喹诺酮类注射液与常用注射液配伍的稳定性.
浅谈喹诺酮类药物与其他药物配伍的注意事项
北方药学 ２ ０ １ ３ 年第 １ ０卷 第 １ ０期
浅谈 喹诺酮类药物与其他药 物配伍 的注意事项
刘红英 孙玉杰 （ 宁 夏石嘴山 市第一 人民 医院 石嘴山 ７ ５ ３ ２ ０ ０ ）
摘要 中药联合应 用注意事项 ， 使我们在使 用时更加安全有效
２ ０ ０ ６ ， ９ ： ６ （ ９ ） ． 药物疗效互相影响 ， 作用均降低 。 ２ 】 费继君． 乌冬梅． 喹 诺 酮 类 抗 茵 药的 临 床 应 用［ Ｊ １ ． 中 华 临床 医 １ ． ５有肾功能损害不 良反应的药 物。喹诺酮类药物主要经 肾脏 【 排泄 ， 当其与氨基糖苷类 、 磺胺类 、 呋喃类及阿奇霉素合用 时， 师杂 志 ， ２ ０ ０ ３ ， ５ ： ３ （ ９ ） ． （ 上接 １ ０ ３页 ）
关键词 ： 喹诺酮类药物 配伍禁 忌 相互作 用
中 图分 类 号 ： Ｒ ９ ７ ８ ． １ 文献 标 识 码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ － ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ ３ ） １ ０ － ０ ０ ９ ８ － ０ １
甚至导致急性肾衰或阻塞性疾病 。 喹诺酮类药物因抗菌谱广 、 抗菌力强 、 有 良好 的药效学特 加重 肾损害 ， ． ６蛋 白质合成抑制的抗 生素（ 利福平 、 氯霉素等 ） 。上述药 与 性、 结构 简单 、 给药方便 ， 与其他 患者常用抗菌药 物无交叉 耐 １ 可使其抗菌活性 降低或消失。 药性 ， 合 成方法简单 、 疗效价 格 比高等优势 ， 愈来 愈受到各 国 喹诺酮类药物合用有拮抗作用 ， 的重视 。喹诺 酮类药物可用于治疗呼吸系统感染 、 泌尿系统感 ２ 不宜合用的中药 ． １附子类 中药片剂及 以附子为君药 的剂型和煎剂 。附子类中 染、 胃肠道感染 、 女性生殖系统感染。此外 ， 第 ４代 喹诺酮类药 ２ 次鸟头碱 。与喹诺酮类药物合用可增 物 对五官科 、 口腔科 、 骨科 和皮肤软组织感染 的治 疗也有显著 药含中乌头碱及乌头碱 、 加 附子类 中药 中剧毒 的双酯类生物碱 含量 ，易发生 眩晕 、 呕 疗效 ， 已成为一 大类优秀 的常用抗感染药 。尤其是它对绿脓杆 菌、 厌氧菌具有强 大抗菌作用 ， 受 到医药界 的重视 ， 已成为临 吐 、 中枢神经 中毒反应 。 ． ２ 麻 黄碱 类 。麻 黄 中含 生 物 碱 及 伪 麻 黄 碱 ， 与 喹 诺 酮 类 药 物 床上重要 的抗感染药物 ， 愈来愈受到临床 的广泛欢迎。与此 同 ２ 消除速度增加 ， 消除半衰期缩 短 ， 从 药 时 ，喹诺酮类药物与其他药物的不 良相 互作 用也成 了人们关 合 用 使 血 药 浓 度 降低 ， 麻黄与喹诺酮类药物合用是不合理的。 注的问题。