卤代烃--1-溴丙烷(可用)
有机化学——课本习题答案 (1)

46
37
4. 按碱性由强到弱的顺序排列下列各组化合物:
(1) CH3CONH2、(2) PhNH2、(3) (CH3CH2)2NH、(4) NH3、 (5) CH3CH2NH2、(6)Ph2NH、(7)(CH3CH2)4N+OH-
(7)>(3)>(5)>(4)>(2)>(6)>(1)
5. 用化学方法区分下列各组化合物: (1) 甲胺、 二甲胺、 三甲胺
31
第九章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸
1. 命名下列化合物或写出结构式:
(1) 3-溴-苯甲酸
(6) 草酸二丙酯
(8) 苯甲酰胺
(9) 邻溴苯甲酰氯
32
2. 完成下列反应式:
(1)
(3)
33
4. 用化学方法区别下列各组化合物: (2) 乙酰乙酸、苯甲酸、水杨酸
FeCl3 加热
(—) CO2↑
( —) (—)
Na
(-)
(-) (-) FeCl3
H2↑ 紫色
H2↑ (-)
KMnO4 褪色
(4) 正戊醇 、 3-甲基-2-丁醇、2-甲基-2-丁醇
卢卡斯 试剂
室温下无混浊
10min-1h混浊
1min内混浊
25
8. 用指定原料完成下列转化:
(2)
(4)
26
第八章 醛 酮 醌
1. 命名下列化合物: (2) 2-甲基-3-戊酮 (3) (4)
(1) 1-溴-1-戊烯 3-溴-1-戊烯 4-溴-1-戊烯
AgNO3/醇 加热
(—) (—)
↓(AgBr)
(—) ↓(AgBr)
(2) 苄氯
对氯甲苯
1-苯基-2-氯乙烷
1-溴丙烷上课用2014

7、命名原则:
把卤原子作取代基,在烃的前面标 上卤原子的位置、数目和名称
8、卤代烃同分异构体的书写
练习:书写分子式C5H11Cl同分异构 体。
CH3CH2 CH2CH2 CH2 Cl CH3CH2 CH2CH2 Cl CH3 CH3CH2 CH2 Cl CH2 CH3
溴乙烷反应 反应条件 主要产物 类型 水解反应 NaOH水溶液 C2H5OH 消去反应 NaOH醇溶液 加热 CH2=CH2
无醇则有醇,有醇则无醇
如何利用溴乙烷制备
CH2—CH2 —
由下面的合成路线,确定A、B、C、 D的结构简式。
-Cl 消去
→ 加成 A → 消去 加成 B → C → D
—
OH
一、烃的衍生物 常见的烃的衍生物 卤代烃(R-X)、醇(R-OH) 、 酚(C6H5OH) 、醛(R-CHO )、 酸(RCOOH)、酯(RCOOR)等
烃的衍生物一定是烃通过取代反应 得到的吗?
二、官能团:
决定化合物特殊性质的原子或 原子团 思考:C=C、 CC是否是官能团?
