分子的空间构型 杂化轨道理论
分子的空间结构(第3课时 杂化轨道理论简介)高二化学(人教版2019选择性必修2)

目录
CONTENTS
02 SP、SP2、 SP3三种杂化
02、SP、SP2、SP3三种杂化
sp3杂化
z
y x
z
y x
z 109°28′
y
x
z
y x
sp3杂化:1个s 轨道与3个p 轨道进行的杂化,形成4个sp3 杂化轨道。
每个sp3杂化轨道的形状也为一头大,一头小, 含有 1/4 s 轨道和 3/4 p 轨道的成分每两个轨道间的夹角为109.5°,空间构型为正四面体形
02、SP、SP2、SP3三种杂化
sp3杂化
02、SP、SP2、SP3三种杂化
sp3杂化 CH4分子的形成
C:2s22p2 2s
2p
2p
激发 2s
sp3杂化
sp3
02、SP、SP2、SP3三种杂化
sp2杂化
sp2杂化:1个s 轨道与2个p 轨道进行的杂化, 形成3个sp2 杂化轨道。
每个sp2杂化轨道的形状也为一头大,一头小,含有 1/3 s 轨道和 2/3 p 轨道的成分每两个轨道间的夹角为120°,呈平面三角形
课堂练习
4.下列关于空间构型的说法正确的是AA.CH4
是正四面体形 B.CH4是平面正方形C.CH4 是三角锥形 D.CH4是十字交叉形
课堂练习
C 5.氨分子的空间结构是三角锥形,而甲烷是正四面体形,这是因为A.两种分
子的中心原子杂化类型不同,NH3为sp2杂化,而CH4是sp3杂化B.NH3分子中 氮原子形成3个杂化轨道,CH4分子中碳原子形成4个杂化轨道C.NH3分子中有 一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强D.NH3分子中氮元素的 电负性比CH4分子中碳元素的电负性大
空间构型

孤对电子-孤对电子 > 孤对电子-成键电子 > 成键电子-成键电子
b. 在ABn中,若A与B之间通过双键或叁键结合时,则按单键处理。
实验内容
1.根据杂化轨道理论判断分子或者基团的空间构型
种 类 BeCl2 BCl3 [Zn(NH3)4 ]2+, CCl4 NH3 H2O [FeF6]3-
杂 化 类 型 键角
sp
180° 直线
sp2
120° 平面三 角
sp3
109°28 ′ 正四面体
不等性sp3 不等性sp3
107°18 ′ 三角锥 104°30 ′ 角(V)形
sp3d2
90° 正八面体
分子的几何 构型
2.价电子对数与理想几何构型关系
价层电子对数 2 3 平面三角形 4 120° 价层电子对的理想几何排 排 布 型 式 布 :-A-: 直 线 形 角 度 180°
价电子对数=(5+1×4-1)/2=4); 如果是阴离子,价层电子总数应加上阴离子的电荷数,例如,PO43-, 价电子对数=(5+0+3)/2=4。
b. 如果是阳离子,价层电子总数应减去阳离子的电荷数,例如,NH4+,
(3) 价电子对数与理想几何构型关系
理想几何构型: 中心原子的价层电子对全是成键电子对。
空间结构的画法,以a为例
Cl
a
最后,判断空间构型
找出不同类型电子对之间排斥作用数(选90°) (a)(b)(c) 90°孤对电子对—孤对电子对排斥作用数 90°孤对电子对—成键电子对排斥作用数 90°成键电子对—成键电子对排斥作用数 0 6 6 1 3 2 0 4 2
最后,判断空间构型
排斥作用数越多排斥越大,此结构就越不稳定,在上述
杂化轨道理论

杂化轨道理论杂化轨道理论基本介绍核外电子在一般状态下总是处于一种较为稳定的状态,即基态。
而在某些外加作用下,电子也是可以吸收能量变为一个较活跃的状态,即激发态。
