甲基丙烯酸丁酯MSDS

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甲基丙烯酸(正)丁酯安全技术说明书[MSDS]

甲基丙烯酸(正)丁酯安全技术说明书[MSDS]
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
相对密度(空气=1):4.9
燃烧热(KJ/mol):
最小点火能(mJ):
饱和蒸汽压(kPa):653(20℃)
燃烧爆炸危险性
燃烧性:易燃
燃烧分解产物:
闪点(℃):52
聚合危害:聚合
爆炸下限(%):2
稳定性:
爆炸上限(%):8
最大爆炸压力(MPa):
引燃温度(பைடு நூலகம்):259
甲基丙烯酸(正)丁酯安全技术说明书
标识
中文名:甲基丙烯酸(正)丁酯
英文名:n-butyl methacrylate
分子式:C6H10O2
分子量:142.2
CAS号:
危规号:33601
理化性质
性状:无色具有甜味的酯气味的液体。
溶解性:不溶于水,能与醇、醚混溶。
熔点(℃):
沸点(℃):160
相对密度(水=1):0.936
泄漏处理
首先切断一切火源,戴好防毒面具与手套。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,如无分散剂,可用砂土吸收,倒至空旷地方掩埋。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗,经稀释的污水放入废水系统。大面积泄漏周围应设雾状水幕抑爆。
贮运
包装标志:易燃液体UN编号:2531包装分类:Ⅱ
包装方法:玻璃瓶、镀锌铁桶装。并加适量的阻聚剂,在容器内留一定空间使有一定量的氧。
储运条件:储存于阴凉、通风的仓间内,防止热及紫外线直射,库温不得超过20℃。避免与水分或氧化剂接触。
禁忌物:
危险特性:易燃,蒸气能与空气形成爆炸性混合物。遇高热、明火有引起着火、爆炸危险。
灭火方法:消防人员必须穿戴防毒面具。大火时,须在有防护措施的地方进行施救。
灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、1211灭火。用水保持火场中容器冷却。

甲基丙烯酸化学品安全技术说明书MSDS

甲基丙烯酸化学品安全技术说明书MSDS
其他
工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
甲基丙烯酸
标识中文名:甲基源自烯酸英文名:Methacrylic acid
分子式:
C4H6O2分子量:86.09
CAS号:
79-41-4RTECS号:OZ2975000
UN编号:
2531
危险货物编号:
81618IMDG规则页码:8192
理化性质
外观与性状:
无色结晶或透明液体,有刺激性气味。
主要用途:
用于有机合成,及聚合物制备。
400
危险特性:
遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热,可能发生聚合反应,出现大量放热现象,引起容器破裂和爆炸事故。
燃烧(分解)产物:
一氧化碳、二氧化碳。稳定性:稳定
聚合危害:
不能出现禁忌物:强氧化剂、胺类、强碱。
灭火方法:
雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
包装与储运
危险性类别:
第8.1类酸性腐蚀品危险货物包装标志:16
包装类别:

储运注意事项:
通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光曝晒。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放。不宜大量或久存。分装和搬运作业要注意个人防护。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
毒性危害
接触限值:
中国MAC:未制定标准;苏联MAC:10mg/m3;
空气中浓度超标时,佩带防毒面具。
眼睛防护:
戴化学安全防护眼镜。
防护服:
穿工作服(防腐材料制作)。手防护:戴橡皮手套。
泄漏处置
疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴自给式呼吸器;穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

MSDS_甲基丙烯酸异丁酯

MSDS_甲基丙烯酸异丁酯

化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识中文名称:甲基丙烯酸异丁酯;异丁烯酸异丁酯英文名称:isobutyl methacrylate;methacrylic acid isobutyl ester企业名称:地址: 邮编:电子邮件地址:技术说明书编码: 注册号:生效日期: 传真:24小时应急咨询电话:第二部分成分/组成信息纯品混合物有害物成分浓度CAS No.甲基丙烯酸异丁酯97-86-9第三部分危险性概述危险性类别:第3.3类高闪点易燃液体侵入途径:吸入、食入、经皮吸收健康危害:急性健康影响:食入:引起高度不适和中毒。

可致恶心、疼痛和呕吐。

眼睛接触:该液体使眼睛高度不适,能引起轻度、暂时性结膜发红、视力暂时性损伤和/或眼睛其它暂时性损伤/溃疡。

皮肤接触:能引起皮炎。

吸入:蒸气对上呼吸道有刺激性。

引起咳嗽、流涕、头痛、恶心。

如果长时间接触高浓度熔剂蒸气,可导致麻醉、意识不清昏迷、死亡。

反复接触引起红细胞数增加、体重减轻和其它一些非特异性影响。

慢性健康影响:长时间或连续的皮肤接触液体可引起脱脂,伴有皮肤干燥、皲裂、刺激症状和皮炎。

致敏能造成过敏性皮炎反应,包括皮疹、发痒、荨麻疹或四肢末端肿胀。

由于敏化反应,接触很低的浓度就可引起严重反应(即过敏)。

过敏体质者不应允许从事接触本品的工作。

长时间和反复接触可引起肝、肾损害。

环境危害:无资料。

燃爆危险:本品易燃。

第四部分急救措施皮肤接触:立即脱去所有被污染的衣物,包括鞋类。

用流动清水冲洗皮肤和头发(可用肥皂)。

如果出现刺激症状,就医。

眼睛接触:立即用流动清水冲洗至少15分钟。

如果疼痛持续或复发,就医。

眼睛受伤后,应由专业人员取出隐形眼镜。

吸入:如果吸入烟或燃烧产物,脱离污染区。

把病人放卧位,保暖并使其安静。

开始急救前,首先取出假牙等,防止阻塞气道。

如果呼吸停止,立即进行人工呼吸,用活瓣气囊面罩通气或有效的袖珍面具可能效果更佳。

呼吸心跳停止,可进行心肺复苏术。

【甲基丙烯酸】MSDS 安全技术说明书(精编版)

【甲基丙烯酸】MSDS 安全技术说明书(精编版)

甲基丙烯酸安全技术说明书标识中文名:甲基丙烯酸英文名:methacrylic acid分子式:C4H6O2 分子量:86.09 CAS号:79-41-4 危规号:81618理化性质性状:无色结晶或透明液体,有刺激性气味。

溶解性:溶于水、乙醇、乙醚等多数有机溶剂。

熔点(℃):15 沸点(℃):161 相对密度(水=1):1.01临界温度(℃):临界压力(MPa):相对密度(空气=1):燃烧热(KJ/mol):最小点火能(mJ):饱和蒸汽压(kPa):1.33(60.6℃)燃烧爆炸危险性燃烧性:可燃燃烧分解产物:一氧化碳、二氧化碳。

闪点(℃):68 聚合危害:聚合爆炸下限(%):稳定性:稳定爆炸上限(%):避免接触的条件:光照、受热。

引燃温度(℃):400 禁忌物:强氧化剂、胺类、强碱。

危险特性:其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。

遇明火、高热能引起燃烧爆炸。

与氧化剂能发生强烈反应。

若遇高热,可发生聚合反应,发出大量热量而引起容器破裂和爆炸事故。

灭火方法:消防人员须戴好防毒面具,在安全距离以外,在上风向灭火。

用雾状水保持火场容器冷却,用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。

灭火剂:雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。

毒性接触限值:中国MAC:未制定标准苏联MAC:10mg/m3 美国TWA:ACGIH20ppm,70mg/m3 美国STEL:未制定标准急性毒性:LD50:1600mg/kg(小鼠经口);500mg/kg(兔经皮);LC50:无资料健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:本品对鼻、喉有刺激性;高浓度接触可能引起肺部改变。

对皮肤有刺激性,可致灼伤。

眼接触可致灼伤,造成永久性损害。

慢性影响:可能引起肺、肝、肾损害。

对皮肤有致敏性,致敏后,即使接触极低水平的本品,也能引起皮肤刺痒和皮疹。

急救皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用大量清水冲洗皮肤,至少15分钟。

就医。

丙烯酸丁酯-安全技术说明书MSDS

丙烯酸丁酯-安全技术说明书MSDS

第1部分化学品及企业标识化学品中文名:丙烯酸丁酯化学品英文名:Butyl acrylateCAS:141-32-2分子式:C7H12O2分子量:128.17产品推荐及限制用途:工业及科研用途。

第2部分危险性概述紧急情况概述:易燃液体和蒸气。

造成皮肤刺激。

造成严重眼刺激。

可能导致皮肤过敏反应。

可引起呼吸道刺激。

GHS危险性类别:易燃液体类别3皮肤腐蚀/刺激类别2严重眼损伤/眼刺激类别2皮肤致敏物类别1特异性靶器官毒性一次接触类别3标签要素:象形图:警示词:警告危险性说明:H226易燃液体和蒸气H315造成皮肤刺激H319造成严重眼刺激H317可能导致皮肤过敏反应H335可引起呼吸道刺激防范说明:•预防措施:——P210远离热源/火花/明火/热表面。

禁止吸烟。

——P233保持容器密闭。

——P240容器和装载设备接地/等势联接。

——P241使用防爆的电气/通风/照明/设备。

——P242只能使用不产生火花的工具。

——P243采取防止静电放电的措施。

——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

——P264作业后彻底清洗。

——P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

——P272受沾染的工作服不得带出工作场地。

——P271只能在室外或通风良好处使用。

•事故响应:——P303+P361+P353如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。

用水清洗皮肤/淋浴。

——P370+P378火灾时:使用灭火器灭火。

——P302+P352如皮肤沾染:用水充分清洗。

——P332+P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。

——P362+P364脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用——P305+P351+P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。

继续冲洗。

——P337+P313如仍觉眼刺激:求医/就诊。

——P333+P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。

——P304+P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

甲基丙烯酸丁酯聚合物

甲基丙烯酸丁酯聚合物

甲基丙烯酸丁酯聚合物1. 简介甲基丙烯酸丁酯聚合物是一种聚合物材料,由甲基丙烯酸丁酯单体通过聚合反应制得。

它具有良好的物理性质和化学稳定性,广泛应用于各个领域。

2. 物理性质甲基丙烯酸丁酯聚合物具有以下物理性质:•分子量较大,具有良好的机械强度和韧性;•无色透明的固体,具有良好的光学性能;•可溶于有机溶剂,如醇类、酮类和酯类;•熔点较低,易于加工成各种形状;•耐热性较好,可在高温环境下使用。

3. 制备方法甲基丙烯酸丁酯聚合物的制备方法主要有以下几种:3.1 自由基聚合自由基聚合是最常用的制备方法之一。

首先,将甲基丙烯酸丁酯单体与引发剂、溶剂等混合,并加热至一定温度,引发剂会产生自由基,引发聚合反应。

聚合反应进行一定时间后,停止加热,将产物进行分离和纯化,得到甲基丙烯酸丁酯聚合物。

3.2 缩聚聚合缩聚聚合是另一种常用的制备方法。

通过在甲基丙烯酸丁酯单体中引入缩聚剂,使单体分子之间发生缩聚反应,形成聚合物。

缩聚剂的选择和反应条件的调控可以控制聚合物的分子量和结构。

3.3 其他方法除了自由基聚合和缩聚聚合,还有其他一些制备方法,如离子聚合、辐射引发聚合等。

这些方法在特定条件下可以得到具有特殊结构和性质的甲基丙烯酸丁酯聚合物。

4. 应用领域甲基丙烯酸丁酯聚合物在各个领域都有广泛的应用。

4.1 化工领域甲基丙烯酸丁酯聚合物可以作为一种优良的涂料和粘合剂,广泛应用于涂料、胶黏剂、封装材料等领域。

它具有良好的粘附性和耐化学品腐蚀性,可以提高产品的耐久性和稳定性。

4.2 医药领域甲基丙烯酸丁酯聚合物在医药领域有着重要的应用。

它可以作为药物缓释系统的载体,用于控制药物的释放速率和提高药效。

此外,它还可以用于制备医用胶带、医用敷料等医疗器械。

4.3 纺织领域甲基丙烯酸丁酯聚合物可以用于纺织品的改性处理。

通过将聚合物涂覆在纺织品表面,可以提高纺织品的防水性、防油性和耐磨性。

此外,聚合物还可以用于纺织品的染色和印花,使得纺织品具有丰富的色彩和图案。

甲基丙烯酸丁酯闪点

甲基丙烯酸丁酯闪点

甲基丙烯酸丁酯闪点
摘要:
1.甲基丙烯酸丁酯简介
2.甲基丙烯酸丁酯的闪点概念
3.甲基丙烯酸丁酯的闪点测试方法
4.甲基丙烯酸丁酯的闪点在安全储存和运输中的重要性
正文:
甲基丙烯酸丁酯,是一种常见的有机化合物,常用于制作塑料、树脂、涂料等工业产品。

它是一种无色至微黄色的透明液体,具有特殊的气味。

由于其化学性质活泼,易于挥发,因此在储存和运输过程中需要特别注意安全。

闪点,是指液体在标准条件下,被外部火源点燃的最低温度。

对于甲基丙烯酸丁酯来说,其闪点是其安全储存和运输的重要参数。

一般来说,闪点越低,液体的易燃性越大。

甲基丙烯酸丁酯的闪点测试方法,通常是采用开口杯法。

具体操作步骤是,将待测液体放入开口杯中,然后通过加热,观察液体的蒸气是否能被外部火源点燃。

如果液体的蒸气可以被点燃,那么此时的温度就是该液体的闪点。

甲基丙烯酸丁酯的闪点在安全储存和运输中具有重要意义。

一般来说,闪点低于45℃的液体,应视为易燃液体,储存和运输过程中应采取相应的防护措施。

比如,储存时应放在密闭容器中,避免阳光直射,远离火源;运输时应按照危险品运输规定进行,避免与其他易燃易爆物品混装。

甲基丙烯酸异丁酯[稳定的]安全技术说明书MSDS

甲基丙烯酸异丁酯[稳定的]安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名:甲基丙烯酸异丁酯[稳定的]化学品英文名:isobutyl methacrylate,stabilized化学品别名:-CASNo.:97-86-9ECNo.:202-613-0分子式:C8H14O2第二部分危险性概述紧急情况概述液体。

易燃,其蒸气与空气混合,能形成爆炸性混合物。

对皮肤有刺激性。

跟皮肤接触可能会引起敏化作用。

对眼睛有严重刺激性。

对呼吸道有刺激作用。

对水生物有剧毒,使用适当的容器,以预防污染环境。

GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准(参阅第十六部分),该产品分类如下:易燃液体,类别3;皮肤腐蚀/刺激,类别2;皮肤敏化作用,类别1;眼损伤/眼刺激,类别2A;特定目标器官毒性-单次接触:呼吸道刺激,类别3;危害水生环境-急性毒性,类别1。

标签要素象形图警示词:警告危险信息:易燃液体和蒸气,造成皮肤刺激,可能导致皮肤过敏反应,造成严重眼刺激,可能造成呼吸道刺激,对水生生物毒性极大。

预防措施:远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。

禁止吸烟。

保持容器密闭。

容器和接收设备接地和等势联接。

使用不产生火花的工具。

采取措施,防止静电放电。

避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

作业后彻底清洗。

只能在室外或通风良好之处使用。

受沾染的工作服不得带出工作场地。

避免释放到环境中。

戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

事故响应:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生。

清洗后方可重新使用。

收集溢出物。

如误吸入:将受人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适的体位。

如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。

如仍觉眼刺激:求医/就诊。

脱去被污染的衣服,清洗后方可重新使用。

如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。

用水清洗皮肤或淋浴。

如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。

继续冲洗。

安全储存:存放处须加锁。

存放在通风良好的地方。

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甲基丙烯酸丁酯MSDS1、物质的理化常数国标编号: 33601 ,,,: 97-88-1中文名称: 甲基丙烯酸丁酯英文名称: butyl methacrylate;methacrylic acid n-butyl ester别名: 异丁酸正丁酯分子式: CHO;CHC(CH)COO(CH)CH 分子量: 142.22 814223233熔点: <-50?密度: 相对密度(水=1)0.90(20?)蒸汽压: 41.1?溶解性: 不溶于水,可混溶于醇、醚,溶于多数有机溶剂稳定性: 稳定外观与性状: 无色、具有甜昧和酯气味的液体,商品一般加有阻聚剂危险标记: 7(易燃液体)用于有机合成,制造塑料、光学玻璃的粘结剂,纺织、皮用途:革及造纸2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。

其蒸气或雾对眼睛、粘膜和呼吸道有刺激作用。

中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。

二、毒理学资料及环境行为毒性:属微毒类。

急性毒性:LD501490mg/kg(小鼠腑腔内);11300mg/kg(兔经皮);LC5014305mg/m3,4小时(大鼠吸入)亚急性和慢性毒性:大鼠经5%LD50,4,6个月(喂饲),中度蓄积。

危险特性:易燃,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。

在受热、光和紫外线的作用下易发生聚合,粘度逐渐增加,严重时整个容器的单体可全部发生不规则爆发性聚合。

若遇高热,可能发生聚合反应,出现大量放热现象,引起容器破裂和爆炸事故。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:4.实验室监测方法:气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社空气中微量丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸丁酯的鉴定(气相色谱法)[刊俄]/Ozhandzhapanyan A.N.;Puzyan E.A.//ГИГ.caHИT.-1988,(11).-43,45 《分析化学文摘》1992-19935.环境标准:前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度 30mg/m3前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.02mg/L6.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。

切断火源。

建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。

尽可能切断泄漏源。

防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏:用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。

用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。

用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴直接式防毒面具(半面罩)。

必要时,佩戴导管式防毒面具或自给式呼吸器。

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。

身体防护:穿防静电工作服。

手防护:戴防苯耐油手套。

其它:工作现场严禁吸烟。

工作毕,淋浴更衣。

特别注意眼和呼吸道的防护。

三、急救措施皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。

就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难,给输氧。

如呼吸停止,立即进行人工呼吸。

就医。

食入:饮足量温水,催吐,就医。

灭火方法:灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

用水灭火无效,但可用水保持火场中容器冷却。

消防人员必须穿戴全身防火防毒服。

遇大火,消防人员须在有防护掩蔽处操作。

永磁交流伺服电机位置反馈传感器检测相位与电机磁极相位的对齐方式 2008-11-07 来源:internet 浏览:504主流的伺服电机位置反馈元件包括增量式编码器,绝对式编码器,正余弦编码器,旋转变压器等。

为支持永磁交流伺服驱动的矢量控制,这些位置反馈元件就必须能够为伺服驱动器提供永磁交流伺服电机的永磁体磁极相位,或曰电机电角度信息,为此当位置反馈元件与电机完成定位安装时,就有必要调整好位置反馈元件的角度检测相位与电机电角度相位之间的相互关系,这种调整可以称作电角度相位初始化,也可以称作编码器零位调整或对齐。

下面列出了采用增量式编码器,绝对式编码器,正余弦编码器,旋转变压器等位置反馈元件的永磁交流伺服电机的传感器检测相位与电机电角度相位的对齐方式。

增量式编码器的相位对齐方式在此讨论中,增量式编码器的输出信号为方波信号,又可以分为带换相信号的增量式编码器和普通的增量式编码器,普通的增量式编码器具备两相正交方波脉冲输出信号A和B,以及零位信号Z;带换相信号的增量式编码器除具备ABZ输出信号外,还具备互差120度的电子换相信号UVW,UVW各自的每转周期数与电机转子的磁极对数一致。

带换相信号的增量式编码器的UVW电子换相信号的相位与转子磁极相位,或曰电角度相位之间的对齐方法如下:1.用一个直流电源给电机的UV绕组通以小于额定电流的直流电,U入,V出,将电机轴定向至一个平衡位置;2.用示波器观察编码器的U相信号和Z信号;3.调整编码器转轴与电机轴的相对位置;4.一边调整,一边观察编码器U相信号跳变沿,和Z信号,直到Z信号稳定在高电平上(在此默认Z信号的常态为低电平),锁定编码器与电机的相对位置关系;5.来回扭转电机轴,撒手后,若电机轴每次自由回复到平衡位置时,Z信号都能稳定在高电平上,则对齐有效。

撤掉直流电源后,验证如下:1.用示波器观察编码器的U相信号和电机的UV线反电势波形;2.转动电机轴,编码器的U相信号上升沿与电机的UV线反电势波形由低到高的过零点重合,编码器的Z信号也出现在这个过零点上。

上述验证方法,也可以用作对齐方法。

需要注意的是,此时增量式编码器的U相信号的相位零点即与电机UV线反电势的相位零点对齐,由于电机的U相反电势,与UV线反电势之间相差30度,因而这样对齐后,增量式编码器的U相信号的相位零点与电机U相反电势的-30度相位点对齐,而电机电角度相位与U相反电势波形的相位一致,所以此时增量式编码器的U相信号的相位零点与电机电角度相位的-30度点对齐。

有些伺服企业习惯于将编码器的U相信号零点与电机电角度的零点直接对齐,为达到此目的,可以:1.用3个阻值相等的电阻接成星型,然后将星型连接的3个电阻分别接入电机的UVW三相绕组引线;2.以示波器观察电机U相输入与星型电阻的中点,就可以近似得到电机的U相反电势波形;3.依据操作的方便程度,调整编码器转轴与电机轴的相对位置,或者编码器外壳与电机外壳的相对位置;4.一边调整,一边观察编码器的U相信号上升沿和电机U相反电势波形由低到高的过零点,最终使上升沿和过零点重合,锁定编码器与电机的相对位置关系,完成对齐。

由于普通增量式编码器不具备UVW相位信息,而Z信号也只能反映一圈内的一个点位,不具备直接的相位对齐潜力,因而不作为本讨论的话题。

绝对式编码器的相位对齐方式绝对式编码器的相位对齐对于单圈和多圈而言,差别不大,其实都是在一圈内对齐编码器的检测相位与电机电角度的相位。

早期的绝对式编码器会以单独的引脚给出单圈相位的最高位的电平,利用此电平的0和1的翻转,也可以实现编码器和电机的相位对齐,方法如下:1.用一个直流电源给电机的UV绕组通以小于额定电流的直流电,U入,V出,将电机轴定向至一个平衡位置;2.用示波器观察绝对编码器的最高计数位电平信号;3.调整编码器转轴与电机轴的相对位置;4.一边调整,一边观察最高计数位信号的跳变沿,直到跳变沿准确出现在电机轴的定向平衡位置处,锁定编码器与电机的相对位置关系;5.来回扭转电机轴,撒手后,若电机轴每次自由回复到平衡位置时,跳变沿都能准确复现,则对齐有效。

这类绝对式编码器目前已经被采用EnDAT,BiSS,Hyperface等串行协议,以及日系专用串行协议的新型绝对式编码器广泛取代,因而最高位信号就不符存在了,此时对齐编码器和电机相位的方法也有所变化,其中一种非常实用的方法是利用编码器内部的EEPROM,存储编码器随机安装在电机轴上后实测的相位,具体方法如下:1.将编码器随机安装在电机上,即固结编码器转轴与电机轴,以及编码器外壳与电机外壳;2.用一个直流电源给电机的UV绕组通以小于额定电流的直流电,U入,V出,将电机轴定向至一个平衡位置;3.用伺服驱动器读取绝对编码器的单圈位置值,并存入编码器内部记录电机电角度初始相位的EEPROM中;4.对齐过程结束。

由于此时电机轴已定向于电角度相位的-30度方向,因此存入的编码器内部EEPROM中的位置检测值就对应电机电角度的-30度相位。

此后,驱动器将任意时刻的单圈位置检测数据与这个存储值做差,并根据电机极对数进行必要的换算,再加上-30度,就可以得到该时刻的电机电角度相位。

这种对齐方式需要编码器和伺服驱动器的支持和配合方能实现,日系伺服的编码器相位之所以不便于最终用户直接调整的根本原因就在于不肯向用户提供这种对齐方式的功能界面和操作方法。

这种对齐方法的一大好处是,只需向电机绕组提供确定相序和方向的转子定向电流,无需调整编码器和电机轴之间的角度关系,因而编码器可以以任意初始角度直接安装在电机上,且无需精细,甚至简单的调整过程,操作简单,工艺性好。

如果绝对式编码器既没有可供使用的EEPROM,又没有可供检测的最高计数位引脚,则对齐方法会相对复杂。

如果驱动器支持单圈绝对位置信息的读出和显示,则可以考虑:1.用一个直流电源给电机的UV绕组通以小于额定电流的直流电,U入,V出,将电机轴定向至一个平衡位置;2.利用伺服驱动器读取并显示绝对编码器的单圈位置值;3.调整编码器转轴与电机轴的相对位置;4.经过上述调整,使显示的单圈绝对位置值充分接近根据电机的极对数折算出来的电机-30度电角度所应对应的单圈绝对位置点,锁定编码器与电机的相对位置关系;5.来回扭转电机轴,撒手后,若电机轴每次自由回复到平衡位置时,上述折算位置点都能准确复现,则对齐有效。

如果用户连绝对值信息都无法获得,那么就只能借助原厂的专用工装,一边检测绝对位置检测值,一边检测电机电角度相位,利用工装,调整编码器和电机的相对角位置关系,将编码器相位与电机电角度相位相互对齐,然后再锁定。

这样一来,用户就更加无从自行解决编码器的相位对齐问题了。

个人推荐采用在EEPROM中存储初始安装位置的方法,简单,实用,适应性好,便于向用户开放,以便用户自行安装编码器,并完成电机电角度的相位整定。

正余弦编码器的相位对齐方式普通的正余弦编码器具备一对正交的sin,cos 1Vp-p信号,相当于方波信号的增量式编码器的AB正交信号,每圈会重复许许多多个信号周期,比如2048等;以及一个窄幅的对称三角波Index信号,相当于增量式编码器的Z信号,一圈一般出现一个;这种正余弦编码器实质上也是一种增量式编码器。

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