红双喜月季高效组织培养快繁技术
新品种月季多圃配套快速繁育技术
新品种月季多圃配套快速繁育技术
张克勇;陈征;刘志芳
【期刊名称】《河南林业科技》
【年(卷),期】1998(018)002
【摘要】@@ 月季生产上常用的繁殖方法是扦插,但这种方法繁殖杂种茶香类月季品种成活率很低,难以满足对新品种的快速繁育需要.为此,我们从1995年开始,连续3年在邓州市南郊月季园进行了杂种茶香类月季新品种的快速繁育试验研究,总结出一套利用采穗圃、砧木圃、繁殖圃配套快速繁育月季的技术方法,解决了杂种茶香月季品种红双喜(Double.Delight)、金徽章(Gold.Emblem)等新品种直插育苗成活率低和繁殖速度慢的问题,繁殖系数达到2541,是传统扦插育苗繁殖系数40的63.5倍;扦插成苗率也由2%提高到84%.
【总页数】2页(P44-45)
【作者】张克勇;陈征;刘志芳
【作者单位】河南省林业厅项目办公室,郑州,450003;邓州市林业局;郑州市绿化工程管理处
【正文语种】中文
【中图分类】S7
【相关文献】
1.月季多圃配套快速繁育 [J], 陈镇;陈征
2.月季多圃配套快速繁育 [J], 陈镇;陈征
3.月季多圃配套快速繁育技术 [J], 张建荣;陈征
4.三倍体毛白杨三圃配套快速繁育技术 [J], 王世东
5.月季多圃配套快速繁育技术 [J], 陈征;陈镇
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月季组培快繁技术
（ 宁省 农 业 技 术 学校 ，沈 阳 １０ ６ ） 辽 １１ １
摘要 ： 月季品种单一 、 扦插或嫁接繁殖系数低 、 品种更新换代慢 ， 而组织培养可快速培育大量优质月季苗 ， 填补市场空白。 从无菌芽
的培养 、 继代增殖 、 壮苗培养 、 生根及移栽等方面介绍月季组织培养快速繁殖技术 ， 以便为月季繁殖提供技术指导 。
到 １ ｍ左右 约需要 １ ～ ０ｄ ｃ ５ ２
２ 继 代 增 殖
将 上述 无 菌芽 从原 茎段 上 切下 ． 接 到 ＭＳ Ｉ ２ 转 ＋～ ｍ ／ Ａ＋ ．～ ＿ ｍｇＬＮ Ａ （一 乙酸 ，下 同 ） ｇＬＢ ０１０３ ／ Ａ ａ萘 或
１ 无菌芽 的培养
１１ 培 养基 的制备 ． 选 用 ＭＳ作为 基本培 养 基 ， 导芽 萌发 所 加 的植 诱 物 激素是 ６ Ｂ － Ａ，用量是 ０３ １ ｇ Ｌ ．～ ． ｍ ／ ，加入 ３ ／ ０ ０ｇＬ 的蔗 糖 溶 液 和 ６ ｇＬ的琼 脂 ，做 成 固体 培养 基 ． ／ 用 １０ｍ ５ Ｌ的三 角瓶分装 ， 每瓶 ４ ， 菌备用 。 ０ｍＬ灭 １ ． 外植体 的选择 ２ 选 择优 良月 季 的品 种 ， 萨 曼 莎 、 双喜 、 如 红 白雪
生根 培养基 上
３ 壮 苗培 养 和 生 根
３ １ 壮 苗培 养 ．
对增 殖倍 率高 的 品种 ，所增 殖 的嫩茎很 细弱 ， 要 求 进行 １ 次壮 苗培养 ， 以取得 适 合生根 和今后 移栽 的
组 培 苗 。 壮 苗 培 养 的 培 养 基 为 ： ＋ ．～ ． ｍ ／ ＭＳ ０３ ０５ ｇ Ｌ Ｂ ＋ ．１０１ｍ ／ Ａ 如 果不 特别 强调繁殖 速度 ， Ａ ０ ～ ． ｇ ＬＮ Ａ。 ０ 也 可 一直 使用 这种 培 养 基 ， 以培 养 壮 苗为 主 。 增殖 为 辅 ， 增 殖 与壮 苗 同时进 行 。培 养条 件 ： 照 ｌ～ ２ 使 光 Ｏ １ ｈ ｄ光 强 ８０ １８０Ｌ 温度 ２ ～３℃． 高 ２ — ６ ／， ０ ～ ０ Ｘ． ０２ 最 ４ ２
7_种微型月季组培快繁及叶片直接再生技术探究
7种微型月季组培快繁及叶片直接再生技术探究张荦麒1，庄玥莹1，刘鑫颖1，冯策婷1，隋云吉2，郭润华2，于超1*（1北京林业大学园林学院，北京海淀100083；2新疆应用职业技术学院，新疆奎屯833200）摘要：为筛选出不定芽诱导率最高的品种和最优培养条件，为微型月季规模化生产提供科学依据和理论基础。
以7个微型月季品种茎段为外植体，建立组培快繁体系，对叶片直接再生的影响因子进行研究，结果表明，不同微型月季品种表现出增殖、生根和再生能力上的差异。
