梅毒检测报告图片
梅毒检查报告
梅毒检查报告梅毒是一种性传播疾病，由梅毒螺旋体引起。
它可以通过性接触、母婴传播以及血液传播等途径传染给人类，给患者带来严重的身体和心理健康问题。
因此，对于性活跃的人群来说，梅毒检查就显得尤为重要。
最近，我去医院进行了一次梅毒检查，并获得了一份详细的检查报告。
在此，我想和大家分享一下这次经历和检查结果。
在去医院之前，我对梅毒的了解非常有限。
通过一些媒体的报道和资讯网站的资料，我知道梅毒可以导致严重的并发症，如梅毒性脑膜炎和梅毒性心脏病等。
尽管我还没有出现任何梅毒的症状，但是我决定进行一次梅毒检查以了解自己的身体状况。
我选择了一家信誉良好的专业性传播疾病检查机构进行检查。
一位经验丰富的医生接待了我，并向我介绍了整个检查流程。
首先，医生要求我提供一样儿童期的血液病史，因为梅毒可以通过母婴传播。
然后，医生抽取了我的血液进行实验室检测。
这项检测可以检测出梅毒螺旋体的抗体，从而确定是否感染了梅毒。
整个检查过程非常快速和简单，我只需要等待一段时间以获取检查结果。
在等待的过程中，我感到有些紧张和担忧。
虽然我没有过多的悬念，因为我一直保持良好的生活习惯并遵守安全性行为，但是对于自己的身体状况，我还是抱有一丝不确定。
终于，在漫长的等待后，医生告诉我检查结果已经出来了。
我的心情变得紧张又充满期待，我渴望知道自己是否安全。
医生递给我一份检查报告，我迅速浏览了一下。
检查结果显示，我没有梅毒感染。
我松了一口气，同时也感到非常高兴。
虽然这只是一次常规的梅毒检查，但是对于我来说，它意味着健康和安全。
在这次经历中，我深刻意识到梅毒是一种严重的性传播疾病，但通过及时的检查和保持健康的生活方式，我们可以预防和控制这种疾病的传播。
同时，为了保护自己和他人，定期进行梅毒检查是非常必要的。
这次梅毒检查的经历让我深刻认识到了个人健康的重要性。
无论是性传播疾病还是其他疾病，只有保持健康的生活方式、定期进行检查，才能更好地预防和控制疾病的传播。
梅毒实验室检验PPT
样本处理
将采集的血液样本进行离心，分离出血清，用于后续的实验 检测。
实验操作步骤
抗原检测
利用酶联免疫吸附试验（ELISA）或化学发光法等检测血清中的梅毒螺旋体抗原。
抗体检测
通过检测血清中的特异性抗体来判断是否感染梅毒，常用方法包括快速血浆反应素试验（RPR） 和梅毒螺旋体颗粒凝集试验（TPPA）。
血清学检测
总结词
血清学检测是通过检测患者血清中的特异性抗体，用于诊断和监测梅毒的方法。
详细描述
血清学检测包括非螺旋体抗原试验和螺旋体抗原试验。非螺旋体抗原试验包括快速血浆反应素试验（RPR）等， 用于初筛和疗效观察；螺旋体抗原试验包括梅毒螺旋体颗粒凝集试验（TPPA）等，用于确诊和滴度测定。血清 学检测具有较高的敏感性和特异性，适用于大多数梅毒病例的检测。
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2024-01-11
梅毒实验室检验
目录
• 梅毒概述 • 梅毒实验室检验方法 • 实验室检验流程 • 实验室检验注意事项 • 实验室检验的应用与价值
01 梅毒概述
总结词
梅毒是一种由苍白（梅毒）螺旋体引起的慢性系统性性传播疾病，主要通过性接触 传播。
详细描述
鉴别诊断
与其他性传播疾病的鉴别 诊断，如淋病、尖锐湿疣 等。
在流行病学调查中的应用
流行病学调查
通过大规模的实验室检验，了解 梅毒的流行趋势和传播情况。
追踪传染源
通过检验患者的血液样本，追踪 传染源，防止疾病进一步传播。
在预防控制中的作用与价值
预防控制策略制定
基于实验室检验的数据， 制定和调整预防控制策略 。
梅毒检查报告
梅毒检查报告
报告名称：梅毒检查报告
报告编号：SY2021001
患者信息：
姓名：XXX
性别：男
年龄：35岁
身份证号码：XXXXXXXXXXXXX
检查项目及结果：
1. 梅毒螺旋体抗体试验（TPPA）：阳性
