实验室环境控制作业指导书
实验室作业指导书
实验室作业指导书化验室管理制度1 每次实验须进行培养的材料,应标明时间与组别,认真及时做好实验记录,对于当时不能得到结果而需要连续观察的实验,则须记下每次观察的现象和结果,以便分析2 实验室内应保持整洁肃静3 实验时小心子细,全部操作应严格按操作规程进行,万一遇有盛菌试管或者瓶子不慎打破皮肤损伤或者菌液吸入口中等意处情况时,应及时处理,切勿迟延4 使用酸碱时一定要按操作要求进行5 实验过程中,切勿使乙醇乙醚丙酮等易燃物品接近火源如遇火险,应先关掉火源,再用湿布或者沙土掩盖灭火必要时用灭火器6 使用显微镜或者其他贵重仪器时,要求细心操作,特殊爱护对消耗材料和物品等要力求节约,用完后放回原处7 每次实验完毕后,必须把所用仪器抹净放妥,将实验室收拾整齐,擦净案面, 如有菌液污染桌面或者其他地方,可用百分之三来苏尔液或者百分之五石炭酸液覆盖半小时后擦去,如系芽孢杆菌,应适当延长消毒时间凡带菌之工具(如吸管玻璃棒等)在洗涤前须浸泡在百分之三来苏尔液中进行消毒8 禁止使用化验室内任何器皿盛装食品9 禁止在化验室内吃东西和吸烟10 遵守用电规章11 每日工作先后应认真检查水电煤气门窗等的安全12 做检验记录,认真填写检验结果报告,对检验工作中发现的问题,及时向有关领导或者负责人汇报,以便指导生产化验室职责1 做灭菌效果检验记录,协助生产制订一套合理的消毒灭菌方案,确保生产卫生2 对采购原料辅料进行验收,确保不合格的产品不投入使用或者生产加工3 做好水质余氯水质微生物的检测,以免不洁净的水污染食品4 对生产所用的工器具案面工人所用的围裙套袖生产车间的空气更衣室的空气内包装物进行严格的检测,以免这些表面对产品造成污染5 每天对成品和半成品进行严格的检测,做好检验记录,认真填写检验结果报告,对检验工作中发现铁问题及时向有关领导或者负责人汇报,以便指导生产6 负责检验检测实验设备的校准,维护和控制,严格控制保证各项测试数据的正确可靠可信7 贯彻国家企业待业标准,提高产品的技术检测水平8 接受上级部门的业务指导和培训,提高产品的技术检测水平9 整理保存化验室的各种检测记录,保证其完整性正确性及可追溯性10 协助经理对各部门进行质量审核并验证其整改效果化验室取样技术要求化验室取样技术要求总的是无菌操作无菌是指取样过程中避免因操作而致的人为污染一:检验前的准备工作盛样品的容器在最初进入加工区之前应当被预先标识,如样品号取样日期取样人等人员取样用的服装必须经过严格的消毒处理,以包证采集者没有污染到产品或者食品二:取样工具设备包括取样用的干冰或者湿水取样用的盒子或者制冷皿灭菌容器取样工具灭菌手套无菌棉拭子灭菌全包装袋子都有必须事前落实好,确保无菌,以免在采集过程中污染食品三:取样场所及样品的性状一)成品半成品原料及辅料的取样1:样品为半固体或者单冻时1)取样地点为无菌车间和冷库时,先用75%酒精把手原内包装剪刀消毒,用酒精灯灼烧剪再用灭菌的内包装袋反手取样品,再用封口机封口即可,如果样品为虾蟹可包装两层2)如果在露天或者非无菌环境时取样全过程要在酒精灯下操作,其它操作要求同1)2:样品为块冻时1)取样地点为冷库或者无菌车间时,用75%的酒精把手锯进行消毒,再把锯在酒精灯下灼烧,然后在无菌的案面上取下待检样,放入灭菌的内包装中封口2)如果在露天或者非无菌环境时取样全过程要在酒精灯下操作其它操作要求同1)3:样品为流体时1)取样地点为冷库或者无菌车间时先用75%的酒精把勺子剪刀原包装进行消毒,再把勺子在洒精灯下灼烧,凉后剪开原包装,用勺子取所需的样品入无菌袋内封口2)当取样地点为露天或者非无菌环境时,全取样过程要在酒精下进行,其他方法同1)二)在无菌车间取水样时,要先用75%的酒精擦试水龙头,再用酒精灯灼烧水龙头,打开水龙放水5 秒后,用事先准备好的无菌瓶子取水样无菌室操作程序及要求1 接种检样前要做以下准备工作:1)将台面地面消毒(千分之三的来苏尔),再清洁2)将所有要用的灭菌玻璃器皿灭菌培养基等摆放好3)要备好酒精灯酒精棉球(75%95%)定量吸球等4)准备完毕打开紫外线灯,消毒30 分钟2 带检样进入无菌室,换鞋更衣戴帽进入后不可随便进出手用75%酒精消毒后再进行样品的称量均质操作等操作接种时要用吸耳球吸样,不可用口直接吸若无均质器则用灭菌剪刀(擦拭95%酒精后通过灼烧消毒)最大可能的将样品剪碎做样时在旁边要放有一条沾有消毒水的毛巾,当样液不当心溅出时可以即时擦拭做样时要把标识清晰:测样的编号稀释倍数,以免发生化验室事故工作完毕后对台面地面进行消毒(千分之三来苏尔),再清洁打扫完毕后打开紫外线灯灭菌30 