实验五盐酸普鲁卡因注射液的质量分析
紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量
紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量【摘要】目的：测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量。
方法：采用紫外分光光度法，盐酸普鲁卡因的测定波长为290 nm。
结果：盐酸普鲁卡因含量为C（mg/L）=14.93A－0.0045，γ=0.9999，平均回收率为99.73%，RSD为0.29%（n=5）。
结论：该方法简便、快速、准确，适用于该制剂的质量控制。
【关键词】紫外分光光度法；盐酸普鲁卡因；含量测定1 仪器与试药Uv-1201型紫外可见分光光度计（北京瑞利分析仪器公司）；ZYD-1自动永停滴定仪(无锡科达仪器厂)；BP211D型电子天平（德国赛多利斯公司制造）；盐酸普鲁卡因（南京制药厂有限公司制造，批号050118，纯度99.9%）。
2 方法与结果2.1 测定波长的选择：精密称取盐酸普鲁卡因适量，以注射用水为溶剂，配制成10 mg/L的溶液，以水为空白，紫外分光光度法在200～400 nm波长范围内扫描，在290 nm波长处有最大吸收峰，故确定290 nm为测定波长。
2.2 标准曲线的制备：精密称取盐酸普鲁卡因10 mg，置于100 ml量瓶中，加适量水，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，再分别加水稀释制成每1 ml中含盐酸普鲁卡因2、4、6、8、10、12 μg的溶液，在290 nm波长处测定吸光度，得回归方程C（mg/L）=14.93 A－0.0045，γ=0.9999，结果表明浓度在2～12 mg/L 的范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系。
2.3 回收率实验：分别精密称取盐酸普鲁卡因10、20、30、40、50 mg，置100 ml量瓶中，加水振摇使溶解，并稀释至刻度，分别吸取上述溶液2.0 ml稀释至100 ml，摇匀，在290 nm处测定吸光度A，代入回归方程求得浓度，计算回收率，结果见表1。
2.4 样品测定：取我院制剂室生产的盐酸普鲁卡因注射液5批，规格为：100 ml:1.0 g，用水稀释制成含盐酸普鲁卡因10 mg/L的溶液，在290 nm处测定吸光度A值，代入回归方程计算含量，并与永停法测定结果比较，结果见表2。
5实验五盐酸普鲁卡因注射液的质量分析报告
到近终点时把滴定管提出液面，用 水冲洗后再继续滴定至终点。
4.反应速度与滴定速度的关系
滴定速度不能过快 !!!
重氮化滴定法指示终点的方法:
永停法 电位法 外指示剂法 内指示剂法
我国药典主要采用永停滴定法指示终点。
永停法
原理
• 在被测溶液中插入两个相同的铂电 极，在两个电极间10~200mV电压，并 且在回路中串联一个灵敏的检流计 （10A－9/格）。 • 当用NaNO2滴定时，由于在终点前 回路中没有电流，所以电流计的指针 指零，或指针偏转后立刻又返回到零 点。 • 当到达滴定终点时，由于溶液中有 微过量的NaNO2，使得在两个电极上 发生氧化还原反应
由于在这类药物的分子中也具有苯环结构，所以同样
也具有紫外吸收。
鉴别反应：
1．重氮化-偶合反应
凡具有芳伯氨基的药物，都可以在酸性溶 液中与NaNO2TS发生重氮化反应，再与碱性 -萘酚偶合产生红色偶氮化合物。
Ar
NHCOR
H2O
H Ar
NH2
RCOOH
Ar NO2 6[H] ZnH Cl Ar NH2 2H2O
Ar NH 2 NaNO 2 2HCl [Ar N2 ]Cl NaCl 2H2O
２. 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应
检查：
１、pH值 应为3.5 ～5.0 2、对氨基苯甲酸 ：
供试品溶液：每１ml含盐酸普鲁卡因2.5mg 对照品溶液：每１ml含对氨基苯甲酸30µg 展开剂：苯－冰醋酸－丙酮－甲醇 (14 :1:1:4） 点样量：10µL 显色剂：对二甲氨基苯甲醛溶液
.HCl
.HCl
COOCH2CH2N(C2H5)2
盐酸普鲁卡因原料药的质量标准
盐酸普鲁卡因原料药的质量标准盐酸普鲁卡因是一种局部麻醉药，其原料药的质量标准对于保障药品质量和安全至关重要。
