玻纤含量对玻纤增强尼龙66复合材料性能的影响
试析POE-g-MAH对玻纤增强高温尼龙复合材料力学性能的影响

试析POE-g-MAH对玻纤增强高温尼龙复合材料力学性能的影响发布时间:2023-02-03T03:16:52.014Z 来源:《科学与技术》2022年第18期作者:韩丽燕[导读] 尼龙(PA)树脂增强之后,可明显提高强度,韩丽燕广东美塑塑料科技有限公司广东东莞 523000 [摘要]尼龙(PA)树脂增强之后,可明显提高强度,替代金属材料被应用至各种不同的结构部件当中。
而POE-g-MAH加入后,玻纤增强高温尼龙复合材料自身力学性是否会有变化产生,是广大研究者所需重点研究的一方面问题。
故本文主要探讨POE-g-MAH对于玻纤增强高温尼龙复合材料自身力学性能所产生影响情况,仅供参考。
[关键词]复合材料;玻纤;尼龙;增强高温;POE-g-MAH;力学性能;影响前言:因PA材料冲击性能对缺口比较敏感,故低温环境当中使用,往往需对PA材料实施增韧改性。
因而,对POE-g-MAH对于玻纤增强高温尼龙复合材料自身力学性能所产生影响情况开展综合分析较为必要。
1、关于玻纤增强高温尼龙复合材料概述所谓尼龙(PA)增强改性,即加入纤维状、粒状、片状等有一定增强作用的材料,以原耐化学性及加工性不变为基础,促使其实际弯曲强度和拉伸强度得到提升,对尺寸的稳定性及其耐热性起到改善作用。
增强PA,其从属非金属类型结构材料,玻纤增强的PA材料属于增强PA当中性能最为优异,且价格最为适宜的一类材料[1]。
2、影响分析2.1材料设备此次选定材料包含着PA6T/66、PA10T、POE-g-MAH、氨基硅烷的偶联剂及短切式玻璃纤维;选定双螺杆挤出装置、注塑装置、毛细管的流变仪器、SEM等为主要设备。
2.2结果分析2.2.1在增韧剂层面一是,在增韧剂对于PA基不同复合材料自身力学性能所产生影响情况分析层面。
增韧剂,其对于PA材料缺口冲击可起到一定改善作用,特别是针对低温缺口的冲击性能,适当增加增韧剂实际含量,对材料自身弯曲模量、弯曲强度、拉伸强度等会有负面效果产生。
增强尼龙66的优势和特性

增强尼龙66的优势和特性
增强尼龙66具有优良的耐磨性、耐热性及电性能,机械强度高,能自熄,尺寸稳定性良好,广泛应用于汽车工业产品、纺织产品、泵叶轮和一级精密工程部件。
在尼龙中添加玻璃纤维、增韧剂等共混材料的力学性能。
结果表明随玻纤含量的增加,材料的拉伸强度、弯曲强度有大幅度的提高,冲击强度则较为复杂,增韧剂加入,材料的韧性大幅度的提高。
添加30%~35%的玻纤,8%~12%的增韧剂,材料的综合力学性能最佳。
1.GFR-nylon在尼龙树脂中加入一定量的玻璃纤维进行增强而得到的塑料(FR-PA)。
可分为用包覆法制得的长玻璃纤维增强尼龙(纤维和塑料颗粒等长,一般约10mm)和以短切纤维经混炼,或连续纤维导入双螺杆挤出机连续剪切混炼制得的短玻璃纤维增强尼龙(玻纤长度约0.2~0.7mm)。
2.尼龙属于聚酰胺,在它的主链上有氨基。
氨基具有极性,会因氢键的作用而相互吸引。
所以尼龙容易结晶,可以制成强度很高的纤维。
聚酰胺为韧性角质状半透明或乳白色结晶性树脂,常制成圆柱状粒料,作塑料用的聚酰胺分子量一般为1.5万~2万。
3.在PA加入30%的玻璃纤维,PA66的力学性能、尺寸稳定性、耐热性、耐老化性能有明显提高,耐疲劳强度是未增强的2.5倍。
4.用增强材料来提高尼龙性能,增强材料有玻璃纤维,石棉纤维,碳纤维,钛金属等,其中以玻璃纤维为主,提高尼龙的耐热性,尺寸稳定性,刚性,机械性能(拉伸强度和弯曲强度),特别是机械性能提高明显,成为性能优良的工程塑料。
玻璃纤维增强尼龙有长纤维增强和短纤维增强尼龙66两种。
连续纤维增强不同黏度的尼龙66复合材料性能的研究

第47卷第12期2019年12月塑料工业CHINAPLASTICSINDUSTRY连续纤维增强不同黏度的尼龙66复合材料性能的研究袁㊀理ꎬ李㊀谦ꎬ李旭清ꎬ郭㊀岳(中蓝晨光化工研究设计院有限公司ꎬ四川成都610041)㊀㊀摘要:通过熔融浸渍工艺制备连续玻璃纤维增强不同黏度的PA66复合材料ꎬ并利用力学测试㊁扫描电子显微镜(SEM)㊁热变形温度以及热失重等测试方式多方面探究不同黏度的PA66对长玻纤增强复合材料性能的影响ꎮ结果表明ꎬ低黏度的PA66能提高基体与玻璃纤维间的浸渍能力和复合材料的力学性能ꎬ并且对其耐热变形能力和热稳定性影响不大ꎮ关键词:尼龙66ꎻ黏度ꎻ力学性能ꎻ浸渍程度中图分类号:TQ327 1㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀文章编号:1005-5770(2019)12-0075-04doi:10 3969/j issn 1005-5770 2019 12 018开放科学(资源服务)标识码(OSID):StudyonPropertiesofContinuousGlassFiberReinforcedPA66CompositeswithDifferentViscositiesYUANLiꎬLIQianꎬLIXu ̄qingꎬGUOYue(ChinaBluestarChengrandCo.