分钟化验室洗涮消毒灭菌操作要求1 没用过的玻璃器皿有清洗后要用弱酸浸泡30 分钟,再用洗洁精清洗干净2 玻璃器皿洗干净时在表面既无应有水珠滴下,也不应该有水流流下,而应是形成一层透明水膜3 用过的所有带菌的工器具能灭菌的都应放入菌锅中12130 分钟灭菌后再清洗干净不能高压灭菌的应先用500PPM 的次氯酸钠浸泡4 小时后再清洗干净4 洗净后的玻璃器皿用牛皮纸所好后放入干燥灭菌箱中1602 小时灭菌备用5 培养基灭菌应注意含糖的培养基与不含糖的培养基不能一同灭菌,含糖的培养基11520 分钟灭菌,不含糖的培养基12115-20 分钟灭菌6 有些培养基不能高温灭菌,只能煮沸灭菌,有些培养基成份不能加热,要在50-60 时加入,一定要注意7 高压灭菌锅在使用前要先加水,水位达到三个小支架处即可,使用时要先排汽,当热汽平行排出时才可关闭排汽阀进行灭菌,灭菌完毕后,要等压力达到0 时,打开排汽阀排汽后开锅检验记录的填写的要求1 要认真正确的填写各种表格2 表格的使用格式要与检验方法相吻合,如水质表面样品的检验等不能使用成品检验的表格3 每项检验都应有原始检验记录,且应保存在实验室,向厂内有关部门报告时,可用检验报告单一个项目检验数个样品时,在报告单上可列出最低数和最高数向检验检疫部门提供结果报告时同样报告单要表述准确,报告单与原始记录的检验结果应一致4 要有取样记录,对样品编号要有描述5 记录不能有过多涂改,检验人审核人要签字检验注意事项1 培养基要配制要严格按照要求配制2 显微镜的使用:观察前可先将被检物用革兰氏染色法染色,干燥后在玻璃片上滴一滴香柏油,用油镜观察,使用要先用擦镜纸擦掉香柏油,再用擦镜纸沾少许二甲苯擦净,并随即用干净的擦镜纸擦去残留的二甲苯3 高压灭菌锅的使用一定要按要求操作,以免灭菌不充分,或者损坏设备,或者发生危（wei）险事故4 当有可疑菌落需进一步验证时,操作一定要心,操作完毕后要反复洗手,用50PPM 的消毒液擦拭案面地面,半小时后再用清水擦洗干净,在操作过程中不要用手动头脸等地方,以免致病菌散播5 不能在化验室吃东西,以免被致病菌侵入不合格产品的控制对检测出的不合格产品化验室应协同有关部门(不合格品发生的车间和部门) 进行评价和处理,对未分析原因查清责任并提出纠正措施的不合格产品均不得随便处置如发现不合格产品,首先应查找原因,然后根据不同情况制定不同的纠正措施不合格产品含各个环节浮现的不合格品对不合格品采取的控制步骤为:判定记录标识隔离处理不合格产品的处置方法有:返工拒收长期冷冻改做他用销毁1 进行返工,以达到规定的质量要求2 对原料拒绝接受3 对于细菌总数大肠菌群大肠杆菌略有超标的产品冷冻六个月以上,使其符合要求4 对于细菌总数大肠菌群大肠杆菌超标严重,以及检出其他致病菌的产品则要销毁造成产品不合格的原因及处理措施:1 产品原料本身所带有的,拒收原料2 辅料不合格,拒收辅料3 车间密封不好,密封好车间4 表面样品消毒不彻底,如因消毒时间不够的要加长消毒时间,如因气温升高,则要降温的同时缩短消毒间隔时间5 工人入厕后消毒不彻底,则要加强工人的卫生观念和卫生班的监督力度6 污染产品则要对水进行处理或者更换水源。
环境监测过程质量控制作业指导书
.控制编号：TRIYN-302-2022 环境监测过程质量控制作业指导书第1 页共7 页环境监测过程质量控制作业指导书1、目的与合用X围1.1目的制定该作业指导书的目的是对环境监测的过程质量控制进行规X,为中心站实验室监测工作提供质量保障.1.2合用X围合用于本实验室环境监测所有监测项目1.3监测数据质量目标的确定质量保证和质量控制的目标通常确定为：精密度、准确度、代表性、可比性和完整性.准确性表示测量值与实际值的一致程度；精密性表示多次重复测定同一样品的分散程度；代表性表示在空间和时间分布上,所采样品反映总体真实状况的程度.不仅要求各实验室之间对同一样品的监测结果相互可比,也要求同一实验室分析相同样品的监测结果可比,实现时间、空间上的可比性,并实现国际间、行业间数据的一致性；完整性表示取得有效监测资料的总量满足预期要求的程度或者表示相关资料采集的完整性.