最新疫苗的制备
新型疫苗生产路线
新型疫苗生产路线
新型疫苗的生产路线分为以下几个步骤：
1. 病毒识别和筛选：首先需要分离出病毒，确定其基因序列，筛选适合制作疫苗的病毒株。
2. 病毒培养：接种病毒株到宿主细胞中，用适当的营养液、温度和条件进行繁殖。
3. 病毒清除：通过加热、化学处理、超滤等方法，清除病毒中的有害成分，保留病毒中的有效成分。
4. 疫苗药剂制备：将清除后的病毒制成疫苗药剂，需要添加或不添加辅料。
5. 疫苗药剂包装：将制成的疫苗药剂装入瓶中，加入保护剂和催化剂等辅料，并进行瓶口密封和贴标识。
6. 疫苗药剂灭菌和质检：对制造好的疫苗药剂进行灭菌处理，包装并进行质检，确保符合相关标准和规定。
7. 疫苗批发和接种：将疫苗药剂发往各地的疾控中心、医院、药店等，进行销售和接种。
新型冠状病毒疫苗的研制与生产
新型冠状病毒疫苗的研制与生产新型冠状病毒（COVID-19）疫苗的研制和生产是全球各国目前紧急且卓有成效的工作。
多个公司和机构正在竞相研制并推出疫苗，以防止疾病的进一步传播。
本文将重点介绍新型冠状病毒疫苗的研制和生产的过程，以及当前存在的挑战和解决方案。
第一部分：病毒研究在研制疫苗之前，需要对病毒进行深入的研究。
科学家需要了解病毒的生命周期、结构和感染机制等方面，以便针对病毒设计有效的疫苗。
在COVID-19疫情爆发之初，科学家们从患者样本中分离出了病毒，成功解析其完整基因组，这成为了COVID-19研究的重要基础。
此外，科学家们还利用人工智能和其他技术来加速对COVID-19的研究。
例如，科学家们利用机器学习预测病毒的演化路径，分析病毒序列数据，预测病毒蛋白质的结构，以及虚拟筛选候选疫苗抗原等。
第二部分：疫苗研发在进行了对病毒的深入研究之后，科学家们开始着手研发疫苗。
研发疫苗的最终目标是能够触发人体的免疫系统产生针对病毒的免疫反应，从而达到保护人体免受病毒侵害的效果。
当前研发COVID-19疫苗主要采用了以下几种方法：1. 病毒灭活疫苗：这种疫苗是将病毒培养后进行灭活处理，使其失去传染性，但仍具有免疫原性。
这种疫苗可以有效触发人体的免疫反应，但需要的时间较长。
2. 基因工程疫苗：这种疫苗是利用分子生物学技术将病毒基因中编码病毒抗原蛋白的DNA片段，注入到人体细胞中，让其产生相应的抗原蛋白，从而诱导人体免疫反应。
这种疫苗速度较快，但仍需时刻到生产和临床试验期。
3. 载体疫苗：这种疫苗是利用非致病病毒或者细胞质中的质粒DNA作为载体，将病毒的免疫原蛋白DNA注入到该载体中注入到人体细胞中，从而让人体免疫系统产生相应的抗体反应。
4. 病毒矢量疫苗：在基因工程疫苗和载体疫苗的基础上，本方法使用能够重组的缺陷病毒，向免疫系统展示病毒抗原蛋白。
病毒矢量疫苗的优点是快速生产容易，且病毒矢量本身不会感染宿主，但还需要大量临床实验证明其安全。
新冠疫苗的灭活工艺
新冠疫苗的灭活工艺新冠疫苗的灭活工艺是一种制备疫苗的方法，通过将新冠病毒进行灭活处理，使其失去活性但仍能激发免疫系统产生抗体，达到预防感染的目的。
一般来说，制备新冠疫苗的灭活工艺主要分为以下几个步骤：1. 病毒培养：首先需要选取适宜的细胞系作为病毒培养基质，毕竟病毒需要寄生在细胞内才能生存和繁殖。
目前制备新冠疫苗的灭活工艺主要采用的是Vero 细胞系（绿猴肾细胞）或其他哺乳动物细胞系。
2. 病毒分离：从感染新冠病毒的患者样本中，如痰液、咽拭子等，分离出并纯化出新冠病毒。
病毒的纯化过程主要通过超速离心、滤过、浓缩等技术实现。
3. 病毒灭活：在病毒分离和纯化完毕后，需要使用灭活剂将病毒失去活性。
