药理学问答题(附参考答案)

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药理学问答题答案(全)

药理学问答题答案(全)

For personal use only in study and research; not for commercial use二、问答题:1. 影响药物分布的因素有哪些?1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。

2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。

药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。

3、药物与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率:结合率大小与疗效有关。

结合后:(1)无活性;(2)不易透过毛细血管壁,影响分布和作用;(3)结合型药物分子量大,不易从肾小球滤过,也不受生物转化的影响;因此在体内的作用时间也延长。

4、血流量大小:脑、心肝、肾等组织器官血管丰富,血流量大,药物浓度较高,有利于发挥作用,也易引起这些组织器官损害。

5、特殊屏障:血脑屏障是血液与脑组织之间的屏障,极性小而脂溶性大的药物较易通过,对极性大而脂溶性小的药物则难以通过。

2. 新斯的明的作用机制、临床用途和禁忌症。

机制:抑制AChE;促ACh释放;直接兴奋N2受体临床用途:治疗重症肌无力、解救箭毒中毒术后肠胀气、尿潴留阵发性室上性心动过速肌松药中毒解救阿托品中毒解救,对抗外周症状,对中枢症状无效禁忌症:禁用于机械性肠梗阻、尿道梗阻、支气管哮喘3. 有机磷农药重度中毒的临床表现和解救用药原理。

M样症状眼:瞳孔缩小腺体:分泌增加→流涎,出汗呼吸系统:支气管平滑肌收缩→呼吸困难,肺水肿,腺体分泌增加消化系统:胃肠道平滑肌收缩→恶心,呕吐,腹痛,腹泻泌尿系统:膀胱逼尿肌收缩→小便失禁心血管系统:心率减慢,血压下降N样症状N1受体激动:眼,腺体,胃肠道,膀胱同M样作用N2受体激动:骨骼肌收缩肌束颤动中枢症状先兴奋后抑制(兴奋:失眠、躁动、幻觉、谵妄、抽搐、惊厥;抑制:头晕、嗜睡、昏迷、呼吸循环系统抑制)药物解救原理:①阿托品阻断M受体,对抗M样症状;也能部分对抗中枢症状。

但对N样症状无效,也不能使AchE复活;②解磷定可使失活的AchE复活;可直接与体内游离的有机磷酸酯类结合,但解除M样症状较慢。

药理知识面试题及答案

药理知识面试题及答案

药理知识面试题及答案一、单选题1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案:C2. 药物的半衰期是指什么?A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的稳定时间答案:C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的药效?A. 药物剂量B. 给药途径C. 个体差异D. 药物的化学结构答案:A, B, C, D2. 药物的不良反应包括哪些?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案:A, B, C, D三、判断题1. 所有药物都具有治疗作用和副作用。

答案:错误2. 药物剂量越大,疗效越好。

答案:错误四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案:药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。

2. 什么是药物的个体差异,举例说明。

答案:药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能存在差异,这可能由遗传、年龄、性别、疾病状态等因素造成。

例如,某些人对青霉素过敏,而其他人则可以安全使用。

五、案例分析题1. 患者,男性,60岁,患有高血压,医生开具了降压药。

请分析可能的副作用,并给出合理用药建议。

答案:降压药可能的副作用包括头晕、乏力、低血压等。

合理用药建议包括:遵医嘱按时服药,定期监测血压,避免自行增减剂量,出现副作用时及时就医。

六、论述题1. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。

答案:药物相互作用包括协同作用、拮抗作用和增敏作用等。

协同作用可以增强疗效,拮抗作用可能降低疗效或产生不良反应,增敏作用可以提高药物敏感性。

临床治疗中,医生需要根据药物相互作用选择合适的药物组合,以确保疗效和安全性。

药理学习题(附参考答案)

药理学习题(附参考答案)

药理学习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.强心苷不具有的作用是A、正性肌力作用B、利尿作用C、负性传导作用D、负性频率作用E、激动心脏β1受体作用正确答案:E2.患者,男,20岁。