本文通过对近年来 ， 喹诺酮类药物与其他药物的不 物动力学角度看 ， 良相互作用及可 以合用增加疗效的 中药的总结 ，以期达到提 ２ ． ３黄连。黄连含小檗碱 、 黄连素 、 甲基黄连素。含黄连类 中药 中药提取制剂呈 弱碱性 ， 不 宜与喹诺酮类 药物合用 ， 合 高对药物不 良相互作用的认识 ， 提高 临床用药水平 ， 使患者得 饮 片 、 用会 降低或消除喹诺酮类药物疗 效。 到更加安全 、 有效的治疗。 ２ ． ４龙骨 、 牡蛎。龙骨牡蛎均为碱性中药 ， 在服用龙骨牡蛎的同 １ 与喹诺酮类药物不宜混合使用的西药 １ ． １ 解热镇痛药及非甾体消炎药 ：如 １ ． １ 水杨酸类 （ 阿司匹林 时应注意不 与喹诺酮类药物配伍 ，否则会降低喹诺酮类药 物 等） 。１ ． ２ 苯胺类 （ 对 乙酰氨基酚等 ） 。１ ． ３吡唑酮类 （ 氨基 比林 、 的 血药 浓 度 。 安乃近等 ） 。 １ ． ４吲哚乙酸类 （ 吲哚美辛 、 舒林酸等 ） 。１ ． ５芳基乙 ３ 联 合 应 用 增加 疗 效 的 中药 吴茱萸 含 ４个新 的喹诺酮类生物碱 ，单 味吴茱萸 中药饮 酸类 （ 布洛芬 、 洛索洛芬钠等 ） 。１ ． ６苯乙酸类 （ 双氯芬酸钠等 ） 。 １ ． ７邻氨基甲酸酯类 （ 甲芬那酸等 ） 。１ ． ８ １ ， ２苯噻嗪类 （ 吡罗昔 片和吴茱萸汤具有抗 溃疡作用 ，吴茱萸可减 少大 鼠胃酸分泌 具有 良好 的止腹泻作用 ， 作用虽缓慢 ， 但持 续 康、 美洛昔康等 ） 。上述药物与喹诺酮类药物合用 ， 可致 中枢兴 量及止 吐作用 ， 时 间较长。因此 ， 吴茱萸与喹诺酮类药物合用可减少喹诺酮类 奋性异 常 ， 诱 发癫痫 、 惊厥。 维持长 时间的疗效 ， 可减少 胃肠道 反应 ， 如恶心 、 呕 １ ． ２茶碱类（ 氨茶碱 、 二羟丙茶碱 、 丙羟茶碱等 ） 。喹诺 酮类药物 药物用量 ， 抑制细胞色素 Ｐ ４ ５ ０酶， 阻碍茶碱正常代谢。与茶碱联合应用可 吐、 纳差 、 上腹不适等 。 导 致 茶 碱 血浓 度 升 高 和 ２ 延长 ， 甚 至导 致 茶 碱 类 药 物 中毒 １ 。 综 上 所 述 ，喹 诺 酮 类 抗 菌 药 虽 在 抗 感 染 治 疗 上 表 现 多 发挥了重要作用， 但喹诺酮类药 物与部分 中药 、 １ ． ３ 碱性药物 （ 碳酸氢钠 、 氢 氧化铝 、 硫酸镁 、 复方铝 酸铋 等 ） 与 方 面的优越性 ， 西 药存 在不合理 配伍现象 ， 产生一些 副作用 ， 喹诺酮类药物与 喹诺酮类药物合用时 ， 降低 胃酸浓度 ， 从而减少 了喹诺酮类 的 吸收及生物利用度 。因此应 当避免喹诺酮类药物与 多价金属 中药吴茱萸合用增加疗效 。在临床应用 中严格掌握其适用 范 围、 科学配伍 、 合理应用， 喹诺酮类药物的前景将更加光明 。 离子联合用药 ， 如必须合用应 间隔 ２ ｈ以上目 。 １ ． ４组胺受体 拮抗剂 （ 兰索拉 唑 、 奥美 拉唑 、 西咪替 丁等 ） 不 宜 参 考 文 献 １ ］ 林 兰． 喹 诺 酮 药 物 配 伍 的 相 互作 用 ｌ Ｊ ］ ． 中 华 医 学研 究 杂 志 ， 与喹诺酮类药物合用 ， 原因是组胺受体拮 抗剂为碱性药 ， 两种 ［