2. 梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验（TP-ELISA）：阳性
3. 原梅毒滴定试验（RPR）：阳性
4. 梅毒螺旋体暗视野显微镜检查：未见梅毒螺旋体
结论：
根据以上检查结果，患者的梅毒检查呈阳性反应。
建议患者及时就诊，寻求专业医生的进一步治疗和咨询。
梅毒是一种性传播的疾病，应进行及时治疗以防止进一步传播和并发症的发生。
注意事项：
1. 请患者尽快联系医生，进行详细的咨询和治疗计划安排。
2. 梅毒属于性传播疾病，请避免性行为，以减少传播给他人的风险。
3. 请患者告知与其有过性行为的密切接触者，并建议他们也进
行梅毒检查，以确保及早发现和治疗。
请咨询相关医生获取详细的诊断和治疗建议。
淋病梅毒病例的报告
二期梅毒，发育不良，皮损常为水疱-大疱、红斑、丘疹、 扁平湿疣；梅毒性鼻炎及喉炎；骨髓炎、骨软骨炎及骨膜 炎；可有全身淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血等。 2.2 晚期胎传梅毒：一般在2岁以后发病，类似于获得性 三期梅毒。出现炎症性损害（间质性角膜炎、神经性耳聋、 鼻或腭树胶肿、克勒顿关节、胫骨骨膜炎等）或标记性损 害（前额圆凸、马鞍鼻、佩刀胫、胸锁关节骨质肥厚、赫 秦生齿、口腔周围皮肤放射状裂纹等）。 2.3 胎传隐性梅毒：即胎传梅毒未经治疗，无临床症状， 梅毒血清学试验阳性，脑脊液检查正常，年龄小于2岁者 为早期胎传隐性梅毒，大于2岁者为晚期胎传隐性梅毒。
梅毒病例报告不能因为等待确诊试验检测结果而延期非梅毒螺旋体阳性检测结果的报告gongxdncstd医学ppt46皮肤性病门诊接诊医生按照梅毒诊断标准可直接进行诊断填写传染病报告卡进行报告由医疗机构防保人员对报告卡的填写审核无误后进行网络直报医疗保健机构对术前孕期保健产前检查婚前检查及其它相关体检人员等梅毒血清筛查阳性者不能直接进行病例报告应转介到皮肤性病科或性病防治专业机构进行诊断或会诊后报告
精品ppt课件
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一期梅毒的诊断
1 疑似病例：应同时符合1，2和3.2项。 2 确诊病例：应同时符合疑似病例的要
求和3.1、3.3中的任一项。
Gong XD NCSTD
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梅毒及梅毒案例分析
案例二 检验报告1（母亲）
检验报告2（毛毛）
检验报告3（母亲 乙院的出院医嘱是否正确 为什么？
案例三 病例报告1（毛毛）
病例报告2（毛毛）
病例报告3（母亲）
病例报告4（母亲）
病例报告5（母亲）
出院诊断
胎传梅毒（毛毛）
思考与分析
治疗成功后，病损迅速愈合，血清中非特异性Ab滴 度下降（RPR），反应素通常在9~12个月内转阴 （少数可维持12个月以上）。特异性Ab通常多年或 永久保持阳性。
治疗
青霉素 自从青霉素用于治疗梅毒有奇效之后，中药
基本不在作为主要医疗手段，只是起辅助作 用
案例二
某患儿，男，2010/10/09出生，查TP-Ab阳 性，TPPA（1:320）阳性，RPR阴性。其母 TPPA（1:320）阳性， RPR阴性， 2010/10/13入甲院。诊断：胎传梅毒。后转 入乙院，期间毛毛连续复查两次RPR，均为阴 性。出院诊断：排除胎传梅毒。出院医嘱：建 议新生儿在1，2，3，6,12个月复查TP、RPR 等相关检查。出院后，母子两又做了几次梅毒 相关检测，见报告。
梅毒及梅毒案例分析
案例一
检验报告1（母亲）
检验报告2（毛毛）
检验报告3（毛毛）
检验报告4（毛毛）
诊断及处治：
胎传梅毒（毛毛）； 梅毒（母亲）； 青霉素80万iu静滴，共计15天，疗程结束
后4个月复查（毛毛），结果见报告4； 青霉素200万iu静滴，共计20天，疗程结束
后4个月复查（母亲）结果见报告3.