本文将从盐酸普鲁卡因原料药的性质、质量标准和检测方法三个方面进行介绍。
一、盐酸普鲁卡因原料药的性质盐酸普鲁卡因是一种白色结晶性粉末，无臭，味微苦，易溶于水和乙醇，不溶于氯仿、乙醚和石油醚等有机溶剂。
其化学名称为2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide hydrochloride，分子式为C13H21ClN2O，分子量为272.77。
盐酸普鲁卡因原料药应符合国家药典规定的质量标准，其主要指标包括外观、标识、含量、杂质、水分、重金属、微生物限度等。
二、盐酸普鲁卡因原料药的质量标准1.外观和标识盐酸普鲁卡因原料药应为白色结晶性粉末，无臭，味微苦。
标识应明确，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
2.含量盐酸普鲁卡因原料药的含量应符合国家药典规定，一般为99.0%~101.0%。
含量的检测方法包括滴定法、高效液相色谱法、紫外分光光度法等。
3.杂质盐酸普鲁卡因原料药中的杂质应符合国家药典规定，主要包括有机杂质、无机杂质和杂质B等。
有机杂质的检测方法包括气相色谱法、液相色谱法等；无机杂质的检测方法包括原子吸收光谱法、火焰光度法等；杂质B的检测方法包括比旋光度法、红外光谱法等。
4.水分盐酸普鲁卡因原料药的水分应符合国家药典规定，一般为≤0.5%。
水分的检测方法包括干燥法、卡尔费伊法等。
5.重金属盐酸普鲁卡因原料药中的重金属含量应符合国家药典规定，一般为≤20ppm。
重金属的检测方法包括原子吸收光谱法、火焰光度法等。
6.微生物限度盐酸普鲁卡因原料药的微生物限度应符合国家药典规定，主要包括细菌总数、霉菌和酵母菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等指标。
微生物限度的检测方法包括平板计数法、膜过滤法等。
三、盐酸普鲁卡因原料药的检测方法盐酸普鲁卡因原料药的检测方法主要包括物理检测、化学检测和微生物检测等。
盐酸普鲁卡因注射液的含量测定
4、用托盘天平称取2g溴化钾：把天平放在水平台，用镊 子将游码拨到标尺左端的零刻线处。调节横梁右端的平衡 螺母，使指针指在分度盘中线处此时横梁平衡。打开砝码 盒，用镊子将游码调到刻度“2”，将大小相同的两张纸 放到左右两边的托盘上，用勺子取溴化钾于左边托盘上至 天平的指针在中间刻度。称好后，用镊子将游码归零。溴 化钾倒入烧杯。
【实验原理】
盐酸普鲁卡因因含有芳香第一胺，在酸性溶液中可与亚硝酸 钠反应，生成重氮盐，故可用亚硝酸钠滴定法测定含量，永 停终点仪指示终点。
┏实验内容 ┛
1、用5ml移液管量取5ml盐酸普鲁卡因注射液于烧杯中：右 手拿移液管，拇指和中指夹住移液管，食指游离，垂直将移 液管插入液面下2/3处，左手拿洗耳球对准管口，吸取溶液 到刻度以上，食指按紧移液管上端，将其提离液面。取废液 缸将溶液放至刻度线，眼睛平视刻度，移液管管垂直。拿烧 杯倾斜30℃，移液管垂直，管下端紧靠烧杯内壁，松开食指， 使溶液自然流入容器，流完后停留15秒，放回移液管。
6、计算结果
【实训指导】
1、复习《药物化学》中盐酸普鲁卡因的结构和主要性质；熟悉含量测 定的计算方法。预习亚硝酸钠滴定法对药物定量分析的原理，掌握对氨 基苯甲酸酯类药物的鉴别、检验、含量测定方法。 2、盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳香第一胺，《中国药典》现行版采 用亚硝酸钠滴定法进行含量测定，用永停滴定法指示终点。 3、加入过量盐酸：可加快反应速度，重氮盐在酸性溶液中稳定，同时 可防止偶氮氨基化合物的形成。 4、 滴定温度：室温10～30℃.若温度过高，使亚硝酸逸失，并且重氮 盐分解；温度过低，反应的速度太慢。 5、滴定管尖端插入液面下2/3处：先快后满，防止亚硝酸挥发分解。 6、加入溴化钾：作为催化剂，加快反应速度
3、用20ml刻度吸管量取பைடு நூலகம்5ml盐酸：右手拿刻度吸管，拇 指和中指夹住吸管，食指游离，垂直将移液管插入液面下 2/3处，左手拿洗耳球对准管口，吸取溶液到“20”刻度 以上，食指按紧刻度吸管上端，将其提离液面。取废液缸 将溶液放至“15”刻度线，眼睛平视刻度，刻度吸管垂直。 拿烧杯倾斜30℃，刻度吸管垂直，管下端紧靠烧杯内壁， 松开食指，使溶液自然流入容器，流完后停留15秒，放回 刻度吸管。
实验五盐酸普鲁卡因注射液的质量分析
.
