第三章_粉体聚集特性
粉体特性PPT课件

2021
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一、 粉体的基本物理特性
• 粉体(powder):大量固体颗粒的集合体 – 具有原固体(bulk)的特性,如物质结构、密度等; – 粉体自身的特性:流动性、变形、高活性等
• 粉体颗粒(particle):物质本质结构不发生变化,分散的 固体最小单元。一次颗粒
• 团聚体(Agglomerate):在范德华力、毛细管力等作用下 团聚在一起的颗粒,粉体颗粒通常的存在形式。二次颗粒
• 平均粒径(mean diameter)
n
D f di di i1
• 标准差: f(di)(di d50)2
• 分布宽度: SPAN d90 d50
d10
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粉体粒度测试方法
• 沉降法 • 激光散射法 • 比表面积法 • X射线衍射线宽法(<500nm) • 小角X射线散射法( <100nm ) • 电镜观察统计 • 筛分
• 加热真空脱气后,通入吸附气体氮气,试样管置于液氮瓶 中,测试吸附曲线;
• 然后去掉液氮,测试脱附曲线; • 注入已知量的氮气,获得定标曲线; • 一般采用脱附曲线计算单分子层吸附量Vm
SM
NAVm Am Vmol M s
NA:阿伏伽德罗常数;Am:一个吸附分子所 占面积(16.2*10-20m2for N2);Vmol:气体摩尔 体积;Ms试样质量
• 固体ห้องสมุดไป่ตู้子运动时吸附层会随之一起 运动,而扩散层不然。两层的界面
叫做剪切面。该界面处的电位叫作 ξ电位。
• 电位分布: 0 exp x / 1
1/ 2
1
r 0kBT
F2
N
i
Z
2 i
κ-1:双电层厚度
粉体工程与设备期末复习题

粉体工程与设备思考题第一章概述1、什么是粉体?粉体是由无数相对较小的颗粒状物质构成的一个集合体.2、粉体颗粒的种类有哪些?它们有哪些不同点?分为原级颗粒、聚集体颗粒、凝聚体颗粒、絮凝体颗粒原级颗粒:第一次以固体存在的颗粒,又称一次颗粒或基本颗粒。
从宏观角度看,它是构成粉体的最小单元。
粉体物料的许多性能与原级颗粒的分散状态有关,它的单独存在的颗粒大小和形状有关。
能够真正的反应出粉体物料的固有特性.聚集体颗粒:由许多原级颗粒靠着某种化学力以及其表面相连而堆积起来的.又称为二级颗粒.聚集体颗粒的表面积小于构成它的原级颗粒的表面积的总和.主要再粉体物料的加工和制造中形成。
凝聚体颗粒:在聚集体颗粒之后形成,又称为三次颗粒。
它是原级颗粒或聚集体颗粒或者两者的混合物。
各颗粒之间以棱和角结合,所以其表面与各个组成颗粒的表面大体相等。
比聚集体颗粒大得多。
也是在物料的加工和制造处理过程中产生的。
原级颗粒或聚集体的粒径越小,单位表面的表面力越大,越易于凝聚。
絮凝体颗粒:在固液分散体系中,由于颗粒间的各种物理力,迫使颗粒松散地结合在一起,所形成的的粒子群。
很容易被微弱的剪切力所解絮。
在表面活性剂作用下自行分解。
颗粒结合的比较:絮凝体<凝聚体<聚集体<原级颗粒3、颗粒的团聚根据其作用机理可分为几种状态?分为三种状态:凝聚体(以面相接的原级粒子)、聚集体(以点、角相接的原级粒子团或小颗粒在大颗粒上的附着)、絮凝体4、在空气中颗粒团聚的主要原因是什么?什么作用力起主要作用?主要原因为颗粒间作用力和空气的湿度。
