2013浙大远程专升本天然药物化学在线作业答案

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浙大远程天然药物化学第4~5章题库

浙大远程天然药物化学第4~5章题库

您的本次作业分数为:99分单选题1.以pH梯度萃取法从大黄的CHCl3提取液中用5%NaHCO3萃取,碱水层含有的成分是()。

∙ A 大黄酚∙ B 大黄素∙ C 大黄酸∙ D 大黄素甲醚∙ E 芦荟大黄素正确答案:C∙单选题2.中药满山红中含有下列5个成分,?—萘酚—浓硫酸反应阳性的是()。

∙ A 山柰酚∙ B 杨梅素∙ C 槲皮素∙ D 金丝桃苷∙ E 莨菪亭(6-羟基-7-甲氧基香豆素)正确答案:D∙单选题3.聚酰胺柱色谱分离下列黄酮类化合物,最先流出色谱柱的是()。

∙ A 木樨草素∙ B 杨梅素∙ C 槲皮素∙ D 芦丁∙ E 山柰酚正确答案:D∙单选题4.黄酮类化合物中酸性最强的是()黄酮。

∙ A 3,6-2OH∙ B 5,7-2OH∙ C 6,8-2OH∙ D 7,4’-2OH∙ E 6,4’-2 OH正确答案:D∙单选题5.硅胶柱色谱分离下列黄酮类化合物,最后流出色谱柱的是()。

∙ A 芹菜素∙ B 杨梅素∙ C 槲皮素∙ D 芦丁∙ E 山柰酚正确答案:D∙单选题6.银杏叶中含有的特征性成分类型是()。

∙ A 黄酮∙ B 黄酮醇∙ C 黄烷∙ D 双黄酮∙ E 查耳酮正确答案:D单选题7.纸色谱,以BAW系统展开,Rf值最大的是()。

∙ A 5,7,4’-三羟基-3-葡萄糖黄酮醇苷∙ B 5,3’,4’-三羟基黄酮醇∙ C 5, 4’-二羟基-3-葡萄糖苷∙ D 5,3’5-二羟基黄酮醇∙ E 5, 4’-二羟基-3-葡萄糖-7-鼠李糖黄酮醇苷正确答案:D∙单选题8.测定下列黄酮类化合物的UV光谱,其带I为肩峰的可能是()。

∙ A 甘草素∙ B 杨梅素∙ C 槲皮素∙ D 5,7—二羟基黄酮醇∙ E 山柰酚正确答案:A∙单选题9.某黄酮类化合物测定UV光谱,其带I位于325 nm,可能的化合物是()。

∙ A 芹菜素∙ B 杨梅素∙ C 槲皮素∙ D 5,7-二羟基黄酮醇∙ E 山柰酚正确答案:D单选题10.醌类衍生物甲基化反应最易的基团是()。

浙大远程药物化学-绪论等(答案)

浙大远程药物化学-绪论等(答案)

远程药学专升本药物化学平时作业(绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢)参考答案姓名———————————学号———————————成绩————————一、名词解释:1. 药物化学:是设计、合成新的活性化合物,研究构效关系,解析药物的作用机理,创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科,是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。

2.先导化合物:通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性,明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。

3.脂水分配系数:即分配系数,是药物在生物相中的物质的量浓度与水相中物质量浓度之比,取决于药物的化学结构。

4.受体:使体内的复杂的具有三维空间结构的生物大分子,可以识别活性物质,生成复合物产生生物效应。

5.生物电子等排体:是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布,可产生相似或相反的生物活性。

6.药效团:某种特征化的三维结构要素的组合,具有高度结构特异性。

7.亲和力:是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。

8.药物代谢:又称药物生物转化,是指在酶的作用下,将药物转变成极性分子,再通过人体的正常系统排出体外。

9.第Ⅰ相生物转化:是指药物代谢中的官能团反应,包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。

10.第Ⅱ相生物转化:又称轭合反应,指药物经第Ⅰ相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸,经共价键结合,生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。

