前，不对称合成方法是制备光学活性胺类化合物最常用的方法。
本文将介绍不对称合成方法的发展历程，以及当前几种常用的不对称催化反应：手性诱导反应、金属催化反应和氢气转移反应。
此外，将介绍几种优化反应的策略，包括催化剂设计、催化剂结构改进和反应条件调控等。
最后，将通过几个光学活性胺类化合物的合成案例，来展示不对称合成方法在实际合成中的应用。
介绍：光学活性胺类化合物由于其具有良好的生物活性和内在的手性不对称性，具有广泛的用途。
从医药学上角度来看，光学活性胺类化合物的手性不对称性特征，使得其可以作为激素、抗肿瘤药物等的主要活性成分，且具有更好的活性和更低的副作用。
从化学学科工程角度看，光学活性胺类化合物的手性不对称性特征，使得其可以作为手性分离、分析和合成催化剂等的材料。
不对称合成方法是制备光学活性胺类化合物的主要方法。
不对称合成方法还逐渐演变为当前制备手性化合物的主流方案之一。
自1980年代以来，不对称合成方法的研究成果不断涌现，涵盖了诱导手性催化、金属催化反应和氢气转移反应等。
目前已经发展出了一系列高效、高选择性的合成策略。
不对称催化反应的发展历程：初始阶段：对映选择性核磁共振（NMR）测量使早期研究能够确定手性化合物的构型。
第一阶段：厌氧微生物的利用。
例如，由Pseudomonas putida产生的PINaS（1-苯乙醇对二甲基氨基苯基磷酸盐）可以催化超过百种底物的不对称氢化反应，产率和对映体选择性较高。
与传统的光学碱催化反应相比，这种厌氧微生物催化反应具有不错的优势。
第二阶段：手性催化剂的涌现。
在这个阶段，人们大量探讨催化机理，发现了各种新的催化剂，产生了一系列高效、高选择性的不对称催化反应。
目前研究主要针对手性催化剂设计和结构改进两个方面进行深入探讨。
巴氟替尼中间体( R )-3-二甲氨基吡咯烷的合成
合成化学 Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ
Ｖｏｌ. ２７ꎬ ２０１９ Ｎｏ. ５ꎬ ３８４ ~ ３８７
������制药技术������
巴氟替尼中间体( Ｒ) ￣３￣ 二甲氨基吡咯烷的合成
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ: ｂａｆｅｔｉｎｉｂꎻ ｎｉｌｏｔｉｎｉｂꎻ ｃｈｉｒａｌ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅꎻ ( Ｒ) ￣３￣ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｙｒｒｏｌｉｄｉｎｅꎻ ｄｒｕｇ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ
巴氟替尼( ＮＳ￣１８７ꎬ １ꎬ Ｃｈａｒｔ１ ) 化学名为 Ｎ￣ [３￣(４ꎬ５￣联吡啶￣２￣氨基) ￣４￣苯甲基] ￣４￣[ (３Ｓ￣( 二 甲胺基) 吡 咯 烷￣１￣甲 基] ￣３￣( 三 氟 甲 烷) 苯 甲 酰 胺ꎬ是一种有效的特异性双 Ａｂｌ￣Ｌｙｎ 抑制剂ꎬ在治 疗慢性粒细胞白血病[１ －３] 中发现比伊马替尼[４] 更 有效ꎬ其抑制作用延伸至几乎所有测试的 Ｂｃｒ￣Ａｂｌ 点突变体[５ －６] ꎮ 巴氟替尼分子主要由嘧啶环、苯 环和末端的( Ｒ) ￣３￣二甲氨基吡咯烷构成ꎬ末端二 甲氨基的氮原子与 Ｉｌｅ￣３６０ 的羰基氧原子相互作 用和 Ｈｉｓ￣３６１ 通过氢键结合ꎬ对抗增殖活性具有 显着影响[７] ꎮ 在吡咯烷的合成中[８] ꎬ中间体( Ｒ)￣ ３￣二甲氨基吡咯烷(２) 的手性建构、中间体( Ｓ) ￣１￣ 苄基吡咯烷(６)的合成是合成的关键ꎮ 关于 ６ 的