在形成分子的过程中,由于原子间的相互影响,单个原子中,具有能量相近的两个电子亚层中,具有能量较低的电子亚层的一个或多个电子会激发而变为激发态,进入能量较高的电子亚层中去,即所谓的跃迁现象,从而新形成了一个或多个能量较高的电子亚层。
此时,这一个与多个原来处于较低能量的电子亚层的电子所具有的能量增加到与原来能量较高的电子亚层中的电子相同。
这样,这些电子的轨道便混杂在一起,这便是杂化,而这些电子的状态也就是所谓的杂化态。
概述1931年,Linus Carl Pauling提出轨道杂化理论。
实验事实基础是许多分子的键角不等于原子轨道间夹角。
如氧原子与氢原子组成的水分子H-O-H的键角是104.5o,不等于氧的2py与2pz轨道间的夹角90o。
类似的,NH3分子中H-N-H的键角也不等于90o,实际测得107.3o。
实验测得甲烷分子CH4是四面体结构,H-C-H键角为109.5o。
要点⑴ 在形成分子(主要是化合物)时,同一原子中几个能量相近的不同类型的原子轨道 (一般为同一能级组的原子轨道)可以进行线性组合(杂化),重新分配能量和确定空间方向,组成数目相等的新的一组原子轨道。
⑵杂化轨道成键能力大于原来的原子轨道。
因为杂化轨道的形状变成一头大一头小了,用大的一头与其他原子的轨道重叠,重叠部分显然会增大。
⑶ 形成的杂化轨道之间应尽可能地满足最小排斥原理(化学键间排斥力越小,体系越稳定),为满足最小排斥原理,杂化轨道之间的夹角应达到最大。
⑷ 分子的空间构型主要取决于分子中σ键形成的骨架,杂化轨道形成的键均为σ键,所以,杂化轨道的类型与分子的空间构型相关。
相关概念在形成多原子分子的过程中,中心原子的若干能量相近的原子轨道线性组合成新的原子轨道,这个过程叫做原子轨道的杂化,产生的新轨道叫做杂化轨道。
分子的空间构型(课件PPT)

为平面正三角形。
BF3分子形成
2s
2p
激发 2s
2p
正三角形
B的基态
激发态
F
B
120°
F
F
sp2 杂化态
碳的sp2杂化轨道
sp2 杂 化 : 三 个 夹 角 为 120° 的 平 面 三 角 形 杂 化轨道。
等性sp 杂化
同一原子中 ns-np 杂化成新轨道:一个 s 轨道和一个 p 轨 道杂化组合成两个新的 sp 杂化轨道。
4、教学必须从学习者已有的经验开始。——杜威 5、构成我们学习最大障碍的是已知的东西,而不是未知的东西。——贝尔纳 6、学习要注意到细处,不是粗枝大叶的,这样可以逐步学习摸索,找到客观规律。——徐特立 7、学习文学而懒于记诵是不成的,特别是诗。一个高中文科的学生,与其囫囵吞枣或走马观花地读十部诗集,不如仔仔细细地背诵三百首诗。——朱自清 8、一般青年的任务,尤其是共产主义青年团及其他一切组织的任务,可以用一句话来表示,就是要学习。——列宁 9、学习和研究好比爬梯子,要一步一步地往上爬,企图一脚跨上四五步,平地登天,那就必须会摔跤了。——华罗庚 10、儿童的心灵是敏感的,它是为着接受一切好的东西而敞开的。如果教师诱导儿童学习好榜样,鼓励仿效一切好的行为,那末,儿童身上的所有缺点就会没有痛苦和创伤地不觉得难受地逐渐消失。——苏霍姆林斯基
BeCl2分子形成
2p 2s
2p 2s
激发
直线形 杂化
Be基态
Cl
180
Be Cl
激发态
键合
sp杂化态 直线形
化合态
碳的sp杂化轨道
sp 杂 化 : 夹 角 为 180° 的直线形杂化轨道。
杂化轨道理论

乙烯的sp二杂化图解
苯环的结构
平面正六边形,离域大π键.
一.苯环中的碳均是以sp二杂化成夹角为1200三 个sp2杂化轨道.
2.苯环中六个碳之间形成六个σ键,每个碳与 氢形成1个σ键.
