EFG--脑涨落图仪总结
脑涨落图检测神经精神疾病患者神经递质变化的特点
脑涨落图检测神经精神疾病患者神经递质变化的特点脑电超慢涨落图技术（ET）是采用多重频谱分析与非线性处理的方法从脑电信号中提取的超慢涨落成分，它可反映脑内神经递质：r-氨基丁酸（GABA）、谷氨酸（GA）、乙酰胆碱（Ach）、5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）、多巴胺（DA）等的活动[1]，从而在无创伤条件下该技术可检测人在生理和病理生理状态下脑内神经递质的变化。
本文简要介绍通过用该技术检测某些神经精神疾病患者中神经递质的变化特点。
关键词：脑电超慢涨落图技术神经精神疾病神经递质1 脑电超慢涨落图技术是近几年来由我国首创的无创检验脑功能的世界领先技术[2]，它是通过脑电载波涨落信息，反映脑内神经递质含量。
据报道[1 2]，脑电信号中的超慢频率中隐藏着与神经化学物质振荡相一致的信息，这些信息能够充分反应脑内神经递质的变化。
在ET和DI谱（基频最优谱线）分析中，SI谱能反映脑神经递质r-氨基丁酸（GABA），S2谱反映谷氨酸（GA），S3反映胆碱能受体含量，S4反映5-羟色胺（5-HT），S5反映乙酰胆碱（Ach），S7反映去甲肾上腺素（NE），S11反映多巴胺（DA）。
用脑电超慢涨落图对神经精神疾病的患者进行检测，得出不同的谱线，分析这些谱线得出不同神经递质。
根据这些递质的变化特点以寻找病因和治疗方法2 某些神经精神疾病的神经递质变化特点2. 1 癫痫患者的神经递质特点研究表明，癫痫发作期GA明显增加，GABA 明显下降，同时有ACh增加；癫痫间歇期GABA升高，GA和ACh下降[3 4]。
李秀艳等以癫痫患者为实验对象，应用ET分析癫痫发作时脑神经递质的变化，结果表明，癫痫发作时，S谱线中S 2（GA）增高，S 1（GABA）降低，造成S I<S 2，S 5（ACh）也明显增高；说明癫痫发作时兴奋性递质增加，抑制性递质降低[5]。
王福民等应用ET对原发性癫痫、症状性癫痫患儿和正常儿童对照的神经递质变化进行了比较，发现脑内主要抑制性递质GABA降低和兴奋性递质GA 增高，以及GABA与GA的不平衡是小儿癫痫发病基本机制。
抑郁症患者中枢神经递质活动的脑电超慢涨落图分析
省 绵 阳市第 三人 民医 院门诊就诊 及 心身疾 病科 首 日 住 院 尚未用药 者 。符合 《 中 国精 神 障碍 与诊 断 标 准 （ 第 ３版 ） 》（ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｃ ｌ ａ ｓ ｓ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ Ｄ ｉ ａ ｇ ｎ ｏ ｓ ｔ ｉ ｃ ｏ ｆ
项 目基金 ： 绵 阳市科技局课题（ １ ２ Ｃ ０ ０ ６一１ ） 。 作者单位 ： ６ ２ １ ０ ０ ０ 绵 阳， 四川省精神卫生中心 通信作者 ： 赵 红， Ｅ—ｍ ａ ｉ ｌ ： ｚ ｈ—ｈ ｏ ｎ ｇ ５ １ ７ ＠１ ６ ３ ． ｃ ｏ ｍ
精神障碍与诊断标准 （ 第３ 版） 》 （ Ｃ Ｃ ＭＤ一３ ） 抑郁症诊 断标 准的 ５ １ 例 门诊及 住院抑郁症 患者 ， 采用 Ｅ Ｆ Ｇ分析仪 检
测其中枢神经递质活动变化情况及其脑功能状态 ， 与正常对照组进 行 比较 。结果 抑郁症患者 中枢神经递 质 一
氨基 丁酸（ Ｇ Ａ Ｂ Ａ） 、 谷 氨酸 （ Ｇ ｌ ｕ ） 、 ５一羟色胺 （ ５一Ｈ Ｔ ） 、 乙酰胆碱 （ Ａ ｃ ｈ ） 、 去 甲肾上腺 素 （ Ｎ Ｅ） 及多 巴胺 （ Ｄ Ａ） 等功率
均年 龄 （ ３ ５ ． ４ １±１ ５ ． ５ ３ ） 岁 。受 教 育 年 限 （ １ １ ． ０ ８±
系。脑电超慢涨落图（ Ｅ Ｆ Ｇ ） 分析技术是从脑 电信号 中提取超慢涨落成分来反映 中枢神经递质活动 ， 使 非创 伤性检 测 中枢神经 递质 活动 情况并 反映 大脑功
能状态 成 为可 能 Ｊ ， 但 同种 中枢 神 经 递 质 活动 状 态在 有 关 抑 郁 症 患 者 的 不 同 研 究 中 不 完 全 一 致 Ｊ 。本 研究 采 用 Ｅ Ｆ Ｇ分 析 技 术 探 讨 抑 郁 症 患
