药物不良反应及作用机制总结
医院药品不良反应总结分析报告
医院药品不良反应总结分析报告一、引言医院作为提供医疗服务的机构，扮演着维护人民健康的重要角色。
然而，即使在药品生产、使用过程中严格遵守规范，仍然无法完全避免药品不良反应的发生。
本报告旨在对医院药品不良反应进行总结和分析，以提供科学有效的对策，减少不良反应对患者健康的危害。
二、药品不良反应的发生情况根据最近一年的统计数据，本医院共收集到药品不良反应报告200例，其中男性占55%，女性占45%。
不良反应主要集中在30岁至60岁之间的患者（占80%），而在70岁以上的老年患者中不良反应发生率较低。
不同科室中，内科（40%）和外科（30%）的发生率最高，其次为儿科（20%）和妇产科（10%）。
三、药品不良反应的类型根据分类统计，药品不良反应主要分为以下几类：药物过敏反应、不良药物相互作用、药物滥用/错误使用及剂量过大、药物毒性反应、药物副作用。
其中，药物过敏反应占不良反应总数的40%，不良药物相互作用占30%，药物滥用/错误使用及剂量过大占20%，药物毒性反应占5%，副作用占5%。
四、药物过敏反应的原因和对策药物过敏反应主要是由于患者对其中一种成分或药物敏感所致。
对于患者进行详细的过敏史询问和药物过敏试验是发现患者是否存在过敏反应的有效方法。
对于过敏反应较轻的患者，建议停止使用该药物，并及时使用抗过敏药物进行处理。
对于过敏反应较严重的患者，建议在医生指导下逐步减少药物使用剂量，或者寻找其他适用的替代药物。
五、不良药物相互作用原因和对策不良药物相互作用主要是由于多种药物同时使用，导致药物之间相互干扰或增强药物的作用。
医生在开具处方时应充分了解患者的病史和正在使用的药物，并仔细评估可能的相互作用。
对于可能存在相互作用风险的药物应选择其他药物代替，或者采取适当的剂量调整措施。
六、药物滥用/错误使用及剂量过大原因和对策药物滥用/错误使用及剂量过大主要是由于患者自行调整药物使用剂量，或者医生在处方时考虑不周导致的。
药物不良反应总结报告
药物不良反应总结报告概述本报告是对药物不良反应的总结，包括了影响药物不良反应的因素、常见的药物不良反应类型以及预防和处理药物不良反应的建议。
影响药物不良反应的因素药物不良反应的发生受多种因素的影响，包括：1. 药物特性：药物的剂量、性质、途径和使用时间等因素会影响药物不良反应的发生率和严重程度。
2. 患者个体差异：患者的年龄、性别、基因型和健康状况等因素会影响患者对药物的反应，从而增加药物不良反应的风险。
3. 其他药物的影响：多种药物同时使用时，可能产生相互作用，增加药物不良反应的概率。
4. 环境因素：环境因素如温度、湿度、气候等也可能影响药物的稳定性和患者对药物的反应。
常见的药物不良反应类型药物不良反应可以分为以下几种类型：1. 加重原发疾病：某些药物可能导致原发疾病的加重，如一些抗生素可能导致肠道菌群失调，进而引发腹泻。
2. 过敏反应：患者对某些药物成分产生过敏反应，表现为皮肤瘙痒、荨麻疹等。
3. 毒性反应：某些药物在治疗剂量下可能对机体产生毒性作用，如化疗药物可能对造血系统产生影响。
4. 药物相互作用：多种药物同时使用时，可能产生相互作用，增加不良反应的风险。
5. 不良反应迟发：某些药物不良反应的出现可能有一定的时间延迟，需要患者和医生注意观察。
6. 不良反应累积：某些药物在患者体内会逐渐积累，导致不良反应的发生。
预防和处理药物不良反应的建议为了预防和处理药物不良反应，以下是一些建议：1. 医生和患者应进行全面的药物记录，包括正在使用的药物、剂量、频率等信息，以便医生更好地评估患者的药物治疗情况。
2. 医生应根据患者的个体差异和药物特性，合理选择药物，减少不良反应的风险。
3. 医生和患者应密切关注患者的不良反应情况，及时调整剂量或更换药物。
4. 患者在使用药物期间应密切配合医生的嘱托，并遵守使用药物的规定。
5. 医生应定期与患者进行随访，了解不良反应的发生情况，并及时给予指导和处理建议。
结论药物不良反应是使用药物过程中常见的问题，了解其发生的因素和类型，并采取预防和处理措施，有助于降低不良反应的风险，确保患者的安全和疗效。
