高考化学24个专项练习附答案及解析 专题18 官能团名称专练
有机物的结构与性质--2024年高考化学压轴题专项训练(解析版)
压轴题 有机物的结构与性质命题预测本专题考查类型主要以药物、材料、新物质的合成为载体考查有机化学的核心知识。
考查有机物名称、官能团名称、结构简式、反应类型、同分异构体、共面共线等，要适当关注多官能团有机化合物命名、有机反应的定量分析以及酰胺等含N 有机物结构与性质。
预计在2024年高考中，仍会考查陌生有机物结构与性质。
高频考法(1)官能团名称(2)共面共线(3)手性原子与手性分子(4)反应类型(5)有机物相关计算(6)同分异构体1．官能团与反应用量的关系官能团化学反应定量关系与X 2、HX 、H 2等加成1∶1-OH 与钠反应2mol 羟基最多生成1mol H 2-COOH与碳酸氢钠、钠反应1mol 羧基最多生成1mol CO 22mol 羧基最多生成1mol H 2消耗NaOH 的物质的量消耗H 2的物质的量2.同分异构体数目的书写与判断(1)基团连接法将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。
如丁基有四种，丁醇(C 4H 9-OH )、C 4H 9-Cl 分别有四种(2)换位思考法将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。
如：乙烷分子中共有6个H 原子，若有一个H 原子被Cl 原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种结构。
分析如下：假设把五氯乙烷分子中的Cl 原子看作H 原子，而H 原子看成Cl 原子，其情况跟一氯乙烷完全相同(3)等效氢原子法分子中等效H 原子有如下情况：①分子中同一个碳上的H 原子等效；②分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的H 原子是等效的(4)定一移一法分析二元取代物的方法，如分析C 3H 6Cl 2的同分异构体，先固定其中一个Cl 的位置，移动另外一个Cl(5)组合法饱和一元酯R 1COOR 2，R 1-有m 种，R 2-有n 种，共有m ×n 种酯3．常见有机物或官能团及其性质种类官能团主要化学性质烷烃-①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO 4溶液褪色；③高温分解烯烃①加成反应：与X 2、H 2、HX 、H 2O 等均能发生；②加聚反应；③氧化反应：可使酸性KMnO 4溶液褪色苯-①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe 或FeX 3作催化剂)]；②与H 2、X 2发生加成反应甲苯-①取代反应；②可使酸性KMnO 4溶液褪色醇-OH①与活泼金属(如Na )反应产生H 2；②催化氧化：生成醛；③酯化反应：与羧酸及无机含氧酸反应生成酯醛、葡萄糖①加成(还原)反应：与H 2加成生成醇；②氧化反应：加热时，被氧化剂{如O 2、[Ag (NH 3)2]+、Cu (OH )2等}氧化为酸(盐)羧酸①酸的通性；②酯化反应：与醇反应生成酯酯发生水解反应：酸性条件下水解是可逆的；碱性条件下水解不可逆，生成羧酸盐和醇4.重要的有机化学反应类型结构式结构特点甲烷型正四面体结构，5个原子最多有3个原子共平面；中的所有原子不可能共平面乙烯型所有原子共平面，与碳碳双键直接相连的4个氢原子与2个碳原子共平面苯型12个原子共平面，位于对角线位置的4个原子共直线甲醛平面三角形，所有原子共平面1(2024·山东·一模)淄博烧烤红遍全国，用嫩肉粉腌制后烤出的肉串鲜香滑嫩，嫩肉粉的有效成分为木瓜蛋白酶，其结构简式如下，下列说法正确的是A.1mol该分子最多消耗5molNaOHB.该分子中含有4种含氧官能团C.该分子中碳原子的杂化方式有3种D.该分子可以发生消去反应【答案】A【解析】A．1mol该分子最多消耗5mol NaOH，分别发生在1mol羧基、1mol酚羟基、3mol酰胺基上，A 正确；B．该分子中含有3种含氧官能团，分别为羧基、酰胺基、酚羟基，B错误；C．该分子中碳原子的杂化方式有2种，分别为sp3、sp2，C错误；D．该分子中不含能发生消去反应的醇羟基和碳卤键，不能发生消去反应，D错误；故本题选A。
专题18 官能团名称专练(教师版) 备战2020高考化学二轮主观题必刷题集 附答案解析