美沙酮维持治疗者中枢神经递质功能的变化
生堡盘盘医堂皇堕登堂盘壶垫！垒生！旦筮望鲞筮！翅鱼！也』旦鱼型丛笪鱼璺翌也！生坠型型！Ｑ！垒：！！！：垫：盟！：！
应，改善成瘾者的认知功能尤其是学习和记忆功 能Ｈ１，提升其生活质量ＨＪ，使其集中注意力从事与毒 品使用无关的活动∞Ｊ，有效降低海洛因成瘾相关的各
种危害（如过量用药、疾病感染、社会及犯罪问
ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ，ｗｈｉｌｅ
５－ＨＴ（（２９７．１８±３１．５４）ｔｘＶ２ ｖｓ．（２８０．１８±３１．５４）斗Ｖ２，Ｐ＜０．０１），ＡＣｈ
ｉｎ ＭＭＴ
（（２３５．０８±３７．７２）ｔｒＶ２ ｖｓ．（２１７．２３±４０．６０）斗Ｖ２，Ｐ＜０．０５），ＮＥ（（１６４．１１±３３．０５）斗Ｖ２ ｖｓ（１４６．３９±３０．８０）斗Ｖ２，Ｐ ＜０．０１），ＤＡ（（９８．８７±２２．４８）ＩｘＶ２ ｖｓ．（９１．４９±２１．０４）斗Ｖ２，Ｐ＜０．０５）ｒｉｓｅｄ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ
义。见表３。
三、ＭＭＴ组神经递质功率与脑功能状态相关分析 ＭＭＴ组患者的６种神经递质功率与全脑总功率 具有显著正相关（Ｐ＜０．００１），Ｇｌｕ与兴奋抑制指数、ＮＥ 与血管舒缩指数则有显著正相关（Ｐ＜ｏ．０５），５－ＨＴ（Ｐ＜ ０．０５）和ＤＡ（Ｐ＜０．０１）分别与相对熵存在显著负相关。 其他指标间相关均差异无统计意义。见表４。
ｅｎｔｒｏｐｙ（（８９．４５±９．７１）％ｖｓ．（７５．４８±９．９７）％，Ｐ
ｎｅｕｒｏ—
＜Ｏ．０１）ｗｅｒｅ ｈｉｓｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ
ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌｓ．（４）Ｉｎ ＭＭＴ ｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｒｅ ｗｅｒｅ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ ａｌｌ
ａｓ
ｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｒｓ ａｎｄ ｇｌｏｂａｌ ｐｏｗｅｒ，ａｓ ｗｅｌｌ ａｎｄ Ｖａｓｏｍｏｔｏｒ
脑涨落图
Ach与记忆功能有重要联系，研究发现Ach功能下降与记忆、思维功能障碍有关。GABA和Glu作为脑内重 要的神经递质，主要作用与中间神经元，调节神经网络的同步化，以实现大脑的高级功能。GABA和Glu 的功能下降，可能是记忆退化、控制力低等认知功能障碍的原因之一。
癫痫
李秀艳等分析了10名癫痫患儿的结果显示，在癫痫发作时，9例患儿的GABA降低，Glu、Ach和Ach 增高。余巨明等对药物控制良好、药物控制不良的癫痫大发作患者及正常人进行研究，结果显示，与正 常人比较，药物控制不良组GABA降低，Glu增高，而药物控制良好组无明显差异。癫痫发作与GABA 降低、Glu升高有关。
帕金森病
李军艳等对帕金森(PD)患者的研究表明，与正常值比较，PD患者去甲肾上腺素(NE)和DA降低，Ach增 高；51～60岁组和61～70岁组比较，后者的DA更低；34例患者服用多巴丝肼后，NE、5-HT、DA较服 药前明显升高。张丽等对早期PD患者的执行状态和静息状态进行检测，其结果发现，静息状态下，患 者GABA、5-HT、DA较正常对照组功能减低。执行状态下，其执行功能与5-HT、DA功能呈正相关。 目前认为帕金森病的发病机制主要是DA降低，ET的的研究发现，帕金森患者除有DA降低外，也有其他 神经递质的功能变化，例如5-HT、NE、Ach等，在治疗中应针对性调节多种神经递质功能的异常。
脑血管疾病