三.苯环中六个碳中未杂化的P轨道彼此形成一 个大π键.
四.形成大π键比一般的π键更稳定,因此苯环 体现特殊的稳定性
三、下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 (B ) A.CO2与SO2 B.CH四与NH3 C.BeCl2与BF3 D.C2H2与
C2H4
(三)杂化轨道只能用于形成σ键或者用来容纳未参 与成键的孤电子对.未参与杂化的P轨道可用于形成π (键四。)一个轨道不管有没有电子,只要符合杂化的条件 就可能参与杂化.
四、杂化轨道形成过程
(一)sp三杂化
2p 激发
2p 杂化
2s
2s
sp3
C原子sp3杂化轨道形成过程
sp三杂化轨道的形成过程
z
z
z
个顶点 ; 未杂化p形成π键. C—H键是s—sp二 σ键,
C—C键是sp2—sp2 σ键, 一个π键
分子中共有五个σ键,一个π键
第 25 页
杂化轨道理论
当堂巩固
二、对SO2与CO2说法正确的是[ D ] A.都是直线形结构 B.中心原子都采取sp杂化轨道 C. S原子和C原子上都没有孤对电子 D. SO2为V形结构, CO2为直线形结构
杂化 类型
参与杂化的原子轨道
种类
数目
杂化 杂化轨 杂化轨道 轨道数 道夹角 空间构型
ns sp
np
1 1
二 一八 0°
直线型
ns sp2
np
一
三 一二 平面三角形
分子的空间构型杂化轨道理论

C原子在形成乙炔分子时发生sp杂化,两个 碳原子以sp杂化轨道与氢原子旳1s轨道结合形成 σ键。各自剩余旳1个sp杂化轨道相互形成1个σ 键,两个碳原子旳未杂化2p轨道分别在Y轴和Z轴 方向重叠形成π键。所以乙炔分子中碳原子间以 叁键相结合。
大π 键
C6H6
sp2杂化
C6H6旳大π键(离域键)
思索
BeCl2分子形成过程
2p 2s
2p 2s 激发
Be基态
180
Cl Be
激发态
Cl
杂化 直线形
键合
sp杂化态 直线形
化合态
三、杂化理论简介
1.概念:在形成份子时,因为原子旳相互影响,若干 个不同类型但能量相近旳原子轨道混合起来,重新组 合成一组新轨道旳过程叫做原子轨道旳杂化,所形成 旳新轨道就称为杂化轨道。
杂化轨道 每个轨道旳成份 轨道间夹角( 键角)
sp
1/2 s,1/2 p
180°
sp2
1/3 s,2/3 p
120°
sp3
1/4 s,3/4p
109°28′
三、杂化理论简介
3.杂化轨道分类:
H2O原子 轨道杂化
单 不电等O子性原,杂子可:化形2:成s22参2p个4 加共杂价有化键2个,旳各原子轨道进行成份上旳 键角应该是90°不,W均h匀y?混合。某个杂化轨道有孤电子对
第二单元 分子构型与物质旳性质
分子旳空间构型(2)
C 2s
2px 2py 2pz
2s
2px
2py
2pz
C原子与H原子结合形成旳分子为何是CH4, 而不是CH2或CH3?CH4分子为何具有正四 面体旳空间构型(键长、键能相同,键角相 同为109°28′)?
