卤代烃--1-溴丙烷(可用)

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有机化学——课本习题答案 (1)

有机化学——课本习题答案 (1)

46
37
4. 按碱性由强到弱的顺序排列下列各组化合物:
(1) CH3CONH2、(2) PhNH2、(3) (CH3CH2)2NH、(4) NH3、 (5) CH3CH2NH2、(6)Ph2NH、(7)(CH3CH2)4N+OH-
(7)>(3)>(5)>(4)>(2)>(6)>(1)
5. 用化学方法区分下列各组化合物: (1) 甲胺、 二甲胺、 三甲胺
31
第九章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸
1. 命名下列化合物或写出结构式:
(1) 3-溴-苯甲酸
(6) 草酸二丙酯
(8) 苯甲酰胺
(9) 邻溴苯甲酰氯
32
2. 完成下列反应式:
(1)
(3)
33
4. 用化学方法区别下列各组化合物: (2) 乙酰乙酸、苯甲酸、水杨酸
FeCl3 加热
(—) CO2↑
( —) (—)
Na
(-)
(-) (-) FeCl3
H2↑ 紫色
H2↑ (-)
KMnO4 褪色
(4) 正戊醇 、 3-甲基-2-丁醇、2-甲基-2-丁醇
卢卡斯 试剂
室温下无混浊
10min-1h混浊
1min内混浊
25
8. 用指定原料完成下列转化:
(2)
(4)
26
第八章 醛 酮 醌
1. 命名下列化合物: (2) 2-甲基-3-戊酮 (3) (4)
(1) 1-溴-1-戊烯 3-溴-1-戊烯 4-溴-1-戊烯
AgNO3/醇 加热
(—) (—)
↓(AgBr)
(—) ↓(AgBr)
(2) 苄氯
对氯甲苯
1-苯基-2-氯乙烷

1-溴丙烷上课用2014

1-溴丙烷上课用2014
CH2Cl Cl CH2CH2Cl CH3 Cl CH2CH2CH2Cl CH2CH3 Cl
7、命名原则:
把卤原子作取代基,在烃的前面标 上卤原子的位置、数目和名称
8、卤代烃同分异构体的书写
练习:书写分子式C5H11Cl同分异构 体。
CH3CH2 CH2CH2 CH2 Cl CH3CH2 CH2CH2 Cl CH3 CH3CH2 CH2 Cl CH2 CH3
溴乙烷反应 反应条件 主要产物 类型 水解反应 NaOH水溶液 C2H5OH 消去反应 NaOH醇溶液 加热 CH2=CH2
无醇则有醇,有醇则无醇
如何利用溴乙烷制备
CH2—CH2 —
由下面的合成路线,确定A、B、C、 D的结构简式。
-Cl 消去
→ 加成 A → 消去 加成 B → C → D

OH
一、烃的衍生物 常见的烃的衍生物 卤代烃(R-X)、醇(R-OH) 、 酚(C6H5OH) 、醛(R-CHO )、 酸(RCOOH)、酯(RCOOR)等
烃的衍生物一定是烃通过取代反应 得到的吗?
二、官能团:
决定化合物特殊性质的原子或 原子团 思考:C=C、 CC是否是官能团?
常见的官能团有:卤素原子(-X)、 硝基(-NO2)、羟基(-OH)、 醛基(-CHO)、羧基(-COOH)、
多有机溶剂。
• (三)卤代烃的密度: • 密度随碳原子数增加而降低。 (一氟代烃和一氯代烃一般 比水轻,溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。)
含相同碳原子的一卤代烷烃的同分异 构体,支链越多沸点越低,密度越小. 溴代烷的相对密度大于1,一氯代烷的 相对密度小于1。 常温常压下,CH3Cl、CH3CH2Cl、CH3Br 为气体,其它氯代烷、溴代烷为液体

化学 卤代烃(含答案)

化学 卤代烃(含答案)

