遗传学试题一答案
(完整版)遗传学期末考试试题及答案

遗传学试题一试卷一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。
四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。
下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因 a、c a、d b、d b、c交换值 40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
3、(10分)两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5:1的红花与白花的分离,反交则呈现4:1的红白分离。
试分析A、B两个三体亲本的基因型,基因的分离方式及配子的受精情况。
遗传学试题及答案

遗传学试题及答案1. 选择题:1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律?a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案:b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案:a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案:a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案:c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式?a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案:c. 线粒体遗传2. 解答题:1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。
答案:孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律:分离定律、自由组合定律和纯合定律。
分离定律说明了在杂交过程中,个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离,并独立地传递给后代。
自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的,它们可以自由地重新组合在一起。
纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时,其后代的表型将全部一致。
2. 解释DNA复制的过程。
答案:DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中,DNA分子自我复制的过程。
它包括解旋、建模和合成三个步骤。
首先,DNA双链被酶解开,形成两个单链。
然后,DNA聚合酶按照配对规则,在每个单链上合成一条新的互补链。
最后,生成两条完全相同的DNA分子。
3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。
答案:显性遗传是指在杂合个体中,表现出来的一种或多种等位基因的表型。
这些表型是由显性基因所决定的,而不考虑隐性基因对其的影响。
隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来,只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。
隐性基因在杂合个体中被掩盖,只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。
4. 请解释连锁遗传的原理。
医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 医学遗传学研究的主要内容不包括以下哪项?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案:D2. 以下哪项不是单基因遗传病的特点?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案:D3. 以下哪项是染色体病的共同特征?A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案:A4. 以下哪项不是线粒体遗传病的特点?A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案:B5. 以下哪项不是多基因遗传病的特点?A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案:D6. 以下哪项是遗传咨询的主要目的?A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案:C7. 以下哪项不是遗传病的诊断方法?A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案:D8. 以下哪项不是遗传病的预防措施?A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案:D9. 以下哪项不是遗传病的分子诊断方法?A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案:C10. 以下哪项不是遗传病的分子治疗策略?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案:D11. 以下哪项不是遗传病的基因治疗策略?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 药物治疗答案:D12. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询内容?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案:D13. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询对象?A. 遗传病患者B. 遗传病的携带者C. 遗传病的家族成员D. 遗传病的医生答案:D14. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询原则?A. 保密原则B. 非指导性原则C. 个体化原则D. 强制原则答案:D15. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询方法?A. 面对面咨询B. 电话咨询C. 网络咨询D. 书面咨询答案:D16. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询结果?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案:D17. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询目标?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C18. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询效果?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C19. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询意义?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C20. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询挑战?A. 遗传病的诊断困难B. 遗传病的遗传方式复杂C. 遗传病的预防措施有限D. 遗传病的治疗方案多样答案:D二、多项选择题(每题3分,共30分)21. 医学遗传学的主要研究内容包括以下哪些方面?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案:ABC22. 单基因遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案:ABC23. 染色体病的共同特征包括以下哪些方面?A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案:AB24. 线粒体遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案:ACD25. 多基因遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案:ABC26. 遗传咨询的主要目的包括以下哪些方面?A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案:C27. 遗传病的诊断方法包括以下哪些方面?A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案:ABC28. 遗传病的预防措施包括以下哪些方面?A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案:ABC29. 遗传病的分子诊断方法包括以下哪些方面?A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案:ABCD30. 遗传病的分子治疗策略包括以下哪些方面?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案:ABC三、判断题(每题2分,共20分)31. 医学遗传学研究的主要内容不包括遗传病的流行病学调查。
医学遗传学试题集及答案

医学遗传学试题集及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是遗传病的特点?A. 家族聚集性B. 先天性C. 传染性D. 终身性答案:C2. 医学遗传学研究的主要对象是?A. 基因B. 染色体C. DNAD. RNA答案:A3. 人类遗传病中,最常见的遗传方式是?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传答案:B4. 下列哪项是遗传病的诊断方法?A. 临床检查B. 实验室检查C. 影像学检查D. 以上都是答案:D5. 染色体结构异常包括以下哪些类型?A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 以上都是答案:D6. 单基因遗传病中,显性遗传病的特点是?A. 男性患病率高于女性B. 女性患病率高于男性C. 患病率与性别无关D. 患病率与年龄有关答案:C7. 多基因遗传病的发病机制是?A. 单一基因突变B. 多个基因突变C. 环境因素D. 基因与环境共同作用答案:D8. 遗传咨询的主要目的是?A. 诊断疾病B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 以上都是答案:B9. 遗传病的预防措施包括以下哪些?A. 婚前检查B. 产前筛查C. 新生儿筛查D. 以上都是答案:D10. 基因治疗的基本原理是?A. 替换异常基因B. 抑制异常基因表达C. 增强正常基因表达D. 以上都是答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 遗传病的诊断依据包括以下哪些?A. 家族史B. 临床表现C. 实验室检查结果D. 影像学检查结果答案:ABCD2. 下列哪些是遗传病的预防措施?A. 避免近亲结婚B. 婚前遗传咨询C. 产前诊断D. 遗传病筛查答案:ABCD3. 染色体数目异常的类型包括?A. 三体综合征B. 单体型C. 多倍体D. 染色体缺失答案:ABC4. 遗传病的常见类型包括以下哪些?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 线粒体遗传病答案:ABCD5. 下列哪些是遗传病的诊断方法?A. 基因测序B. 染色体核型分析C. 基因芯片D. 基因编辑答案:ABC三、判断题(每题1分,共10分)1. 遗传病都是先天性疾病。
初中遗传学测试题及答案