专题18 官能团名称专练1．工业上以乙酸为原料经一系列反应可得到香豆素-3-羧酸，合成路线如下图所示：(1)反应1的反应类型是________，A的官能团名称是________，B的名称是________。
【答案】取代反应羧基、氯原子1，3-丙二酸【解析】CH3COOH与PCl3发生羟基的取代反应产生A是一氯乙酸，化学式是ClCH2COOH，ClCH2COOH 在Na2CO3、NaCN存在条件下发生Cl原子的取代反应，Cl原子被-CN取代，产生NC-CH2COOH，NC-CH2COOH发生水解反应产生B是1，3丙二酸HOOC-CH2-COOH，B含有2个羧基，与2个分子的乙醇在浓硫酸存在时发生酯化反应，产生C是CH3CH2OOC-CH2-COOCH2CH3，C与邻羟基苯甲醛发生反应产生D；D在催化剂存在时，在加热时发生反应产生E，同时脱去1和分子的乙醇CH3CH2OH，E与足量的NaOH溶液加热发生反应产生F是，然后酸化得到香豆素-3-羧酸；，据此分析解答。
(1)反应1是CH3COOH与PCl3产生ClCH2COOH的反应，反应类型是取代反应；根据A的结构简式可知A的官能团名称是羧基、Cl原子，B的名称是1，3-丙二酸。
2．化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O；②。
回答下列问题：(1)C的结构简式为_______________________。
(2)F中官能团的名称为___________________。
【答案】CH=CH-COOH 碳碳三键、酯基【解析】根据上述分析可知A为；B为B为，C为CH=CH-COOH，D 为，E为，F为，G为。
(1)C的结构简式为CH=CH-COOH；(2)F结构简式为，根据结构简式可知F中官能团为碳碳三键、酯基。
3．奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：已知：乙酸酐的结构简式为。
2024高中化学高考高频考点练习卷(押题版) (1135)
一、单选题1. 研究表明，柠檬酸是需氧生物体内普遍存在的一种代谢中间体。
柠檬酸的结构简式如图，关于柠檬酸的说法中不正确的是A．柠檬酸的分子式是C6H8O7B．柠檬酸中有2种不同的含氧官能团C．1 mol柠檬酸能够和4 mol NaOH发生反应D．柠檬酸可以用来清洗掉铁器表面的铁锈2. 关于如图所示装置的叙述，正确的是A．将电能转化为化学能的装置B．电子由铜片经导线流向锌片C．锌片为负极，发生氧化反应D．铜片上发生的反应为3. 化学与生活息息相关。
下列说法正确的是A．生石灰和活性炭可作食品袋中的除氧剂B．可用于饮用水的净化和消毒C．用稀NaOH溶液清洗沾在皮肤上的苯酚D．为了防控新冠肺炎，勤用“84”消毒液洗手4. 分类法是学习和研究化学的一种常见的科学方法，以下分类合理的是A．根据酸分子中的氢原子个数将酸分为一元酸、二元酸、多元酸B．根据溶液导电能力的强弱将电解质分为强电解质和弱电解质C．盐酸、醋酸既是化合物又是酸D．甘油不是油、纯碱不是碱、干冰不是冰5. 下列各组物质形成的晶体中，晶体类型相同的是A．晶体硅和SiC B．C60和Mg C．NaCl和HCl D．SO2和SiO26. N A为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A．25°C、101kPa下，22.4L氢气中质子的数目为2N AB．100g质量分数为46%的乙醇水溶液中，含氧原子数目为N AC．1L0.1mol·L-1的Na2CO3溶液中，阴离子总数大于0.1N AD．5.6g铁在0.1molCl2中充分燃烧时转移电子数为0.3N A7. 是一种常用的消毒剂，可通过反应制取，下列有关说法正确的是A．还原性：B．每消耗，转移电子C．氧化剂与还原剂的物质的量之比为2∶1D．若该反应通过原电池来实现，则是负极产物二、多选题8. 以 CO 2、H 2为原料合成 CH 3OH 涉及的反应如下：反应Ⅰ： CO 2(g)＋3H 2(g)CH 3OH(g)＋H 2O(g) ΔH 1=-49kJ·mol -1反应Ⅱ： CO 2(g)＋H 2(g)CO(g)＋H 2O(g) ΔH 2=+41kJ·mol -1反应Ⅲ： CO(g)＋2H 2(g) CH 3OH(g) ΔH 3在 5MPa 下，按照 n(CO 2)：n(H 2)=1：3 投料，平衡时，CO 和CH 3OH 在含碳产物中物质的量分数及 CO 2的转化率随温度的变化如图。
高考化学----官能团决定物质的性质例题练习(含答案解析)
高考化学----官能团决定物质的性质例题练习（含答案解析）[挑战满分](限时15分钟)1．如图是四种常见有机物的比例模型示意图。