微型月季茎段最佳消毒方式为75%酒精冲洗30s+5%NaClO 冲洗6min ；最适腋芽萌发培养基为MS+3.0mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA ，萌芽率81.8%，平均每个外植体萌芽1.4个；不定芽增殖最佳培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA ，增殖系数为1.97；最适生根培养基为1/2MS+0.25mg/L IBA+0.25mg/L NAA ，生根率达到81.9%；7个微型月季品种中能够通过叶片直接发生不定芽的是‘灌木小伊甸园’，最适合的诱导培养基为MS+1.0mg/L TDZ+0.05mg/L NAA+10mg/L AgNO 3+100mg/L CH ，暗培养12d ，不定芽诱导率为23.58%。
关键词：微型月季；快繁体系；激素；直接再生；不定芽为红色系、粉色系、黄色系、白色系、紫色系、绿色系、复色系等[14]，从中选择7个常见品种作为试验材料，以当年生茎段为外植体，进行组培技术研究，建立高效的快繁体系，为微型月季快速繁殖提供参考；以不同基因型的微型月季叶片为材料，筛选出不定芽诱导率较高的品种，初步研究了影响再生的因素，为创制月季矮化品种提供基因资源，为建立遗传转化体系奠定基础。
1材料与方法1.1试验材料本试验采用7个微型月季品种（如图1），材料保存于北京林业大学人工气候室。
微型月季为蔷薇科（Rosaceae ）蔷薇属（.）多年生木本植物，是现代月季五大类群之一，由小月季花（）与小姊妹月季（）反复杂交培育而成[1-3]，植株株形紧凑，花直径2~5cm ，常为重瓣，枝密花繁多季开花[4]。
月季组培快繁存在的问题与改进措施
月季组培快繁存在的问题与改进措施发表时间：2020-12-31T09:05:03.020Z 来源：《基层建设》2020年第24期作者：何素芬杨静张怡李海燕[导读] 摘要：月季在组培快繁过程中，常出现一些影响无菌系建立和组培苗生长的问题，制约着月季组培的成功与否，根据笔者的研究试验的实践，本文针对培养过程中最易出现的一些现象问题进行分析探讨，并提出一些预防措施，仅供同行们参考。
四川云辰园林科技有限责任公司四川宜宾 644000 摘要：月季在组培快繁过程中，常出现一些影响无菌系建立和组培苗生长的问题，制约着月季组培的成功与否，根据笔者的研究试验的实践，本文针对培养过程中最易出现的一些现象问题进行分析探讨，并提出一些预防措施，仅供同行们参考。
关键词：月季；快繁；组培；问题；改进措施月季（学名：Rosa chinensis Jacq.），蔷薇科蔷薇属的木本花卉植物，是常绿、半常绿低矮灌木，原产中国的月季，花荣秀美，姿色多样，有红色、粉色、白色和黄色，四季开花﹐又称为“月月红”，深受人们的喜爱。
月季在1985年5月被评为中国十大名花第五名，有花中皇后的美誉，中国的52个城市都将它选为市花。
月季不仅种类繁多，而且用途也很广，月季花是春季的主要观赏花卉，花期长，能用于布置花坛、花境、庭院花材，还能美化环境，制作月季盆景、作切花、花篮、花束等等，且观赏价值高。
月季花有药用价值，也是提取香料香精的重要原材料。
月季的传统繁育方式有压条、嫁接、分株、扦插，一繁殖数量少，二是扦插生根难，尤其是一些名贵品种，扦插极难生根同，应用组培快繁技术繁育月季苗木，可缩短繁育周期，培育大量苗木，笔者根据在月季组培实践过程中容易遇到的技术问题进行分析讨论。
1试验材料与步骤 1.1试验材料当年生月季半木质化枝条，植物生长调节剂6-BA、KT、NAA、琼脂、蔗糖，75%酒精、消毒剂、杀菌剂、培养瓶、枪状镊子、尖头剪刀等。
1.2培养基配方设计初代培养基：MS+6-BA1.0㎎/L+KT0.2㎎/L+NAA0.1㎎/L+琼脂5g/L+糖26g/L 继代培养基：MS+琼脂5g/L+糖26g/L 生根培养基：1/2MS++NAA0.1㎎/L+琼脂5g/L+糖26g/L PH值5.8-6.0。
红双喜月季高效组织培养快繁技术