因患扁桃体炎而采用青霉素治疗,给药后约1分钟,患者面色苍白、烦躁不安、脉搏细弱、血压降至10kPa/8kPa,并伴有呼吸困难,诊断为过敏性休克,应首选下列何药治疗A、肾上腺素B、阿托品C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、麻黄碱正确答案:A3.螺内酯可引起A、肾毒性B、高血糖C、高血钾D、高血压E、耳毒性正确答案:C4.影响药物分布的因素不包括A、吸收环境B、药物的理化性质C、体液的pHD、药物与血浆蛋白结合率E、血-脑屏障正确答案:A5.吗啡的适应症为A、支气管哮喘B、感染性腹泻C、分娩止痛D、心源性哮喘E、颅脑外伤止痛正确答案:D6.繁殖期杀菌药是A、庆大霉素B、磺胺嘧啶C、红霉素D、氯霉素E、阿莫西林正确答案:E7.静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、地西泮D、丙戊酸钠E、水合氯醛正确答案:C8.不符合磺胺类药物的叙述是A、代谢产物在尿中溶解度低,易析出结晶损害肾脏B、对支原体、立克次体、螺旋体无效C、抗菌谱较广,包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等D、可用于病毒感染E、抑制细菌二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸合成正确答案:D9.尿激酶在溶栓时应注意A、恶心B、食欲不振C、呕吐D、出血E、皮疹正确答案:D10.药物的半衰期长,则说明该药A、消除慢B、作用快C、吸收少D、消除快E、作用强正确答案:A11.香豆素类药物的抗凝作用机制是A、妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子B、抑制凝血酶原转变成凝血酶C、激活血浆中的AT-ⅢD、激活纤溶酶原E、促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成正确答案:A12.目前常用的镇静催眠药是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、艾司唑仑D、硫喷妥钠E、水合氯醛正确答案:C13.药物的代谢又可称为A、药物的分布B、药物的消除C、药物的生物转化D、药物的排泄E、药物的吸收正确答案:C14.某男,46岁,患胃溃疡病多年,近日发现手指关节肿胀,疼痛,早晨起床后感到指关节明显僵硬,活动后减轻,确诊为类风湿性关节炎,应选用的治疗药物是A、阿司匹林B、吡罗昔康C、对乙酰氨基酚D、布洛芬E、吲哚美辛正确答案:D15.长期使用糖皮质激素如突然停用该药,会产生反跳现象,其原因是A、患者对激素产生依赖性或病情未充分控制B、肾上腺皮质功能亢进C、甲状腺功能亢进D、垂体功能亢进E、ACTH分泌突然增高正确答案:A16.阿司匹林的镇痛作用机制是A、抑制外周PG的合成B、抑制痛觉中枢C、抑制中枢阿片受体D、兴奋中枢阿片受体E、直接麻痹外周感觉神经末梢正确答案:A17.氯丙嗪不可用于A、抗精神病B、顽固性呃逆C、抗抑郁D、药物引起的呕吐E、低温麻醉正确答案:C18.药理学研究的两大部分是A、药效学和毒理学B、生理学与病理学C、生理学和药效学D、药动学和代谢学E、药动学和药效学正确答案:E19.卡托普利易产生的不良反应是A、心动过缓B、支气管哮喘C、首剂现象D、刺激性干咳E、踝关节水肿正确答案:D20.下列属于静止期杀菌药的是A、四环素B、磺胺嘧啶C、环丙沙星D、氯霉素E、庆大霉素正确答案:E21.伴有胃溃疡的发热患者宜选用A、吲哚美辛B、阿司匹林C、萘普生D、对乙酰氨基酚E、保泰松正确答案:D22.苯妥英钠不能用于A、癫痫小发作B、局限性发作C、癫痫大发作D、精神运动性发作E、癫痫持续状态正确答案:A23.变异型心绞痛不宜选用A、维拉帕米B、硝酸异山梨酯C、地尔硫䓬D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案:E24.四环素类抗生素的抗菌机制是A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制菌体细胞壁合成C、影响胞浆膜的通透性D、抑制RNA合成E、抑制二氢叶酸还原酶正确答案:A25.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是A、高铁血红蛋白血症B、心率加快C、体位性低血压D、颜面潮红E、搏动性头痛正确答案:A26.毛果芸香碱治疗虹膜炎时常与下列何药交替使用A、肾上腺素B、毒扁豆碱C、溴丙胺太林D、阿托品E、新斯的明正确答案:D27.对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A、羧苄西林B、头孢西丁C、氨苄西林D、头孢曲松E、克拉维酸正确答案:E28.关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的A、口服有效B、起效缓慢,但作用持久C、体内外均有抗凝作用D、对已合成的凝血因子无对抗作用E、抑制凝血因子的合成正确答案:C29.利用吗啡抑制呼吸作用可治疗A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、喘息型支气管炎D、慢性支气管炎E、肺心病人的哮喘正确答案:B30.关于高血压的治疗,下列表述中错误的是A、高血压患者应注意低盐、低脂饮食,适当体育锻炼并长期坚持B、降压药物应从小剂量开始,低剂量单药治疗不满意时,可采用两种或多种药物联合治疗C、遵医嘱用药,不可自行增减药量,服药期间应注意自我监测血压情况D、高血压伴左心室肥厚患者,宜推荐使用ACEI类药物E、对于重度高血压患者建议大剂量单用降压药正确答案:E31.化学治疗不包括A、抗寄生虫B、抗风湿病C、抗细菌感染D、抗肿瘤E、抗病毒感染正确答案:B32.阿托伐他汀属于A、胆汁酸螯合剂B、HMG-CoA还原酶抑制剂C、苯氧芳酸类D、胆固醇吸收抑制剂E、多烯脂肪酸33.对乙酰氨基酚的作用是A、兴奋中枢的阿片受体B、抑制尿酸生成C、可治疗支气管哮喘D、促进前列腺素合成E、有解热镇痛作用而无抗炎作用正确答案:E34.按照药物作用的双重性,可将药物的作用分为A、直接作用和间接作用B、防治作用和不良反应C、对因治疗和对症治疗D、选择作用E、局部作用和全身作用正确答案:B35.药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、副作用B、预防作用C、局部作用D、治疗作用E、“三致“反应正确答案:A36.伍先生,58岁。