结构特点：
H2N
C OR
O
这类药物具有对氨基苯甲酸酯的基本结构。一 N般H2 ，氨基没有被取代，N具H 2 有游离的芳伯N H氨(C H基2)3C。H3
.H C l
.H C l
C O O C H2C H2N (C 2H5)2
盐酸普鲁卡因
C O O C H 2C H 3
苯佐卡因
C O O CH2CH2N (CH3)2
盐酸丁卡因
.
性质：
具有芳伯氨基，显芳伯氨基的特性(可发生重 氮化或重氮化-偶合反应)
碱性
具有脂烃胺侧链，游离碱多为碱性，能与生物碱沉
淀试剂发生反应。
具有酯的结构，容易水解。
紫外吸收
由于在这类药物的分子中也具有苯环结构，所以同样
也具有紫外吸收。
产生的HBr与HNO2反应，可产生大量的NOBr，所以可以加快反应速度。
.
b.盐酸的用量 理论上－－1mol的芳胺∶2mol的盐酸 实际测定时－－芳胺∶盐酸＝1∶2.5~6mol
原因： •在强酸性溶液中可加速反应的进行 •重氮盐在酸性下稳定 •在酸性下可避免副反应的发生。如果酸度不足则没反 应的芳胺与生成的重氮盐有可能会产生偶氮氨基化合 物，而影响测定结果。
.
鉴别反应：
1．重氮化-偶合反应 凡具有芳伯氨基的药物，都可以在酸性溶
液中与NaNO2TS发生重氮化反应，再与碱性 -萘酚偶合产生红色偶氮化合物。
A rNH C H 2 O H R A rN2H RCOOH A N 2 r 6 [ H O ] Z H n A C N l 2 r 2 H H 2 O A N 2 r N H 2 2 H a N [ A C N 2 ] C O r l N l 2 H 2 a O C
盐酸普鲁卡因注射液的质量分析毕业论文
毕业设计（论文）盐酸普鲁卡因注射液的质量分析Hydrochloric Acid Used at the Injection Quality Analysis班级工分高专061级学生姓名刘增学号 650402023指导教师张惠职称副教授导师单位徐州工业职业技术学院环境工程系论文提交日期 2010.7徐州工业职业技术学院毕业专题（设计）任务书课题名称：盐酸普鲁卡因注射液的质量分析课题性质：课题毕业专题实验系名称：环境工程系专业：工业分析班级：工业分析高专061 指导教师：张惠学生姓名：刘增一、课题名称：盐酸普鲁卡因注射液的质量分析二、毕业专题（设计）主要内容：盐酸普鲁卡因为酯类局麻药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用，本品对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。
其弥散性和通透性差，其盐酸盐的结合形式在组织中释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。
它对中枢神经系统常量抑制，过量兴奋。
首先引起镇静、头昏，痛阀提高，继而引起眩晕、定向障碍、共济失调，中枢抑制继续加深，出现知觉迟钝、意识模糊、进而进入昏迷状态。
剂量继续加大，可出现肌肉震颤、烦躁不安和惊厥等中枢兴奋的中毒症状。
其小剂量有兴奋交感神经的作用，使心率加快、血压上升，计量加大，由于心肌抑制，外周血管扩张、神经节轻度阻断而血压下降，心率增快。
本品抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定的神经肌肉阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。
注射剂由药物和附加剂、溶媒及特制的容器所组成，并需采用避免污染或杀灭细菌等工艺制备。
注射剂的质量分析包括观察色泽和澄清度，然后进行鉴别试验、PH值检查，最后进行含量测定。
注射剂的常规检查分为一般检查和特殊检查。
本课题选择盐酸普鲁卡因注射液为研究对象，根据《中国药典》2005年版的相关标准，对其进行质量分析，最终写出科学性论文。
1、选题2、搜集阅读文献资料3、设计实验方案、方案实施4、方法验证5、撰写报告6、论文答辩三、计划进度：1、5月24日动员2、5月24日——5月25日查阅资料，拟定提纲3、5月26——6月25日实施实验4、6月26——60月3日撰写报告，完成专题报告四、毕业专题（设计）结束应提交的材料：1、毕业专题任务书2、毕业专题实验报告3、毕业专题答辩成绩4、毕业专题成绩指导教师张惠教研室主任王燕2010年5月24日2010 年5 月24 日论文真实性承诺及指导教师声明学生论文真实性承诺本人郑重声明：所提交的作品是本人在指导教师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，内容真实可靠，不存在抄袭、造假等学术不端行为。
实训五 盐酸普鲁卡因的质量分析
实训五盐酸普鲁卡因的质量分析【学习与工作任务描述】根据中国药典的要求，在教师的指导下，与小组同学协作，完成盐酸普鲁卡因的质量检查，并得出结论。
普鲁卡因是芳胺类的典型药物，因此普鲁卡因的质量检查是各级药品质量控制的从业人员必须掌握的。
【学习目标】完成本任务后，你应当能：1.能根据药品质量标准的规定，正确开展普鲁卡因的质量检查工作，能准确记录、处理分析数据，评价药物质量。
2.掌握普鲁卡因注及其射液的鉴别、检查和含量测定方法。
3.能掌握对乙酰氨基酚及其片剂的质量检查方法。
4.熟悉药典的查阅，提高与人沟通的能力。
【学习资源】《中国药典》2015版、教材、网络、教师，同学一、学习准备（课前）查阅2015版《中国药典》，通读普鲁卡因的质量标准，记录自己的“知识空白”，与组员讨论并进行分工，分头查阅资料，自学，准备在小组内进行汇报。
二、计划与实施（一）计划：分析学习与工作任务，收集信息，解决疑问，制定工作计划（2学时）1. 学习与工作流程2. 学习与工作记录（1）我的“知识空白”有：（2）我的分工是：学习笔记：（3）小组学习讨论后仍存在的疑问：（4）普鲁卡因的质量检查示意图（二）实施：按照工作方案进行盐酸普鲁卡因的分析（5学时）1. 流程按工作方案进行盐酸普鲁卡因的分析，随时记录检查结果，教师全程指导。
2. 检验记录盐酸普鲁卡因的分析记录3.思考题（1）盐酸普鲁卡因的鉴别实验1各步反应现象如何解释？请用化学反应式来表示。
（2）盐酸普鲁卡因的鉴别实验3采用哪两种方法鉴别氯化物？所用的试剂和现象是什么？（3）盐酸普鲁卡因的鉴别实验4所用的试剂和现象是什么？这种鉴别方法除了可鉴别盐酸普鲁卡因外，还可用于鉴别什么药物？(4) 在酸度检查中，如加甲基红指示液显红色，说明供试品溶液的pH值在什么范围内？如加氢氧化钠规定量后，不显橙色，又意味着什么？（5）盐酸普鲁卡因的含量测定采用什么方法？滴定液为？指示终点的方法为？为保证该实验顺利进行，有哪些注意事项？该法适用于哪类药物的含量测定？三、能力考核表盐酸普鲁卡因质量检查能力考核表四、知识梳理与拓展（2学时）（一）知识梳理在教师的指导下，对该学习和工作任务中涉及的知识进行梳理对仍不够清晰的知识点进行讨论学习。
盐酸普鲁卡因稳定性实验
盐酸普鲁卡因稳定性实验实验目的：1. 了解pH 值对盐酸普鲁卡因溶液稳定性的影响。
2. 了解薄层层析法检查药物中杂质的方法。
实验原理：盐酸普鲁卡因为局部麻醉药，作用强，毒性低。
临床上主要用于浸润、脊椎及传导麻醉。
盐酸普鲁卡因化学名为对氨基苯甲酸2-二乙胺基乙酯盐酸盐，化学结构式为： N H 2COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2 . HCl盐酸普鲁卡因为白色细微针状结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦而麻。
易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿，几乎不溶于乙醚。
Mp.153~157℃。
盐酸普鲁卡因溶液不稳定，易被水解，在一定温度下，水解速度随氢氧离子浓度的增加而加快。
反应如下：NaClNaOH/H 2OHO(CH 2)2N(C 2H 5)2++NH 2COONa NH 2COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2HCl .实验器材：层析槽实验内容与方法：（一）薄层层析板的制备取层析用硅胶GF 254粉2.5 g ，加0.5% CMC 溶液7.5 mL ，于研钵中研磨成糊状，涂铺在平滑洁净玻璃板（5×20 cm ）上，阴干，备用。
（二）试液的制备1. 标准液的制备① 0.2% 对氨基苯甲酸溶液，作为点样液A 。
② 0.4% 盐酸普鲁卡因溶液，作为点样液B 。
2. 供试液的制备① 取0.4% 盐酸普鲁卡因溶液5 mL ，用0.1N 盐酸调至pH 2~3，沸水浴中加热25 min ，倾入10 mL 烧杯中，作为点样液C 。
② 取0.4% 盐酸普鲁卡因溶液5 mL ，用0.1N 氢氧化钠调至pH 9~10，沸水浴中加热25 min ，倾入10 mL 烧杯中，作为点样液D 。
（三）点样在制好的层析板上，距下端边缘2.5 cm 处，分别用毛细管取点样液A 、B 、C 、D 进行点样，两点间相距1 cm ，于靠边一侧相距约1 cm 。
（四）展开用丙酮与1% 盐酸（9:1）混合液作为展开剂，置于密闭的层析槽中，待饱和30 min 后，将已点样的层析板放入，用倾斜上行法展开，展开剂上升与点样的位置相距一定距离处（一般为10~15 cm ）取出层析板，风干。
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在盐酸的存在下，重氮化反应的机制是：
首先
Na 2 N H O C H l2 N N O aC
HN 2O HC 氯 lN化 O亚 C H 硝 2O l 酰
然后
N
A r- N H 2 N O C l A r- N |- N O A r- N = N - O H [A r- N 2 ]+ C l-
.
含量测定（亚硝酸钠滴定法 ）：
原理：
具有芳伯氨基的药物，可在酸性条件下
可与NaNO2反应生成重氮盐，根据消耗 NaNO2的量，可以计算出药品的含量。
对于具有潜在芳伯氨基的药物，如芳酰
氨基、硝基等，可先进行水解或还原，得到
芳伯氨基后，再进行测定。
.
操作中的主要条件：
１.反应速度与药物结构的关系
.
阳极： NOH2O
HN2O He
阴极： HN2OHe
NOH2O
导致在两电极间有电子的流动，从而回路中有电流
产生，使得电流计指针发生偏转并且不再返回零点。永
停滴定法就是利用这一现象指示终点。
永停滴定法的特点：
•永停滴定法装置简单，操作方便，方法准确。 •缺点是电极容易钝化。 如电极发生钝化可用浓硝酸加. 1~2滴FeCl3试液温热活化。
.
２. 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应
.
检查：
１、pH值 应为3.5 ～5.0 2、对氨基苯甲酸 ：
供试品溶液：每１ml含盐酸普鲁卡因2.5mg 对照品溶液：每１ml含对氨基苯甲酸30µg 展开剂：苯－冰醋酸－丙酮－甲醇 (14 :1:1:4） 点样量：10µL 显色剂：对二甲氨基苯甲醛溶液
实验五
盐酸普鲁卡因注射液的 质量分析
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【实验目的】
了解药品中有关物质的来源及检查的意义； 掌握薄层层析法用于药物中有关物质限度检查
的方法和基本操作； 掌握永停滴定法测定含量的方法与原理。
.