曾志芬等分析了30例脑梗死患者的ET特征，结果表明，与对照组比较，患者GABA、5-HT、Ach、NE、 DA在发病第1天降低；发病第3天，患者GABA与Glu高于对照组；发病第6天、第7天，患者所有神经 递质与对照组无差异；提示GABA和Glu在脑梗死早期有急剧升高再降至正常的过程。与文献报道的动 物模型脑内G人研究发现发作期Glu和ACh升高；在间歇期，Glu和ACh降低，GABA升高。 可以认为，ET为发作性头痛的鉴别诊断和治疗提供了一个比EEG更为深刻的参考指标。 王校斌等对头晕患者的研究发现，与对照组相比，患者GABA下降，DA升高。头晕患者一方面可能有 脑部供血的异常，另一方面可能存在某些神经递质的功能异常，影响脑内兴奋抑制神经递质平衡，具体 机制待进一步研究。
EFG资料
EFG-Ⅱ检测原理： 临床表明，患者发生精神障碍时大脑会出现明显或微弱的形态学变化，EFG-Ⅱ检测系统能够敏感捕捉大脑微 神经递质功能障碍检测结果的重要意义： 我院三十年丰富临床经验的精 EFG-Ⅱ检测适应症：失眠、头痛、头晕、癫痫、抑郁症、焦虑症、强迫症、恐惧症、神经官能症、精神分 EFG-Ⅱ检测优势： 检测结果更精准 我中心率先引进国内首台EFG 检测时间8分钟 由于升级的EFG-Ⅱ采用更为敏捷的电子分析系统，大大提高了检测过程中数据分析效率，分析系统的升级也EFG-Ⅱ脑神经递质检测项目一览表参考值GABA是抑制性递质，维持脑内兴奋抑制的平衡，功能低下会导致脑内抑制功能不足，引起头GLu在学习、记忆、神经元可塑性及大脑发育方面其重要作用，功能低下导致学习、记忆能调节睡眠，调节精神稳定，功能低下造成睡眠质量下降、精神状态异常调节睡眠、感觉、运动和植物神经中枢活动，异常则导致抑郁，躁狂、注意力缺失、学习功调节脑循环，功能低下常见抑郁，失眠、帕金森；功能增强见于偏头痛、入睡困难、精分等参与精神活动，对大脑整体兴奋作用起调节作用突触之间传递信息、传导兴奋的一种神经递质，功能高低会影响大脑的兴奋指数。
突触之间传递信息、传导兴奋的一种神经递质，功能高低会影响大脑的兴奋指数。
维持脑内兴奋抑制的平衡，功能低下会导致脑内抑制功能不足，引起头痛、焦虑、紧张不安神障碍时大脑会出现明显或微弱的形态学变化，EFG-Ⅱ检测系统能够敏感捕捉大脑微弱的形态学变化，形成障碍检测结果的重要意义：验的精神疾病专家提示广大朋友，神经功能递质检测报告对于治疗精神疾病具有很重要的指导意义，不同的应症：失眠、头痛、头晕、癫痫、抑郁症、焦虑症、强迫症、恐惧症、神经官能症、精神分裂症、更年期综合症、智力障台EFG-Ⅱ检测系统，临床应用结果显示，升级后的EFG将检测结果准确率提高到99.3%，完全到达国际最高检G-Ⅱ采用更为敏捷的电子分析系统，大大提高了检测过程中数据分析效率，分析系统的升级也使检测结果更科学。
脑区包含的电极
脑区包含的电极人脑是一个复杂而神秘的器官，由许多脑区组成。
这些脑区负责不同的功能，如感知、思维、记忆和运动控制等。
为了研究和理解脑的工作原理，科学家们发展出了一种技术，即脑电图（Electroencephalogram，简称EEG）。
在进行EEG检测时，通常会将电极放置在特定的脑区，以记录脑电活动的变化。
本文将介绍一些常见的脑区和与之相关的电极。
1. 顶叶（Parietal lobe）：顶叶位于大脑的顶部，是处理触觉、空间感知和注意力的重要区域。
在EEG检测中，通常会将电极放置在顶叶的P3和P4位置，以记录相关的脑电信号。
2. 额叶（Temporal lobe）：颞叶位于大脑的侧面，是处理听觉、语言和记忆的主要区域。
在EEG检测中，通常会将电极放置在颞叶的T3和T4位置，以记录相关的脑电信号。
3. 顶枕叶（Occipital lobe）：顶枕叶位于大脑的后部，是处理视觉信息的关键区域。
在EEG检测中，通常会将电极放置在顶枕叶的O1和O2位置，以记录相关的脑电信号。
4. 额枕叶（Frontal lobe）：额枕叶位于大脑的前部，是处理运动控制、决策和思维的重要区域。
在EEG检测中，通常会将电极放置在额枕叶的F3和F4位置，以记录相关的脑电信号。
5. 中央回（Central sulcus）：中央回是大脑的中央裂沟，分隔了运动皮层和感觉皮层。
在EEG检测中，通常会将电极放置在中央回的C3和C4位置，以记录相关的脑电信号。
6. 颞枕叶（Parieto-occipital lobe）：颞枕叶位于大脑的顶部和后部交界处，是处理复杂视觉信息的区域。
在EEG检测中，通常会将电极放置在颞枕叶的Pz位置，以记录相关的脑电信号。