药品使用过程中不良反应的总结
药品使用过程中不良反应的总结
概述
药品使用过程中出现不良反应是一种常见情况。
本文总结了药品使用过程中常见的不良反应及其处理方法。
常见的不良反应
1. 药物过敏反应：包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状。
处理方法是立即停止使用该药物，并及时就医寻求专业意见。
2. 药物副作用：包括恶心、呕吐、头晕、乏力等症状。
处理方法是停止或减少药物剂量，如症状严重可就医咨询。
3. 药物相互作用：不同药物之间可能发生相互作用，导致不良反应。
在使用多种药物时，应咨询医生或药师，避免潜在的相互作用。
4. 超量使用药物：过量使用药物可能导致中毒反应。
应按照医生或药师的建议正确使用药物，避免超量使用。
5. 不适当使用药物：如使用过期药物、错误的用药途径等，可能引起不良反应。
应根据药物说明书或医生的指导正确使用药物。
处理方法
1. 立即停止使用药物：对于出现严重不良反应的患者，应立即停止使用相关药物，并就医寻求帮助。
2. 寻求专业意见：对于不确定的不良反应，应及时就医咨询医生或药师，以便得到正确的处理建议。
3. 记录不良反应信息：及时记录药物使用过程中出现的不良反应，包括症状、时间和药物名称等信息，以便在需要时提供给医生或药师参考。
结论
药品使用过程中不良反应的发生是常见的，但我们可以通过正确的处理方法减少其对患者的影响。
患者和医护人员应密切关注药物使用过程中的不良反应，并及时采取相应的措施。
药物作用机制及不良反应表格总结
药物作用机制及不良反应表格总结不良反应类或药主要不良反应巴比妥类宿醉、依赖、剥脱性皮疹致死、呼吸抑制致死。
苯二氮卓类反跳现象、依赖、耐药。
苯妥英钠齿龈增生。
卡马西平视觉障碍。
丙戊酸钠肝毒。
【丙肝】包含 5-HT ( - ) 欣快感、性功能减退。
单胺，3、4环类抗胆碱（反崔永元）：口干，视物模糊，便秘。
阿米替林立抗胆碱（反崔永元），嗜睡，体位低血压，癫痫。
3环呼吸抑制中毒量，依赖反复用，针尖样瞳孔，恶心便秘治疗吗啡量。
阿司匹林【为您扬名易】。
塞来昔布磺胺类过敏——药疹。
选 COX-2 促血栓形成。
尼美舒利肝毒（儿童禁用）。
别嘌醇黄嘌呤肾病结石。
丙磺舒、苯溴马隆肾结石，急性痛风。
秋水仙碱泌尿损伤，骨髓抑制。
右美沙芬中枢抑制。
喷托维林中枢抑制。
福尔可定中枢抑制。
可待因依赖，中枢抑制。
沙丁/特步/特罗低钾，震颤，心悸。
茶碱类烦躁，发热惊厥，心失常。
异丙托/赛托溴铵抗胆碱（反崔永元）。
碳酸氢钠腹胀暧气，反跳胃酸。
铝剂、镁剂、钙剂便秘。
奥美拉唑骨折，反跳胃酸。
*替丁嗜睡，胃细菌紊乱，反跳胃酸。
西咪替丁性功能减退。
铋剂黑便，大量神经毒性（0.1）。
阿托品抗胆碱（反崔永元）：口干，视物模糊，便秘。
莨菪碱抗胆碱（反崔永元）。
颠茄抗胆碱（反崔永元）。
类或药主要不良反应甲氧氯普胺锥体外系反应（嗜睡，倦怠）、影响泌乳素西沙比利Q-T延长，室性心律失常、影响泌乳素莫沙必利心失常罕见、不影响泌乳素还原型谷光氨肽人类自身物质，不良反应少见。
各种泻药长期用，致低钾。
复方甘草酸苷低钾。
地高辛厌食恶心，心毒，嗜睡亢奋，红绿色盲。
胺碘酮肺毒致死，肝毒致死，甲状腺紊乱，心失常，光敏。
奎尼丁金鸡纳反应，消化道反应，心毒，晕厥，过敏。
XX普利高钾，干咳。
X沙坦高钾。
阿利克仑高钾。
多巴胺心悸失常，手足坏死。
米力农心失常，血小板减少。
美西律眩晕震颤，运动失调，视物模糊。
普罗帕酮口金属味，狼疮样面疹。
普萘洛尔支气管哮喘，心动缓，反跳现象。
硝酸甘油头痛，面红，心律快。
不良反应分析总结
不良反应分析总结不良反应（Adverse reaction）是指使用药物或其他治疗方法后出现的对患者身体或心理健康产生负面影响的反应。
药物治疗是临床医学中常用的治疗方法之一，但在使用药物的过程中，不可避免地会有一些不良反应发生。
这些不良反应主要包括药物副作用、药物过敏反应和药物相互作用等。
本文将对不良反应进行总结和分析，以提高对不良反应的认识和预防。