红双喜月季高效组织培养快繁技术刘子平;赵春莉;李金英;姚思扬;刘翰升;潘珠峰【摘要】[目的]筛选出红双喜月季各阶段最佳培养条件,并建立组培快繁技术体系,为工厂化生产提供科学依据及技术指导.[方法]以红双喜月季茎段为试验材料,采用正交设计和随机区组设计等试验方法,开展红双喜月季初代培养、继代增殖、生根培养以及炼苗移栽的研究.[结果]茎段最佳灭菌处理为75％C2 H5 O H 30 s+0.1％HgCl26 min;最适初代诱导培养基为MS+3.00 mg·L-16-BA+0.30 mg·L-1 NAA,诱导率高达95.56％;最适增殖培养基为MS+1.00 mg·L-16-BA+0.10 mg·L-1 IBA,增殖系数高达6.61;最适生根培养基为1/4MS+0.05 mg·L-1 IBA+2.50 g/L活性炭,生根率高达95.56％;最适移栽基质为V细沙:V蛭石:V珍珠岩:V椰糠=1:2:3:1,移栽成活率高达98.33％.[结论]通过茎段直接诱导丛生芽,可以建立红双喜月季高效快繁技术体系.【期刊名称】《福建农业学报》【年(卷),期】2019(034)001【总页数】9页(P61-69)【关键词】红双喜月季;组培苗;快速繁殖;正交试验;随机区组【作者】刘子平;赵春莉;李金英;姚思扬;刘翰升;潘珠峰【作者单位】吉林农业大学园艺学院,吉林长春 130118;吉林农业大学园艺学院,吉林长春 130118;吉林农业大学园艺学院,吉林长春 130118;吉林农业大学园艺学院,吉林长春 130118;吉林农业大学园艺学院,吉林长春 130118;北京林业大学园林学院,北京 100083【正文语种】中文【中图分类】S685.120 引言【研究意义】红双喜(Double Delight)月季，为蔷薇科蔷薇属木本花卉，月季经典品种,芳香型月季之首，适应性强，耐寒耐旱。
园林植物组培快繁实验方案
园林植物组培快繁实验方案一、引言园林植物的繁殖繁忙是园林植物繁殖的一种常见方法，它通过组织培养技术，可以大幅度提高植物的繁殖效率。
园林植物组培快繁实验方案是一种在实验室条件下进行的植物繁殖方法，它可以快速繁殖大量健康的植株，为园林绿化提供了可行的解决方案。
二、实验材料准备1. 组培基质：选择富含营养物质的培养基，如MS培养基。
2. 植物材料：选择具有繁殖潜力的园林植物，如常见的月季、紫薇等。
3. 器具和试剂：培养瓶、无菌操作台、无菌器皿、无菌手套、无菌剪刀、植物生长调节剂（如激素）等。
三、实验步骤1. 植物的材料准备：选择生长健康、无病虫害的植物作为母株，将其进行无菌处理，以保证实验的无菌性。
2. 组织培养基的制备：按照MS培养基的配方，将培养基溶解于无菌蒸馏水中，调整pH值，并加入植物生长调节剂，如激素等。
3. 材料切割和处理：将母株的茎尖、叶片等进行切割和处理，去除边缘部分，取中间健康部分，进行无菌处理。
4. 培养瓶组装和接种：将切割好的材料放置在培养瓶中，加入适量的培养基，封口并进行无菌处理。
5. 培养条件和观察：将培养瓶放置在恒温恒湿的培养箱中，设置适宜的光照和温度条件，定期观察植株的生长情况。
6. 转移和扩繁：当植株生长到一定大小时，可将其转移到新的培养瓶中进行扩繁，以快速繁殖大量健康的植株。
四、注意事项1. 实验过程中要保持无菌操作，避免外界细菌和病毒的污染。
2. 培养基的配制要准确，pH值的调整要合适，以保证植物的正常生长。
3. 培养箱的光照和温度条件要适宜，以促进植株的生长和分化。
4. 实验过程中要定期观察植株的生长情况，及时发现问题并进行调整。
5. 实验完成后，要对培养瓶进行无菌处理，避免植物的二次感染。
五、实验结果与讨论园林植物组培快繁实验的结果将根据不同的植物材料和培养条件而有所差异。
在实验过程中，观察植株的生长情况，包括根系的生长情况、茎叶的生长情况等，以评估实验的成功程度。
月季的离体快速繁殖技术
月季的离体快速繁殖技术
月季花是一种受欢迎的观赏花卉，由于它的美丽外表和香味，它被广泛应用于居室的装饰。
然而，月季花的繁殖方式却相对比较复杂，如果要大量种植和繁殖，就需要采用离体快速繁殖技术。
离体快速繁殖技术是指采用培养基中培养月季花组织培养，让它们形成一个组织，然后用特殊的技术将这些细胞分离，使它们可以在新培养基中繁殖，从而达到繁殖月季花的目的。
首先，在培养基中，需要添加含有激素的物质，使月季花的组织可以有机的生长，形成一个组织，这样才能做到快速繁殖。
其次，在培养基中，需要添加糖，蛋白质，维生素等营养物质，使月季花的生长更加健康，而且，还需要调整培养基的PH值，以保证月季花的生长环境适宜。