11.前药:是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体,本身无活性,到达体内经代谢,裂解掉暂时的运转基团,生成原药,发挥生物活性。

12.疏水常数:是表达取代基疏水性的一个参数,常用∏表示,其含义是取代后分子的分配系数的贡献,即等于该分子的分配系数与取代前分配系数之差,∏值大于零,表示取代基具有疏水性,∏值小于零,表示取代基具有亲水性。

浙江大学远程教育药物化学在线作业

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您的本次作业分数为:82分单选题1.【第1-3章】某药物化学结构中有手性碳原子,那么该药物应该加以研究( )。

A 光学异构体B 构象异构C 内在活性D 顺反异构体正确答案:A 单选题2.【第1-3章】开发新药的关键是( )。

A 幸运发现,抓住机遇B 发现天然活性物质C 先导化合物的发现D 先导化合物的优化正确答案:C 单选题3.【第1-3章】在测定药物的分配系数(P值)时,药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替?( ) A 正庚醇B 异庚醇C 正辛醇D 异辛醇正确答案:C 单选题4.【第1-3章】青蒿素是( )。

A 驱肠虫药B 抗血吸虫药C 抗疟药D 抗结核药正确答案:C 单选题5.【第1-3章】治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是( )。

A 二甲双胍B 格列本脲C 米列格醇D 胰岛素正确答案:D 单选题6.【第1-3章】具有酸性及强还原性的维生素是( )。

A 维生素B1B 维生素B6C 维生素CD 维生素E 正确答案:C 单选题7.【第1-3章】当某药物存在顺反异构体,那么该药物的化学结构中应有( )。

A 手性碳原子B 手性中心C 杂原子D 不可扭转的刚性结构如双键等正确答案:D 单选题8.【第1-3章】光学异构体药物表现出的性质中最为罕见的是( )。

A 活性强弱不同B 具有相同的活性C 出现相反的活性D 一个异构体有活性,另一个异构体没有活性正确答案:C 单选题9.【第1-3章】在药物化学结构中引入以下基团会使P或log P 变小( )。

A 正丁基B 二甲氨基C 三氟甲基D 苯基正确答案:B 多选题10.【第1-3章】可在体内代谢发生水解反应的药物含有( )。

A 硝基酯B 酯基C 酰胺D 醛基E 烃基正确答案:ABC 单选题11.【第10章】属于大环内酯类抗生素的是( )。

A 氯霉素B 罗红霉素C 新霉素D 卡那霉素正确答案:B 单选题12.【第10章】苄青霉素钠在下列哪种条件下较稳定?( ) A 酸性条件(pH 2.0)B 酸性条件(pH 4.0)C 碱性条件D 干燥粉针正确答案:D 单选题13.【第10章】土霉素的差向异构化发生在( )。

天然药物化学离线必做作业-15页精选文档

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浙江大学远程教育学院《天然药物化学》课程作业(必做)姓名:学号:年级:学习中心:第一章总论一、名词解释或基本概念辨别1. 相似相溶原则,亲水性有机溶剂,亲脂性有机溶剂;2. 溶剂提取法,碱溶酸沉法,两相溶剂萃取法,pH梯度萃取法;3. 超临界流体萃取法,超声提取法,微波提取法;升华法,水蒸气蒸馏法;4. 高效液相色谱,液滴逆流色谱,高速逆流色谱,涡流色谱,反相离子对色谱,分子蒸馏技术;膜分离技术;二、填空题1、()是我国药品质量控制遵照的典范,2010版记载有关中药材及中成药质量控制的是()部?2、凝胶过滤色谱,又称排阻色谱、(),其分离原理主要是(),根据凝胶的()和被分离化合物分子的()而达到分离目的。

3、大孔树脂是一类具有(),但没有()的不溶于水的固体高分子物质,它可以通过()有选择地吸附有机物质而达到分离的目的。

采用大孔树脂法分离皂苷,并以乙醇-水为洗脱剂时,随着醇浓度的增大,洗脱能力()。

三、问答题1、天然药物化学的基本概念?其研究对象、研究内容及研究意义是什么?2、中药有效成分的提取方法有哪些?目前最常用的方法是什么?3、中药有效成分的分离精制方法有哪些?最常用的方法是什么?4、写出下列各种色谱的分离原理及应用特点:正相分配色谱,反相分配色谱,硅胶色谱,聚酰胺色谱,凝胶滤过色谱,离子交换色谱;5、简述分子蒸馏技术、膜分离技术及其原理和应用特点。

