荆莉红-广东药科大学
左金丸血清药物化学研究
【 关键词 】 左 金丸 ；血清药物化学 ；药效物质基础 【 中图分类号 】Ｒ ２ ８ ４ ． １ 【 文献标志码 】 Ａ
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５ ６・
中国民族 民间医药
２ ０ １ ７年 ６月第 ２ ６卷第 ｌ １ 期 Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｊ ｏ ｕ ｎ ｒ ａ ｌ ｏ ｆ Ｅ ｔ ｈ ｎ ｏ ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ Ｅ ｔ ｈ ｎ ｏ ｐ ｈ ａ ｒ ｍ ａ ｃ ｙ ， ２ ０ １ ７ ， Ｖ ｏ １ ． ２ ６ ， Ｎ ｏ ． １ １
Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ ，Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ５ １ ０ ０ ０ ６，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ
Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：０ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｃ ａ ｒ ｒ ｙ ｏ ｕ ｔ ａ ｐ ｒ ｅ ｌ ｉ ｍ ｉ ｎ ａ ｙ ｒ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｏ ｎ ｓ ｅ ｒ ｎ ｍ ｐ ｈ ａ ｍａ ｒ ｃ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｓ ｔ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｚ ｕ ｏ ｊ ｉ ｎ Ｐ ｉ ｌ ｌ ａ ｎ ｄ ｔ ｏ ｆ ｕ ｒ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｘ ｐ ｌ ｏ ｒ ｅ ｉ ｔ ｓ ｐ ｈ ａ ｒ —
Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌ ｏ ｆ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ，Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，
羟基红花黄色素A与芍药苷联合用药对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
药苷组 、 银杏 内酯 组磷酸化 Ａ ｋ ｔ ｌ蛋 白的表 达较合用组 低 （ Ｐ＜ ０ ． ０ １ ） 。结 论 Ｈ Ｓ Ｙ Ａ与芍药 苷联合用药 对 脑缺血再灌注大 鼠的脑损 伤具有一定的协 同保护作用 ， 二者 联合 用药的作用优于单独用药 ， 可 能与二者 联合用药发挥活 血化瘀 与神经保护作用有关 。 关键词 ： 脑 缺血 再灌注损伤 ： 羟基 红花黄色素 Ａ； 芍药苷
ＺＨＡＮＧ Ｊ ｉ ｐ ｉ ｎ ｇ ， ＨＡＮ Ｂ ｉ ｎ 。
ｒ Ｉ ． Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌ ｏ ｆ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ， Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍ ａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ５ １ ０ ０ ０ ６ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ；２ ． Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌ ｏ ｆ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍ ａ ｃ ｙ ， Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｚ ｈ ａ ｎ ｊ ｉ ａ ｎ ｇ ５ ２ ４ ０ ２ ３ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ；３ ． Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ， Ｓ ｏ ｕ ｔ ｈ ｅ ｒ ｎ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ５ １ ０ ５ １ ５ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ；４ ． Ｔ ｈ ｅ Ａ ｆ ｉ ｆ ｌ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ
UPLC快速测定清开灵注射液中栀子苷的含量