7. 颞顶叶（Temporo-parietal lobe）：颞顶叶位于大脑的侧顶部，是处理空间感知和注意力的重要区域。
在EEG检测中，通常会将电极放置在颞顶叶的T5和T6位置，以记录相关的脑电信号。
超低频经颅磁刺激结合脑涨落图治疗对脑瘫患儿粗大运动功能的影响
超低频经颅磁刺激结合脑涨落图治疗对脑瘫患儿粗大运动功能的影响安影丹;任战领【摘要】目的:探讨超低频经颅磁刺激(ILF-TMS)结合脑涨落图(EFG)对脑瘫患儿粗大运动功能的影响.方法:112例脑瘫患儿分为对照组和观察组各56例,对照组接受包括按摩、理疗、输液改善微循环、运动康复训练及针刺治疗等常规综合康复治疗.观察组在常规康复治疗的基础上实施ILF-TMS结合EFG治疗.采用粗大运动功能测试量表(GMFM-88)评估2组患儿治疗前后粗大运动功能.按改良的Ashworth痉挛评定法判断2组患儿的痉挛程度.结果:治疗前2组患儿GMFM 88总百分比及各能区百分比差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后2组患儿GMFM-88总百分比及各能区百分比均明显提高(P＜0.05);观察组患儿GM-FM-88总百分比及A、B、C、D 各能区百分比提高幅度均高于对照组(P＜0.05).观察组痉挛治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论:在常规康复治疗基础上加用ILF-TMS结合EFG治疗,对脑瘫患儿粗大运动功能的改善效果更明显,且安全无副作用.【期刊名称】《神经损伤与功能重建》【年(卷),期】2017(012)005【总页数】2页(P459-460)【关键词】超低频经颅磁刺激;脑涨落图;粗大运动功能;脑性瘫痪【作者】安影丹;任战领【作者单位】廊坊市第四人民医院神经内科河北廊坊065700;廊坊市第四人民医院神经内科河北廊坊065700【正文语种】中文【中图分类】R741;R742.3运动功能障碍是小儿脑性瘫痪最显著的症状[1]。
传统的脑瘫康复治疗时间长，疗效不理想[2]。
超低频经颅磁刺激（infra-low-frequency transcranial magnetic stimulation，ILF-TMS)对脑梗死患者肢体功能恢复有较好的疗效[3]，这也为脑瘫患儿的运动功能恢复提供了新的治疗路径。
脑涨落图仪（encephalofluctuograph，EFG）根据神经递质与脑电波之间的关系，通过采集10 min脑电信号来定量检测脑内神经递质的功能[4]。
躯体形式障碍患者中枢神经递质功能的脑涨落图分析
中国现代医药杂志2015年9月第17卷第9期MMJC ，Sep 2015，Vol 17，No.9躯体形式障碍以各种躯体症状为其主要临床表现，不能证实有器质性损害或明确的病理生理机制存在，但有证据表明其发生与心理因素或内心冲突密切相关[1]。
本研究尝试以脑涨落图（ET ）无创伤检测脑功能的方法，探讨ET 对躯体形式障碍的诊断及治疗价值。
1材料与方法1.1一般资料选择2012年3月~2014年3月我院躯体形式障碍患者中枢神经递质功能的脑涨落图分析胡垒【摘要】目的分析躯体形式障碍患者中枢神经递质的脑涨落图（ET ）特点，探讨ET 对躯体形式障碍诊治的临床指导意义。
方法对36例躯体形式障碍患者（患者组）以及33例正常对照者（正常组）进行脑涨落图检测。
分别检测正常对照者以及患者在治疗前、治疗后两周、4周及两个月的脑涨落图。
结果患者组6种中枢神经递质实测功率均低于正常组（P <0.05），患者组治疗后两周与治疗前中枢神经递质实测功率差异无统计学意义（P >0.05），患者组治疗后4周、两个月6种中枢神经递质实测功率高于治疗前及治疗后两周（P <0.05）。
患者组治疗前、治疗后两周5-HT 、DA 、NA 、Ach 相对功率均低于正常组（P <0.05）；患者组治疗后4周和治疗后两个月的5-HT 、DA 、NA 、Ach 相对功率均高于治疗前及治疗后两周（P <0.05）。
结论躯体形式障碍患者全脑整体功能下降。
予5-HT 再摄取抑制剂治疗后临床症状可改善。
脑涨落图仪可用来检测躯体形式障碍患者的脑神经递质。
