贝类的遗传育种共22页
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贝类的育种
• 此外用醋酸地衣红、乳酸地衣红、富而根染色 等，均可制备贝类染色体。
• ⑤镜检照像 在低倍镜下观察到好的分裂相再用高 倍镜验证，数染色体数目。根据计数结果确定该 种的染色体数目。一般要计数50至100个细胞方可 确定该种动物的染色体数目。
• 计数染色体后，取10个以上最佳分裂相，在油镜 下显微照像。将底片用幻灯机投影在图画上，描 绘、测量，计算染色体的各个参数。然后选一最 佳分裂相的照片，据测量结果将染色体排号、剪 下，制备有丝分裂核型。
• 曲螺科可认为有明显的倍数性，埃塞俄 比 亚 的 Ancylus sp. （ n ＝ 30 ） ， 英 国 的 Ancylus fluviatilis（n＝60）是美国曲螺类 Rhodacmea cahawbensis（n＝15）的4倍 体和8倍体，北美的曲螺科（Ancytidae） 的Ferissia tarda和F parallela也是4倍体。
• 已对约60种双壳类的NF值进行研究，其范围为 20～76，大部分在36～62之间。中国不等蛤的 NF＝20是最低值，而珍珠蚌科、蚌科及帘蛤科 的一些种类具有最高值NF＝76。
• 关于腹足类核型研究的报道不太多。从已有的 资料可以看出，较原始的种类如皱纹盘鲍，其 染色体都是m/sm型的，较进化的种类则出现 t/st型染色体。随着进化程度的增高，t/st型染 色体所占比例逐渐增高。
和田克彦还连续进行了合浦珠母贝壳宽
的选择实验，第一代的结果同用遗传率 预测的第一代遗传反应大体一致。
• 4、杂交研究 从60年代开始，人们对贝
类的杂交研究做了大量的工作。认为同
类中染色体数相同的种类可以进行杂交， 如在Bulimidae类中有台湾、菲律宾等4个 种（2n＝26），进行杂交试验时，无论 哪个组合F1都能得到完全杂种，染色体
• ⑤镜检照像 在低倍镜下观察到好的分裂相再用高 倍镜验证，数染色体数目。根据计数结果确定该 种的染色体数目。一般要计数50至100个细胞方可 确定该种动物的染色体数目。
• 计数染色体后，取10个以上最佳分裂相，在油镜 下显微照像。将底片用幻灯机投影在图画上，描 绘、测量，计算染色体的各个参数。然后选一最 佳分裂相的照片，据测量结果将染色体排号、剪 下，制备有丝分裂核型。
• 曲螺科可认为有明显的倍数性，埃塞俄 比 亚 的 Ancylus sp. （ n ＝ 30 ） ， 英 国 的 Ancylus fluviatilis（n＝60）是美国曲螺类 Rhodacmea cahawbensis（n＝15）的4倍 体和8倍体，北美的曲螺科（Ancytidae） 的Ferissia tarda和F parallela也是4倍体。
• 已对约60种双壳类的NF值进行研究，其范围为 20～76，大部分在36～62之间。中国不等蛤的 NF＝20是最低值，而珍珠蚌科、蚌科及帘蛤科 的一些种类具有最高值NF＝76。
• 关于腹足类核型研究的报道不太多。从已有的 资料可以看出，较原始的种类如皱纹盘鲍，其 染色体都是m/sm型的，较进化的种类则出现 t/st型染色体。随着进化程度的增高，t/st型染 色体所占比例逐渐增高。
和田克彦还连续进行了合浦珠母贝壳宽
的选择实验，第一代的结果同用遗传率 预测的第一代遗传反应大体一致。
• 4、杂交研究 从60年代开始，人们对贝
