环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状
”芳香烃”对环境是否有影响？
”芳香烃”对环境是否有影响？一、什么是芳香烃芳香烃是一类由苯环和脂环组成的有机化合物。
它们通常具有芳香的气味，广泛存在于日常生活中的各个方面。
常见的芳香烃包括苯、甲苯、二甲苯等。
二、芳香烃对环境的负面影响1. 产生臭氧和光化学烟雾芳香烃是臭氧和光化学烟雾的主要前体物质。
它们在大气中与氮氧化物和挥发性有机化合物反应，产生二次有害污染物。
这种污染不仅对人类健康有害，还对植物生长和生态平衡造成破坏。
2. 水体污染芳香烃广泛存在于石油及其制品中，由于其化学性质稳定，难以自然降解，进入水体后会长期存在。
这对水生生物造成了严重的污染风险，对水生生态系统的平衡产生负面影响。
3. 对土壤生态的破坏芳香烃的污染会导致土壤中微生物的繁殖受到抑制，破坏土壤生态系统的平衡。
此外，芳香烃对土壤的物理性质也会产生不良影响，降低土壤的肥力和水分保持能力。
4. 气候变化芳香烃是温室气体的重要组成部分，对全球气候变化起着重要作用。
其排放会导致大气中温室气体增加，进而造成地球气候系统的紊乱，并加剧全球变暖问题。
三、应对芳香烃污染的措施1. 加强监管与管理政府应制定严格的法规政策，加强对涉及芳香烃的生产和使用行为的监管。
同时，建立健全的监测体系，确保芳香烃污染达到合理标准。
2. 推进清洁能源发展减少对石油及其制品的依赖，推广清洁能源的开发和利用，降低芳香烃的排放量。
发展可再生能源、电动车等环保措施，有助于减少对芳香烃的使用和排放。
3. 倡导环保生活方式通过加强公众对芳香烃污染的认识和宣传，倡导环保、低碳的生活方式。
例如，减少使用含有芳香烃的化妆品和清洁剂，选择环保的替代品等。
4. 研究和发展环境友好的替代品加强对芳香烃替代品的研究和开发，寻找更环境友好的物质来替代芳香烃。
这有助于减少对环境的负面影响，并推动绿色发展。
综上所述，“芳香烃”对环境产生了诸多负面影响。
为了保护环境和人类健康，我们应加强监管与管理，推进清洁能源发展，倡导环保生活方式，以及研究和发展环境友好的替代品。
持久性有机污染物在中国的环境监测现状
持久性有机污染物在中国的环境监测现状发布时间：2021-09-03T15:54:57.860Z 来源：《科学与技术》2021年4月第11期作者：周玲玲沈春丽[导读] 对于持久性有机污染物来说，其不易分解和处理，且该类污染物具有较强的传播能力、周玲玲沈春丽余姚市环境保护监测站浙江宁波 315400摘要：对于持久性有机污染物来说，其不易分解和处理，且该类污染物具有较强的传播能力、扩散能力等，会对空气、土壤、水体造成污染，进而对动植物的生长及人类的身体健康造成严重威胁。
所以在这种情况下需要做好环境监测工作，加强了解持久性有机污染物的主要来源以及其特征，以环境保护为出发点，进一步制定更为有效的环境监测措施。
本文就持久性有机污染物与环境监测作出分析，提出几点建议，以供参考。
关键词：持久性有机污染物；环境监测；现状分析稳定的生态环境是推动社会可持续发展、保障人类健康的重要条件。
但随社会经济快速发展，近年来持久性有机污染物的类型及数量日益增多，对土壤、空气等产生了较为严重的影响，不仅降低了生态环境的稳定性，还影响人类的健康，以及社会整体效益的提升[1]。
所以为了有效防控和解决该类污染物的产生、传播及扩散，还需要分析目前我国环境监测现状，掌握与该类污染物相关的数据信息，并以保护环境为出发点，对现有的环境监测对策进行优化制定，保证环境的健康稳定。
一、持久性有机污染物的来源及特征分析针对该类污染物的来源来说，主要可分为以下三方面。
①农药。