范德华力、静电力、液桥力。
在空气中颗粒团聚主要是液桥力造成的。
而在非常干燥的条件下则是由范德华力引起的。
空气相对湿度超过65%,主要以液桥力为主.第二章粉体粒度分析及测量1、单颗粒的粒径度量主要有哪几种?各自的物理意义什么?三轴径:颗粒的外接长方体的长l、宽b、高h的某种意义的平均值当量径:颗粒与球或投影圆有某种等量关系的球或投影圆的直径定向径:在显微镜下按一定方向测得的颗粒投影轮廓的长度称为定向径。
《粉体聚集特性》课件

在制药领域的应用
药物载体
粉体聚集特性在制药领域中可用于制备药物载体,提高药物的溶解度和生物利用度。通过 控制粉体的粒径和表面性质,可以实现对药物的缓释和控释,降低药物的毒副作用和提高 治疗效果。
药物合成
粉体可作为药物合成的载体和反应介质,通过其聚集特性来调控药物合成的反应过程和产 物性能。粉体表面的活性位点可以促进药物分子之间的反应,提高合成效率。
粉体聚集特性
目录
CONTENTS
• 粉体的基本概念 • 粉体的聚集现象 • 粉体聚集的实验研究 • 粉体聚集的模拟研究 • 粉体聚集特性的应用
01 粉体的基本概念
粉体的定义
01
粉体是由固体颗粒组成的集合体 ,颗粒可以是单晶、多晶、非晶 、微米、纳米等不同尺度。
02
粉体的性质和行为与单个颗粒的 性质和行为有所不同,因为粉体 中的颗粒之间存在相互作用和相 互影响。
粉体的分类
根据颗粒的尺寸
超微粉、微米粉、纳米粉等。
根据颗粒的形状
球形粉、不规则形粉等。
根据颗粒的组成
单一成分粉、复合粉等。
粉体的应用
医药
药物载体、药物制 剂等。
农业
肥料、农药、饲料 等。
化工
催化剂、颜料、涂 料等。
食品
食品添加剂、调味 料、食品包装材料 等。
其他
陶瓷、玻璃、金属 粉末等。
02 粉体的聚集现象
制药工艺
粉体在制药工艺中可用于混合、造粒、干燥等过程。通过优化粉体的粒径分布和流动性, 可以提高制药工艺的效率和产品质量。
在食品领域的应用
食品添加剂
粉体聚集特性可用于制备食品添加剂,如增稠剂、乳化剂和稳定剂等。通过控制粉体的粒径和表面性质,可以调节食 品添加剂的性能,提高食品的口感、质地和稳定性。
第3-4章 粉体填充与堆积特性粉体的湿润特性

式中 M——填充粉体的质量。
4. 空隙率 空隙体积占粉体填充体积的比率。
1
V0 B 1 1 VB P
3.2 粉体颗粒的填充与堆积
• 3.2.1. 等径球体颗粒的规则填充 • (1) 规则填充 • 把互相接触的球体作为基本单元,组合 成彼此平行的和相互接触的排列,构成 变化无限不同的规则的二维球层。约束 的形式有二种:正方形,如图所示;等 边三角形(菱形、六边形)如图所示
ALS Sg LS LS Lg cos LS Lg cos
• 将ALS称为粘附张力,这种润湿称为浸渍 润湿
4.1
液体架桥
• 液桥:粉体与固体或粉体颗粒之间的间 隙部分存在液体时,称为液桥。粉体处 理中的液体大多是水。液桥除了可在过 滤、离心分离、造粒能及其它的单元操 作过程中形成外,当空气的相对湿度超 过65%时,水蒸气开始在颗粒表面及颗粒 间凝集,颗粒间因形成液桥而大大增强 了粘结力。液桥的几何形状如图4-6所示:
液桥
A
颗 粒
R1
r
R2
R2
a
A
液 体
A 剖
A 视
• 公式:
1.
r (1 cos ) (a / 2) R1 cos( ) R2 r sin R1 sin( ) 1
2.