结构特点：
H2N
C OR
O
这类药物具有对氨基苯甲酸酯的基本结构。一 N般H2 ，氨基没有被取代，N具H 2 有游离的芳伯N H氨(C H基2)3C。H3
中国药典规定：在30C以下，并把 滴定管尖端插入液面下2/3处进行 滴定。
这样，在滴定时一边搅拌一边加入 大部分标准溶液。
由于标准溶液是在液面下加入的， 可以避免NaNO2的挥发。
到近终点时把滴定管提出液面，用 水冲洗后再继续滴定至终点。
.
4.反应速度与滴定速度的关系
滴定速度不能过快 !!!
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重氮化滴定法指示终点的方法:
永停法 电位法 外指示剂法 内指示剂法
我国药典主要采用永停滴定法指示终点。
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永停法
原理
• 在被测溶液中插入两个相同的铂电 极，在两个电极间10~200mV电压，并 且在回路中串联一个灵敏的检流计 （10A－9/格）。 • 当用NaNO2滴定时，由于在终点前 回路中没有电流，所以电流计的指针 指零，或指针偏转后立刻又返回到零 点。 • 当到达滴定终点时，由于溶液中有 微过量的NaNO2，使得在两个电极上 发生氧化还原反应
.H C l
.H C l
C O O C H2C H2N (C 2H5)2
盐酸普鲁卡因
C O O C H 2C H 3
苯佐卡因
C O O CH2CH2N (CH3)2
盐酸丁卡因
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性质：
具有芳伯氨基，显芳伯氨基的特性(可发生重 氮化或重氮化-偶合反应)
碱性
具有脂烃胺侧链，游离碱多为碱性，能与生物碱沉
精密量取供试品适量（约相当于盐酸普鲁卡因 ０.１2g），置烧杯中，加水４０ml与盐酸 （１→２）１５ml，再加ＫＢr２g，置电磁搅 拌器上搅拌使溶解，插入铂电极后，将滴定管 按要求调节好后，用亚硝酸钠（0.05mol/L） 滴定.每１ml亚硝酸钠（0.05mol/L）相当于 13.64 mg的 C13H20N2O2.HCl。
注意：如果盐酸的浓度太大，反到会使游离芳伯氨的量减小（成 盐），而影响重氮化反应速度，使反应速度减慢。
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３.反应速度与滴定时温度的关系
• 重氮盐不稳定，温度升高重氮盐的分解速度也 同样加快。
• 温度高时，滴定液亚硝酸钠也容易分解逸失， 而影响测定结果。
• 所以，重氮化反应应在低温的条件下进行。
.
（ 慢 ）
（ 快 ）
（ 快 ） 重 氮 盐
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２.反应速度与酸及酸度的关系
重氮化反应的反应速度与酸的种类和浓度有关HBr、HCl、H2SO4中反应速度是
HBr＞HCl＞H2SO4
但由于HBr价格很贵，用盐酸来代替，为加快反应速度，需要加入
KBr（催化剂）。
H C K lB H rB KrC
产生的HBr与HNO2反应，可产生大量的NOBr，所以可以加快反应速度。
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b.盐酸的用量 理论上－－1mol的芳胺∶2mol的盐酸 实际测定时－－芳胺∶盐酸＝1∶2.5~6mol
原因： •在强酸性溶液中可加速反应的进行 •重氮盐在酸性下稳定 •在酸性下可避免副反应的发生。如果酸度不足则没反 应的芳胺与生成的重氮盐有可能会产生偶氮氨基化合 物，而影响测定结果。
淀试剂发生反应。
具有酯的结构，容易水解。
紫外吸收
由于在这类药物的分子中也具有苯环结构，所以同样
也具有紫外吸收。
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鉴别反应：
1．重氮化-偶合反应 凡具有芳伯氨基的药物，都可以在酸性溶
液中与NaNO2TS发生重氮化反应，再与碱性 -萘酚偶合产生红色偶氮化合物。
A rNH C H 2 O H R A rN2H RCOOH A N 2 r 6 [ H O ] Z H n A C N l 2 r 2 H H 2 O A N 2 r N H 2 2 H a N [ A C N 2 ] C O r l N l 2 H 2 a O C
ＣＮaNO2= 0.1030 mol/L
.