类的杂交研究做了大量的工作。认为同
类中染色体数相同的种类可以进行杂交， 如在Bulimidae类中有台湾、菲律宾等4个 种（2n＝26），进行杂交试验时，无论 哪个组合F1都能得到完全杂种，染色体
七章贝类的繁殖和生长
4．生长与环境条件
生长不仅是由内在的条件决定，而且 与周围生活环境密切相关，有利的生活环 境使生长加速，不利的生活环境不仅生长 的速度缓慢，甚至有完全停止生长的可能。 环境对于生长的影响以决于温度、盐度和 饵料等几个方面。
（1）温度
贝类的生长速度，与温度有些密切的关 系。我们前面讲过，水温影响贝类的摄食， 新陈代谢等，C=R+P+U+E故而也影响生长， 温度对生长的影响大致呈梯形曲线，即在 适温范围内，水温升高生长加快，过低或 过高的温度村生长均不利。
2．大小和重量的测定
贝壳的大小：长、宽、高 但贝类的生长，并不能被一个简单的贝壳测量数 字完全代替，因许多贝壳长，宽、高到某一时期 就难增长，或几乎不长，但在这个时期里，贝壳 的厚度和软体部分的重量还是继续增加的，因此 在测量大小时，还应测定整体的重量，对某些特 殊贝类，还应测定软体或其一部一定部位的重量。
2．生长与年龄
• 规律一般为缓慢—快速—缓慢或停止。在胚胎前 期，体积一般不增加，到幼虫开始摄食时，方才 开始缓慢生长，幼虫期间，体积的增长倍数不很 大，例如褶牡蛎目受精卵经卵裂，卵化而至完全 成长即将变态的幼虫，其体长仅增大到原有长度 的7、8倍在幼虫变态期间一般停止生长，变态完 的幼贝在最初一、二年中生长最快，以后变慢或 停止生长，例如栉孔扇贝，在最初的一年半内， 体长增长约为全长的70%。
当性成熟时
• 并不能代表主要生长已经完成，但在这个时期生 长很慢，产卵期间甚至完全停止生长，产卵期后 再继续生长。双壳类的生长并不能被一个简单的 贝壳长度测量数字完全代替，因许多种类其长度 与宽度的比值不是恒定的，常随年龄而变化，有 些种类在幼小时长度与宽度比值接近，年老时就 有很大的差别。反之，在幼贝时有些种类壳长与 壳高的比例相关很大，到成贝时反而接近。另外， 壳的长度与宽度到了某一时期就很难增长。或几 乎不长，但贝壳的厚度和重量还在继续增长，因 此在测定体长时还必须测定壳厚和壳高以及全体 重量。
海水贝类增养殖PPT课件
• 3、开展养殖技术的革新 不断改进养殖方法，进行生态系养殖。实行贝虾、贝藻、贝 参等混养，提高单位面积产量，使养殖规范化，标准化，提高集约化程度以及加工机械 化。
• 4、增殖放流 增殖放流也是提高贝类生产的重要手段之一，今后应积极开展增殖理论 与增殖技术研究。增殖放流的对象是产量较低，人工控制程度较差或较难进行集约养殖 的种类。
绪论一贝类与人类的关系一有益方面食用医药医药绪论5在工业和工艺美术方面农肥和饲料1食用贝类的肉含有丰富的蛋白质无机盐类和各种维生素贝类的营养成分还具有容易溶解在液汁中的优点易于被人类消化吸收人们经常食用的贝类有如海产的鲍红经常食用的贝类有如海产的鲍红绪论6螺香螺东风螺玉螺泥螺牡蛎贻贝扇贝江瑶蚶文蛤杂色蛤仔蛏乌贼章鱼鱿鱼等
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教学参考书
• 蔡英亚主编。贝类学概论。上海科学技术出版社。1995年，第二版。 • 王如才主编。 海水贝类养殖学。青岛海洋大学出版社。1998年，第一版。 • 山东省水产学校主编。贝类养殖学。农业出版社。1979年。 • 齐钟彦主编。中国经济软体动物。农业出版社。1998年，第一版。 • 楼允东主编。组织胚胎学。农业出版社。2000年，第二版。 • 缪国荣主编。海洋经济动植物发生学图集。青岛海洋大学出版社。1990年。