学科:化学 专题:卤代烃练习一题一下列反应中,属于消去反应的是( )A.溴乙烷与NaOH 水溶液混合加热B.一氯甲烷与KOH 的乙醇溶液混合加热C.氯苯与NaOH 水溶液混合加热D.2-溴丁烷与KOH 的乙醇溶液混合加热题二为了检验溴乙烷中含有溴元素,以下操作顺序合理的是( )①加AgNO 3溶液 ②加NaOH 溶液 ③加热 ④加蒸馏水 ⑤加硝酸至溶液显酸性A .②①③⑤B .②④⑤③C .②③⑤①D .②①⑤③题三分子式是C 3H 6Cl 2的有机物,若再有一个H 原子被Cl 原子取代,则生成的C 3H 5Cl 3有两种同分异构体,则原有机物C 3H 6Cl 2应该是( )A .1,3-二氯丙烷B .1,1-二氯丙烷C .1,2-二氯丙烷D .2,2-二氯丙烷题四下列物质中,既能发生水解反应,又能发生加成反应,但不能发生消去反应的是( )A.CH 2===CH —CH 2CH 2ClB.CH 3CH 2Cl题五下列分子组成中,所有原子不可能在同一平面的是( )A.乙烷B.乙烯C.乙炔D. 苯题六下列反应中,属于取代反应的是( )①CH 3CH===CH 2+Br 2CH 3CHBrCH 2Br ②CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4△CH 2===CH 2+H 2O③CH 3COOH +CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4△CH 3COOCH 2CH 3+H 2O ④C 6H 6+HNO 3――→浓H 2SO 4△C 6H 5NO 2+H 2OA.①②B.③④C.①③D.②④题七根据下面合成路线完成有关问题:(1)写出A 、B 、C 结构简式:A :___________,B :____________,C :___________。

(2)各步反应类型:①______________,②______________,③______________, ④______________,⑤______________。

1-溴丙烷(溴正丙烷;正丙基溴;溴代正丙烷)的理化性质及危险特性表

1-溴丙烷(溴正丙烷;正丙基溴;溴代正丙烷)的理化性质及危险特性表
1.36
沸点(℃):
70.9
相对蒸汽密度(空气=1):
4.3
闪点(℃):
26
饱和蒸汽压(k Pa):
16.39(25℃)
引燃温度(℃):
490
爆炸上限/下限[%(V/V)]:
无资料/4.6
临界温度(℃):
无资料
临界压力(MPa):
无资料
溶解性:
不溶于水,溶于醇、醚、四氯化碳。
毒性
LD50:2900mg/kg(大鼠腹腔内);2500mg/kg(小鼠腹腔内)
1-溴丙烷的Βιβλιοθήκη 化性质及危险特性表标识别名:
溴正丙烷;正丙基溴;溴代正丙烷
危险货物编号:
33530
英文名:
propyl bromide
UN编号:
无资料
CAS号:
106-94-5
分子式:
C3H7Br
分子量:
122.99
理化性质
外观与性状:
无色液体,有刺激性气味。
主要用途:
用作溶剂。
熔点(℃):
-110
相对密度(水=1):
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
食入:
饮足量温水,催吐。就医。
燃烧爆炸危险性
危险特性:
易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的溴化物气体。

1-溴丙烷

1-溴丙烷
相对密度(水=1):1.36
饱和蒸汽压(KPa):16.39kPa(25℃)
相对密度(空气=1):4.3
临界温度(℃):
燃烧热(KJ/mol):2078.7kJ/mol(蒸气20℃)
临界压力(MPa):
最小引燃能量Байду номын сангаасmJ):>1000








消防
燃烧性:
燃烧分解产物:
闪点(℃):26℃
聚合危害:
眼睛防护:
身体防护:
手防护:
其它:
急救与应急
急救措施
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道畅通;如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸,并立即就医。如果患者食入或吸入该物质不要用口对口进行人工呼吸,可用单向阀小型呼吸器或其他适当的医疗呼吸器。
眼接触:立即翻开眼睑,并用大量流动的清水或生理盐水冲洗,至少15分钟;严重的立即就医。
爆炸极限(体积分数%):
稳定性:
引燃温度(℃):490℃
禁忌物:
危险特性:受热时分解产生有毒的气体,与氧化剂能发生强烈的反应;遇明火立即燃烧。
爆炸性气体的分类、分级、分组
火灾危险性分级:
爆炸危险类别:
最大爆炸压力(MPa):
灭火方法:可用的灭火剂为二氧化碳、干粉、泡沫、砂土。蒸气比空气重,易在低处聚集。封闭区域内的蒸气遇火能爆炸。蒸气能扩散到远处,遇点火源着火,并引起回燃。储存容器及其部件可能向四面八方飞射很远。如果该物质或被污染的流体进入水路,通知有潜在水体污染的下游用户,通知地方卫生、消防官员和污染控制部门。在安全防爆距离以外,使用雾状水冷却暴露的容器。若冷却水流不起作用(排放音量、音调升高,罐体变色或有任何变形的迹象),立即撤离到安全区域。