常见的官能团有:卤素原子(-X)、 硝基(-NO2)、羟基(-OH)、 醛基(-CHO)、羧基(-COOH)、
多有机溶剂。
• (三)卤代烃的密度: • 密度随碳原子数增加而降低。 (一氟代烃和一氯代烃一般 比水轻,溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。)
含相同碳原子的一卤代烷烃的同分异 构体,支链越多沸点越低,密度越小. 溴代烷的相对密度大于1,一氯代烷的 相对密度小于1。 常温常压下,CH3Cl、CH3CH2Cl、CH3Br 为气体,其它氯代烷、溴代烷为液体
化学 卤代烃(含答案)

学科:化学 专题:卤代烃练习一题一下列反应中,属于消去反应的是( )A.溴乙烷与NaOH 水溶液混合加热B.一氯甲烷与KOH 的乙醇溶液混合加热C.氯苯与NaOH 水溶液混合加热D.2-溴丁烷与KOH 的乙醇溶液混合加热题二为了检验溴乙烷中含有溴元素,以下操作顺序合理的是( )①加AgNO 3溶液 ②加NaOH 溶液 ③加热 ④加蒸馏水 ⑤加硝酸至溶液显酸性A .②①③⑤B .②④⑤③C .②③⑤①D .②①⑤③题三分子式是C 3H 6Cl 2的有机物,若再有一个H 原子被Cl 原子取代,则生成的C 3H 5Cl 3有两种同分异构体,则原有机物C 3H 6Cl 2应该是( )A .1,3-二氯丙烷B .1,1-二氯丙烷C .1,2-二氯丙烷D .2,2-二氯丙烷题四下列物质中,既能发生水解反应,又能发生加成反应,但不能发生消去反应的是( )A.CH 2===CH —CH 2CH 2ClB.CH 3CH 2Cl题五下列分子组成中,所有原子不可能在同一平面的是( )A.乙烷B.乙烯C.乙炔D. 苯题六下列反应中,属于取代反应的是( )①CH 3CH===CH 2+Br 2CH 3CHBrCH 2Br ②CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4△CH 2===CH 2+H 2O③CH 3COOH +CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4△CH 3COOCH 2CH 3+H 2O ④C 6H 6+HNO 3――→浓H 2SO 4△C 6H 5NO 2+H 2OA.①②B.③④C.①③D.②④题七根据下面合成路线完成有关问题:(1)写出A 、B 、C 结构简式:A :___________,B :____________,C :___________。
(2)各步反应类型:①______________,②______________,③______________, ④______________,⑤______________。
1-溴丙烷(溴正丙烷;正丙基溴;溴代正丙烷)的理化性质及危险特性表

沸点(℃):
70.9
相对蒸汽密度(空气=1):
4.3
闪点(℃):
26
饱和蒸汽压(k Pa):
16.39(25℃)
引燃温度(℃):
490
爆炸上限/下限[%(V/V)]:
无资料/4.6
临界温度(℃):
无资料
临界压力(MPa):
无资料
溶解性:
不溶于水,溶于醇、醚、四氯化碳。
毒性
LD50:2900mg/kg(大鼠腹腔内);2500mg/kg(小鼠腹腔内)
1-溴丙烷的Βιβλιοθήκη 化性质及危险特性表标识别名:
溴正丙烷;正丙基溴;溴代正丙烷
危险货物编号:
33530
英文名:
propyl bromide
UN编号:
无资料
CAS号:
106-94-5
分子式:
C3H7Br
分子量:
122.99
理化性质
外观与性状:
无色液体,有刺激性气味。
主要用途:
用作溶剂。
熔点(℃):
-110
相对密度(水=1):
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
食入:
饮足量温水,催吐。就医。
燃烧爆炸危险性
危险特性:
易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的溴化物气体。
1-溴丙烷

饱和蒸汽压(KPa):16.39kPa(25℃)
相对密度(空气=1):4.3
临界温度(℃):
燃烧热(KJ/mol):2078.7kJ/mol(蒸气20℃)
临界压力(MPa):
最小引燃能量Байду номын сангаасmJ):>1000
燃
烧
爆
炸
危
险
性
及
消防
燃烧性:
燃烧分解产物:
闪点(℃):26℃
聚合危害:
眼睛防护:
身体防护:
手防护:
其它:
急救与应急
急救措施
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道畅通;如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸,并立即就医。如果患者食入或吸入该物质不要用口对口进行人工呼吸,可用单向阀小型呼吸器或其他适当的医疗呼吸器。
眼接触:立即翻开眼睑,并用大量流动的清水或生理盐水冲洗,至少15分钟;严重的立即就医。
爆炸极限(体积分数%):
稳定性:
引燃温度(℃):490℃
禁忌物:
危险特性:受热时分解产生有毒的气体,与氧化剂能发生强烈的反应;遇明火立即燃烧。
爆炸性气体的分类、分级、分组
火灾危险性分级:
爆炸危险类别:
最大爆炸压力(MPa):
灭火方法:可用的灭火剂为二氧化碳、干粉、泡沫、砂土。蒸气比空气重,易在低处聚集。封闭区域内的蒸气遇火能爆炸。蒸气能扩散到远处,遇点火源着火,并引起回燃。储存容器及其部件可能向四面八方飞射很远。如果该物质或被污染的流体进入水路,通知有潜在水体污染的下游用户,通知地方卫生、消防官员和污染控制部门。在安全防爆距离以外,使用雾状水冷却暴露的容器。若冷却水流不起作用(排放音量、音调升高,罐体变色或有任何变形的迹象),立即撤离到安全区域。
卤代烃

三、溴乙烷的化学性质
化学
H ‥ ‥ H ‥ H︰ C ︰‥ C︰Br ︰ ‥ ‥ H H
卤素原子的引入——官能团决定有机物的化学性质。
三、溴乙烷的化学性质
化学
溴乙烷能否电离出Br—?