·药品质量及检验·UPLC快速测定清开灵注射液中栀子苷的含量汤丹1周小琴2李锦坤2梁洁雯2（1.广东药科大学中药学院广州510006；2.广州白云山明兴制药有限公司广州510250）摘要：目的：建立UPLC快速测定清开灵注射液中栀子苷含量的方法。
方法：采用Waters ACQUITY UPLC R BEH Shield RP18色谱柱（2.1mm×100mm，1.7μm），乙腈-水（10∶90）溶液为流动相，检测波长238nm。
结果：栀子苷在6.112~152.80μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9999），仪器精密度、稳定性、重复性试验中RSD均小于3%，平均加样回收率为100.29%，RSD均小于2%。
结论：该方法简便、快速、准确、重复性好，可为高效检测清开灵注射液中栀子苷含量提供依据。
关键词：清开灵注射液栀子苷UPLC快速分析中图分类号：R284.1文献标识码：A文章编号：1672-8351（2019）02-0001-02Rapid Determination of Geniposide in Qingkailing Injection By Ultra Performance Liquid ChromatographyTang Dan1Zhou Xiaoqin2Li Jinkun2Liang Jiewen2（1.School of Traditional Chinese Medicine,Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou510006,China；2.Guangzhou BaiyunShanMingXing Pharmaceutical Co.,Ltd.,Guangzhou510250,China）Abstract：Objective：To establish a rapid method for simultaneous determination of geniposide and crocin-1in Gardeniae Fructus. Methods：Waters ACQUITY UPLC R BEH Shield RP18（2.1mm×100mm，1.7μm）was used with the acetonitrile water（10:90）solution as the mobile phase.Detection wavelength was238nm.Results：The calibration curves of geniposide was in good linearity among the ranges of6.112~152.80μg/mL.For the precision test,stability test,repeatability test,the RSD was less than3%.The average recoveries were 100.29%,and all the RSD were less than2%.Conclusion：The developed method is simple,rapid,accurate and can be used for the detection of Geniposide in Qingkailing injection.Key words:Qingkailing injection Geniposide UPLC Rapid quantitative analysis清开灵注射液由胆酸、猪去氧胆酸、水牛角（粉）、黄芩苷、珍珠母、栀子、板蓝根、金银花组成[1]，中国药典一部采用高效液相色谱法（HPLC）测定栀子苷等指标成分的含量，生产企业产品批次较多，为节省企业检验时间，本文以栀子苷为例探索超高效液相色谱法（UPLC）测定指标成分含量，为制定高效可行的内控标准提供依据。
广东药学院精品课程优质课程申报书(中药药理学)
广东药学院精品课程、优质课程申报书课程名称《中药药理学》课程性质□公共必修课□基础必修课√专业主要课程□其它申报类型□精品课程√优质课程课程负责人王晖所属二级学院中药学院（盖章）所属教研室中药药理学申报日期2007年5 月26日广东药学院教务处制说明：1、本申报书各项内容阐述时请注意以事实和数据为依据，各表格不够可加页。
2、申报精品课程必须有课程网站，未被评选为精品课程者自动参与优质课程评选。
2. 师资队伍3. 课程教学6. 教学效果7. 课程特色8. 课程建设计划附页：科研论文（04年以来）王晖1冯小龙,王晖. 氮酮对皮肤癣菌和白色念珠菌的体外抑制作用研究.中国药房,2004;15(3):1492 蔡伟明, 王晖,等. 蛇床子挥发油和氮酮促透作用的比较.中南药学,2004;2(2):833 龙有明,陈垦,王晖,等.大鼠Crohn病模型的MPO、SOD、MDA的测定[J].中国肛肠病杂志,2004,22(2):9-11.4王晖,李昕,许碧莲.灰关联聚类法对几种促透剂促透效果的综合评价.中国中药杂志,2004, 29(5): 417-419.5 杨名诗,陈垦,龙友明,王晖.细胞间粘附分子-1在大鼠炎症性肠病模型中的表达研究.广东药学院学报,2004;20(3):2716李昕,王晖.皮肤和粘膜吸收促进剂的研究进展.国外医学.药学分册,2004;31(2):1727郑吉顺,陈垦,王晖.分次大剂量L-精氨酸腹腔内注射致小鼠急性水肿性胰腺炎模型的研究. 