有关下列说法正确的是( )A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色B．乙可与溴水发生取代反应而使溴水褪色C．丙与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热可发生取代反应D．丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应答案 C解析甲为甲烷，不能使酸性KMnO4溶液褪色；乙为乙烯，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色；丙为苯，可与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热发生取代反应；丁为乙醇，在浓硫酸作用下加热可与乙酸发生取代反应。
2．山梨酸是应用广泛的食品防腐剂，其结构如图所示，下列关于山梨酸的说法错误的是( )A．分子式为C6H8O2B．1 mol该物质最多可与3 mol Br2发生加成反应C．可使酸性KMnO4溶液褪色D．可与醇发生取代反应答案 B解析该有机物的官能团有和—COOH两种，Br2不能与—COOH发生加成反应。
3．葡萄酸的结构简式为。
下列有关葡萄酸的说法不正确的是( )A．葡萄酸能发生取代反应B．葡萄酸既能与醇发生酯化反应，也能与羧酸发生酯化反应C．相同物质的量的葡萄酸消耗Na和NaOH的物质的量之比为2∶1D．葡萄酸能使溴的四氯化碳溶液褪色答案 D解析葡萄酸中羧基和羟基均能发生取代反应，A项正确，不合题意；葡萄酸分子中含有羧基和羟基，B项正确，不合题意；羟基和羧基均可与Na反应生成氢气，羟基不能与NaOH 反应，C项正确，不合题意；葡萄酸不能与溴发生反应，D项错误，符合题意。
4．下列两种化合物的结构或性质描述正确的是( )ⅠⅡA．两种物质的分子式均为C10H14O2，互为同分异构体B．两种物质均能发生加成和取代反应C．两种物质分子中都含有甲基、苯环和羧基D．两物质都含有碳碳双键，因此都能使溴的四氯化碳溶液褪色答案 B解析两种物质的分子式均为C10H12O2，互为同分异构体，A项错误；两种物质中都有苯环，均能发生加成反应和取代反应，B项正确；两种物质分子中都有甲基、苯环，Ⅰ中存在羧基，Ⅱ中含有酯基，C项错误；两物质分子中都没有碳碳双键，都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D项错误。
化学有机物官能团练习题官能团的识别与有机反应机理
化学有机物官能团练习题官能团的识别与有机反应机理在有机化学中，官能团是指分子中具有特定化学性质和反应行为的原子团。
官能团的存在决定了有机化合物的性质以及其可能发生的反应类型。
因此，识别官能团并理解其反应机理对于理解有机化学的基本概念和实践应用至关重要。
本文将通过一系列化学有机物官能团练习题，来探讨官能团的识别和有机反应机理。
一、官能团的识别在识别化学有机物中的官能团时，我们可以从不同的角度进行观察和分析。
以下是一些常见的官能团及其对应的特征和识别方法：1. 羟基（-OH）官能团：羟基官能团通常表现为物质的酸性，可以与碱反应生成水和相应的盐。
在碱性条件下，羟基官能团会形成羟基负离子，例如羟胺和羟酸等。
此外，羟基官能团也可以发生亲电取代反应，例如通过酸催化的醇醚化反应。
2. 羰基（C=O）官能团：羰基官能团是许多有机化合物的核心官能团。
常见的羰基化合物包括醛、酮和酸酐等。
羰基官能团的识别可以通过化学试剂进行，例如使用银镜反应可以检测存在醛官能团的化合物。
此外，羰基官能团还可以通过亲电取代反应与亲电试剂发生反应，如格氏试剂和胺等。
3. 羧基（-COOH）官能团：羧基官能团是碳氧双键和羟基的组合，在有机化学中具有重要的地位。
羧基官能团通常表现为酸性，可以与碱反应生成相应的盐，如羧酸和碱反应生成盐和水。
此外，羧基官能团还可以发生酯化反应、酰氯化反应和酰胺化反应等。
4. 氨基（-NH2）官能团：氨基官能团是含有氮原子的官能团，可以通过碱性条件下的还原反应来识别。
氨基官能团通常具有亲电性，可以与酸酐发生酰胺化反应。
以上是一些常见的官能团及其识别方法，实际上还有许多其他的官能团，每种官能团都有其独特的特征和反应机制。
在识别官能团时，我们要综合考虑物质的化学性质以及对应的反应类型。
二、有机反应机理有机反应机理是指有机化学反应发生的步骤和过程。
理解有机反应机理有助于我们预测化学反应的结果，并进行分子的有机合成。