6、对天然药物化学进行研究过程中常用的有机溶剂有哪些?其极性大小顺序如何?什么溶剂沸点特别低而需隔绝明火?什么溶剂毒性特别大?什么溶剂密度大于1?哪些是亲脂性溶剂?哪些是亲水性溶剂?7、天然药物化学成分结构鉴定时常见有哪几种波谱技术?各有什么特点?其中对结构测定最有效的技术是什么?第二章糖和苷类化合物一、填空题1、糠醛形成反应是指具有糖类结构的成分在()作用下脱水生产具有呋喃环结构的糠醛衍生物的一系列反应;糠醛衍生物则可以和许多()、()以及具有活性次甲基基团的化合物()生成有色化合物。

天然药物化学习题与参考答案【VIP专享】

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E. CHCl3、Et2O、EtOAc
E. BuOH
12.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是 D
A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水
C. CHCl3
C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇
E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇
17.提取挥发油时宜用 C
A. 煎煮法
D. 盐析法
18.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是 C
A. 回流提取法
D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法 E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法
20.影响提取效率的最主要因素是 D
B. 分馏法
E. 冷冻法
B. 煎煮法
B. n­BuOH、Et2O、EtOH
D. EtOAc、EtOH、Et2O
B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚
第一章 绪 论
(一)选择题 [1-7]
1.有效成分是指 C
A. 含量高的成分
C. 具有生物活性的成分
D. 一种单体化合物
(三)填空题 [1-3]
B. 需要提纯的成分
E. 无副作用的成分
天然产物化学习题
1. 天然药物化学研究的内容有:天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结
构测定,生物合成途径等。
A. 药材粉碎度
B. 温度
C. 时间
D. 细胞内外浓度差
E. 药材干湿度
21.可作为提取方法的是 D
A.铅盐沉淀法
B.结晶法
C.两相溶剂萃取法
D.水蒸气蒸馏法
E.盐析法
23.连续回流提取法所用的仪器名称叫 D
A.水蒸气蒸馏器
B.薄膜蒸发器
C.液滴逆流分配器

《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)(2)(word版可编辑修改)

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《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)(2)(word 版可编辑修改)
A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B.水的洗脱能力最强 C.丙酮的洗脱 能力比甲醇弱
D.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理 E.特别适宜于分离黄酮类化合物
11. 透析法适用于分离(BE )
A。 酚酸与羧酸 B. 多糖与单糖 C。 油脂与蜡 D。 挥发油与油脂 E。 氨基酸与多 肽
A。 离子交换色谱 B。 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱 D。 硅胶色谱 E. 氧化铝色谱
3.分馏法分离适用于( D )
A。 极性大成分 B。 极性小成分 C. 升华性成分 D。 挥发性成分
E。
内脂类成分
4.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是(D )
A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇 D。 丙酮 E. 水
《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)(2)(word 版可编辑修改)
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第三章 参考答案.................................................................77

浙大远程药物化学离线选做作业答案

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浙江大学远程教育学院《药物化学》课程作业(选做)绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、提高题:某药物具有以下化学结构:ClH 2N Cl N OHH HCl试回答以下问题:1、该药物的化学结构可以被称为何种类型?答:可以被称为苯乙胺类或者苯乙醇胺类2、该药物化学结构中是否存在手性中心或者顺反异构?如有,请指出来 答:有一个手性碳原子,如图所示:3、如果需要鉴别该药物可以采用何种方法?答:利用结构中的芳伯氨基,用重氮化偶合方法进行鉴别,即:取样品,加亚硝酸钠和盐酸,生成重氮盐,然后加入β-萘酚,应显红色。