4.1.2分子的空间结构(2)-杂化轨道理论-高二化学课件(苏教版2019选择性必修2)

1
3
平面
三角形
V形
0
3
平面
三角形
平面
三角形
0
4
正四
面体形
正四
面体形
SO2
CO32-
NH4
+
VSEPR理想
模型
VSEPR理想
模型名称
分子或离子的
空间结构
分子或离子的空
间结构名称
离子
空间构型
ClO直线形
ClO−
2
V形
ClO−
3
三角锥形
ClO−
4
正四面体形
6.含氮化合物在生产生活中有重要的应用。
(1)NH4NO3 和尿素(H2NCONH2)是重要的化学肥料。
THANKS
二、sp杂化——BeCl2
3.sp杂化:1个s轨道+1个p轨道
s
sp杂化
180℃
思考讨论
请同学们分析sp杂化(sp3杂化、 sp2杂化、 sp杂化)中原子轨道杂化前后的变与不
变,并归纳整理。
轨道数不变
s
p p
p
能量、形状不同
伸展方向不同
成键结合力不同
排斥力大
sp3
能量、形状相同
伸展方向不同
成键结合力相同,且增强
4.根据键线式确定
5.根据等离子体确定
二、等电子体原理
1.等电子体
具有相同价电子数和相同原子数的分子或离子
2.等电子体原理
具有相同的结构特征,性质相近
C
O
N
N
1个σ键和2个π键
原子
总数
CO 2
N2 2
价电
子数
10
2.2.2杂化轨道理论

C原子在形成乙炔分子时发生sp杂化,两个碳 原子以sp杂化轨道与氢原子的1s轨道结合形成σ 键。各自剩余的1个sp杂化轨道相互形成1个σ键, 两个碳原子的未杂化2p轨道分别在Y轴和Z轴方 向重叠形成π键。所以乙炔分子中碳原子间以叁 键相结合。
大π 键
C6H6
sp2杂化
பைடு நூலகம்
试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的 成键情况
C原子在形成乙烯分子时,碳原子的2s轨道与2个 2p轨道发生杂化,形成3个sp2杂化轨道,伸向平面 正三角形的三个顶点。每个C原子的2个sp2杂化轨道 分别与2个H原子的1s轨道形成2个相同的σ键,各自 剩余的1个sp2杂化轨道相互形成一个σ键,各自没有 杂化的l个2p轨道则垂直于杂化轨道所在的平面,彼 此肩并肩重叠形成π键。所以,在乙烯分子中双键由 一个σ键和一个π键构成。
2、杂化的过程:激发—杂化—轨道重叠等过程。
sp杂化轨道的形成过程
180°
z
z
z
z
y
y
y
y
x
x
x
x
sp 杂化:1个s 轨道与1个p 轨道进行的杂化,
形成2个sp杂化轨道。 每个sp杂化轨道的形状为一头大,一头小,成键时利用大的一
头,可以使电子云重叠程度更大,从而形成稳定的化学键。
两个轨道间的夹角为180°,呈直线型
sp
s+p 2
180
sp2
s+(2)p 3
120
sp3
s+(3)p 4
109.5° '
分子空间构型
实例 价层电子 对数
直线形
BeCl 2
2
三角形 四面体 三角锥 V型
BF3 BCl 3
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
NH3 H2O
1+3=4 2+2=4
SP3 SP3
三角锥形 V形 形
思考 请用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔 分子的成键情况? 分子的成键情况 用杂化轨道理论解释苯分子的成键情况? 用杂化轨道理论解释苯分子的成键情况?
巩固练习
题一:下列分子中的中心原子杂化轨道的 题一: ( B ) 类型相同的是 B.CH4与NH3 . C.BeCl2与BF3 D.C2H2与C2H4 . .
推断分子或离子的空间构型的具体步骤: 推断分子或离子的空间构型的具体步骤: 确定中心原子的价层电子对数, 确定中心原子的价层电子对数, 确定中心原子的价层电子对数 中心原子,X—配位原子 : 配位原子) 以AXm为例 (A—中心原子 中心原子 配位原子 n=1/2[A的价电子数 提供的价电子数×m 的价电子数+X提供的价电子数 的价电子数 提供的价电子数× 负 离子电荷数( ±离子电荷数 正 )] 原则: 原则: 主族序数; ①A的价电子数 =主族序数; 配体X: 配体 :H和卤素每个原子各提供一个价电 规定氧与硫不提供价电子; 子, 规定氧与硫不提供价电子; ③正离子应减去电荷数,负离子应加上电荷数. 正离子应减去电荷数,负离子应加上电荷数.