特异性Ab检出时间多在梅毒感染后2~4周， 非特异性Ab较特异性Ab迟2周。
RPR初筛，初筛阳性再用TPHA进行确诊。
结果分析与愈后
结合初筛试验，确认试验和患者临床，流行病学资料 综合分析。一般初筛试验RPR、USR试验阳性者，确 认试验阴性者排除感染。确认试验TPPA或TPHA阳 性，而初筛试验阴性，则认为是假阳性或梅毒感染已 愈（少数患者不治疗可自愈）。要求梅毒患者经规范 治疗后随访2年，第1年每3个月复查一次非特异性 Ab试验（RPR），第2年每半年复查一次，结果持续 阳性，滴度较低（<1:8）不再上升，可以认为血清 固定，临床已治愈。如随访复查滴度上升，则认为是 复发或再感染。
梅毒实验室检测技术课件
梅毒和晚期隐性梅毒。 胎传梅毒（先天梅毒）：早期胎传梅毒（2岁以内发病，类似于获得性
二期梅毒）、晚期胎传梅毒（2岁以后发病，类似于获得性三期梅毒）、 隐性胎传梅毒（无临床症状）
梅毒血清学试验的临床意义
合要求、在有效期内使用。 光线较好的环境 实验环境温度 ➢ 可能造成假阴性（漏检）风险。建议配备空调等恒温设施。 在规定的时间内判定结果 ➢ 反应时间不宜过短，一般不少于15分钟，不超过试剂说明要求最长时
间。 必须出现质控带才可判定结果 仔细观察检测线位置是否出现反应线 ➢ 主观因素影响：对有疑问的结果建议多人判读 符合生物安全要求 ➢ 应配备生物安全柜，建立健康监护档案。重视个人防护和污物处理。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ梅毒
梅毒是苍白密螺旋体苍白亚种（treponema pallidum，梅毒螺旋体） 感染人体所引起的一种系统性、慢性性传播疾病，可引起人体多系统 多器官的损害，产生多种临床表现，导致组织破坏、功能失常，甚至 危及生命。（WS273-2018)
感染梅毒的妊娠期妇女可发生流产、死胎、早产，以及分娩先天梅毒 患儿。
煮沸、干燥、肥皂水以及一般的消毒剂如双氧水、酒精等 很容易将其杀灭
梅毒分期
一期梅毒：外生殖器硬下疳（潜伏期2～4周，平均3周） 腹股沟淋巴结肿大。
二期梅毒：全身多形性梅毒疹 全身浅表淋巴结可肿大
可出现梅毒性骨关节损害、眼损害、神经系统及其他内脏损害等。 三期梅毒：可有一、二期梅毒史，病期2年以上。
基本流程：
用一次性滴管或移液器滴加一定量待检标本(全血、血清或血 浆)于加样孔中；
立即在加样孔中加入一定量的缓冲液； 置室温反应 15 min～20 min。
梅毒报告单,你会看吗
梅毒报告单，你会看吗刘水桂病人手术、输血前，医生一般会给病人开梅毒检测，但检测结果出来，对于非皮肤科医生看这梅毒结果报告单，也有点纳闷了，这报告单上TPPA阳性，但RPR阴性，病人是否感染梅毒了？带着以上的问题，我们回顾下梅毒的有关知识。
梅毒是由苍白密螺旋体苍白亚种（又名梅毒螺旋体）感染人体所引起的一种慢性、系统性性传播疾病，可引起人体多系统多器官损害，产生多种临床表现，导致组织破坏，功能失常，甚至危及生命。
梅毒血清学检查是诊断梅毒的重要依据，对梅毒早期诊断，发现传染源及控制梅毒传播具有重要意义。
因此，全面的认识和了解梅毒抗体检测对指导临床诊断和疗效观察具有重要意义。
当人体感染梅毒螺旋体后4-10周，血清中可产生一定数量的抗类脂质抗原的非特异性抗体和抗梅毒螺旋体抗原的特异性抗体。
根据检测所用抗原不同，可以分为二类检测方法：表1 梅毒检测实验方法分类上述的实验方法中，医院一般只检测非梅毒螺旋体血清学实验(VDRL、RPR、TRUST三种方法中一种），梅毒螺旋体血清学试验（TPPA、TPHA、FTA-ABS、ELISA、CLIA、RT六种方法中一种），大多数医院常见的检查方法为RPR和TPPA。
下面介绍一下两种实验方法的实验原理。
梅毒非特异性抗体试验原理梅毒螺旋体一旦感染人体，人体迅速对被损害的宿主细胞以及梅毒螺旋体细胞表面所释放的类脂物质作出免疫应答，在3周-4周产生抗类脂抗原的抗体（亦称为反应素），这些抗体主要是IgG和IgM型混合抗体。