药理学试题库(附参考答案)

药理学试题库(附参考答案)

药理学试题库(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.下列哪种药物能增强缩宫素对子宫作用的敏感性A、胰岛素B、孕激素C、雄激素D、雌激素E、糖皮质激素正确答案:D2.最适于儿童退热的药物是A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、塞来昔布D、吲哚美辛E、保泰松正确答案:A3.广泛应用于治疗海洛因成瘾的药物是A、哌替啶B、纳曲酮C、曲马多D、美沙酮E、吗啡正确答案:D4.长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现A、直立性低血压B、帕金森综合症C、急性肌张力障碍D、静坐不能E、迟发性运动障碍正确答案:E5.药物与血浆蛋白结合后,不具有的特点是A、使药物毒性增加B、药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象C、结合是可逆的D、暂时失去药理活性E、不易透过生物膜转运正确答案:A6.吗啡不宜用于下列哪种疼痛A、外伤痛B、心肌梗死C、分娩痛D、手术后剧痛E、肿瘤晚期正确答案:C7.药物的半衰期取决于A、消除速度B、血浆蛋白结合率C、零级或一级消除动力学D、吸收速度E、剂量正确答案:A8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、扩张心外膜血管B、降低室壁肌张力C、降低心肌氧耗量D、降低交感神经活性E、降低左心室舒张末压正确答案:D9.关于药酶诱导剂的叙述,错误的是A、能增加药酶活性B、加速其他经肝代谢药物的代谢C、使其他药物血药浓度升高D、使其他药物血药浓度降低E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一正确答案:C10.对阻断H2受体具有阻断作用的药物是A、丙谷胺B、奥美拉唑C、哌仑西平D、雷尼替丁E、甲硝唑正确答案:D11.合成去甲肾上腺素的限速酶A、单胺氧化酶B、酪氨酸羟化酶C、多巴胺脱羧酶D、儿茶酚氧位甲基转移酶E、苯乙醇胺-N-甲基转移酶正确答案:C12.氯丙嗪不具有的药理作用是A、退热降温作用B、加强中枢抑制药的作用C、抗精神病作用D、镇静作用E、催吐作用正确答案:E13.叶酸和维生素B12的关系A、叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的血象改变B、叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的神经症状C、维生素B12可以纠正甲氧苄啶所致的巨幼红细胞性贫血性贫血D、维生素B12和叶酸竞争叶酸合成酶E、维生素B12和叶酸无任何关系正确答案:A14.沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是A、阻断β2受体B、激动β1受体C、阻断M受体D、激动β2受体E、阻断β1受体正确答案:D15.强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药A、奎尼丁B、普萘洛尔C、苯妥英钠D、普罗帕酮E、胺碘酮正确答案:C16.东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是A、中枢抑制作用B、扩瞳、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、抑制腺体分泌E、松弛支气管平滑肌正确答案:A17.阿司匹林的不良反应不包括A、过敏反应B、瑞夷综合征C、凝血障碍D、成瘾性E、胃肠反应正确答案:D18.下列有关乙酰胆碱的描述哪项是错误的A、被胆碱酯酶水解失活B、乙酰胆碱释放后,大部分被神经末梢再摄取C、作用于肾上腺髓质而促其释放乙酰胆碱D、支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱E、乙酰胆碱激动M受体和N受体正确答案:C19.久用可引起脂溶性维生素缺乏的药物是A、考来烯胺B、普罗布考C、洛伐他汀D、吉非贝齐E、烟酸正确答案:A20.H1受体阻断药的最佳适应证是A、晕动病B、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应C、过敏性休克D、支气管哮喘E、失眠正确答案:B21.卡托普利不会产生下列那种不良反应A、脱发B、干咳C、低血压D、皮疹E、低血钾正确答案:E22.异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是A、激动β2受体B、激动β1受体C、舒张支气管平滑肌D、抑制肥大细胞释放过敏介质E、激活腺苷酸环化酶正确答案:B23.考来烯胺本质是离子交换树脂,增加胆酸排出A、可降低TC和LDL-CB、可降低TG和HDLC、可降低TC和VLDLD、可降低TC和CME、可降低CE和FF正确答案:A24.毛果芸香碱对眼的作用是A、瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛B、瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹C、瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹D、瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹E、瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛正确答案:E25.硝苯地平抗心绞痛的机制不包括A、扩张冠脉,增加缺血心肌的供血量B、收缩冠脉,增加缺血心肌血流量C、扩张血管,降低心脏前、后负荷D、抑制血小板聚集,改善心肌供血E、抑制Ca2+内流,减少细胞内Ca2+含量正确答案:B26.患者,女25岁,近期与人谈话时经常突然停顿片刻,再接着讲时已转变了话题,有时又有奇怪的行为,如突然发怒摔烂东西,或为一点小事执拗与人纠缠不休,无理取闹因医生却确诊为,精神分裂症。