常用的灭活剂包括β-普鲁阿拉宁（β-propiolactone）和二甲亚砜（dimethyl sulfoxide，DMSO）。
这些灭活剂能够与病毒的核酸或蛋白质结合，破坏其功能和结构。
4. 病毒检验：经过灭活处理后的病毒需要进行检验，确保病毒已经完全失去活性。
常用的检验方法包括免疫荧光法、电子显微镜观察等，以确保病毒完全灭活，不再具有传染性。
5. 制备疫苗：灭活的新冠病毒经过检验合格后，可以进一步进行制备疫苗。
研究人员将灭活的病毒进行分装、稀释等操作，制备出疫苗剂型，如注射液、冻干粉等。
6. 免疫接种：制备好的新冠疫苗剂型可以用于临床免疫接种。
接种后，疫苗中的灭活病毒能够刺激人体免疫系统产生特异性的抗体，并形成免疫记忆，为日后遇到真实的新冠病毒感染提供保护。
总体来说，灭活工艺是一种传统而成熟的制备疫苗的方法。
然而，灭活疫苗的制备工艺相对较复杂，需要掌握病毒培养和灭活技术，确保病毒彻底失去活性，同时也需要进行严格的质量控制和病毒检验。
此外，灭活疫苗可能存在较高的副作用风险，比如接种后可能出现发热、局部不适等不良反应。
因此，在灭活疫苗的制备和使用过程中，要做好充分的安全性评估和监测工作，以确保疫苗的有效性和安全性。
疫苗和抗体的新型制备工艺和生产方法
疫苗和抗体的新型制备工艺和生产方法众所周知，疫苗和抗体是人类对抗病毒、细菌等疾病的主要利器。
随着科学技术的不断革新，研究人员们也在不断地探索新型的疫苗和抗体制备工艺和生产方法，从而更好地应对各种疾病的挑战。
一、新型疫苗制备工艺1. 基因工程疫苗基因工程疫苗是一种基于DNA重组技术制备的疫苗，它是从病原体的基因组中克隆和表达疫苗抗原的DNA分子。
这种疫苗具有高度特异性和安全性，可以大幅度降低病毒污染的危险。
此外，由于该疫苗是基于DNA重组技术制备，因此生产效率高，成本低，且可定制化程度高。
2. 病毒样粒子疫苗病毒样粒子疫苗（VLPs）是一种仿制病毒抗原结构的疫苗，它可以激活免疫系统并诱导对病毒的免疫反应，但和真正的病毒不同，它不会引起疾病。
VLPs疫苗在制备过程中避免了使用活病毒的弊端，因此可以降低疫苗过程中的污染风险和生产成本，也更安全有效。
3. RNA疫苗RNA疫苗是将人工合成的RNA序列通过特定的递送系统导入人体细胞中，进而产生抗原蛋白，从而在人体中诱导免疫反应的一种创新性疫苗。
与传统疫苗不同，RNA疫苗制备过程中不需要病毒培养、提取等环节，大大降低了污染风险和生产成本。
此外，RNA疫苗具有较高的应对突发性传染病疫情时的生产能力，因而被认为是一种重要的疫苗制备技术路线。
二、新型抗体生产方法1. 人源化抗体生产技术传统抗体生产方法通常需要用小鼠等动物注射人源抗原，然后收集小鼠的脾细胞，制备成杂交瘤细胞，最后从这些细胞中提取抗体。
但是这种方法存在抗体与人类免疫系统的异种反应问题，不适用于生产人类治疗用抗体。
人源化抗体生产技术能够通过转基因技术使得哺乳动物的免疫系统表达人类抗体，最终生产出真正的人类抗体。
2. 单克隆抗体的快速生产技术针对某些传染病疫情，传统的抗体生产方法需要数月至数年的时间才能完成。
单克隆抗体的快速生产技术是一种快速提取单克隆抗体的新型方法。
研究人员通过人工桥接一些高亲和力的人源抗体V(D)J DNA序列来制作出人工抗体库，利用高通量筛选技术进行抗体筛选，并通过分子生物学技术获得目标单克隆抗体，从而加速抗体的快速生产。
新冠疫苗的制备原理及应用
新冠疫苗的制备原理及应用简介随着新冠病毒的爆发，全球各国纷纷加紧研发与部署新冠疫苗，以控制疫情的蔓延。
