第11章分光光度法习题

第11章 分光光度法 选择题
1.有色配位化合物的摩尔吸光系数(ε)与下列哪种因素有关?( )
A 、比色皿厚度
B 、有色配位化合物的浓度
C 、入射光的波长
D 、配位化合物的稳定性
2.透光率与吸光度的关系是( )。

A 、A T =1
B 、A T =1lg
C 、A T =lg
D 、1lg T A
= 3.下列说法中正确的是( )。

A 、当溶液浓度变大时其最大吸收波长变长
B 、在一定波长下,当溶液浓度变小时其吸光度变小
C 、吸收皿的厚度扩大一倍,其摩尔吸光系数缩小一倍
D 、若入射光波长变大,则摩尔吸光系数也变大
4.下列说法中错误的是( )。

A 、朗伯-比尔定律只适于单色光
B 、在邻二氮菲铁的溶液为红色,它吸收的光应为青色
C 、可见光区应选择的光源是钨灯
D 、桑德尔系数S 愈小,说明反应愈灵敏
5.邻菲罗林测Fe 选择合适的参比溶液是:
A 、样品空白
B 、试剂空白
6 物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长的光所致。

硫酸铜溶液呈现蓝色是由于它吸收了白光中的
A .蓝色光波; B. D .青色光波
1-279(I t )与入射光强度(I 0)之比,即I t /I 0称为
A .吸光度;
B 透光度; D .百分透光度。

1-282下图为A 、B B ,应选择的光波长为:
A .λ1;
B .λ2;C. λ3; λ5
7
A. 向长波方向移动;B
D .不移动,但高峰值增大;
8 某符合比耳定律的有色溶液。

当浓度为c 时,其透光度为T %;若浓度增大1倍,则此溶液的透光度的对数为:
A .T %/2; B. 2T %;C .1/2 lgT %; %。

9 用双硫踪光度法测定Pb 2+(其摩尔质量为207.2g ,若50ml 溶液中含有0.1mgPb 2+用比色皿在520nm 下测得透光度为10%,则此有色物的摩尔吸光系数为:
(△c /c)大小
(T)成反比;
B (T)成正比;
(△T)成反比,
(△T)成正比; 11 (ε)很大,则表明:
A .该物质溶液的浓度很大;
该物质对某波长的光吸收能力很强;
12 某有色物质的溶液,每50ml 中含有该物质0.1mg ,今用1cm 比色皿在某光波下测得透光度为10%,则吸光系数为:
A .1.0×102: B.2.0×102 5.0×102; D .1.0×103;
1—299
A.0~0.2,B.0.1~0.3;C.0.3~1.0;0.2~0.75
13
B.去离子水:C,试剂
D.在空白溶液中加入比被测试液浓度稍高的标准溶液;
14 指出下述操作中哪些是错误的。

比色分光测定时,
A.比色皿外壁不得有水珠;
B. 手捏比色皿的毛面;
用普通白报纸去揩去比色皿外壁的水:
15pH为1~6时呈黄色,pH为6.12时呈橙色,pH大于13时呈红色。

该显色
B.弱碱性溶液中进行;C.强酸性溶液中进行;D。

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11紫外-可见分光光度法

11紫外-可见分光光度法

续前
3.B带:由π→ π*跃迁产生 芳香族化合物的主要特征吸收带 • λmax =254nm,宽带,具有精细结构; • εmax=200 • 极性溶剂中,或苯环连有取代基,其精细结构消失
4.E带:由苯环环形共轭系统的π→ π*跃迁产生 芳香族化合物的特征吸收带 • E1 180nm εmax>104 (常观察不到) • E2 200nm εmax=7000 强吸收 • 苯环有发色团取代且与苯环共轭时,E2带与K带合并 一起红移(长移)
•
•
三、相关的基本概念
1.吸收光谱(吸收曲线): 不同波长光对样品作用不同,吸收强度不同 以λ~A作图 next 2.吸收光谱特征:定性依据 吸收峰→λmax 吸收谷→λmin 肩峰→λsh 末端吸收→饱和σ-σ跃迁产生
图示
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续前
3.生色团(发色团):能吸收紫外-可见光的基团 有机化合物:具有不饱和键和未成对电子的基团 具n 电子和π电子的基团 产生n→ π*跃迁和π→ π*跃迁 跃迁E较低 例: C=C;C=O;C=N;—N=N—
续前
2.非光谱法:利用物质与电磁辐射的相互作用测定 电磁辐射的反射、折射、干涉、衍射和偏振等基 本性质变化的分析方法 分类:折射法、旋光法、比浊法、χ射线衍射法
3.光谱法与非光谱法的区别:


光谱法:内部能级发生变化 原子吸收/发射光谱法:原子外层电子能级跃迁 分子吸收/发射光谱法:分子外层电子能级跃迁 非光谱法:内部能级不发生变化 仅测定电磁辐射性质改变
E分 E电 E振 E转
能级差 E h h c

若用一连续的电磁辐射照射样品分子,将照射前后的 光强度变化转变为电信号并记录下来,就可得到光强 度变化对波长的关系曲线,即为分子吸收光谱

理论技能测试 第十一章 1

理论技能测试 第十一章 1

理论技能测试第十一章 1一、单选题1原子吸收分光光度计的结构中一般不包括()。

A 空心阴极灯B 原子化系统C 分光系统D 进样系统2 原子吸收分光光度计中最常用的光源为()。

A 空心阴极灯B 无极放电灯C 蒸汽放电灯D 氢灯3 下列关于空心阴极灯使用描述不正确的是()。

A 空心阴极灯发光强度与工作电流有关B 增大工作电流可增加发光强度C 工作电流越大越好D 工作电流过小,会导致稳定性下降5 使原子吸收谱线变宽的因素较多,其中()是主要因素。

A 压力变宽B 劳伦兹变宽C 自然变宽D 多普勒变宽6 由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为()。

A 自然变度B 赫鲁兹马克变宽C 劳伦茨变宽D 多普勒变宽7 原子吸收分光光度法中的吸光物质的状态应为()。

A 激发态原子蒸汽B 基态原子蒸气C 溶液中分子D 溶液中离子8 原子吸收光谱产生的原因是()。

A 分子中电子能级跃迁B 转动能级跃迁C 振动能级跃迁D 原子最外层电子跃迁9 原子吸收光谱是()。

A 带状光谱 B 线性光谱 C 宽带光谱 D 分子光谱10 原子吸收光谱法是基于从光源辐射出()的特征谱线,通过样品蒸气时,被蒸气中待测元素的基态原子所吸收,由辐射特征谱线减弱的程度,求出样品中待测元素含量。