中国药理学通报,2004;20(6):7078 龙友明,陈垦,兰雷,王晖.大鼠Crohn病模型制备的改进.广东医学院学报,2004;22(1):49 王念林, 陈垦,王晖.活体实验性胰腺炎动物模型的选择.中国临床药理学与治疗学,2004;9(2):125κB活化以及吡咯烷二硫氨基甲酸的抗炎作用. 中国临床药理学与治疗学,2004;9(2):18411陈垦,郑吉顺,龙友明,王晖,林振和.核因子-κB在L-精氨酸所致小鼠急性水肿性胰腺炎模型早期发病中的作用探讨.胃肠病学和肝病学杂志,2004;13(4):371~37412 兰雷,陈垦,王晖.炎症性肠病动物模型的研究概况.中国病理生理杂志,2004;20(7):132213 冷扬. 王晖.盐酸川芎嗪在3种SPF动物皮肤上的透过作用.中国比较医学杂志 2004;14(5):27614 王颖彦,黄韧,王晖. 老年性痴呆动物模型及其评价.中国临床药理学与治疗学.2004.9(3).249-25215李国明, 陈群, 王晖, 陈军剑.霉克舒对致病性浅部真菌的体外抑菌作用研究.微生物学杂志,2004;24(5):56~5816 陈丽,王晖.皮肤毒理学的研究进展.中国临床药理学与治疗学.2004.9(12).17 王振超,黄壮雄,许建鹏,陈英,郑丽燕,王晖.复方丙酸氯倍他索乳膏对小型猪皮肤长程涂布的毒性观察. 广东医学院学报,2004;22(6):563-56518李昕,王晖.药物吸收促进剂的毒性研究进展.中国医药工业杂志,2005;36(1):51~5519 王晖,李昕，李国明.硝酸咪康唑乳浊液和环包物的药效及刺激性比较.中国医院药学杂志,2005;25(2):146~14720 张志,王晖.啮齿类实验动物垫料的选择和消毒.动物科学与动物医学,2004,21(12):37~38,6721张瑞涛，王晖.透皮给药系统促渗方法研究的进展.中南药学,2005;3(1):46~4922 兰雷,陈垦,王念林,王晖,龙友明.雷公藤内酯醇对大鼠实验性结肠炎核因子-κB活性的影响.中华消化杂志,2005;25(1):45~4623王念林, 陈垦,龙友明,兰雷,刘学进,王晖.核因子-κB在大鼠急性坏死性胰腺炎中作用的实验研究.胰腺病学,2005;(5):93~9624李志东,王晖, 等.替硝唑经BALB/c裸小鼠和SD大鼠透皮吸收及贮库效应的比较研究.实验动物科学与管理,2005；22(3)：10~1225兰雷,陈垦,龙友明,王晖.雷公藤内酯醇对大鼠实验性结肠炎的治疗作用.胃肠病学,2005;10(3):157~160 26宋泽庆, 陈衡华,姚卫民, 梁标,王晖.砒石对哮喘小鼠胞质型磷脂酶A2基因表达及白三烯C4的影响.中国临床药理学与治疗学,2005;10(6):659~66327陈垦，王念林，龙友明，兰雷，王晖，等.脂质体介导的p65反义寡核苷酸对大鼠急性出血坏死性胰腺炎的作用.中华急诊医学杂志，2005,14(5):398~40128刘学进，陈垦，王晖.巨噬细胞游走抑制因子在急性胰腺炎发病机制中的作用.国外，2005;25(2):117~120 29张瑞涛，王晖，等.冰片滴鼻对豚鼠鼻粘膜血管和脑血管通透性的影响.中国药房,2005;16(17):1291~129330 陈丽,王晖，等.在裸小鼠皮肤上松节油对双氯芬酸钠的渗透动力学研究.中南药学,2005;3(10):262-26431练有文，王晖，张志.BALB/c裸小鼠心、肝、肺脏8种矿物质元素含量的研究.中国比较医学杂志,2006,(2)32许碧连, 吴铁, 王晖.应用灰色数列预测模型预测去卵巢大鼠体重的变化. 数理医药学杂志,2006,(2)33张瑞涛; 王晖.裸小鼠在皮肤病学和皮肤毒理学中的应用. 中国比较医学杂志,2006;(4)34 陈亚伟，王晖.牙周病实验动物模型的建立和应用.现代食品与药品杂志.2006,16(1):12-1535许卫铭,王晖,李昕. 蛇床子挥发油、薄荷醇及冰片对甲硝唑促透作用的比较.中南药学,2006,(2)36练有文,王晖; 倪少凯. BALB/c系裸小鼠脏器重量、脏器系数的测定.中国比较医学杂志,2006,(5)37刘君明,梅全喜,李洁莹,王晖. 禾心素胶囊对小鼠免疫力增强作用的研究.时珍国医国药, 2006;(7)38 许卫铭,王晖.二种萜烯类化合物对甲硝唑透皮吸收作用的影响.时珍国医国药, 2006,(6)39 许碧连,王晖,许卫铭. 新灰色关联分析法对促透剂的促透效果的综合评价.时珍国医国药, 2006,(6)40刘晖,陈康远,郑泽荣,郑开颜,王晖. 首灵健脑胶囊对老年性痴呆小鼠学习记忆及脑内微量元素的影响.中西医结合心脑血管病杂志, 2006,(6)41 陈康远,刘晖,郑泽荣,郑开颜,王晖. 首灵健脑胶囊治疗老年性痴呆小鼠的机制研究.中西医结合心脑血管病杂志,2006,(6)42 张瑞涛,王晖, 陈丽.均匀设计法筛选盐酸川芎嗪促透剂组方的最佳配比.中草药,2007,38(1):50-5243郭源源, 王晖.多塞平非抗精神病的药理作用与临床应用.医药导报,2007,26(1):84-8644 郭源源, 王晖.药物肠道吸收机制中转运载体、酶、电位的研究进展.中国临床药理学与治疗学,2006,11(9):966-971李明亚：1．李明亚，李娟好，季宁东，郭丽冰石菖蒲几种粗提物的抗抑郁作用广东药学院学报 2004. 4：141-144。
药学有机化合物波谱解析课程思政教学改革探讨
药学有机化合物波谱解析课程思政教学改革探讨
李玲芝;高慧媛;华会明;朱玲娟;刘庆博;张艳
【期刊名称】《药学教育》