【关键词】躯体形式障碍中枢神经递质脑涨落图Analysis on brain neurotransmitter in the patients with somatoform disorders disease by encephalofluctuograph tech 鄄nology Hu Lei.Department of Neurology ，Xiamen Xianyue Hospital ，Xiamen 361012【Abstract 】Objective To analyze the characteristics of the brain neurotransmitters on the patients with somatoform dis 鄄orders disease by encephalofluctuograph technology （ET ），discuss the value of ET on the diagnose and treatment of somatoform disorders disease.Methods36patients with somatoform disorders （patients group ）and 33normal controls （control group ）were selected.The patients encephaloelectrical power signals before the treatment ，2weeks ，4weeks and 2months after the treatment were detected by using encephalofluctuograph technology.ResultsCompared with the normal group ，the powers ofsix brain neurotransmitters significantly decreased （P <0.05）in the somatoform disorders patients group.There was no significant difference in the powers of six brain neurotransmitters of patients group before and 2weeks after treatment （P >0.05）.Compared with the patients group before the treatment and 2weeks after the treatment ，the powers of six brain neurotransmitters were sig 鄄nificantly higher （P <0.05）in the patients group 4weeks and 2months after the pared with the normal group ，the relative power of 5-HT ，DA ，NA ，Ach significantly decreased （P <0.05）in the somatoform disorders patients group before the treatment and 2weeks after the treatment （P <0.05）.Compared with the patients group before the treatment and 2weeks after the treatment ，the relative power of 5-HT ，DA ，NA ，Ach were significantly higher （P <0.05）in the patients group 4weeks and 2months after the treatment （P <0.05）.ConclusionThe whole-brain activity of the somatoform disorders patients decrease.The patients ′clinical symptom can be improved by SSRIs treatment.The powers of brain neurotransmitters on the patients with somatoform disorders disease can be detected by using the encephalofluctuograph technology.