玻纤增强聚丙烯与尼龙66模内混合加工成型实验研究
玻纤增强聚丙烯复合材料的界面及性能研究

文/ 玫 颖 郑 国 强 韩 文娟 吴
摘 要:本文综述 了玻 纤增强聚丙烯 复合十 料 的特点与应用 ,通过对材料界面磺 晶的产生和其对界面剪切强度的影响的研究 ,以及玻纤表面 处 于
理 方 法 的 讨 论 , 为更 好 地 改 善 材 料 性 能 提供 了 帮助 。
玻纤增强聚丙烯复合材料的界面及性能研究
T es u yo h t r c n r p riso l sf r n a c d | oy r p ln h t d nt e i e f e a d p o e t f a i e e h n e n a e g s b p lp o ye e
这些理论 都认 为基体和 基质 的结 晶特性 度 的影 响 ,一 直存在 着争议 。一 些学 者
参 数 、化 学组成和 表 面能等 匹配程 度越 高 ,则横 晶就越容 易在 界面 处形成 。但 这 些理论并 不具有 普遍性 ,存 在大 量反 认 为界 面横 晶 使玻 纤 聚丙 烯两 者界 面 间的结合 更为 完善 ,界 面结 合能
引 言
向的方式生长 ,最终形成 了横 晶 。横 基 复合材 料的 比热 容、汽化 热和熔化热
晶 的出现使复 合材料体 系的界 面结构 发
都 很大 ,在高 温条件 下能够 吸收大量 的 热能 ,耐烧蚀性能好 。
玻 纤 增 强 聚 丙烯 复合 材 料 的 应 用
聚
黧
一
生 了很 大的改 变 ,对界 面的应 力传递和
玻纤/ 聚丙烯复合体系
复合材 料是 以一种材料 为基体 另
种材料为增强体组合而成 的材料。其性
能取决于基体与增强体以及两者之间的界 面三个组成部分 的比例和各 自的性能。
连续纤维增强不同黏度的尼龙66复合材料性能的研究

第47卷第12期2019年12月塑料工业CHINAPLASTICSINDUSTRY连续纤维增强不同黏度的尼龙66复合材料性能的研究袁㊀理ꎬ李㊀谦ꎬ李旭清ꎬ郭㊀岳(中蓝晨光化工研究设计院有限公司ꎬ四川成都610041)㊀㊀摘要:通过熔融浸渍工艺制备连续玻璃纤维增强不同黏度的PA66复合材料ꎬ并利用力学测试㊁扫描电子显微镜(SEM)㊁热变形温度以及热失重等测试方式多方面探究不同黏度的PA66对长玻纤增强复合材料性能的影响ꎮ结果表明ꎬ低黏度的PA66能提高基体与玻璃纤维间的浸渍能力和复合材料的力学性能ꎬ并且对其耐热变形能力和热稳定性影响不大ꎮ关键词:尼龙66ꎻ黏度ꎻ力学性能ꎻ浸渍程度中图分类号:TQ327 1㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀文章编号:1005-5770(2019)12-0075-04doi:10 3969/j issn 1005-5770 2019 12 018开放科学(资源服务)标识码(OSID):StudyonPropertiesofContinuousGlassFiberReinforcedPA66CompositeswithDifferentViscositiesYUANLiꎬLIQianꎬLIXu ̄qingꎬGUOYue(ChinaBluestarChengrandCo.ꎬLtd.ꎬChengdu610041ꎬChina)Abstract:Thecontinuousglassfiberreinforcedpolyamide66(PA66)compositeswithdifferentviscositieswerepreparedbymeltimpregnationprocess.TheeffectsofdifferentviscositiesofPA66onthepropertiesoflongglassfiberreinforcedcompositeswereinvestigatedbymechanicaltestingꎬscanningelectronmicroscope(SEM)ꎬheatdeflectiontemperature(HDT)andthermogravimetry(TG)ꎬetal.TheresultsshowthatthelowviscosityofPA66couldimprovetheimpregnationabilitybetweenthematrixandtheglassfiberandthemechanicalpropertiesofthecompositeꎬandithaslittleeffectontheheatdeformationresistanceandthermalstability.Keywords:Polyamide66ꎻViscosityꎻMechanicalPropertiesꎻDegreeofImpregnation尼龙66(PA66)是聚酰胺或尼龙的一种ꎬ由己二酸和己二胺缩聚而成ꎬ是一种半结晶型热塑性树脂[1]ꎬ具有优异的力学性能㊁耐化学性㊁耐磨性等ꎬ但其在干态和低温条件下冲击强度低ꎬ对温度敏感性和较高吸湿性导致尺寸稳定性较差ꎬ限制了其应用范围[2]ꎮ玻璃纤维是一种无机非金属材料ꎬ也是迄今为止历史最久远㊁且在非航空领域中替代较重金属部件的最常见的增强材料[3-4]ꎬ具有极其优异的力学性能㊁电性能和抗老化性能[5]ꎮ连续纤维增强热塑性树脂基复合材料(CFRTP)是指将连续长纤维和热塑性树脂进行结合得到的一种复合材料ꎬ它综合各组分材料的特点ꎬ具备纤维和树脂的相关特性ꎬ使得综合性能更为优异[6]ꎮ因此ꎬ玻璃纤维加入PA66能明显提升尼龙材料的力学强度ꎬ耐高温㊁耐腐蚀性等ꎬ同时降低成本ꎬ从而扩大尼龙材料的使用领域[7]ꎮCFRTP是将熔融的热塑性树脂浸渍到连续的分散纤维中后冷却成型制备ꎬ主要包括溶液浸渍㊁粉末浸渍㊁原位聚合浸渍以及熔融浸渍等工艺[8-9]ꎮ其中由于熔融浸渍工艺设备简单ꎬ生产周期短ꎬ可实现连续化生产ꎬ树脂含量可控ꎬ目前己成为CFRTP复合材料的主流技术[10]ꎮ为进一步研究熔体黏度对浸渍过程中树脂与纤维间的浸渍程度ꎬ本工作利用熔融浸渍工艺制备连续长玻璃纤维增强不同黏度的PA66复合材料粒料ꎬ再采用注塑成型技术制备成型试样ꎬ并利用力学测试㊁扫描电子显微镜(SEM)㊁热变形温度以及热稳定性能等测试方式多方面探究不同黏度的PA66对长玻纤增强复合材料性能的影响ꎮ1㊀实验部分1 1㊀主要原料高黏度PA66:101Lꎬ美国杜邦公司ꎻ低黏度PA66:EPR24ꎬ中蓝晨光化工研究设计院有限公司ꎻ57 作者简介:袁理ꎬ女ꎬ1995年生ꎬ硕士ꎬ主要从事工程塑料方向的研究ꎮyuanli9374@163 com塑㊀料㊀工㊀业2019年㊀㊀抗氧剂1098㊁辅助抗氧剂168:瑞士汽巴精化公司ꎮ1 2㊀主要设备及仪器同向双螺杆挤出造粒机:TSS ̄40ꎬ南京创博机械设备有限公司ꎻ注塑机:HTF90W1ꎬ宁波海天集团股份有限公司ꎻ万能材料试验机:Z100ꎬ德国ZWICK公司ꎻ落锤冲击试验机:FWMAGNUS1000ꎬ德国COESFELD公司ꎻ负荷热变形&温度维卡软化点测试仪:HV3ꎬ美国英斯特朗公司ꎻ扫描电子显微镜:VEGA3ꎬ泰思肯(中国)有限公司ꎻ热重分析仪:Q50ꎬ美国TA公司ꎮ1 3㊀样品制备实验前将PA66放置在温度为60ħ的烘箱中干燥3hꎮ将不同黏度的PA66根据表1不同配方(低黏度PA66质量分数分别为0%㊁25%㊁50%㊁75%㊁100%)ꎬ通过双螺杆挤出机使树脂熔融ꎮ固定长玻璃纤维含量为50%ꎬ并将连续纤维经预分散后通过装有熔体树脂的浸渍模具ꎬ纤维在浸渍模具中完成分散ꎬ从而使树脂熔体能均匀渗透到纤维束中ꎬ浸渍完成的纤维束经牵引设备从浸渍模具中牵出ꎬ冷却后即可得到纤维增强树脂复合材料的预浸料ꎬ再通过切粒设备切割即可得到长纤维增强树脂粒料ꎮ材料性能测试样条用注塑机制备ꎮ表1㊀不同黏度的PA66配方表(质量分数ꎬ%)Tab1㊀PA66formulatablewithdifferentviscosities试样编号高黏度PA66低黏度PA661#10002#75253#50504#25755#01001 