一、药物副作用药物副作用是指在正常剂量下，经过合理用药后出现的药物不良反应。
药物副作用的发生率和严重程度与药物的种类、用药剂量、个体差异和使用时的其他因素等有关。
药物副作用常见的有肠胃道反应、中枢神经系统反应、心血管系统反应、免疫系统反应、肝肾毒性等。
其中，肠胃道反应包括恶心、呕吐、腹泻等；中枢神经系统反应包括头晕、头痛、失眠等；心血管系统反应包括心悸、血压升高等；免疫系统反应包括过敏反应、药疹等；肝肾毒性包括肝功能损害、肾功能损害等。
药物副作用的发生原因主要有以下几个方面：1. 药物的化学性质和药理作用：某些药物本身具有一定的毒性或不良反应，如一些抗生素、抗肿瘤药物等。
2. 药物的剂量和疗程：药物的剂量和疗程越大，不良反应的发生风险越高。
3. 患者的个体差异：不同个体对同一药物的敏感性不同，有的人容易出现不良反应，有的人则不容易。
4. 药物的相互作用：某些药物在相互作用时可增强或减弱不良反应的发生。
预防药物副作用主要是在用药过程中注意以下几个方面：1. 合理用药：选择合适的药物、剂量和疗程，避免滥用和不当使用药物。
2. 监测不良反应：在用药过程中，定期监测患者的生命体征和相关指标，及时发现和处理药物副作用。
3. 加强饮食调理：在用药期间，注意饮食调理，避免刺激性食物和饮料，保持规律饮食。
4. 患者教育：对患者进行药物治疗的教育，告知药物的不良反应及可能的处理方法，提高患者的自我保健和合理用药意识。
二、药物过敏反应药物过敏反应是指在用药过程中，因患者对药物产生过敏反应而引起的不良反应。
药理学不良反应总结
药理学不良反应总结药物治疗是目前常见的医疗手段之一，但是在应用药物的过程中，不可避免地会出现不良反应。
药理学不良反应是指药物在治疗疾病的过程中，对机体产生的不良效应。
药理学不良反应的种类繁多，严重程度不一，有些甚至可能危及患者的生命。
在临床实践中，及时识别和处理药理学不良反应至关重要，以保障患者的安全和治疗效果。
药理学不良反应可分为两类：预测性不良反应和非预测性不良反应。
预测性不良反应是在临床试验和药物研究中能够预见到的反应，通常是由药物的药理作用导致的，如利尿药引起的电解质紊乱等。
而非预测性不良反应则是在药物上市后才能发现的反应，有时与药物的药理作用无关，如过敏反应、药物相互作用等。
药理学不良反应的临床表现多种多样，常见的有药物过敏反应、药物中毒、药物相互作用等。
药物过敏反应是指机体对药物的过敏反应，可能表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、过敏性休克等，严重者甚至可能导致呼吸困难和循环衰竭。
药物中毒是指药物在体内的浓度过高，导致药物的毒性反应，临床表现为头晕、恶心呕吐、昏迷等，严重者可能导致死亡。
药物相互作用是指两种或多种药物同时应用时，产生的不良反应，可能增强或减弱药物的疗效，甚至导致药物不良反应的发生。
为了减少药理学不良反应的发生，临床医生应当在用药前详细了解患者的病史、药史、过敏史等，准确评估药物的适应症和禁忌症，避免药物不良反应的发生。
在药物应用过程中，应严格按照药物的用药指导，控制药物的剂量和疗程，定期监测药物的血药浓度和药效，及时调整药物的用药方案，避免药物的不良反应。
同时，应关注药物的药物相互作用，避免不良反应的发生。
总的来说，药理学不良反应是药物治疗过程中不可避免的问题，临床医生应当对药物的药理作用和不良反应有充分的了解，提高药物应用的安全性和有效性，以保障患者的治疗效果和安全。
在药物应用的过程中，应当重视药物的不良反应的监测和处理，及时采取措施，防止药物的不良反应的发生，为患者的康复和治疗提供保障。
药物不良反应报告及处理总结
药物不良反应报告及处理总结《篇一》在我职业生涯的这些年里，药物不良反应报告及处理工作一直是我的重要职责。
作为一名从事药品监测的专业人员，我深知这项工作的重要性，它关乎着无数患者的生命安全和社会公共健康。
在此，我想对我所从事的药物不良反应报告及处理工作进行一个简要的总结和反思。
一、基本情况药物不良反应（ADR）是指在正常用法用量下，药物产生的与治疗目的无关或意外的有害反应。
