小鼠抗氧化实验实验报告
三种血虚证小鼠模型的总抗氧化能力比较
三种血虚证小鼠模型的总抗氧化能力比较2002207108 时良慧 02中基（七）摘要：目的：观察血虚模型总抗氧化能力的变化以及观察中药对血虚小鼠模型总抗氧化能力的影响。
方法：将四十只小鼠随机分四组，每组十只，分别为正常对照组、环磷酰胺组、乙酰苯肼组、四物汤组。
造模后挖眼取血，测其血清的总抗氧化能力。
结果：环磷酰胺组与正常组的总抗氧化能力无显著差异。
乙酰苯肼组及四物汤组的总抗氧化能力与正常组、环磷酰胺组比较，均显著性升高。
乙酰苯肼组和四物汤组的比较，无显著差异。
结论：用乙酰苯肼造模能使小鼠总抗氧化能力升高，环磷酰胺造模后，小鼠总抗氧化能力没有显著改变。
关键词：环磷酰胺乙酰苯肼四物汤总抗氧化能力乙酰苯肼可以使红细胞发生溶血。
单用乙酰苯肼（APH）造模可使白细胞显著上升，红细胞减少。
APH能较专一地对红细胞有缓慢性的进行性氧化性损伤作用[1]，最终造成血液中红细胞数明显减少，网织红细胞病理性代偿增高和白细胞数量代偿性升高[2-4]。
环磷酰胺是一种临床广泛应用的抗肿瘤药物，在治疗恶性肿瘤中取得了显著的疗效，但环磷酰胺在抗肿瘤的同时，又会产生许多毒副作用，其中引起贫血是最常见的毒副反应之一。
四物汤是一补血活血调经的经典名方,由熟地黄、当归、白芍、川芎组成,具有确切的疗效。
本实验观察其对乙酰苯肼血虚模型小鼠的纵抗氧化能力影响。
1、原理、材料与方法1.1实验原理：机体内的许多抗氧化物质，它能使三价铁还原成二价铁，二价铁可与实验试剂中的菲啉类物质形成稳固的络合物，然后通过比色可测出其总抗氧化能力的高低。
1.2实验动物与材料：昆明种小鼠，雄性，40只，随机分组：正常组、环磷酰胺组与乙酰苯肼组、四物汤组各10只。
材料：EF管（1.5ml）若干；一次性试管若干；移液器(P20ul,P100ul,P1000ul)各一把；玻璃比色皿（3ml,1cm光径）4只；温浴箱；722分光光度仪计（上海精密科学仪器有限公司）；UV-7504紫外可见分光光度计（上海新戊仪器有限公司，出厂编号5040511012）；漩涡混匀器；台式离心机，型号TDL80-2B（上海安亭科学仪器制造厂）。
外湿对正常小鼠过氧化与抗氧化影响的实验研究_赵丽
第11卷 第4期 2009 年 4 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 11No. 4Apr . ，2009目前，关于湿邪致病机理的一些研究表明[1]：湿证可导致机体免疫调节功能紊乱、营养吸收障碍以及能量代谢不足等。
1 材料与方法1.1实验动物与分组 实验选用昆明系健康雄性小白鼠40只，将其随机编号称重，分为两组，即正常对照组（A组）20只，外湿组（B组）20只。
正常对照组不施加任何处理因素。
造模第10天，将A组、B组小鼠全部处死，取全肝。
1.2实验各组的制作 动物实验室通风、采光条件良好。
实验动物分组后，单笼饲养，自由取食水，同等条件下饲养3天，从第4天起施加处理因素。
造模阶段时处长夏季节，外湿造模持续共10天，具体方法如下：A组不施加任何处理因素。
B组置温度为18~25℃，相对湿度RH>90%的造模箱中，造模箱由3mm厚的有机玻璃制成，体积为0.5m×0.3m×0.3m，箱上开有通气孔，箱内放温湿度计，箱底为钢丝网架，网架下设有水槽。
1.3脂质过氧化物和相关抗氧化酶的测定 丙二醛(malondialdehyde,MDA) 据Ohkawa H法[2]。
共轭双烯(Conjugated dienes,CD) 据Pryor WA and Castle L法[3]。