镇静催眠药一、提高题H 2N CH 3CH 33HCl1、一镇静催眠药物中毒病人,取生物样本后碱化,钠盐水溶液与硝酸汞作用,生成白色沉淀,加入过量氨水,沉淀溶解。

首先考虑可能的药物是A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.地西泮D.卡马西平E.阿米替林答:B为进一步证实该药物,可以选择以下试剂:A.甲醛-硫酸试剂B.茚三酮试剂C.枸橼酸-醋酐试剂D.重氮化偶合试剂E.三氯化铁试剂答:A阿片样镇痛药一、提高题1、医院开设美沙酮门诊,对吸毒者进行治疗。

美沙酮是以下哪个化合物成瘾的替代治疗品A.吗啡B.度冷丁C.可待因D.可卡因E.海洛因答:E必须到医院使用的原因:A.美沙酮极易成瘾B.有效剂量与中毒剂量十分接近C.美沙酮属于国家管制药品D.不可以口服E.镇痛活性过强,容易导致呼吸抑制答:B2、从阿片生物碱中分到一个生物碱,含量约为1%,经结构确证化学结构如下CH3CH3预计该化合物的生物活性是:A.中枢性镇痛作用B.外周性镇痛作用C.中枢性镇咳作用D.外周性镇咳作用E.麻醉作用答:C试问,如果对该化合物的结构进行改造,希望增强该化合物的镇痛活性,应该:A.3位去除甲基使成酚羟基B.3位换以苯环增强亲脂性C.7位的羟基氧化成酮D.2位引入合适的取代基E.17位甲基换成烯丙基答:A非甾体抗炎药一、提高题1.以下性质与布洛芬相符的有A.在酸性和碱性条件下易水解B.含手性碳原子,以消旋体用药C.易溶于氢氧化钠和碳酸钠水溶液中D.为类白色结晶性粉末,易溶于水E.为选择性作用于COX2的药物答:B C2、乙酰水杨酸之所以可以用作心血管系统疾病的预防性药物,其原理是A.对COX的抑制作用B. 对COX的不可逆抑制作用C.可以抑制TXA2的生成D. 可以促进TXA2的生成答:C抗过敏和抗溃疡药一、提高题1、实验室有一瓶失去标签的白色固体,可能是马来酸氯苯那敏或富马酸酮替芬,鉴别试验用高锰酸钾能否区别开来A.可以B.可以,但不专属C.不可以D.不可以,因为它们不属于同一结构类型E.不可以,因为它们的酸均有还原性答:E如果请你来选择一种方法,你认为可行的是:A.枸橼酸-醋酐B.溴化氰-苯胺C.溴水D.高锰酸钾E.三氯化铁试剂答:B2、以下药物代谢时产生N-脱甲基的有:A、盐酸利多卡因B、苯巴比妥C、地西泮D、哌替啶E、马来酸氯苯那敏答:C D E抗菌药和抗真菌药一、提高题1、药物产生生物活性大多通过药物与受体的结合,其中氢键结合是重要方式之一,可以与受体形成氢键的基团有:A卤素B氨基C硫醚D酰胺E酰基答:B D E抗肿瘤药一、提高题1、以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药(多选题)( A D E )A.溶癌呤B.卡莫司汀C.癌得星D.甲氨蝶呤E.氟尿嘧啶2、以下属于烷化剂的药物是(多选题)( A D )A.白消安B.巯嘌呤C.卡莫氟D.塞替哌E.5-氟尿嘧啶3、下列药物直接损害DNA 结构和功能的药物是( A B C D E )A 环磷酰胺B 顺铂C 喜树碱D 阿霉素E 卡莫司汀4、以下对氟尿嘧啶叙述正确的是( A C D E )A 略溶于水B 有1个不对称碳原子C 是治疗实体肿瘤的首选药物D 抑制胸腺嘧啶合成酶的活性E 衍生物主要是1,3-取代物5、某研究所进行氟脲嘧啶的衍生物合成研究,在寻找结构类似物时合成的化合物是5位用氯原子或溴原子代替氟原子,你如何评价这样的研究方向?抗生素一、提高题1、某类药物,具有以下基本结构O N RCONH S CH 2OCOCH 3H 12345678如果R 引入氨噻肟结构,那么A .该类药物具有较好的口服活性B .该类药物对绿脓杆菌有强活性C .该类药物可以避免交叉过敏D .该类药物抗菌谱广而且耐酶活性强E .该类药物的亲脂性有较大提高答:D如果同时在3位引入带正电荷的季铵结构时:A.抗菌活性增强B.抗菌活性消失C.抗菌活性增强,归因于增强了对细胞膜的穿透力D.抗菌活性增强,归因于使细菌细胞壁的通透性变差E.抗菌活性基本持平,但耐酶活性显著增强。