农业事业在发展过程中，为了提高农作物的产量及质量，防治病虫害侵害，这种情况下会通过喷洒农药的方式进行预防处理。
但很多农药的成分中都含有该类污染物，在喷洒过程中农药会进入土壤，而该类污染物则会长期留在土壤中，无法被分解。
②工业。
工业生产过程中会使用到大量的化学物质，如多氯联苯等。
但如果这些化学物质在使用过程中没有得到有效控制，在发生泄漏等问题的情况下，就容易使持久性有机污染物传播和扩散。
国内外不同环境介质中多环芳烃的污染状况
国内外不同环境介质中多环芳烃的污染状况摘要：多环芳烃（PAHs）是环境介质中普遍存在的难降解有机污染物，广泛分布于全球且具有致癌作用。
本文综述了目前国内外在不同环境介质中PAHs污染情况，重点阐述其在大气环境，水环境，水体沉积物，海洋环境，土壤环境及生活环境中的受污染状况。
并就其在国内外的污染情况进行对比研究和分析。
关键词：多环芳烃（PAHs）环境介质环境污染多环芳烃（polycyclic aromatic hydrocarbons，PAHs）是指一类含有两个或两个以上苯环以线状、角状或簇状排列的稠环型化合物，它属于持久性有机污染物，在环境中广泛存在。
多环芳烃大部分都有较强的毒性（致癌性、致畸性和致突变性），人类及动物癌症病变有70% ～ 90%是环境中化学物质引起的, 而PAHs则是环境中致癌化学物质中最大的一类[1]。
美国环保部(USEPA) 列出的优先控制污染物名单中包括16种多环芳烃，而我国国家环保部公布的优先控制污染物中，包括其中7 种多环芳烃。
环境中的多环芳烃来源广泛，主要分为自然和人为两种来源。
自然来源主要由于森林火灾、火山活动、植物和生物的内源性合成等。
而更主要的来源是人类的生活活动。
如有机物燃烧、化石燃料的不完全燃烧、生物质燃烧以及海上石油开发及石油运输中的溢漏等。
目前，国内外环境介质中普遍受到了PAHs的污染。
开展环境介质中PAHs污染调查，对保护人类和生态系统健康具有重要意义。
本文综述了PAHs分别在大气、水、沉积物、海洋、土壤以及生活环境中的污染情况，并将国内状况与国外状况进行了比较。
旨在了解国内外PAHs在不同环境介质中的污染状况。
分析在各种环境介质中PAHs的污染特点，为合理制定治理PAHs 污染的方案提供了参考依据。
1.大气环境大气环境中的多环芳烃主要来源于有机物，化石燃料以及木材等的不完全燃烧，随着烟尘废气排放所致，PAHs在大气中主要以颗粒态和气态两种形态存在。
上海市大气硝基多环芳烃环境行为初步研究的开题报告
上海市大气硝基多环芳烃环境行为初步研究的开题报告开题报告题目：上海市大气硝基多环芳烃环境行为初步研究一、选题背景大气硝基多环芳烃是指二次污染物在大气环境中产生的一类有害物质。
它们是由多环芳烃在大气中被氧化后、经过硝基化反应而生成的化合物，其中可能会有致癌物质，对人体健康有严重危害。
与此同时，由于上海市的城市化加剧，汽车尾气、工业废气的排放等原因，使得上海市大气硝基多环芳烃的排放量不断增加。
因此，研究上海市大气硝基多环芳烃的环境行为，对上海市的环境保护和人民健康具有重要意义。
二、研究目的本研究将针对上海市大气中硝基多环芳烃的环境行为进行初步探究。
具体研究目的为：1.调查上海市大气中硝基多环芳烃的污染状况。
2.分析上海市大气中硝基多环芳烃的来源及生成机理。
3.探究上海市大气中硝基多环芳烃的迁移转化规律。
4.评估上海市大气中硝基多环芳烃对环境与公众健康的危害。
三、研究内容本研究将分为以下几个方面：1.收集上海市近年来的大气环境质量及硝基多环芳烃相关数据，初步了解上海市大气中硝基多环芳烃污染的现状。
2.对上海市大气中硝基多环芳烃的来源及生成机理进行分析。
3.利用大气背景值、气象条件、化学反应等相关信息，探究上海市大气中硝基多环芳烃的迁移转化规律，并进行数值模拟。