A 待测元素的分子B 待测元素的离子C 待测元素的电子D 待测元素的基态原子11 原子吸收检测中消除物理干扰的主要方法是()。

A 配制与被测试样相似组成的标准溶液B 加入释放剂C 使用高温火焰D 加入保护剂12 用原子吸收光谱法测定钙时,加入EDTA是为了消除()干扰。

A 硫酸B 钠C 磷酸D 镁13 原子吸收分光光度法测定钙时,PO43-有干扰,消除的方法是加入()。

A LaCl3B NaClC CH3COCH3D CHCl314 用原子吸收光谱法测定钙时,加入()是为了消除磷酸干扰。

A EBTB 氯化钙C EDTAD 氯化镁15 吸光度由0.434增加到0.514时,则透光度改变了()。

临床医学检验技士考试辅导第十一章 肾功能及早期肾损伤的检查练习题

临床医学检验技士考试辅导第十一章 肾功能及早期肾损伤的检查练习题

第十一章肾功能及早期肾损伤的检查一、A11、葡萄糖的重吸收,主要发生在下述哪一部位A、集合管B、远曲小管C、髓襻升支粗段D、近曲小管E、髓襻降支2、选择性蛋白尿是以哪一种蛋白尿为主A、白蛋白B、IgGC、转铁蛋白D、β-微球蛋白E、B-J蛋白3、红细胞生成素(EPO)的分泌器官是A、心脏B、肾脏C、脾D、大脑E、肝脏4、下列哪种物质属于非蛋白氮A、尿素B、甲胎蛋白C、叶酸D、甲状腺激素E、皮质类固醇激素5、导致嘌呤分解增加的疾病有A、多发性骨髓瘤B、红细胞增多症C、白血病D、以上都是E、以上都不是6、检查远端肾小管功能的试验是A、尿微量清蛋白测定B、血肌酐测定C、酚红排泌试验D、浓缩-稀释试验E、尿β2-微球蛋白测定7、碱性苦味酸与肌酐的红色反应叫做反应,有一些非肌酐物质也可产生阳性反应,它们叫做非肌酐色原,下列物质属于非肌酐色原,但除外的是A、丙酮B、乙酰乙酸D、胆红素E、叶酸8、肾小球滤过率测定的参考方法是A、对氨基马尿酸清除率B、肌酐清除率C、尿素清除率D、菊粉清除率E、Na+清除率9、检查远端肾小管功能的试验是A、血肌酐测定B、酚红排泌试验C、尿微量清蛋白测定D、尿渗量测定E、尿β2-微球蛋白测定10、葡萄糖最大重吸收量测定可反映A、肾小管酸碱平衡调节功能B、肾小球屏障功能C、肾小管重吸收功能D、肾小管排泌功能E、肾小管水、电解质调节功能11、酶偶联测定法测定尿酸通常采用的波长是A、540nmB、500nmC、405nmD、450nmE、630nm12、肾小球滤过率(GFR)降低,首先引起A、高钾血症或代谢性酸中毒B、高钠血症、氮质血症C、尿比重偏高D、尿比重偏低E、血肌酐升高13、渗透压有mOsm/kg水和mOsm/L两种表示法,两者的区别是A、前者不受温度影响B、后者不受温度影响C、前者受溶液浓度影响D、后者不受溶液浓度影响E、两者均不受溶液浓度影响14、肾小球每日滤过的原尿可达A、180LB、200LD、300LE、350L15、所谓选择性蛋白尿是A、肾小球有选择性地保留了尿中的蛋白B、肾小管有选择性地重吸收了尿中的蛋白C、分子量<70000的蛋白可通过肾小球滤过及出现在尿中D、分子量>70000的蛋白可通过肾小球滤过及出现在尿中E、尿蛋白定性阴性16、关于尿微量清蛋白的叙述,下列错误的是A、用蛋白定性的化学方法不能检出B、多采用免疫化学法进行常规测定C、可随机留取标本D、为晚期肾损伤的测定指标E、为肾早期损伤的测定指标17、某一种物质完全由肾小球滤过,然后又由肾小管完全重吸收,则该物质的消除率是A、0%B、50%C、90%D、100%E、120%18、目前常用的尿渗量测定的方法为A、冰点下降法B、免疫速率浊度法C、比重法D、酶速率法E、折射法19、下列关于急性肾小球肾炎的说法,错误的是A、急性肾小球肾炎大多数为急性链球菌感染B、肾小球滤过率降低C、病程中期有血总补体及C3的明显下降D、血总补体及C3在6~8周时恢复正常E、急性期GFR升高,肌酐清除率降低20、正常情况下,能被肾脏几乎完全重吸收的物质是A、镁B、尿素C、尿酸D、肌酐E、葡萄糖21、肾单位不包括A、髓襻降支B、髓襻升支D、集合管E、近曲小管22、最能反映肾功能损害程度的试验是A、染料排泄试验B、清除试验C、浓缩试验D、稀释试验E、血肌酐测定23、非选择性蛋白尿存在主要说明A、肾小管病变B、肾小球与肾小管联合病变C、肾小球滤过膜电荷数改变D、肾小球滤过膜孔径异常增大E、以上都不是24、反映肾小球滤过功能较敏感的指标是A、血尿素B、血肌酐C、血尿酸D、尿肌酐E、内生肌酐清除率25、肾小球可以滤过血浆是依靠A、有效渗透压作用B、有效滤过压作用C、逆流倍增作用D、主动转运E、易化扩散二、A21、尿路感染患者分离出大肠埃希菌,药物敏感试验显示对头孢曲松中介,没有换药仍达到清除细菌的目的,其原因是A、药物敏感试验不准确B、大量喝水C、细菌变成L型菌D、头孢曲松耐药在尿中浓度增加E、增大药物剂量2、患者男性,35岁,因车祸大出血休克入院。

药物分析习题四及答案

药物分析习题四及答案

药物分析习题四一、填空题(每空1分)1.对大分子的生化药物而言,即使组分相同,往往由于不同而产生不同的生理活性。

2.重金属系指实验条件下能与的金属杂质,检查重金属常用的显色剂是和。

3.药物中的杂质是指药物中不具有作用的,影响药物,甚至是对的物质。

4.1949年以来,我国已颁布的药典共有版;分别是1953、1963、1977、及2005版。

5.药物的鉴别是依据药物的和进行某些化学反应或测试某些物理常数,来判断药物的。

6.药物中的杂质按来源可分为和。

7.常见干燥失重测定方法有,,,。

8.复方制剂是指含有的制剂。

9.溶液澄清度检查法中,ChP2000规定用与溶液等量混合,配制成浊度标准贮备液。

溶液颜色检查法中,用以配制标准比色液的有色无机盐是,,。

10.制剂的杂质检查主要是检验药物在和生成的杂质。

11.现行我国药典对片剂等的溶出度测定,采用的方法有法和法、2000年药典新增法。

12.古蔡法检查砷的原理为与作用产生新生态的,与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的,遇,产生黄色至棕色的砷斑,与一定量溶液所生成的砷斑比较,判定药物中砷盐的限量。