药理学考试题含答案

药理学考试题含答案

药理学考试题含答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是A、协同降低心肌耗氧量B、硝酸甘油可取消普萘洛尔引起的心容积增大C、协同降低心率D、增强疗效E、减少不良反应正确答案:C2.临床不用吗啡镇咳的主要原因是A、镇咳同时诱发支气管收缩B、引起低血压C、同时会抑制呼吸D、镇咳作用不强E、易成瘾正确答案:E3.属于阿片部分受体激动药的是A、罗通定B、吗啡C、喷他佐辛D、纳洛酮E、哌替啶正确答案:C4.长期服用氯丙嗪最常见的不良反应是A、锥体外系反应B、体位性低血压C、过敏反应D、冠心病E、中毒性肝炎正确答案:A5.对乙酰氨基酚的作用是A、兴奋中枢的阿片受体B、有解热镇痛作用而无抗炎作用C、促进前列腺素合成D、抑制尿酸生成E、可治疗支气管哮喘正确答案:B6.不属于甲状腺激素应用的是A、黏液性水肿B、促进物质代谢C、甲状腺功能亢进D、单纯性甲状腺肿E、呆小病正确答案:C7.药物在体内主要经哪个器官代谢A、血液B、肝脏C、肌肉D、肾脏E、肠黏膜正确答案:B8.给患者服用地西泮时,应告知患者长期使用这种药物可以导致A、高血压B、心律失常C、尿潴留D、依赖性E、低血糖正确答案:D9.下列给药方式中会出现首过消除现象的是A、舌下含化B、静脉注射C、吸入给药D、口服E、肌内注射正确答案:D10.卡托普利是A、利尿降压药B、钙通道阻滞药C、β受体阻断药D、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂E、血管紧张素Ⅱ受体阻断药正确答案:D11.鼠疫首选药物是A、红霉素B、卡那霉素C、林可霉素D、链霉素E、庆大霉素正确答案:D12.强心苷中毒时的治疗措施,错误的是A、注射钙剂B、治疗房室传导阻滞选用阿托品C、停用强心苷D、补充钾盐E、治疗快速型心律失常选用利多卡因正确答案:A13.受体阻断药的特点是A、对受体无亲和力但有内在活性B、对受体无亲和力但有较弱的内在活性C、对受体有亲和力但无内在活性D、对受体有亲和力也有较强的内在活性E、对受体无亲和力也无内在活性正确答案:C14.氯霉素临床应用受限的主要原因是A、严重肝损害B、有严重的血液系统毒性C、血药浓度低D、细菌耐药性多见E、有明显的肾毒性正确答案:B15.不属于AT1受体阻断药的是A、氯沙坦B、培哚普利C、缬沙坦D、厄贝沙坦E、替米沙坦正确答案:B16.药物的首关消除最可能发生于A、舌下给药后B、皮下给药后C、口服给药后D、吸入给药后E、静脉注射后正确答案:C17.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是A、阻断α1受体B、阻断β1受体C、兴奋β2受体D、兴奋多巴胺受体E、兴奋β1受体正确答案:C18.糖尿病昏迷应选用A、阿卡波糖B、正规胰岛素C、格列齐特D、精蛋白锌胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案:B19.患者,女,8岁。