2013浙大远程药物化学离线作业参考答案(DOC)

2013浙大远程药物化学离线作业参考答案(DOC)

浙江大学远程教育学院《药物化学》课程作业(必做)绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、名词解释:1. 药物化学:是设计、合成新的活性化合物,研究构效关系,解析药物的作用机理,创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科,是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。

2. 先导化合物:通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性,明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。

3脂水分配系数:即分配系数,是药物在生物相中的物质的量浓度与水相中物质量浓度之比,取决于药物的化学结构。

4受体:使体内的复杂的具有三维空间结构的生物大分子,可以识别活性物质,生成复合物产生生物效应。

5. 生物电子等排体:是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布,可产生相似或相反的生物活性。

6. 药效:某种特征化的三维结构要素的组合,具有高度结构特异性。

7. 亲和力:是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。

8. 药物代谢:又称药物生物转化,是指在酶的作用下,将药物转变成极性分子,再通过人体的正常系统排出体外。

9. 第I相生物转化:是指药物代谢中的官能团反应,包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。

10. 第U相生物转化:又称轭合反应,指药物经第I相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸,经共价键结合,生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。

11. 前药:是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体,本身无活性,到达体内经代谢,裂解掉暂时的运转基团,生成原药,发挥生物活性。

12. 疏水常数:是表达取代基疏水性的一个参数,常用n表示,其含义是取代后分子的分配系数的贡献,即等于该分子的分配系数与取代前分配系数之差,n值大于零,表示取代基具有疏水性,n值小于零,表示取代基具有亲水性。

13•内在活性:是表明药物受体复合物引起相应的生物效应的能力,激动剂显示较强的内在活性,拮抗剂则没有内在活性。

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天然药物1.通常具有提高机体免疫活性作用的成分是∙ A 萜类∙ B 强心苷∙ C 皂苷类∙ D 多糖正确答案:D2.用50%以上浓度的乙醇作为溶剂,不能提取出的中药化学成分类型是()。

∙ A 苷类∙ B 树脂∙ C 多糖类∙ D 甾体类∙ E 挥发油正确答案:C3.用Sephadex LH-20柱色谱分离下列化合物,以甲醇洗脱,最后洗脱的化合物是()。

∙ A 槲皮素-3-芸香糖苷∙ B 山奈酚-3-半乳糖鼠李糖-7-鼠李糖苷∙ C 槲皮素-3-鼠李糖苷∙ D 槲皮素∙ E 木犀草素正确答案:D4.水溶性最大的黄酮类化合物是()。

∙ A 黄酮∙ B 花色素∙ C 二氢黄酮∙ D 查尔酮∙ E 异黄酮正确答案:B5.以Sephadex LH-20柱色谱分离下列黄酮类化合物,最先流出色谱柱的是()。