卤代烃

卤代烃

三、溴乙烷的化学性质
化学
H ‥ ‥ H ‥ H︰ C ︰‥ C︰Br ︰ ‥ ‥ H H
卤素原子的引入——官能团决定有机物的化学性质。
三、溴乙烷的化学性质
化学
溴乙烷能否电离出Br—?
溴乙烷是非电解质,不能电离出Br-
三、溴乙烷的化学性质
化学
信息提示 : 已知:在强碱性溶液中并在加热的条件下,溴乙烷
滴加硝酸银溶液后产生淡黄色沉淀。
1、水解反应
化学
反应机理
思考
化学
试写出1—溴丙烷、 2—溴丙烷、CH3Cl、 (CH3)3CCH2Cl分别在NaOH溶液中发生水解 反应的化学方程式 所有卤代烃都可发生水解!
实验探究二
化学
信息提示 :
CH3CH2Br在强碱的醇溶液加热的条件下, 产生乙烯气体。
实验步骤
化学
1、取一支试管,加入约5mL溴乙 烷和10mL氢氧化钾的乙醇溶液, 按右图连接,加热。 2、将产生的气体通入溴水溶液中 ,观察实验现象。
3、取反应后的少量剩余物于一试 管中,加入稀硝酸酸化,滴加硝酸 银溶液,观察实验现象。
实验现象
有气泡产生并且产生的气体能使溴水溶液褪色;滴加硝酸酸化 的硝酸银有淡黄色沉淀。
专题4
第一单元
烃的衍生物
卤代烃 R-X
卤代烃:烃分子中的氢原子被 卤素原子取代后的产物。
卤代烃对人类生活的影响
重要的合成原料
PVC(聚氯乙烯) 塑料王—聚四氟乙烯
PVC(聚氯乙烯)
催化剂
※聚氯乙稀具有耐酸碱、柔 韧性好,耐冲击,安装工艺 简单,无毒,不结垢,耐磨, 化学稳定性高等性质。
※但其耐热性较差,软化点 为80℃,于130℃开始分解 变色,并析出HCl。 ※从1997年开始,世界聚氯 乙烯生产能力不断增强,到 2006年增至4291万吨。

高中化学选择性必修三 试卷讲义 3.1 卤代烃(精练)(原卷版)

高中化学选择性必修三 试卷讲义 3.1 卤代烃(精练)(原卷版)