药理学问答题及答案

药理学问答题及答案

1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

.答:肝药酶的活性对药物作用的影响:〔1〕肝药酶活性提高,可以加速药物的代谢,使药物的作用减弱或产生耐受性。

. 如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性,可以加速自身的代谢,产生耐受性。

诱导肝药酶的活性,也可以加速其它药物〔如双香豆素〕的代谢,使后者的作用减弱。

〔2〕肝药酶的活性降低,可使药物的生物转化减慢,血浆药物浓度提高和药理效应增加,甚至引起毒性反响。

.2.阿托品有哪些临床用途?答:阿托品的临床用途:〔1〕、缓解内脏绞痛:疗效:胃肠绞痛>膀胱刺激症>胆绞痛和肾绞痛〔胆、肾绞痛常和镇痛药哌替啶或吗啡合用〕〔2〕、抑制腺体分泌:①全身麻醉前给药:②严峻盗汗和流涎症〔3〕、眼科:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜:仅在儿童验光时用。

〔4〕、缓慢型心律失常;窦性心动过缓,I、II度房室传导阻滞。

〔5〕、感染性休克:爆发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。

〔6〕、挽救有机磷酸酯类中毒。

3.阿托品有哪些药理作用?答:阿托品的药理作用:〔1〕、解除平滑肌痉挛:松驰多种平滑肌,对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。

强度比较:胃肠>膀胱>胆管、输尿管、支气管〔2〕、抑制腺体分泌;唾液腺、汗腺>呼吸道腺、泪腺>胃腺。

〔3〕、对眼的作用:①散瞳;②升高眼内压;③调节麻痹〔4〕、心血管系统:①解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快和传导加速;②扩张血管,改善微循环。

〔5〕、中枢神经系统:大剂量时可愉快中枢4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。

答:〔1〕、阿托品对眼的作用和用途:作用:①散瞳:阻断虹膜括约肌M受体。

②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。

③调节麻痹:通过阻断睫状肌M受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚。

用途:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜,仅在儿童验光时用。

〔2〕毛果芸香碱对眼的作用和用途:作用:①缩瞳:冲动虹膜括约肌M受体。

药理学习题库及参考答案

药理学习题库及参考答案

药理学习题库及参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案:E2.对庆大霉素耐药的G -菌感染可用A、阿米卡星B、链霉素C、头孢唑林D、青霉素E、卡那霉素正确答案:A3.对于哮喘持续状态应选用A、口服特布他林B、气雾吸入色甘酸钠C、气雾吸入丙酸倍氯米松D、静滴氢化可的松E、口服麻黄碱正确答案:D4.药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、单位时间消除恒定比值的药物C、血浆浓度达到稳定水平D、药物完全消除到零E、单位时间消除恒定量的药物正确答案:E5.具有强大利尿作用,能抑制尿液的稀释和浓缩过程的药物是A、氢氯噻嗪B、甘露醇C、高渗葡萄糖D、山梨醇E、呋塞米正确答案:E6.可引起周围神经炎的药物是A、吡嗪酰胺B、阿昔洛韦C、卡那霉素D、异烟肼E、利福平正确答案:D7.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有II度房室传导阻滞,最好选用A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、苯妥英钠D、氟桂利嗪E、氯化钾正确答案:C8.下列哪项不属于利福平的不良反应A、皮疹B、流感样综合征C、周围神经炎D、胃肠道反应E、肝损害正确答案:C9.某男,5岁。

因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。

诊断为:癫痫持续状态。

首选的治疗药物是A、水合氯醛B、苯巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、硫喷妥钠正确答案:C10.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉使常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药A、扩散呼吸B、过度降低血压C、抑制呼吸D、心律失常E、局麻作用过快消失正确答案:B11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。