初中遗传学测试题及答案一、单项选择题(每题2分,共30分)1. 遗传学是研究生物遗传和变异规律的科学,下列哪项不是遗传学研究的内容?A. 基因的传递规律B. 基因的结构和功能C. 基因的表达调控D. 基因的复制和修复答案:D2. 孟德尔被誉为遗传学之父,他通过豌豆杂交实验发现了遗传的基本规律,下列哪项不是他发现的规律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 基因互作定律D. 基因连锁定律答案:C3. 下列哪项是基因突变的结果?A. 基因的复制B. 基因的重组C. 基因的表达D. 基因序列的改变答案:D4. 染色体是遗传物质的主要载体,下列哪项不是染色体的特点?A. 由DNA和蛋白质组成B. 存在于细胞核中C. 可以自我复制D. 只存在于生殖细胞中答案:D5. 下列哪项是DNA复制的特点?A. 半保留复制B. 全保留复制C. 非互补复制D. 随机复制答案:A6. RNA在遗传信息传递中扮演重要角色,下列哪项不是RNA的功能?A. 作为某些病毒的遗传物质B. 作为蛋白质合成的模板C. 作为DNA复制的引物D. 催化生化反应答案:C7. 下列哪项是细胞周期中DNA复制发生的阶段?A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案:B8. 下列哪项是DNA修复机制?A. 碱基配对B. 错配修复C. 基因重组D. 染色体分离答案:B9. 下列哪项是基因表达调控的主要方式?A. 基因突变B. 基因重组C. 基因沉默D. 基因复制答案:C10. 下列哪项是真核生物中转录的主要场所?A. 细胞核B. 线粒体C. 核糖体D. 高尔基体答案:A11. 下列哪项是翻译过程中的起始因子?A. tRNAB. rRNAC. mRNAD. IF因子答案:D12. 下列哪项是蛋白质合成后修饰的过程?A. 磷酸化B. 糖基化C. 泛素化D. 所有以上答案:D13. 下列哪项是细胞凋亡的特点?A. 细胞死亡是被动的B. 细胞死亡是程序化的C. 细胞死亡是无序的D. 细胞死亡是随机的答案:B14. 下列哪项是细胞周期调控的关键蛋白?A. 组蛋白B. 转录因子C. 周期蛋白依赖性激酶D. 热休克蛋白答案:C15. 下列哪项是遗传病的类型?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 所有以上答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 基因是遗传物质的基本单位,它位于染色体的________上。
遗传学试题库及答案 12套 1

遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F中矮茎黄子叶的概率为。
22、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F代想得到1003个能稳定遗传的目标株系,F代至少需种植_________株。
24、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
1 / 288、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
高中遗传学试题及答案
高中遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因型为Aa的个体自交,其后代中AA、Aa、aa的比例是:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A2. 下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传?A. 血友病B. 色盲C. 多指畸形D. 肌营养不良答案:B3. 基因突变是指:A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 基因数量发生改变D. 染色体结构发生改变答案:B4. 染色体的非整倍性是指:A. 染色体数量增加或减少B. 染色体结构发生改变C. 染色体上基因数量增加或减少D. 染色体上基因序列发生改变答案:A5. 遗传病的遗传方式不包括:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体隐性遗传D. 染色体结构异常遗传答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。
答案:分离;自由组合2. 人类的性别决定方式是______。
答案:XY型3. 基因型为AA的个体与基因型为aa的个体杂交,后代的基因型和表现型分别是______和______。
答案:Aa;A4. 在人类遗传病中,色盲是一种______遗传病。
答案:X染色体隐性5. 基因重组是指在有性生殖过程中,不同______的基因重新组合形成新的基因型。
答案:染色体三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因型与表现型的关系。
答案:基因型是指个体的遗传物质的组成,包括基因的类型和数量。
表现型则是个体的遗传特征在形态、生理和生化等方面的具体表现。
基因型是表现型的基础,但表现型还受到环境因素的影响。
同一基因型在不同环境下可能表现出不同的表型,而不同基因型在相同环境下也可能表现出相似的表型。
2. 什么是连锁遗传?请举例说明。
答案:连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。
例如,人类的血型和耳垂形状这两个性状可能位于同一染色体上,如果父母一方是A型血、有耳垂,另一方是B型血、无耳垂,那么他们的子女可能同时继承了A型血和有耳垂的性状。
(完整版)《遗传学》试题及答案解析
《普通遗传学》试题一、名词解释(共10小题,每小题2分,共20分)1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图,又称遗传图谱。
2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体,含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换,或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式;颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
5重叠作用5重叠作用:两对独立的基因对表现型产生相同的影响,它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态,表现一种性状(显性);都为纯合隐性时,则表现另一种性状(隐性),从而使F2呈现15:1的表现型比例。