ꎬLtd.ꎬChengdu610041ꎬChina)Abstract:Thecontinuousglassfiberreinforcedpolyamide66(PA66)compositeswithdifferentviscositieswerepreparedbymeltimpregnationprocess.TheeffectsofdifferentviscositiesofPA66onthepropertiesoflongglassfiberreinforcedcompositeswereinvestigatedbymechanicaltestingꎬscanningelectronmicroscope(SEM)ꎬheatdeflectiontemperature(HDT)andthermogravimetry(TG)ꎬetal.TheresultsshowthatthelowviscosityofPA66couldimprovetheimpregnationabilitybetweenthematrixandtheglassfiberandthemechanicalpropertiesofthecompositeꎬandithaslittleeffectontheheatdeformationresistanceandthermalstability.Keywords:Polyamide66ꎻViscosityꎻMechanicalPropertiesꎻDegreeofImpregnation尼龙66(PA66)是聚酰胺或尼龙的一种ꎬ由己二酸和己二胺缩聚而成ꎬ是一种半结晶型热塑性树脂[1]ꎬ具有优异的力学性能㊁耐化学性㊁耐磨性等ꎬ但其在干态和低温条件下冲击强度低ꎬ对温度敏感性和较高吸湿性导致尺寸稳定性较差ꎬ限制了其应用范围[2]ꎮ玻璃纤维是一种无机非金属材料ꎬ也是迄今为止历史最久远㊁且在非航空领域中替代较重金属部件的最常见的增强材料[3-4]ꎬ具有极其优异的力学性能㊁电性能和抗老化性能[5]ꎮ连续纤维增强热塑性树脂基复合材料(CFRTP)是指将连续长纤维和热塑性树脂进行结合得到的一种复合材料ꎬ它综合各组分材料的特点ꎬ具备纤维和树脂的相关特性ꎬ使得综合性能更为优异[6]ꎮ因此ꎬ玻璃纤维加入PA66能明显提升尼龙材料的力学强度ꎬ耐高温㊁耐腐蚀性等ꎬ同时降低成本ꎬ从而扩大尼龙材料的使用领域[7]ꎮCFRTP是将熔融的热塑性树脂浸渍到连续的分散纤维中后冷却成型制备ꎬ主要包括溶液浸渍㊁粉末浸渍㊁原位聚合浸渍以及熔融浸渍等工艺[8-9]ꎮ其中由于熔融浸渍工艺设备简单ꎬ生产周期短ꎬ可实现连续化生产ꎬ树脂含量可控ꎬ目前己成为CFRTP复合材料的主流技术[10]ꎮ为进一步研究熔体黏度对浸渍过程中树脂与纤维间的浸渍程度ꎬ本工作利用熔融浸渍工艺制备连续长玻璃纤维增强不同黏度的PA66复合材料粒料ꎬ再采用注塑成型技术制备成型试样ꎬ并利用力学测试㊁扫描电子显微镜(SEM)㊁热变形温度以及热稳定性能等测试方式多方面探究不同黏度的PA66对长玻纤增强复合材料性能的影响ꎮ1㊀实验部分1 1㊀主要原料高黏度PA66:101Lꎬ美国杜邦公司ꎻ低黏度PA66:EPR24ꎬ中蓝晨光化工研究设计院有限公司ꎻ57 作者简介:袁理ꎬ女ꎬ1995年生ꎬ硕士ꎬ主要从事工程塑料方向的研究ꎮyuanli9374@163 com塑㊀料㊀工㊀业2019年㊀㊀抗氧剂1098㊁辅助抗氧剂168:瑞士汽巴精化公司ꎮ1 2㊀主要设备及仪器同向双螺杆挤出造粒机:TSS ̄40ꎬ南京创博机械设备有限公司ꎻ注塑机:HTF90W1ꎬ宁波海天集团股份有限公司ꎻ万能材料试验机:Z100ꎬ德国ZWICK公司ꎻ落锤冲击试验机:FWMAGNUS1000ꎬ德国COESFELD公司ꎻ负荷热变形&温度维卡软化点测试仪:HV3ꎬ美国英斯特朗公司ꎻ扫描电子显微镜:VEGA3ꎬ泰思肯(中国)有限公司ꎻ热重分析仪:Q50ꎬ美国TA公司ꎮ1 3㊀样品制备实验前将PA66放置在温度为60ħ的烘箱中干燥3hꎮ将不同黏度的PA66根据表1不同配方(低黏度PA66质量分数分别为0%㊁25%㊁50%㊁75%㊁100%)ꎬ通过双螺杆挤出机使树脂熔融ꎮ固定长玻璃纤维含量为50%ꎬ并将连续纤维经预分散后通过装有熔体树脂的浸渍模具ꎬ纤维在浸渍模具中完成分散ꎬ从而使树脂熔体能均匀渗透到纤维束中ꎬ浸渍完成的纤维束经牵引设备从浸渍模具中牵出ꎬ冷却后即可得到纤维增强树脂复合材料的预浸料ꎬ再通过切粒设备切割即可得到长纤维增强树脂粒料ꎮ材料性能测试样条用注塑机制备ꎮ表1㊀不同黏度的PA66配方表(质量分数ꎬ%)Tab1㊀PA66formulatablewithdifferentviscosities试样编号高黏度PA66低黏度PA661#10002#75253#50504#25755#01001 4㊀测试与表征1 4 1㊀力学性能测试进行力学性能测试前ꎬ先将制得的样条静置24hꎬ目的是消除样条内应力ꎮ拉伸性能和弯曲性能的测试在万能试验机上测试ꎬ测试标准分别为GB/T1040 1992和GB/T9341 2000ꎬ每组试验取5个样ꎬ取其平均值ꎮ冲击性能的测试在冲击试验机上进行ꎬ按照GB/T1043 