4.根据硝基多环芳烃的毒性指标，结合上海市的气象、地理等情况，对上海市大气中硝基多环芳烃对环境与公众健康的危害进行评估。
四、研究方法本研究主要采用以下研究方法：1.文献研究法：对硝基多环芳烃的相关文献、网络信息、各国标准进行综合性的收集、整理和比较，以获取硝基多环芳烃的基本信息和研究现状。
2.实地采样法：通过在上海市重点区域设置采样点，并在不同季节、不同气象条件下采样，获取上海市大气中硝基多环芳烃的数据。
3.理论分析法：根据采集到的样品数据，通过理论分析方法计算出硝基多环芳烃的来源、生成规律以及转化规律，并对其危害进行评估。
4.数值模拟法：利用大气背景值、气象条件、化学反应等相关信息，对硝基多环芳烃的迁移转化规律进行数值模拟，验证理论分析结果。
芳香烃类化合物污染土壤改良剂的研究
芳香烃类化合物污染土壤改良剂的研究芳香烃类化合物污染土壤是当前环境问题中的重要内容，它会导致严重的土地和水源污染。
这种污染不仅对环境造成危害，还会对人类健康和生物多样性等方面造成一定程度的影响。
针对这一问题，近年来越来越多的研究者开始尝试使用化合物改良剂来治理土壤污染问题。
本文将介绍芳香烃类化合物污染土壤改良剂的研究现状，探讨其优缺点以及改进方向。
一、芳香烃类化合物污染土壤化学改良剂芳香烃类化合物污染土壤的化学改良剂主要有氧化剂、还原剂和络合剂等。
其中，氧化剂主要包括过氧化氢、高锰酸钾、臭氧、紫外线等，其原理是氧化芳香烃类化合物，使其分解成无害物质。
还原剂主要包括亚铁离子、萘酚钠等，将芳香烃类化合物还原为无害物质。
络合剂则是通过与芳香烃类化合物形成络合物，将其转化成亲水性的无害化合物。
但是，这些化学改良剂并非完美无缺。
比如，氧化剂的使用会导致大量氧化副产物的生成，从而增加了处理成本；还原剂则会消耗大量的氧气，使土壤呈现缺氧状态，再加上还原剂的副产物可能也是有害物质，这也增加了处理难度。
因此，如果能够找到更加优秀的改良剂，会更有利于芳香烃类化合物污染土壤的治理。
二、菌类改良剂菌类改良剂相比于化学改良剂，具有更高的生物兼容性、更低的成本，同时还可利用芳香烃类化合物作为能量来源，不会产生次生污染。
目前，已有研究者对几种菌类进行了研究。
首先，白腐菌能够氧化芳香族化合物，将其分解成CO2和水等无害物质。
而破坏芳环结构的细菌、真菌则是将芳香烃类化合物通过微生物降解，转化成更低毒性和更容易生物降解的终产物。
这种方法的优点是生产成本低，对环境的影响小，可以在自然条件下使用。
不过，该方法处理土壤污染的效率相对较低，需要经过长时间的处理才能见到效果，且处理的土壤量较小。
三、复合改良剂为了弥补生物治理方法处理效率不高的缺点，一些研究者尝试将生物方法和化学方法相结合。
比如一些研究者通过混合有机氧化物和生物制剂来处理芳香烃类化合物污染土壤，将化学和生物技术的优点相结合，在短时间内达到高效处理的效果。
环境中有害化学物质的排放与治理
环境中有害化学物质的排放与治理随着工业化的快速发展，环境中的有害化学物质的排放量不断增加，给人类、动植物、自然环境带来严重的危害。
从个人到社会，从生活到产业，每个人都要关注环境中有害化学物质的排放与治理。
一、环境中的有害化学物质环境中的有害化学物质包括了氧化亚氮、二氧化硫、烟尘、苯、甲醛等有害物质，它们的来源主要是化工、煤炭、钢铁、交通运输等工业领域的排放。
此外，农业、家庭、医疗等领域的排放也是导致环境中有害化学物质增多的原因之一。
二、有害化学物质造成的危害有害化学物质的排放会给人类、动植物、自然环境带来严重的危害。
其中，人类的健康是其中最受影响的。
如挥发性有机化合物（VOCs），它们极易挥发成为空气中的有害气体，长期暴露于VOCs环境中，可能引起头痛、眼痛、咳嗽、喉咙痛、恶心等症状，对于高浓度的VOCs的暴露时间过长，可能会造成中毒并致癌。