6操纵子:功能上相关的成簇的基因,加上它的调控的部分定义为操纵子。
7转座因子:又称移动基因,跳跃基因,它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置,甚至在不同的染色体之间跃迁。
8无融合生殖:指不经过雌雄性细胞结合,但由性器官产生后代的生殖行为,它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式;或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传,由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律,有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本;母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传,由于后代个体的性状表现由母本基本型决定,因而在某些方面类似于母体遗传。
10杂种优势:两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代(F1)在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。
二、选择题(共14小题,每小题1分,共14分)1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中,哪一种能产生8种类型配子( B)。
高中遗传学试题及答案
高中遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 基因的连锁与交换D. 基因的显性与隐性答案:C2. 基因型为Aa的个体自交,其后代中纯合子的比例为:A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%答案:B3. 基因突变是指:A. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换B. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换,导致基因结构的改变C. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换,导致基因结构的改变和功能的改变D. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换,导致基因结构的改变和功能的改变,且这种改变可以遗传给后代答案:D4. 染色体变异包括:A. 染色体结构变异和染色体数目变异B. 基因重组和染色体结构变异C. 基因重组和染色体数目变异D. 基因突变和染色体结构变异答案:A5. 下列哪项不是染色体结构变异的类型?A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因重组答案:D6. 人类遗传病中,色盲是一种:A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体显性遗传病D. X染色体隐性遗传病答案:D7. 下列哪项不是人类遗传病的类型?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 传染病答案:D8. 基因治疗的基本原理是:A. 通过基因工程技术改变基因的表达B. 通过基因工程技术改变基因的表达,以治疗疾病C. 通过基因工程技术改变基因的表达,以治疗遗传病D. 通过基因工程技术改变基因的表达,以治疗遗传病和其他疾病答案:D9. 下列哪项不是基因工程的应用领域?A. 农业B. 工业C. 医学D. 军事答案:D10. 人类基因组计划的主要目标是:A. 测定人类基因组的全部DNA序列B. 确定人类基因组中所有基因的位置和序列C. 确定人类基因组中所有基因的功能D. 测定人类基因组的全部DNA序列,确定人类基因组中所有基因的位置和序列,以及确定人类基因组中所有基因的功能答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。
遗传学试题库及答案(12套)
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。
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遗传学试题一答案
一、简答题
1、同一物种不同基因型差异的本质是其DNA分子结构上的不同。
从分子水平来看,若基因同一位点的DNA分子结构相同,则为纯合基因型;不同,则为杂合基因型。
在杂合状态下就可表达的DNA序列为显性基因,而只有在纯合状态下才表达的则为隐性基因。
2、牛、羊虽吃同样的食物,但产奶时由于其表达的基因不同,即其DNA分子结构上的差异,使其合成的蛋白质等物质存在差异,结果牛产牛奶而羊产羊奶。
3、分析BbCc测交子代结果,看B、C是否连锁。
4、用同一供体的不同的Hfr细胞与受体菌进行接合实验,然后综合分析其结果。
二、判断题
1、错。
挥泪于竹,只形成不遗传的变异。
2、对。
因为A×B→O,说明该男子可能是孩子的父亲,但据此确定父子关系证据不充分。
三、填空题
1、三体、四体
2、UAA UAG UGA
3、n 2n 2c
4、孢子体配子体
四、论述题
分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。
其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。
分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。
独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合,形成各种配子。
其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。
它适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。
连锁遗传规律是指二倍体生物产生配子时同源染色体上的非等位基因往往联系在一起遗传,除非交换。
其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离及非姊妹染色单体的交换。