1993标准进行ꎬ每组试验取10个样ꎬ取其平均值ꎮ1 4 2㊀热重(TG)测试在N2气氛下ꎬ每组样品取3~5mgꎬ以20ħ/min的升温速率从20ħ加热到800ħꎮ1 4 3㊀热变形温度测试按GB/T1634 2004进行测试ꎬ试样尺寸80mmˑ10mmˑ4mmꎬ进行热变形温度测试ꎮ升温速率为120ħ/hꎮ1 4 4㊀扫描电子显微镜测试通过SEM观察复合材料的冲击断面形貌特征ꎮ扫描前ꎬ将需分析的样品喷金处理ꎮ2㊀结果与讨论2 1㊀力学性能a-拉伸强度b-弯曲强度c-冲击强度图1㊀复合材料的力学性能Fig1㊀Mechanicalpropertiesofcompositematerials图1为连续玻璃纤维增强不同黏度的PA66复合材料力学性能ꎮ从图1中可以看出ꎬ随着低黏度PA66含量的提高ꎬ样品的拉伸强度㊁弯曲强度以及冲击强度均呈一定程度的提高ꎮ在图1a中ꎬ当样品配方1#中ꎬ高黏度PA66含量为100%ꎬ不含低黏度PA66时ꎬ复合材料拉伸强度为243MPaꎻ随着低黏度PA66含量的不断提高ꎬ到50%时ꎬ复合材料拉伸67第47卷第12期袁㊀理ꎬ等:连续纤维增强不同黏度的尼龙66复合材料性能的研究强度为244 2MPaꎻ当低黏度PA66含量为100%时ꎬ复合材料拉伸强度为250 8MPaꎬ与高黏度PA66复合材料相比ꎬ提高了3 2%ꎮ从图1b中可以看出ꎬ随着低黏度PA66含量的不断提高ꎬ复合材料的弯曲强度从348 14MPa提高到了368 68MPaꎬ低黏度和高黏度复合材料相比提高了5 9%ꎮ同时ꎬ从图1c也可以明显看出ꎬ随着低黏度树脂基体含量的不断提高ꎬ复合材料的冲击强度先增后降ꎮ这主要是由于玻纤增强热塑性复合材料拉伸过程中ꎬ由于在纤维的弹性模量远高于树脂基体ꎬ纤维趋于发生脆性断裂ꎬ而树脂基体则趋于发生塑性破坏ꎬ且纤维断裂伸长率要远低于树脂基体ꎬ所以在拉伸过程中ꎬ应力通过界面由树脂传到纤维上ꎬ树脂基体断裂前纤维先承受主要载荷ꎬ发生断裂和脱黏ꎬ进而被破坏ꎮ而复合材料在弯曲和冲击测试中ꎬ测试样条伴随着基体裂纹㊁纤维断裂㊁脱黏及拔出消耗大量的能量ꎬ其中纤维束起主要承载作用ꎮ而随着低黏度PA66含量的不断增加ꎬ熔体黏度不断降低ꎬ更好的流动性使树脂熔体更有利于浸入纤维单丝间的空隙ꎬ排除细小空气ꎬ提高浸渍程度ꎬ使玻璃纤维和树脂基体间相容性更高ꎬ粘连更加紧密ꎬ能有效提高连续纤维增强复合材料的力学性能ꎮ2 2㊀表面形貌图2为连续纤维增强不同黏度的PA66复合材料冲击断面SEM图ꎮ从图2可以看出ꎬ不同树脂含量配方的复合材料制品冲击断面均显示出纤维断裂现象ꎬ样品配方为1#时ꎬ树脂基体为质量分数为100%的高黏度PA66ꎬ由于其熔体黏度较低ꎬ浸渍程度较低ꎬ材料受到冲击后断裂ꎬ出现少量纤维拔出现象ꎬ并且有少量纤维附有残留树脂ꎬ而随着低黏度PA66含量的不断提高ꎬ复合材料受到冲击断裂后纤维拔出现象减少ꎬ树脂伴随着纤维发生塑性变形ꎬ说明随着低黏度熔体树脂含量的增加ꎬ树脂流动性的提高更利于进入纤维微米级的单丝间空隙ꎬ提高浸渍程度ꎬ使基体与纤维间能更加良好结合ꎮa-试样1#b-试样2#c-试样3#d-试样4#e-试样5#图2㊀复合材料冲击断面的SEM图Fig2㊀SEMimagesofimpactsectionofcompositematerial2 3㊀热变形温度表2㊀复合材料的热变形温度Tab2㊀Heatdistortiontemperatureofcompositematerials试样编号1#2#3#4#5#热变形温度/ħ255255253255253热变形温度是一种用来衡量聚合物或高分子材料耐热性优劣的量度ꎮ从表2可以看出ꎬ随着低黏度PA66含量的增加ꎬ复合材料的热变形温度基本不发生变化ꎮ这是由于不同黏度的PA66熔点差别不大ꎬ复合材料在负载下受热时ꎬ不会有其中树脂先后发生熔融的情况ꎬ使部分玻璃纤维与基体分离ꎬ耐热变形能力下降ꎮ因此ꎬ低黏度的PA66流动性更强ꎬ能提高树脂与玻纤间的浸渍程度的同时不降低复合材料的耐热变形能力ꎮ2 4㊀热重分析图3㊀复合材料的TG曲线Fig3㊀TGcurvesofcompositematerial77塑㊀料㊀工㊀业2019年㊀㊀图3为不同黏度的PA66复合材料热失重曲线图ꎮ从图3中可以看出ꎬ随着低黏度PA66含量的不断提高ꎬ复合材料的分解温度和分解速率均变化不大ꎬ说明低黏度PA66在提高熔体树脂的流动性ꎬ提高其与玻璃纤维间浸渍程度的同时不会降低其热稳定性能ꎮ3㊀结论1)随着低黏度PA66含量的提高ꎬ样品的拉伸强度㊁弯曲强度以及冲击强度均呈一定程度的提高ꎮ2)随着低黏度熔体树脂含量的增加ꎬ高流动性的树脂更利于进入纤维微米级的单丝间空隙ꎬ提高玻璃纤维与树脂间的浸渍程度ꎬ两者间更加良好的结合ꎮ3)低黏度的PA66在提高树脂与玻纤间的浸渍程度和力学性能的同时不影响复合材料的耐热变形能力和热稳定能力ꎮ参㊀考㊀文㊀献[1]徐超峰ꎬ徐超峰ꎬ楼坚聪ꎬ等.尼龙66在工业上的应用及发展前景[J].化工管理ꎬ2017(15):222. [2]孙红玲ꎬ牛景新ꎬ刘文涛ꎬ等.长玻纤增强尼龙66复合材料性能的研究[J].塑料工业ꎬ2012ꎬ40(5):81-84.