已知:杂化轨道只用于形成 键或者用来容纳孤电子对 已知:杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳孤电子对 ★杂化轨道数 中心原子孤对电子对数+ 中心原子孤对电子对数+中心原子结合的原子数
结合上述信息完成下表: 结合上述信息完成下表: 代表物 CO2 CH2O CH4 杂化轨道数 杂化轨道类型 分子结构 0+2=2 0+3=3 0+4=4 SP SP2 SP3 直线形 平面三角形 正四面体形
(3)判断共价分子结构的实例 )
例 1 利用价层电子对互斥理论判断下列分子和离子的几何 构型.要求写出价层电子总数,对数,电子对构型和分子构型 . 构型.要求写出价层电子总数,对数, AlCl3 解:总数 对数 电子对构型 6 3 H2 S 8 4 SO32 8 4 NH4 + 8 4 NO2 5 3
等离子具有AX 的通式,总价电子数 (4)SO42–,PO43–等离子具有 4的通式 总价电子数 ) 32,中心原子有4个σ-键,故取 3杂化形式,呈正四面体立 ,中心原子有 个 键 故取sp 杂化形式, 体结构; 体结构; 等离子具有AX 的通式, (5)PO33–,SO32–,ClO3–等离子具有 3的通式,总 ) 价电子数26,中心原子有4个 轨道 轨道(3个 键和 对占据σ 轨 键和1对占据 价电子数 ,中心原子有 个σ-轨道 个σ-键和 对占据σ-轨 道的孤对电子), 理想模型为四面体, 道的孤对电子 ,VSEPR理想模型为四面体,(不计孤对电 理想模型为四面体 不计孤对电 子的)分子立体结构为三角锥体 中心原子取sp 杂化形式, 分子立体结构为三角锥体, 子的 分子立体结构为三角锥体,中心原子取 3杂化形式, 没有p-pπ键或p-p大 没有 π键或 大∏键,它们的路易斯结构式里的重键是 d-p大∏键. 大
三角形
三角形 正四面体 正四面体 正四面体
Cl
分子构型
Cl
S
Cl
S
H
H
Al
H
O
O O
H
N H
N
H
O
O
三角形
V字构型 字构型
三角锥
正四面体 V字形 字形
小结: 小结
代表 物 CO2 中心原子 CH2O 无孤对电子 CH4 中心原子 有孤对电子 H2O NH3 中心原子 结合的原子数 2 3 4 2 3 分子 类型 AB2 空间构型 直线形
(2)CO32–,NO3–,SO3等离子或分子具有相同的通 ) 总价电子数24,有相同的结构—平面三角形分子 平面三角形分子,中 式—AX3,总价电子数 ,有相同的结构 平面三角形分子 中 总价电子数 心原子上没有孤对电子而取sp 杂化轨道形成分子的σ 骨架 骨架. 心原子上没有孤对电子而取 2杂化轨道形成分子的σ-骨架. 等离子或分子, (3)SO2,O3,NO2–等离子或分子,AX2,18e,中心 , 原子取sp 杂化形式,VSEPR理想模型为平面三角形 理想模型为平面三角形, 原子取sp2杂化形式,VSEPR理想模型为平面三角形,中心 原子上有1对孤对电子 处于分子平面上 分子立体结构为V 原子上有 对孤对电子(处于分子平面上 ,分子立体结构为 对孤对电子 处于分子平面上), 或角型, 型(或角型,折线型 . 或角型 折线型)
1.杂化轨道理论简介 杂化轨道理论简介
2s 2p 激发 2s
为了解决这一矛盾,鲍林提出了杂化轨道理论, 为了解决这一矛盾,鲍林提出了杂化轨道理论,
2p 正四面体形
C的基态 的基态
激发态
sp3 杂化态
H
109°28' °
C H H 在同一个原子中能量相近 能量相近的不同类型的几个原子 在同一个原子中能量相近的不同类型的几个原子 轨道( 同等数目的 轨道(S,P…)可以相互叠加而组成同等数目的 )可以相互叠加而组成同等数目 能量完全相等的杂化原子轨道 的杂化原子轨道—杂化轨道理论 能量完全相等的杂化原子轨道 杂化轨道理论 H