它适用于解释同源染色体上的非等位基因的遗传行为。
五、推理与计算题
1、 A、子代为3紫:1白 B、子代全部为紫色
C、子代为1紫:3白
D、子代为3紫:1白
2、连锁图为 a—---d--b—-c
25 5 10
3、设A的基因型为DDd B为Ddd,则A配子为:2DD:1Dd:2D:1d
B配子为:2Dd:1dd:2d:1D
设参与受精的雌配子中n型:n+1型=3:1,雄配子全为n型
则A×B时即为(2DD:1Dd:6D:3d)(2d:1D) →5D:1d
B×A时即为(2Dd:1dd:6d:1D)(2D:1d) →4D:1d
4、据其遗传情况,可知A为KK+卡巴粒,B为KK-卡巴粒,C为kk-卡巴粒
5、设红区内 AA Aa aa(2.25%)则q=1.5%,p=98.5%
绿区内 (AA+Aa)为13%,则aa为87%,那么q=93% p=7%
可见绿区的混杂程度高。
六、名词解释
假显性:指二倍体生物染色体缺失后使隐性等位基因在单剂量的情况下得以表现的现象。
染色体组:指二倍体生物的配子中所包含的形态、结构、功能彼此不同的一套染色体。
隐性上位作用:执意对隐性基因对其他基因其上位性作用的基因互作类型。
QTL:指染色体上影响数量性状表现的一些DNA区域。
复等位基因:指在染色体上占据同一位点的三个以上的基因。
遗传学试题二答案
一、简答题
1、答:因为杂合体的等位基因呈杂合状态,减数分裂时随着同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合,必然形成若干类型的配子。
而纯合体只能产生一种配子。
因此杂合体的后代必出现性状分离。
2、答:性连锁遗传有关的基因位于性染色体上,其性状表现必于性别相联系。
而细胞质遗传的基因存在于细胞质之中,其有关性状只能通过母体传递给子代,因此其后代不会出现性状分离。
3、答:DNA双链的两条子链具有相反的方向,一条从5→3,另一条从3→5,而DNA复制时有关的酶作用方向单一,只能形成5→3的子链,因此,以3→5的母链为模板,连续形成5→3的子链,称为前导链,而以5→3的母链为模板时,先形成5→3的小片段,再通过连接酶连接起来。
这条不连续复制的链称为后随链。
4、答:因为自花授粉四倍体植株同一基因位点的等位基因有四个,因此只有四个基因全为隐性时才表现隐性性状,如aaaa,因此机会较少。
而相应地,二倍体植株其等位基因只可能有两个,如aa就可以表现隐性性状,其概率较大。
二、填空题
1、42 1 21
2、12
3、2的n次方 1
4、4 16
三、单选题
1、B
2、B
3、A
4、D
5、A
四、多选题
1、B、D
2、A、D
3、A、B、D
4、A、D
五、推理与计算
1、易位杂合体如Tt→1TT 2Tt 1tt
因为TT tt完全可育 Tt半不育,因此其比例为1:1
2、A、属于连锁遗传。
B、亲本:PPDD ppdd F1:PpDd
C、PD/PD×pd/pd→F1 PD/pd×pd/pd→PD/pd Pd/pd pD/pd pd/pd
D、重组率=(12+14)/(12+14+125+131)=9。
2%
3、A、其父亲可能是男1或男2 B、其父亲是男2 C、其父亲是男1
D、其父亲是男1
E、其父亲可能是男1或男2
4、A、AaCcRr⊕→A-C-R- 其它
27/64 37/64
红色无色
B、AaCcRr×aaccrr→A-C-R- 其它
1/8 7/8
红色无色
C、AaCCRr⊕→A-C-R- 其它
9/16 7/16
红色无色
D、AACcrrPrpr×aaCCRrPr Pr→AaC-RrPr- AaC-rrPr-
紫色1 无色1
E、AACCRRPrPrii×aaccRrprprII→AaCcR-PrprIi无色
六、名词解释
1、启动子—指准确有效地起始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列。
2、相斥组遗传---指甲显性性状与乙隐性性状联系在一起遗传的杂交组合。
3、QTL---指位于染色体上控制数量性状遗传的一些特定区域。
4、配子体哺育---指花粉的育性直接由花粉本身的基因性决定的雄性不育类型。
5、超亲遗传---指在数量性状的遗传中在F2及以后的分离世代出现超越亲本类型的新表现型的现象。
参考答案
1、两,9:7。
2、基因K,卡巴粒。
3、具复制原点(ori),具有多克隆位点,至少具有一个选择标记基因,易从宿主细胞中回收。
4、顺反子。
5、点突变。
6、稀有碱基。
7、S,G1,休眠。
8、稳定DNA聚合酶在DNA链上使其不易脱落。
9、10,23.
12、自交,回交。
13、18%。
14、M1,M2,M3。
15、缺失,重复,倒位,易位,易位。
17、14,21,14,7。
18、控制不同性状的等位,不同的同源染色体上,同源染色体上,非同源。
19、遗传,环境,总的遗传方差。
21、重演性,可逆性,多方向性,有利性,有害性,平行性。
22、杂种后代与其两个亲本之一的再次交配,轮回亲本。
23、在其孢母细胞内,各个染色体都是单个的,没有与自己联会的同源染色体,只能以单价体出现,
24、相同,不同。
25、线粒体,叶绿体。
26、突变,选择,遗传漂变,迁移,突变,选择。
27、染色体,线性排列,基因脱氧核苷酸的排列顺序,遗传密码,蛋白质,水稻,杂交育种,缩短育种时间,克服远缘杂交。
28、高,性细胞对环境因素更为敏感。
29、显性,隐性,隐性,显性,高于。
30、A或B血型。
31、有害的。
32、重演性,平行性。
33、光修复,暗修复,重组修复,SOS修复。
34、转换,颠换,插入,缺失。
35、
36、突变的平行性。
37、隐性突变,显性突变。
38、重演性,可逆性,多方向性,有利性,有害性,平行性。
39、复等位。
40、早,慢,晚,快。
41、两。
42、多倍,二倍。
43、缺失,重复。
44、1%,0.0198。
45、具有合成、切除和校对的综合功能
46、切除修复和重组修复。
47、复制的起始,DNA链的延伸和复制的终止。
48、脱氧核糖核苷单磷酸,3’-5’磷酸二酯键,高聚物,核糖2位上氧原子的有无。
49、倒位,易位
50、雄性不育系,保持系,恢复系
遗传学试卷六试卷及答案
7答案
1-5:B,A,D,C,C 6-10:C,A,D,D,C
11-15:D,E,C,A,A 16-20:B,E,A,B,C
21-25:A,(A B C),(A B C),(A B E),B 26-30:D,D,C,B,A
31-35:D,D,A,C,C 36-39:A,C,C。