最后，需要进行分离，将月季花的细胞分离出来，使它们可以在新培养基中繁殖，这样就可以达到快速繁殖月季花的目的。
离体快速繁殖技术对于月季花的繁殖有着重要的意义，它不仅可以更快速的繁殖出更多的月季花，而且还可以更好的提高月季花的质量，从而让它们更加适合销售。
因此，离体快速繁殖技术在月季花的繁殖过程中起着极其重要的作用。
月季离体培养植株高效再生体系的建立
在 超净工 作 台上 ， 经 上 将
述 预处理 的茎 段 ， 含 ２ 有 效 氯 的 次 氯 酸 钠 溶 液 用 ％ 浸 泡 １ ｎ 用 无菌 水清洗 ４— ０ｍｉ， ５次 ， 备用 Ｊ 。 １ ２ ２ 外 植体 预 培 养 ．． 将 经 过 表 面 灭菌 处 理 的茎 段 切分成 带 有 １ 腋 芽 、 约 １ｅ 的茎 段 ， 种 于 个 长 ｍ 接
选 取 生 长 健壮 的月 季 品种 红 双 喜 当年 生 枝条 ，
剪去 叶片 ， 除附在 茎上 的皮 刺 ， 摘 自来水 冲洗 ２— ３ｈ
后 ， 其剪 成 适 当长 度 的 茎 段 （ 有 腋 芽 ） 以便 进 将 带 ， 行表 面灭 菌 。
１ ２ 方 法 ．
１ ２ １ 外 植体 消毒 灭菌 ． ．
月 季扦插 、 接等传 统 繁殖方 法育 苗成 活率 低 、 嫁 生 产周 期长 ， 易 受 季 节 影 响 Ｊ 因此 限制 了 月 季 且 ， 优 良品种大 规模 推 向市场 。而 通过植 物离 体培 养技 术 ， 以在 短期 内利用 少量 亲本 获得 大量 幼苗 ， 大 可 大 加快 月季 的繁殖 速率 Ｊ 同时可 以有 效 地保 存 珍 贵 ， 的变 异株 。 同时 ， 物 离 体 培养 再 生 系统 也 是 进 一 植
期 研究 结 果 ， 据 未 列 出 ） 数 中进 行 培 养 。待 腋 芽 萌
发 ２周 后 ， 其切 下 ， 将 转接 至 ＭＳ基 本 培养 基 上 进行 均 一化 培 养 。 培 养 条 件 为 （ ５±２ ２ ）℃ ， 照 强 度 光 １０ ０—１８ ０ｌ ， 周期 为 １ ／ 。 ６ ０ 光 ｘ ６ｈ ８ｈ １２ ３ 不 同 ６一Ｂ ．． Ａ与 Ｎ Ａ浓 度 配 比对 丛 生 芽 增 Ａ 殖 的影 响 选 取 经过 ３周 均 一 化 培 养 、 带有 ６片 叶 的茎尖 ， 别 转 接 到 附 加不 同浓 度 ６一Ｂ ０ ０ ５ 分 Ａ（ 、 ． 、
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红双喜月季高效组织培养快繁技术作者：刘子平赵春莉李金英姚思扬刘翰升潘珠峰来源：《福建农业学报》2019年第01期摘要：【目的】筛选出红双喜月季各阶段最佳培養条件，并建立组培快繁技术体系，为工厂化生产提供科学依据及技术指导。
【方法】以红双喜月季茎段为试验材料，采用正交设计和随机区组设计等试验方法，开展红双喜月季初代培养、继代增殖、生根培养以及炼苗移栽的研究。
【结果】茎段最佳灭菌处理为75% C2H5OH 30 s+0.1% HgCl2 6 min；最适初代诱导培养基为MS+3.00 mg·L-1 6BA+0.30 mg·L-1 NAA，诱导率高达95.56%；最适增殖培养基为MS+1.00 mg·L-1 6BA+0.10 mg·L-1 IBA，增殖系数高达6.61；最适生根培养基为1/4MS+0.05 mg·L-1IBA+2.50 g/L活性炭，生根率高达95.56%；最适移栽基质为V细沙∶V蛭石∶V珍珠岩∶V椰糠=1∶2∶3∶1，移栽成活率高达98.33%。
【结论】通过茎段直接诱导丛生芽，可以建立红双喜月季高效快繁技术体系。