三、有害化学物质的治理为了保护人类、动植物、自然环境，减少有害化学物质的排放量，削减其产生的危害，应从以下几个方面展开治理：1.立法和规定环保立法和规定制订可以确保企业在排放过程中遵守环保标准和监管措施，纠正违规行为，从源头上控制有害化学物质的排放。
2.技术手段强制性的技术治理手段，如常规排放控制技术和尽可能减少有害化学物质的排放技术，可以帮助企业控制有害物质的排放。
3.社会责任制企业作为社会公民，应该承担相应的社会责任，将其生产过程中的环境污染控制在可容忍的范围内，通过ISO 14000、提高员工的环保意识等手段，使企业在发展中将环境保护作为基本建设之一，积极推进工业的可持续发展。
4.推广绿色产品推广绿色产品，如绿色建筑材料、绿色家电、新能源汽车等，使人们使用这些可再生、可降解的产品，降低对环境的影响。
5.个人环保个人也应该从自己做起，集约用水、节约用电、减少塑料袋的使用、分类垃圾等，做到各尽其责。
四、结论与展望人类的生存离不开自然环境，环境中的有害化学物质的排放治理是人类可持续发展的基本保障之一。
苯的氨基和硝基化合物的危害及其防治范文（二篇）
苯的氨基和硝基化合物的危害及其防治范文苯及其衍生物是常见的有机化合物，被广泛应用于工业生产、医药制造和实验室研究等领域。
然而，苯的氨基化合物和硝基化合物对人体和环境都具有潜在的危害。
本文将详细介绍这些危害，并探讨其防治方法。
苯的氨基化合物包括苯胺、联苯胺等。
它们广泛应用于染料、橡胶、塑料、农药等行业中。
然而，苯的氨基化合物对人体健康造成严重威胁。
首先，长期接触这些化合物可导致皮肤过敏和接触性皮炎。
这是因为苯的氨基化合物具有较强的刺激性，容易对皮肤产生损害。
其次，这些化合物还可引起中毒反应。
苯胺中存在的阴离子可与细胞内的酶结合，抑制酶的活性，影响细胞正常功能。
最后，苯的氨基化合物还被认为是潜在的致癌物质。
长期暴露于这些化合物会增加患白血病、肾脏癌和膀胱癌等恶性肿瘤的风险。
硝基化合物是另一类苯衍生物，包括硝化苯和硝基苯等。
它们主要用于炸药和染料等行业。
与苯的氨基化合物类似，硝基化合物也对人体和环境造成潜在危害。
首先，硝基化合物具有强烈的刺激性，可能导致皮肤和眼睛受损。
其次，这些化合物的挥发性较高，容易进入呼吸道，引发呼吸道刺激和感染。
最后，硝基化合物也被认为是潜在的致癌物质。
长期暴露于这些化合物可能增加患肺癌和膀胱癌等肿瘤的风险。
为了减少苯的氨基和硝基化合物的危害，需要采取一系列的防治措施。
首先，生产和使用这些化合物的工艺需要规范，确保操作人员的安全。
对于潜在的接触风险，应使用个人防护装备，如手套、防护眼镜和呼吸器。
其次，应增加通风设施以降低室内化合物浓度。
定期清洁作业场所，尽量减少化合物积聚。
另外，应对废水和废气进行有效处理，以防止化合物泄漏和污染。
同时，大力推广替代品和绿色工艺，减少对这些化合物的需求和使用。
此外，还需要加强相关法规的制定和执行，严惩违法行为，确保社会的安全与稳定。
综上所述，苯的氨基化合物和硝基化合物对人体和环境都具有潜在的危害。
长期接触这些化合物可能导致过敏、中毒和癌症等疾病。
芳香族污染物的污染特征及其治理技术研究
芳香族污染物的污染特征及其治理技术研究芳香族污染物在人类活动和工业生产中广泛存在，它们通常具有挥发性和稳定性等特殊性质，使得它们在环境中的降解和去除难度较大。
同时，芳香族污染物往往具有强烈的毒性和致癌性，会对人类健康和环境造成一定的风险。
因此，对芳香族污染物的污染特征和治理技术的研究具有重要的现实意义。
一、芳香族污染物的污染特征芳香族污染物是指所含芳香环数量大于或等于一的有机物，其分子结构稳定，不容易分解，因此往往存在时间较长。
芳香族污染物的存在形式包括气体、液体和固体等。