4㊀测试与表征1 4 1㊀力学性能测试进行力学性能测试前ꎬ先将制得的样条静置24hꎬ目的是消除样条内应力ꎮ拉伸性能和弯曲性能的测试在万能试验机上测试ꎬ测试标准分别为GB/T1040 1992和GB/T9341 2000ꎬ每组试验取5个样ꎬ取其平均值ꎮ冲击性能的测试在冲击试验机上进行ꎬ按照GB/T1043 1993标准进行ꎬ每组试验取10个样ꎬ取其平均值ꎮ1 4 2㊀热重(TG)测试在N2气氛下ꎬ每组样品取3~5mgꎬ以20ħ/min的升温速率从20ħ加热到800ħꎮ1 4 3㊀热变形温度测试按GB/T1634 2004进行测试ꎬ试样尺寸80mmˑ10mmˑ4mmꎬ进行热变形温度测试ꎮ升温速率为120ħ/hꎮ1 4 4㊀扫描电子显微镜测试通过SEM观察复合材料的冲击断面形貌特征ꎮ扫描前ꎬ将需分析的样品喷金处理ꎮ2㊀结果与讨论2 1㊀力学性能a-拉伸强度b-弯曲强度c-冲击强度图1㊀复合材料的力学性能Fig1㊀Mechanicalpropertiesofcompositematerials图1为连续玻璃纤维增强不同黏度的PA66复合材料力学性能ꎮ从图1中可以看出ꎬ随着低黏度PA66含量的提高ꎬ样品的拉伸强度㊁弯曲强度以及冲击强度均呈一定程度的提高ꎮ在图1a中ꎬ当样品配方1#中ꎬ高黏度PA66含量为100%ꎬ不含低黏度PA66时ꎬ复合材料拉伸强度为243MPaꎻ随着低黏度PA66含量的不断提高ꎬ到50%时ꎬ复合材料拉伸67第47卷第12期袁㊀理ꎬ等:连续纤维增强不同黏度的尼龙66复合材料性能的研究强度为244 2MPaꎻ当低黏度PA66含量为100%时ꎬ复合材料拉伸强度为250 8MPaꎬ与高黏度PA66复合材料相比ꎬ提高了3 2%ꎮ从图1b中可以看出ꎬ随着低黏度PA66含量的不断提高ꎬ复合材料的弯曲强度从348 14MPa提高到了368 68MPaꎬ低黏度和高黏度复合材料相比提高了5 9%ꎮ同时ꎬ从图1c也可以明显看出ꎬ随着低黏度树脂基体含量的不断提高ꎬ复合材料的冲击强度先增后降ꎮ这主要是由于玻纤增强热塑性复合材料拉伸过程中ꎬ由于在纤维的弹性模量远高于树脂基体ꎬ纤维趋于发生脆性断裂ꎬ而树脂基体则趋于发生塑性破坏ꎬ且纤维断裂伸长率要远低于树脂基体ꎬ所以在拉伸过程中ꎬ应力通过界面由树脂传到纤维上ꎬ树脂基体断裂前纤维先承受主要载荷ꎬ发生断裂和脱黏ꎬ进而被破坏ꎮ而复合材料在弯曲和冲击测试中ꎬ测试样条伴随着基体裂纹㊁纤维断裂㊁脱黏及拔出消耗大量的能量ꎬ其中纤维束起主要承载作用ꎮ而随着低黏度PA66含量的不断增加ꎬ熔体黏度不断降低ꎬ更好的流动性使树脂熔体更有利于浸入纤维单丝间的空隙ꎬ排除细小空气ꎬ提高浸渍程度ꎬ使玻璃纤维和树脂基体间相容性更高ꎬ粘连更加紧密ꎬ能有效提高连续纤维增强复合材料的力学性能ꎮ2 2㊀表面形貌图2为连续纤维增强不同黏度的PA66复合材料冲击断面SEM图ꎮ从图2可以看出ꎬ不同树脂含量配方的复合材料制品冲击断面均显示出纤维断裂现象ꎬ样品配方为1#时ꎬ树脂基体为质量分数为100%的高黏度PA66ꎬ由于其熔体黏度较低ꎬ浸渍程度较低ꎬ材料受到冲击后断裂ꎬ出现少量纤维拔出现象ꎬ并且有少量纤维附有残留树脂ꎬ而随着低黏度PA66含量的不断提高ꎬ复合材料受到冲击断裂后纤维拔出现象减少ꎬ树脂伴随着纤维发生塑性变形ꎬ说明随着低黏度熔体树脂含量的增加ꎬ树脂流动性的提高更利于进入纤维微米级的单丝间空隙ꎬ提高浸渍程度ꎬ使基体与纤维间能更加良好结合ꎮa-试样1#b-试样2#c-试样3#d-试样4#e-试样5#图2㊀复合材料冲击断面的SEM图Fig2㊀SEMimagesofimpactsectionofcompositematerial2 3㊀热变形温度表2㊀复合材料的热变形温度Tab2㊀Heatdistortiontemperatureofcompositematerials试样编号1#2#3#4#5#热变形温度/ħ255255253255253热变形温度是一种用来衡量聚合物或高分子材料耐热性优劣的量度ꎮ从表2可以看出ꎬ随着低黏度PA66含量的增加ꎬ复合材料的热变形温度基本不发生变化ꎮ这是由于不同黏度的PA66熔点差别不大ꎬ复合材料在负载下受热时ꎬ不会有其中树脂先后发生熔融的情况ꎬ使部分玻璃纤维与基体分离ꎬ耐热变形能力下降ꎮ因此ꎬ低黏度的PA66流动性更强ꎬ能提高树脂与玻纤间的浸渍程度的同时不降低复合材料的耐热变形能力ꎮ2 4㊀热重分析图3㊀复合材料的TG曲线Fig3㊀TGcurvesofcompositematerial77塑㊀料㊀工㊀业2019年㊀㊀图3为不同黏度的PA66复合材料热失重曲线图ꎮ从图3中可以看出ꎬ随着低黏度PA66含量的不断提高ꎬ复合材料的分解温度和分解速率均变化不大ꎬ说明低黏度PA66在提高熔体树脂的流动性ꎬ提高其与玻璃纤维间浸渍程度的同时不会降低其热稳定性能ꎮ3㊀结论1)随着低黏度PA66含量的提高ꎬ样品的拉伸强度㊁弯曲强度以及冲击强度均呈一定程度的提高ꎮ2)随着低黏度熔体树脂含量的增加ꎬ高流动性的树脂更利于进入纤维微米级的单丝间空隙ꎬ提高玻璃纤维与树脂间的浸渍程度ꎬ两者间更加良好的结合ꎮ3)低黏度的PA66在提高树脂与玻纤间的浸渍程度和力学性能的同时不影响复合材料的耐热变形能力和热稳定能力ꎮ参㊀考㊀文㊀献[1]徐超峰ꎬ徐超峰ꎬ楼坚聪ꎬ等.尼龙66在工业上的应用及发展前景[J].化工管理ꎬ2017(15):222. 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玻璃纤维增强聚丙烯复合材料

玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的制备及性能研究一.原材料1.聚丙烯(polypropylene简称PP)PP是一种热塑性树脂基体,为白色蜡状材料。
聚丙烯的生产均采用齐格勒—纳塔催化剂,以Al(C2H5)3+TiCl4体系在烷烃(汽油)中的浆状液为催化剂,在压力为1.3MPa,温度为100℃的条件下按离子聚合机理反应制得。
聚丙烯的结晶度为70%以上,密度为0.98,透明度大,软化点在165℃左右,脆点—10~20℃,具有优异的介电性能。
热变形温度超过100℃,其强度及刚度均优于聚乙烯,具有突出的耐弯曲疲劳性能、耐化学药品性和力学性能都比较好,吸水率也很低。
因此应用十分广泛,主要用于制造薄膜,电绝缘体,容器等,还可用作机械零件如法兰,接头,汽车零部件等。
2.玻璃纤维(glass fiber简称GF)GF是一种性能优异的无机非金属材料。
成分为二氧化硅、氧化铝、氧化钙、氧化硼、氧化镁、氧化钠等。
它是以玻璃球或废旧玻璃为原料经高温熔制、拉丝、络纱、织布等工艺,最后形成各类产品。
玻璃纤维单丝的直径从几个微米到十几米个微米,相当于一根头发丝的1/20—1/5,每束纤维原丝都有数百根甚至上千根单丝组成,通常作为复材料中的增强材料,电绝缘材料和绝热保温材料,电路基板等,广泛应用于国民经济各个领域。
玻璃一般人的观念为质硬易碎物体,并不适于作为结构用材,但如其抽成丝后,则其强度大为增加且具有柔软性,故配合树脂赋予形状以后终于可以成为优良的结构用材。
玻璃纤维随其直径变小其强度高。
作为增强材料的玻璃纤维具有以下的特点,这些特点使玻璃纤维的使用远较其他种类纤维来得广泛,发展速度亦遥遥领先,其特性列举如下:1)拉伸强度高,伸长小(茎3%)。
2)弹性系数高,刚性佳。
3)弹性限度内伸长量大且拉伸强度高,故吸收冲击能量大。
4)为无机纤维,具不燃性,耐化学性佳。
5)吸水性小。
6)尺度安定性,耐热性均佳。
7)透明可透过光线。
8)与树脂接着性良好之表面处理剂之开发完成。
低磨耗高性能玻璃纤维增强pa66复合材料的制备及性能研究

o前言