关键词：红双喜月季；组培苗；快速繁殖；正交试验；随机区组中图分类号：S 685.12文献标识码：A文章编号：1008-0384（2019）01-61-09Abstract：【Objective】To optimize the tissue culture conditions for an efficient， rapid propagation of Double Delight Chinese roses for large scale operations. 【Method】Stems cut from the rose plants were used for the tissue culture optimization with an orthogonal experiment and completely randomized block design method. The initial generation culture， subsequent generations enrichment， rooting enhancement， and transplant augmentation for the plant propagation were evaluated. 【Result】 The optimal method to disinfect the stems for propagation was to dip them in 75% C2H5OH for 30 s followed by soaking in a 0.1% HgCl2 solution for 6 min. The most efficient 1st generation culture was obtained in a medium containing MS+3.00 mg·L-1 6BA+0.30 mg·L-1 NAA with an induction rate of up to 95.56%. The selected enrichment medium was MS+1.00 mg·L-1 6BA+0.10 mg·L-1 IBA to yield a multiplication factor of 6.61. For efficient rooting， the best medium was MS+0.05 mg·L-1 IBA+2.50 mg·L-1 activated carbon to result in a 95.56% rate. The mixing ratio of the substrates for seedling transplanting was optimized to be finesand∶vermiculite∶perlite∶coconut bran=1∶2∶3∶1 that provided a seedling survival rate as high as 98.33%.【Conclusion】A highly efficient， rapid propagation method using cut stems from Double Delight Chinese rose plants was established for scaleup productions.Key words： Double Delight Chinese rose； culture seedling； rapid propagation； orthogonal test； randomized block0 引言【研究意义】红双喜（Double Delight）月季，为蔷薇科蔷薇属木本花卉，月季经典品种，芳香型月季之首，适应性强，耐寒耐旱。
其常以盆栽或鲜切花出售，亦可提取精油，在医药等方面也有重要的作用，且在园林绿化、园林造景等方面的应用极为广泛，具有很高的经济价值和观赏价值，深受人们喜爱，市场需求量大。
因此，开展红双喜月季组织培养快繁技术的研究有利于种质资源保存、加快繁殖速度，以达到工厂化生产，满足市场需求的同时，亦可为精油的提取及其他方面研究提供原材料。
【前人研究进展】近年来，关于月季组织培养已有不少报道[1-5]，有关红双喜月季组织培养报道多集中于继代增殖培养，如李启任[6]、高彩云[7]等均对红双喜月季增殖培养进行了研究。
【本研究切入点】目前关于红双喜月季组织培养完整体系报道较少，未对各培养阶段进行系统的研究，尤其鲜见对移栽基质研究的报道。
另外，本课题组的前期研究发现，取材、生长环境不同导致红双喜月季组织培养条件存在差异。
为此，对红双喜月季初代培养、继代增殖、生根培养、炼苗移栽阶段关键影响因素进行相关研究。