1 1 P R R 2 1
图3-4 空隙率与球形度之间的关系 图3-5 颗粒表面粗糙度对空隙率的影响
• 一般地,空隙率随球形度的降低而增加, 如图3-4所示。在松散堆积时,有棱角的 颗粒空隙率较大,与紧密堆积的情况正 好相反。表面粗糙度越高的颗粒,空隙 率越大,颗粒越小,由于颗粒间的粘聚 作用,使空隙率越高,这与理想状态下 颗粒尺寸与空隙率无关的说法相矛盾。 因此,潮湿粉末的表观体积随水含量的 增加而变得更大。
粉体团聚的原因

粉体团聚的原因
粉体团聚是指在粉体颗粒中,由于各种因素的影响,使得颗粒之间发生相互吸附、聚集的现象。
这种现象在粉体工业中非常常见,因为粉体的特性决定了它们很容易发生团聚。
粉体团聚的原因有很多,下面我们来一一解析。
1. 静电作用
粉体颗粒在运动过程中,由于摩擦等原因,会带上一定的电荷。
当颗粒之间的电荷相同时,它们会互相排斥,不容易聚集。
但当电荷相反时,它们会相互吸引,容易聚集成团。
2. 湿度
粉体在潮湿的环境中容易吸收水分,导致颗粒表面形成一层水分膜,使得颗粒之间的吸附力增强,从而促进团聚的发生。
3. 粒径分布
粉体颗粒的粒径分布越广,团聚的可能性就越大。
因为粒径不同的颗粒之间,表面能的差异会导致它们之间的吸附力不同,从而促进团聚的发生。
4. 表面能
粉体颗粒的表面能越大,团聚的可能性就越大。
因为表面能大的颗
粒之间的吸附力也会增强,从而促进团聚的发生。
5. 摩擦力
粉体颗粒在运动过程中,由于摩擦力的作用,会使得颗粒之间的吸附力增强,从而促进团聚的发生。
以上是粉体团聚的几个主要原因。
在实际生产中,我们可以通过一些措施来减少团聚的发生,比如控制湿度、选择合适的粒径分布、表面处理等。
这样可以提高生产效率,降低生产成本,提高产品质量。
第三章粉体聚集特性

不同尺寸球形颗粒的填充
在规则填充的基础上,等径球形颗粒之 间的空隙可由更小尺寸的球填充,从而得 更高密度的集合体;
当每一个空隙中只有一个小球填充时, 该球的直径是填充空隙空间的最大球径。
பைடு நூலகம்
Horsfield填充
六方最密填充中,存在着由六个等径球组 成的四方孔及由四个等径球形成的三角孔;
在四方孔中填充第二大球,在三角孔中填 充第三大球,依次类推;
很大程度上已不再受重力的约束,颗粒有团聚的倾向
。
定义团聚准数C0
式中:m——颗粒的质量;
C0
Fint er mg
Fint
——颗粒间的作用力,如颗粒间的范德华力、毛细力、静电力、烧结效应等
er
随着颗粒尺寸的减少,颗粒的团聚准数急剧增加。对于 尺寸小于1μm的颗粒,颗粒的团聚准数大于106,可见, 小颗粒在颗粒间力的作用下将形成团聚体
1 R1
1 R2
设毛细管压力作用在液面与球的接触部分的断面 rsin2 上,取表面张力平行于两颗粒连线的分量,得到在表面 引力和毛细管压力的作用下,颗粒间的毛细力:
F c 2 rs in sin rs in 2 R 1 1 R 1 2
实际颗粒的填充
仅在重力作用下,空隙率随容器直径减少和颗粒层高度的增加而变 大
空隙率与大小颗粒尺寸比有关,粒度愈小,由于粒间的团聚作用, 空隙率愈大,当粒度超过一临界值时,粒度大小对颗粒体堆积率的影响 不存在;
颗粒的形状:空隙率随颗粒圆形度的降低而增高;表面粗糙度越大, 空隙率越大
物料含水量:由于颗粒表面吸附水,颗粒间形成液桥力而导致颗粒 间附着力增大,形成的团粒尺寸较大且内部呈现松散结构,故物料的堆 积率下降, 也存在临界水含量,在此点最低。
《粉体工程(校企)》课程教学大纲

《粉体工程(校企)》课程教学大纲一、课程基本情况课程名称:粉体工程(校企)/ Powder Engineering(School-enterprise Cooperation)课程类别:专业必修课学分:2.5总学时:40理论学时:40实验/实践学时:0适用专业:无机非金属材料工程适用对象:本科先修课程:高等数学、大学物理、物理化学、工程图学、工程力学、材料工程基础等。
教学环境:多媒体教室授课、实习企业和实习基地现场教学二、课程简介1.课程任务与目的《粉体工程》是材料科学与工程专业的一门主干课程,是无机非金属材料工程本科专业的专业必修课程之一,主要研究颗粒和粉状物料的性质及加工、处理技术。
本课程以材料工业生产过程及研究工作中带有普通性及共同性的内容为主。
通过本课程的学习,使学生能够系统地掌握粉体加工技术工程的基本理论和基础知识,以及粉体制备与处理工艺及装备技术,了解和掌握有关粉体加工技术工艺原理及流程、粉体加工设备的原理、特性参数与性能等知识,为今后从事有关粉体工程技术工作打下基础。
通过本课程的学习引领和培养学生树立勇于创新、服务祖国的理想和学习动力。
2.对接培养的岗位能力通过本课程的学习,使学生了解粉体物料的加工技术与设备的基本理论知识和工程应用情况,培养学生具有应用课程理论知识研究、分析与解决工程实际问题的方法和能力,具有技术创新、工艺创新的初步能力,并引领和培养学生具有较强的质量、环境、安全和注重社会可持续发展理念,提高学生为实现中国制造2025发展目标而努力的责任感。
三、课程教学目标学习本课程后,应达到以下课程教学目标,支撑毕业要求3.1、6.2、8.3:教学目标1. 掌握粉体相关基本概念、粉体粒度、粉体堆积填充、粉体流变学、颗粒流体力学等粉体基本特性和粉体工程基础知识,支撑毕业要求3.1、6.2。
教学目标2. 掌握粉体加工处理过程设备的结构、过程原理、工艺参数、性能特点与系统流程等知识,支撑毕业要求3.1。
3.3纳米粉体的团聚

烧分解完全的基础上,温度越低、时间
越短越好。目前最先进的煅烧方式是悬 态锻烧, 该方法可使粉体煅烧瞬间完成-。7-
① 分散剂
• 分散剂的种类很多,有高分子有机物,如聚乙二醇(PEG)、聚丙烯酸铵、N, N一二甲基甲酰铵(DⅫ)、蔗糖等,此外还有表面活性剂以及一些络合物。
• 它们在溶液中主要通过3个作用来抑制团聚: 1.是通过吸附作用来降低界面的表面张力; 2.是通过胶团体作用,在颗粒的表面形成一层液膜,以阻止颗粒的相互靠 近; 3.是利用空间位阻
引而发生团聚。
4。纳米颗粒之间表面氢键、化学键的作用导致纳米粒子之间的相互吸引而发生团聚,
颗粒越细团聚就越强烈。
根据粒子彼此间相互吸附力的大小
软团聚:
由范德华力和库仑力所引起的,可以通过一些化学作 用或施加机械能的方式加以消除。
除了有范德华力和库仑力的作用,还存在化学键作用力,
硬团聚: 因此硬团聚在材料加工过程中不易破坏,会导致材料
包覆的方法通常会引入杂质,所以需选择合适的分散剂来实 现稳定分散
典型例子2: SiO2包覆:
③ 超声波法
声波的频率范围:20Hz~20kHz。 超声波是指振动频率大于20kHz以上的,其每秒的振动次数(频率)甚高,
超出了人耳听觉的上限,人们将这种听不见的声波叫做超声波 超声波具有超声频率高,波长短,在一定距离内沿直线传播具有良好的束
颗粒表面性质以及颗粒表面吸附层的成分、覆盖率、吸附强度等因素一并考虑
在内,其总势能可以用下式表示:
式中:---总作用能;
VT VA VR VS VST
---范德华作用能;
---双电层作用能;