聚酰胺(PA)俗称尼龙,是高分子链中含有酰 胺基团的一类聚合物的总称。聚己二酰己二胺 (PA66)是一种聚酰胺类高分子,由己二酸与己二 胺缩聚而成,分子链的对称性高,结构规整,具有较 高的结晶度[1'2] o同时,PA66的酰胺基团极性强, 可形成氢键,分子间作用力大,较其他工程塑料相 比具有较高的力学强度,优良的耐热性、耐油性,化 学性质稳定等优点。PA66分子链通过有规律地折 叠,可形成片状晶体,有利于提高材料的自润滑性, 具有较低的摩擦因数,是理想的耐磨材料,可广泛 用于汽车轻量化、机械耐磨部件、无油润滑轴承、电
影响。结果表明:当GF的直径为11 &m,HY-WR10和HY-OF05按照1: 1质量比复配,质量分
数为3%,KH550和KH560按照1: 1质量比复配,质量分数为0.5%时,复合材料具有较高的力
学强度,摩擦因数为0.284,磨助质量为3.5 mg,热变形温度达到238 d,综合性能最佳。
关键词 聚酰胺66;二硫化化;有机氟化合物;力学性能;耐磨性
质量分数为25%,将二硫化化HY-WR10和有机氟化合物HY-OF05进行复配,构建高效耐磨体
系,使用偶联剂KH550和KH560进行表面处理后,通过熔融共混法制备低磨耗高性能GF增强
PA66复合材料。对复合材料的力学性能、热变形温度、摩擦因数和磨损质量进行测试,对比分
析GF直径、耐磨助剂的粒径和添加量、偶联剂的添加量对复合材料的强度、耐磨性和耐热性的
低磨耗高性能玻璃纤维增强PA66复合材料的制备及性能研究
《上海塑料》2020年第1期(总第189期)
低磨耗高性能玻璃纤维增强PA66复合材料的 制备及性能研究
唐帅v
( , ; 1.宁波华腾首研新材料有限公司 浙江宁波315475 , ) 2.北京市化学工业研究院 北京100080
(完整版)尼龙66的合成实验报告

(完整版)尼龙66的合成实验报告尼龙66的合成实验报告班级:应131-1组别:第七组组员:尼龙66的合成⼀、实验⽬的1、学习由环⼰醇(醇氧化物)制备环⼰酮(酮氧化物)原理、⽅法、实验操作。
2、学习由环⼰酮制备⼰⼆酸的原理、⽅法、实验操作。
3、学习尼龙66的制造⼯艺,应⽤,发展前途。
4、熟练准确的掌握有机实验的基本操作。
⼆、实验原理(⼀)尼龙66的性质尼龙66名为聚⼰⼆酸⼰⼆胺,为半透明或不透明的乳⽩⾊的热塑性结晶形聚合物,相对密度1.14,熔融温度255℃ ,热分解温度⼤于370℃ ,连续使⽤温度⼤于105℃,因分⼦主键中含有强极性的酰胺基,⽽酰胺基间的氢键使分⼦间的结合⼒较强,易使结构发⽣结晶化,具有较⾼的刚性、韧性(良好的⼒学性能)和优良的耐磨性、⾃润滑性、染⾊性、耐油性及耐化学药品性和⾃熄性 ,其⼒学强度较⾼,耐热性优良,耐寒性好 ,使⽤温度范围宽[1]。
因此,尼龙66为热塑性树脂中发展最早、产量最⼤的品种,其性能优良,也是化学纤维的优良聚合材料,应⽤范围最⼴,因此产量逐年增长 ,已位居五⼤⼯程塑料之⾸。
(⼆)主要有关物质介绍1.环⼰酮环⼰酮(cyclohexanone),有机化合物,是六个碳的环酮,室温下为⽆⾊油状液体,有类似薄荷油和丙酮的⽓味,久置颜⾊变黄。
微溶于⽔,可与⼤多数有机溶剂混溶。
不纯物为浅黄⾊,随着存放时间⽣成杂质⽽显⾊,呈⽔⽩⾊到灰黄⾊,具有强烈的刺⿐臭味。
易燃,与⾼热、明⽕有引起燃烧的危险,与氧化剂接触猛烈反应,与空⽓混合爆炸极与开链饱和酮相同。
环⼰酮在⼯业上被⽤作溶剂以及⼀些氧化反应的触发剂,也⽤于制取⼰⼆酸、环⼰酮树脂、⼰内酰胺以及尼龙。
2.⼰⼆酸⼰⼆酸(Adipicacid)⼜称肥酸,是⼀种⽩⾊的结晶体,有⾻头烧焦的⽓味。
微溶于⽔,易溶于酒精、⼄醚等⼤多数有机溶剂。
当⼰⼆酸中的氧⽓含量⾼于14%时,易产⽣静电引起着⽕。
⼰⼆酸是脂肪族⼆元酸中最有应⽤价值的⼆元酸,能发⽣成盐反应、酯化反应、酰胺化反应等,并能与⼆元胺或⼆元醇缩聚成⾼分⼦聚合物,其对眼睛、⽪肤、粘膜和上呼吸道有刺激作⽤。
玻纤增强聚丙烯与尼龙66模内混合加工成型实验研究

玻纤增强聚丙烯与尼龙 66 模内混合加工成型实验研究
符亮 1,蒋炳炎 1, 2,吴旺青 1, 2,闵丽萍 1
(1. 中南大学 高性能复杂制造国家重点实验室,湖南 长沙,410083; 2. 中南大学 新型特种纤维及其复合材料湖南省重点实验室,湖南 长沙,410083)
摘要:为了解决纤维增强热塑性复合材料加工成型零件复杂程度与力学性能匹配的问题,提高不同热塑性基体纤
Abstract: To address the matching issue between complexity and mechanical properties of fiber reinforced thermoplastics part, improve the mechanical strength of fiber reinforced composite part with different thermoplastic matrixes, the flat test sample of pre-formed part with continuous fiber reinforced polypropylene(PP) and short fiber reinforced nylon66(PA66) were prepared by in-mold hybrid molding technology. The effects of melt temperature, heating temperature of pre-formed part, mold temperature and holding pressure on the bending strength were studied by single-factor experiment. The results show that the bending strength increases with the increase of interface temperature and holding pressure. The heating temperature of pre-formed part and melt temperature have the greatest impact on bending strength, and the bending strength increases by 2.6 and 1.6 times, respectively, showing a linear growth relationship.The fusion blending zone appears between hybrid interface of PP and PA66 resin.The mechanical strength is improved by optimization of in-mold hybrid molding process parameters and the combined use of lightweight materials is expanded. Key words: in-mold hybrid molding; thermoplastic matrix; bending strength; microscopic morph号:1672−7207(2019)05−1075−07
玻纤增强聚丙烯复合材料研究进展

玻纤增强聚丙烯复合材料研究进展玻纤增强聚丙烯复合材料是一种常见的增强复合材料,通过将玻璃纤维与聚丙烯树脂相结合,可以获得具有优良力学性能和热稳定性的复合材料。
随着科学技术的快速发展,玻纤增强聚丙烯复合材料的研究也取得了长足的进展。
接下来,我们将对玻纤增强聚丙烯复合材料的研究进展进行详细介绍。
首先,随着纳米技术的发展,人们开始研究纳米颗粒对玻纤增强聚丙烯复合材料性能的影响。
研究发现,添加纳米颗粒可以显著提高复合材料的力学性能和热稳定性。