∙ A 芹菜素∙ B 杨梅素∙ C 槲皮素∙ D 甘草素∙ E 山柰酚正确答案:D6.大多数木脂素是由()个C6-C3单元组成的()。

∙ A 1∙ B 2∙ C 3∙ D 4∙ E 5 正确答案:B7.可作为天然药物中挥发性有效成分提取的方法是()。

∙ A 铅盐沉淀法∙ B 结晶法∙ C 两相溶剂萃取法∙ D 水蒸气蒸馏法∙ E 盐析法正确答案:D8.提取原生苷不能用的溶剂或方法有()。

∙ A 冷水浸泡∙ B 沸水提取∙ C 甲醇提取∙ D 60%乙醇提取∙ E 95%乙醇提取正确答案:A9.黄酮类化合物能呈色的主要原因是()。

∙ A 具有交叉共轭体系∙ B 具有助色团∙ C 为离子型∙ D 具有芳香环∙ E 具有酮基正确答案:A10.花青素溶于水是因为()。

∙ A 羟基多∙ B 离子型∙ C 有羧基∙ D C环为平面型分子∙ E C环为非平面型分子正确答案:B11.高浓度乙醇(60%以上)可以沉淀的成分类型是()。

∙ A 游离生物碱∙ B 苷类∙ C 大分子有机酸∙ D 多糖∙ E 甾体类化合物正确答案:D12.聚酰胺薄层色谱时,展开能力最强的展开剂是()。

∙ A 30%乙醇∙ B 无水乙醇∙ C 70%乙醇∙ D 水正确答案:B13.用四氢硼钠反应鉴别在二氢黄酮时呈阳性反应的溶液颜色应为()。

∙ A 黄色∙ B 白色∙ C 绿色∙ D 红色∙ E 蓝色正确答案:D14.硅胶柱色谱分离下列黄酮类化合物,最后流出色谱柱的是()。

∙ A 芹菜素∙ B 杨梅素∙ C 槲皮素∙ D 芦丁∙ E 山柰酚正确答案:D15.正相分配纸色谱中通常不做任何处理时的固定相是()。

∙ A 氯仿∙ B 甲醇∙ C 水∙ D 正丁醇∙ E 乙醇正确答案:C16.在聚酰胺柱上洗脱能力最弱的溶剂是()。

∙ A 水∙ B 30%乙醇∙ C 70%乙醇∙ D 尿素水溶液∙ E 稀氢氧化钠正确答案:A17.可以确定化合物分子量的波谱技术是()。

∙ A 红外光谱∙ B 紫外光谱∙ C 质谱∙ D 核磁共振光谱∙ E 旋光光谱正确答案:C18.一般苷类化合物所不具备的性质是()。

∙ A 多为固体∙ B 有升华性∙ C 有旋光性∙ D 均可溶于醇类∙ E 多为无色正确答案:B19.许多中药中含有的抗菌利胆成分绿原酸是由()和奎宁酸缩合形成的酯类化合物。

∙ A 咖啡酸∙ B 阿魏酸∙ C 异阿魏酸∙ D 桂皮酸∙ E 柠檬酸正确答案:A20.属于亲脂性有机溶剂但极性较大并可用于萃取苷类成分的是()。

∙ A 氯仿∙ B 苯∙ C 正丁醇∙ D 丙酮∙ E 乙醚正确答案:C21.黄酮类化合物的酸性大多来源于()。

∙ A 羧基∙ B 醇羟基∙ C 烯醇基∙ D 酚羟基∙ E 羟甲基正确答案:D2.对化合物进行反相分配柱色谱分离时,通常的结果是()。

∙ A 极性大的先流出∙ B 极性小的先流出∙ C 熔点低的先流出∙ D 熔点高的先流出∙ E 易挥发的先流出正确答案:A23.下列化合物中具升华性的物质为()。

∙ A 游离醌类∙ B 小分子苯丙素类∙ C 单萜和倍半萜类∙ D 小分子生物碱正确答案:A24.苷类成分在使用Sephadex G等凝胶柱色谱分离时,最先洗脱下来的成分是()。

∙ A 四糖苷∙ B 三糖苷∙ C 双糖苷∙ D 单糖苷∙ E 苷元正确答案:A25.以氢键吸附作用为主要分离原理的色谱是()。

∙ A 离子交换色谱∙ B 凝胶过滤色谱∙ C 聚酰胺色谱∙ D 硅胶色谱∙ E 氧化铝色谱正确答案:C26.在用溶剂提取分离七叶苷、七叶内酯的工艺中,使二者分离的步骤是()∙ A 95%乙醇回流提取∙ B 用正丁醇与水萃取∙ C 用乙酸乙酯与水萃取∙ D 用C项中的乙酸乙酯层浓缩∙ E 用C项中的水层浓缩正确答案:C27.羟基蒽醌苷类易溶解的溶剂是()。