---溶剂化膜作用能;
---空间排斥作用能。
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W1 1 1 P1 f1 W1 W2 1 1 P 2 1 1 2 P 2
对同一种固体物料,密度相同,单组分空 隙率相同,则大颗粒的质量分数(最大填充 率 ):
1 f1 1
单一组分空隙率为0.5时,二组元颗粒的堆积特性
实际颗粒的填充
故颗粒间的范德华力为:
d A A d1 d 2 F 2 da 12a d1 d 2
等径球体间的范德华力为:
A d F 2 24 a
颗粒与平面间的范德华力:
A d F 2 12 a
静电引力
对带有异号静电荷各为Q1、Q2的两个直 径均为d的颗粒间的引力为:
Q1Q2 2a F 2 1 d d
本章小结
容积密度、填充率、空隙率 等径球体的规则堆积、四种堆积方式的基本特性
不等径球的规则堆积、Hosfield填充和Hudson填
充
颗粒间的作用力
不同尺寸球形颗粒的填充
在规则填充的基础上,等径球形颗粒之 间的空隙可由更小尺寸的球填充,从而得 更高密度的集合体; 当每一个空隙中只有一个小球填充时, 该球的直径是填充空隙空间的最大球径。
Horsfield填充
六方最密填充中,存在着由六个等径球组 成的四方孔及由四个等径球形成的三角孔; 在四方孔中填充第二大球,在三角孔中填 充第三大球,依次类推; 最终,所有剩余孔隙被相当小的等径球填 充,得到最小孔隙率为0.039的填充; 这种填充方式叫Horsfield填充。
a: 颗粒表面间的距离
附着水分的毛细管力
液体架桥
粉体与固体或粉体颗粒之间的间隙部分存在液 体时,称为液桥 液桥除能在各种单元操作中形成外,当空气的 相对湿度超过65%,水蒸气开始在颗粒表面及
颗粒间凝集,从而增加颗粒间的粘接
颗粒间液桥模型
R1
r (1 cos ) a cos( )
得(f),其堆积性质相同,故得到四种填充方式;
填充变形程度的增加,配位数增加,空隙率减小;
其中,(a)空隙率最大,属不稳定填充,而(c)(f)
空隙率最小,为最稳定填充; 规则填充是理想填充,实际不能达到,实际介于这 些理想填充之间。
随机填充
随机密填充 :平均空隙率为0.359~0.375
随机倾倒填充 :平均空隙率为0.375~0.391 随机疏填充 :平均空隙率为0.4~0.41
对粉体层,以颗粒直径Dp代替毛细管管径2rc,用hc 代替h,则粉体层的毛细管常数为
gD p hc Kc cos
求得毛细管常数Kc,即可计算毛细管上升高度, 1 Kc由下式求得 3 D 2
Kc
ghc p cos 1 p S w
随机极疏填充 :平均空隙率为0.44
等径球体的随机填充与颗粒的特性、填充方式、容器
的尺寸和器壁的表面性质有关
对于相当大的球体,如铁珠、圆砂粒和玻璃球等,在
重力作用下填充时,其总的空隙率一般接近于0.39,而
配位数约为8。
对直径为3mm的球体,在不同的密度和表面摩擦的情
况下,其最松随机填充时的空隙率为0.393~0.409
壁效应
在实际操作中,一般粉体总是装在某种形状的容器中, 也即存在一定的壁,这就会带来所谓的壁效应。由于壁的 存在,使得在靠近壁表面的地方会使随机填充中存在局部 有序
紧挨着固体壁表面的颗粒常常会形成一层与表面形状相 同的料层,即所谓的基本层,他是正方形和三角形单元聚 合的混合体 壁效应的另一重要方面是紧挨着壁的位置存在着相对高 的空隙率。壁效应是颗粒直径与容器直径之比的函数
积率下降, 也存在临界水含量,在此点最低。