非梅毒螺旋体试验是使用心磷脂、卵磷脂及胆固醇作为抗原的絮状凝集试验。
反应素与卵磷脂遇水形成胶体溶液，胆固醇遇水形成结晶。
当抗原与抗体（反应素）混合发生反应时，后者即粘附胶体微粒的周围，形成疏水性薄膜。
由于摇动、碰撞，使颗粒与颗粒互相粘附而形成肉眼可见的颗粒凝集和沉淀，即为阳性反应。
RPR试验是VDRL试验的一种改良方法。
该法是在抗原中加入活性炭颗粒作为指示物，加入了氯化胆碱，因此血清不需灭活。
梅毒检测PPT课件
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非梅毒螺旋体抗原血清试验临床意义
非梅毒螺旋体抗原血清试验方法简单、快速、 敏感性和特异性较好。适用于大量人群的筛查。
早期梅毒硬下疳出现1周-2周后，血清可呈阳性。 经治疗后血清滴度可下降并阴性，故可作为疗
效观察、判愈、复发或再感染的指征。
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非梅毒螺旋体抗原血清学试验特点
非梅毒患者的梅毒血清反应呈阳性，此现象称为梅 毒血清反应假阳性。
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TP—ELISA试验原理
TP—ELISA试验是用重组梅毒螺旋体抗原 包被固相板条，加上梅毒血清和单克隆抗 体酶标记物，形成抗原抗体复合物与酶标 记物结合，用酶联检测仪判定试验阳性反 应。本法可用于大规模血清检测。
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梅毒免疫层析快速检测方法
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梅毒螺旋体抗原血清试验的临床意义
梅毒免疫层析法-梅毒快速检测 (RT)
荧光螺旋体抗体吸收试验（FTA-ABS）
化学发光免疫分析法（CLIA）
梅毒螺旋体蛋白印迹试验（WB）
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TPPA/TPHA
TPPA试验原理与TPHA试验基本相同。TPPA试 验用梅毒螺旋体致敏明胶颗粒替代TPHA试验中致 敏羊红细胞，此致敏颗粒与人血清中的抗梅毒螺旋 体抗体结合，产生可见的凝集反应，具有较高的敏 感性。明胶粒子为洋红色，在操作上也较为方便， 出结果较快。
方法：
暗视显微镜检查
镀银染色法：梅毒螺旋体具有亲银性，可
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被银溶液染色
病原学检查的临床意义
病原学方法直接镜检到梅毒螺旋体， 在临床可确诊梅毒，且具有快速、 方便、易操作的特点。
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梅毒检测报告图片慎重解释梅毒检验报告单慎重解释梅毒检验报告单河南省传染病医院皮肤性病科副主任医师赵会亮小李婚后十月怀胎，即将成为人母的她沉浸在喜悦的期盼中。
但到医院产前检查中有一项化验RPR结果是阳性，医生告知小李可能感染了梅毒，可能会影响到孩子。
这可吓坏了小李，她从来没有什么不洁性行为怎么会感染梅毒呢？进一步检查证实，小李的化验属于假阳性，随后小李在医院顺利地生下一个健康的宝宝。
这件事提醒我们，梅毒以及梅毒血清学检验比较复杂，在对患者解释时应慎重。
梅毒筛查的常用指标梅毒由于临床表现多样性而被皮肤科医师称为“模拟大师”，目前诊断因暗视野或荧光显微镜等设备不太普及而主要靠血清学检测来判定。
检验方法因抗原制备方法不同分为非螺旋体抗原试验和螺旋体抗原试验，前者主要包括：VDRL、USR、RPR等，后者主要包括：FTA-ABS、TPHA、TPPA等。
初筛试验中VDRL因操作麻烦在大多数医院没有开展，USR、RPR是在VDRL基础上经过改良后的实验方法，操作简单且可以肉眼判定结果，有同样的特异与敏感性，因而被广泛应用。