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三、发展贝类养殖的有利条件
• 1、自然条件优越 我国海岸线绵茑，港湾曲折，浅海滩涂平展广袤，饵料丰富，环境 多样化，可供浅海、滩涂养殖的面积辽阔。
• 2、贝类资源丰富 贝类是海中之宝，我国沿海、分布着各种各样的贝类，可养的种类 多，其中已养殖的达40余种。
• 3、贝类养殖特点 具有投资小、成本低、收效快、产量高、技术易推广等优点，它不 与农业争土地，不与畜牧业争饲料，不与鱼虾类养殖争水面。
• 4、增殖放流 增殖放流也是提高贝类生产的重要手段之一，今后应积极开展增殖理论 与增殖技术研究。增殖放流的对象是产量较低，人工控制程度较差或较难进行集约养殖 的种类。
绪论一贝类与人类的关系一有益方面食用医药医药绪论5在工业和工艺美术方面农肥和饲料1食用贝类的肉含有丰富的蛋白质无机盐类和各种维生素贝类的营养成分还具有容易溶解在液汁中的优点易于被人类消化吸收人们经常食用的贝类有如海产的鲍红经常食用的贝类有如海产的鲍红绪论6螺香螺东风螺玉螺泥螺牡蛎贻贝扇贝江瑶蚶文蛤杂色蛤仔蛏乌贼章鱼鱿鱼等
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教学参考书
• 蔡英亚主编。贝类学概论。上海科学技术出版社。1995年，第二版。 • 王如才主编。 海水贝类养殖学。青岛海洋大学出版社。1998年，第一版。 • 山东省水产学校主编。贝类养殖学。农业出版社。1979年。 • 齐钟彦主编。中国经济软体动物。农业出版社。1998年，第一版。 • 楼允东主编。组织胚胎学。农业出版社。2000年，第二版。 • 缪国荣主编。海洋经济动植物发生学图集。青岛海洋大学出版社。1990年。
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三、发展贝类养殖的有利条件
• 1、自然条件优越 我国海岸线绵茑，港湾曲折，浅海滩涂平展广袤，饵料丰富，环境 多样化，可供浅海、滩涂养殖的面积辽阔。
• 2、贝类资源丰富 贝类是海中之宝，我国沿海、分布着各种各样的贝类，可养的种类 多，其中已养殖的达40余种。
• 3、贝类养殖特点 具有投资小、成本低、收效快、产量高、技术易推广等优点，它不 与农业争土地，不与畜牧业争饲料，不与鱼虾类养殖争水面。
第二章 贝类的生活习性繁殖发育及养殖环境
严寒的冬季，冰雪封冻的低温季节，能导致贝类的血液及体液的冻结，
引起死亡。自然界野生的贝苗、成贝，常因低温造成死亡。为此，在贝类 人工苗种培育及养成管理中，要采取防冰和防霜冻的措施。
酷夏炎热，温度过高，在贝类生理上产生呼吸急速，不规则，缺氧窒 息，还可造成蛋白质疑固，以至昏迷死亡或烫死。要采取“防暑”的措施。 不管那一种贝类，对温度均有一个最高、最低和适温范围。超出最高、 最低范围，贝类正常的新陈代谢作用受到破坏；在适温范围内，贝类新陈
杂的溶液，可根据其含量多少和对生物影响程度，大致又可划分
为下列几种：常量元素 (如氯、钠、镁等)。营养元素(氮，磷、硅 以及铁、锰、钼等)、微量元素(镍、钒、碘、钼、银等)、溶解气
体(氧、氮、二氧化碳等)、氢离子和有机物质 (悬浮性的有机物及
水溶性的有机物等)。
贝类生态2—