本文将介绍新冠疫苗的制备原理以及其在疫苗应用领域的应用情况。
新冠疫苗的制备原理1.疫苗类型：目前主要有蛋白亚单位疫苗、病毒载体疫苗、核酸疫苗等几种类型。
2.蛋白亚单位疫苗制备：–蛋白亚单位疫苗主要是利用新冠病毒的表面蛋白（如S蛋白）来诱导免疫反应。
–首先，通过基因工程技术在大肠杆菌等表达系统中产生新冠病毒的S蛋白。
–然后，经过纯化、配方等步骤，将得到的S蛋白制备成疫苗。
3.病毒载体疫苗制备：–病毒载体疫苗利用一种已经被改造的病毒作为载体来传递新冠病毒相关基因，以触发免疫反应。
–一般选择常见的腺病毒或腮腺病毒作为载体，将其基因组中的一部分替换为新冠病毒相关基因。
–当疫苗接种者接收到病毒载体疫苗后，病毒载体会进入细胞并释放出新冠病毒相关基因，诱导产生免疫反应。
4.核酸疫苗制备：–核酸疫苗则是利用新冠病毒的基因序列，通过注射人体后，人体自身会产生新冠病毒相关蛋白，触发免疫反应。
–核酸疫苗主要包括mRNA疫苗和DNA疫苗两种，其中mRNA 疫苗应用更为广泛。
–对于mRNA疫苗，科学家会合成一段包含新冠病毒相关mRNA序列的RNA，并通过适当的包装和传递方式将其输送到人体细胞中，然后在细胞内诱导产生相应的蛋白。
–DNA疫苗则是将新冠病毒相关基因序列直接注射到人体细胞中，并利用细胞内的机制产生相关蛋白，从而触发免疫反应。
新冠疫苗的应用情况1.全球范围内的应用：–自新冠疫苗研发获得重大突破之后，全球范围内开始广泛应用。
–许多国家通过大规模疫苗接种计划，推动了疫苗的普及和接种覆盖率的提高。
–不同国家在疫苗接种政策以及疫苗供应等方面存在差异。
2.中国的应用情况：–中国是全球疫苗生产大国之一，同时也是疫苗研发的重要力量。
–在中国，国内多个疫苗企业如蚂蚁集团、复星集团等也参与到了新冠疫苗研发与制备中。
–截至目前，中国已经研发出多个新冠疫苗并获得了国家药品监督管理局的批准。
细胞毒活疫苗制备流程
细胞毒活疫苗制备流程细胞毒活疫苗的制备流程，那可真是个挺有趣的事儿呢。
一、病原材料的获取。
要制备细胞毒活疫苗呀，首先就得有合适的病原材料。
这就像做饭得先有食材一样。
一般来说，得从患病的动物或者细胞培养物中去获取那些含有病毒的材料。
比如说，要是制备针对某种动物疾病的疫苗，就会从那些生病的小动物身上采集一些含有病毒的组织或者体液。
这个过程可不能马虎，得小心地操作，就像对待宝贝一样。
采集的时候得保证材料的新鲜度和纯度，这样才能为后面的步骤打好基础。
二、病毒的分离与鉴定。
拿到病原材料之后呢，就要进行病毒的分离了。
这就像是从一堆沙子里挑出珍珠一样。
把采集来的材料放到合适的细胞培养体系里面，让病毒在细胞里生长繁殖。
这个细胞培养体系就像是病毒的小窝，得给它提供合适的温度、湿度和营养物质。
在这个过程中，还得时刻观察细胞的状态，要是细胞都被病毒搞得病恹恹的，那就说明病毒可能在里面生长得挺不错呢。
等病毒繁殖到一定程度，就要对它进行鉴定啦。
看看这个病毒到底是不是我们想要的那种，可不能弄错了，就像不能把假珍珠当成真珍珠一样。
通过各种科学的检测方法，比如血清学检测或者基因检测，来确定这个病毒的身份。
三、病毒的培养与增殖。
确定了是我们要的病毒之后呢，就要大量地培养和增殖它了。
这就像是要把一颗种子种成一大片庄稼一样。
把病毒接种到更多的细胞培养物里面，给它提供更好的生长条件，让它大量地繁殖。
这个时候就像看着自己的孩子一点点长大一样，得小心翼翼地照顾着。
要注意控制好各种条件，像温度、二氧化碳浓度这些，一点小差错都可能影响病毒的生长。