3.1 卤代烃(精练)1.(2023河南)下列关于卤代烃的说法错误的是A.常温下,卤代烃中除个别是气体外,大多是液体或固体B.某些卤代烃可用作有机溶剂C.一氯代烃的密度一般随着烃基中碳原子数的增加而增大D.一氯代烃的沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高2.(2022·陕西安康·高二校考期中)由2-氯丙烷制取少量1,2-二氯丙烷时,需要经过下列哪几步反应A.消去→取代B.消去→加成C.取代→消去D.加成→消去3.(2022春·辽宁葫芦岛·高二校考阶段练习)以下有关溴乙烷的叙述中,正确的是A.溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反应来制取的B.在溴乙烷中滴入硝酸银,立即析出浅黄色沉淀C.溴乙烷跟KOH的醇溶液反应生成乙醇D.溴乙烷不溶于水,易溶于有机溶剂4.(2022秋·上海崇明·高二校考阶段练习)向下列物质的水溶液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀产生的是A.CH3Cl B.CCl4C.KClO3D.KCl5.(2022春·陕西西安·高二西安市西航一中校考期末)能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B.加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液C.加入NaOH溶液,反应后加入稀硝酸酸化,最后加入AgNO3溶液D.加入NaOH的乙醇溶液,加热后加入AgNO3溶液6.(2022春·吉林长春·高二统考期末)为证明溴乙烷中溴元素的存在,现有以下操作:①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氢氧化钠的醇溶液,下列是按一定顺序进行的操作步骤,其中正确的是A.④③①⑤B.④③⑤①C.④③⑥①D.②③⑤①7.(2023·浙江)下列叙述中正确的是A.作为重结晶实验的溶剂,杂质在此溶剂中的溶解度受温度影响应该很大B.实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸C.可用溴水鉴别苯、苯乙炔、乙酸D.检验氯代烃中氯元素的存在的操作:加入过量NaOH溶液共热后,再加AgNO3溶液,观察现象是否产生白色沉淀8.(2023·北京)卤代烯烃(CH3)2C=CHCl能发生的反应有①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4溶液褪色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦加聚反应A.①②③④⑤⑥⑦B.①②④⑤⑦C.②③④⑤⑥D.①③④⑤⑦9.(2022秋·上海·高二上海市复兴高级中学校考期末)下列有机物转化过程中所用到的无机试剂与条件对应正确的是10.(2022秋·上海崇明·高二校考阶段练习)为了获取纯度高的1,2-二氯乙烷,最合理的途径是A.乙烷和氯气光照取代B.乙烯和氯气加成C.乙烯和氯化氢加成D.乙烷和氯化氢混合11.(2023春·高二课时练习)下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是 A .CH 3ClB .C .D .12.(2022·西藏)1-溴丙烷()和2-溴丙烷()分别与NaOH 的乙醇溶液共热的反应中,下列关于两个反应的说法正确的是 A .产物相同,反应类型相同 B .产物不同,反应类型不同 C .碳氢键断裂的位置相同 D .碳溴键断裂的位置相同13.(2023春·江西宜春·高二江西省丰城中学校考开学考试)如图是用实验室制得的乙烯( CH 3CH 2OH︒−−−−−→浓硫酸170CCH 2=CH 2↑+H 2O)与溴水作用制取 1,2-二溴乙烷的部分装置图,根据图示判断下列说法正确的是A .装置①和装置③中都盛有水,其作用相同B .装置②和装置④中都盛有 NaOH 溶液,其吸收的杂质相同C .制备乙烯和生成 1,2-二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应D .若产物中有少量未反应的 Br 2, 可以用碘化钠洗涤除去14.(2023上海浦东新·高二校考期末)2—氯丁烷常用于有机合成等,有关2—氯丁烷的叙述错误的是 A .分子式为C 4H 9ClB .与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C .微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D.与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物有两种15(2022春·黑龙江黑河·高二校考阶段练习)下列有关2-氯丁烷的叙述正确的是A.分子式为C4H8Cl2B.与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.易溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D.与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物有两种16.(2022春·湖北黄冈·高二校考期中)某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为A.CH3CH2CH2CH2CH2Cl B.CH3CH2CHClCH2CH3C.CH3CHClCH2CH2CH3D.17.(2023春·浙江宁波·高二宁波市北仑中学校考开学考试)按要求填空。