∙ A 碱水∙ B 酸水∙ C 乙醚∙ D 苯∙ E 氯仿正确答案:A28.以pH梯度萃取法从大黄的CHCl3提取液中用5%NaHCO3萃取,碱水层含有的成分是()。

∙ A 大黄酚∙ B 大黄素∙ C 大黄酸∙ D 大黄素甲醚∙ E 芦荟大黄素正确答案:C29.下列苷类中最难被酸催化水解的是()。

∙ A 氧苷∙ B 硫苷∙ C 氮苷∙ D 碳苷∙ E 氰苷正确答案:D30.下列溶剂中不属于亲脂性有机溶剂的是()。

∙ A 氯仿∙ B 正丁醇∙ C 丙酮∙ D 乙醚正确答案:C31.下列常用有机溶剂中比水重的是()。

∙ A 乙醇∙ B 氯仿∙ C 石油醚∙ D 甲醇∙ E 二氯甲烷正确答案:B32.有关苷类成分的酸催化水解,下列哪种叙述是错误的?()∙ A 一般苷类成分的酸水解易难顺序为:N-苷 > O-苷 > S-苷 > C-苷∙ B 吡喃糖苷较呋喃糖苷易水解,水解速率大50 ~ 100倍∙ C 吡喃糖苷的水解速率大小顺序:五碳糖 > 六碳糖 > 七碳糖∙ D 在吡喃糖苷中,水解难易顺序程度:氨基糖苷较难水解,羟基糖苷次之,去氧糖最易水解。

正确答案:B33.苷类成分用大孔吸附树脂分离时,常用将苷洗脱下来的溶剂是()。

∙ A 水∙ B 含水醇∙ C 正丁醇∙ D 乙醚∙ E 氯仿正确答案:B34.利用吸附作用进行化合物分离的色谱是()。

∙ A 硅胶色谱∙ B 离子交换色谱∙ C 凝胶过滤色谱∙ D 液滴逆流色谱∙ E 纸色谱正确答案:A35.下列具有肝脏毒性的溶剂是()。

∙ A 乙醇∙ B 氯仿∙ C 石油醚∙ D 甲醇正确答案:B36.下列香豆素类化合物以甲苯—甲酸乙酯—甲酸(4∶5∶1)展开,Rf值最大的是()。

∙ A 七叶内酯∙ B 七叶苷∙ C 6-OH-7-OCH3香豆素∙ D 6,7-二OCH3香豆素∙ E 5-OH香豆素正确答案:D37.下列反应中专用于鉴别蒽酮类化合物的是()。

∙ A 无色亚甲蓝反应∙ B Borntr?ger反应∙ C Molish反应∙ D 对亚硝基二甲苯胺反应正确答案:D单选题38.黄酮类化合物中酸性最强的是()黄酮。

∙ A 3,6-2OH∙ B 5,7-2OH∙ C 6,8-2OH∙ D 7,4’-2OH∙ E 6,4’-2 OH 正确答案:D39.以BAW系统进行纸色谱分离下列糖类时,Rf值最小的是()。

∙ A D-葡萄糖∙ B L-鼠李糖∙ C D-半乳糖∙ D 葡萄糖醛酸∙ E 洋地黄毒糖正确答案:D40.下列反应中常用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是()。

∙ A 无色亚甲蓝反应∙ B Borntr?ger反应∙ C Molish反应∙ D 对亚硝基二甲苯胺反应正确答案:B 41.溶剂法提取天然药物活性成分应遵循的原则应为()。

∙ A “相似相溶”原则∙ B “分配比”差异∙ C 正相分配∙ D 反相分配正确答案:A单选题42.分离原理为分子筛作用的色谱是()。

∙ A 离子交换色谱∙ B 凝胶过滤色谱∙ C 聚酰胺色谱∙ D 硅胶色谱∙ E 氧化铝色谱正确答案:B43.以柱色谱法分离羟基蒽醌类成分,不能用的吸附剂是()。