13.TLC用于药物杂质检查,常用的方法有:(1),(2)。

14.药典中规定的“恒重”系指两次称重之差不超过。

15.维生素C注射液含量测定过程中,应加入试剂,以消除该注射液中含有的稳定剂,对其含量测定法的影响。

二、选择题(每题1分)1、药物分子结构中具有下列哪种基团才可能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠标准溶液滴定。

A、亚硝基B、芳酰胺基C、芳伯氨基D、脂肪伯胺2、用非水碱量法测定生物碱氢卤酸盐时需要加入HgAc2,其目的是A、增加生物碱的碱性B、增加生物碱在冰醋酸中的溶解度C、提高指示剂终点变色的灵敏度D、生成在冰醋酸中难电离的卤化汞,使终点变色更准确。

3、氧瓶燃烧法主要用于测定A、巴比妥类药物B、含金属有机物C、含卤素有机药物D、磺胺类药物4、某药物片剂在检查含量均匀度时,经第二次取样复试后合格,其判断依据时A、A+1.80S≥15.0B、A+1.45S ≤15.0C、A+1.80S ≤15.0D、A+1.45S ≥15.05、抗生素效价的测定,目前应用最多的方法是A、生物学法B、物理化学法C、标准曲线法D、色谱分析法6、下列方法中那种更适合对药物不同晶型的鉴别A、紫外分光光度法(UV)B、红外分光光度法(IR)C、熔点测定法D、HPLC法7、重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()。

第十一章 抗生素

第十一章 抗生素
8
5.变色酸-硫酸呈色反应 如阿莫西林加变色酸-硫酸试剂混合后, 于1500C加热2~3min,呈深褐色。 6.与重氮苯磺酸呈色反应 头孢菌素族7位侧链含有—C6H5—OH基 团时,能与重氮苯磺酸试液产生偶合反应, 显橙黄色。 7.与铜盐呈色 头孢氨苄加醋酸、硫酸铜、氢氧化钠试 液后,生成铜配位盐,显橄榄绿色。
40
l测定法
取本品适量,精密称定,加水溶解并 定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,精密量 取10ul注入液相色谱仪,记录色谱图;另取苯唑 西林对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积 计算供试品中C19H19N3O5S的含量。
41
例2 头孢哌酮
l
【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末; 无臭,味微苦;有引湿性。 l本品在丙酮或二甲亚砜中溶解,在甲醇或乙醇 中微溶,在水或乙酸乙酯中极微溶解。
47
l测定法
取本品约50mg,精密称定,置100ml 量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取 20ul,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取头孢 哌酮对照品,先加上述磷酸盐缓冲液适量助溶后, 再用流动相定量稀释成每1ml中含0.5mg的溶液, 同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中 C25H27N9O8S2的含量。
3
第二节
β-内酰胺类抗生素
本类抗生素包括青霉素族和 头孢菌素族,它们的分子结构中 均含有β-内酰胺环,故统称为β内酰胺类抗生素。
4
二、鉴别试验
(一)
钾、钠盐的火焰反应
5
(二)呈色反应
1.羟肟酸铁反应
羟胺 青霉素/头孢菌素 碱性环境 羟肟酸 稀酸 高铁离子
紫红色 红褐色
红棕色Байду номын сангаас
氨苄西林 头孢氨苄

无机及分析化学 (黄蔷蕾 呼世斌 著) 中国农业出版社 课后答案 第十一章 吸光光度分析法

无机及分析化学 (黄蔷蕾 呼世斌 著) 中国农业出版社 课后答案 第十一章 吸光光度分析法

第十一章吸光光度分析法本章要求1、掌握吸光光度法的基本原理及朗伯比尔定律;2、了解分光光度计的基本构造及功能;3、了解显色反应及条件选择、仪器测量误差及条件选择;了解分光光度法的应用。

基本内容如果将各种波长的单色光依次通过一定浓度的某一溶液,测定该溶液对各种单色光的吸收程度,以波长为横坐标,吸光度为纵坐标作图,可以得到一条曲线,该曲线称为光吸收曲线或吸收光谱曲线。