而且还要定期检查病毒的生长情况，看看它是不是长得又快又好。
四、疫苗的配制。
等病毒繁殖得足够多了，就可以开始配制疫苗啦。
这就像是把各种调料混合在一起做出一道美味的菜肴。
把病毒和一些保护剂、稳定剂之类的东西混合在一起。
这些保护剂和稳定剂就像是给病毒穿上一层保护衣，让它在储存和运输的过程中能够保持活性。
在配制的过程中，要按照严格的比例来混合，不能多也不能少，就像做菜放盐一样，放多了太咸，放少了没味道。
疫苗的制备与免疫原理
疫苗的制备与免疫原理疫苗是预防疾病最有效的手段之一。
它通过人工制备病原体或者其部分，使人体产生免疫力，从而保护人体不会感染由该病原体引起的疾病。
在现代医学中，疫苗已经成为对抗传染病的必要工具。
那么疫苗是如何制备和实现免疫保护的呢？一、疫苗的制备疫苗制备的过程并不简单，其中需要经历从预研、开发、研究到生产的一系列步骤。
下面简单介绍一下疫苗制备的主要步骤：1. 获取病原体获取病原体是制备疫苗的基础，只有获取到了相应的病原体，才能进行后面的疫苗制备过程。
获取病原体通常有以下几种方式：(1)临床样本：可以通过实验室对患者的血液或其他体液进行检测和分离，获取病原体。
(2)衍生品：病原体的分离纯化可以通过培养基等方法，使其形成大量的纯化病原体，以供提取所需要的病原体。
2. 制备病原体备份一旦获得了病原体，并且提取到了所需的分子或者细胞结构，通常需要将疫苗原料制备成疫苗备份，以进行后续的灭活或者杀死细胞。
(1)灭活：将病原体暴露在一定时间含有特定的物质的液体中，来杀死病原体。
(2)杀死细胞：对含有病原体的细胞进行破碎处理以杀死病原体。
3. 添加辅料疫苗备份中，通常还需要添加一些辅料如防腐剂、黏合剂、稳定剂等，以确保疫苗交付使用时的质量。
4. 分装与销售经过上述工序后，疫苗原料终于可以进行分装与销售了。
二、疫苗的免疫原理疫苗的实现免疫保护的原理是通过模拟感染，让人体产生特定的免疫反应，从而遏制疾病的发展。
这里以疫苗强化适应性免疫为主要介绍疫苗的免疫原理。
1. 疫苗强化适应性免疫反应疫苗强化适应性免疫反应，其主要过程是：(1)识别病原体抗原：疫苗原料中的抗原或其部分和病原体具有相似度，注射到体内后，激活人体免疫系统。
(2)启动免疫反应：注射后，巨噬细胞将注射入体内的疫苗抗原及处理后的抗原，展示在细胞表面，与刚性的T细胞结合。
启动免疫系统的具体过程有两个，第一个是B细胞的激活，成为特异性记忆B细胞，第二是启动CD4（T细胞辅助）和CD8（T细胞杀伤性），成为特异性细胞。
新型疫苗的制作过程
新型疫苗的制作过程疫苗是预防和控制传染病的重要手段之一。
随着科技的发展和人们对健康的关注度提高，新型疫苗的研发也越来越受到关注。
那么，新型疫苗的制作过程是怎样的呢？一、选定疫苗种类制作新型疫苗的第一步是选定疫苗种类。
目前，疫苗种类广泛，包括灭活疫苗、亚单位疫苗、重组蛋白疫苗、基因工程疫苗等。
根据疾病的发病机理、病原体特点以及预防需要等因素，科学家们会针对不同疾病选择不同的疫苗类型。
二、病原体培养疫苗的制作需要有足够的病原体样本。
病原体可以来源于感染了这种疾病的动物或者患者的组织样本，也可以通过人工培养来获取。
准确地提取出需要的病原体样本是制作疫苗的关键之一。
如果提取不够纯净或者质量不好，就可能会影响疫苗的效果。
三、病原体灭活或纯化为了使疫苗注射后没有任何副作用，科学家们会对原始的病原体进行灭活或者纯化。
灭活就是指用特定方法干掉病原体并保存其免疫原性，使其在注射到人体时不会造成疾病。
纯化则是指将病原体中的有毒或不相关的成分去除，以保证疫苗的安全和有效性。