15
1、酸碱性
海水一般呈弱碱性。其pH值在7.5—8.6之间，外海通常在 7.9—8.2之间。
构成了各种各样的滩涂底质，为贝类的生活提供了良好的生活条件。 潮汐、波浪和海流可以带来丰富的营养物质，氧气和饵料，促使底层营 养物质上升，有利于浮游生物繁殖，有利于贝类的生长。 潮汐还影响着贝类幼虫的分布，影响采苗的效果。在牡蛎的研究中，发 现在低潮期内幼虫的出现数量最多；同时在低潮期内幼苗附着量也最大。 扇贝的浮游幼虫在表层的密度，当退潮期间比其它时间高出数倍。
夭折死亡或被敌害所吞食。由此可见，海水运动与贝类养殖关系 甚为密切，因此在选择养殖场地时，必须考虑海水运动可能造成 的影响，在已经进行养殖的场地，为了防止海水运动可能造成的 危害，应该修筑防浪(或防潮、防流)坝，保护滩涂的性状，维护贝 类的生长。
贝类生态2—
贝类的繁殖和发育1
九、生殖细胞形态和结构
卵
卵子类型 多数均黄卵，少数间黄卵、多黄卵、端 黄卵
母体排出的卵有两种： 1、第一次成熟分裂中期 扇贝、贻贝、帘蛤科 2、第一次成熟分裂前期 牡蛎 卵子的大小：栉孔扇贝68-72微米 海湾扇贝：47-52
微米；鲍 180-220微米 如何判断卵子成熟： 1、卵圆形、卵膜完整 2、卵黄颗粒充实 3、在水中能均匀的散开
壳顶中期幼体 特点：壳顶突出铰合部，面盘发达，足皱褶。
壳顶后期幼体（眼点幼体）
特点：1、足成靴状，足的基部出现一对平衡囊
2、消化盲囊几乎包被整个胃
3、在消化盲囊腹面外套膜中间，足的基 部出现一对眼点，眼点有视觉的作用，幼体幼背 光性。
4、外套膜边缘加厚，外套膜内表皮下陷 形成鳃原基
匍匐幼体
一般通常幼小个体雄性个体所占百分比较大，年 龄较老的个体中，雌性占的百分比大。
每年生殖细胞开始也大都是雄性先熟。
关于性变现象的原因
第一，雄性先熟，持有这种论点者认为幼小贝类 性腺最初是两性的，处于可变状态，，因为精子 形成的快，所以第一次成熟时，雄性占优势。当 繁殖季节过后，又恢复到两性状态，第二年出现 雄性或雌性，由营养条件决定。
第二，营养条件与性变。有人发现在营养条件优 良的情况下，雌体所占的百分数较高。反之，在 营养条件不良的情况下，雄体所占的百分数较高。 这些人认为性变是由营养条件来决定的。
关于性变现象的原因
第三，水温与性变。水温升高，雌性占优势；若 水温降低，雄性占优势。
第四，代谢物质与性变。有的认为性别与代谢有 关，如果蛋白质代谢旺盛，雌体占优势，若是醣 元或其它碳水化合物代谢旺盛，雄性占优势。
早期担轮幼虫：胚体成梨型，顶端膨大，细胞加 厚，长有纤毛束，其中央有1-2根鞭毛。胚体背部 细胞加厚且略下陷形成壳腺；胚孔闭合内陷形成 口凹。在静水中喜欢浮游于水表面或明亮区，但 趋光性不明显。
贝类的繁殖与发育
常见贝类的繁殖季节和繁殖盛期
种类 栉孔扇贝
虾夷扇贝
海湾扇贝 泥蚶
皱纹盘鲍 褶牡蛎
贻贝 文蛤 缢蛏
繁殖季节
山东5月初-6月中 8月中-10月初 辽宁5月中-7月中（16-22ºC）
4月初-5月中 北海道 3月下-4月下 陆澳湾（8-8.5)
山东5月下-6月 9月-10月（20-30） 山东7-9 浙江7-10 福建8-11广东9-12
*第二章 贝类的分布及生活习性
第一节 贝类的地理分布 第二节 贝类的生活类型 第三节 贝类的摄食和食性
第二节 贝类的生活类型
（一）游泳生活型 （二）浮游生活型 （三）底栖生活型 （四）凿穴生活型 （五）寄生、共生和群聚
第三章 贝类的繁殖和发育