溴乙烷是非电解质,不能电离出Br-
三、溴乙烷的化学性质
化学
信息提示 : 已知:在强碱性溶液中并在加热的条件下,溴乙烷
滴加硝酸银溶液后产生淡黄色沉淀。
1、水解反应
化学
反应机理
思考
化学
试写出1—溴丙烷、 2—溴丙烷、CH3Cl、 (CH3)3CCH2Cl分别在NaOH溶液中发生水解 反应的化学方程式 所有卤代烃都可发生水解!
实验探究二
化学
信息提示 :
CH3CH2Br在强碱的醇溶液加热的条件下, 产生乙烯气体。
实验步骤
化学
1、取一支试管,加入约5mL溴乙 烷和10mL氢氧化钾的乙醇溶液, 按右图连接,加热。 2、将产生的气体通入溴水溶液中 ,观察实验现象。
3、取反应后的少量剩余物于一试 管中,加入稀硝酸酸化,滴加硝酸 银溶液,观察实验现象。
实验现象
有气泡产生并且产生的气体能使溴水溶液褪色;滴加硝酸酸化 的硝酸银有淡黄色沉淀。
专题4
第一单元
烃的衍生物
卤代烃 R-X
卤代烃:烃分子中的氢原子被 卤素原子取代后的产物。
卤代烃对人类生活的影响
重要的合成原料
PVC(聚氯乙烯) 塑料王—聚四氟乙烯
PVC(聚氯乙烯)
催化剂
※聚氯乙稀具有耐酸碱、柔 韧性好,耐冲击,安装工艺 简单,无毒,不结垢,耐磨, 化学稳定性高等性质。
※但其耐热性较差,软化点 为80℃,于130℃开始分解 变色,并析出HCl。 ※从1997年开始,世界聚氯 乙烯生产能力不断增强,到 2006年增至4291万吨。
高中化学选择性必修三 试卷讲义 3.1 卤代烃(精练)(原卷版)

3.1 卤代烃(精练)1.(2023河南)下列关于卤代烃的说法错误的是A.常温下,卤代烃中除个别是气体外,大多是液体或固体B.某些卤代烃可用作有机溶剂C.一氯代烃的密度一般随着烃基中碳原子数的增加而增大D.一氯代烃的沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高2.(2022·陕西安康·高二校考期中)由2-氯丙烷制取少量1,2-二氯丙烷时,需要经过下列哪几步反应A.消去→取代B.消去→加成C.取代→消去D.加成→消去3.(2022春·辽宁葫芦岛·高二校考阶段练习)以下有关溴乙烷的叙述中,正确的是A.溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反应来制取的B.在溴乙烷中滴入硝酸银,立即析出浅黄色沉淀C.溴乙烷跟KOH的醇溶液反应生成乙醇D.溴乙烷不溶于水,易溶于有机溶剂4.(2022秋·上海崇明·高二校考阶段练习)向下列物质的水溶液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀产生的是A.CH3Cl B.CCl4C.KClO3D.KCl5.(2022春·陕西西安·高二西安市西航一中校考期末)能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B.加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液C.加入NaOH溶液,反应后加入稀硝酸酸化,最后加入AgNO3溶液D.加入NaOH的乙醇溶液,加热后加入AgNO3溶液6.(2022春·吉林长春·高二统考期末)为证明溴乙烷中溴元素的存在,现有以下操作:①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氢氧化钠的醇溶液,下列是按一定顺序进行的操作步骤,其中正确的是A.④③①⑤B.④③⑤①C.④③⑥①D.②③⑤①7.(2023·浙江)下列叙述中正确的是A.作为重结晶实验的溶剂,杂质在此溶剂中的溶解度受温度影响应该很大B.实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸C.可用溴水鉴别苯、苯乙炔、乙酸D.检验氯代烃中氯元素的存在的操作:加入过量NaOH溶液共热后,再加AgNO3溶液,观察现象是否产生白色沉淀8.