例如,添加纳米氧化硅可以提高复合材料的屈服强度和断裂韧性,而添加纳米氧化铝可以提高复合材料的耐热性能。
此外,纳米颗粒的加入还可以提高复合材料的抗老化性能和耐化学腐蚀性能。
其次,研究人员还对玻纤增强聚丙烯复合材料的界面改性进行了深入研究。
界面改性是指在玻纤表面涂覆一层化学相容性较强的改性剂,以增强玻纤与聚丙烯之间的相互作用力,从而提高复合材料的综合性能。
界面改性一般使用有机硅改性剂,例如环氧硅烷和聚二甲基硅氧烷。
研究发现,界面改性可以显著提高复合材料的力学性能和耐热性能,并且可以减少纤维的脱粘和断裂现象。
此外,人们还对玻纤增强聚丙烯复合材料的可再生利用进行了研究。
目前,大量的废旧聚丙烯制品被丢弃,导致环境污染和资源浪费。
因此,研究人员开始研究将废旧聚丙烯制品回收并用于制备玻纤增强聚丙烯复合材料的方法。
研究发现,回收的废旧聚丙烯制品可以通过适当的处理和改性,制备出具有良好力学性能的复合材料。
这种方法不仅可以有效利用废旧资源,还可以减少对原材料的需求,达到可持续发展的目标。
综上所述,玻纤增强聚丙烯复合材料的研究在纳米技术的引领下取得了显著的进展,包括纳米颗粒的添加、界面改性和可再生利用等方面。
未来,随着科学技术的不断进步,玻纤增强聚丙烯复合材料的研究将进一步推进,以满足社会对高性能、环保和可持续发展的需求。
玻璃纤维增强聚丙烯

第1期纤维复合材料㊀No.1㊀92024年3月FIBER ㊀COMPOSITES ㊀Mar.2024玻璃纤维增强聚丙烯/尼龙混杂板材的制备与性能研究张藕生1,张云峰2,3,杜浩强2,3,郭㊀瑞2,3,田经纬2,3,李承高2,3,张劭亦2,3,咸贵军2,3(1.中石化(上海)石油化工研究院有限公司,上海201208;2.哈尔滨工业大学土木工程学院,哈尔滨150090;3.哈尔滨工业大学结构工程灾变与控制教育部重点实验室,哈尔滨150090)摘㊀要㊀玻璃纤维增强热塑性复合材料具有重复成型㊁高韧性㊁高耐久性㊁可设计㊁环境友好及可回收利用等优势㊂为解决由聚丙烯树脂粘度高与尼龙树脂吸水率高引起的复合材料成型工艺与耐久性问题,本项目采用模压工艺研发并制备了玻璃纤维增强聚丙烯/尼龙混杂复合材料板材,研究了混杂模式对于板材力学性能与热性能的影响规律与机理,比较分析了水分子在混杂复合材料内的扩散行为㊂研究发现,单层层间交替混杂模式板材具有最高的力学性能,拉伸㊁弯曲和剪切强度最大提升率为132.8%㊁127.4%和110.4%,归因于混杂板材中两种预浸带在层间粘结-挤压作用下协同受力,材料性能充分发挥;相比之下,五层预浸带层间交替混杂模式板材存在明显薄弱界面层,削弱了板材整体协同受力作用㊂此外,混杂板材由于聚丙烯树脂憎水性以及逐层交替混杂模式,延缓或阻止了水分子在尼龙树脂内部的吸收和扩散行为,导致混杂板材吸水率大幅下降,这对于提升尼龙树脂基复合材料的耐久性具有重要意义㊂关键词㊀玻璃纤维增强聚丙烯/尼龙;混杂板材;力学性能;混杂机理;吸水性能Study on Preparation and Properties of Glass Fiber ReinforcedPolypropylene /Nylon Hybrid SheetZHANG Ousheng 1,ZHANG Yunfeng 2,3,DU Haoqiang 2,3,GUO Rui 2,3,TIAN Jingwei 2,3,LI Chenggao 2,3,ZHANG Shaoyi 2,3,XIAN Guijun 2,3(1.Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology co.,Ltd.,Shanghai 201208;2.Key Lab of Structural Dynamic Behavior and Control,Ministry of Education,Harbin Institute of Technolo-gy,Harbin 150090;3.School of Civil Engineering,Harbin Institute of Technology,Harbin 150090)基金项目:中央高校基本科研业务费专项资金(HIT.OCEF.2022032);国家自然科学基金(52008137)通讯作者:李承高,博士研究生,副教授㊂研究方向为土木工程纤维复合材料㊂E -mail:lichenggao@ABSTRACT ㊀Glass fiber reinforced thermoplastic composites have advantages,such as repeated molding,high toughness,high durability,designability,environmental friendliness and recyclability.To solve the problems of molding technology and durability of composites caused by high viscosity of polypropylene resin and high water absorption of nylon resin,this project adopted a molding process to develop and prepare glass fiber reinforced polypropylene /nylon hybrid composite sheets.The influence mechanism of hybrid modes on the mechanical and thermal properties of the sheets were studied,and the diffusionbehavior of water molecules in the hybrid composite materials was compared and analyzed.Research has found that the sin-纤维复合材料2024年㊀gle-layer interlaminar alternating hybrid mode sheet has the highest mechanical properties,with the maximum improvement rates of tensile,bending,and shear strength of132.8%,127.4%,and110.4%,which was attributed to the synergistic load-bearing effect of two prepreg tape of hybrid sheet under the interlayer bonding-extrusion effect,and the material properties were fully utilized.In contrast,the interlaminar alternating hybrid mode of the five-layer prepreg tape sheet has a significantly weak interface layer,which weakened the overall synergistic load-bearing effect of the sheet.In addition, due to the hydrophobicity of polypropylene resin and the alternating layer by layer hybrid mode,the absorption and diffusion behavior of water molecules inside the