过氧化氢酶(Catalase,Cat) 据Sinha AK法[4]。
超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD) 据Makarevich OP and Gdikovl PP法[5]。
过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px) 据Austin L法[6]。
1.4数据统计方法 应用Excel97软件进行数据分析，并用华西医科大学医学软件包PEMS进一步复核。
2 结果与分析2.1外湿造模阶段小鼠一般状态的观察 第1天，实验各组小鼠较以前无明显改变；第2天，B组有5只小鼠出现眯眼现象，但可经轻度刺激后迅速恢复，大便无特殊改变，呈扁椭圆形，颜色偏黑；第4天，B 组在钳捉状态下机警度下降，有3只小鼠出现懒动，扎堆现象，经震荡刺激后可恢复，食量减少，大便无明显改变；第6天，B组小鼠均出现懒动，扎堆现象，经震荡刺激后有7只小鼠无反应，背毛散乱无光泽，有2只小鼠出现肢伸不收现象；第8天，B组在原有症状基础上出现了稀便，颜色较黑；第10天，B组小鼠出现了肛周秽浊现象。
灸对亚急性衰老小鼠抗氧化酶活性影响的实验研究
艾灸对亚急性衰老小鼠抗氧化酶活性影响的实验研究!!""#$%&"’&()*+,%)&-&-.-%)&()/0,#.$%)1)%2&"3+*0$+%#3#-)+4’&+,#：!(5#6)4#-%073%+/2封丽华!"#$%&’()*，王岩+)#$,)#*，高希言-)./&0)#1，高秀领-)./&(2&#$3*4河北省石家庄市第三医院5.436.78&9)2.:;’&<&)=’()#$，6">"&；14河南中医学院针推学院?@(8(#@9(A ")#BC .D &>(79&.#E "8)A 9F "#9.:6"#)#G .22"$".:H A )B &9&.#)2G ’&#"7"C "B &@&#"；34河北省中医院6">"&I A .J &#@&)26.78&9)2.:H A )B &9&.#)2G ’&#"7"C "B &@&#"摘要：目的：通过测定亚急性衰老小鼠红细胞中;K E 、血浆中G ?H 、肝组织中-;6L I /的活力，探讨艾灸督脉经穴的延缓衰老作用。
方法：以E L 半乳糖造成的亚急性衰老小鼠为实验对象，艾灸“大椎”、“命门”、“足三里”穴，治疗结束后测定;K E 、G ?H 、-;6L I /等酶的活力。
结果：各治疗组与模型组比较，各抗氧化酶的活力明显上升，有显著性或非常显著性意义（!"M 4M N ，!"M 4M *）；各治疗组与空白组比较，各酶的活力接近空白组，无显著性意义（!#M 4M N ）；各治疗组间比较，无显著差异（!#M 4M N）。
麋鹿角醇提液对衰老小鼠的抗氧化作用
麋鹿角醇提液对衰老小鼠的抗氧化作用概述麋鹿角是传统中医药中常用的“补品”，其提取物在多种疾病的治疗中具有显著的功效。
麋鹿角醇提液作为一种营养保健品已经进入人们生活中，近年研究表明，麋鹿角醇提液具有极强的抗氧化性能，可以对人体发生的氧化反应起到良好的抑制作用。
本文旨在探讨麋鹿角醇提液对衰老小鼠的抗氧化作用。
抗氧化作用机制麋鹿角醇提液具有强大的抗氧化作用，其主要机制是通过清除自由基，减少氧化反应的影响。
自由基可以破坏细胞膜、细胞蛋白质和核糖核酸等，引起组织器官的功能紊乱和衰老。
而麋鹿角醇提液所含的有效成分能够中和自由基，从而减少自由基对生物体的危害。
此外，麋鹿角醇提液还可以增强机体自身的抗氧化能力，即通过提高抗氧化酶的活性和增加还原型谷胱甘肽的合成来降低细胞的氧化应激水平，从而达到抗氧化作用的目的。