【年(卷),期】2024(40)3
【摘要】药学有机化合物波谱解析课程是面向中药学、药学等相关专业本科生的核心专业基础课程。
目前教学中存在的主要问题为基础理论比较抽象,学习研究难度大;而且专业课程教学重点关注专业知识的传授,与思政教学融入度不高。
教师要深度挖掘药学有机化合物波谱解析课程思政教育资源,根据不同专业人才培养目标制定相应的教学方案,采用多元化的教学方法,完善考核制度。
【总页数】5页(P31-35)
【作者】李玲芝;高慧媛;华会明;朱玲娟;刘庆博;张艳
【作者单位】沈阳药科大学中药学院
【正文语种】中文
【中图分类】G641;R917
【相关文献】
1.药学有机化合物波谱解析的教学改革探讨
2.药学专业有机化合物波谱解析课程实训教学探索
3.应用型药学本科有机化合物波谱解析教学改革探讨
4.有机化合物波谱解析课程教学改革探讨
5.药学有机化合物波谱解析课程教学改革
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基于Arcgis_可视化的我国医药制造业科技成果转化绩效研究
广东药科大学学报Journal of Guangdong Pharmaceutical University Jan, 2024, 40(1)基于Arcgis可视化的我国医药制造业科技成果转化绩效研究孟光兴，李艳香（广东药科大学医药商学院/国家药品监督管理局药物警戒技术研究与评价重点实验室，广东中山 528400）摘要：目的分析评价我国医药制造业科技成果转化绩效，为促进科技成果产业化提供参考。
方法构建数据包络分析（data envelopment analysis, DEA）模型对我国医药制造业科技成果转化绩效进行测度，结合Arcgis作可视化处理分析。
结果中部地区综合技术效率高于东、西部地区；中、西部地区规模效率明显高于东部地区，规模效率偏低是医药制造业科技成果转化绩效低的一个主要原因；西部地区部分投入产出要素的冗余值远高于东、中部地区；R&D经费内部支出、技术改造经费支出等要素的冗余主要集中于云贵川渝及湖南湖北一带，其余要素冗余表现为零星分散。
结论建议加强地区交流合作，缩小地区差异；提高资源配置的合理性和有效性；结合地区优势，利用现有资源推动医药制造业科技成果转化；充分利用政策优势，健全医药科技成果转化机制。
关键词：科技成果转化；可视化分析；医药制造业；数据包络分析中图分类号： F426.72 文献标识码： A 文章编号： 2096⁃3653（2024）01⁃0067⁃06DOI: 10.16809/ki.2096⁃3653.2023110301Study on the transformation performance of scientific and technological achievements in pharmaceutical manufacturing industry based on Arcgis visualizationMENG Guangxing*, LI Yanxiang(School of Pharmaceutical Business, Guangdong Pharmaceutical University/ NMP A Key Laboratory for Technology Research and Evaluation of Pharmacovigilance, Zhongshan 528400, China)*Corresponding author Email:*************Abstract: Objective To analyze and evaluate the transformation performance of scientific and technological achievements in China's pharmaceutical manufacturing industry, and provide reference for promoting the industrialization achievements. Methods Data envelopment analysis (DEA) model was constructed to measure the transformation performance of scientific and technological achievements in China's pharmaceutical manufacturing industry, and Arcgis was used for visual analysis. Results The comprehensive technical efficiency in the central region was higher than that in eastern and western regions; the scale efficiency in central and western regions was obviously higher than that in eastern regions, and the low scale efficiency was one of main reasons for the low transformation performance of