质量保证和质量控制必须贯通环境监测的全过程 ,即布点与采样、预处理与样品分析、数据处理、监测结果的综合分析与评价等环节.表 1描述了各个环节与监测数据质量目标的影响关系.表1 各环节对监测数据质量目标的影响主要控制因素1.监测目标2.监测点位、点数1.采样次数或者采样频率2.采样仪器技术、方法1.样品的运输2.样品保存1.样品的预处理2.分析方法准确度、精密度、检测X围控制3.分析人员素质与实验室的质量控制1.资料整理、处理与精度检验2.资料分布、分类管理制度的控制1.信息量的控制2.结果的表述与原因分析、对策主要影响的目标代表性、可比性、完整性准确度、代表性、可比性、完整性准确度精密度、准确度、可比性、完整性准确度、可比性、完整性准确度、代表性、可比性、完整性监测环节布点系统采样系统运贮系统分析测试系统数据处理系统综合评价系统控制编号：TRIYN-302-2022 环境监测过程质量控制作业指导书第2 页共7 页1.4质量管理体系的建立、计量认证和实验室认可质量保证〔QA〕和质量控〔QC〕是贯通环境监测全过程的技术手段和管理程序,其目的也是为了出具"五性〞的环境监测数据.为了更好的实现全面质量管理,使质量保证和质量控制的作用得到最大的发挥,刻不容缓的需要建立相应的质量管理体系,并进行计量认证和实验室认可,从而使监测数据具有法律作用.依据《实验室资质认定评审准则》或者/和《检测和校准实验室能力认可准则〔CNAS-CL01:2022〕〔等同采用ISO/IEC 17025:2005〕建立相应的质量管理体系,并以此体系进行计量认证和实验室认可,使整个环境监测工作在质量管理体系的控制下高效、规X的运作.2、样品采集2.1 根据监测方案所确定的采样点位、污染物项目、频次、时间和方法进行采样.必要时制订采样计划, 内容包括：采样时间和路线、采样人员和分工、采样器材、交通工具以与安全保障等.2.2 采样人员应充分了解监测任务的目的和要求, 了解监测点位的周边情况,掌握采样方法、监测项目、采样质量保证措施、样品的保存技术和采样量等,做好采样前的准备.2.3 采集样品时,应满足相应的规X要求,并对采样准备工作和采样过程实行必要的质量监督.需要时,可使用定位仪或者照像机等辅助设备证实采样点位置.2.4 样品管理2.4.1 样品运输与交接样品运输过程中应采取措施保证样品性质稳定,避免沾污、损失和丢失.样品接收、核查和发放各环节应受控；样品交接记录、样品标签与其包装应完整.若发现样品有异常或者处于损坏状态,应如实记录,并尽快采取相关处理措施,必要时重新采样.2.4.2 样品保存样品应分区存放,并有明显标志, 以免混淆.样品保存条件应符合相关标准或者技术规X要求.3、实验室分析质量控制3.1 内部质量控制监测人员应执行相应监测方法中的质量保证与质量控制规定,此外还可以采取以下内部质量控制措施.3.1.1 空白样品空白样品〔包括全程序空白、采样器具空白、运输空白、现场空白和实验室空控制编号：TRIYN-302-2022 环境监测过程质量控制作业指导书第3 页共7 页白等〕测定结果普通应低于方法检出限.普通情况下,不应从样品测定结果中扣除全程序空白样品的测定结果.3.1.2 校准曲线采用校准曲线法进行定量分析时,仅限在其线性X围内使用.必要时,对校准曲线的相关性、精密度和置信区间进行统计分析,检验斜率、截距和相关系数是否满足标准方法的要求.若不满足,需从分析方法、仪器设备、量器、试剂和操作等方面查找原因,改进后重新绘制校准曲线.校准曲线不得长期使用,不得相互借用. 普通情况下,校准曲线应与样品测定同时进行.3.1.3 方法检出限和测定下限开展新的监测项目前,应通过实验确定方法检出限,并满足方法要求.方法检出限和测定下限的计算方法执行HJ 168.3.1.4 平行样测定应按方法要求随机抽取一定比例的样品做平行样品测定.3.1.5 加标回收率测定加标回收实验包括空白加标、基体加标与基体加标平行等.空白加标在与样品相同的前处理和测定条件下进行分析.基体加标和基体加标平行是在样品前处理之前加标,加标样品与样品在相同的前处理和测定条件下进行分析.在实际应用时应注意加标物质的形态、加标量和加标的基体.加标量普通为样品浓度的0.5~3 倍,且加标后的总浓度不应超过分析方法的测定上限.样品中待测物浓度在方法检出限附近时,加标量应控制在校准曲线的低浓度X围.加标后样品体积应无显著变化,否则应在计算回收率时考虑这项因素.