左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性
左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性左氧氟沙星注射液是一种喹诺酮类广谱抗菌药物。
它的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。
临床广泛用于敏感细菌所引起的呼吸、泌尿等系统的感染。
笔者通过查阅近年来国内相关文献资料，简述和分析了左氧氟沙星注射液与常用药物配伍稳定性的相关研究资料，为临床合理用药提供参考。
1 与常用药物的配伍稳定性1.1 与注射用丹参配伍5%葡萄糖加注射用丹参混合液与左氧氟沙星氯化钠注射液5ml 混合在一起。
另外0.9%氯化钠溶液加注射用丹参混合液5ml 与左氧氟沙星氯化钠注射液5ml 混合在一起，放置5〜10min，观察结果发现两组混合液中都出现了絮状沉淀物。
但5%葡萄糖加注射用丹参混合液比0.9%氯化钠溶液加注射用丹参混合液组沉淀物更多，存在配伍禁忌。
1.2 与注射用夫西地酸钠配伍取5%葡萄糖250ml 加入0.125g 注射用夫西地酸钠，，先后输入夫西地酸钠液与左氧氟沙星水针，发现莫菲氏滴管内液体很快产生乳白色小团块状结晶体，将莫菲氏滴管静置20min,乳白色小团块状结晶体仍未消失，重复操作结果一致。
临床应用与实验结果都表明，注射用夫西地酸钠不适宜与注射用左氧氟沙星水针配伍使用。
1.3 与注射用头孢哌酮他唑巴坦钠配伍用0.9%氯化钠溶液稀释后的注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2g 加入左氧氟沙星100ml 内摇匀，结果液体出现白色混浊，并有白色渣样物出现，放置12h 后为大量白色沉淀。
经临床实际应用，实验结果证明注射用头孢哌酮他唑巴坦钠与左氧氟沙星确实存在配伍禁忌。
1.4 与香丹注射液配伍取香丹注射液滴入装有盐酸左氧氟沙星注射液的试管中，结果两种溶液接触后，立即出现混浊，并伴有棕褐色颗粒物质，静置10min 后棕褐色颗粒物质大部分沉淀至试管底部。
现行药物配伍禁忌表上没有标明香丹与盐酸左氧氟沙星有配伍禁忌，但临床发现及经过相关试验证实，两者之间存在配伍禁忌。
关于防止盐酸洛美沙星注射液在生产中变黄的试验报告
关于防止盐酸洛美沙星注射液在生产中变黄的试验报告
伍新滨
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2000(009)004
【摘要】@@ 盐酸洛美沙星(Lomefloxacin,LFLX)是一种广谱、长效的喹诺酮类抗菌药,其注射液国内由衡阳制药厂与中国药科大学率先研制成功并上市,广泛应用于呼吸系统、泌尿系统、消化系统等全身细菌感染,副作用较低,临床使用量逐步上升,已成为喹诺酮类常用药品.