[3]MOUHMIDBꎬIMADAꎬBENSEDDIQNꎬetal.Anex ̄perimentalanalysisoffracturemechanismsofshortglassfibrereinforcedpolyamide6ꎬ6(SGFR ̄PA66)[J].ComposSciTechnolꎬ2009ꎬ69(15-16):2521-2526. [4]董玉莹.玻璃纤维增强热塑性树脂基复合材料缺口强度研究[D].上海:东华大学ꎬ2017.[5]孔徐洁.不同长度玻璃纤维增强复合材料力学性能与界面性能的研究[D].上海:东华大学ꎬ2016. [6]郝凌云.复合材料与工程专业英语[M].北京:化学工业出版社ꎬ2014.[7]潘燕子ꎬ邓如生ꎬ陈如意ꎬ等.增强增韧PA6复合材料共混工艺与结构性能的研究[J].工程塑料应用ꎬ2009ꎬ37(10):23-26.[8]VAIDYAUKꎬCHAWLAKK.Processingoffibrerein ̄forcedthermoplasticcomposites[J].IntMaterRevꎬ2008ꎬ53(4):185-218.[9]杨铨铨ꎬ梁基照.连续纤维增强热塑性复合材料的制备与成型[J].塑料科技ꎬ2007ꎬ35(6):34-40. [10]杨建军.连续纤维增强热塑性复合材料浸渍模拟及优化研究[D].北京:北京化工大学ꎬ2016.(本文于2019-10-28收到)㊀(上接第141页)[6]马悦.次磷酸铝协效体系阻燃聚酰胺6的研究[D].哈尔滨:东北林业大学ꎬ2016.[7]刘长生ꎬ王琪ꎬ夏和生.红磷阻燃PA6/PP/硅灰石复合材料的制备[J].塑料工业ꎬ2002ꎬ30(4):27-28. [8]ZHAOBꎬHUZꎬCHENLꎬetal.Aphosphorus ̄containinginorganiccompoundasaneffectiveflameretardantforglass ̄fiber ̄reinforcedpolyamide6[J].JApplPolymSciꎬ2011ꎬ119(4):2379-2385. [9]唐林生ꎬ刘全美ꎬ李永强ꎬ等.新型磷氮阻燃剂对尼龙6的阻燃作用[J].塑料工业ꎬ2011ꎬ39(8):110-113. [10]程宝发ꎬ马腾昊ꎬ李向梅ꎬ等.聚酰胺6/二乙基次膦酸铝复合材料的阻燃性能[J].合成树脂及塑料ꎬ2016ꎬ33(4):24-28.[11]费国霞ꎬ刘渊ꎬ王琪ꎬ等.聚酰胺表面改性三聚氰胺氰尿酸盐及其阻燃聚酰胺6研究[J].中国塑料ꎬ2005ꎬ19(10):44-47.[12]LEVCHIKSVꎬBALABANOVICHAIꎬLEVCHIKGFꎬetal.Effectofmelamineanditssaltsoncombustionandthermaldecompositionofpolyamide6[J].FireMaterꎬ1997ꎬ21(2):75-83.[13]KILIARISPꎬPAPASPYRIDESCꎬXALTERRꎬetal.Studyonthepropertiesofpolyamide6blendedwithmela ̄minepolyphosphateandlayeredsilicates[J].PolymDe ̄gradStabꎬ2012ꎬ97(7):1215-1222.[14]陈俊ꎬ刘述梅ꎬ赵建青ꎬ等.氢氧化镁与磷酸酯齐聚物协同阻燃聚酰胺6[J].合成树脂及塑料ꎬ2009ꎬ26(1):19-22.[15]HAOXꎬGAIGꎬLIUJꎬetal.FlameretandancyandantidrippingeffectofOMT/PAnanocomopsites[J].MaterChemPhysꎬ2006ꎬ96(1):34-41.[16]HIMONTINC.CianuratodipiperazinaecomposozionipolimerichecomprendentiIlmedesimo:IT19900022454[P].1992-06-21.[17]金发科技股份有限公司.一种无卤阻燃剂组合物和两种应用:201910677443 7[P].2019-07-26.[18]DUNSTANP.Thermochemistryofadductsoftin(IV)bromidewithheterocyclicbases[J].ThermochimActaꎬ2003ꎬ404(1-2):117-123.[19]CHENYꎬWANGQꎬYANWꎬetal.Preparationofflameretardantpolyamide6compositewithmelaminecya ̄nuratenanoparticlesinsituformedinextrusionprocess[J].PolymDegradStabꎬ2006ꎬ91(11):2632-2643. [20]TANAKACꎬNASUKꎬYAMAMOTONꎬetal.Pyrolysisofbenzyl2 ̄oxazolecarbamatesandbenzyl4 ̄alky ̄lallophanates[J].ChemPharmBullꎬ1982ꎬ30(11):4195-4198.(本文于2019-08-28收到)87。
NL66性能