nylon resin were delayed or prevented,resulting in a significant decrease in the water absorption rate of the hybrid sheet,which was of great significance for improving the long-term durability of nylon resin based composites.KEYWORDS㊀glass fiber reinforced polypropylene/nylon;hybrid sheet;mechanical properties;hybrid mechanism;water absorption1㊀引言纤维增强树脂(Fiber reinforced polymer,FRP)复合材料具有轻质高强㊁优异的耐腐蚀与抗疲劳性能[1-3],可有效解决传统钢材腐蚀问题而逐渐应用于土木建筑㊁交通与海洋工程等领域㊂FRP在上述工程领域的主要应用形式包括新建结构(如桥梁拉索㊁海洋系泊缆索,预应力筋混凝土结构等)和加固结构(外粘加固㊁预应力加固等)[4-6]㊂国外从20世纪末开展了10余座纤维复合材料拉索桥梁的示范应用,其型式包括斜拉索㊁悬索桥与拱桥吊杆等,并逐渐向大跨度㊁高负载桥梁结构应用发展[7-9]㊂近年来,随着纤维复合材料生产与应用技术的逐渐成熟,由于其具有良好的可盘绕性㊁抗疲劳性与海洋环境耐腐蚀性,验证了其在海洋系泊缆索中的适用性㊂根据树脂基体种类,可将FRP分为热固性复合材料和热塑性复合材料㊂目前,FRP多采用热固性树脂为基体,具有脆性高㊁耐海洋湿热环境性差,且固化后不能现场二次加工等突出问题[10-12]㊂相比之下,纤维增强热塑性(如聚丙烯和尼龙等)复合材料是目前最具发展潜力的高性能工程材料,具有韧性高㊁耐腐蚀/湿热性能优异㊁构件装配连接便捷㊁环境友好㊁制备周期短㊁成本低㊁可循环利用等优点[13-15],能够有效解决传统钢筋锈蚀问题及热固性复合材料制备成本高㊁生产效率低㊁韧性差和循环利用率低等问题,是应对复杂海洋与桥梁服役环境和解决钢筋锈蚀难题的创新型材料㊂同热固性复合材料相比,聚丙烯树脂熔融粘度大㊁与纤维表面上浆剂相容性差以及工艺参数多场耦合作用是导致热塑性复合材料成型困难的关键问题[16]㊂这是由于热塑性树脂熔融粘度大,纤维充分浸渍困难,在无外加浸渍压力下易形成孔隙,同时浸渍压力过大会改变纤维取向;现阶段碳纤维表面上浆剂主要适用于环氧树脂基体,其表面性能与热塑性树脂相容性低,导致纤维/树脂界面粘结性能差;热塑性树脂熔融浸渍过程对浸渍模具加工精度要求高,并受材料性能(纤维㊁树脂体系)㊁工艺参数(浸渍温度与压力)等多因素影响极为复杂㊂此外,尼龙树脂具有较高的吸水率,湿热环境中水分子在复合材料内的扩散和渗透作用引起树脂基体可逆塑化作用㊁不可逆的水解作用及纤维/树脂界面形成内压力或溶胀应力[17],导致尼龙树脂分子链水解与纤维/树脂界面剥离/脱粘以及复合材料性能退化[18]㊂结合Fick扩散模型,相关学者[19]发现吸湿导致碳纤维增强尼龙树脂复合材料弯曲性能退化显著,呈现纤维微屈曲和层内裂纹等多种混杂破坏模式㊂针对暴露于实验室加速环境的相关研究发现[20],玻璃纤维增强聚丙烯复材筋在碱溶液中表面腐蚀最为严重且力学性能退化显著,这是由于湿热环境加速了杆体内微孔和裂缝的扩展,导致纤维/树脂界面脱粘[21];同时利用Arrhenius理论进行寿命预测发现,玻璃纤维强聚丙烯复材筋在碱环境下服役19.3年后的拉伸强度保留率为60%㊂针对由聚丙烯树脂高粘度引起的成型工艺困难与尼龙树脂吸水率高引起的耐久性问题,相关研究发现,可通过将两种热塑性树脂(如聚丙烯与尼龙)进行熔融共混可以有效改善热塑性树脂的粘度与吸水率,提升热塑性复合材料的短/长期力学性能㊂张等人[22]研究了导电炭黑添加对玻璃纤维增01㊀1期玻璃纤维增强聚丙烯/尼龙混杂板材的制备与性能研究强聚丙烯和尼龙树脂复合材料力学与微观性能的影响;结果表明,炭黑粒子选择性分散在尼龙树脂中,同时尼龙树脂包覆在玻璃纤维表面,通过具有较大长径比的纤维相互搭接形成连续的网络结构,提升了复合材料的力学性能㊂王昕超等人[23]研究了多单体接枝聚丙烯含量对玻璃纤维增强尼龙6树脂复合材料吸水前后的静态㊁动态力学性能以及微观性能的影响;结果表明,复合材料的吸水率随着聚丙烯含量的增加而逐渐降低,同时增加聚丙烯可以显著的提高复合材料的力学性能,提升机理是由于聚丙烯的加入有效的改善了玻璃纤维与尼龙6树脂基体的界面粘接性能㊂目前,通过树脂共混制备的混杂复合材料的混杂机理尚不清楚,混杂模式对材料的力学性能影响尚不明确,亟需开发高性能热塑性混杂复合材料的制备工艺并研究复合材料的混杂效应㊂综上分析,本文采用玻璃纤维增强聚丙烯以及玻璃纤维增强尼龙预浸带,通过混杂排布与模压工艺制备混杂复合材料板材,研究了混杂模式对于板材力学性能与热性能的影响规律,揭示了不同混杂模式对板材力学性能的影响机理,比较分析了水分子在混杂复合材料内的扩散行为㊂研究成果对推进高性能热塑性复合材料在桥梁与海洋工程中的应用具有重要意义㊂2㊀实验部分2.1㊀原材料本试验所采用的玻璃纤维增强尼龙6预浸带的纤维质量含为50%,拉伸强度为643MPa,玻璃纤维增强聚丙烯预浸带为中集创赢复合材料科技有限公司生产,其纤维质量分数为57.5%,拉伸强度为524MPa㊂需要说明的是本文所采用的两种热塑性树脂基复合材料预浸带原材料价格便宜,制备工艺成熟且性能稳定㊂图1㊀玻璃纤维增强热塑性树脂复合材料预浸带2.2㊀主要设备及仪器本文采用的主要设备与仪器如下:万能拉力机(DHY -10080),产地为上海衡翼精密仪器有限公司,拉力机的最大量程为100kN;平板硫化机,产地为青岛亚星机械有限公司,型号为400ˑ400㊂2.3㊀试样制备本文采用模压成型工艺制备玻璃纤维增强热塑性复合材料混杂板材,制备工艺如下:首先将预浸料裁剪成220mm ˑ220mm 的方形备用,为了提升预浸带从模具中的顺利脱模,采用脱模剂喷涂至每层预浸带表面㊂其次,将裁剪完毕的预浸料铺整后放入金属模具的模腔中,通过施加一定的温度下促使预浸带内树脂熔融软化㊁流动并充满金属模腔内,热熔温度和时间为170ħ-30分钟以及220ħ-30分钟;同时对预浸带施加一定的压力确保树脂软化后内部气泡有效排除以降低了材料的内部孔隙率㊂最后,待加热完成后,关闭模压机开关使模具自然冷却到室温后,进行脱模与修整后获得热塑性复合材料混杂板材㊂本文中玻璃纤维增强尼龙与聚丙烯树脂复合材料混杂模式包括:两种预浸带每层层间交替㊁每两层预浸带层间交替与两种预浸带顺序排布(每种预浸带各一半)㊂首先,采用预浸带每层层间交替共计6层制备混杂复合材料板材,制备完毕后发现该试样表面粗糙(图2),沟壑很多,这些沟壑是由于尼龙树脂在空气中的吸水溶胀作用,导致高温条件下水蒸气不能及时排出,在表面形成气泡痕迹㊂为了有效去除材料内部的水分,采用60ħ烘箱对玻璃纤维增强尼龙6预浸带处理6小时,同时将板材的层数增加至8层㊂高温烘干处理后板材粗糙度显著降低,沟壑减少(图2)㊂该沟壑为表面不同部位凹陷与隆起痕迹,这是由于模压时预浸带料少导致的模压不充分,无法完全填满模具空腔,从而影响模压充实度,导致复合材料混杂板材产品密度低㊁强度不足等问题㊂为,进一步提升板材的成型质量与性能,选择十层预浸带每层层间交替方案制备试样(记作10-1),试样制备完毕后,板材表面光滑程度明显提升,如图2所示㊂此外,本文也探索了预浸带总层数增加至十二层,发现试样过厚树脂熔融后易溢出模具㊂因此,本文最终选择十层预浸带,同时采用每两层预浸带层间交替(记作10-2)与两种预浸带顺序排布方式(记作10-5)制备混杂板材试样㊂11纤维复合材料2024年㊀图2㊀玻璃纤维增强热塑性树脂复合材料混杂板材2.4㊀性能测试与表征(1)拉伸性能玻璃纤维增强热塑性树脂复合材料混杂板材的拉伸性能测试参考标准为ASTM