对该病人而言,最佳的初始治疗方案是A、呋塞米B、非洛地平C、美托洛尔D、赖诺普利和氢氯噻嗪E、赖诺普利正确答案:D12.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A、两药抗菌谱相似B、两药的药动学相似,发挥协同抗菌作用C、TMP单用易产生耐药性,合用能增强SMZ的抗菌活性D、双重阻断敏感菌的叶酸代谢E、两药都属于杀菌药正确答案:E13.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A、青光眼B、A-V传导阻滞C、重症肌无力D、解毒E、手术后腹气胀和尿潴留正确答案:B14.四环素类药物中抗菌作用最强的是A、多西环素B、替加环素C、米诺环素D、四环素E、土霉素正确答案:C15.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是A、异丙基阿托品B、肾上腺素C、倍氯米松D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案:C16.下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯芬酸B、舒林酸C、美洛昔康D、尼美舒利E、布洛芬正确答案:E17.男性,20岁,1年来有发作性神志丧失,四肢抽搐,服药不规则。

药理学练习题库(附参考答案)

药理学练习题库(附参考答案)

药理学练习题库(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.副作用的定义是:A、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应B、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用C、突然停药后原有疾病症状的加重D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应正确答案:B2.不是抑制胃酸分泌的药物是A、法莫替丁B、丙谷胺C、奥美拉唑D、氢氧化铝E、阿托品正确答案:D3.患者,男性,45岁。

患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。

一周前患感冒。

间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。

查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。

急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、口服螺内酯B、口服双氢克尿噻C、静注乙酰唑胺D、静注甘露醇E、静注呋塞米正确答案:E4.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶D、保护胃肠黏膜E、抗幽门螺杆菌正确答案:D5.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大可引起哪种严重的不良反应A、心律失常B、局部组织缺血坏死C、急性肾功能衰竭D、血压升高E、抑制心脏正确答案:C6.为了快速达到药物的良好疗效,应A、首剂加倍B、根据半衰期确定给药间隔时间C、增加药物剂量D、增加给药次数E、减少给药次数正确答案:A7.氯霉素的抗菌机制为A、抑制细菌细胞壁的合成B、干扰细菌叶酸代谢C、影响细菌细胞膜的通透性D、影响细菌核酸代谢E、抑制细菌的蛋白质合成正确答案:E8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺正确答案:B9.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案:B10.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普燕洛尔D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案:C11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。

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四、问答题1、药理学研究的主要内容包括哪几个方面?2、何谓首关消除,它有什么实际意义?3、试述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。

4、何谓肝药酶的诱导和抑制?各举一例加以说明。

5、试述药物血浆半衰期的概念及实际意义。

6、什么是药物的表观分布容积(Vd)?有何意义?7、简述生物利用度及其意义8、药物的不良反应主要包括哪些类型?请举例说明。

9、何谓量效关系、最大效应和效价强度?10、简述药物的作用机制。

11、根据跨膜信息传递机制,受体可以分为哪些类型?并各举一例说明。

12、何谓竞争性拮抗药?有何特点?13、何谓非竞争性拮抗药,有何特点?14、试述受体调节方式及其意义。

15、列举新斯的明(neostigmine)的临床应用及禁忌证。

16、有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救?试述它们的解毒机制。

17、简述阿托品(atropine)的药理作用。

18、试述阿托品(atropine)的临床应用。

19、试述阿托品(atropine)的不良反应及禁忌证。

20、简述山莨菪碱(anisodamine)的药理作用及临床应用。

21、试述东莨菪碱(scopolamine)的药理作用和临床应用。

22、试比较筒箭毒碱(tubocurarine)和琥珀胆碱(succinylcholine)的肌松作用的特点。

23、肾上腺素受体激动药有哪些类型?各举一代表药。

24、简述肾上腺素(adrenaline)的药理作用和临床应用25、肾上腺素受体阻断药有哪些类型?每类各列举一个代表药。

26、简述酚妥拉明(phentolamine)的药理作用及临床应用。

27、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。

28、试述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌证。

29、何谓局麻药的吸收反应?30、简述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。

31、简述phenyltoin sodium的药理作用机制及其主要用途。

32、简述phenyltoin sodium的体内药动学特点以及不良反应。

33、试述左旋多巴的药理作用及用途。

34、试述chlorpromazine的药理作用。

35、试述chlorpromazine的临床应用及不良反应。

36、Chlorpromazine的降温作用与aspirin的解热作用有何不同?37、Morphine的药理作用和临床应用有哪些?38、简述静脉注射morphine治疗心源性哮喘的收效原理。