以下是一些常见的有机反应机理：1. 亲电取代反应：亲电取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一。
高中福建高三化学总复习专题训练——官能团的引入消去和转化(答案解析)
福建【精品】高三化学总复习专题训练——官能团的引入消去和转化学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．有机物A 能使石蕊试液变红，在浓硫酸的作用下可发生如下转化：甲Δ←浓硫酸A （C 4H 8O 3）Δ−−−→浓硫酸乙，甲、乙的分子式都为C 4H 6O 2，甲能使溴的四氯化碳溶液褪色，乙为五元环状化合物，则甲不能发生的反应类型有（ ）A ．消去反应B ．酯化反应C ．加聚反应D ．氧化反应 2．下列有关溴乙烷的说法正确的是（ ）A ．溴乙烷的电子式B ．用溴乙烷制取乙二醇经过以下几步：消去→加成→水解C ．溴乙烷与KOH 醇溶液反应：CH 3CH 2Br+H 2O C 2H 5OH+KBrD ．向溴乙烷中滴入3AgNO 溶液检验其中的溴元素：Br Ag AgBr -++=↓ 3．下列说法正确的是（ ）A ．光照条件下，氯气与乙烷发生化学反应，生成的产物有6种B ．甲烷中的乙烯可用酸性高锰酸钾溶液来除去C ．只用水就可以鉴别四氯化碳、苯和乙醇D ．制取一氯乙烷的最佳途径是通过乙烷与氯气反应获得4．已知酸性：苯甲酸＞碳酸＞苯酚，现将转变为的方法为( )A ．与稀H 2SO 4共热后，加入足量的Na 2CO 3B ．加入足量的NaOH 溶液，再通入足量的HClC ．与足量的NaOH 溶液共热后，再通入CO 2D ．与稀H 2SO 4共热后，加入足量的NaOH5．有关系式：有机物，若该有机物X 与析出的银的物质的量之比为1∶4，则该有机物X 可能是A．CH3Cl B．CH3CH2Br C．CH3CHBrCH3D．CH3CH2CH2Cl 6．以下有机反应类型：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应⑥还原反应其中可能在有机分子中引入羟基的反应类型是A．①②③B．①④⑥C．①②⑥D．②④⑤7．氰酸铵(NH4CNO)受热转化成尿素[ CO(NH2)2]的反应在有机化学史上具有里程碑事件，打破了“有机物不能有无机物制得”的观念。
高考化学有机化学基础专题练习题(含答案解析)
高考化学有机化学基础专题练习题（含答案解析）[题型专练]一、完成有关有机物的分类试题1.（2016·全国Ⅱ，38改编）氰基丙烯酸甲酯（CH2===C（CN）COOCH3）中的官能团有、、。
（填官能团名称）答案碳碳双键酯基氰基2.（2016·全国Ⅰ，38改编）中官能团名称为。
答案碳碳双键、酯基3.（2016·江苏化学，17改编）D（）中的含氧官能团名称为（写两种）。
答案（酚）羟基、羰基、酰胺键（任填两种）二、完成有关有机物的命名的试题1.按系统命名法，化合物的名称是，的名称是。
答案2，2，4，5－四甲基－3，3－二乙基己烷2－甲基－3－乙基己烷2.的名称为，的名称为，有机物的名称是。
答案2，4，4－三甲基－1－戊烯5－甲基－1－庚炔5，6－二甲基－3－乙基－1－庚炔3.（1）CH2OHCHOHCH3（2）CH3CH（Br）COOHCH3CH2CH（CH3）CHO答案（1）2－氯－2－甲基丙烷2－丁醇3－甲基－1－丙醇1，2－丙二醇（2）2－溴丙酸2－甲基丁醛三、完成下列有关有机物的分离和提纯试题1.除去下列物质内所含的杂质（括号内的物质）所用试剂和分离方法（1）甲烷（乙烯）：；（2）苯（苯甲酸）：；（3）乙酸乙酯（乙酸）：；（4）分离酒精和水的混合物。
答案（1）溴水，洗气（2）NaOH溶液，分液（3）饱和Na2CO3溶液，分液（4）CaO，蒸馏2.下列物质中的杂质（括号中是杂质）分别可以用什么方法除去。
（1）壬烷（己烷），（2）KNO3（NaCl），（3）乙酸乙酯（乙醇），（4）NaCl（泥沙），（5）溴苯和水。
答案（1）蒸馏（2）蒸发浓缩，冷却结晶，过滤（3）水分液（4）过滤（5）分液四、完成下列共线共面问题1.该有机物分子至少有个碳原子共直线，该有机物分子最多有个碳原子共平面。
答案 3 132.分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为：，若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为Ｗ.答案（CH3）2C===C（CH3）23.分子中至少有个碳原子处于同一平面。
高考有机化学题分类1：官能团