D3039,采用切割机将混杂板材切割为220mmˑ25mmˑ2mm的拉伸测试试件,测试速率为5mm/min㊂试样在进行拉伸测试前需对两端进行铝片锚固处理,其中锚固胶粘剂选用Tc树脂,铝片宽度为25mm,为了增加铝片的锚固效率,需用壁纸刀对其表面沿着ʃ45ʎ方向进行打磨以增强其与胶粘剂的摩擦力;锚固完毕后将试样置于60ħ烘箱内固化48h,待胶粘剂树脂完全固化后从烘箱中取出进行拉伸试验㊂(2)三点弯曲性能参考规范GB/T9341-2008,测试并获得试样的三点弯曲强度㊂首先,采用切割机将混杂复合材料板材切割成尺寸为33mmˑ10mmˑ2mm的矩形试样,将切割好的试样放置在试验机夹具下,并将支撑点调整到合适位置,需确保试样与夹具㊁支撑点间的接触牢固㊂然后,对试样施加弯曲荷载,加载速率为2mm/min;在试验过程中需要记录载荷和变形数据,并观察试样的变形情况直至试样发生破坏㊂最后,根据经典层合板理论,计算并获得混杂板材的弯曲强度㊂(3)层间剪切测试采用精密切割机将制备好的混杂复合材料板材切割为10mmˑ10mmˑ2mm的试样,采用层间剪切装置测试板材的层间剪切强度,其中试样的加载速度为2mm/min㊂测试步骤如下:首先将混杂板材平整的放入面内剪切夹具内,通过拧紧螺丝将试样固定;随后将上述测试装置置于压力机压头下进行剪切试验直至试样发生剪切断裂破坏㊂(4)动态力学分析测试为分析混杂板材的热性能,采用动态力学分析仪测试并获得混杂板材的热性能㊂首先采用精密切割仪,将试样切割为40mmˑ10mmˑ2mm的矩形式样;然后选择单悬臂梁夹具,加载频率为1Hz,升温速率为5ħ/min,加热温度范围为25ħ~ 200ħ㊂(5)水吸收测试水吸收测试是描述材料在长期服役过程中水分子在材料内部的扩散行为㊂吸水率的测定方法为定期将试样从水槽中取出,擦拭试样表面水分,采用精密电子天平称重并记录板材随时间的重量变化㊂本文选择蒸馏水溶液为浸泡环境,浸泡温度为60ħ,为了方便比较分析仅进行最长浸泡时间下(30天)的吸水称重实验㊂最后,根据如下公式(1)计算板材的吸水率㊂M t=W t-W0W0ˑ100(1)式中,M t-试样的吸水率,%;W t-试样浸泡t时间的质量,g;W0-试样初始质量,g㊂3㊀结果与讨论3.1㊀混杂板材拉伸强度玻璃纤维增强聚丙烯/尼龙混杂板材的拉伸强度及其与两种原始预浸带拉伸强度的比值如图3所示㊂由图3(a)可以发现,预浸带每层层间交替混杂模式(10-1)的板材取得了最高的拉伸强度,为510.4MPa㊂此外,随着预浸带层数增加,采用2层和5层预浸带层间交替混杂模式板材的拉伸强度随之下降,如10-2和10-5板材的拉伸强度分别为384.3MPa和413.5MPa㊂拉伸强度下降是采用多层交替混杂模式板材存在明显界面薄弱层,由于两种预浸带力学性能的差异(如强度与断裂伸长率不同)易在上述界面薄弱层处由于预浸带变形差异21㊀1期玻璃纤维增强聚丙烯/尼龙混杂板材的制备与性能研究而存在剪切应力集中,且应力集中随着外荷载增加而逐渐增加,当剪应力超过两层预浸带界面粘结强度时,板材首先发生了两层预浸带界面脱粘破坏,削弱了板材的整体协同受力作用,导致板材拉伸强度的下降㊂图3(b)为不同混杂模式下板材拉伸强度与两种预浸带原始拉伸强度的比较,可以发现,混杂板材拉伸强度低于两种预浸带母材的拉伸强度,且随着层间混杂层数的增多而下降㊂这是由于预浸带厚度很薄,树脂基体可很好地浸渍纤维,从而使得预浸带材料内部缺陷较少,强度更高㊂相比之下,多层预浸带在高温和压力作用下由于树脂粘度高及熔点温度差异,不能完全的浸渍纤维导致预浸带层间形成一定的缺陷,在拉伸荷载的作用下提前发生断裂破坏㊂本文通过调整制备工艺以及优化混杂模式,制备出来的10-1混杂板材几乎与玻璃纤维增强聚丙烯预浸带拉伸强度相一致,强度保留率高达97.4%,10-5混杂板材拉伸强度为玻璃纤维增强聚丙烯预浸带的78.9%㊂综上分析,混杂板材最优混杂模式为预浸带每层层间交替(10-1)㊂图3㊀混杂模式对玻璃纤维增强热塑性树脂复合材料板材拉伸强度的影响3.2㊀混杂板材弯曲性能图4㊀混杂模式对玻璃纤维增强热塑性树脂复合材料板材弯曲强度的影响混杂板材的弯曲强度与强度-位移曲线如图4和5示所示㊂类似于拉伸强度变化趋势,随层间预浸带层数的增加,混杂板材弯曲强度逐渐下降,即由333.4MPa (10-1)下降至261.7MPa (10-图5㊀混杂模式对玻璃纤维增强热塑性树脂复合材料板材弯曲强度-位移曲线的影响5)㊂图5给出了混杂板材的弯曲强度-位移曲线,可以发现10-1和10-2试样的弯曲强度-位移曲线呈现多级破坏模式,这是由于层间预浸带发生了协同受力作用,在物理挤压和化学粘结作用下预浸带共同承受外部荷载,当外部荷载达到低断裂伸长31纤维复合材料2024年㊀率预浸带的断裂极限时即发生首先断裂破坏,随后外荷载传递至高断裂伸长率预浸带直至混杂板材发生最终的断裂破坏㊂综上,这种板材在承受弯曲荷载时表现了明显的协同受力作用,板材在破坏前拥有明显的征兆,表现出优异的 延性 破坏模式㊂相比之下,10-5试样弯曲荷载-位移曲线呈现先上升后断裂的破坏特征,这是由于混杂板材由于层间预浸带层数的增加而出现明显的界面薄弱层,在弯曲荷载的作用下界面薄弱层首先发生界面脱粘破坏,随之导致板材整体性发生破坏而最终失效㊂上述破坏模式更多取决于板材界面粘结强度,而非材料极限性能,导致混杂板材弯曲强度较低㊂图6㊀混杂模式对玻璃纤维增强热塑性树脂复合材料板材层间强度的影响3.3㊀混杂板材剪切性能为了分析混杂板材的层间剪切性能,本文采用层间剪切测试获得混杂板材的层间剪切强度与强度-位移曲线,如图6和图7所示㊂与拉伸和弯曲强度趋势保持一致,10-1号试样层间剪切强度最大,为28.51MPa,10-5号试样层间剪切强度最低,为25.83MPa㊂10-5试样更低的层间剪切强度验证了材料的破坏机理,即10-5号试样存在剪切界面薄弱层㊂图7给出了混杂板材剪切强度-位移曲线,可以发现10-1和10-2号试样的应力-位移曲线表现两阶段变化趋势,即应力随位移逐渐增加,随后试样发生剪切破坏而逐渐下降,这与常规单一材料的剪切应力-位移曲线相类似,也证明了10-1和10-2试样不存在由于材料性能差异而形成的剪切界面薄弱层㊂对比发现,10-5试样出现了多级剪切破坏模式,这是由于两种预浸带界面处首先发生界面脱粘破坏,引起剪切应力下降,随后两种预浸带各自承受剪切荷载并达到最终极限破坏,这种逐级破坏模式导致混杂板材剪切强度的下降㊂综上分析,10-5号试样混杂板材存在薄弱界面层,在外部剪切荷载的作用下薄弱界面层首先由于粘结强度不足而发生界面脱粘,板材整体协同受力被削弱导致性能下降㊂图7㊀混杂模式对玻璃纤维增强热塑性树脂复合材料板材层间强度-位移曲线的影响3.4㊀混杂模式对板材力学性能影响机理分析在获得混杂板材拉伸㊁弯曲和剪切性能后,混杂模式对板材力学性能的定量影响如表1所示,给出了不同混杂模式下拉伸强度㊁弯曲强度和剪切强度的比值㊂可以发现,10-1号试样具有最高的拉伸强度,弯曲强度和界面剪切强度,相比于另外两种试样强度最高提升率分别为132.8%㊁127.4%和110.4%,这也意味着此种混杂模式材料发挥了极限性能㊂此外,另两种混杂模式下三种强度的比值几乎接近100%㊂综上分析,本文总结了不同混杂模式对混杂板材拉伸㊁弯曲和剪切性能的受力机理,如图8所示㊂对于单层预浸带层间交替混杂模41㊀1期玻璃纤维增强聚丙烯/尼龙混杂板材的制备与性能研究式(10-1),两种预浸带在层间粘结-挤压效应下发挥协同受力效果,混杂板材发生整体材料极限断裂破坏模式,具有更高的强度保留率㊂对于五层预浸带层间交替混杂模式(10-5),由于两种预浸带材料力学性能存在明显差异,导致混杂板材存在明显的薄弱界面层,此薄弱层易在拉伸㊁弯曲㊁剪切荷载作用下首先发生界面脱粘破坏,削弱了混杂板材整体协同受力作用,最终导致板材具有更低的强度保留率㊂表1㊀混杂模式对复合材料板材力学性能的定量影响力学性能10