四、制备疫苗在选择好疫苗种类和提取出纯净的病原体样本后，疫苗的制备过程就开始了。
制备疫苗的方法基本上都是针对病原体免疫原性部分的提取、纯化和加工。
一般而言，将灭活、去毒或者者纯化后的病原体加入适当的辅料，如佐剂、乳化剂等，进行混合和处理，就能够得到需要的疫苗。
五、疫苗质量控制制备出疫苗并不代表就可以直接投入使用了。
在疫苗的制造过程中，科学家们要对疫苗进行各种质量检验和测试，以确保疫苗的安全性和有效性。
这些检验和测试通常都需要进行多次，包括病原体含量分析、质量稳定性测试、动物实验等等。
通过这些测试，可以发现并解决疫苗制造中可能出现的问题，确保疫苗的质量并防止制造和使用中出现问题。
六、疫苗生产当疫苗制作完成并通过质量控制之后，就可以进入大规模生产了。
生产疫苗需要大型生产线、自动化生产设备和科学严谨的生产流程。
为了确保疫苗的质量稳定和安全使用，生产厂家必须做好严格的厂房环境控制、员工素质管理、进货管理以及物料供应等各个环节的控制。
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种行之有效的免疫方法”。 • 细胞培养法获得天花病毒——牛痘苗
Jenner是牛痘的发明者，但Jenner并不清楚为 什 么 牛 痘 能 够 预 防 天 花 。 1870 年 ， 法 国 科 学 家 Pasteur在对鸡霍乱病的研究中发现，将鸡霍乱弧 菌连续培养几代，可以将细菌的毒力降到最低，
护。
类型与特点
1. 减毒活疫苗 2. 灭活疫苗 3. 亚单位疫苗 4. 联合疫苗 5. 核酸疫苗 6. 治疗性疫苗
减毒活疫苗
通过一定方法使病原体的致病性减弱或丧失后 获得的由完整微生物组成的疫苗制品
特点：能引发机体感染但不发生临床症状，但 其免疫原性可引发机体免疫反应，刺激机体产生 特异性的记忆B细胞和记忆T细胞，起到获得长期 或终生保护的作用。
疫苗的制备
疫苗主要指将病原微 生物（细菌、病毒、 真菌、立克次氏体、 支原体、衣原体等） 及其代谢产物，经过 人工减毒、灭火或利 用基因工程等方法制 成的用于预防传染病 的免疫佐剂，例如流 感疫苗、乙肝疫苗、 霍乱疫苗等。
疫苗的产生Leabharlann 天花（Smallpox）• 由天花病毒引起的一种烈性传染病 • 天花病毒：呈砖形，能对抗干燥和低温，在痂皮、
疫苗及其技术的发展简史
✓减毒活疫苗制备——第一次疫苗革命 ✓基因重组疫苗技术——第二次疫苗革命 ✓反向疫苗学技术——第三次疫苗革命
减毒活疫苗制备（卡介苗）——第一次疫苗革命
Calmette和Guerin将一株从母牛分离到的牛型结核杆 菌在含有公牛胆汁的培养基上连续培养230代，经过13年 后获得了减毒的卡介苗（BCG），这种菌苗首先使敏感动 物豚鼠不再感染结核杆菌。卡介苗于1921年首次给一名 新生儿经口服途径进行免疫，婴儿服用疫苗后无任何副 反应。这名婴儿在其母亲死于肺结核病后虽与患有结核 病的外祖母一起生活，与结核杆菌有密切接触，但是在 他的一生中却没有患结核病。由于卡介苗既安全又有效， 到了20世纪20年代末，在法国已有5万婴儿服用了卡介苗。 此后，卡介苗的使用由口服改成皮内注射。从1928年开 始，卡介苗在全世界广泛使用，至今已在182个国家和地 区对40多亿的儿童接种了卡介苗。
• 明朝隆庆年间（1567-1572年）：痘衣法、痘浆 法、旱痘法和水苗法等多种接种方法出现。
• 清朝顺治死于天花，得过天花的康熙继位 • 人痘法的缺点：有时也会引起严重的天花
疫苗的产生
天花的防治——欧洲