每批相同基体类型的样品应随机抽取一定比例样品进行加标回收与其平行样测定.3.1.6 标准样品/有证标准物质测定监测工作中应使用标准样品/有证标准物质或者能够溯源到国家基准的物质.应有标准样品/有证标准物质的管理程序,对其购置、核查、使用、运输、存储和安全处置等进行规定.标准样品/有证标准物质应与样品同步测定.进行质量控制时, 标准样品/有证标准物质不应与绘制校准曲线的标准溶液来源相同.应尽可能选择与样品基体类似的标准样品/有证标准物质进行测定,用于评价分析方法的准确度或者检查实验室〔或者操作人员〕是否存在系统误差.控制编号：TRIYN-302-2022 环境监测过程质量控制作业指导书第4 页共7 页3.1.7 质量控制图常用的质量控制图有均值-标准差控制图和均值-极差控制图等,在应用上分空白值控制图、平行样控制图和加标回收率控制图等,相关内容执行GB/T 4091. 日常分析时,质量控制样品与被测样品同时进行分析,将质量控制样品的测定结果标于质量控制图中,判断分析过程是否处于受控状态.测定值落在中心附近、上下警告线之内,则表示分析正常,此批样品测定结果可靠；如果测定值落在上下控制线之外,表示分析失控,测定结果不可信,应检查原因,纠正后重新测定；如果测定值落在上下警告线和上下控制线之间,虽分析结果可接受,但有失控倾向,应予以注意.3.1.8 方法比对或者仪器比对对同一样品或者一组样品可用不同的方法或者不同的仪器进行比对测定分析, 以检查分析结果的一致性.3.2 外部质量控制外部质量控制指本机构内质量管理人员对监测人员或者行政主管部门和上级环境监测机构对下级机构监测活动的质量控制,可采取以下措施：3.2.1 密码平行样质量管理人员根据实际情况,按一定比例随机抽取样品作为密码平行样,交付监测人员进行测定.若平行样测定偏差超出规定允许偏差X围,应在样品有效保存期内补测；若补测结果仍超出规定的允许偏差,说明该批次样品测定结果失控,应查找原因,纠正后重新测定,必要时重新采样.3.2.2 密码质量控制样与密码加标样由质量管理人员使用有证标准样品/标准物质作为密码质量控制样品,或者在随机抽取的规样品中加入适量标准样品/标准物质制成密码加标样,交付监测人员进行测定.如果质量控制样品的测定结果在给定的不确定度X围内,则说明该批次样品测定结果受控.反之,该批次样品测定结果作废,应查找原因,纠正后重新测定. 3.2.3 人员比对不同分析人员采用同一分析方法、在同样的条件下对同一样品进行测定, 比对结果应达到相应的质量控制要求.控制编号：TRIYN-302-2022 环境监测过程质量控制作业指导书第 5 页共7 页3.2.4 实验室间比对可采用能力验证、比对测试或者质量控制考核等方式进行实验室间比对,证明各实验室间的监测数据的可比性.3..2.5 留样复测对于稳定的、测定过的样品保存一定时间后,若仍在测定有效期内,可进行重新测定.将两次测定结果进行比较, 以评价该样品测定结果的可靠性.3.3数据处理3.3.1 应保证监测数据的完整性,确保全面、客观地反映监测结果.不得利用数据有效性规则,达到不正当的目的；不得选择性地舍弃不利数据,人为干预监测和评价结果.3.3.2 有效数字与数值修约3.2.1 数值修约和计算按照GB/T 8170 和相关环境监测分析方法标准的要求执行.3.3.2 记录测定数值时,应同时考虑计量器具的精密度、准确度和读数误差.对检定合格的计量器具,有效数字位数可以记录到最小分度值,最多保留一位不确定数字.3.3.3 精密度普通只取1~2 位有效数字.3.3.4 校准曲线相关系数只舍不入,保留到小数点后第一个非9 数字.如果小数点后多于4个9,最多保留 4 位.校准曲线斜率的有效位数,应与自变量的有效数字位数相等.校准曲线截距的最后一位数,应与因变量的最后一位数取齐. 3.3.4异常值的判断和处理异常值的判断和处理执行GB/T 4883,当浮现异常高值时,应查找原因,原因不明的异常高值不应随意剔除.3.3.5数据校核与审核3.3.5.1 应对原始数据和拷贝数据进行校核.对可疑数据,应与样品分析的原始记录进行校对.3.3.5.2 监测原始记录应有监测人员和校核人员的签名.