收稿日期: ２０１８￣０１￣２９ꎻ 修订日期: ２０１９￣０４￣２２ 基金项目: 国家自然科学基金资助项目(２１２７２０２２) 作者简介: 李顺来(１９７０ － ) ꎬ男ꎬ汉族ꎬ江苏金坛人ꎬ副教授ꎬ主要从事药物分子设计与合成方面的研究ꎮ Ｅ￣ｍａｉｌ: ｌｉｓｈｕｎｌａｉ＠
二甲基苄胺结构式
二甲基苄胺结构式二甲基苄胺是一种有机化合物，化学式为C16H19N。
它是一种有机胺，具有较为复杂的分子结构。
下面将从结构、性质、制备及应用等方面进行介绍。
首先，二甲基苄胺的结构主要由苄基和胺基构成。
苄基是苄的衍生物，具有苄烃的典型结构，而胺基则是胺的一种功能团。
这两个基团通过共用键连接在一起，形成了二甲基苄胺的分子结构。
此外，二甲基苄胺中的胺基上还可存在其他取代基，使得其化合物结构更加多样化。
其次，二甲基苄胺具有一些特殊的化学性质。
首先，它是一种碱性物质，可与酸反应生成盐类。
其次，由于苄基的存在，二甲基苄胺还具有一定的芳香性。
再者，由于胺基的存在，它还具有一些胺类化合物的典型性质，比如能与酸酐发生缩合反应，生成相应的酰胺。
然后，二甲基苄胺的制备方法主要有两种。
一方面，可以通过二甲基胺与苄溴化物进行亲核取代反应得到。
另一方面，也可以通过苄基卤代物与胺反应，然后进行还原得到二甲基苄胺。
这两种方法都需要在适当的反应条件下进行，且需要纯度较高的起始物质。
最后，二甲基苄胺在实际应用中具有广泛的用途。
首先，它可用作有机合成中的试剂，帮助合成其他有机化合物。
其次，由于其化合物结构的独特性，二甲基苄胺还可用作高分子材料的前体，参与聚合反应，从而制备出特殊结构的高分子材料。
此外，二甲基苄胺还可用作某些领域的医药中间体，具有一定的药物活性。
综上所述，二甲基苄胺是一种复杂的有机化合物，拥有特殊的结构和性质。
其制备和应用方法多样，可以用于有机合成、高分子材料及医药等领域。
因此，二甲基苄胺的研究和开发对于推动这些领域的发展具有重要的指导意义。
含席夫碱基的螺吡喃双功能光致变色材料的合成及性质_殷德飞
的螺吡喃光致变色化合物 4 a ～ 4 n．
1
1． 1
实验部分
仪器与试剂 X4 型数字显示显微熔点仪（ 北京泰克仪器公司） ； TU1901 紫外可见分光光度计 （ 北京普析通用 仪器有限公司） ； Bruker Avance 300 型 （ TMS，CDCl3 ） 核磁共振谱仪； Nicolet 380 FTIR 型红外光谱仪； IonSpec 7. 0T FTMS 型高分辨质谱仪； 北京电光源厂组合式光源控制器 ． 所用试剂均为分析纯或化学纯试剂 ． 合成及表征 化合物的合成路线如 Scheme 1 所示．
9. 83 （ s， 1H，CH ） ，10. 92 （ s，1H，OH ） ； IR （ KBr ） ，ν / cm － 1 ： 3416 ，2952 ，1716 ，1616 ，1514 ，1478 ， 珓 1336 ， 1272 ， 1210 ， 1168 ， 1090 ， 964 ， 816 ， 754 ； MS（ ESI） ，m / z： 656 （ M + + 1 ） ， 655 （ M + ） ．
1116． 收稿日期： 201020602020 ） 资助． 基金项目： 国家自然科学基金（ 批准号： 20971071 ， mail： pangmeili@ nankai． edu． cn 联系人简介： 庞美丽，女，博士，副教授，主要从事有机功能化合物研究． E-
1． 2
2302
高等学校化学学报