1．[2019全国卷Ⅰ] 中的官能团名称是_____________________。
2．[2019全国卷Ⅲ] 中的官能团名称是___________。
3．[2019天津卷] 中所含官能团名称为____________。
4．[2019江苏卷] 中含氧官能团的名称为________和________。
5．[2018新课标Ⅰ卷] 中含氧官能团的名称是__________。
6．[2018பைடு நூலகம்课标Ⅲ卷] 中含氧官能团的名称为____________。
7．[2018天津卷] 中官能团的名称为____________。
8．[2018江苏卷] 中的官能团名称为__________________（写两种）。
9．[2017江苏] 中的含氧官能团名称为_______和__________。
化合物A所含的官能团名称是_____________。
15．[2017北京卷] ，A属于芳香烃，B中所含的官能团是____________。
10．[2019全国卷Ⅱ]
C中的官能团名称是___________________。
11．[2019北京卷] ；已知： ，有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2，其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2；B加氢可得环己醇。D中的含氧官能团是：_______________。
12．[2019浙江卷4月选考]E是两种含有碳碳双键的酯的混合物。
C中含氧官能团的名称________。
13．[2018新课标Ⅱ卷]以葡萄糖为原料可制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B），如下： ，A中含有的官能团的名称为__________。
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专题18 官能团名称专练1．工业上以乙酸为原料经一系列反应可得到香豆素-3-羧酸，合成路线如下图所示：(1)反应1的反应类型是________，A的官能团名称是________，B的名称是________。
2．化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O；②。
回答下列问题：(1)C的结构简式为_______________________。
(2)F中官能团的名称为___________________。
3．奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：已知：乙酸酐的结构简式为。
请回答下列问题：（1）A的名称是______；B中所含官能团的名称是______。
（2）G的分子式为______。
4．A（C3H6）是基本有机化工原料。
由A制备聚合物C和的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：回答下列问题：（1）D的名称是_______，B含有的含氧官能团的名称是_______________。
（2）C的结构简式为_______________，D→E的反应类型为________________。
5．用石油产品A(C3H6)为主要原料，合成具有广泛用途的有机玻璃PMMA。
流程如下(部分产物和条件省略)试回答下列问题：（1）B的名称________；D 中官能团名称_________。
（2）E→G 的化学方程式为____，反应类型是_________。
6．氟他胺(G)是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：请回答下列问题：(1)A的化学名称为___________，C中官能团的名称是___________。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是___________，该反应的反应类型是___________。
7．H是合成抗炎药洛萦洛芬钠的关键中间体，它的一种合成路线如下：（1）A的物质名称为___________，H中官能团名称是___________。
（2）E的结构简式为___________，反应②的反应类型为___________。
8．根皮素R()可应用于面膜、护肤膏霜和精华素中。
其中一种合成R的路线如下：已知①②+R’’CHO+H2O(1)A的化学名称是___________，B→C的反应类型是___________。