确认试验中由于TPHA、TPPA操作简单且特异性、敏感性优于FTA-ABS而被广泛开展。
一般来讲，排除假阳性原因，确认试验所作为抗-IgG螺旋体抗体，即使足够规范的治疗，结果仍可为阳性，因此不作为疗效观察、复发、再治疗的依据。
假阳性假阴性都很“常见”因技术原因所限，两类梅毒血清学试验都存在生物学假阳性以及假阴性问题。
如：系统性红斑狼疮、风湿性心脏病、关节炎、肝硬化、结肠癌、静脉吸毒、妊娠、糖尿病、风疹、丝虫病、结核病等急慢性感染性疾病均可以导致假阳性。
这类假阳性结果，通过倍比稀释后滴度都很低，一般在1：8以下，两类试验结合来看即可明确。
由于试验敏感性、前带现象（血清梅毒螺旋体抗体浓度过高而抑制抗原抗体凝集）、梅毒感染时间长短等原因可以导致试验结果的假阴性，如：RPR在一期、三期梅毒阳性率分别为85%、80%。
假阳性和假阴性结合临床资料以及复检，一般情况下可以排除。
如何看待检查结果我们在看梅毒化验的检验结果时，应该结合初筛试验、确认试验和患者临床、流行病学资料综合来分析。
一般初筛试验RPR、USR试验阳性的患者，确认试验阴性则排除感染。
确认试验TPPA或TPHA阳性,而初筛试验阴性，则认为是假阳性或梅毒感染已愈（少数患者不治疗可自愈）。
要求梅毒患者经规范治疗后随访2年，第一年每3个月复查一次非梅毒螺旋体试验，第2年每半年复查一次，结果持续阳性，滴度较低（1：8以下）不再上升，可认为是血清固定，临床已经治愈。
如随访复查滴度上升，则认为是复发或再感染，需要到专科医生那里进行咨询或治疗。
根据以上所述，小李化验结果，有可能就是妊娠造成的初筛试验假阳性的情况。
目前由于医疗规范要求在手术、侵入性检查、输献血等环节都进行传染病有关项目的检查。
但临床医生遇到梅毒检验结果阳性或阴性时，应认真分析或转专科医师就诊，不要盲目解释，以避免不必要的恐慌或贻误治疗。
篇二：梅毒检验-参考梅毒检验参考梅毒为定性检测，临界值为1，在定标通过，质控通过的情况下，建议按以下步骤发单：磁微粒Anti-TP梅毒螺旋体抗体检测比较特殊，其检测标志物有两种，一种为梅毒螺旋体自身的物质引起机体免疫反应产生的抗体称为梅毒特异性抗体，另一种为梅毒螺旋体破坏机体细胞后，释放心磷脂等物质，这些物质作为抗原引起机体免疫反应产生的抗体称为梅毒非特异性抗体，因此梅毒在临床上的检测与筛查需要同时检测这两种标志物并根据其结果来共同鉴定。
目前常用的梅毒特异性抗体检测方法有酶联免疫（EIA），化学发光（CIA），凝集法（TPPA），荧光吸收法（FTA-ABS）等，梅毒非特异性抗体检测方法有凝集法（RPR/TRUST），性病实验室玻片试验（VDRL）等。
图7为中国疾病预防与控制中心（CDC）2010年发布的梅毒检测流程，用酶联免疫或化学发光法进行初筛，阴性结果报梅毒阴性，阳性结果进行非特异性抗体检测，阳性结果报阳性，阴性结果再用TPPA进行确认。
图1 美国CDC梅毒检测流程图2 中国CDC梅毒检测流程梅毒特异性抗体与非特异性抗体单独的检测结果并不代表着患病或者未感染，例如只进行了特异性抗体检测，结果阳性只代表特异性抗体的水平，不代表被检测者患病，有可能为晚期梅毒或既往感染。
特异性抗体与非特异性抗体检测结果的不同组合也代表着不同的意义，表1为检测结果不同组合临床意义汇总。
表1 梅毒特异性与非特异性抗体检测结果临床意义梅毒螺旋体非特异性抗体检测RPR/VDTL－－＋＋梅毒螺旋体特异性抗体检测TPPA /FTA-ABS －＋－＋EIA/CIA检测结果s/co 1.0 s/co ≥ 1.0 s/co 1.0 s/co ≥1.0 未感染/ 初期感染/ 潜伏期晚期梅毒/ 既往感染非特异性反应或假阳性梅毒感染临床意义安图磁微粒TP为梅毒特异性抗体定性检测试剂，临界值为1，检测结果S/CO ＜1报梅毒特异性抗体阴性，检测结果S/CO≥1报梅毒特异性抗体阳性，阳性样本需加做非特异性抗体检测。