15 ， 16］ 中间体螺吡喃衍生化合物 3 的合成 按照文献［ 方法合成中间体螺吡喃衍生化合物 3 ， ［15 ， 16 ］ ． 紫色晶体，产率 73% ，m． p． 164 ～ 165 ℃ 目标化合物 4 a 的合成 在 100 mL 烧瓶中加入 0. 176 g （ 0. 5 mmol ） 取代羟乙基吲哚啉螺苯并 0. 120 g（ 0. 5 mmol） 化合物 2 a， 6 mg 二甲氨基吡啶（ DMAP） 及 20 mL 无水二氯甲烷，室温下搅 吡喃 3 ，
光催化苄胺和羟基反应
光催化苄胺和羟基反应嘿，朋友们，今天咱们来聊聊光催化下苄胺和羟基的反应，那可就像是一场奇妙的化学舞会呢！苄胺就像一个带着独特帽子（苄基）的小舞者，羟基呢，像是一个活泼的小精灵。
当光催化这个神奇的魔法棒一挥，它们就开始了精彩的互动。
反应方程式是：C₆H₅CH₂NH₂ + OH⁻ → C₆H₅CH₂NH + H₂O。
你看，就像是小舞者把自己的一个小物件（一个氢原子）给了小精灵，然后小精灵就变成了水这个小水滴飞走啦，而小舞者也有了新的变化。
这光催化就像是一个超级严格的舞蹈教练，指挥着它们的一举一动。
苄胺本来安安静静地待着，在光催化这个教练的催促下，不得不和羟基这个小精灵打交道。
再想象一下，光催化像一阵魔法风，吹进了苄胺和羟基的小世界。
苄胺就像一个羞涩的小绅士，羟基像个热情的小丫头。
反应的时候，就好像小丫头把小绅士拽过来，硬生生地从他身上拿走了点东西，然后就产生了新的东西。
有时候啊，我觉得这个反应就像一场喜剧表演。
苄胺在舞台上不知所措，光催化就把羟基这个逗趣的角色推到它面前。
然后就按照那反应方程式的剧本演起来，“砰”的一下，新的化学物质就诞生了。
而且呢，这个反应过程就像拆盲盒。
光催化这个神秘的大手把苄胺和羟基放进盒子里，然后晃一晃，等打开的时候，就得到了按照反应方程式得到的结果，不知道是惊喜还是惊吓呢。
你要是把光催化看成一个厨师，苄胺和羟基就是食材。
厨师按照反应方程式这个菜谱，把食材一组合一加工，一道新的“化学菜品”就上桌啦。
这个反应还像一场超级英雄的聚会。
苄胺是一个有特殊能力的超级英雄，羟基也是。
光催化就是那个召集他们的号角。
当他们聚在一起，按照反应方程式的规则，就发挥出了新的超级能力，产生了新的物质。
如果说化学世界是一个大游乐场，那光催化下苄胺和羟基的反应就是其中一个刺激的游乐项目。
游客（反应物）们按照特定的轨道（反应方程式）玩耍，最后有了不一样的体验（生成新物质）。
总之啊，光催化苄胺和羟基的反应就像是一个充满趣味和惊喜的化学故事，每次看到那个反应方程式，就像看到了这个故事的脚本，永远充满着无限的魅力呢。
二苄胺的合成流程
二苄胺的合成流程二苄胺这玩意儿的合成呀，可有趣啦。
咱先来说说原料吧。
合成二苄胺需要用到苄氯和氨这两种主要的原料。
苄氯这东西呢，它有那种特殊的化学结构，就像一个带着特殊帽子的小分子。
氨呢，大家应该都不陌生，就是那种有刺鼻气味的气体，不过在合成里，它可是很重要的角色哦。
那怎么开始合成呢？我们把苄氯和氨放在一起反应。
这就像是一场小聚会，两种分子开始相互碰撞、交流。
这个反应可不是一下子就完成的，就像你做饭的时候，食材要慢慢炖才能入味一样。
反应过程中呢，会发生一系列的化学变化。
苄氯的氯原子就像是一个小尾巴，它会慢慢地和氨分子里的氢原子结合，然后就形成了一些中间产物。
在这个反应的容器里呀，各种分子都在忙碌地运动着。
随着反应的进行，就逐渐向生成二苄胺的方向发展。
这中间呢，还需要控制一些反应的条件。
比如说温度，就像是给这场分子聚会调节气氛一样。
温度不能太高，不然分子们就会太过于活跃，可能会产生一些我们不想要的副产物。
也不能太低，太低的话分子们就懒洋洋的，反应就进行得很慢很慢。
还有反应的压力，这也很关键。
适当的压力就像是给分子们一个舒适的小空间，让它们能够更好地相互作用。