监测人员负责填写原始记录；校核人员应检查数据记录是否完整、誊写或者录入计算机时是否有误、数据是否异常等,并考虑以下因素：监测方法、监测条件、数据的有效位数、数据计控制编号：TRIYN-302-2022 环境监测过程质量控制作业指导书第6 页共7 页算和处理过程、法定计量单位和质量控制数据等.3.3.5.3 审核人员应对数据的准确性、逻辑性、可比性和合理性进行审核,重点考虑以下因素：监测点位；监测工况；与历史数据的比较；总量与分量的逻辑关系；同一监测点位的同一监测因子,连续多次监测结果之间的变化趋势；同一监测点位、同一时间〔段〕的样品,有关联的监测因子分析结果的相关性和合理性等.4、监测结果的表示4.1 监测结果应采用法定计量单位.4.2 平行样的测定结果在允许偏差X围内时,用其平均值报告测定结果.4.3 监测结果低于方法检出限时,用"ND〞表示,并注明"ND〞表示未检出, 同时给出方法检出限值.4.4 需要时,应给出监测结果的不确定度X围.5、监测报告<见附录A>5.1 监测报告应包含下列信息：——报告标题与其他标志；——监测性质〔委托、监督等〕；——报告编制单位名称、地址、联系方式、编制时间,采样〔监测〕现场的地点〔必要时〕；——委托单位或者受检单位名称、地址、联系方式；——报告统一编号〔惟一性标志〕,总页数和页码；——监测目的、监测依据〔依据的文件名和编号〕；——样品的标志：样品名称、类别和监测项目等必要的描述,若为委托样,应特殊予以注明；——样品接收和测试日期；——需要时,列出采样与分析人员,监测所使用的主要仪器名称、型号与品牌；——监测结果：按监测方法的要求报出结果,包括监测值和计量单位等信息；——报告编制人员、审核人员、授权签字人的签名和签发日期；控制编号：TRIYN-302-2022 环境监测过程质量控制作业指导书第7 页共7 页——监测委托情况〔委托方、委托内容和项目等〕；——需要时,应注明监测结果仅对样品或者批次有效的声明.5.2 当需对监测结果做出解释时,监测报告中还应包括下列信息：——对监测方法的偏离、增添或者删节, 以与特殊监测条件〔如环境条件的说明〕；——当委托单位〔或者受检单位〕有特殊要求时,应包括测量不确定度的信息；——质量保证与质量控制：监测报告中应包含质量保证措施和质量控制数据的统计结果和结论；——需要时,提出其他意见和解释；——特定方法、委托单位〔或者受检单位〕要求的附加信息.5.3 对含采样结果在内的监测报告,还应包括下列信息：——采样日期；——采集样品的名称、类别、性质和监测项目；——采样地点〔必要时, 附点位布置图或者照片〕；——采样方案或者程序的说明等；——若采样过程中的环境条件〔如生产工况、环保设施运行情况、采样点周围情况、天气状况等〕可能影响监测结果时,应附详细说明；——列出与采样方法或者程序有关的标准或者规X,以与对这些规X 的偏离、增添或者删节时的说明；——需要时,增加项目工程建设、生产工艺、污染物的产生与管理介绍等；——其他信息包括监测全过程质量控制和质量保证情况、有关图表和引用资料、必要的建议等.日期：日期：日期：------------------------正文结束------------------------。
环境监测作业指导书
0 目录0.1 确保监测站监测业务独立性和公正性声明0.2 公正性声明0.3 质量手册发布令0.4 监测站简介0.5 质量手册的管理0.6 编写页0.7 修改页1 范围1.1 概述1.2 适用范围1.3 删减的要求2引用标准和法规2.1 引用的标准2.2 引用的法律、法规3定义和缩略语4 管理要求4.1 组织4.1.1 总则4.1.2 组织机构4.1.3 权利委派4.1.4 职责与权限4.1.5 比对和能力验证4.2管理体系4.2.1 总则4.2.2 职责4.2.3 管理体系的建立4.2.4 体系文件4.2.5 质量方针4.2.6 质量目标4.2.7 质量承诺4.2.8 质量方针、质量目标及承诺的内部沟通4.2.9 管理体系的保持和改进4.3 文件控制4.4 要求、标书和合同的评审4.5 服务和供应品的采购4.6 客户服务4.7 投诉4.8 不符合检测和/或校准工作的控制4.9改进4.10 纠正措施4.11 预防措施4.12 记录的控制4.13 内部审核4.14 管理评审5 技术要求5.1 总则5.2 人员5.3 设施和环境条件5.4 检测和校准方法及方法的确认5.5设备5.6测量溯源性5.7抽样5.8检测和校准物品（样品）的处置5.9检测和校准结果质量的保证5.10结果报告附件1：监测站组织结构图附件2：监测站管理体系职能分配表附件3：质量保证体系框图附件4：程序文件清单附件5：监测站平面图附件6：仪器设备一览表根据CNAS-CL01:2006 idt ISO/IEC 17025:2005《检测和校准实验室能力认可准则》要求：“实验室或其所在组织应是一个能够承担法律责任的实体”。