有机化学-第六章-卤代烃-习题答案

有机化学-第六章-卤代烃-习题答案

第六章卤代烃习题答案1.用系统命名法命名下列化合物(1)2,2-二甲基-1-溴丙烷(2)2-甲基-4-氯戊烷(3)2-甲基-2-溴丁烷(4)(Z)-1-氯-1-丁烯(5)3-甲基-4-氯-1-丁烯(6)4-溴环戊烯(7)苄溴(8)2-苯基-1-氯丙烷2.写出下列化合物的结构式3.完成下列反应式(1)(反应符合马氏规则)(2(第一步,强碱/醇条件下发生β消除)(3)(4(5(Cl离去生成稳定的苄基碳正离子)(6(优先生成π-π共轭产物)(7)(由于乙醇钠写在反应式左侧,应该为反应原料,因此发生威廉姆森反应生成醚;如果写在箭头上方表示为碱,加热条件下发生消除反应)(8(注意硝酰氧基的正确写法,不能写成-NO3)4.用化学方法鉴别下列化合物(1)(2)(3)5.按要求将下列各组化合物排序(1)C6H5CHBrC6H5>CH3CHBrCH3>CH3CH2CH2Br (依据碳正离子稳定性)(2)1-溴丁烷>2-溴丁烷>2-甲基-2-溴丙烷(根据位阻大小来判断)(3)(前面两个都是烯丙型,后面两个都是乙烯型,活性肯定是烯丙型最高因为烯丙型碳正离子更稳定,乙烯型活性最差。

作为离去基团,溴的离去活性相对于氯更高,因此可以得出以上活性排序)6.试判断在下列各种情况下卤代烷水解是属于S N1机理还是S N2机理(1)S N2 (2)S N1 (3)S N2 (4)S N17.完成下列转化。

(1)(2)(利用格氏试剂与二氧化碳的反应来增加一个碳原子)8.推断题9.推断题。

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用途:灭火剂,雾化剂,冷冻剂,发泡剂,溶剂。
1、灭火剂1211
2、喷雾推进器
使油漆、杀虫剂或化妆 品加压易液化,减压易汽化
氟氯碳化合物的用途
3、冷冻剂
4、起泡剂
氟利昂加压易液化, 无味无臭,对金属无腐蚀 性。当它汽化时吸收大量 的热而令环境冷却
使成型的塑料内产生 很多细小的气泡
一只老鼠带来的发明
_________________________________ 加成反应
归纳一下: 综氯合乙以烷上沸内点容低,,谈挥谈发卤时代吸烃热的。分类及物理性质。
一、卤代烃的分 •类:
物理性质
难溶于水,易溶于有机溶剂•. 液态卤代烃的密度一般 比水大.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小.
溴原子的引入对1-溴丙烷物理性质的影响?
请参照模型写出以下式子:• HHH
结构式: H—C—C—C—Br HHH
电子式:H︰C‥‥H︰‥C‥H︰HC‥‥︰B‥‥r︰ HHH
分子式: C3H7Br
结构简式:CH3CH2CH2Br
对CH3CH2CH2Br化学性质的探索
请同学们讨论,设计一个实验,证明 1-溴丙烷中存在溴元素?
设计的理论依据:证明有Br –产生
实验严密吗?
检验丙烯气体时,为什么 要在气体通入酸性高锰 •酸钾 溶液前加一个盛有水的洗气瓶? 还可以用什么方法鉴别丙烯, 这一方法还需要将生成的气体 先通入盛水的洗气瓶吗?
除去挥发出的乙醇,因为乙醇也能使KMnO4酸 性溶液褪色;还可通入溴水检验,不需要把气体先 通入水中,因为乙醇不会使溴水褪色。
1966年的一天,美国医学博士克拉克 正在实验室里研究曾用于制造第一颗原子弹 的氟碳化合物 溶• 液,他把这种溶液放在身旁 的桌子上。忽然,一只老鼠意外地掉进了溶 液中。过了好久,克拉克才察觉这个不速之 客,并将其捞了出来。结果,本应淹死的老 鼠却抖抖身子,一溜烟地逃之夭夭。这是什 么缘故呢?于是克拉克有意将一只白鼠浸入 氟碳溶液中,浸一小时、两小时,几小时后, 捞上来的白鼠仍安然无恙。进一步的研究表 明,氟碳溶液具有很强含氧能力,其含氧量 比水大10倍,是血液的2倍多。克拉克立即 醒悟到它是人造血的理想原料。这个发现是 轰动性的,拨正了人造血液的科研方向。
干洗诞生后的最初50年间,使用的是苯、煤油、 汽油等溶剂。这些溶剂都具有可燃性,经常造成火 灾。1897年,德国莱比锡的吕德维格·安特林发明 了使用四氯化碳作干洗剂。四氯化碳的洗涤效果好, 不易燃。但有一个令人讨厌的缺点,就是带有刺鼻 的异味,而且对设备具有腐蚀性。到1918年,欧洲 开始改用三氯乙烯、全氯乙烯来取代四氯化碳。从 此,干洗业渐渐发展起来。
聚氯乙烯