如果压力不合适，就像把人挤在一个特别拥挤或者特别空旷的地方，都不利于反应的进行。
当反应进行到一定程度的时候，就会有二苄胺慢慢生成啦。
不过这时候还不能算大功告成呢。
因为反应体系里可能还混着一些没有反应完全的原料呀，或者是那些讨厌的副产物。
所以我们得进行分离提纯。
这就像是从一堆宝藏里找出真正的宝贝一样。
我们可以利用二苄胺和其他物质不同的物理化学性质来进行分离。
比如说它们的沸点不同，我们就可以用蒸馏的方法。
把混合物加热，二苄胺就会在合适的温度下变成气体跑出来，然后再把它收集起来，就像把调皮的小水珠从一堆大水珠里单独挑出来一样。
二苄胺合成出来以后呀，它就可以在很多地方大显身手啦。
比如说在有机合成里，它可以作为一种重要的中间体。
就像一个关键的小零件，能帮助合成其他更复杂更有用的化合物。
Hypocrellin A与二苄胺和N-甲基苄胺的光化学反应
Hypocrellin A与二苄胺和N-甲基苄胺的光化学反应陈永宽;李聪;台虹;古昆;汪汉卿;陈远藤【期刊名称】《化学物理学报》【年(卷),期】2004(017)001【摘要】为了探讨Hypocrellin A (HA)与胺基衍生物反应的自由基形成机制,我们采用ESR谱分别研究了HA与二苄胺(DBA)和N-甲基苄胺(NMBA)的光化学反应.在含胺类物质和溶解氧的溶剂系统下,可见光照射HA激发成HA*,然后将溶解氧转变成1O2, 1O2诱导DBA或 NMBA的氯仿溶液都能产生半醌自由基和氮氧自由基.氮氧自由基的信号强度随光照时间的增加而减弱,而半醌自由基的信号强度随光照时间的增加而增强,氮氧自由基的含量与光照产生的半醌自由基成反比.在除氧条件下,光照含HA和DBA的氯仿溶液体系时,半醌自由基是主要的自由基.结果表明,在有氧的氯仿溶液中, HA诱导胺类物质生成HA半醌自由基.【总页数】4页(P61-64)【作者】陈永宽;李聪;台虹;古昆;汪汉卿;陈远藤【作者单位】中国科学院兰州化学物理研究所,OSSO国家重点试验室,兰州,730000;云南大学应用化学系,昆明,650091;云南省第一人民医院检验科,昆明,650032;云南大学应用化学系,昆明,650091;中国科学院兰州化学物理研究所,OSSO国家重点试验室,兰州,730000;中国科学院兰州化学物理研究所,OSSO国家重点试验室,兰州,730000【正文语种】中文【中图分类】O644【相关文献】1.N、N-二甲基-α-(1,3-二氧六环-5-) 苄胺的合成 [J], 张素艳;赵婷;张晓静2.N，N－二甲基－4－硝基苄胺的合成工艺研究 [J], 王玲燕;叶彬彬;翁碎庄;徐银萍;谢菊冲3.N，N-二甲基苄胺的制备 [J], 吴江;孙国建4.超氧化物歧化酶模型化合物--N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)苄胺Cu(Ⅱ)配合物的晶体结构及量子化学计算 [J], 孙云;马明;孙美丽;张颜;刘小兰5.铀促排药物研究:Ⅳ,N,N′-双-[N-羧甲基-(2,3-二羟基-5-甲氧羰基苄胺乙酰基]-α,ω-二胺的合成 [J], 陈文致;谢毓元因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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（ 图 2）. 光照 DBA / HA 的氯仿溶液 6 min，产生一个
ESR 的强信号，如图 2a 所示，!H（ CH2 ）= 0. 9 mT， !N = 1. 55 mT 和 g = 2. 0056.
这个强吸收可能就是氮氧自由基. 其可能的形
成过程为：
HA
"!