实验室及其员工不会受到任何可能影响其技术公正性的来自商业、财务和其他方面的压力和影响，以保证实验室的公正地位。
据此，我代表********，就监测站监测业务的公正性作如下声明：监测站是********的下属单位，受总经理班子领导，公司各单位不得干涉监测站的监测业务，确保其监测工作的公正性和独立性，并为保障监测站的监测业务正常进行，提供必要的服务和资源。
实验室管理制度作业指导书
实验室管理制度作业指导书一、实验室管理的基本原则1.实验室管理的基本原则是安全第一，严格执行实验室安全管理制度，保障人身安全和实验室财产安全。
2.遵循科学、规范、合理的原则，执行实验室工作标准和程序，确保实验结果的准确性和可靠性。
3.实验室管理应该科学、合理、公平、公正，遵循法律法规和学术规范，推动实验室工作的不断提高和发展。
二、实验室管理的组织机构1.实验室管理机构应该设立实验室主任、实验室副主任、实验室技术人员等职位，明确各人员的职责和权限。
2.实验室主任负责日常的实验室管理工作，制定实验室管理制度和规章制度，确保实验室工作的顺利进行。
3.实验室技术人员负责实验室日常工作的具体执行，确保实验室设备的维护和更新，实验项目的开展和结果的记录。
4.实验室管理机构应该有完备的人员档案管理和考核制度，对实验室管理人员进行考核和激励，确保实验室管理工作的有效进行。
三、实验室管理的基本制度1.实验室安全制度：实验室安全是实验室管理的首要任务，需要制定完备的实验室安全制度，并加强实验室安全意识和培训工作，确保实验室工作的安全进行。
2.实验室设备管理制度：实验室设备是实验室工作的重要保障，需要建立完备的设备管理制度，保证设备的正常运行和维护，确保实验项目的顺利进行。
3.实验室实验项目管理制度：实验项目是实验室工作的核心任务，需要建立完备的实验项目管理制度，确保实验项目的科学性、合理性和规范性。
4.实验室人员管理制度：实验室人员是实验室工作的重要组成部分，需要建立完备的人员管理制度，确保实验室人员的合理分工和有效协作。
5.实验室财务管理制度：实验室财务是实验室工作的重要保障，需要建立完备的财务管理制度，确保实验室财务的透明和规范。
四、实验室管理的实施1.制定完备的实验室管理计划，明确实验室管理工作的目标和任务，确保实验室工作的有序开展。
2.加强实验室管理人员的培训和交流，提高实验室管理人员的管理水平和工作效率。
现场实验室工作指导书
现场实验室工作指导书编制：审核：批准：现场实验室工作指导书1、目的：为加强实验室规范管理和质量控制，严格按照控制流程开展实验室一切工作和检测服务。
建立实验室管理体系并持续改进和实施，制定此现场实验室工作文件。
2、适用范围：适用于公司内现场实验室工作。
3、工作职责：3.1 执行现场实验室规定，对原料、中间产品、半成品及终检产品的样品进行实验，出具实验数据，对实验结果的准确性负责。
3.2 实验过程中，认真据实填写各项记录，严格按照实验规程化验，不得有漏检、错检等现象。
3.3 定期维护保养试验设备仪器，保持设备仪器的灵敏性和准确性。
3.4 实验工作人员实验完毕，即时清理现场和实验用具，对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废弃物应按有关要求执行，两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然后用水冲洗，工作服应经常清洗，保持整洁，必要时高压消毒。
3.5 实验工作人员离开实验室前，尤其节假日应认真检查水、电、气、汽和正在使用的仪器设备，关好门窗方可离去。
3.6 实验工作人员发现出现问题应立即处理、上报4、实验室环境要求：4.1 实验室内要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。
4.2 实验室工作人员上班前要打扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。
4.3 实验室工作人员进入实验室要换工作服，不得在实验室摆放私人杂物。