其中，大多数芳香族污染物存在于空气中，经过空气传播后，附着到水体和土壤中，使得水体和土壤中也有较高的芳香族污染物浓度。
芳香族污染物的毒性较高，对人类健康和环境造成的危害较大，因此，需要对其进行严格的管理和控制。
芳香族污染物的主要来源包括煤、石油、化学品生产、交通运输、印刷、染料和医药等行业。
特别是石油炼制和化学品生产过程中产生的芳香族污染物数量较多，对环境的影响也较大。
二、芳香族污染物的治理技术针对芳香族污染物的治理技术有许多种，下面笔者将针对不同的污染来源给出相应的治理技术。
1、石油和化学品生产过程中的芳香族污染物处理技术在石油和化学品生产过程中，产生的芳香族污染物通常包括苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯等，这些污染物通常呈现气态或液态。
因此，采用物理方法和化学方法对其进行处理较为有效。
物理方法主要包括吸附、吸附-蒸汽-解吸和凝结等。
吸附方法通常采用活性碳进行吸附，吸附后再对活性碳进行热解或洗脱处理，在一定的条件下，可以实现高效的去除芳香族污染物。
吸附-蒸汽-解吸方法主要是采用吸附树脂进行吸附，再利用蒸汽或水蒸气进行解吸，在较短的时间内实现高效的去除污染物。
凝结技术主要是利用冷凝器对芳香族污染物进行冷凝和收集，常见的凝结条件包括低温和高压。
化学方法主要包括氧化法、还原法和光催化等。
其中，氧化法主要采用臭氧、高价铁、过氧化氢等氧化剂进行氧化处理，可以有效降低芳香族污染物的浓度。
持久性有机污染物在中国的环境监测现状
持久性有机污染物在中国的环境监测现状发布时间：2021-11-03T01:01:26.827Z 来源：《科学与技术》2021年7月21期作者：姚宇[导读] 久性有机污染物是当前比较常见的污染物类型，姚宇黑河市嫩江生态环境局黑龙江黑河 161499摘要：持久性有机污染物是当前比较常见的污染物类型，这种污染物不仅传播方式较多，而且在自然环境中不容易分解，经过长期积累会对环境和人体健康造成严重影响，本文针对持久性有机污染物在我国的环境监测现状展开分析。
关键词：持久性有机污染物；环境监测；现状近年来，在我国社会经济快速发展的过程中，对自然环境造成了巨大破坏，目前我国的环境污染形势已经十分严峻。
环境监测人员需要加强对持久性有机污染物的重视，全面了解我国持久性有机污染物环境监测的现状。
1、持久性有机污染物概述持久性有机污染物的种类繁多，主要成分为有机合成污染物。
通常情况下，有机氯农药在农业生产过程中应用比较广泛，经常会引发农药残留问题现象，久而久之就会形成持久性有机污染物。
此种污染物不仅自身含有较高的毒性，而且还具备降解难度高、生物积累性和远距离迁移性等特征，会对自然环境造成严重污染，并且在我们平时吃的多种食品中也能检测到持久性有机污染物残留成分。
另外，在工业化学行业中，多氯联苯在电容器、油漆和复印纸中也经常使用，从而导致排放物中也含有有机合成污染物。
2、中国持久性有机污染物环境监测现状分析2.1大气污染监测状况在大气环境中存在着大量的持久有机污染物，它们通常呈现出气体状态。
这部分污染物会和空气中的粒子或分子相互融合，也可以相互依附，然后随着空气的流动扩散到其他地方，从而对整个大气环境造成严重污染。
由于此类污染物的体积微小，并且随着空气四处流动，所以为监测工作和治理工作带来很大难度。
持久性有机污染物不仅会对城市居民造成影响，而且还会对农村地区的农作物造成危害，它们存在于空气和水流中，严重破坏生态环境，甚至还会导致农作物产量下降。
2024年苯的氨基和硝基化合物的危害及其防治（三篇）
2024年苯的氨基和硝基化合物的危害及其防治苯胺和硝基苯是苯的氨基或硝基化合物的代表物。