一、
＊
02Leabharlann HA一、1 02+ HA
图 1 HA 的化学结构 Fig. 1 ChemicaI structure
＊ Project supported by the NationaI NaturaI Science Foundation of Chin（a 20262007）and the NaturaI Science Foundation of Yunnan province（2000C0106M）.
＊＊ Corresponding author，TeI：0931-8277621，E-maiI：whgwt@ hotmaiI. com Received 22 ApriI 2003；in finaI form 21 JuIy 2003.
Irradiation time / min 图 5 光照 DBAHA 溶液 peak7 信号强度变化图 Fig. 5 SignaI intensity of peak 7 during iIIumination of DBA / HA
64
化学物理学报
第 17 卷
为：
h!
HA 一一一一、
＊ HA一、HA +
62
化学物理学报
第 17 卷
1引言
HypocreIIin A（ HA）是一种新型的光敏性色素 和光敏性药物［1，2（］ 图 1）. 最早，它是从野生于中国 云南西北部的真菌 HypocreIIa bambusae（ B. Et Br） sacs 中提取得到的. 在 80 年代早期已经报道了它的 光敏作用［3］，并证明 HA 具有产生 1 02 的作用. 同 时，有人还观测到的 02 - ． 和 0H - ． 的产生，据推测， HA 对生物系统的损伤机理与上述作用有关［4］. HA 的光敏作用是由于激发态氧与多种有机自由基之间 相互作用而导致的. 半醌自由基负离子（ HA - ． ）的 衰减动力学研究也证实了这一点［5］. 通过自身的光 敏氧化反应，HA 能够产生不稳定的过氧化物，然后 释放 1 02 后转变成母体化合物 HA. 通过光物理和 光化学的方法也证明 HA 与胺类化合物的氧激发态 的转移作用［6］和光氧化作用［7］. HA 的类似物 HypocreIIin B（ HB）和二氢吡啶衍生物间的光化学反应的 研究结果还表明，HB 的光动力学机理与它的物理 化学特性有关［7］.
光源采用 500 W 可见光灯. ESR 谱采用 Varian
当光照 NMBA / HA 的氯仿溶液 6 min，也产生一
个 ESR 的 强 吸 收，如 图 2b 所 示， !H（ CH2 ） = 0. 9 mT，!H（ CH3 ）= 1. 2 mT，!N = 1. 55 mT. 这个强 吸收也可能是氮氧自由基. 其可能的形成过程为：
第l 期
陈永宽等：HypocreIIin A 与二苄胺和 N-甲基苄胺的光化学反应
63
图 2 光照含氧 DBA / HA 和 NMA / HA 氯仿溶液产生氮氧自由基的 ESR 谱图 Fig. 2 ESR spectrum of nitroxide radicaI produced by irradiation of an oxygenated
与二苄胺（ DBA）和 N-甲基苄胺（ NMBA）的光化学反应. 在含胺类物质和溶解氧的溶剂系统下，可见光照射 HA 激 发成 HA＊ ，然后将溶解氧转变成1 O2 ，1 O2 诱导 DBA 或 NMBA 的氯仿溶液都能产生半醌自由基和氮氧自由基. 氮 氧自由基的信号强度随光照时间的增加而减弱，而半醌自由基的信号强度随光照时间的增加而增强，氮氧自由基
第 17 卷 第 1 期 2004 年 2 月
化学物理学报 CHINESE JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS
VoI. 17，No. 1 Feb. 2003
1003-7713 / 2004 / 01-061-5
Hypocrellin A 与二苄胺和 N-甲基苄胺的光化学反应＊
陈永宽a， 李 聪b， 台 虹c， 古 昆b， 汪汉卿a＊＊， 陈远藤a
HA（0. 01 moI）溶解于 10 mL 新蒸馏过的氯仿 中，然后与 1 mL 的 1 moI / L DBA 或 NMBA 氯仿溶 液混合. 混合液分别为 DBA / HA 和 NMBA / HA.
3 结果与讨论
采用 ESR 仪检测 DBA / HA 和 NMBA / HA 氯仿 溶液中光敏作用产生的1 02 . 当光照含 DBA / HA 或 NMBA / HA 的 饱 和 氧 溶 液 时，分 别 得 到 ESR 图 谱
的含量与光照产生的半醌自由基成反比. 在除氧条件下，光照含 HA 和 DBA 的氯仿溶液体系时，半醌自由基是主
要的自由基. 结果表明，在有氧的氯仿溶液中，HA 诱导胺类物质生成 HA 半醌自由基.