S轨道和p轨道杂化轨道类型 轨道和p
sp2 杂化 sp 杂化 杂化轨道夹角 杂化轨道 空间取向 杂化轨道 数目 180 直线 120 平面 三角形 3
sp3 杂化 109.5 正四面体
2
4
思考
BF3分子形成过程
2s 2p 激发 2s 2p 正三角形
B的基态 的基态 F B F
激发态
sp2 杂化态
3,指出中心原子可能采用的杂化轨道类型, 指出中心原子可能采用的杂化轨道类型, 并预测分子的几何构型. 并预测分子的几何构型. (1)PCl3 (2)BCl3 (3)CS2
�
BeH 2 n=
1 2 (2+2)=2 1 (3+3)=3 2 1 (4+4)=4 2
直线形 平面三角形 四面体
BF3
n=
CH 4 n=
②孤对电子≠0 :分子的空间构型不同于电 孤对电子 子对的空间构型. 子对的空间构型. 电子对的 分子的 例 孤对 空间构型 n 空间构型 电子 1 平面三角形 V形 3 SnCl2 形 4 1 2 四面体 四面体 三角锥 V形 形 NH3 H2O
120° °
F
思考
BeCl2分子形成过程
2s 2p 激发 Be基态 基态 激发态 2s 2p 杂化 直线形
sp杂化态 杂化态 直线形
180° °
Cl
Be
Cl
键合 化合态
思考题:根据以下事实总结: 思考题:根据以下事实总结:如何判断一 个化合物的中心原子的杂化类型? 个化合物的中心原子的杂化类型?
AB3 平面三角形 AB4 AB2 AB3 正四面体 V形 三角锥形
等电子体原理
具有相同的通式——ABm,而且价电子总数和原子数目 具有相同的通式 相等的分子或离子具有相同的结构特征,这个原理称为" 相等的分子或离子具有相同的结构特征 这个原理称为"等电 这个原理称为 子体原理" 这里的"结构特征" 子体原理".这里的"结构特征"的概念既包括分子的立体 结构,又包括化学键的类型,但键角并不一定相等, 结构,又包括化学键的类型,但键角并不一定相等,除非键 角为180°或90°等特定的角度. ° 角为 °等特定的角度. 具有相同的通式—AX2, (1)CO2,CNS–,NO2+,N3–具有相同的通式 ) 价电子总数16,具有相同的结构—直线型分子,中心原子上 价电子总数 ,具有相同的结构 直线型分子, 直线型分子 没有孤对电子而取sp杂化轨道,形成直线形σ 骨架 骨架, 没有孤对电子而取 杂化轨道,形成直线形σ-骨架,键角为 杂化轨道 180°. °
1,下列分子中的中心原子杂化轨道的类 型相同的是 ( B ) A.CO2与SO2 B.CH4与NH3 C.BeCl2与BF3 D.C2H2与C2H4
说法正确的是( 2,对SO2与CO2说法正确的是( D ) A.都是直线形结构 A.都是直线形结构 B.中心原子都采取sp杂化轨道 中心原子都采取sp B.中心原子都采取sp杂化轨道 C.S原子和 原子和C C.S原子和C原子上都没有孤对电子 形结构, D.SO2为V形结构, CO2为直线形结构
专题四 分子空间结构与物质性质 第一单元 分子构型与物质的性质
分子的空间构型
C
2s
2px
2py
2pz
2s
2px
2py
2pz
C原子与H原子结合形成的分子为什么是 原子与H 而不是CH CH4,而不是CH2或CH3?CH4分子为什么具有 正四面体的空间构型(键长,键能相同, 正四面体的空间构型(键长,键能相同, 键角相同为109 28′)? 109° 键角相同为109°28′)?
确定电子对的空间构型: 确定电子对的空间构型: 确定电子对的空间构型 n=2 n=3 n=4 直线形 平面三角形 正四面体
确定中心原子的孤对电子对数,推断分子 确定中心原子的孤对电子对数, 确定中心原子的孤对电子对数 的空间构型. 的空间构型. 孤对电子=0:分子的空间构型 分子的空间构型=电子对的空间构型 ① 孤对电子 分子的空间构型 电子对的空间构型 例如: 例如: