长期毒性作用及其试验方法演示文稿

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
急性毒性试验
是为观察和评价急性毒性的有害作用或中毒反应 而设计的一种毒理学试验。研究药物一次或24小 时内多次给予受试药物后,一定时间内所产生的 毒性反应。
2020/11/26
5
长期毒性试验与急性毒性试验 的根本差别
1
给药的期限不同
ห้องสมุดไป่ตู้
2
3
260/20/11/26
6
长期毒性试验与急性毒性试验 的根本差别
2020/11/26
16
一、一般原则和要求
总体原则 选用两种实验动物 三个剂量 给药途径应与临床拟用途径相同
2020/11/26
17
一、一般原则和要求
总体原则 选用两种实验动物
至少在两种动物体上进行,兼顾雌雄性别。
2020/11/26
18
一、一般原则和要求
总体原则
三个剂量
剂量至少分为高、中、低三个档次。 高剂量组应能充分反映药物的毒性, 低剂量组不出现毒性反应。 同时设一溶剂 ( 或赋形剂 ) 对照组或 已知药物毒性对照组。
2020/11/26
20
二、实验动物
理想动物的标准:
对受试物的生物转化与人体相近; 对受试物敏感; 已有大量历史对照数据。
2020/11/26
21
二、实验动物
1.种类及品系
☆我国药政部门规定的基本原则是选用两种动物, 一 种为啮齿类,首选大白鼠;另一种为非啮齿类, 首选狗。
2020/11/26
2020/11/26
8
蓄积作用的表现形式
作用量积蓄 功能性蓄积
2020/11/26
9
长期毒性试验与急性毒性试验 的根本差别
1
给药的期限不同
2
给药的剂量范围不同
3
观察的毒效应不同
2102/02/011/26
10
二、目的与意义
2020/11/26
11
长期毒性试验的目的
1 预测受试物可能引起的临床不良反应
2 判断受试物反复给药的毒性靶器官或组织
3 推测临床试验的起始剂量和重复用药的安全剂量范围
4 提示临床试验中需重点监测的指标
5 为临床试验中的解毒或解救措施提供参考
2020/11/26
12
长期毒性试验的意义
了解实验动物能耐受的最大剂量,找出完
全无毒的安全界量,这个界量是判断一个待选 新药是否有进一步开发研究的价值以及能否过 渡到临床试用的重要依据,同时,也可为其它 毒性实验和临床初始剂量的选择提供依据。因 此长期毒性试验是临床前安全性评价的主要内 容,它与急性毒性试验、生殖毒性以及致癌性 等毒理学研究有着密切的联系,是新药报批临 床时重点审评项目之一,是药物从药学研究进 入临床试验的重要环节。
22
二、实验动物
1.种类及品系
☆我国药政部门规定的基本原则是选用两种动物, 一 种为啮齿类,首选大白鼠;另一种为非啮齿类, 首选狗。
Wistar大鼠 SD大鼠
近亲繁殖鼠?
杂交鼠?
2020/11/26
23
二、实验动物
1.种类及品系
☆我国药政部门规定的基本原则是选用两种动物, 一 种为啮齿类,首选大白鼠;另一种为非啮齿类, 首选狗。
2020/11/26
19
一、一般原则和要求
总体原则
给药途径应与临床拟用途径相同
口服给药大鼠一般常用灌胃,灌胃的容量为 每天1~2ml/100g,也可将受试药物混在饲料或水 中给予,但要保证每只动物按规定剂量在一定时 间内服入,静脉注射大鼠时可采用腹腔代替,各 剂量组采用等容量不等浓度给药。特殊情况另作 说明。
1
给药的期限不同
2
给药的剂量范围不同
3
270/20/11/26
7
蓄积作用 (accumulation action)
当较长时间连续、反复给药时,如果给药的时 间间隔和剂量超过机体消除药物的能力,就会出 现药物进入机体的速度 (或总量) 超过排除的速度 (或总量) 的现象,此时药物就有可能在体内逐渐 增加并贮存起来,即蓄积作用。
一类新药:Beagle犬 二类新药:杂种狗
2020/11/26
24
二、实验动物
1.种类及品系
☆我国药政部门规定的基本原则是选用两种动物, 一 种为啮齿类,首选大白鼠;另一种为非啮齿类, 首选狗。
☆在吸入给药时,猴是首先推荐的动物,因为它在 呼吸系统的解剖学和生理学方面比其它动物更接 近人类。
☆如研究计划生育用药,应选择猴或其他大动物。
5 ~6周龄。
狗的起始月龄为 6 月龄,一般不超过 12 月 龄; 如选用杂种狗,起始年龄可稍大些,但也不能 超过 5 年。
2020/11/26
31
二、实验动物
2. 起始月(周)龄
起始体重应在体重均值± 20% 的范围内。
2020/11/26
32
二、实验动物
3. 性别及数量 (1)性别
☆ 一般来讲是兼用两种性别的动物,每个剂量组中 雌雄性别的动物数必须一致。
原因: 1 长期毒性试验的给药期限较长;
处于生长发育阶段的动物对药物 2 的毒性反应较敏感; 3 年龄较大的动物反应性降低, 存 3 在许多发性疾病干扰试验结果。
2020/11/26
30
二、实验动物
2. 起始月(周)龄
啮齿类动物最好在断奶后不久即开始给药
大鼠起始周龄要求在 6 ~8周龄; 如果试验周期超过3个月以上,则将起始周龄降至
2020/11/26
25
Beagle犬:原产英国,纯种小猎兔犬 Beagle犬的特点:体型小,毛短,性情温和,亲人,抗病力强
缺点:价格昂贵
2020/11/26
28
二、实验动物
2. 起始月(周)龄 一般选择较年轻的或正处于生长发育阶段的动物。
2020/11/26
29
二、实验动物
2. 起始月(周)龄 一般选择较年轻的或正处于生长发育阶段的动物。
长期毒性作用及其试验方法演示 文稿
优选长期毒性作用及其试验方法
第一节 基本概念和目的 第二节 试验设计原则及方法
2020/11/26
3
第一节
基本概念和目的
2020/11/26
4
一、定义
长期毒性试验是指试验动物连续多日接触较大 剂量的药物所引起的中毒效应,为观察这种中毒效 应而设计的毒理学试验称之为长期(慢性)毒性试验。
2020/11/26
13
第二节
试验设计原则及方法
2020/11/26
14
一、一般原则和要求
基本原则 全面、严谨、合理 整体性 随机、对照、重复
2020/11/26
15
一、一般原则和要求
基本原则 整体性
长期毒性试验不能与药效学、药代动 力性和其他毒理学研究割裂,试验设 计应充分考虑其他药理毒理研究的试 验设计和研究结果。长期毒性试验的 结果应该力求与其他药理毒理试验结 果互为印证、说明和补充。
相关文档
最新文档