(2023·北京)卤代烯烃(CH3)2C=CHCl能发生的反应有①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4溶液褪色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦加聚反应A.①②③④⑤⑥⑦B.①②④⑤⑦C.②③④⑤⑥D.①③④⑤⑦9.(2022秋·上海·高二上海市复兴高级中学校考期末)下列有机物转化过程中所用到的无机试剂与条件对应正确的是10.(2022秋·上海崇明·高二校考阶段练习)为了获取纯度高的1,2-二氯乙烷,最合理的途径是A.乙烷和氯气光照取代B.乙烯和氯气加成C.乙烯和氯化氢加成D.乙烷和氯化氢混合11.(2023春·高二课时练习)下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是 A .CH 3ClB .C .D .12.(2022·西藏)1-溴丙烷()和2-溴丙烷()分别与NaOH 的乙醇溶液共热的反应中,下列关于两个反应的说法正确的是 A .产物相同,反应类型相同 B .产物不同,反应类型不同 C .碳氢键断裂的位置相同 D .碳溴键断裂的位置相同13.(2023春·江西宜春·高二江西省丰城中学校考开学考试)如图是用实验室制得的乙烯( CH 3CH 2OH︒−−−−−→浓硫酸170CCH 2=CH 2↑+H 2O)与溴水作用制取 1,2-二溴乙烷的部分装置图,根据图示判断下列说法正确的是A .装置①和装置③中都盛有水,其作用相同B .装置②和装置④中都盛有 NaOH 溶液,其吸收的杂质相同C .制备乙烯和生成 1,2-二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应D .若产物中有少量未反应的 Br 2, 可以用碘化钠洗涤除去14.(2023上海浦东新·高二校考期末)2—氯丁烷常用于有机合成等,有关2—氯丁烷的叙述错误的是 A .分子式为C 4H 9ClB .与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C .微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D.与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物有两种15(2022春·黑龙江黑河·高二校考阶段练习)下列有关2-氯丁烷的叙述正确的是A.分子式为C4H8Cl2B.与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.易溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D.与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物有两种16.(2022春·湖北黄冈·高二校考期中)某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为A.CH3CH2CH2CH2CH2Cl B.CH3CH2CHClCH2CH3C.CH3CHClCH2CH2CH3D.17.(2023春·浙江宁波·高二宁波市北仑中学校考开学考试)按要求填空。
有机化学-第六章-卤代烃-习题答案

第六章卤代烃习题答案1.用系统命名法命名下列化合物(1)2,2-二甲基-1-溴丙烷(2)2-甲基-4-氯戊烷(3)2-甲基-2-溴丁烷(4)(Z)-1-氯-1-丁烯(5)3-甲基-4-氯-1-丁烯(6)4-溴环戊烯(7)苄溴(8)2-苯基-1-氯丙烷2.写出下列化合物的结构式3.完成下列反应式(1)(反应符合马氏规则)(2(第一步,强碱/醇条件下发生β消除)(3)(4(5(Cl离去生成稳定的苄基碳正离子)(6(优先生成π-π共轭产物)(7)(由于乙醇钠写在反应式左侧,应该为反应原料,因此发生威廉姆森反应生成醚;如果写在箭头上方表示为碱,加热条件下发生消除反应)(8(注意硝酰氧基的正确写法,不能写成-NO3)4.用化学方法鉴别下列化合物(1)(2)(3)5.按要求将下列各组化合物排序(1)C6H5CHBrC6H5>CH3CHBrCH3>CH3CH2CH2Br (依据碳正离子稳定性)(2)1-溴丁烷>2-溴丁烷>2-甲基-2-溴丙烷(根据位阻大小来判断)(3)(前面两个都是烯丙型,后面两个都是乙烯型,活性肯定是烯丙型最高因为烯丙型碳正离子更稳定,乙烯型活性最差。