关键词： HypocreIIin A；二苄胺；N-甲基苄胺；光化学反应
中图分类号：O644
文献标识码：A
（ a. State Key Laboratory of OSSO，Lanzhou Institute of Chemistry Physics，Chinese Academy of Sciences，Lanzhou 730000； b. Department of Application Chemistry，Yunnan Uniuersity，Kunming 650091；
2 材料和方法
2. 1 试 剂 HA 是 按 照 文 献［ 8 ］提 取 分 离 的. HypocreIIa
bambusae 采集于中国云南省的丽江地区. 氯仿（ 分 析纯，天津化学试剂厂）；二苄胺（ DBA）（ 分析纯，北 京化学试剂厂）；N-甲基苄胺（ NMBA）（ 分析纯，日 本东京化成公司）；其他试剂均为分析纯，并且在使 用前进行蒸馏. 2. 2 仪 器
HA
"!
一、
＊
02
HA一、
1 02
+ HA
在有氧的 DBA / HA 氯仿溶液中，我们检测到氮 氧自 由 基（ peak3 ）和 半 醌 自 由 基（ peak7 ）. 信 号 peak3 的强 度 随 光 照 时 间 的 增 加 而 减 弱，而 信 号 peak7 的强度随光照时间的增加而增强如图 3. 这可 能是由于溶液中的溶解氧，随光照时间的增加而逐 渐减少所致. 相反，半醌自由基却是增加的. 有关
在本工作中，我们研究了 HypocreIIin A 和 N-甲 基苄胺的光化学行为，以及可能的氧转换机理.
E-115 核磁共振仪，工作参数为：微波功率 5 mW；微 波频率 9. 475 MHZ；调 制 频 率 100 kHZ；调 制 幅 度 1. 0 X 10 - 4 ；扫描范围 20 mT；时间常数 0. 25；扫描时 间 30 min；调制宽度 0. 2 mT；增益 2. 5 X 104 ；测量温 度 20C . 采用 ESR 检测的自旋捕捉方法确定单线态 氧、半醌自由基和氮氧自由基. 2. 3 DBA / HA 和 NMBA / HA 溶液体系的制备
（ a. 中国科学院兰州化学物理研究所，OSSO 国家重点试验室，兰州 730000； b. 云南大学应用化学系，昆明 650091； c. 云南省第一人民医院检验科，昆明 650032）
摘 要： 为了探讨 HypocreIIin A（ HA）与胺基衍生物反应的自由基形成机制，我们采用 ESR 谱分别研究了 HA
Photochemical Reactions of Hypocrellin A with Dibenzylamine and N-methylbenzylamine＊
Chen Yongkuana， Li Congb， Tai Hongc， Gu Kunb， Wang Hanginga＊＊ ， Chen Yuantenga
c. Department of Clinical Laboratory，First Peoples Hospital of Yunnan Prouince，Kunming 650032）
Abstract In order to discuss the free radicaIs formation mechanism of HypocreIIin A（ HA）with amino derivatives，the eIectron-spin resonance（ ESR ） spectroscopy was adopted to study the photochemistry on HA with dibenzyI amine（ DBA）and N-methyI benzyI amine（ NMBA），respectiveIy. When HA with DBA or NMBA in chIoroform soIution was iIIuminated with visibIe Iight，singIet oxygen，semiguinone radicaI and oxynitride radicaI were formed depending on the condition of the soIvent system containing the amino-substituted and soIved oxygen. The signaI intensity of oxynitride radicaI decreased with increasing the iIIumination time，and the signaI intensity of semiguinone radicaI increased with increasing the iIIumination time. The oxynitride radicaI content was in inverse ratio with the semiguinone radicaI generated by being irradiated. In the aerobic system of chIoroform soIution containing DBA / HA，smiguinone radicaI was the main radicaI irradiated. The resuIts indicated that HA induced amino derivatives into HA semiguinone radicaI. Keywords HypocreIIin A，DiphenyIamine，N-methyphenyIamine，PhotochemicaI reaction