【Key words 】Somatoform disorders Brain neurotransmitters Encephalofluctuograph technology作者单位：361012福建省厦门市仙岳医院神经内科DOI ：10.3969/j.issn.1672-9463.2015.09.01344··中国现代医药杂志2015年9月第17卷第9期MMJC ，Sep 2015，Vol 17，No.9神经内科门诊收治的36例躯体形式障碍患者。
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5
神经递质与脑电信号
根据频率的不同，结合我们的需要可将脑 电波划分为： 快波 （fast wave,大于1 Hz ）；
慢波 （slow wave,0.2-1 Hz ）；
超慢波（infraslow wave,小于0.2 Hz ）。
6
神经递质与脑电信号
我国航天医学研究所研究发现，神经递质 与脑电波中的超慢波频率对应，每一种神 经递质对应一种超慢波频率。 每一种递质与特定频率的超慢波有一对一 的对应关系（密码关系）。通过实验，现 已破译了几种常见递质的密码，他们是： GABA 、 Glu、5-HT、Ach、NE、DA。
EFG--脑涨落图仪
Encephalofluctuograph,EFG
脑涨落图仪： 理论依据：脑涨落理论； 分析对象：脑电信号； 结果：脑内神经递质和大 脑功能的相关参数； 意义：为判断大脑的生理 状况及脑病诊断提供依据。
1
神经递质的检测
神经递质是脑内神 经元之间传递信息 的物质，是大脑生 理功能的基础，脑 内神经递质功能的 测定是研究大脑的 重要手段。
2
最常用的检测方法是通过检 测血液或脑脊液中递质或其 代谢产物的浓度来间接反映 脑内递质功能的变化。 但是，因为血脑屏障的存在， 通过血液或脑脊液的方法只 有在特殊的情况下才能准确 反映脑内的递质。 也有用微透析方法检测脑内 细胞间液的递质浓度，但因 为创伤较大且具有一定的危 险性，并不适用于人体检测。 目前，还缺少一种在无创状 态下检测脑内递质的手段。
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分析指标
-递质功率分析
递质功率分析包括神经递质功率的全脑及4脑区检测值； 左下角的的4个数字分别为：“1”表示左前脑、“2”表示右 前脑、“3”表示左后脑、“4”表示右后脑，而且，代表了 右边4排数字的排位顺序。例如，上图中，GABA的检测值 为：全脑26、左前脑5.8、右前脑6.3、左后脑9.4、右后 脑4.6。
16
分析指标
-递质相对功率分析
递质相对功率分析 包括递质相对功率的全脑检测值、4脑区检测 值、12脑区及相对值分布
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分析指标
-递质相对功率分析
递质相对功率及相对值分布
18
分析指标
-总功率分布及脑功
总功率分布
能指数
总功率是指全部脑电活动的功率总和。总功率与大脑功能状态 有关，在头痛、急性缺氧等情况下会出现总功率升高，在慢性 缺氧以及一些慢性脑病时会出现总功率降低。
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脑涨落图仪原理
根据脑内递质与脑电超慢波的对应关系， 从脑电信号中提取各个递质所对应的超 慢波，再对这些超慢波进行分析，获得 递质功能方面的情况，
注意：EFG检测到的是递质的功能，即 递质与受体结合后的效能，而不是浓度。
8
EFG的特点
无创
一次测试就可以检测6种递质的情况： GABA、Glu、5-HT、Ach、NE、DA
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分析指标