它的出现解决了长期困扰铝门窗行业发展的大问题:即以铝合金门窗为代表的金属门窗不节能的问题。
这些年来随着相关行业标准的出台对隔热条质量要求也愈加严格,以聚氯乙烯(即PVC)为代表的不合格产品正在退出隔热条市场,而玻纤增强的尼龙66隔热条正以惊人的速度发展,预计2005年玻纤增强尼龙66隔热条市场用量可达一亿米以上。
玻纤增强的尼龙66隔热条无论在建材领域或是塑料加工界都属于新产品,在我们的销售工作当中我们感觉到客户对此产品确实也比较陌生。
为了加深用户对玻纤增强尼龙66隔热条的认识,同时也为了使优质的隔热条能尽快占领市场,我们计划撰写系列技术文章,对玻纤增强尼龙66隔热条的材料特性做阐述,欢迎读者与我们一起讨论。
1 选用玻璃纤维增强的理由尼龙66是性价比很高的工程塑料,具有较高的机械强度和很好的耐热性。
但尼龙66本质是合成的有机高分子材料,它也具有高分子材料本身固有的特性,即蠕变特性。
所谓的蠕变性就是指塑料材料在一定的外应力作用下,其形变随时间增加而增加的现象。
未经增强改性的尼龙66是不可能直接做成隔热条使用的。
如果真的采用未经增强改性的尼龙66,我们可以想象在窗框和玻璃重量作用下,这种纯尼龙66隔热条将会随时间延长而逐渐变形,所造成的后果将不堪设想。
为了抑制尼龙66的蠕变性可加入多种填充物进行改性,国内外的实验已经证明,在所有增强填充物中玻纤对蠕变的抑制效果是最好的! 其次经玻纤增强后的尼龙66在强度、刚性和热变形温度方面都有大幅度提高,如加入25wt%以上玻纤增强的尼龙66比抗张强度可达1500以上,这与硬铝或合金钢的比抗张强度(1500-1600)相当,真正实现了隔热条与铝合金在力学性能上的匹配。
此外纯尼龙66的线膨胀系数是7*10-5K-1,这一数值是铝合金的近三倍,而加入25wt%以上玻纤增强后尼龙66线膨胀系数可降至(2.5~3)* 10-5K-1,与铝合金的线膨胀系数非常接近,这样就避免了由于热胀冷缩作用导致隔热条从型材间脱落的危险。
隔热条专用玻纤增强尼龙66复合材料

隔热条专用玻纤增强尼龙66复合材料缪明松,刘艳斌,刘 强,劳锡寮(佛山市南海易乐工程塑料有限公司,广东 佛山 528244)摘 要:从玻纤长度及分布和分散润滑剂的影响两方面出发,研究了如何制备适合于隔热条生产工艺的玻纤增强尼龙66复合材料。
结果表明:玻纤长度的平均值约为0.75mm,且长度分布均匀时有利于隔热条的挤出;分散润滑剂Y L -100能够改善隔热条挤出造成的玻纤外露现象。
关键词:隔热条;尼龙66;玻璃纤维;分散润滑剂Prepara ti on of Gl a ss -f i ber Re i n forced PA 66Co m posites for Therma l Barr i er Str i pM I AO M ing -song,L IU Yan -bin,L IU Q iang,LAO X i -liao(Foshan Nanhai Yile Engineering Plastics Co .,L td .,Guangdong Foshan 528244,China )Abstract:The influences of length and distributi on of glass fiber and the influence of dis persed lubricant on p r oper 2ties of the reinf orced P A66composites for ther mal barrier stri p were analyzed and studied .The results showed that:the e 2ven -distributed glass fiber whose length was 0.75mm was conducive t o extrusi on of ther mal barrier stri p;dis persed lubri 2cant Y L -100could i m p r ove the surface quality of ther mal barrier stri p.Keywords:ther mal barrier stri p;P A66;glass fiber;dis persed lubricant通讯联系人:刘艳斌,E -mail:liuyanbin .yl@china -baiyun .com在我国,建筑能耗占到全国总能耗的25%以上,门窗和幕墙的节能约占建筑节能的40%左右,具有权重很高的地位。
尼龙66/MWGF复合材料的力学性能研究

尼龙66/MWGF复合材料的力学性能研究以硅烷偶联剂(KH550)为粘合剂,将酸化后的多壁碳纳米管接枝到玻璃纤维表面,制备出玻纤/碳纳米管复合填料(MWGFs)。
将不同含量的玻纤和复合填料添加到尼龙66中,分别制备出PA66/GF和PA66/MWGF复合材料,然后对复合材料的力学性能,热性能进行了测试分析。
结果表明,GF和MWGF都能够显著增强尼龙66的力学性能。
在拉伸性能方面,PA66/MWGF复合材料要高于PA66/GF复合材料,但PA66/GF复合材料缺口冲击性能则明显好于PA66/MWGF复合材料。