聚四氟乙烯
干洗是有机溶液渗入衣物,从纺织纤维的表面 除去油污的方法。
干洗技术发明 于• 19世纪中期的法国。一天,巴 黎一家裁缝店的乔利·贝朗不小心碰翻了煤油灯。 灯油洒在一条裙子上,发现煤油浸过的地方不仅没 有污痕,反倒比别处显得更干净。乔利由引受到启 发,他反复进行了试验。1855年,乔利·贝朗在巴 黎开办了世界上第一家服装干洗店。

H OH
CH3CH2Br 、

能否都发生消去反应?
H2C
CH、 2
Cl
实验室如何制乙烯的呢?
浓H2SO4 170℃
CH2= CH2↑ + H2O
对比上述两个方程式,有何共同特点?
满足什么条件才有可能发生? 与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢
——邻碳去小分子
3-甲基-3-溴己烷发生消去反应可得到几种产物?
氟氯烃(氟里昂)(CF2C l2•、CCl3F等)
紫外光
危害:CF2Cl2
CF2Cl ·+ Cl ·
Cl ·+ O3
ClO ·+ O2
ClO ·+ O3
2O2 + Cl ·
卤代烃释放的氯原子对臭氧分解起到
催化剂作用。


一个氯原子可破坏十万个臭氧分子
氟氯烃(氟里昂)(CF2Cl2、CCl3F等) 性质:无色无味气体,化学性质稳定,无毒,易挥 发,易液化,不燃烧。
对比丙烷分子,分析1-溴丙•烷引入了Br原子,相同 条件下,密度的大小如何变化?
与丙烷比较: 丙烷为无色气体,沸点为 -42.2 ℃,不溶于水 二、物理性质
纯净的1-溴丙烷是无色液体,有刺激性 气味,难溶于水, 可溶于有机溶剂,密度比 水大(1.36g·mL-1),沸点70.9℃
三、1-溴丙烷的组成和结构
比赛中,当运动员肌肉挫伤或扭伤时,队医随即对 准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点12.27℃), 进行局部冷冻麻醉应急处 •理,乙烯和氯化氢在一定 条件下制得氯乙烷的化学方程式(有机物用结构简式 表示)是
CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl, 该反应的类型是_________。决定氯乙烷能用于冷冻 麻醉应急处理的具体性质是 :
AgNO3溶液
无明显变化
1-溴丙烷不是电解质, 不能电离出Br- 说明:1-溴丙烷+AgNO3不合理
1-溴丙烷
如何检验出1-溴丙 烷中有溴元素呢?
1-溴丙烷在KOH醇溶液中加热,会如何反应呢?
[实验]取一个烧瓶,加入约 15mL 1-溴丙烷、45mL 无水乙醇和21.42g氢氧化 钾,按右图装置连接,水 浴加热,将产生的气体通 入酸性高锰酸钾溶液,观 察实验现象。

DDT ( 1,1-二〔对氯苯基〕-2,2,2-三氯乙烷 )
CC• l3
Cl
C
Cl
H
杀虫性能强,有触杀和胃毒杀虫作用,对温血动物毒
性低,过去一直作为重要的杀虫剂得到广泛使用。
米勒1939年发现并合
P.H.米勒 (瑞士化学家)
成了高效有机杀虫剂 DDT,于1948年获得诺
贝尔生理与机合成农药时代的到来,它 曾为防治农林病虫害和虫媒 传染病作出了重要贡 献。 但60年代以来,人们逐渐 发现它造成了严重 的环境污 染,许多国家已禁止使用。
四、化学性质 消去反应
1-溴丙烷与 NaOH乙醇混合液
No

Image
现象:
溴水褪色
醇 △
CH3-I
H
消去反应 有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱 去一个小分子(如水、HX等)而生成不饱和 化合物(含碳碳双键、叁键)的反应
对消去反应的理解 ——抓住2点
(1)脱去小分子(HBr、H2O等)
概念延伸
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