振动频率与振幅对粉体层的空隙率有较大影响 对复杂的多组分体系,有理论和实际公式模拟
粉体中颗粒间的附着力
范德华力
静电引力 附着水分的毛细管力
范德华力
通常颗粒是没有极性的,但由于构成颗粒的 分子或原子,特别颗粒表面分子或原子的电子 运动,颗粒将有瞬时偶极,当两颗粒相互接近 时,由于瞬时偶极的作用,两颗粒将产生相互 吸收的作用力,这种作用力称为颗粒间的范德 华力。
可用London-Van der waals引力势能和能量 叠加原理来计算得到。
经计算,两颗粒间的引力势能为:
A d1 d 2 A 12a d1 d 2
2
式中:A是Hamakar常数,由下式得到
A n1n2Cmm
对等径颗粒,有:
Ad A 24 a
a: 颗粒表面间距
1 1 Fc 2r sin sin r sin R R 2 1
2
如颗粒表面亲水,则θ 0;当颗粒与颗粒相接触 (a=0),且α=10°~40°时,则:
Fk 1.4 ~ 1.8r Fk 4r
仅在重力作用下,空隙率随容器直径减少和颗粒层高度的增加而变
大
空隙率与大小颗粒尺寸比有关,粒度愈小,由于粒间的团聚作用, 空隙率愈大,当粒度超过一临界值时,粒度大小对颗粒体堆积率的影响 不存在; 颗粒的形状:空隙率随颗粒圆形度的降低而增高;表面粗糙度越大, 空隙率越大 物料含水量:由于颗粒表面吸附水,颗粒间形成液桥力而导致颗粒 间附着力增大,形成的团粒尺寸较大且内部呈现松散结构,故物料的堆
Hudson堆积
二元体系填充性质
对二组元颗粒体系中,由二种粒径不同的颗粒 组成; 大颗粒间的间隙由小颗粒填充,得到最紧密的 堆积(最大填充率); 混合物的单位体积内大小颗粒质量为:
W2 1 1 1 2 p 2
W1 1 1 1 p1
令大颗粒所占质量分数为:
颗粒-颗粒 颗粒-平板
液桥的粘接力比分子间作用力大1~2个数量级, 故湿空气中颗粒的粘结力以液桥附着力为主
团聚准数C0
当颗粒间的作用力远大于颗粒的重力时,颗粒的行为 很大程度上已不再受重力的约束,颗粒有团聚的倾向。 定义团聚准数C0
式中:m——颗粒的质量;
Fint er C0 mg
——颗粒间的作用力,如颗粒间的范德华力、毛细力、静电力、烧结效应等 Fint er
2
R2 r sin R1sin 1
故,毛细管压力P为
1 1 P R R 2 1
2 r sin 设毛细管压力作用在液面与球的接触部分的断面
上,取表面张力平行于两颗粒连线的分量,得到在表面 引力和毛细管压力的作用下,颗粒间的毛细力:
随着颗粒尺寸的减少,颗粒的团聚准数急剧增加。对于
尺寸小于1μm的颗粒,颗粒的团聚准数大于106,可见, 小颗粒在颗粒间力的作用下将形成团聚体
液体在粉体层毛细管中的上升高度
液体在毛细管中的上升高度为: 故,毛细管常数为
4 cos 1 h g 2rc g 2rc h 4 cos
第三章 粉体聚集特性
粉体的填充指标 粉体颗粒的填充与堆积 粉体中颗粒间的附着力 湿颗粒群特性
粉体的填充指标
容积密度ρB:在一定填充状态下,单位填充体积的粉体质 量,亦称表观密度
填充粉体的质量 VB (1 ) p B (1 ) p 粉体填充体积 VB
填充率Ψ:一定填充状态下,颗粒体积占粉体体积的比率
粉体填充体的颗粒体积 B 粉体填充体积 p
空隙率ε:一定填充状态下,空隙体积占填充与堆积
等径球体的规则填充 不同尺寸球形颗粒的填充 实际颗粒的填充
不同尺寸颗粒的最紧密堆积
等径球体颗粒的规则填充
规则填充
60°
(b)回转90°即可得(d);(c)回转125°16′则