• 1721年，人痘接种法传入英国 • 1796年，英国医生E. Jenner 利用牛痘防治天
类型的物质，可先与抗原或与抗原一起注入机体。 佐剂增强免疫应答的机制是： ①通过改变抗原的物理性状，延长抗原在机体内保 留时间； ②刺激单核巨噬细胞对抗原的递呈能力； ③刺激淋巴细胞分化，增加扩大免疫应答的能力。
作用原理
当机体通过注射或口服 等途径接种疫苗后，疫苗中 的抗原分子就会发挥免疫原 性作用，刺激机体免疫系统 产生高效价特异性的免疫保 护物质，如特异性抗体、免 疫细胞及细胞因子等，当机 体再次接触到相同病原菌抗 原时，机体的免疫系统便会 依循其免疫记忆，迅速制造 出更多的保护物质来阻断病 原菌的入侵，从而使机体获 得针对病原体特异性的免疫 力，使其免受侵害而得到保
给鸡接种这种减毒细菌后，可使鸡获得对霍乱的 免疫力，从而发明了第一个细菌减毒活疫苗—— 鸡霍乱疫苗。Pasteur将此归纳为对动物接种什么 细菌疫苗就可以使其不受该细菌感染的免疫接种
原理，从而奠定了疫苗的理论基础。因此，人们 把法国科学家Pasteur称为疫苗之父。
疫苗的产生
疫苗之父---法国免疫学家 Louis Pasteur • 鸡霍乱弧菌减毒株（第一个细菌减毒活疫苗）
人为处理使病原微生物失去毒力或降低毒力
用无毒卡介菌（结核菌）人工接种进行初次感染，经 过巨噬细胞的加工处理，将其抗原信息传递给免疫活性 细胞，使T细胞分化增殖，形成致敏淋巴细胞，当机体再 遇到结核菌感染时，巨噬细胞和致敏淋巴细胞迅速被激 活，执行免疫功能，引起特异性免疫反应。
基因重组疫苗技术——第二次疫苗革命
反向疫苗学技术主要包括三个技术步骤： 1. 基因组信息分析结合基因芯片筛选候选疫苗成分 2. 高通量基因重组表达候选疫苗蛋白成分 3. 免疫保护性检测
疫苗
✓组成 ✓作用原理 ✓类型与特点
组成
疫苗的组成：具有免疫保护性的抗原如蛋白质、多 肽、多糖或核糖等与免疫佐剂混合制备而成。
抗原是指能刺激机体产生免疫反应的物质。 佐剂是指非特异性地增强免疫应答或改变免疫应答
基因重组技术研究相关基因和蛋白质产物
反向疫苗学技术——第三次疫苗革命
2000年6月26日美国Celera公司等宣布人类基因组测序的 完成，标志着人类进入了后基因组时代。随着这个时代的 到来，生物科学从基因组学到蛋白质组学的新的研究模式 已经初步形成，疫苗研究也开始改变过去从表型分析入手 的思维方式，而是从全基因水平来筛选具有保护性免疫反 应的候选抗原。这种以基因组为基础的疫苗发展策略，有 人称之为反向疫苗学。
1986年应用基因工程制备的乙型肝炎表面抗原获得 成功，并正式作为乙肝疫苗用于临床，成为最具典型意 义的第二次疫苗革命的产物。最初的乙肝疫苗是从乙肝 表面抗原阳性的携带者血浆中提取的，这对接种乙肝疫 苗的健康人群来讲其危险性是显而易见的。将乙肝表面 抗原的基因克隆到酵母菌等真核细胞中，其表达的抗原 分子具有和血源疫苗一样的结构和免疫原性。用基因重 组制备乙肝疫苗，生产简单、快速、成本低。乙肝基因 重组疫苗不仅安全、效果好，而且可以源源不断地供应 临床，不必像乙肝血源那样担心阳性血浆的来源和供应 问题。
尘土和被服上可生存数月至一年半之久 • 临床表现：主要为严重毒血症状、皮肤成批依次出
现斑疹、丘疹、疱疹、脓疱，最后结痂、脱痂，遗 留痘疤。 • 传播途径：飞沫吸入或直接接触。 • 特点：发展迅速，未免疫人群感染后 15-20天内 致死率高达30％。
疫苗的产生
天花的防治——中国
• 宋真宗时期（998- 1023年） ：人痘法， 吸入天花病人痂粉预防天花。