-1/10-210-1/10-510-2/10-5拉伸强度比值/%132.8123.492.9弯曲强度比值/%123.0127.4103.6界面剪切强度比值/%107.0110.4103.13.5㊀混杂板材热性能分析混杂板材热性能通过动态力学分析测试获得,如图9所示㊂混杂板材储存模量随混杂模式变化与力学性能相似,即10-1号试样具有最大的储存模量,10-5号试样最有最小的储存模量㊂实际上储存模量也反映了材料的协同受力作用,10-1号试样具有更好的材料协同受力作用,因此具有更大的刚度㊂10-5号试样由于存在着界面薄弱层而削弱了协同受力作用,导致刚度随之下降㊂同时可以发现玻璃纤维增强聚丙烯的熔点温度介于165ħ-170ħ之间㊂为了分析混杂板材层间界面性能对热性能的影响,图9(b)给出了三种混杂板材损耗因子峰值的变化趋势㊂可以发现相比于10-1和10-2,10-5试样损耗因子峰值最高,这也再次证明了10-5号试样混杂板材出现了薄弱界面层,在薄弱界面层处两种预浸带材料由受力不协调,从而导致其在高温下处损耗模量大幅下降,损耗因子峰值大幅提升㊂图8㊀玻璃纤维增强热塑性树脂复合材料板材混杂受力机理分析3.6㊀混杂板材与其他材料吸水行为比较分析在获得混杂板材的力学性能和热性能后,本文也测试了浸泡在蒸馏水环境下30天后混杂板材的最大吸水率,并将其与其他材料吸水性能进行比较,如表2所示㊂可以发现,本文研发的混杂板材在浸泡30天后的吸水率为0.71%,且未达到饱和状态㊂这与GF /PP 预浸带在蒸馏水和碱溶液环境下的吸水率相接近,且远低于GF /PA6预浸带的吸水率(3.32%),这是由于聚丙烯树脂的憎水性以及逐层交替混杂模式延缓或阻止了水分子在尼龙树脂内部的吸收和扩散行为,导致混杂板材吸水率大幅下降,且饱和吸水时间大幅提升㊂同时通过具有比较不同厚度的混杂板材和预浸带的饱和吸水时间,可以发现通过增加材料厚度可以显著的降低材料的饱和吸水时间㊂另一方面,通过比较蒸馏水和碱溶液环境下材料的吸水率,可以发现由于碱溶液对玻璃纤维的刻蚀作用,从而导致材料内部缺陷和孔隙的形成,而大幅提高了材料的吸水率或饱和吸水率㊂此外,本文也将当前研发的混杂板材与聚丙烯树脂和环氧树脂的吸水率进行了比较,可以发现环氧树脂的吸水率远高于当前混杂板材的吸水率,这也意味着聚丙烯树脂复合材料具有更加优异的憎水51纤维复合材料2024年㊀图9㊀混杂模式对玻璃纤维增强热塑性树脂复合材料板材热性能的影响行为,通过混杂模式可以显著的延缓尼龙树脂复合材料的吸水率㊂综上分析,通过单层交替混杂模式与聚丙烯树脂的憎水行为可以制备具有低吸水率的混杂复合材料,这对于提升复合材料在实际服役环境下的长期耐久性能具有更加重要的意义㊂表2㊀玻璃纤维增强热塑性树脂复合材料混杂板材与单一复合材料或树脂吸水率的比较分析材料类型浸泡介质浸泡温度/ħ浸泡时间/天吸水率/%GF/PP/PA6混杂板材蒸馏水60300.71GF/PP预浸带[24]蒸馏水60300.69∗GF/PP预浸带[24]碱溶液60210.77∗GF/PA6预浸带[25]蒸馏水6030 3.32∗GF/PP板材碱溶液6021 1.33GF/PP筋材[21]蒸馏水60300.72PP树脂板材[26]蒸馏水60300.26EP树脂板材[26]蒸馏水6030 3.19∗㊀㊀注:GF/PP/PA6混杂板材为玻璃纤维增强聚丙烯/尼龙树脂复合材料混杂板材(试样编号为10-1),GF/PP为玻璃纤维增强聚丙烯树脂复合材料,GF/PA6为玻璃纤维增强尼龙树脂复合材料,PP为聚丙烯树脂,EP为环氧树脂,∗为材料已达到吸水饱和状态㊂4㊀结语(1)研发了高性能玻璃纤维增强聚丙烯/尼龙混杂板材,发现单层层间交替混杂模式的板材具有最高的力学性能与热性能,拉伸㊁弯曲和剪切强度最大提升率分别为132.8%㊁127.4%和110.4%㊂(2)单层层间交替混杂模式板材中两种预浸带在层间粘结-挤压效应下发挥协同受力作用,混杂板材发生整体材料极限断裂破坏模式;5层预浸带层间交替混杂模式板材存在明显薄弱界面层,削弱了混杂板材整体协同受力作用,界面层的提前脱粘破坏导致了较低的板材强度㊂(3)混杂板材由于聚丙烯树脂憎水性以及逐层交替混杂模式,延缓或阻止了水分子在尼龙树脂内部的吸收和扩散行为,导致混杂板材吸水率大幅下降,饱和吸水时间大幅提升,对于提升复合材料在实际服役环境下的耐久性能具有重要意义㊂参考文献[1]Li D,Zhou J,Ou J.Damage,nondestructive evaluation and rehabil-itation of FRP composite-RC structure:A review[J].Construc-tion and Building Materials,2021,271:121551.[2]王坦,李立巍,周志杰,等.GFRP筋与钢筋混合配筋柱偏心受压性能试验研究[J].建筑结构学报,2023,44(S1):248-255.[3]Guo R,Li C,Niu Y,et al.The fatigue performances of carbon fiber reinforced polymer composites-a review[J].Journal of Materials Research and Technology,2022,21:4773-4789.61。
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玻纤增强聚丙烯与尼龙66模内混合加工成型实验研究符亮;蒋炳炎;吴旺青;闵丽萍【摘要】为了解决纤维增强热塑性复合材料加工成型零件复杂程度与力学性能匹配的问题,提高不同热塑性基体纤维增强复合材料制件的力学强度,运用模内混合加工成型技术制备连续玻纤增强聚丙烯(PP)预制件与短玻纤增强尼龙66(PA66)平板实验件,采用单因素实验法研究熔体温度、预制件加热温度、模具温度和保压压力对实验件弯曲强度的影响规律.研究结果表明:界面温度和保压压力的提高有利于提高加工成型制件弯曲强度,其中预制件加热温度和熔体温度对制件弯曲强度影响最大,分别提高2.6倍和1.6倍,且呈线性增大关系;微观形貌显示混合界面出现PP与PA66树脂间融合共混区;模内混合加工成型工艺参数的优化提高了制件的力学性能,扩宽了轻量化材料的组合应用.【期刊名称】《中南大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2019(050)005【总页数】7页(P1075-1081)【关键词】模内混合加工成型;热塑性基体;弯曲强度;微观形貌【作者】符亮;蒋炳炎;吴旺青;闵丽萍【作者单位】中南大学高性能复杂制造国家重点实验室,湖南长沙,410083;中南大学高性能复杂制造国家重点实验室,湖南长沙,410083;中南大学新型特种纤维及其复合材料湖南省重点实验室,湖南长沙,410083;中南大学高性能复杂制造国家重点实验室,湖南长沙,410083;中南大学新型特种纤维及其复合材料湖南省重点实验室,湖南长沙,410083;中南大学高性能复杂制造国家重点实验室,湖南长沙,410083【正文语种】中文【中图分类】TH145.4纤维增强热塑性复合材料具有质量小、比强度高、热膨胀系数低、可回收和尺寸稳定性强等性能,广泛应用于汽车轻量化领域[1−2]。
由于汽车零部件种类多,如何加工成型高性能复杂结构零部件成为研究重点[3−4]。
连续增强增强热塑性材料(continuous fiber reinforced thermoplastic, CFRT)采用热压加工成型,机械性能好但加工成型零件结构简单,长、短纤维增强热塑性材料(long/short fiber reinforced thermoplastic, L/SFT)采用注塑加工成型工艺加工成型,零件结构不受限制,但机械性能较差。