scientific and technological achievements in pharmaceutical manufacturing industry.The redundancy value of some input⁃output factors in western region was much higher than that in eastern and central regions; the redundancy of internal expenditure of R&D funds, expenditure of technical transformation funds and other elements was mainly concentrated in Yunnan, Guizhou, Sichuan and Chongqing, Hunan and Hubei, while the redundancy of other elements was scattered. Conclusion The following suggestions are proposed: strengthen regional communication and cooperation and shorten regional differences; improve the rationality and effectiveness of resource allocation; leverage regional advantages to facilitate the transformation of scientific and technological achievements in pharmaceutical manufacturing utilizing existing resources; fully收稿日期：2023-11-03基金项目：广东省药品监督管理局2022年科技创新项目“药物警戒关键技术与评价体系研究与应用”（2022ZDZ06）；广东省科技厅项目-国际科技合作领域“药物警戒体系下的粤港澳大湾区药品安全监管与产业协同发展问题研究”作者简介：孟光兴（1974－），男，教授，硕士生导师，从事药事管理、医药技术经济与政策研究，电话：*************，Email：*************。
离子液体辅助药物经皮递送的研究进展
广东药科大学学报Journal of Guangdong Pharmaceutical University Jan, 2024, 40(1)离子液体辅助药物经皮递送的研究进展江紫荆1，淦甜甜1，孙勇兵1，张琦2，金一1，奉建芳1，3，涂亮星1（1.江西中医药大学中药固体制造技术国家工程研究中心，江西南昌 330006； 2.江西中医药大学生命科学学院，江西南昌 330006， 3.广西中医药大学药学院，广西南宁 530200）摘要：经皮给药系统具有患者依从性好、持续且受控给药、较高的局部浓度和避免新陈代谢等优势，是临床用药的有效途径之一。
然而，因为人体皮肤具有多层屏障性质，大多数难溶性和大分子药物的透皮生物利用度较低，导致治疗效果不理想。
近年来，离子液体（ionic liquids, ILs）的不断发展使这些药物透皮给药成为可能。
ILs在室温下呈液态，是由阴离子和阳离子相互组成，但传统ILs的毒性和不稳定性限制了其应用。
本文综述了皮肤结构、适用于经皮递送的ILs阴阳离子种类及其优缺点、药物经皮吸收的途径，及ILs促进药物透皮吸收的机制，分类介绍了影响ILs促进药物皮肤吸收的因素，最后对ILs促进药物透皮进行了展望。
关键词：离子液体；透皮递药系统；阴阳离子中图分类号： R943 文献标识码： A 文章编号： 2096⁃3653（2024）01⁃0119⁃08DOI: 10.16809/ki.2096⁃3653.2023122304Research progress of ionic liquid⁃assisted transdermal drug deliveryJIANG Zijing1, GAN Tiantian1, SUN Yongbing1, ZHANG Qi2, JIN Yi1, FENG Jianfang1,3*, TU Liangxing1*(1. National Engineering Research Center for Solid Preparation Technology of Chinese Medicine, Jiangxi University of Chinese Medicine, Nanchang 330006, China; 2.College of Life Sciences, Jiangxi University of Chinese Medicine, Nanchang 330004, China; 3. School of Pharmacy, Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 530200, China)*Corresponding author: TULiangxing,Email:*****************;FENGJianfang,Email:********************.comAbstract:Transdermal drug delivery