光吸收程度最大处的波长,称为最大吸收波长,常用λ最大或λmax表示。

4、光吸收的基本定律⑴朗伯—比尔定律透过光的强度It 与入射光的强度I之比为透光率(也称透光度、透射比),用T表示:T=IIt吸光度A与透光率T的关系为:A =lgT 1= –lg T =lg tI I 0溶液的透光率越小,吸光度越大,表明溶液对光的吸收越强;相反溶液的透光率越大,吸光度越小,表明溶液对光的吸收越弱。

光的吸收定律:朗伯—比尔定律,其数学表达式为:A =Kbc式中K 值随浓度c ,液层厚度b 所取单位的不同而不同。

当浓度以g •L -1表示,液层厚度用cm 表示时,则常数K 用a 表示,a 称为吸光系数,其单位为L •g -1•cm -1。

此时朗伯—比尔定律表示为:A =abc当浓度以mol •L -1表示,液层厚度用cm 表示时,则常数K 用ε表示,ε称为摩尔吸光系数,其单位为L •mol -1•cm -1。

此时朗伯—比尔定律表示为:A =εbc (12–7)摩尔吸光系数ε在数值上等于浓度为1moL •L –1、光程(液层厚度)为1cm 溶液的吸光度。

ε是吸光物质在特定波长下的特征常数,它与入射光波长、溶液的性质以及温度等因素有关,而与溶液的浓度及液层厚度无关,ε值愈大,表明物质对此波长光的吸收程度愈强,显色反应的灵敏度愈高。

一般认为,ε<104属低灵敏度,104<ε<5×104属中等灵敏度,ε>5×104属高灵敏度。

在实际分析中,为了提高灵敏度常选择ε值较大的有色化合物为待测物质,通常选择有最大ε值的光波max λ作为入射光。

第十一章 荧光分析法

第十一章荧光分析法一、选择题1.荧光分析法是通过测定( )而达到对物质的定性或定量分析。

A、激发光B、磷光C、发射光D、散射光2.下面( )分析方法不属于分子发射光谱法。

A、紫外一可见分光光度法B、荧光分析法C、磷光分析法D、化学发光分析法3.荧光发射光谱含有( )个发射带。

A、1B、2C、3D、不一定4.下列关于荧光光谱的叙述错误的是()A、荧光光谱的形状与激发光的波长无关B、荧光光谱与激发光谱一般是对称镜像C、荧光光谱属于分子的受激发射光谱D、荧光激发射光谱与紫外吸收光谱重合5.下列叙述错误的是()A、荧光光谱的最长波长和激发光谱的最长波长相对应B、荧光光谱的最短波长和激发光谱的最长波长相对应C、荧光光谱的形状与激发光波长无关D、荧光波长大于激发光波长6.激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级后,经系间窜越转移至激发三重态,再经振动弛豫降至三重态的最低振动能级,然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能级,这种光辐射称为( )。

A、分子荧光B、分子磷光C、瑞利散射光D、拉曼散射光7.关于振动弛豫,下列叙述中错误的是( )。

A、振动弛豫只能在同一电子能级内进行B、振动弛豫属于无辐射跃迁C、通过振动弛豫可使处于不同电子激发态的分子均返回到第一电子激发态的最低振动能级D、振动弛豫是产生Stokes位移的原因之一8.荧光寿命指的是( )。

A、从激发光开始照射到发射荧光的时间B、受激分子从第一电子激发态的最低振动能级返回到基态所需的时间C、从除去激发光光源至分子的荧光熄灭所需的时间D、除去激发光源后,分子的荧光强度降低到激发时最大荧光强度的1/e所需的时间9.关于荧光效率,下面叙述不正确的是()A、具有长共轭的π→π﹡跃迁的物质具有较大的荧光效率B、分子的刚性和共平面性越大,荧光效率越大C、顺式异构体的荧光效率大于反式异构体D、共轭体系上的取代基不同,对荧光效率的影响不同10.采用下列( )措施可使物质的荧光效率提高。