第一节 贝类的繁殖习性 第二节 生殖腺发育与配子发生 第三节 贝类的个体发育 第四节 贝类的生长
（一）卵裂 贝类的受精卵除头足纲为盘状卵裂外，其余均为螺 旋卵裂方式。 卵裂结果是细胞数目的增加，分裂球体积缩小，总 体积不变。
（二）囊胚
腔囊胚 实囊胚 盘状囊胚
11
（三）原肠胚
贝类的原肠作用是采用外包法和内陷法 实心囊胚：外包法
如：马蹄螺、海兔、鲍等 有腔囊胚：内陷法
如：河蚌、田螺等 多数海产瓣鳃类（牡蛎、贻贝）腹足纲的红螺等开始 为外包法，以后为内陷法，两者结合完成原肠作用。
13
四、稚贝
变态标志： 1、形成含有钙质的贝壳，壳形改变 2、面盘萎缩退化，开始用鳃呼吸与取食 3、生态习性的改变
五、幼贝 六、成贝
七、影响贝类个体发育的因素
（一）贝类的自身因素 1.亲贝的生理状况 2.生殖细胞的质量
（二）外部环境的因素 1.温度 2.盐度 3.光照 4.饵料 5.水质
第五章 贝类育种
此外，聚乙二醇(PEG)、氰化钙(CL)]等化学 试剂对抑制细胞分离，使染色体加倍也有一定 的作用。
贝类的育种 5—8
贝类多倍体技术操作
❖ 物理法
➢ 温度休克；其作用机制是温度的变化引起细胞 内酶构型的改变，不利于酶促反应的进行，导 致细胞分裂时形成纺锤体所需的ATP的供应途 径受阻，使已完成染色体加倍的细胞不能分裂。 所用的温度因种类不同而有所差异。
……提纲
❖ 概述 ❖ 多倍体育种的应用 ❖ 技术操作 ❖ 前景展望
贝类的育种 5—1
概述
❖ 贝类养殖具有食物链短、定居性强、育苗和养 殖基础好、成本相对较低等特点
❖ 近几年出现了严重制约产业发展的“瓶颈”问 题，单产降低、品质下降、大面积死亡现象时 有发生，造成了严重的经济损失。
❖ 水产养殖业迫切需要生长快、品质优、抗逆能 力强的养殖贝类新品种，以推动贝类养殖业的 发展。
➢ 静水压：即利用专门的静水压设备产生的压力 施加于处理对象。其作用机制是抑制纺锤体的 微丝和微管的形成，阻止染色体的移动，从而 抑制细胞的分裂，形成多倍体。 此外，电脉冲也可诱导多倍体。
贝类的育种 5—9
贝类多倍体技术操作
❖ 生物学方法 四倍体(T)与二倍体(D)杂交生产贝类三倍体，
三倍体率可高达100％，该方法简单，操作方 便，避免了理化处理对胚胎发育的影响，能提 高胚胎的孵化率和幼虫的存活率，适合于生产 性养殖。
多倍体育种的应用
❖ 多倍体的种类
➢ 根据产生方法分为：天然多倍体和人工多倍 体
➢ 根据染色体来源分为同源多倍体和异源多倍 体
➢ 根据染色体数目分为三倍体四倍体、六倍体、 八倍体,依次类推。
贝类的育种 5—4
多倍体育种的应用
❖ 凡是体细胞中含有一套染色体组的生物称为单倍体， 用n表示，具有两套染色体组称为二倍体，用2n表示， 自然界中存在的生物大部为二倍体。由于自然或人为 因素使体细胞中染色体组增加，将形成多倍体。贝类 的精子在排放前已完成了两次减数分裂过程，形成单 倍性的精子，而卵子尤其是瓣鳃纲的卵子在排放时一 般停止在第一次减数分裂的前期或中期，在受精后或 经激活后再完成减数分裂，释放出两个极体后，雌雄 原核融合或联合，进人第一次有丝分裂，即卵裂。这 一延迟的减数分裂过程为贝类多倍体遗传育种操作提 供了有利的时机和条件。迄今为止，利用各种方法已 在30余种贝类中进行了多倍体的研究。
贝类的育种 5—8
贝类多倍体技术操作
❖ 物理法
➢ 温度休克；其作用机制是温度的变化引起细胞 内酶构型的改变，不利于酶促反应的进行，导 致细胞分裂时形成纺锤体所需的ATP的供应途 径受阻，使已完成染色体加倍的细胞不能分裂。 所用的温度因种类不同而有所差异。