system has the advantages of good patient compliance, continuous and controlled administration, high local concentration and avoidance of metabolism. Therefore, it is one of the effective ways of clinical medication. However, due to the multi⁃layer barrier properties of human skin, the transdermal bioavailability of most poorly soluble and macromolecular drugs is low, resulting in unsatisfactory therapeutic effects. In recent years, the continuous development of ionic liquids (ILs) has made it possible for these drugs to be transdermally administered. ILs are generally liquid at room temperature, which are composed of anions and cations, but the toxicity and instability of traditional ILs limit their application. This paper reviewed the skin structure, the types, the advantages and disadvantages of ILs anions and cations suitable for transdermal delivery, the ways of drug transdermal absorption, and the mechanism of promoting drug transdermal absorption by ILs.The factors affecting the promotion of drug transdermal absorption by ILs were introduced in categories. Finally, the prospect of promoting drug transdermal absorption by ILs was prospected.Key words: ionic liquid; transdermal delivery; action and anion收稿日期：2023-12-23基金项目：国家自然科学基金项目（81960717）；江西中医药大学校级科技创新团队发展计划（CXTD⁃22004）；江西省2022年度研究生创新专项（YC2022⁃s853）；国家级大学生创新创业训练计划项目（202110412009）；中央引导地方科技发展基金项目（20222ZDH04094）；江西省赣江新区重大科技攻关项目（2021007）作者简介：江紫荆，女，硕士研究生，Email:******************通信作者：涂亮星，男，博士，副教授，从事中药新型递药系统研究，Email：*****************；奉建芳，男，博士，教授，从事中药与民族药开发研究，Email:********************.com。
不同采集地何首乌的质量评价
线性良好。
类:淤1 号样品含量居首位,单独成为一类,符合我国中 医界历来视广东德庆何首乌为道地药材的传统,我们对 另一类有效成分蒽醌类的测定结果也支持这一观点( 另 文发表);于2、4、5、6、7、8、9 号样品聚在一起,其含量在 含量均较低,其中采自广西田阳的 10 号样品经广西中 医学院刘寿养教授鉴定为何首乌的变种棱枝何首乌,但 中国植物志[3] 认为其形态上的差异是栽培过程中的变
Tab. 1摇 Habitats of Radix Polygonum Multiflori 采集地 广东德庆 贵州施秉 重庆缙云山 四川峨眉山 河南济源 河南登封嵩山 湖北恩施七里坪 江西井冈山 广西靖西 广西田阳 采集时间 2004. 6 2004. 6 2004. 7 2004. 7 2004. 7 2004. 7 2004. 7 2004. 8 2004. 10 2004. 9 纬度 23毅17忆38义 27毅05忆54义 29毅50忆29义 29毅16忆30义 35毅01忆20义 34毅30忆24义 30毅16忆27义 22毅51忆 ~ 23毅34忆 23毅58忆 ~ 24毅41忆 26毅31忆05义 品种 栽培 栽培 野生 野生 野生 野生 野生 野生 栽培 野生 生长年限 1 ~2 年 1 ~2 年 2 ~3 年 2 ~3 年 2 ~3 年 2 ~3 年 2 ~3 年 2 ~3 年 2 ~3 年 2 ~3 年
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3摇 讨 论