【总页数】1页(P38)
【作者】伍新滨
【作者单位】湖南古汉集团衡阳制药厂,421001
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.盐酸洛美沙星注射液与5种中药注射液配伍稳定性实验 [J], 汪细和;黄帮华;王世平
2.盐酸洛美沙星葡萄糖注射液与维生素C注射液配伍的稳定性分析 [J], 李红月;李荣振
3.盐酸洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性考察 [J], 李红月;罗朝利;宋畅
4.盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性实验 [J], 秦安龙;李蓉;
于红艳
5.白萝卜在生产中的抽薹现象及防止对策 [J], 孙新章;周舫;张久乐
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左氧氟沙星注射剂与其他药物的配伍禁忌分析
左氧氟沙星注射剂与其他药物的配伍禁忌分析摘要左氧氟沙星属于喹诺酮类中的一种抗生素药物，是此类药物中抗菌效果最为显著的一种药物。
该药物具有抗菌谱广、抗菌作用强等特点，能够有效治疗肠道疾病、呼吸系统疾病以及泌尿系统疾病等感染类疾病。
临床上应用该药物时，往往会与其他药物进行配伍，但却存在一定的配伍禁忌。
关键词左氧氟沙星；配伍禁忌；对策1 左氧氟沙星注射剂与抗感染类药物的配伍禁忌1. 1 与头孢菌素类药物配伍左氧氟沙星注射剂与头孢吡肟等头孢菌素药物共同使用后，可以发现澄清的混合液变为白色混浊液体且存在沉淀物，放置一段时间后，混浊物体并未消失，充分说明左氧氟沙星注射剂与头孢菌素类药物存在配伍禁忌。
1. 2 与喹诺酮类药物配伍采用2 ml生理盐水对0.2 g氟罗沙星进行稀释后，将其与2 ml 0.1 g左氧氟沙星注射剂进行充分混合，发现混合液体立即变为混浊的液体，且液体呈现为淡黄色乳状。
将其放置30 min后发现，混合液体的上层逐渐呈现为澄清淡黄色液体，而混合液体的下层逐渐呈现为白色细末状的沉淀物。
于室温下放置1 h后，发现该混合液体中的沉淀物依然没有消失[1]。
1. 3 与抗结核类药物配伍采用5% 5 ml葡萄糖溶液对0.3 g左氧氟沙星注射液进行稀释，待其充分溶解后，再向混合液体中加入5% 100 ml葡萄糖溶液，采用注射器抽取1 ml左氧氟沙星溶液，然后再抽取1 ml利福霉素钠溶液，将两者充分混合后，发现混合液体立即转变为红色浑浊物。
改变抽取的顺序后，发现澄清的液体仍然存在改变[2]。
1. 4 与其他抗菌药物配伍采用0.9% 250 ml氯化钠注射液将0.5 g用夫西地酸钠进行稀释，先输注用夫西地酸钠，然后再输注左氧氟沙星，发现输液管内部出现乳白色混浊物，且存在小块状的结晶体。
将两种药物的输注顺序进行调换，发现混合液体的改变结果相同。
2 左氧氟沙星注射剂与中药注射剂类药物的配伍禁忌2. 1 与丹参类药物的配伍禁忌2. 1. 1 与丹红注射液的配伍禁忌采用4 ml丹红注射液与1 ml左氧氟沙星注射液进行充分混合，发现混合液体中立即出现絮状沉淀物，放置24 h后发现混合液体并未出现改变，提示左氧氟沙星与丹红注射液存在配伍禁忌。
磷霉素钠与8种常用喹诺酮类药物注射剂的配伍稳定性
结果表明， ８种 喹 诺 酮 类 药 物 注 射 剂 与 磷 霉 素 配 伍 后 环 丙 沙 星 、 氟 沙 星 、 罗 沙 星 和 谷 安 酸 诺 氟 诺 氟
星和谷 氨酸诺 氟沙 星等 喹诺酮 类药 物注 射剂 时 ， 中 间用 ５ 的葡 萄糖 或生 理盐 水 大容 量 注 射液 隔 开 ， 避 免 两 种 药 物 发 生 化 学 反 应 ， 时 不 影 响 两 种 药 物 同 在 临 床 上 的 合 理 应 用 。磷 霉 素 钠 粉 针 剂 的 Ｎａ 浓 度