苯胺是无色油状液体，有强烈气味，暴露于空气中或日光下变成棕色，稍溶于水。
硝基苯纯品是无色至淡黄色的油状液体，有像杏仁油的特殊气味，几乎不溶于水。
二者均与乙醇、乙醚或苯混溶。
苯胺主要用于制染料、药物、橡胶硫化促进剂等，其本身也用于染黑色和测定油的苯胺点等。
硝基苯用途甚广。
如用于制苯胺、朕苯胺、偶氮苯、染料等。
在一般条件下比较稳定，是有机合成的良好溶剂。
事故案例某化工公司染料厂苯胺车间的生产工艺是采用铁粉还原法，且是连续性生产。
由于还原过程中会产生大量热量，需还原釜内的冷却管流动水把热量带走。
1968年12月5日11时，该车间突然停水，还原釜的热量无法导出，致还原反应越来越剧烈，最终造成还原釜爆炸、着火。
烈火和剧毒的浓烟充满整个车间及周围的厂区。
几百名人员奋战1个多小时才扑灭大火，但是参加救火的绝大多数人发生急性苯胺中毒，124人因中毒而住院抢救．其中重度中毒病人59人，中度中毒病人65人。
有少数病人住院半年以上，有的一年以后还有后遗症。
职业危害1．接触机会：在染料、制药、橡胶、炸药、合成树脂、油漆及塑料等工业生产中，吸入高浓度此类化合物以及直接或间接污染皮肤都会引起中毒生产设备或包装容器跑、冒、滴、漏．此类毒物污染地面再挥发，排放含该品的热性废渣、废水时，其高浓度蒸气短时间被大量吸入；在运输搬运过程中，此类毒物污染了作业人员的衣物、皮肤而引起中毒。
2．中毒临床表现：急性中毒多在工作中或下班后几小时内发病，班后热水浴和饮酒易诱发中毒并使中毒加重。
轻度中毒表现为头痛、头晕、乏力、胸闷、嗜睡。
口唇、耳廓、舌及肢端出现轻度紫绀。
一般在24小时可恢复正常。
中度中毒时上述症状加重，出现心悸、气短、食欲不振、恶心、呕吐等，有的手指麻木、全身无力，皮肤粘膜紫绀明显。
可有尿频、尿急，尿液呈葡萄酒色。
可出现轻度溶血性贫血。
重度中毒者意识不清，烦躁不安，步态不稳，抽搐甚至昏厥。
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降解和转化机理
物理法
液膜萃取法：利用液膜的选择透过性实现料液组分的分离
吸附法：具有吸附能力的多孔物质去除废水中污染物
化学法
光催化氧化法：以n型半导体(ZnO、Cds等)作为催化剂，采用紫外光作 为光源，将水中的有机物氧化成CO2和小分子物质。 超临界水氧化法：在高于水的临界温度和临界压力下发生自由基反应 Fenton试剂氧化法：通过二价铁离子和过氧化氢发生链反应生成的羟 基自由基去除水中的有机污染物。 生物法 厌氧水解酸化与好氧结合工艺、高效菌种技术和固定化微生物技术等
基团，能与生物受体分子发生某种化
学键和物理学反应，涉及某种代谢转 化途径或一系列特殊生物酶的反应，
并能与蛋白质、DNA等亲核基团作用。
▲非反应性毒性： 由于化合物具有某种不依赖于特殊化学结构的物理特性，能产生
性质相似的一类生物活性反应的毒性，又叫麻醉型毒性。
定量结构—活性关系（QSAR）的量化研究：
环境中硝基芳烃和 芳胺类化合物的污染现状
硝 基 芳 烃
硝基芳烃
定义： ▲芳烃化合物中的碳原子与硝基中的氮原子连
接而成的一类芳香族化合物。
▲Nitro-PAHs 的种类众多，通常根据硝基取 代的位置和个数命名。 ▲[ 硝基多环芳烃（nitro-PAHs）是一类 被硝基取代的多环芳烃（PAHs）衍生物 ]
“毒校服”事件
“毒校服”事件是2013年初爆出的一起危 害学生健康的生产责任事件。上海多所学校涉
及此事件，此次共抽查了22批次学生服产品，
覆盖上海市主要生产企业，有6批次被检测为 不合格，合格率仅为73%，其中1款产品有致
癌成分。目前对于校服生产标准，尚无统一定
论，因此只要是服装厂都可以生产，其结果直 接导致了校服质量不一，危害学生身体健康的
Thank you!