……提纲
❖ 概述 ❖ 多倍体育种的应用 ❖ 技术操作 ❖ 前景展望
贝类的育种 5—1
概述
❖ 贝类养殖具有食物链短、定居性强、育苗和养 殖基础好、成本相对较低等特点
❖ 近几年出现了严重制约产业发展的“瓶颈”问 题，单产降低、品质下降、大面积死亡现象时 有发生，造成了严重的经济损失。
❖ 水产养殖业迫切需要生长快、品质优、抗逆能 力强的养殖贝类新品种，以推动贝类养殖业的 发展。
➢ 静水压：即利用专门的静水压设备产生的压力 施加于处理对象。其作用机制是抑制纺锤体的 微丝和微管的形成，阻止染色体的移动，从而 抑制细胞的分裂，形成多倍体。 此外，电脉冲也可诱导多倍体。
贝类的育种 5—9
贝类多倍体技术操作
❖ 生物学方法 四倍体(T)与二倍体(D)杂交生产贝类三倍体，
三倍体率可高达100％，该方法简单，操作方 便，避免了理化处理对胚胎发育的影响，能提 高胚胎的孵化率和幼虫的存活率，适合于生产 性养殖。
多倍体育种的应用
❖ 多倍体的种类
➢ 根据产生方法分为：天然多倍体和人工多倍 体
➢ 根据染色体来源分为同源多倍体和异源多倍 体
➢ 根据染色体数目分为三倍体四倍体、六倍体、 八倍体,依次类推。
贝类的育种 5—4
多倍体育种的应用
❖ 凡是体细胞中含有一套染色体组的生物称为单倍体， 用n表示，具有两套染色体组称为二倍体，用2n表示， 自然界中存在的生物大部为二倍体。由于自然或人为 因素使体细胞中染色体组增加，将形成多倍体。贝类 的精子在排放前已完成了两次减数分裂过程，形成单 倍性的精子，而卵子尤其是瓣鳃纲的卵子在排放时一 般停止在第一次减数分裂的前期或中期，在受精后或 经激活后再完成减数分裂，释放出两个极体后，雌雄 原核融合或联合，进人第一次有丝分裂，即卵裂。这 一延迟的减数分裂过程为贝类多倍体遗传育种操作提 供了有利的时机和条件。迄今为止，利用各种方法已 在30余种贝类中进行了多倍体的研究。
贝类的育种w
目前在双壳贝类中未发现有性染色体存在，对其性别决定机制也所知甚少。 仅发现成熟的雌核发育二倍体侏儒蛤全部表现为雌性，这表明侏儒蛤的性别 决定机制可能与果蝇相同，属于XX(雌)、XY(雄)型(Guo and Allen,1994c)。
5、多倍体的抗逆性
三倍体贝类由于具有比二倍体多的染色体组而成为非自然种生物，因而适
抑 制 第 一 极 体 释 放
抑制第一次卵裂
细胞融合：
合子融合 分裂球融合
2n
2n
4n
融合剂 聚乙二醇（PEG） 脂质体 激光 电融合
人 工 雌 核 发 育
三、倍性检测方法
•染色体分析法 •流式细胞术 •电泳方法 •显微荧光光度术 •极体计数法 •细胞测量法 •核仁计数法
1、染色体计数检测倍性
Stanley(1981)：美洲牡蛎
太平洋牡蛎 2n=20 ，3n=30， 4n=40
栉孔扇贝 2n=38 ，3n=57， 4n=76
皱纹盘鲍 2n=36 ，3n=54， 4n=72
合浦珠母贝 2n=28 ，3n=42， 4n=56
贻贝
2n=28 ，3n=42， 4n=56
多倍体育种:通过增加染色体组的方法来改造生物的遗传基础，
第二种途径
2n x 4n →100% 3n
优点： （1） 操作简单； （2）无毒副作用； （3）3n%=100%。
2n X 4n→3n 示意图
关键问题：四倍体的获得
3、四倍体育种的方法和原理
4n的产生途径：