∙ A 硅胶∙ B 氧化铝∙ C 聚酰胺∙ D 磷酸氢钙∙ E 葡聚糖凝胶正确答案:B44.鉴定糖或苷呈阳性反应的是()。

∙ A 醋酐—浓硫酸反应∙ B 三氯乙酸反应∙ C α-萘酚—浓硫酸反应∙ D 氯仿—浓硫酸反应∙ E 香草醛—浓硫酸反应正确答案:C45.能提供分子中有关氢及碳原子的类型、数目、连接方式等结构信息的波谱技术是()。

∙ A 红外光谱∙ B 紫外光谱∙ C 质谱∙ D 核磁共振光谱∙ E 旋光光谱正确答案:D46.用乙醚作为溶剂,主要提取出的天然药物化学成分是()。

∙ A 糖类∙ B 氨基酸∙ C 苷类∙ D 油脂∙ E 蛋白质正确答案:D47.纸色谱,以BAW系统展开,Rf值最大的是()。

∙ A 5,7,4’-三羟基-3-葡萄糖黄酮醇苷∙ B 5,3’,4’-三羟基黄酮醇∙ C 5, 4’-二羟基-3-葡萄糖苷∙ D 5,3’5-二羟基黄酮醇∙ E 5, 4’-二羟基-3-葡萄糖-7-鼠李糖黄酮醇苷正确答案:D48.五味子中的主成分五味子素类的最主要作用是()。

∙ A 补肾∙ B 护肝∙ C 润肺∙ D 强心∙ E 杀虫正确答案:B49.下列物质中不属于多糖的是()。

∙ A 树脂∙ B 树胶∙ C 淀粉∙ D 粘液质∙ E 肝素正确答案:A50.氢核磁共振谱中,共轭烯氢的J值范围一般为()。

∙ A 0-l Hz∙ B 2-3 Hz∙ C 3-5 Hz∙ D 5-9 Hz∙ E 10-16 Hz 正确答案:D51.国际性热门药鬼臼毒素类木脂素成分的主要活性是()。

∙ A 抑制癌细胞增殖∙ B 抗HIV病毒∙ C 促进胆汁分泌∙ D 抗脂质过氧化∙ E 雌激素样作用正确答案:A单选题52.以C18反相柱分离下列化合物,以50%MeOH 洗脱,最先流出色谱柱的是()。

∙ A 芦丁∙ B 槲皮素∙ C 槲皮素-3-鼠李糖苷葡萄糖苷∙ D 槲皮素-3-芸香糖-7-半乳糖苷∙ E 槲皮素-3-葡萄糖苷正确答案:D53.某黄酮类化合物测定UV光谱,其带I位于325 nm,可能的化合物是()。

∙ A 芹菜素∙ B 杨梅素∙ C 槲皮素∙ D 5,7-二羟基黄酮醇∙ E 山柰酚正确答案:D54.黄酮苷和黄酮苷元均容易溶解的溶剂为()。

∙ A 碱水∙ B 酸水∙ C 乙酸乙酯∙ D 乙醚∙ E 氯仿正确答案:A55.黄酮具微弱的碱性,其来源于()。

∙ A 1位氧原子∙ B 4位羰基氧原子∙ C 酚羟基氧原子∙ D 烯醇基氧原子∙ E 3,4位双键正确答案:A56.Molish反应(α-萘酚-浓硫酸试剂)的阳性结果是()。

∙ A 上层水溶液显红色,下层硫酸层有绿色荧光∙ B 上层水溶液绿色荧光,下层硫酸层显红色∙ C 两液层交界面呈紫红色环∙ D 两液层交界面呈蓝黑色环∙ E 有橙红色沉淀产生正确答案:C57.聚酰胺柱色谱分离下列成分时,以浓度由低到高的含水乙醇洗脱,最先被洗脱的是()。

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