毒性
▲1977年，Talcott等人在城市颗粒物中发现nitro-PAHs 鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验
Ames试验 ( 污染物致突变性检测）
▲nitro-PAHs 这类化合物种类繁多且复杂、难以降解， 属高毒污 染物。其浓度比起母体 PAHs 低 1-2 个数量级，但其致突变和致癌
潜力可达其母体 PAHs 的 10~100000 倍。
②多环芳烃中 C=C 双键数目较多，可与 OH／NO2或 NO3／NO2 发生反应的活性位点众多，以往的研究尚未
对分子中每个C原子与自由基加成的可能性和反应机理
进行系统和全面的研究。
量化方法
水分子在气态 PAHs 被OH／NO2、NO3／NO2 氧化形成 nitro-PAHs 过程中的催化作用，并进一步发现大气中的9-硝 基蒽能从气态蒽与 OH／NO2、NO3／NO2 的均相反应中形 成。 分子的空间构型对于形成相应 nitro-PAHs 具有影响，对 于苯和直线式稠环的萘(双环结构)和蒽(三环结构)，OH 或 NO3 自由基与它们发生加成反应的放热量大小排列为单环<双 环<三环，随着环的增加，反应活性变强，发生加成反应潜力 增加。
高锐. 典型氟代二噁英和硝基多环芳烃的形成机理研究[D]. 山东大学, 2014.
硝基蒽的形成
(1)由 OH 或 NO3 自由基引发的多环芳烃生成硝基多环芳烃的过程包含三个基
元过程，其中从 OH-NO2-PAH 加合物脱水或从 NO3-NO2-PAH 加合物脱 硝酸的过程是速控步骤；
(2)OH-NO2-PAH加合物通过单分子解离直接脱水的过程由于有着很高的势垒，
▲吸电子基团如卤素取代基会增强其毒性
Yan X F, Xiao H M. 结构化学, 2007, 26(1):7-14. Yan X F, Xiao H M, Gong X D, et al. Chemosphere, 2005, 59(4):467-71.
降解和转化机理
物理法
工业废水（硝基苯） 吸附法、气提法和萃取法 化学法
Dimashki，M．et al．Atmos．Environ．2000． Feilberg，A．et al．Atmos．Environ．2001． Bamford，H．A．et
al．Atmos．Environ．2003．
Reisen，F．et
al．Environ．Sci．Techn01．2004．
Hien，T．T．et al．Atmos．Environ．2007． Tang，N．et al．Atmos．Environ．2005． Miller-Schulze，J．P．et
从能量角度上并不可行； (3)水分子的参与会使 OH-NO2-PAH 加合物脱水过程的过渡态更加稳定，并进 一步降低该过程的势垒。 (4)在298 K 和 l atm条件下的计算得到的反应速率常数与实验值吻合很好。 （基于 RRKM 理论的 MESMER 程序）
硝基芳烃引起中毒的主要途径：
▲在工业生产中直接接触或间接污染皮肤 ▲挥发或加热后的蒸汽可经呼吸道吸入 ▲以粉尘形态存在而污染环境 ▲通过水体进入人体
3-硝基菲（3-NPh） 三硝基甲苯
弱极性
半挥发性
高脂溶性
难降解性
用途
一类重要的化工产品，是有机合成的重要原料和中间体。
塑料
除草剂
杀虫剂
橡胶加工
炸药
油漆涂料
染料合成 制药
来源
大气 ▲化石燃料直接燃烧排放 ▲PAHs 进行光化学反应
水体 ▲工业废水排放 土壤
▲工厂的固体废弃物
常见结构
环境浓度
典型硝基多环芳烃及浓度pg/m3
al．Atmos．Environ．2013．
Minero等人在2010年在南极大气颗粒物中检测 到了硝基多环芳烃成分，包括1-硝基萘（1-NNa）和 2-硝基萘（2-NNa），并指出气相反应是主要来源。 这说明硝基多环芳烃污染已经遍布全球每个角落。
Nero, C. et al. An overview of possible processes able to account for the occurrence of nitro-PAHs in Antarctic particulate matter. Microchemical Journal. 2010, 96 PAHs 在大气中和自由基加成发生氧化反应
McKay，G．Chemical Engineering Journal 2002，86,(3)，343-368．
例如：2-硝基荧蒽和2-硝基芘只能通过大气化学反应产生 Nitro-PAHs 可能通过两种途径生成： ▲在 NO2 存在条件下，气态PAHs 分子与 OH 或 NO3 自由基发生气
NOS:一氧化氮合酶 XOD:黄嘌呤氧化酶 GSH:谷胱甘肽 SOD:超氧化物歧化酶 ROS:需氧细胞在代谢 过程中产生的一 系列活性氧簇
nitro/amino-PAHs 诱导 A549 细胞生物效应概括图
有机化合物的毒性作用：
分子水平上分为反应性和非反应性毒性
▲反应性毒性： 化合物结构上存在反应性的化学
可能原因
▲从原料中以同分异构体带入 使用对甲苯胺、对氨基苯甲醚、邻氯苯胺和1-萘胺等原料制造的 偶氮染料。 ▲从反应过程中发生的副反应带入 制造该类染料所用的苯胺经重氮化得到的苯胺重氮离子在不同条 件下会发生均裂或异种离解。 ▲在偶氮染料检测时产生 被染色的皮革，采用在强碱性条件下用保险粉沸腾还原后萃取分 离，再进行仪器分析来鉴别的方法。 ▲仪器分析方法选择不当而产生 单用一种仪器分析在某些情况下不能精确地判断
硝基芳烃及其代谢产物均具有诱变性，能产生细胞毒性、基
因毒性等 。
▲生态毒性。
每年都有大量的有毒硝基芳烃化合物被排放到环境中，破坏
生态环境，直接或间接威胁着人类的生命。
▲联合毒性。
环境中的硝基芳烃通常都是多种共存的，它们相互影响，产
生联合毒性作用，且以协同作用为主，使毒性增强。
作用机制
▲环氧化、硝基还原和共轭反应，其中硝基还原反应生成亲电子 化合物，与DNA加合，是发挥其生物致突变效应的主要途径 。 ▲nitro-PAHs 影响生物体内细胞的新陈代谢活动，细胞凋亡信 号，细胞周期以及细胞增殖 。 ▲nitro-PAHs 除了具有很强的直接致突变性外， 还具致癌和致 畸性 。
联苯胺
高沸点
低熔点
特殊气味
活性较高
用途
重要的有机中间体，广泛用于生产医药、农药和染料等
来源
毒性
规定标准
2001年8月，欧盟制定了2001／62／EC
指令，该指令对欧盟已经发布的指令“关于与
食品接触的塑料材料与制品”进行了修订，规 定使用芳香族异氰酸酯为原料和偶氮染料的食
品接触材料不可释放出芳香胺类物质(以苯胺
相均相反应生成Nitro-PAHs ；
▲PAHs 颗粒与N2O5 或 HNO3 发生非均相反应生成Nitro-PAHs 。 PAHs 与 OH 或 NO3 自由基发生的气相反应速率要远远
快于多环芳烃颗粒与 N2O5 和 HNO3 发生的非均相反应速率 ,
主要研究气相反应生成途径 。
研究难点
①缺少形成过程中包含的短寿命中间体的信息。
地点 英国 丹麦 美国 Birmingham 哥本哈根 Meade Los Angels 越南 中国 中国 胡志明市 铁岭 沈阳（室内） 时间 2000 2001 2003 2005 2007 2007 2009 1-NP 90 30±15 21 13 60 435 22 210 533 8±4 4 5 8.1 2-NP 2-NF 221 60±22 49 98 191 212 175 4.7 12 6-NBaP 7-NBaA 33 出处
▲硝基是主要致毒基团。硝基数越多，化合物的毒性越大 ▲单硝基芳烃为极性麻醉型毒性化合物 其毒性大小由疏水性和电子反应性共同决定，毒性作用主要为对细 胞膜的穿透刺激作用。 ▲多硝基芳烃为反应性毒性化合物