39、Morphine急性中毒特征是什么?如何解救?长期应用可致什么不良后果?40、试述解热镇痛药与阿片类镇痛药在作用、用途及不良反应上的区别。

41、Aspirin用于血栓栓塞性疾病时应如何选用剂量?其作用机制是什么?42、试述Aspirin的不良反应及处理对策。

43、试述钙通道阻滞药的药理作用和临床应用。

44、简述抗心律失常药对心脏基本作用机制。

45、抗心律失常药降低心肌细胞自律性的机制是什么?46、试述抗快速型抗心律失常药物的分类,并写出每类的代表性药物。

47、试述强心苷增强心肌收缩力的特点。

48、目前用于治疗充血性心力衰竭的药物有哪几类?其代表药有哪几种?。

49、试述强心苷治疗心房纤维性颤动(房颤)的疗效及收效原理。

50、强心苷引起心脏毒性反应有哪些临床表现?一旦出现心脏毒性反应应如何治疗?51、Furosemide为何有强大的利尿作用?其不良反应有哪些?52、简述furosemide的临床应用及利尿作用机制。

53、简述hydrochlorothiazide的临床应用及不良反应。

54、抗高血压药是怎样分类的?列举各类的代表药。

55、试述hydrochlorothiazide的降压作用机制和在高血压治疗中的地位。

56、试述硝酸酯类与β受体阻断药治疗心绞痛的机制。

57、分析nitroglycerin和propranolol合用治疗心绞痛的优点及机制,并指出合用时注意事项。

58、试述钙拮抗药的抗心绞痛作用机理。

59、试述heparin的作用机制和临床应用。

60、试述heparin的临床应用、主要不良反应及其治疗。

61、比较heparin和dicoumarol的抗凝机制、作用特点和临床用途。

62、简述Diphenhydramine 的作用及临床应用。

63、平喘药可分为哪几大类?每类列举一个代表药。

64、Salbutamol 与isoprenaline 比较,在治疗哮喘时有什么优点?65、治疗消化性溃疡的药物有哪几类?每类举一代表药名。

66、能够减少胃酸分泌的药物可以分为哪几类?请简述其作用特点,并各列举一个代表药。

67、糖皮质激素有哪些药理作用?68、试述糖皮质激素的主要临床应用。

69、试述糖皮质激素治疗严重感染的药理依据及注意事项。

70、严重感染时应用糖皮质激素的原则是什么?简述其理由。

71、长期大剂量应用糖皮质激素可以引起哪些不良反应?72、长期连续应用糖皮质激素为何不能突然停药?如需停药时应如何处理?73、甲状腺功能亢进病人进行甲状腺切除手术前应用哪两类药物治疗?简述其机制。

74、试述硫脲类药物的临床应用。

75、试述硫脲类药物发挥疗效的原理76、试述insulin的临床应用。

77、试述insulin的主要不良反应及其防治。

78、试述磺酰脲类药物的药理作用及临床应用。

79、抗菌药物通过哪几种方式发挥其抗菌作用?每类抗菌作用机制各列举一个代表药名。

80、简述影响β-内酰胺类抗生素抗菌作用的因素。

81、试述penicillin G的临床用途。

82、Penicillin G的主要不良反应是什么?有何临床表现?如何预防和治疗?83、用于治疗流行性脑脊髓膜炎的抗菌药物有哪些(以类别区分,各写出一个药名)?使用时各应注意什么?84、大肠杆菌和脑膜炎双球菌引起的感染,各可选用哪些抗菌药物治疗?每一细菌列举3种以上不同类型的药物。

85、第一、第三代头孢菌素各有哪些特点?每类各举一个代表药。

86、试述氨基苷类抗生素的作用机制及共同的不良反应。

87、简述氨基苷类抗生素在药动学方面的共同特点。

88、试述gentamicin的抗菌作用机制及其主要不良反应。

89、Tetracycline的不良反应有哪些?90、简述isoniazid(rimifon)的抗菌作用、药动学、耐药性及不良反应的特点。

91、治疗疟疾应当如何选用抗疟药?92、治疗阿米巴病的选药原则是什么?93、治疗肠蠕虫感染应如何选用抗肠虫药?94、Praziquantel(吡喹酮)的抗虫作用有哪些?95、根据作用机制不同将抗肿瘤药分成哪些类型?每类各列举1~3个药名。