（1）从2n直接诱导4n （2）利用3n诱导4n
（1）从2n→4n
•抑制极体的释放 •抑制第一次卵裂 •细胞融合 •人工雌核发育
b. 四倍体贝类的生活力明显低于三倍体和二倍体。
贝类的繁殖和发育PPT课件
面一定部位即开始生出纤毛。此时，胚体便在 卵膜内转动。
贝类的繁殖和发育
原肠胚
贝类的原肠作用是采用外包法和内陷法 实心囊胚：外包法 如：马蹄螺、海兔、鲍等 有腔囊胚：内陷法 如：河蚌、田螺等 多数海产瓣鳃类（牡蛎、贻贝）腹足纲的红螺等
开始为外包法，以后为内陷法，两者结合完成原 肠作用。
贝类的繁殖和发育
其余均为螺旋卵裂方式 卵裂结果是细胞数目的增加，分裂球
体积缩小，总体积不变
贝类的繁殖和发育
囊胚
在软体动物，由于卵黄含量不同，卵裂结果产 生各种类型的囊胚：
有腔囊胚：卵黄少的 如：牡蛎、田螺 实心囊胚：卵黄丰富 如：大多数腹足纲 盘装囊胚：卵黄含量极丰富 如：头足纲 大多数海生软体动物，发育到囊胚期，胚体表
山东7-9 浙江7-10 福建8-11广东9-12
辽宁7-8月福建3-4月（20-24）
青岛6-10月 浙江6-7月(21-26.6）
辽宁5-6月 山东3-6.10-11月浙江2-3月
山东8-9月 浙江6-9月上旬
辽宁5-6月 浙江10-11月福建9-1月
贝类的繁殖和发育
繁殖盛期
5.20-6.10 (16-20) 4月上-4月下
关于性变现象的原因
第一，雄性先熟，持有这种论点者认为幼小贝类 性腺最初是两性的，处于可变状态，，因为精子 形成的快，所以第一次成熟时，雄性占优势。当 繁殖季节过后，又恢复到两性状态，第二年出现 雄性或雌性，由营养条件决定。
第二，营养条件与性变。有人发现在营养条件优 良的情况下，雌体所占的百分数较高。反之，在 营养条件不良的情况下，雄体所占的百分数较高。 这些人认为性变是由贝营类的养繁殖和条发育 件来决定的。
贝类的繁殖和发育
贝类的繁殖和发育
贝类的繁殖和发育
原肠胚
贝类的原肠作用是采用外包法和内陷法 实心囊胚：外包法 如：马蹄螺、海兔、鲍等 有腔囊胚：内陷法 如：河蚌、田螺等 多数海产瓣鳃类（牡蛎、贻贝）腹足纲的红螺等
开始为外包法，以后为内陷法，两者结合完成原 肠作用。
贝类的繁殖和发育
其余均为螺旋卵裂方式 卵裂结果是细胞数目的增加，分裂球
体积缩小，总体积不变
贝类的繁殖和发育
囊胚
在软体动物，由于卵黄含量不同，卵裂结果产 生各种类型的囊胚：
有腔囊胚：卵黄少的 如：牡蛎、田螺 实心囊胚：卵黄丰富 如：大多数腹足纲 盘装囊胚：卵黄含量极丰富 如：头足纲 大多数海生软体动物，发育到囊胚期，胚体表
山东7-9 浙江7-10 福建8-11广东9-12
辽宁7-8月福建3-4月（20-24）
青岛6-10月 浙江6-7月(21-26.6）
辽宁5-6月 山东3-6.10-11月浙江2-3月
山东8-9月 浙江6-9月上旬
辽宁5-6月 浙江10-11月福建9-1月
贝类的繁殖和发育
繁殖盛期
5.20-6.10 (16-20) 4月上-4月下
关于性变现象的原因
第一，雄性先熟，持有这种论点者认为幼小贝类 性腺最初是两性的，处于可变状态，，因为精子 形成的快，所以第一次成熟时，雄性占优势。当 繁殖季节过后，又恢复到两性状态，第二年出现 雄性或雌性，由营养条件决定。
第二，营养条件与性变。有人发现在营养条件优 良的情况下，雌体所占的百分数较高。反之，在 营养条件不良的情况下，雄体所占的百分数较高。 这些人认为性变是由贝营类的养繁殖和条发育 件来决定的。