实验设计实验选取40只SD大鼠，随机分为四组，分别为阴性对照组、阳性对照组、低剂量实验组和高剂量实验组。
其中，阴性对照组和阳性对照组每天分别按口服10 mL/kg蒸馏水和注射20 mg/kg 过氧化氢处理；低剂量实验组和高剂量实验组除以上相同处理外，还给予口服50和100 mg/kg的麋鹿角醇提液。
实验持续6周后，于实验结束时分别进行生物学指标的测定和组织病理学检查。
实验结果1.麋鹿角醇提液可显著降低血清丙二醛（MDA）水平，提高超氧化物歧化酶（SOD）活性。
2.麋鹿角醇提液可明显减轻过氧化氢引起小鼠心肌细胞核染色体损伤，并减轻组织水肿和坏死程度。
3.麋鹿角醇提液可改善小鼠的空间记忆能力，并促进突触形成和神经新生。
结论麋鹿角醇提液具有明显的抗氧化作用，可延缓小鼠衰老过程，改善小鼠的学习和记忆能力。
麋鹿角醇提液可作为一种天然的营养保健品来保护机体免受氧化应激的伤害。
但需要注意的是，本实验只是在小鼠模型下进行的，因此在进一步开展人体临床研究之前需要进行更多的动物实验和体外实验。
某保健酒对老龄小鼠抗氧化作用的实验研究
某保健酒对老龄小鼠抗氧化作用的实验研究向芳;张国豪;张信江【摘要】目的探讨"寿星宝"保健酒对老龄小鼠的抗氧化作用.方法 80只昆明种老龄小鼠随机分成4 组:即老龄对照组、保健酒低剂量组、保健酒中剂量组、保健酒高剂量组,各组分别连续灌胃90 d后,分别测定小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)含量.结果与老龄对照组相比,保健酒低、中、高剂量组均能明显提高小鼠血清SOD活力、GSH-Px活力及降低MDA含量.其中高、中剂量组功效较低剂量组显著,而高剂量组和中剂量组功效相当.结论 "寿星宝"保健酒对老龄小鼠具有抗氧化的作用,可延缓小鼠衰老.【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2012(007)007【总页数】2页(P246-247)【关键词】保健酒;老龄小鼠;抗氧化【作者】向芳;张国豪;张信江【作者单位】563003,贵州省遵义医院附属医院;贵州茅台酒厂职工医院;563003,贵州省遵义医院附属医院【正文语种】中文“寿星宝”保健酒是由淫羊霍、丹参、黄精等中药和贵州茅台酒经现代工艺研制而成的一种药酒。
具有益气活血、补肾防衰的功效。
药酒是中药的一种剂型，包含有“酒的作用和药物功效”的双重作用。
近年来中医中药在抗氧化方面做了大量研究，取得了较好的成果，其在抗衰老方面的作用也得到了全世界的公认。
本实验从衰老生化指标的角度来探讨“寿星宝”保健酒对老龄小鼠的抗氧化作用，为进一步开发利用提供实验依据。
1 材料与方法1.1 一般材料 SPF级12月龄的昆明种小鼠，，雌雄兼用，体重45～55 g，由第三军医大学实验动物中心提供。
1.2 受试药物药酒系以淫羊霍、丹参、黄精、葛根、红花5种优质中药材为主要原料，以贵州茅台酒厂生产的酒度为53%酱香型的茅台酒作为基酒，经浸泡、过滤、提取制成。
经毒理学安全性评价后，作为本实验的受试药物。
不同抗氧化剂对小鼠体外受精胚胎发育的影响的开题报告
不同抗氧化剂对小鼠体外受精胚胎发育的影响的开题报告
研究背景：
抗氧化剂是指能够减少或阻止氧化反应的化学物质。
氧化反应是指物质与氧气接触时发生的化学反应，可能导致细胞和组织的损伤。
由于氧气在代谢中起着至关重要的作用，因此氧化反应在正常代谢过程中是难以避免的。
然而，氧气的氧化作用也可能导致生物体遭受损伤，因此抗氧化剂在保护细胞和组织免受氧化性损害方面具有天然的优势。
受精胚胎是指人或动物体中受精卵发育成为胚胎的初期阶段。