96、肿瘤细胞对于抗恶性肿瘤药物的耐药性可以分为哪几类?发生多药耐药性的可能机制是什么?97、从细胞增殖动力学考虑,简述抗恶性肿瘤药的联合应用原则。

98、从药物作用机制和药物毒性考虑,简述抗恶性肿瘤药的联合应用原则。

99、从药物的抗瘤谱考虑如何选用抗恶性肿瘤药?100、抗恶性肿瘤药物近期毒性中特有的毒性反应有哪些?请举例说明。

101、简述人工半合成青霉素的分类,各类药物的特点及应用。

问答题参考答案1、药理学研究的主要内容包括哪几个方面?(1)药物效应动力学(药效学):研究药物对机体的作用,包括药物的作用、作用机制等。

(2)药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的作用,包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程,特别是血药浓度随时间变化的规律。

(3)影响药效学和药动学的因素。

2、何谓首关消除,它有什么实际意义?(1)首关消除(首过消除):是指某些药物口服后经肠道吸收先进肝门静脉,在肠道或肝脏时经灭活代谢,最后进入体循环的药量减少。

即口服后在进体循环到达效应器起作用之前,先经肠道或肝脏多数被灭活,称为首关消除。

(2)实际意义:有首关消除的药物(如利多卡因,硝酸甘油)不宜口服,可改为舌下或直肠给药,或者加大给药剂量。

但治疗血吸虫病的吡喹酮虽有首关消除,还应口服给药,因口服吸收后门静脉浓度高,有利于杀灭寄生在此处的血吸虫;之后经肝脏代谢,又可使全身不良反应减轻。

3、试述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。

药物吸收入血,与血浆蛋白结合后称为结合型药物,主要有以下特点:(1)结合型药物一般无药理活性:不能跨膜转运,是药物在血液中的一种暂时贮存形式。

(2)结合是可逆性的,当血浆中游离型药物的浓度随着分布、消除而降低时,结合型药物可释出游离型药物,发挥其作用,故结合型药物可延长药物在体内的存留时间,即结合率越高,药物作用时间相应越长。

(3)这种结合是非特异性的,有一定限量,受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。

若同时应用两个血浆蛋白结合率都很高的药物,可发生竞争性置换的相互作用4、何谓肝药酶的诱导和抑制?各举一例加以说明。

(1)肝药酶诱导:有些药物能增强肝药酶活性,使其他在肝脏内生物转化药物的代谢加快,导致这些药物的药效减弱,称为肝药酶的诱导,如苯巴比妥、利福平、苯妥英。

(2)肝药酶抑制:有些药物则能抑制肝药酶活性,使在其他肝脏内生物转化药物的代谢减慢,导致这些药物的药效增强,称为肝药酶的抑制,如异烟肼、氯霉素、西米替丁等。

5、试述药物血浆半衰期的概念及实际意义。

药物半衰期(t1/2)是指血浆药物浓度下降一半所需时间,以t1/2来表示,反映血浆药物浓度消除情况。

其意义为:①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间;②t1/2代表药物的消除速度,一次给药后,约经5个t1/2,药物被基本消除;③估计药物达到稳态浓度需要的时间,以固定剂量固定间隔给药,经5个t1/2,血浆药物浓度达到稳态,以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。

6、什么是药物的表观分布容积(Vd)?有何意义?(1)Vd:是指药物吸收达到平衡或稳态时,按照血药浓度(C)推算体内药物总量(A)在理论上应占有的体积容积,即:Vd (L)=A (mg)/ C (mg/L)。

(2)意义:①可从Vd的大小了解该药在体内的分布情况,即Vd大的药物,其血浆浓度低,主要分布在周围组织内;Vd小的药物,其血浆浓度高,较少分布在周围组织。

②可从Vd的大小,从血浆浓度算出机体内药物总量;或可算出要求达到某一血浆有效浓度所需的药物剂量。

7、简述生物利用度及其意义是指经过肝脏首关消除过程后能被吸收进入体循环的药物相对量和速度,用F来表示,F =(A / D)×100%,D为用药量,A为体内药物总量。

①绝对生物利用度:口服与静脉注射AUC相比的百分比。

②相对生物利用度:口服受试药与标准制剂AUC相比的百分比。

生物利用度是评价药物制剂质量的一个重要指标。

8、药物的不良反应主要包括哪些类型?请举例说明。

(1)副反应:如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。

(2)毒性反应:如尼可刹米过量可引起惊厥,甲氨蝶呤可引起畸胎。

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