在热性能研究中,我们发现GF和MWGF都能够提高尼龙66的结晶温度。
但在结晶度影响上,GF的添加能够提高尼龙66的结晶度,而MWGF则相反,它的加入略微降低了尼龙66的结晶度。
标签:尼龙66;复合材料;碳纳米管;玻纤;力学性能Abstract:With silane coupling agent (KH550)as binder,glass fiber/carbon nanotube composite fillers (MWGFs)were prepared by grafting acidified multi-walled carbon nanotubes onto glass fiber surface. PA66/GF and PA66/MWGF composite materials were prepared by adding different contents of glass fiber and composite fillers into nylon 66. The mechanical and thermal properties of PA66/GF and PA66/MWGF composites were tested and analyzed. The results showed that both GF and MWGF could significantly enhance the mechanical properties of nylon 66. The tensile strength of PA66/MWGF composite is higher than that of PA66/GF composite materials,but the notched impact strength of PA66/GF composite is better than that of PA66/MWGF composite. In the study of thermal properties,we found that both GF and MWGF could increase the crystallization temperature of nylon 66. However,the addition of GF can improve the crystallinity of nylon 66,while MWGF can decrease the crystallinity of nylon 66 slightly.Keywords:nylon 66;composite materials;carbon nanotubes;glass fiber;mechanical properties由于具有良好的力学性能及独特的电性能、热性能,碳纳米管一经发现就受到各国科研人員的广泛关注[1]。
无机材料玻璃纤维对尼龙66改性的影响

技术平台中然后返回detailOrder.jsp界面进行显示。
3 小结本系统以MyEclipse作为开发工具,服务器采用的是tomcat5.0,运用JAVA语言进行开发,由于JAVA语言的具有跨平台的特点,增加了系统的可重用性。
同时,采用了JAVA开发的MVC开发模式,加强了项目内的模块化,使项目的结构清晰明了。
采用Struts框架,使得我们的设计更加简洁和方便,进一步提高了开发效率。
使用了Spring架构,利用Spring的代理和控制反转技术[5],使得模块之间的耦合性进一步降低,增强了项目的可读性。
最后还使用了Ajax技术、Ajax异步处理以及不刷新页面等功能,使得本项目更加的人性化。
参考文献:[1]孙卫秦.精通Struts:基于MVC的Java Web设计与开发[M].北京:电子工业出版社,2004,38-45.[2]程南希.基于SSH架构的在线购物管理系统的设计与实现[D].电子科技大学,2011.[3]陶以政,吴志杰,唐定勇等.基于J2EE的应用框架技术研究[J].计算机工程与设计,2007,28(4):826-828.[4]吴雁军.MVC设计模式在J2EE程序中的应用[J].太原科技,2003,5:52-53.[5]袁华强,王亚强,朱君.利用J2EE轻量级框架构建Web应用研究[J]. 计算机工程与设计,2007,28(1):22-23.无机材料玻璃纤维对尼龙66改性的影响黄 铎(河南神马华威塑胶股份有限公司,河南 平顶山 467099)摘 要:随着科学技术的进步,市场对材料的性能、价格等要求也越来越高,与尼龙66相比,玻璃纤维增强尼龙复合材料具有更好的适应性。
本文在尼龙66中加入玻璃纤维进行尼龙66的增强改性探讨,得到的玻璃纤维增强尼龙复合材料性能较好,有市场应用价值。
关键词:尼龙66;玻璃纤维;玻璃纤维增强尼龙复合材料1 尼龙66概述1.1 尼龙66的作用高分子材料是当今工业发展四大材料之一,在当今工业、工程发展如此迅速的时代,高分子材料的高性能化越来越受到科学家和工程师的重视,成为当今化学工业的主要发展方向。
浅谈玻璃纤维增强尼龙复合材料的力学性能.