(2)D的结构简式是___________，其核磁共振氢谱共有___________组峰。
(3) G的官能团的名称是___________。
9．高分子树脂具有较好的吸水性，其合成线路如下：已知：I:-CHO+-CH2CHO-CH=CHCHOII.-CH=CH-COOH回答下列问题(1)G中的含氧官能团名称为______，M的结构简式为_______。
(2)上述合成路线中，D→E的转化在合成M中的作用为_________________。
10．物质A是基本有机化工原料，由A制备高分子树脂(M)和苯佐卡因(一种常用的局部麻醉剂)的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：已知：①A是苯的同系物，在相同条件下，其蒸气相对于氢气的密度为46；B可以发生银镜反应。
②R-CHO+R’CH2CHO。
③苯环上连有甲基时，再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位；苯环上连有羧基时，再引入其他基团主要进入羧基的间位。
回答下列问题：(1)C中含氧官能团的名称是____________，⑦的反应类型是___________，A分子中最多有________个原子共平面，E的结构简式为_____________。
11．辣椒的味道主要源自于所含的辣椒素，具有消炎、镇痛、麻醉和戒毒等功效，特别是其镇痛作用与吗啡相若且比吗啡更持久。
辣椒素(F)的结构简式为，其合成路线如下：已知：R-OH R-Br R-Br+R’-Na R’-R+NaBr回答下列问题：(1)辣椒素的分子式为___________，A所含官能团的名称是___________，D的最简单同系物的名称是___________；(2)A→B的反应类型为___________。
12．环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，其一种合成线路如下：请回答下列问题：(1)环丁基甲酸(H)的分子式为_________。
(2)环丁基甲酸(H)由原料A和D经一系列反应制得，A为烯烃，则A的名称为_________，D物质的官能团为_________。
(3) C+E→F的反应类型为_________。
13．化合物E是香料、染料的中间体，一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A中官能团名称为______________，②的反应类型是___________。
1molA与NaOH热溶液充分反应消耗NaOH的物质的量为__________mol。
14．白藜芦醇被称之为继紫杉醇之后又一绿色抗癌药物，目前在保健品、食品、化妆品等诸多领域都有了广泛的应用。
其合成路线如下：回答下列问题：(1)物质A中官能团的电子式为____，合成路线中设置反应①的目的是____。
(2)化合物X的蒸气密度是相同条件下H2密度的51倍，则X的结构简式为____。
(3)在反应①～④中属于取代反应的有____。
15．对甲氧基肉桂酸异辛酯是目前世界上最常用的防晒剂之一，具有极高的紫外光吸收率，安全性良好，毒性极小，因此广泛应用于日用化工、塑料、橡胶和涂料等领域。
其合成路线如下：回答下列问题：(1)C的化学名称是___________。
E中的两种含氧官能团的名称___________、___________。
(2)写出由C生成D和由D生成E的反应类型___________、___________。
16．盐酸普鲁卡因( ) 是一种良好的局部麻醉药，具有毒性小，无成瘾性等特点。
其合成路线如下图所示：回答下列问题：(1) 3molA可以合成1molB，且B是平面正六边形结构，则B的结构简式为_________。
(2) 有机物C的名称为____________，B→C的反应类型为_____________。
(3)E中官能团名称为：。
17．氟喹诺酮是人工合成的抗菌药，其中间体G的合成路线如下：(1)G中的含氧官能团为_____和_____(填名称)。
(2)由C→D的反应类型是_____。
18．由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下：已知：①酯能被LiAlH4还原为醇②回答下列问题：(1)A的化学名称是___________，J的分子式为__________，H的官能团名称为___________。
(2)由I生成J的反应类型为___________。
19．Prolitane是一种抗抑郁药物，以芳香烃A为原料的合成路线如下：请回答以下问题：(1)D的化学名称为___________，D→E的反应类型为___________。
(2)G的官能团名称为___________。
(3)B的结构简式为______________________。
20．某新型药物H（）是一种可用于治疗肿瘤的药物，其合成路线如图所示：已知：（1）E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色；（2）RCOOH；（3）+R1NH2+HBr。
（以上R，R1均为烃基）请回答下列问题：（1）A的结构简式为___________；E的官能团的名称为___________。
（2）①的反应类型是________；④的反应条件是__________。
21．化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：（1）A的系统命名为______________，E中官能团的名称为_______________________。
（2）A→B的反应类型为________，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为____________。
22．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：(1)A的结构简式为________。
C的化学名称是________。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是________，该反应的类型是________。
23．秸秆（含多糖类物质）的综合应用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）B生成C的反应类型为______。
（2）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。
（3）F 的化学名称是______。
24．反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。
根据该合成路线回答下列问题：已知：RCHO+R＇OH+R＂OH（1）A的名称是__________；B分子中共面原子数目最多为__________；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有__________种。
（2）D中含氧官能团的名称是__________，写出检验该官能团的化学反应方程式：__________。
25．化合物F具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如下：已知：① A能与FeCl3溶液反应显紫色。
②③ R-CHO +R-CH=CH-COOH(1)写出下列物质的结构简式：B：_____________________________ D：________________________________(2)E中氧官能团的结构简式为_________________________________________(3)1molF与H2发生加成，最多消耗___________mol H2专题18 【参考答案】1．【答案】取代反应羧基、氯原子1，3-丙二酸【解析】CH3COOH与PCl3发生羟基的取代反应产生A是一氯乙酸，化学式是ClCH2COOH，ClCH2COOH 在Na2CO3、NaCN存在条件下发生Cl原子的取代反应，Cl原子被-CN取代，产生NC-CH2COOH，NC-CH2COOH发生水解反应产生B是1，3丙二酸HOOC-CH2-COOH，B含有2个羧基，与2个分子的乙醇在浓硫酸存在时发生酯化反应，产生C是CH3CH2OOC-CH2-COOCH2CH3，C与邻羟基苯甲醛发生反应产生D；D在催化剂存在时，在加热时发生反应产生E，同时脱去1和分子的乙醇CH3CH2OH，E与足量的NaOH溶液加热发生反应产生F是，然后酸化得到香豆素-3-羧酸；，据此分析解答。
(1)反应1是CH3COOH与PCl3产生ClCH2COOH的反应，反应类型是取代反应；根据A的结构简式可知A的官能团名称是羧基、Cl原子，B的名称是1，3-丙二酸。
2．【答案】CH=CH-COOH 碳碳三键、酯基【解析】根据上述分析可知A为；B为B为，C为CH=CH-COOH，D为，E为，F为，G为。