第十一章 紫外-可见分光光度法


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分子中价电子能级及跃迁示意图
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C
C
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C
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CC
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+
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CC
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共轭双键的离域作用
4
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3
*
最高空轨道
E>E →跃迁几率↑→↑ ; E↓→↑
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11.1.2 紫外-可见吸收光谱中的常用术语
• 吸收光谱的特征 • 生色团和助色团 • 红移与蓝(紫)移 • 增色效应和减色效应 • 强带和弱带 强带(strong band) max>104
弱带(weak band) max<102
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吸收光谱(absorption spectrum)的特征
吸收峰 末端吸收A(end abso↓rption)
谷
肩峰(shoulder peak)
↓
吸收峰
↓ 谷
↓
min max sh
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min max λ

第十一章紫外可见分光光度法第十一章紫外

第十一章紫外-可见分光光度法第十一章紫外-可见分光光度法第一节概述1.电磁辐射和电磁波谱在仪器分析中,根据物质发射的电磁辐射或物质与辐射的相互作用所建立起来分析方法,统称为光学分析法。

根据物质与辐射能间作用的性质不同,光学分析法又分为光谱法和非光谱法。

当物质与辐射能相互作用时,物质内部发生能级跃迁,根据能级跃迁所产生的辐射能强度随波长变化所得的图谱称为光谱(spectrum)。

利用物质的光谱进行定性、定量和结构分析的方法称为光谱分析法(spectroscopic analysis),简称光谱法。

光谱分析法从不同的角度分为不同的类别。

如按作用物是分子或原子,可分为分子光谱法和原子谱法;物质与辐射能间的转换方向(能级跃迁方向),可分为吸收光谱法和发射光谱法;按辐射源的波长不同,可分为红外光谱法、可见光谱法、紫外光谱法、X-射线光谱法等。

非光谱分析法是物质受辐射线照射时,改变电磁波的传播方向、速度等物理性质所建立起来的分析方法。

这种方法不涉及能量转移和物质内部的能级跃迁,如折光分析法、旋光分析法、X-射线衍射法等。

2.物质对光的选择性吸收当辐射能通过某些吸光物质时,物质的原子或分子吸收与其能级跃迁相应的能量由低能态跃迁至较高的能态,这种由物质对辐射能的选择性吸收而得到的原子或分子光谱称为吸收光谱。

几种常用的吸收光谱是:原子吸收光谱、分子吸收光谱、核磁共振光谱等。

各种色光的波长范围在可见光中,紫色光的波长最短能量最大,红色光的波长最长能量最小。

除此之外,波长小于400nm 的光称为紫外光,波长大于760nm 的光称为红外光。

如果适当选配两种颜色的光按一定的强度比例混合,也可以获得白光,则这两种色光称为互补色光。

如图11-1所示,处于直线相连的两种色光互为补色光,如绿色光与紫色光互补,蓝色光与黄色光互补等等。

第二节 基本原理1.吸收光谱光照射某物质,物质能够吸收光,使原有的基态转为激发态,只有当分子红橙黄绿青青蓝蓝紫白光的能量(hν)与被照射物质粒子的基态和激发态能量之差(∆E)相等时才能被吸收。

第11章--紫外可见分光光度法(UV-VIS


解: c(Fe)=1.0 mg/L=1.0×10-3 g/L /55.85g/mol =1.8×10-5mol/L
=
0.38 2 1.8 10-5
= 1.110(4 L mol-1
cm-1)
S=M/ =55.85/1.1×104=0.0051 (g/cm2)
§11.3 紫外—可见分光光度计
紫外-可见分光光度计一般包括光源、单色器、吸 收池和检测显示几部分,基本结构如下:
吸光度的加合性
在多组分体系中如果各吸光物质之间无相互作用这时 体系总的吸光度等于各个吸光物质的吸光度之和。
A= Ai
吸光度的测量: 用参比溶液调T=100%(A=0),再测样品溶液 的吸光度,即消除了吸收池对光的吸收、反射, 溶剂、试剂对光的吸收等。
§11.2 光吸收基本定律:
A Kbc Lambert-Beer定律
2b
显示器
0.00
0.10
吸光度与浓度的关系 A = Kbc
检测器
比
光源
尔
参
定
比
律
(1852)
c
0.20
2c
吸光系数(K) c:mol / L
c:g / L c:g / 100 mL
物质的性质 入射光波长 温度
与浓度无关,取值与浓度的单位相关
K 摩尔吸光系数,L ·mol –1 ·cm -1
= c ; 波数 = 1/ = /c
微粒性 光是由光子流组成,光子的能量:
E h
h-普朗克(Planck)常数 6.626×10-34J·s
-频率
E-光量子具有的能量 单位:J(焦耳),eV(电子伏特) 1eV=1.602×10-19 J
波粒二象性
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