4.4 实验室工作人员每日早上九点记录实验室环境条件，填写《温湿度记录表》，确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。
5、试验设备、仪器的管理：5.1 试验设备、仪器必须是经培训合格并取得合格的人员方可使用。
5.2 试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。
5.3试验设备、仪器应定期送检或校准，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。
5.4 试验设备、仪器应定期维护保养，保持设备仪器的灵敏性和准确性。
6、实验室的工作过程：6.1 流程图：6.2 确认符合性实验员应确认送样物料，是否与送样信息相符合。
中心实验室作业指导书
规范Telaire 7001新风量二氧化碳分析仪操作规程，正确使用和维护仪器，保证检测工作顺利进行、操作人员安全和设备安全。
2范围适用于PTelaire 7001新风量二氧化碳分析仪的使用操作。
3 职责3.1 操作人员按照本规程操作仪器，对仪器进行日常维护，做使用登记。
3.2 保管人员负责监督仪器操作是否符合规程。
3.3 科室负责人负责仪器综合管理。
4操作程序4.1 安全操作注意事项和特别提示4.1.1 该仪器必须专人保管，使用前需先通读仪器说明书。
4.1.2 严格遵守操作规程，如仪器出现故障，应马上停止，立即向保管人或科室负责人报告，查明原因，及时处理，不得擅自“修理”并做好使用和故障情况登记及实验记录。
4.1.3 当电池电压还能工作30分钟时，屏幕上将出现LOWBATTERY闪烁，请更换电池或用6V AC/DC转换器供电。
4.2操作规程4.2.1仪器在清新的空气中标定，为400ppm。
（若室外CO2值在360~440之间，无须调整外界CO2浓度）4.2.1.1 把仪器拿到室外。
打开电源等到CO2浓度达到稳定。
（大概需要5分钟的时间）测量到室外CO2浓度值。
4.2.1.2 手持仪器到户外按enter键直至“CO2PPM”闪烁。
4.2.1.3 按▲或▼键将“CO2PPM”之间的值调整到室外测定的CO2浓度，然后按enter键确定。
此值将被保存到仪器中。
4.2.2 按POWER键开机，仪器上显示WARM-UP和CO2 ppm。
4.2.3 在显示前等待10秒钟。
4.2.4 WARM-UP自开机后显示1分钟，1分钟后自动消失。
4.2.5 WARM-UP消失后，仪器显示CO2和温度测量值。
4.2.6使用完后关机，并做好使用记录。
5 支持性文件5.1 Telaire 7001新风量二氧化碳分析仪使用说明书6 记录格式6.1 AABB/JL0-108 文化娱乐场所现场卫生监测报告（或）AABB /JL3-002 文化娱乐场所现场监测报告6.2 AABB /JL0-109 旅店业客房现场卫生监测报告（或）AABB C/JL3-003 旅店业客房现场监测报告6.3 AABB /JL3-001 仪器设备使用（运程）记录表编制人：审核人：批准人：日期：2011年月日日期：2011年月日日期：2011年月日本方法规定了Telaire 7001新风量二氧化碳分析仪的校准方法，使仪器校准能按规范的方法正确进行。
作业指导书实验室操作指导与安全规范
作业指导书实验室操作指导与安全规范尊敬的读者，欢迎阅读本次的作业指导书，本指导书为您提供实验室操作指导与安全规范，以确保您在实验室中的工作安全与高效。
请您详细阅读并严格遵守以下规定。
第一部分：实验室操作指导1. 实验室设备使用规范1.1 使用前务必仔细阅读设备操作手册，并按照要求正确使用设备。
1.2 严禁随意更改或修理设备，如有需要，请及时向实验室管理员报告。
1.3 使用完毕后，请将设备恢复到原始状态，并保持设备及周围环境的整洁。
2. 实验室材料存放规范2.1 实验材料应按照分类和标签进行妥善存放，确保易取易存，并减少交叉污染的风险。
2.2 液体储存时，请按照安全规范选择合适的容器，并储存于指定的区域。
2.3 实验结束后，请清理并归位使用的材料，并确保存放区域的整洁。
3. 实验室操作流程规范3.1 在进行任何实验之前，请认真阅读相应实验的操作步骤，熟悉实验流程。
3.2 实验操作过程中，请严格按照步骤进行，避免随意改动或省略任何步骤。