磷 霉 素 为 广 谱 抗 菌剂 ， 抗 菌 谱 较 青 霉 素类 、 其 头 孢菌 素类广 ， 用 时无需 做 过敏 性试 验 ， 使 因此 ， 临 在 床 上 得 到广 泛 的应 用 。同 时 与绝 大 多 数 抗 生 素 联 合
前 测 定 各 药 物 溶 液 的 ｐ 值 、 描 紫外 光 谱 图 ， 录 Ｈ 扫 记
射液 （ ） 生理盐水 （ ） 解 稀释 （ ＧＳ 或 ＮＳ 溶 见表 １ 。 伍 ）配
表 ３ 喹诺 酮类 药 物与磷 霉 素 配伍曹 及 配伍 后的 紫 外吸 收值
广西 医 学
２０ ０ ３年 １ Ｏ月 第 ２ 卷 ５
第 １ 期 Ｏ
１ ７ ９９
３ 讨 论
基 于磷 霉 素 与 喹 诺 酮 类 药 物 在 药 效 学 方 面 的协 同作 用 ， 议 临 床 上 在 联 合 使 用磷 霉 素 与 诺 氟 沙 星 、 建
１ ３例 并 发 胆 囊 残 留 病 变 ， 浅 谈 我 们 的 诊 治 体 会 。 现
１ 临床 资 料 本 组 男 ５例 ， ８例 ， 龄 ３ ～ ６ 女 年 ７ ９岁 ， 均 平 ４． ８ ７岁 ， 组 １ 本 ３例 胆 囊 残 留病 变 均 由 手 术 、 超 、 Ｂ Ｍ Ｒ 、 ＲＣ ＣＰ Ｅ Ｐ等 检 查确 诊 。胆 囊 管 残 株 过 长 １ Ｏ例 ，
盐酸左氧氟沙星注射液与注射用炎琥宁配伍稳定性研究
盐酸左氧氟沙星注射液与注射用炎琥宁配伍稳定性研究发表时间：2016-09-22T15:35:15.483Z 来源：《航空军医》2016年第16期作者：廖刚伍玉萍[导读] 在6小时内两种药物配伍基本稳定，外观无变化，含量合格，临床上两药可以配伍使用。
湖南省邵阳市中心医院药学部邵阳 422000 【摘要】目的：通过观察与测定左氧氟沙星与炎琥宁配伍前后的不同时间的外观，澄明度，以及PH和含量的变化，考察两药配伍的稳定性。
方法：采用紫外双波长分光光度法，测定配伍后0～6小时内溶液外观，PH值，紫外吸收光谱及其中两药含量的变化。
结果：室温6小时内两药配伍的外观，含量与PH值均无显著变化。
结论：在6小时内两种药物配伍基本稳定，外观无变化，含量合格，临床上两药可以配伍使用。
【关键词】盐酸左氧氟沙星；炎琥宁；配伍Abstract：Objective：By ultraviolet spectrophotometry and levofloxacin were investigated Yan Hu Ning compatibility different times before and after the changes in the content，appearance，clarity，as well as the changes in PH。
Method：Using dual-wavelength UV spectrophotometry，compatibility of 0 to 8 hours after the appearance of `solution PH value，and UV absorption spectra of the two drugs in the changes。
Result：In eight hours，two kinds of drug compatibility basically stable，no change in appearance，content compliance，the experimental method is simple，accurate. Keywords：Levofloxacin Hydrochloride；Yan Hu Ning；compatible 盐酸左氧氟沙星是新一代化学活性氟喹诺酮类抗菌药物，为氧氟沙星的左旋体，抗菌活性是氧氟沙星的2倍[1]。
喹诺酮类注射液与常用注射液配伍应注意的问题
喹诺酮类注射液与常用注射液配伍应注意的问题
游儒珍
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2011(4)5
【摘要】喹诺酮类注射液常见品种较多,临床上喹诺酮类注射液常与其他注射液配伍,现将配伍中应注意的禁忌问题总结如下。
1配伍禁忌1.1诺氟诺星葡萄糖注射液不宜与氨苄西林、苯唑西林、清开灵、穿心莲配伍,否则产生沉淀,也不宜与维生素C、双黄连配伍。
【总页数】1页(P32-32)
【关键词】抗生素,喹诺酮类;配伍
【作者】游儒珍
【作者单位】福建省松溪县医院
【正文语种】中文
【中图分类】R453.2
【相关文献】
1.丹参注射液与喹诺酮类注射液配伍情况的观察 [J], 张文兰
2.喹诺酮类注射液与常用药物配伍的稳定性 [J], 伦新强
3.喹诺酮类注射液与常用注射液配伍的稳定性 [J], 闫双银
4.喹诺酮类注射液与常用药物配伍的稳定性分析 [J], 李勇
5.氨苄青霉素注射液配伍中应注意的几个问题 [J], 吕德春
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加替沙星与其他4种注射液的配伍稳定性研究
２ ３ １样品溶液的配制：模拟 临床用药浓度， ．． 分别取利 巴
韦林 ２ ｍ 、 ０ ｇ 地塞米松 ２ ｍ 、 ０ ｇ 三磷酸腺苷 ２ ｍ 和 山莨 菪碱 １ ｍ ０ｇ ０ｇ 于 １０ Ｌ量瓶中， 生理盐水 至刻度， ０ｍ 加 依次记为 （） ’ ） ３ 、 １ 、（ 、（） ２ （） ； 加替沙星 ２ ０ ｇ １ ０ Ｌ ４号 取 ０ ｍ 置 ０ ｍ 量瓶 中， 溶于适量生理盐水。
作为待测混合液 。 ２ ３ ２样 品百分含量测定 将 以上 １ ．． ２份样品溶液置 ３ ℃ Ｏ
水浴中， ０ 、２ 、６ 于 、１ 、４ ｈ各精取样品 ０ ５ Ｌ置 ５ ｍ 量瓶 中， ．ｍ ０Ｌ 加纯化水稀释到刻度， 后将 （）、 （） ９ 、 （Ｏ 号液的稀 然 ７ ８ 、（） １） 释液， 以对应 的 （） ２ 、（） ４ 号液 的稀释液为空 白， １、（） ３ 、（） 在波 长 ２ ８ ｍ处测定吸收度， 以 卟 的含量为 １０ 计算其它 时间 ８ｎ 并 ０％
药浓度， 对注 射用加替沙星与利 巴韦林 、地塞米松、三磷酸腺
苷和 山莨菪碱等 ４种注射液配伍稳定性进行外观 、ｐ Ｈ值及含
量变化的考查， 加强对 临床 药物的评价， 临床用药提供参考， 为 确保 药物合理 、有效应用 。 １仪 器与试药
１１ 仪 器 ．
பைடு நூலகம்
精密称取加替沙星对照品适量， 制成 ２ ０ ／ ｌ的贮备 配 ０ ｇ ｍ 液 。精取贮 备液 ０ ５ ． 、Ｉ５ ． 、２５ ． ｍ ． 、Ｉ０ ． 、２ ０ ． 、３ Ｏ Ｌ置于 ５ｍ ０Ｌ 量 瓶中， 用生理盐 水稀释至刻度 ， 匀， 摇 以生理盐水 为空 白， 在
２Ｌ： ０ ｇ 批号 ：００ ０ ） ｍ ２ｍ 。 ３ ７２ ；盐酸消旋 山莨菪碱注射液（ 天津药业
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喹诺酮类注射液与常用注射液配伍的稳定性
浙江大学医学院附属二院药剂科 徐翔 整理
1、诺氟沙星 同β-七叶皂苷钠配伍后，在 25℃下，6h 内，外观、pH 值和含量均无明显变化；同
清开灵、穿心莲配伍有沉淀生成；同维生素 C、双黄连不能配伍。
2、环丙沙星
同维生素 C 配伍后，37℃下，8h 内，外观、pH 值和含量均无明显变化；同氨甲苯酸、 维生素 C 在葡萄糖液中配伍，pH 值均有明显升高。
同维生素 C 在葡萄糖注射液中配伍， 吸收度值均有升高。
氨甲苯酸与维生素 C 在葡萄糖注射液中配伍，紫外吸收度值均有降 低；同盐酸山茛菪碱配伍后，在 5，25，37℃下，8h 内澄明，pH 值、吸收光谱和主药含 量均无明显变化；同庆大霉素、乳糖酸红霉素、头孢唑林钠、硫酸卡那霉素配伍后，6h 内，外观、pH 值、吸收光谱均无明显变化；同三磷腺苷(ATP)配伍后 30min 后出现针状结 晶，与磷霉素钠配伍后产生结晶性沉淀，同头孢拉定配伍出现白色沉淀，均不宜配伍； 与穿心莲加入 0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液中，室温 4h 内产生沉淀；单独同穿 心莲配伍也有沉淀生成；乳酸环丙沙星不能与磷酸盐缓冲液及 pH>5.2 的硼酸盐、醋酸盐 缓冲液配伍，否则易析出结晶。
可与 pH<5.2 的硼酸盐及醋酸盐缓冲液配伍；同妥布霉素 在常温及炎热天气都可配伍使用，但最好 8h 内用完；与碳酸氢钠、肝素、核糖核酸、藻 酸双酯钠、地塞米松、氨茶碱、呋塞米(呋喃苯氨酸)、鱼腥草、复方丹参、丹参、清开 灵、双黄连、氨苄西林(氨苄青霉素)、头孢哌酮不能配伍。
3、氧氟沙星
加入 0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注 射液、腹膜透析液中，室温下 24h 内，外观、pH 值、含量基本不变；氧氟沙星葡萄糖注 射液同氨苄西林配伍后 pH 值升至 8.10，外观淡黄绿色变淡外，同甘露醇、地塞米松、维 生素 C、氨基乙酸、庆大霉素配伍后，3 h 内，外观、pH 值均无明显变化，含量在标示量 的 90.0％-110.0％范围内，结果显示氧氟沙星葡萄糖注射液同上述 6 种药物配伍 3h 内稳 定，无理化配伍禁忌；同氨茶碱配伍后，4h 内含量变化在规定范围内，可以配伍；同利 巴韦林配伍后，在 25，37℃时，0～6h 内，外观、pH 值和含量均无明显变化，8h 后含量 有所下降；同替硝唑葡萄糖配伍后 4h 内，外观、pH 值、含量基本不变；同硫酸妥布霉素 配伍后，在 12h 内，外观、pH 值、含量等无明显变化，配伍稳定性良好。
同柱晶白霉素 配伍后，在 12h 内，药物 pH 值变化不明显，白霉素在氧氟沙星注射液中的浓度保护在允 许值范围内(浓度>97％)；同头孢噻肟配伍后，在 4h 内，紫外吸收图谱、含量、pH 以及 外观未见明显变化；氧氟沙星葡萄糖注射液同七叶皂苷钠配伍后，在 25℃，4h 内，外观 澄明无变色，未见气泡或沉淀，pH 值及吸收曲线无明显变化；同鱼腥草配伍后，在 25， 37℃时，24h 内，外观、pH 值、吸收光谱和含量均无明显变化；同甲硝唑磷酸二钠在 0.9 ％氯化钠注射液中可以配伍；与穿心莲在 0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液中室温 4h 产生沉淀；单独同穿心莲配伍也有沉淀生成；同氨甲苯酸在 0.9％氯化钠注射液中配 伍，室温下，0～6h 内，外观、pH 值和含量均无明显变化；与丹参、复方丹参、头孢哌 酮不能配伍；同双黄连、林可霉素、阿米卡星、ATP 可以配伍。
4、左氧氟沙星
加入 0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注 射液、复方氯化钠注射液中，在室温下，24h 内，外观、pH 值、吸收光谱均无明显变化； 同利巴韦林配伍后 25，37℃时，0～6h 内，外观、pH 值和含量均无明显变化；同鱼腥草、
西咪替丁、辅酶 A、ATP 配伍后，在 25℃，4h 内，外观、pH 值和含量均无明显变化；同 维生素 C 可以配伍；同复方丹参配伍后即变混浊，2h 有沉淀产生，同葛根素、灯盏花素、 碟脉灵、复方苦参、红花、曲克芦丁、柴胡配伍后，8h 内外观、pH 值和含量均无明显变 化，紫外扫描未见其他吸收峰，说明没有新物质生成，可以配伍使用。
5、洛美沙星
加入 0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注 射液中，在 40℃下，6h 内，外观、pH 值、吸收光谱和含量均无明显变化；同利巴韦林配 伍后，25，37℃下，外观、pH 值、吸收光谱和含量均无明显变化；同头孢拉定配伍后， 在 0～6h 外观、pH 值和含量均无明显变化；同替硝唑葡萄糖配伍后，在 0～6h 内，外观、 pH 值和含量均无明显变化;同参麦、鱼腥草、岩舒、白花蛇草、刺五加配伍后，在 0～24h 内，外观、pH 值、不溶性微粒和含量均无明显变化；同地塞米松、维生素 C、辅酶 A、ATP 配伍后 0～24h 内，外观、pH 值和含量均无明显变化；同维生素 C、酚磺乙胺(止血敏)配 伍后，在 4，25，37℃下，0～6h 内，外观、pH 值和含量均无明显变化；同维生素 C 配伍 有争议；与氯唑西林钠、头孢哌酮钠、硫酸阿米卡星、磺胺嘧啶钠、地西泮、肝素钠、 氢化可的松和呋塞米配伍会生成白色沉淀；同复方丹参、丹参不能配伍。
6、氟罗沙星
10％氟罗沙星同 5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍后，外观、pH 值和含量 基本不变。
但同 0.9％氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液和乳酸钠 林格注射液配伍后均产生沉淀，含量明显下降；与磷霉素钠配伍后 1h 内有沉淀生成，同 硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素配伍后，6h 内外观、pH 值和吸收度均无明 显变化；与地塞米松、维生素 C、维生素 B6、利巴韦林、西咪替丁、雷尼替丁、ATP、庆 大霉素、肌苷可以配伍；与阿昔洛韦配伍后，1 h 内有白色沉淀产生，氟罗沙星含量下降； 同头孢唑林钠配伍 2h 后产生颗粒状沉淀。
7、培氟沙星
加入 0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注 射液中，在室温下，24h 内，pH 值、含量变化不大，配伍可行；与氨苄西林、洁霉素、 胞磷胆碱、呋塞米、ATP、聚肌胞、氯霉素、氨基己酸、氨茶碱、甲硝唑配伍后产生沉淀， 同维生素 B6、双黄连、莲心治、维脑路通、地塞米松、酚磺乙胺、卡那霉素、葡萄糖酸 钙、辅酶 A、庆大霉素配伍无显著性变化；与利巴韦林在 0.9％氯化钠注射液配伍后，25 ℃下，24h 内含量降低 2％，pH 值变化不明显，可以配伍使用；与鱼腥草在 37℃下，6h 内，外观、澄明度、pH 值、含量均无明显变化，可配伍使用；同替硝唑 C 注射液配伍后， 8h 内外观、pH 值无变化，连续紫外扫描吸收曲线和吸收值无改变；同多巴胺、尼可刹米、 间羟胺(阿拉明)、胰岛素、氨甲苯酸、青霉素可以配伍；同维生素 C、磷霉素钠；哌拉西 林、穿心莲、复方丹参不宜配伍。
8、加替沙星
加人 0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注 射液中，25℃下，24h 内其色泽、澄明度、主药含量和降解产物的量均无明显变化，pH 值变化小，可配伍使用。
与碳酸氢钠注射液配伍后，24h 内澄明度、pH 值、主药含量均 无明显变化，但色泽有变化，降解产物有明显增加的趋势，不宜配伍。
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