浅谈玻璃纤维增强尼龙复合材料的力学性能尼龙作为工程塑料,与其他塑料相比,有其显著的特点。
尼龙是一种半硬质塑料,质地坚韧,有较好的机械性能,特别是耐冲击性能,是其他塑料不可比拟的。
它的摩擦系数低,磨耗小,可作自润滑材料,因而可制作传动件。
此外,尼龙还具有优良的耐化学腐蚀性、电性能,成型加工方便等优点。
但尼龙作为结构件,由于它蠕变性大,耐热性低,收缩率大,尺寸稳定性差。
这就限制了尼龙的使用范围。
采用玻璃纤维来增强,可以改善上述缺点,扩大使用范围。
一般情况下,经玻璃纤维增强后,拉伸强度、弯曲强度提高2~3倍,刚性增加2~5倍,蠕变值降低为未增强的四分之一。
用玻璃纤维与树脂配合后能提高基体的物理力学性能,其增强效果主要依赖于纤维材料与基体的牢固粘接,使塑料所受负荷能转移到高强度纤维上,并将负荷由局部传递到较大范围甚至于整个物体。
采用纤维增强尼龙可以成倍提高尼龙的强度,大幅度提高其热变形温度,是制造高强度耐热尼龙的有效途径。
表l是玻纤增强型PA66与纯PA66的性能对比。
玻璃纤维对性能的影响:一、玻璃纤维单纤的直径对增强PA的力学性能有较大的影响。
一般来说,玻璃纤维直径控制在10~ 20 um范围内,玻璃纤维直径太粗,与PA的粘接性就差,引起产品力学性能下降。
玻璃纤维太细时,易被螺杆剪切成细微粉末,从而失去纤维的增强作用。
纤维直径对增强PA66力学性能的影响见表2。
二、纤维长度是决定纤维增强复合材料的又一主要因素。
玻纤长度对复合材料拉伸强度的贡献可以从两个方面来理解:一方面是在玻纤长度小于临界长度的情况下,随着玻纤长度的增加,玻纤与树脂的界面面积增大,复合材料断裂时,玻纤从树脂中抽出的阻力加大,从而提高了承受拉伸载荷的能力。
另一方面,玻纤长度的增加可使部分玻纤的长度达到临界长度。
当复合材料断裂时伴随着更多玻纤的断裂,同样使承受拉伸载荷的能力提高。
在承受弯曲载荷的情况下,复合材料承载而受压、继而受拉。
弯曲性能对玻纤长度的依赖关系与拉伸性能的情形基本一致。
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玻纤含量对玻纤增强尼龙66复合材料性能的影响
作者:黄绍军蒋似梅梁小良邱宗群
来源:《工业技术创新》2020年第06期
摘要:采用熔融共混和注塑成型工艺制备玻纤(GF)增强尼龙66(PA66)复合材料,研究GF含量对复合材料力学性能和热变形性能的影响,优选出最佳的配比方案。
研究表明:当GF含量由0%提高至30%时,复合材料的拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量和冲击强度分别提高78%、71%、108%和260%,热变形温度提高到220℃;GF含量由30%继续提高时,复合材料性能提高不明显,且浮纤现象加剧,影响产品整体外观。
综合考虑实际应用条件和生产成本,30%的GF含量为GF增强PA66复合材料的最佳配比方案。
关键词:玻纤;尼龙66;复合材料;力学性能;热变形
中图分类号:TQ317.3 文献标识码:A 文章编号:2095-8412 (2020) 06-006-04
工业技术创新 URL: http:// DOI: 10.14103/j.issn.2095-8412.2020.06.002
引言
尼龙66,又称PA66,学名聚己二酰己二胺,具有较好的韧性,耐有机溶剂,耐强碱,用途广泛[1-2]。
但是,纯PA66的力学性能、抗冲击性能、耐热性能较弱,限制了其在汽车零部件等领域的应用。
为拓宽PA66的适用范围,研究者对纯PA66实施了增强改性,其中玻璃纤维(简称玻纤,英文GF)是PA66常用的增强改性材料[3-7]。
但极少有研究者针对汽车零部件研究出一种低成本、生产步骤少、可连续生产的GF增强PA66复合材料。
本文将GF、PA66树脂及其他助剂熔融共混,结合注塑成型工艺制备GF增强PA66复合材料,并研究GF含量对复合材料力学性能和耐热性能的影响,从而选出一种最佳的配比,使其适合于应用在汽车零部件中。
1 实验方案设计
1.1 主要加工设备
(1)双螺杆挤出机:型号为ZSK65MC,科倍隆公司;
(2)注塑机:型号为PT80,力劲机械厂有限公司。
1.2 主要检测设备
(1)陶瓷纤维马弗炉:TM-0610P,北京盈安美誠科学仪器有限公司;
(2)微机控制电子万能试验机:CMT4104,美特斯工业系统(中国)有限公司;
(3)摆锤式冲击试验机:ZBC8400-B,美特斯工业系统(中国)有限公司;
(4)微机控制热变形维卡软化点试验机:ZWK1302-B,美特斯工业系统(中国)有限公司。
1.3 主要原料
(1)玻纤(GF):牌号T911,泰山玻璃纤维有限公司;
(2)尼龙66(PA66):牌号8018,杜邦公司;
(3)助剂:热稳定剂、抗氧化剂、成核剂等。
1.4 试样制备
将干燥的PA66与其他助剂在高速混合机中混合5 min后,加入挤出机的料斗,在挤出机的侧喂料口加入GF,通过调节挤出机转速和喂料速度来调节GF含量,从而制备出含量为0%、20%、25%、30%、45%、50%的GF增强PA66复合材料,并分别编号为A0、A1、A2、A3、A4、A5。
将制备出的不同GF含量的粒料在105℃的条件下烘4 h,然后注塑,即获得各种测试样条。
1.5 性能测试依据
(1)灰分测试:按照GB/T 9345.1-2008[8]进行测试,在700℃下煅烧2 h;
(2)拉伸性能测试:按照GB/T 1040.2-2006[9]进行测试,选取1A型试样,在50 mm标距下,测试速度为10 mm/min;
(3)悬臂梁缺口冲击性能测试:按照GB/T 1843-2008[10]进行测试,A型缺口,摆锤为2.75 J;