作为离去基团,溴的离去活性相对于氯更高,因此可以得出以上活性排序)6.试判断在下列各种情况下卤代烷水解是属于S N1机理还是S N2机理(1)S N2 (2)S N1 (3)S N2 (4)S N17.完成下列转化。
(1)(2)(利用格氏试剂与二氧化碳的反应来增加一个碳原子)8.推断题9.推断题。
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用途:灭火剂,雾化剂,冷冻剂,发泡剂,溶剂。
1、灭火剂1211
2、喷雾推进器
使油漆、杀虫剂或化妆 品加压易液化,减压易汽化
氟氯碳化合物的用途
3、冷冻剂
4、起泡剂
氟利昂加压易液化, 无味无臭,对金属无腐蚀 性。当它汽化时吸收大量 的热而令环境冷却
使成型的塑料内产生 很多细小的气泡
一只老鼠带来的发明
_________________________________ 加成反应
归纳一下: 综氯合乙以烷上沸内点容低,,谈挥谈发卤时代吸烃热的。分类及物理性质。
一、卤代烃的分 •类:
物理性质
难溶于水,易溶于有机溶剂•. 液态卤代烃的密度一般 比水大.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小.
溴原子的引入对1-溴丙烷物理性质的影响?
请参照模型写出以下式子:• HHH
结构式: H—C—C—C—Br HHH
电子式:H︰C‥‥H︰‥C‥H︰HC‥‥︰B‥‥r︰ HHH
分子式: C3H7Br
结构简式:CH3CH2CH2Br
对CH3CH2CH2Br化学性质的探索
请同学们讨论,设计一个实验,证明 1-溴丙烷中存在溴元素?
设计的理论依据:证明有Br –产生
实验严密吗?
检验丙烯气体时,为什么 要在气体通入酸性高锰 •酸钾 溶液前加一个盛有水的洗气瓶? 还可以用什么方法鉴别丙烯, 这一方法还需要将生成的气体 先通入盛水的洗气瓶吗?
除去挥发出的乙醇,因为乙醇也能使KMnO4酸 性溶液褪色;还可通入溴水检验,不需要把气体先 通入水中,因为乙醇不会使溴水褪色。
1966年的一天,美国医学博士克拉克 正在实验室里研究曾用于制造第一颗原子弹 的氟碳化合物 溶• 液,他把这种溶液放在身旁 的桌子上。忽然,一只老鼠意外地掉进了溶 液中。过了好久,克拉克才察觉这个不速之 客,并将其捞了出来。结果,本应淹死的老 鼠却抖抖身子,一溜烟地逃之夭夭。这是什 么缘故呢?于是克拉克有意将一只白鼠浸入 氟碳溶液中,浸一小时、两小时,几小时后, 捞上来的白鼠仍安然无恙。进一步的研究表 明,氟碳溶液具有很强含氧能力,其含氧量 比水大10倍,是血液的2倍多。克拉克立即 醒悟到它是人造血的理想原料。这个发现是 轰动性的,拨正了人造血液的科研方向。
干洗诞生后的最初50年间,使用的是苯、煤油、 汽油等溶剂。这些溶剂都具有可燃性,经常造成火 灾。1897年,德国莱比锡的吕德维格·安特林发明 了使用四氯化碳作干洗剂。四氯化碳的洗涤效果好, 不易燃。但有一个令人讨厌的缺点,就是带有刺鼻 的异味,而且对设备具有腐蚀性。到1918年,欧洲 开始改用三氯乙烯、全氯乙烯来取代四氯化碳。从 此,干洗业渐渐发展起来。
聚氯乙烯
•
聚四氟乙烯
干洗是有机溶液渗入衣物,从纺织纤维的表面 除去油污的方法。
干洗技术发明 于• 19世纪中期的法国。一天,巴 黎一家裁缝店的乔利·贝朗不小心碰翻了煤油灯。 灯油洒在一条裙子上,发现煤油浸过的地方不仅没 有污痕,反倒比别处显得更干净。乔利由引受到启 发,他反复进行了试验。1855年,乔利·贝朗在巴 黎开办了世界上第一家服装干洗店。
•
H OH
CH3CH2Br 、
、
能否都发生消去反应?