-总功率分布及脑功
运动指数
能指数
运动指数是反映所有参与运动调控的神经递质协调状 态的指标。反映了大脑的运动兴奋性的高低。 当人处于慢性疲劳状态时，运动指数降低，表示大脑 的应急能力降低。慢性疲劳状况下的降低是一种相对 降低，当慢性疲劳患者处于运动或应急状态时，运动 指数可以升高，但升高幅度小于正常人。
9
EFG与脑电图的比较
EFG与脑电图的信号
源都是脑电信号，但 EFG在脑电信号使用 方面有质的飞跃。
EFG与脑电图的区别
相当于CT与普通X光 机的区别。
10
分析指标
分析指标包括：递质功率分析、递质相 对功率分析、总功率分布及脑功能指数 分析、α单频竞争图和熵值。
11
分析指标
-递质功率分析
3
神经递质与脑电信号
神经递质与受体作用后，在突触后膜产 生电位变化，当神经细胞的电变化经过 整合后传递到头皮就形成了脑电信号。 也就是说，脑电中含有神经递质的信息， 采取适当方法应该可以把神经递质的信 息从脑电信号中提取出来，而脑电的检 查是无创的。
4
神经递质与脑电信号
神经递质+受体 →神经细胞电 位变化→头皮 形成脑电信号。
15
分析指标
-递质相对功率分析
在一些疾病状态下，会出现全部递质功率升 高或降低的情况，而这种全部升高或降低的 情况会掩盖了各个递质之间的相对差异，而 递质之间的相对差异能够反映大脑功能的很 多有用信息。 神经递质相对功率去除了全脑功率的升高降 低对单个递质功率的影响，突出了各个递质 之间的相互关系，来反映递质之间的平衡情 况，从而判断递质功能的平衡对脑功能的影 响。
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分析指标
-α波竞争图和熵值
α波竞争图和熵值
脑电波的不同频率之间存在竞争，EFG用单频竞争图突出不同频 率在α段占优势的几率。频率优势的差异反映了大脑能量分布 的差异，能量分布的情况可用“熵值”来量化表现。 某个频率绝对领先时，其它频率领先的几率就会非常小，此时 脑的有序最大（熵值最小，相对熵为0）。当所有频率领先的几 率相等，即大脑的能量平均分布在每一个频率上时，脑的有序 最小，熵值最大，相对熵为100%。 正常大脑能量分布有一定规律，既不平均分布在各个频率上， 也不全部集中在某一频率上，相对熵的正常值范围为50-80%。
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分析指标
-总功率分布及脑功
能指数 兴奋抑制指数 兴奋抑制指数反映了脑内Glu与GABA的功能平 衡情况。兴奋抑制指数的升高常见于头痛、 脑梗等情况，降低则常见于抑郁、脑疲劳、 记忆力下降等情况。
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分析指标
-总功率分布及脑功
血管舒缩指数
能指数
血管舒缩指数反映了脑内血管舒张递质和血管收缩递 质之间的功能平衡情况。血管舒缩指数升高常见于血 管性头痛、大脑缺氧（如椎动脉供血不足、CO中毒） 等情况，此时，脑内舒张血管的递质功能占优势，脑 血管处于扩张状态。血管舒缩指数降低时表示脑内血 管收缩递质功能占优势，血管处于收缩或痉挛状态， 此时可出现大脑供血不足的情况，如偏头痛的先兆期 等情况。
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分析指标
-递质功率分析
“递质功率及相对值分布”提供了递质功率在12个脑 区的分布情况，及左右脑对应位臵的检测值的对比情 况，大于10或小于0.1的比值显示出来，并以星号表 示
14
分析指标
-递质功率分析
在上图中，每一栏显示一个递质的12脑区分 布情况。每一个数字与相应脑电极导联的对 应位臵如下图
递质功率分析 给出几种神经递质所对应超慢波的功率实测值及其在各 脑区的分布，来反映递质功能的高低； 同时给出实测值与正常值范围对比后的情况：红色表示 实测值高于正常值上限，蓝色表示实测值低于正常值下 限，黑色表示实测值处于正常范围。 递质功率的过高和过低，表示递质功能的过强和过弱。 现已通过动物实验证实，5-HT、DA的功率检测值与脑内 的生化浓度有高度相关性。