(4)热变形性能测试:按照GB/T 1634.2-2004[11]进行测试,平放,升温速率为
120℃/h,弯曲应力为1.8 MPa。
2 含量测量对性能影响分析
2.1 GF含量的测定
表1为不同GF含量下GF增强PA66复合材料的灰分结果。
从表1可以看出,各试样灰分含量均接近各对应配比中的GF含量,可以认为灰分的含量即是GF的含量。
这是因为样品在
空气中高温煅烧后,PA66树脂和部分助剂燃烧分解,剩下的灰分就代表GF的含量。
同时也能说明,通过调节挤出机转速和喂料速度可以成功制备出特定GF含量的GF增强PA66复合材料。
2.2 GF含量对GF增强PA66复合材料力学性能的影响
图1为不同GF含量对GF增强PA66复合材料拉伸性能的影响。
由图1可以看出,GF的加入可显著提高复合材料的拉伸强度。
随着GF含量的增加,复合材料的拉伸强度逐渐提高。
当GF含量达到30%时,拉伸强度累积增加了78%,这是因为GF通过挤出机的熔融共混挤出后分散在PA66树脂基体中,形成了“骨架”,起到了增强复合材料的作用,当试样受到拉力时,具有高强度的GF承载了部分外力,有效提高了复合材料的拉伸强度。
但当GF含量超过30%时,拉伸强度提高不明显,试样表面出现明显的浮纤现象,光洁度差,影响制品外观[12]。
图2为不同GF含量对GF增强PA66复合材料弯曲性能的影响。
由图2可以看出,GF的加入可显著提高弯曲性能,随着GF含量的增加,GF增强PA66复合材料的弯曲强度和弯曲模量逐渐提高且趋势明显。
当GF含量增加到30%时,弯曲强度和弯曲模量分别累积提高了71%和108%。
其原因是高强度的GF纤维,经熔融共混挤出后,分散在PA66树脂基体中,当复合材料受到外力作用时,所受到的负荷会转移到具有高强度和高模量的GF上,从而使得负荷材料的弯曲性能整体提高。
GF含量从30%继续增加后,弯曲强度和弯曲模量提高效果不明显。
图3为不同GF含量对GF增强PA66复合材料悬臂梁缺口冲击性能的影响。
由图3可以看出,随着GF含量的增加,复合材料的冲击性能逐渐提高,直至GF含量达到30%时,冲击强度累积增加了260%,随后增加趋势放缓。
分析认为,当复合材料受到冲击力时,GF的剥离和拔出可承受部分冲击能量,从而使得复合材料的冲击性能提高。
但当GF含量超过30%时,其在树脂中分散性差且含量过多,复合材料中的缺陷增多,缺陷的增加抵消了GF带来的增强作用。
2.3 GF含量对GF增强PA66复合材料热变形性能的影响
图4为不同GF含量对GF增强PA66复合材料热变形性能的影响。
由图4可以看出,GF 的加入可显著提高复合材料的热变形性能,随着GF含量的增加,复合材料的热变形性能逐渐提高。
当GF含量达到30%时,复合材料的热变形温度高达220℃。
其原因是:微观上,GF限制了分子链段的运动,从而提高了复合材料的熔点;宏观上,具有高模量和耐高温性能的GF沿平行于样条受力表面取向,GF的加入有助于促进PA66基体内部的结晶,整体提高了复合材料的抗变形能力。
综上所述,GF的加入可以有效提高GF增强PA66复合材料的热变形性能。
3 讨论与结语
(1)在挤出机的侧喂料口加入GF,并调节挤出机转速和喂料速度,可以连续生产出不同GF含量的GF增强PA66复合材料。
但当GF含量超过30%时,复合材料的浮纤现象严重,影响产品整体外观。
(2)相比于纯PA66树脂材料,GF的加入可以有效提高GF增强PA66复合材料的力學性能,并且随着GF含量的增加,复合材料的拉伸性能、弯曲性能、冲击性能、热变形性能都逐渐提高。
但当GF含量超过30%时,复合材料力学性能提高不明显。
根据以上结论,再结合实际应用条件和生产成本,认为30%的GF含量为GF增强PA66复合材料的最佳配比。
参考文献
[1] 何小芳,樊荣荣,王优,等. PA66/GF增强复合材料的应用改性研究进展[J]. 中国塑料, 2013, 27(12): 6-11.
[2] 别明智. 高含量玻纤增强尼龙66的制备及性能研究[J]. 塑料工业, 2014, 42(12):111-114.
[3] 张彩霞,徐秀兵,王居兰,等. 玻纤增强尼龙66产品的制备与研究[J]. 广东化工,2012, 39(15): 111-112
[4] 牟丹,袁伟忠,盛曼,等. 玻纤增强尼龙66的结晶和力学性能[J]. 塑料, 2012,41(6): 57-59.
[5] 黄惠龙. 长玻纤增强尼龙66复合材料的研究[D]. 广东:华南理工大学, 2012.
[6] 储梦飞. 注塑成型玻璃纤维增强PA66复合材料的各向异性力学性能[D]. 上海:东华大学, 2019.
[7] 叶振兴,王欧白,钟绍信,等. 高性能玻璃纤维增强PA10T/PA66复合材料研究[J]. 塑料工业, 2020, 48(5): 123-128.
[8] 塑料灰分的测定第1部分:通用方法: GB/T 9345.1-2008[S].
[9] 塑料拉伸性能的测定第2部分:模塑和挤塑塑料的试验条件: GB/T 1040.2-2006[S].
[10] 塑料悬臂梁冲击强度的测定: GB/T 1843-2008[S].
[11] 塑料负荷变形温度的测定第2部分:塑料、硬橡胶和长纤维增强复合材料: GB/T 1634.2-2004[S].
[12] 江翼,谭麟,梁慧强,等. 玻纤增强尼龙66流动性及表面光洁度的研究[J]. 塑料工业, 2012, 40(10): 80-83.
作者简介:
黄绍军(1986—),通信作者,男,汉族,广西钦州人,硕士,工程师。
研究方向:高分子材料加工及检测。
E-mail: jerryjun415@
(收稿日期:2020-09-25)。