H2C
CH、 2
Cl
实验室如何制乙烯的呢?
浓H2SO4 170℃
CH2= CH2↑ + H2O
对比上述两个方程式,有何共同特点?
满足什么条件才有可能发生? 与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢
——邻碳去小分子
3-甲基-3-溴己烷发生消去反应可得到几种产物?
氟氯烃(氟里昂)(CF2C l2•、CCl3F等)
紫外光
危害:CF2Cl2
CF2Cl ·+ Cl ·
Cl ·+ O3
ClO ·+ O2
ClO ·+ O3
2O2 + Cl ·
卤代烃释放的氯原子对臭氧分解起到
催化剂作用。
•
•
一个氯原子可破坏十万个臭氧分子
氟氯烃(氟里昂)(CF2Cl2、CCl3F等) 性质:无色无味气体,化学性质稳定,无毒,易挥 发,易液化,不燃烧。
对比丙烷分子,分析1-溴丙•烷引入了Br原子,相同 条件下,密度的大小如何变化?
与丙烷比较: 丙烷为无色气体,沸点为 -42.2 ℃,不溶于水 二、物理性质
纯净的1-溴丙烷是无色液体,有刺激性 气味,难溶于水, 可溶于有机溶剂,密度比 水大(1.36g·mL-1),沸点70.9℃
三、1-溴丙烷的组成和结构
比赛中,当运动员肌肉挫伤或扭伤时,队医随即对 准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点12.27℃), 进行局部冷冻麻醉应急处 •理,乙烯和氯化氢在一定 条件下制得氯乙烷的化学方程式(有机物用结构简式 表示)是
CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl, 该反应的类型是_________。决定氯乙烷能用于冷冻 麻醉应急处理的具体性质是 :
AgNO3溶液
无明显变化
1-溴丙烷不是电解质, 不能电离出Br- 说明:1-溴丙烷+AgNO3不合理
1-溴丙烷
如何检验出1-溴丙 烷中有溴元素呢?
1-溴丙烷在KOH醇溶液中加热,会如何反应呢?
[实验]取一个烧瓶,加入约 15mL 1-溴丙烷、45mL 无水乙醇和21.42g氢氧化 钾,按右图装置连接,水 浴加热,将产生的气体通 入酸性高锰酸钾溶液,观 察实验现象。
•
DDT ( 1,1-二〔对氯苯基〕-2,2,2-三氯乙烷 )
CC• l3
Cl
C
Cl
H
杀虫性能强,有触杀和胃毒杀虫作用,对温血动物毒
性低,过去一直作为重要的杀虫剂得到广泛使用。
米勒1939年发现并合
P.H.米勒 (瑞士化学家)
成了高效有机杀虫剂 DDT,于1948年获得诺
贝尔生理与机合成农药时代的到来,它 曾为防治农林病虫害和虫媒 传染病作出了重要贡 献。 但60年代以来,人们逐渐 发现它造成了严重 的环境污 染,许多国家已禁止使用。
四、化学性质 消去反应
1-溴丙烷与 NaOH乙醇混合液
No
•
Image
现象:
溴水褪色
醇 △
CH3-I
H
消去反应 有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱 去一个小分子(如水、HX等)而生成不饱和 化合物(含碳碳双键、叁键)的反应
对消去反应的理解 ——抓住2点
(1)脱去小分子(HBr、H2O等)
概念延伸