【拟解决的关键问题】本研究通过茎段直接诱导丛生芽途径，研究各培养阶段最佳培养条件，建立红双喜月季组培快繁技术，为大规模生产提供依据。
1 材料与方法1.1 试验材料以2017年5月取自白山基地月季品種红双喜为试验材料，选取当年生未木质化茎段中部为外植体进行组织培养。
试验前阶段在吉林农业大学园艺学院园林生物技术实验室进行，移栽阶段在吉林农业大学设施基地园林实践基地温室内进行。
1.2 试验方法1.2.1 外植体预处理及灭菌时间筛选用剪刀剪去外植体叶片和皮刺，将茎段用稀释过的洗洁精浸泡5 min，期间不断震荡，再放到流水下冲洗45 min后装入烧杯备用。
在超净工作台上，用75%的酒精对外植体灭菌15、30、45 s，无菌水冲洗4～5遍，用0.1%的升汞灭菌4、5、6、7 min，再用无菌水冲洗5～6遍。
将处理好的外植体接种到MS培养基上，每个处理接种30个外植体，3次重复，30 d后统计、计算污染率及死亡率。
1.2.2 初代诱导培养基筛选按L9（34）正交表设计3因素3水平正交试验[8]（基本培养基：MS、B5、WPM；6BA：1.00、2.00、3.00 mg·L-1；NAA：0.10、0.20、0.30 mg·L-1）。
将消毒后的外植体，接种到1～9号的培养基中（附加30 g·L-1蔗糖，pH值调至5.8～6.0，下同），每个处理接种30个外植体，3次重复。
放至培养室培养[光照强度2 000 lx，光照时间14 h·d-1，温度（25±2）℃]30 d后统计、计算诱导率。
1.2.3 腋芽增殖培养采用随机区组设计[8]进行2因素4水平试验，将初代培养得到的无菌苗接种到MS培养基上，附加不同浓度6BA（0.50、1.00、1.50、2.00 mg·L-1）与IBA（0.10、0.20、0.30、0.40 mg·L-1），每个处理接种30个无菌苗，3次重复，30 d后统计、计算增殖系数。
1.2.4 生根培养将生长健壮的组培苗分别接种在MS、1/2MS、1/4MS、1/6MS培养基（附有0.10 mg·L-1 IBA）上，进行生根培养，以选出最适基本培养基。
在此基础上分别添加不同浓度NAA（0.05、0.10、0.15 mg·L-1）、IBA（0.05、0.10、0.15 mg·L-1）进行培养。
在上述最佳生根培养基上，添加不同浓度活性炭（0、1.50、2.00、2.50、3.00 g·L-1）进行生根培养，每个处理接种30个无菌苗，3次重复，30 d后统一计算生根率、平均根数、平均根长。
1.2.5 炼苗移栽按L9（34）正交表设计4因素3水平正交试验[8]（V细沙：0、1、2；V蛭石：1、2、3；V珍珠岩：1、2、3；V椰糠：0、1、2），选择组培苗高于3.00 cm，根系未老化的植株在温室中炼苗5 d后移栽于不同基质中，每个处理20棵组培苗，浇透水覆盖上塑料进行保湿，给予一定的光照条件，每天中午通风，在温室中培养30 d后观察植株的生长情况，统计成活率。
1.3 数据处理采用SPSS20.0进行方差分析和多重比较，各指标计算公式如下：污染率%=污染的外植体数/接种的外植体总数×100%；死亡率%=死亡的未污染的外植体数/接种的外植体总数×100%；诱导率%=诱导出芽外植体总数/接种外植体总数×100%；增殖系数=切出有效芽总数/接种芽数；成活率%=成活苗数/移栽苗数× 100%；平均根长=总根长/总根数；平均根数=生根苗总根数/生根苗数；生根率%=生根苗数/接种苗数× 100%。
2 结果与分析2.1 灭菌时间对外植体接种的影响分析表1中数据可知，随着酒精、升汞消毒时间的增加，茎段污染率有所下降，但与此同时其死亡率也随之升高。
虽处理A11、A12的茎段污染率为0，但其死亡率相对较高，所以综合死亡率和污染率考虑，从表中可以看出最佳灭菌时间为处理A7，即30s 75%酒精与6 min 0.1%升汞配合使用，污染率为2.22%，死亡率为0%。
2.2 不同培养基对红双喜月季初代培养的影响将灭菌后外植体接种到1～9号培养基中，在接进去第8 d发现，以MS为基本培养基上的外植体开始萌动，腋芽明显膨大，而以B5、WPM为基本培养基上的外植体并无反应，在接种16 d时以MS为基本培养基上的外植体多数诱导出腋芽且叶片大，而以B5、WPM为基本培养基上外植体诱导出腋芽整体小且弱。