3.3 操作结束后，请进行实验数据的记录和整理，并及时清理实验工作区域。
第二部分：实验室安全规范1. 个人防护1.1 进入实验室前，务必穿戴符合安全要求的个人防护装备，包括实验服、安全眼镜、手套等。
1.2 在实验操作过程中，严禁穿戴长发、宽松衣物或饰品等，以免被机器设备纠缠导致意外伤害。
1.3 使用有毒或腐蚀性物质时，请佩戴特定的防护装备，并确保操作区域通风良好。
2. 安全设施使用2.1 实验室应配备灭火器、紧急喷淋器等安全设施，请熟悉其位置，并了解正确使用方法。
2.2 在实验中如遇火灾、泄漏等突发情况，请立即采取适当的应急措施，并报告实验室管理员。
3. 废弃物处理3.1 废弃物应按照规定的分类进行处理，包括化学品废弃物、生物废弃物等。
3.2 废弃物处理时，请参照相关规定，进行正确的包装和标记，并交由专门机构进行处理。
4. 实验室进出管理4.1 进入实验室前，请确认您具有合法的资格和相应的培训。
实验室检测防交叉污染作业指导书
作业指导书标题：防止交叉污染作业指导书发布日期:实施日期:版本号：受控状态:分发号：持有人：编制: 审核: 批准:1目的为了防止不同类型样品检测引起的交叉污染，最大限度降低不同检测样品类别、检测过程中污染和交叉污染的风险，特制定本作业指导书。
2适用范围适用于前处理室、制样室、样品室、各仪器室。
3职责质量监督员定期对检测工作过程的进行质量监督，检测人员按照本作业指导书严格执行本职责范围内的相关要求。
4定义交叉污染：不同检测类别的样品在检测过程中发生的相互污染。
5 要求5.1样品存放和流转5.1.1样品采集采样瓶不混用，废水、生活饮用水、海水、地表水所用采样瓶不混用，土壤和固废采样瓶不混用。
采样工具在使用前需彻底清洗干净。
5.1.2样品存放样品接收后，按样品类别的登记样品信息，在样品上明确标识和检验状态，并按照样品室分区要求将样品放置在规定的区域。
5.1.3样品制样样品制备时分固废制样室和土壤制样室，样品制备时不混用，必须空间隔离，设备专用，样品制备方法详见《作业指导书土壤样品采集、制备和保存》、《作业指导书固体废物样品制备和保存》。
5.2检测过程5.2.1样品流转过程中高含量待测样品避免与低含量的样品进行直接接触，样品称样时，如采用称样纸，每称完一个样品需更换新的称样纸，每称一次样，称样勺需根据使用情况进行清洗、擦拭和更换，液体样品每取一个样品，需更换枪头或一次吸管。
5.2.2用于海水痕量和微量元素测定的器皿和废水元素测定的器皿严格区分，不能混用；用于土壤元素测定的器皿和固废元素测定的器皿严格区分，不能混用。
5.2.3标准溶液器皿和用于样品溶液存放的器皿应严格区分不能混用。
5.2.4检测高浓度样品后需对仪器进行清洗，清洗至空白信号低于检出限。
5.3检测设备5.3.1ICP-AES> ICP-MS 等设备用于固废、土壤、海水、废水元素测定的进样部分耗材如进样管、矩管、雾化器、雾化室，采样锥、截取锥、提取透镜等严格区分进行更换，不能混用。
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1．3动平衡机、端面跳动仪、静平衡支架安放在同一区域，保证其基础牢固、平整。
2．每天对室内湿度、温度进行监测，当相对湿度大于80%或温度大于30℃时，要开窗通风。
3．室内线路做到横平竖直，相互分开，每一个用电设备有单用线路系统，并层层配备保险设施。
核准
批准
4．室内外应无腐蚀性介质、无振动干扰影响、无电磁辐射。
5．每天应对室内外进行清扫，保持其清洁，注意：地板不要积水；同时开窗通风30分钟。
6．实验室应作好“四防”工作。
6．1室内外应配备完备的消防设施，并按国家要求检定其可靠性。
6．2资料（记录）应作好防水、防油措施；器具、设备应作好防水、防尘措施。
编制Байду номын сангаас
一．目的：
为了实验室的检验、测量、试验设备或器具有一个适宜的运行环境，更好地保证其检验、测量、试验的精度，从而保证产品的质量在受控范围之内。
二．使用范围：
宁波雪龙汽车风扇制造有限公司实验室
三．方法：
1.实验室应进行分区：a.资料（记录）存放区；b.器具摆放区；c.设备安放区；d.办公区。
1．1图纸、作业指导书应放在一层，按类别分开存放在资料架的相关位置，作好标识，以便翻阅查找；存档记录用档案袋装好，并分类摆放在下一层，标识好，以便追溯。