模内混合加工成型技术结合了热压加工成型和注塑加工成型的优势,可加工成型CFRT与L/SFT混合制件,成为汽车轻量化生产制造发展的方向[5−7]。
在模内混合加工成型过程中,CFRT与L/SFT间形成黏结界面,温度提高降低了树脂的黏度,促进了表面分子的运动;较大的压力对树脂产生剪切作用,保证了分子的扩散,从而保证制件具有较好的力学性能[8−10]。
FIOROTTO等[11]在热压加工成型的热塑性U型槽内注塑格栅加强肋结构,发现加强肋对整体力学性能有明显改善作用,熔体温度能增加界面接触时间,形成分子扩散与缠结,制件的力学性能受注塑熔体中纤维取向与界面黏结力共同影响。
FREDRICKSON等[12]提出共聚物界面的形成是由官能化的聚合物链质量传递控制,实验证明了2种聚合物界面聚合物链的扩散与时间、温度、剪切流等实验条件有关。
TANAKA等[13−14]通过优化CFRT加热温度和模具温度,分别制备了界面强度较高的CFRT- PP/SFT-PP和CFRT-PA6/PA6制件。
ERIC等[15]研究了连续玻纤增强PA6与质量分数为30%的短玻纤PA6混合加工成型平板制件,确定了预制件温度、熔体温度和模具温度对加工成型制件弯曲性能的影响,得出分子的扩散发生在结晶温度以上。
何芳芳等[16]研究了注射压力和注射速率对短纤维增强PP的流动特性和纤维取向的影响,为模内混合加工成型短纤维增强热塑性材料注塑加工成型打下了良好的基础。
为了进一步提高轻量化零件机械强度,降低制造成本,扩展模内混合加工成型轻量化材料应用,本文作者以平板实验件为研究对象,选择玻璃纤维增强聚丙烯热压加工成型作为预制件,采用短玻纤增强PA66注塑加强构件,研究模内混合加工成型中注塑熔体温度、CFRT预制件加热温度、模具温度和保压压力对CFRT/SFT平板实验件弯曲强度的影响,最后通过微观形貌检测界面间玻璃纤维与树脂的变化。
图1所示为模内混合加工成型原理示意图。
将CFRT铺层预热后放置模具中热压加工成型预制件,裁剪后放置在注塑模具型腔中,经CFRT预制件加热并注塑L/SFT材料后完成整体制件加工成型。
与传统嵌件注塑加工成型中嵌件只占少部分比例不同,模内混合加工成型中预制件所占比例可根据实际需要调整,同时,为保证CFRT预制件与SFT注塑件的混合加工成型质量,将CFRT预制件在注塑加工成型前完成模压加工成型,为注塑加工成型提供了质量优良的CFRT预制件。
1.2.1 实验材料CFRT预制件采用连续玻纤增强聚丙烯(PP)复合材料混纤纱,牌号为CompofilTM-PP-60-P-980-1400;热塑性聚丙烯纤维与增强玻璃纤维按照质量比为4:6,两者直径相同,混合编制成正交纤维织物布,单位面积质量为980g/m2;混编PP材料(中国巨石公司生产)结晶温度为165 ℃,;短玻纤增强尼龙66(PA66)(美国杜邦(DuPont)公司生产),牌号为Zytel® 70G30L NC010,熔点为262 ℃,短玻纤质量分数为30%,密度为1.37 g/cm3,缺口冲击强度为13kJ/m2。
1.2.2 实验件要求依据纤维增强复合材料弯曲强度实验测试标准ISO 14125:1998,为保证制作具有良好的纤维取向和加工成型质量,将其设计成长×宽×高设计为 79.5mm×104.00 mm×5.00 mm的立方体,其中,连续纤维增强聚丙烯预制件和短玻纤增强PA66注塑层长×宽×高均为79.50 mm×104.00 mm×2.50 mm,如图2所示。
试样长度L取104 mm,试样宽度b取15 mm,试样厚度h取5 mm,弯曲实验时的跨度取75 mm。
为了使弯曲强度测试结果更加准确,对同一参数下的制件取4根试样件进行实验。
图3所示为弯曲试样件取样位置和尺寸示意图,沿着注塑熔体流动方向上的取样可保证PA66中短纤维取向最好[16],保证了注塑加工成型后制件的力学性能。
根据测试标准要求,自主设计与制造抽真空CFRT预制件热压加工成型模具,采用连续玻纤增强聚丙烯(PP)复合材料混纤纱裁剪成长×宽为210 mm× 240 mm 的矩形,铺设4层,厚度约为8 mm,加热至195 ℃,在5 s之内将加热后的纤维布放置模具中热压加工成型。
以17 mm/s的加载速度并抽真空以降低预制件孔隙率,加工成型完成后进行退火处理,其中退火温度为160 ℃,退火时长为30 min,最后将其裁剪成长×宽×高79.50 mm×104.00 mm×2.50 mm的立方体。
优化的预制件热压工艺参数如下[17]:预制件温度为195 ℃,模具温度为100 ℃,保压时间为60 s,真空度为0.95×105 Pa。
在此工艺参数下,得到低孔隙率和力学性能最优的CFRT预制件[17]。
采用单因素法,依次研究熔体温度tf、CFRT预制件加热温度tp、模具温度tm 和保压压力ph对加工成型实验件弯曲性能的影响,其工艺参数如表1所示。
将裁剪好的CFRT预制件放置在自主设计制造的注塑模具中,采用自动控制的红外陶瓷加热器加热CFRT预制件至指定温度,然后合模注塑。
注塑加工成型前,注塑料在80 ℃的干燥箱中干燥2~4 h,在实验中采用的注塑机安装了RADK-TECHRT4WRZ电液比例阀,使最大注射压力为171.1 MPa,最高的注射速率为 130 g/s,保证了注塑加工成型实验件良好的加工成型质量。
采用万能实验机进行三点弯曲法测量,加载压头直径和支架直径分别为10 mm 和3 mm,选用的加载速度为2.5 mm/min。
为减小实验环境对实验结果带来的误差,整个测试过程在恒温恒湿箱中进行,其中温度控制在(23 ± 2)℃,相对湿度控制在50% ± 5%,弯曲强度计算式为式中:为弯曲强度,MPa;P为破坏载荷,N;l为跨距,mm;h为试样厚度,mm;b为试样宽度,mm。
图4所示为实验件三点弯曲测试结果,其中受压面为注塑层。
从图4可见:随着各参数增大,实验件弯曲强度呈线性增大,其中,图4(b)中预制件温度提高使其弯曲强度从92.58 MPa升高到241.34 MPa,提高了2.6倍,图4(a)中熔体温度tf提高使其弯曲强度从152.13 MPa升高到243.17 MPa,提高了1.6倍,这表明预制件温度和注塑PA66熔体温度对制件弯曲强度影响最大,这与温度提高连接界面中PP和PA66的分子势能有关,促进了两者分子间相互扩散[11−12];同时,尼龙属于大分子链聚合物,链间的缠结点多,加之其熔体黏度对温度极敏感,提高加工成型温度有利于改善其流动性能;但过高的温度会导致造成预制件树脂基体的高温降解,当熔体温度超过270 ℃时,实验件弯曲强度提高缓慢,若进一步提高温度,会导致制件弯曲强度迅速降低。
弯曲实验结果显示最佳的界面温度应控制在材料的熔融温度以上,实验结果显示最优的熔体温度为270 ℃,最优预制件加热温度为210 ℃。
模具温度和保压压力的对实验件的力学性能影响较小,但模具温度影响注塑熔体和预制件界面间温度的保持时间并增加固化前的交融时间,还可影响PP和PA66的结晶度和冷却速率的变化,过高的模具温度将导致纤维取向程度降低;适当的保压压力则促进聚合物分子间相互扩散,增加熔体的切应力和剪切速率,提高取向程度和制件密度[9−10]。
实验结果显示最优的模具温度为110 ℃,最优保压压力为50 MPa。
图5和图6所示为不同熔体温度和预制件加热温度下加工成型制件的微观形貌,显示了不同参数下PP与PA66连接界面的变化,证实了实验件弯曲性能提高的原因。
图5中PA66熔体达到熔点温度(262 ℃)前后,注塑熔体与预制件界面间的分界线逐渐消失并融合在一起,形成了牢固可靠的连接;进一步提高熔体温度,高温下注塑熔体的热量进一步传递至预制件层,改变PP树脂的熔融状态,促进注塑层和预制件层间的温度传递,实验件弯曲强度进一步增大。
图6中预制件PP树脂在低温下与PA66存在明显的分界面,当预制件加热温度超过PP熔点温度时,PP与PA66相互融合;当加热温度超过230 ℃时,连接界面基本消失,增强短玻纤和树脂间形成扩散,形成了相互交融区,宏观上表现为制件的弯曲强度最大。