3 . 1摇 实验结果显示,2,3,5,4忆鄄四羟基二苯乙烯鄄2鄄O鄄茁鄄 D鄄葡萄糖苷含量最高达 4. 953% , 最低为 0. 07033% ; 证实采集地的地理环境对药材质量有影响。 据报道, 不同生长环境和不同生长年限是影响 2,3,5,4忆鄄四羟 3. 2摇 不同采集地的何首乌样品经聚类分析后可分为 3 基二苯乙烯鄄2 鄄O鄄茁鄄D鄄葡萄糖苷积累的重要因素 [2] 。
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伍春娴—广东药学院（医药化工学院）
基本信息
性别：女出生年月：1984 年4 月
政治面貌：中共党员籍贯：广东江门市
专业：物理化学最高学历：博士
研究方向：胶体与界面化学（表面活性剂）
教育背景
2008.9～2011.8 中国科学院化学研究所物理化学专业（博士）导师：王毅琳研究员（973项目主要负责人，国家杰出青年科学
基金获得者，中国科学院“百人计划”入选者）
2006.9～2008.7 北京理工大学应用化学专业（硕士）导师：赵天波教授
2002.9～2006.7 天津工业大学化学工程与工艺专业（学士）博士阶段研究经历
●三聚、四聚型阳离子表面活性剂的合成及其在水溶液的自组
装行为研究；
●表面活性剂与生物大分子相互作用的热力学研究；
●2D NMR技术在研究表面活性剂聚集体微观结构上的应用；
●寡聚阳离子型表面活性剂的盐效应；
●氨基酸连接基团的Gemini型表面活性剂的合成
实验技能
●等温滴定微量热仪(Isothermal Titration Microcalorimetry)的维护和操作，并能
熟练运用它来研究表面活性剂在水溶液聚集过程的热力学行为，以及两亲分子与生物大分子相互作用等；
●擅长利用多种NMR技术，如1H NMR, DOSY, NOESY, 和驰豫时间的测定等；
●动态激光光散射，透射电镜，紫外分光光度计，红外，表面张力滴定，电导
率仪等；
获奖情况
2010年中国科学院三好学生
2010年中国科学院化学研究所“宁波大成”冠名奖学金
2010年中国科学院化学研究所所长奖学金
2010年中国科学院化学研究所青年科技考核优秀奖
附录
发表学术论文
1.Chunxian Wu, Yanbo Hou, Manli Deng, Xu Huang, Defeng Yu, Junfeng Xiang,
Yu Liu, Zhibo Li, and Yili n Wang*, “Molecular Conformation-Controlled
Vesicle/Micelle Transition of Cationic Trimeric Surfactants in Aqueous Solution”,
Langmuir 2010, 26, 7922-7927.(IF：4.26)
2.Chunxian Wu, Yanbo Hou, Yaxun Fan, Defeng Yu, Junfeng Xiang, and Yilin
Wang*, “Salt Induce Molecular Conformation-Controlled Aggregate Transition of
Cationic Oligomeric Surfactants in Aqueous Solution”, Langmuir2012 in
preparation.(IF：4.26)
3.Chunxian Wu, Chengqian He, Yanbo Hou, Defeng Yu, Yaxun Fan,
Junfeng Xiang, Yilin Wang*, “The Aggregatat ion Behavior of a Novel
Star/Linear Transitional Shape Cationic Tetrameric Surfactant”,
Langmuir 2012 in preparation.(IF：4.26)
4.Defeng Yu, Qun Zhang, Chunxian Wu, Yingxiong Wang, Lihua Peng,
DeqingZhang, Zhibo Li, and Yilin Wang*, “Highly Fluorescent Aggre gates
Modulated by Surfactant Structure and Concentration”,J. Phys. Chem. B 2010,
114, 8934-8940. (IF：3.60)
5.Qingling Xu, Chunxian Wu, Chunlei Zhu, Xinrui Duan, Libing Liu*, Yuchun
Han, Yilin Wa ng*, and Shu Wang*, “A New Water-soluble Conjugated Polymer
fo r Protein Identification and Denaturation Detection”,Chem. Asian J. 2010, 5,
2425-2429. (IF：4.18)
6.Yaxun Fan, Yanbo Hou, Junfeng Xiang, Defeng Yu, Chunxian Wu, Maozhang
Tian, Yuchun Han and Yilin Wang*, “Synthesis and Aggregation Behavior of a
Hexameric Quaternary Ammonium Surfactant ”,Langmuir2011, 27,
10570-10579. (IF：4.26)。