贝类的繁殖和发育
贝类的繁殖和发育
海洋经济贝类育种研究进展优选PPT
病原菌或使其处于恶劣环境中,然后进行选 择培育,来获得抗病抗逆的优良品系。
• 在 通过对牡蛎抗病品系的筛选已培育出几
个抗病品系,如
• 抗Haplosporidium nelsonoo(Ford,1990)
和抗Bonamia Odtreae品系
• 我国近几年对栉孔扇贝抗病品系的筛选也
取得了明显效果,同样养殖条件下,选择群体 的生长率和抗病性明显提高
海洋经济贝类育种 研究进展
应小义
80年代以来海产贝类养殖发展迅速,如扇贝、牡蛎、鲍等皆已进行了大规模人工养殖。 但目前大多养殖种类仍处于野生状态,选种工作刚刚起步,还没有象具有长期选种 的农 作物那样形成稳定的品系。由于养殖上没有好的品种,一些种类经过累代低,经济效益下 降,严重困扰着贝类养殖业的发展。人们养殖,出现生活力下降,个体变小和抗逆性差等 症状,造成产量逐渐认识到培育生长快,品质优,抗逆性强的海水养殖新品种是贝类养殖 业中亟待解决的问题。因此世界各国纷纷加大了对海洋贝类种质开发的研究。国内外 学者利用传统的杂交育种选择技术及近些年来发展起来的各种现代生物技术,如多倍体 技术、转基因技术和分子标记技术等对贝类新品种的培育进行了广泛的研究,并已取得 了可喜的成果。特别是分子标记技术为新品种的培育提供了高效可靠的选择手段,大大 提高了育种进程
产奶量由过去2 000kg提高到5 000kg以上。
• 而海洋贝类中,以牡蛎种内、种间杂交育种
研究较为广泛。在这些研究中多数杂种牡 蛎在生长率、抗逆性等方面表现出杂种优 势,但也出现少数杂种劣势组合
• 在扇贝方面,通过对2种扇贝
(Patinopecten yessoensis和P.canrinus) 进行杂交育种成功地培育出一抗病品 系。[3]
• 在 通过对牡蛎抗病品系的筛选已培育出几
个抗病品系,如
• 抗Haplosporidium nelsonoo(Ford,1990)
和抗Bonamia Odtreae品系
• 我国近几年对栉孔扇贝抗病品系的筛选也
取得了明显效果,同样养殖条件下,选择群体 的生长率和抗病性明显提高
海洋经济贝类育种 研究进展
应小义
80年代以来海产贝类养殖发展迅速,如扇贝、牡蛎、鲍等皆已进行了大规模人工养殖。 但目前大多养殖种类仍处于野生状态,选种工作刚刚起步,还没有象具有长期选种 的农 作物那样形成稳定的品系。由于养殖上没有好的品种,一些种类经过累代低,经济效益下 降,严重困扰着贝类养殖业的发展。人们养殖,出现生活力下降,个体变小和抗逆性差等 症状,造成产量逐渐认识到培育生长快,品质优,抗逆性强的海水养殖新品种是贝类养殖 业中亟待解决的问题。因此世界各国纷纷加大了对海洋贝类种质开发的研究。国内外 学者利用传统的杂交育种选择技术及近些年来发展起来的各种现代生物技术,如多倍体 技术、转基因技术和分子标记技术等对贝类新品种的培育进行了广泛的研究,并已取得 了可喜的成果。特别是分子标记技术为新品种的培育提供了高效可靠的选择手段,大大 提高了育种进程
产奶量由过去2 000kg提高到5 000kg以上。
• 而海洋贝类中,以牡蛎种内、种间杂交育种
研究较为广泛。在这些研究中多数杂种牡 蛎在生长率、抗逆性等方面表现出杂种优 势,但也出现少数杂种劣势组合
• 在扇贝方面,通过对2种扇贝
(Patinopecten yessoensis和P.canrinus) 进行杂交育种成功地培育出一抗病品 系。[3]