另外有文献研究显示某些疾病如恶性肿瘤、癌症、心血管疾病、肝炎、自身免疫性疾病、妊娠等，这些疾病患者体内含有某些治疗性抗体、类脂嗜异性抗体、自身抗糖尿病体、类风湿因子、甲胎蛋白等，这些物质会与试剂中的抗原成分非特异结合，从而产生假阳性的结果；或一些特殊人群如孕妇、婴幼儿、老年人等，易产生特异性抗体检测假阳性的结果，因此建议在判定检测结果前要综合考虑患者的年龄、病史、临床信息等进行判断。
各种癌症及肿瘤病人多数表现为高抗体滴度的特点（检测结果S/CO均在6 以上）；TRUST滴度较高，易误诊。
而老年人、炎症、孕妇及婴幼儿多数表现为低滴度的特点（检测结果S/CO均在6 以下）；TRUST 法检测其滴度多＜1:8，可通过此来排除梅毒诊断。
对于临床上出现S/CO低值假阳性，其概率多出现在老年人、孕妇两大人群，对于弱阳性S/CO量值与TPPA符合率关系，可参考雅培的阳性预测值（阈值）S/CO 小于6时，有22%可能为假阳性；《雅培全自动化学发光免疫分析法检测梅毒抗体与TPPA的相关性》文献发表时间：2013.10 中山大学附属第三医院检验科内容简述：本实验以TPPA 为确认试验，将Architect i2000 检验的梅毒特异性抗体结果与之比较，其中S／CO ＜1 的标本200 份，TPPA 试验结果也为阴性；S／CO≥1 的标本239 份，其中TPPA阳性者171 例，阴性68 例，表明在S／CO ＜1 ，阴性预测值达到100％。
而S／CO≥1 的标本中，真阳性率为71．6％（171／239 ），假阳性率为28．5％（68／239 ）；将S ／CO 分为 1 ~ 3 ，5 ~7 ，7 ~ 9 ，≥9 共4 个组时，各组阳性预测值分别为17％，56％，88％，92％，99％（注：阴性预测值是指真阴性人数占实验结果阴性人数的百分比，表示试验结果阴性者属于非病例的概率，因此，化学发光免疫法否定梅毒患病的概率是100％。
而阳性预测值是指真阳性人数占试验结果阳性人数的百分比，表示试验结果阳性者属于真病例的概率）。
从表 1 可知，随着S／CO 值的升高，假阳性例数越来越少，阳性预测值越来越高，当S／CO≥9 ，Architect 与TPPA 的符合率可以达到99％，也就是说，S／CO≥9 时，Architect 化学发光免疫分析法检测梅毒特异性抗体的真阳性率可达99％，然而当S／CO＜7 时，假阳性仍然高达22％。
引起假阳性的原因可能与恶性肿瘤、心血管疾病、肝炎、自身免疫性疾病、妊娠等有关，因为这些疾病患者体内含有某些治疗性抗体、类脂嗜异性抗体、自身抗糖尿病体、类风湿因子、甲胎蛋白等，这些物质会与试剂中的抗原成分非特异结合，从而发生假阳性。
因此，当Architect 检测梅毒螺旋体特异性抗体出现阳性结果时，要综合考虑患者的年龄、病史以及临床表现，再用TPPA 复检，如果两者均为阳性者才发出阳性报告，这样可大大减少假阳性的发生。
雅培试剂S/CO量值与TPPA（真阳性）的符合程度篇三：梅毒的诊断要点和报告要求梅毒诊断和报告执行标准梅毒诊断标准根据WS273-2007。
梅毒诊断分为一期、二期、三期、隐性和胎传梅毒。
梅毒诊断原则应根据流行病学史、临床表现及实验室检查等进行综合分析。
1. 梅毒螺旋体抗原血清试验包括TPPA、ELISA、快速免疫层析法等；非梅毒螺旋体抗原血清试验包括RPR、TRUST、VDRL等。
2. 梅毒血清学检测结果的临床意义：TPPA（－），RPR/TRUST（－）排除梅毒，（一期梅毒的早期）；TPPA（－），RPR/TRUST（＋）生物学假阳性；TPPA （＋），RPR/TRUST（－）早期梅毒经治疗后；TPPA（＋），RPR/TRUST（＋）现症梅毒（梅毒孕妇所生的婴儿除外）。
3. 病例报告要求：①应报告的病例：首诊病例；再次新发感染的病例；未曾报告过的病例。
②不应报告的病例：复诊病例；随访复查病例；术前、孕产妇、献血人员梅毒筛查阳性者，不立即作为隐性梅毒诊断与报告，应做进一步确证。
淋病的诊断要点和报告要求。