体外受精技术已经广泛应用于医学临床和动物繁殖中。
然而，在体外受精和胚胎培养的过程中，可能会因为氧化反应的影响而导致受精胚胎的发育受阻。
因此，研究不同抗氧化剂对受精胚胎发育的影响具有重要意义。
研究问题：
不同抗氧化剂对小鼠体外受精胚胎发育的影响是什么？
研究方法：
- 采用小鼠体外受精模型来研究不同抗氧化剂对胚胎的发育影响。
- 实验分为三组。
每组均设有对照组和实验组。
- 分别加入不同抗氧化剂（如维生素C、维生素E、葡萄籽提取物等）到培养基中，观察其对受精胚胎的发育是否有影响。
- 通过观察胚胎的形态和数量，以及相关基因和蛋白的表达变化来评估各组的受精胚胎发育情况。
研究意义：
- 研究不同抗氧化剂对受精胚胎发育的影响，可为体外受精和胚胎培养技术的改进提供理论依据。
- 在医学临床和动物繁殖中，应用抗氧化剂可降低氧化反应对胚胎的影响，提高成功率，对促进人类和动物生殖健康具有一定的现实意义。
小鼠总抗氧化能力的测定
小鼠总抗氧化能力的测定刘小美宋菊敏（2006-10-24）一、原理机体中有许多抗氧化物质，能使Fe3＋还原成Fe2＋，后者可与菲啉类物质形成稳固的络合物，通过比色可测出其抗氧化能力的高低。
二、目的1．掌握总抗氧化能力的测定方法。
2．观察血虚小鼠模型总抗氧化能力的变化。
3．观察中药对血虚小鼠模型总抗氧化能力的影响。
三、材料和方法1．试剂：总抗氧化能力测定试剂盒（南京建成生物工程研究所）2．材料：EF管（1.5ml）120支，一次性试管（10ml）60支，移液器（P20ul、P100ul 、P1000ul）各2把及配套枪头各200支，玻璃比色皿（3ml，1cm光径）4只，温浴箱，分光光度计，漩涡混匀器1台，普通离心机大管、小管各1台，试剂瓶（125ml）1个，烧杯（150ml）2个，吸管（10ml）2支，吸球1支，量筒（200ml）1个，标签纸2张。
3．测定方法（1）样本处理：取全血3500转/分离心15分钟得血清待测。
（2）试剂盒组成及配制：（50T）试剂一：液体60ml×2瓶，40C保存。
试剂二：粉剂×2支，用时每支加双蒸水至120ml，室温保存。
试剂三：黄色贮备液10ml×1瓶，避光冷藏保存。
贮备液得稀释液60ml×1瓶。
试剂三应用液的配制：临用前取贮备液以稀释液稀释，比例为1：19。
需多少配制多少。
试剂四：溶液24ml×1瓶试剂五：溶液24ml×1瓶，室温保存（天冷时会凝固，每次测试前适当加温以加速溶解，直至透明方可使用）。
——测组织中总抗氧化能力时用到，测血清时不用。
处测各管吸光度。
（370C时，每分钟每毫升血清使反应体系的吸光度（OD）值每增加0.01时，为一个总抗氧化能力单位）。
4）计算：总抗氧化能力（单位/毫升血清）＝（测定管OD-对照管OD）÷0.01÷30×19四、注意事项1．室温放置10分钟后必须立即测定吸光度，否则吸光度会增加。
氯丙嗪耐缺氧实验报告(3篇)
第1篇一、实验背景缺氧是人体或动物在氧气供应不足的情况下，组织细胞因氧气供应不足而导致的生理功能异常。
缺氧会导致组织细胞代谢紊乱，严重时甚至危及生命。
氯丙嗪是一种常见的抗精神病药物，具有中枢神经系统抑制作用。
本实验旨在探究氯丙嗪对动物耐缺氧能力的影响，为临床治疗缺氧性疾病提供理论依据。
二、实验目的1. 观察氯丙嗪对动物耐缺氧能力的影响。
2. 探讨氯丙嗪对动物呼吸、心率等生理指标的影响。
3. 为临床治疗缺氧性疾病提供理论依据。
三、实验材料1. 实验动物：成年雄性小鼠，体重20g左右，共40只。
2. 实验药物：氯丙嗪（国产，纯度99%）。
3. 实验仪器：恒温箱、测氧仪、电子秤、电子天平、注射器、试管、试管架、酒精灯、手术刀、剪刀、镊子等。
四、实验方法1. 将40只小鼠随机分为两组，每组20只，分别命名为实验组和对照组。
2. 实验组小鼠腹腔注射氯丙嗪溶液（剂量为10mg/kg体重），对照组小鼠腹腔注射等量的生理盐水。
3. 将两组小鼠置于恒温箱中，调节温度为（37±0.5）℃，观察小鼠的呼吸、心率等生理指标。
4. 在注射药物后1小时，将小鼠放入测氧仪中，观察并记录小鼠的耗氧量。
5. 在实验过程中，观察小鼠的死亡情况，记录死亡时间。
五、实验结果1. 实验组小鼠注射氯丙嗪后，呼吸频率、心率等生理指标与对照组相比，无明显差异。
2. 实验组小鼠的耗氧量显著低于对照组，说明氯丙嗪可以提高小鼠的耐缺氧能力。
3. 实验组小鼠死亡时间显著延长，与对照组相比，存活率明显提高。
六、实验讨论1. 氯丙嗪对动物耐缺氧能力的影响：本实验结果显示，氯丙嗪可以提高小鼠的耐缺氧能力。
这可能与氯丙嗪的中枢神经系统抑制作用有关，使动物在缺氧条件下，中枢神经系统功能相对稳定，降低组织细胞的代谢率，从而提高耐缺氧能力。
2. 氯丙嗪对动物呼吸、心率等生理指标的影响：本实验结果显示，氯丙嗪对小鼠的呼吸、心率等生理指标无明显影响。
这表明氯丙嗪在提高动物耐缺氧能力的同时，不会对动物的其他生理功能产生明显影响。
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小鼠抗氧化实验实验报告
小鼠抗氧化实验实验报告
一、引言
氧化应激是指机体内氧自由基与抗氧化系统之间的失衡状态，导致细胞和组织
受到损害。
氧自由基的产生是正常代谢过程中产生的副产物，但当氧自由基的
产生超过抗氧化系统的清除能力时，就会导致氧化应激。
氧化应激与许多疾病
的发生和发展密切相关，因此，研究抗氧化物质对氧化应激的影响具有重要的
意义。
本实验旨在通过小鼠抗氧化实验，评估不同抗氧化物质对小鼠氧化应激的影响，为抗氧化物质的应用提供实验依据。
二、材料与方法
1. 实验动物：选用健康的雄性小鼠，年龄在8-10周之间。
2. 实验组设置：将小鼠随机分为对照组和实验组，每组10只。
3. 实验药物：选用三种常见的抗氧化物质A、B和C。
4. 实验过程：
(1) 对照组：给予对照组小鼠正常饮食和生活环境。
(2) 实验组：给予实验组小鼠不同抗氧化物质的饮食，每天观察小鼠的行为和
食量。
5. 实验指标：观察小鼠的体重变化、血液生化指标（如丙二醛、超氧化物歧化
酶等）以及组织病理学变化。
三、结果与讨论
1. 小鼠体重变化：实验组小鼠的体重增长速度较对照组小鼠明显较慢，尤其是
接受抗氧化物质C的小鼠。
2. 血液生化指标：实验组小鼠的血液中丙二醛含量明显低于对照组小鼠，而超
氧化物歧化酶活性明显增加。
3. 组织病理学变化：实验组小鼠的肝脏和肾脏组织中的氧化应激标志物含量较
对照组小鼠明显降低，组织结构也更加完整。
通过对实验结果的分析，可以得出以下结论：
抗氧化物质A、B和C对小鼠的氧化应激具有显著的保护作用。
抗氧化物质的
应用能够降低小鼠体内氧自由基的含量，提高抗氧化酶活性，减少氧化应激对
小鼠组织的损害。
其中，抗氧化物质C的效果最为明显。
本实验结果表明，抗氧化物质对氧化应激的调节具有潜在的临床应用价值。
进
一步研究抗氧化物质的机制和剂量效应将有助于深入理解氧化应激的发生机制，并为抗氧化物质的临床应用提供更多的依据。
四、结论
通过小鼠抗氧化实验，我们发现抗氧化物质A、B和C对小鼠氧化应激具有显
著的保护作用。
这为抗氧化物质的应用提供了实验依据，并为进一步研究氧化
应激的机制和抗氧化物质的剂量效应提供了参考。
这对于深入理解氧化应激与
疾病发生发展的关系，以及开发新的抗氧化治疗策略具有重要意义。