近年来，随着药品种类的不断增多和人们用药观念的改变，药物不良反应报告及处理工作在我国得到了越来越多的关注。
我所在的工作单位也高度重视这项工作，积极建立和完善药物不良反应监测体系，提高药品安全性预警能力。
二、工作重点我的工作重点主要包括以下几个方面：1.收集和分析药物不良反应信息：定期收集国内外药物不良反应报道，对不良反应案例进行详细分析，评估药物安全风险。
2.制定和实施药品监测政策：根据国家相关政策，制定药品不良反应监测方案，组织实施，确保监测工作顺利进行。
3.及时反馈和处理不良反应信息：对发现的不良反应案例，及时向相关部门报告，参与不良反应的处理工作，并专业意见。
4.提高药品安全意识：开展药品安全性教育，提高医护人员和患者的药品安全意识，促进合理用药。
三、取得成绩和做法在工作过程中，我始终秉持严谨、负责的态度，努力提高自己的业务水平。
通过不断学习和实践，我取得了一定的成绩：1.成功发现并处理多起药物不良反应案例，保障了患者用药安全。
2.参与制定的药品监测政策在实际工作中取得了良好的效果，得到了上级部门的认可。
3.通过开展药品安全性教育，提高了医护人员和患者的用药安全意识，促进了合理用药。
我的工作做法主要包括：1.注重团队合作：与同事保持良好的沟通和协作，共同应对药物不良反应挑战。
2.持续学习：关注国内外药品安全动态，不断提高自己的专业素养。
3.严谨态度：对待每一个不良反应案例，都认真分析、严谨判断，确保用药安全。
四、经验教训及处理办法在工作中，我积累了丰富的经验，也总结出一些教训：1.经验：通过不断实践，我掌握了药物不良反应的识别、评估和处理方法，提高了工作效率。
药物过敏反应总结
药物过敏反应总结药物过敏反应总结第一章：引言药物过敏反应是指使用药物后，机体对药物产生不适的反应，包括轻微的皮肤瘙痒、荨麻疹、喉头水肿，以及重度的过敏性休克等严重症状。
药物过敏反应不仅给患者带来不适，还可能威胁生命。
本论文旨在全面总结药物过敏反应的相关知识。
第二章：药物过敏反应类型药物过敏反应可以分为即时型过敏反应和迟发型过敏反应两大类。
即时型过敏反应在用药后几分钟至几小时内出现，常表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、皮疹、喉头水肿等，严重者可导致过敏性休克。
迟发型过敏反应通常在用药后数天至数周内发生，症状包括荨麻疹、瘙痒、关节疼痛等，严重者可引发药物热、中毒性表皮坏死松解症等。
第三章：药物过敏反应机制药物过敏反应主要通过免疫机制引发。
即时型过敏反应通常是由于IgE抗体介导的，当初次接触药物后，机体会产生特异性抗体，再次接触同一药物时，药物与抗体结合激活肥大细胞，释放组胺等物质，引起过敏反应。
迟发型过敏反应通常与T细胞介导的细胞免疫相互作用有关，药物通过抗原递呈细胞诱导T细胞活化，释放炎性介质而引发症状。
第四章：预防和治疗预防药物过敏反应的关键是减少或避免暴露于过敏原药物。
在用药前，可以进行过敏原测试，通过皮肤试验或血清学检测确定患者对某些药物是否过敏。
对已知过敏的药物应尽量避免使用，并寻找类似作用但不同化学结构的替代药物。
另外，对于拟用药物过敏的患者，在用药前施行预防方案，如给予抗过敏药物。
针对不同类型的药物过敏反应，选择适当的治疗方法。
即时型过敏反应可采用抗组胺药物和肾上腺素治疗，严重者还需使用肾上腺皮质激素和血管加压素。
迟发型过敏反应一般采用避免暴露于过敏原药物和使用糖皮质激素治疗。
总结药物过敏反应是一种常见的不良反应，严重者可能对患者的生命造成威胁。
认识药物过敏反应的类型和机制，对于预防和治疗药物过敏反应具有重要意义。
通过合理的药物选择、过敏原检测和预防措施，可以最大程度地减少药物过敏反应的发生。
针对不同类型的过敏反应，选择适当的治疗方法，对于患者的康复也至关重要。
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心悸失常，手足坏死。
米力农
心失常，血小板减少。
美西律
眩晕震颤，运动失调，视物模糊。
普罗帕酮
口金属味，狼疮样面疹。
普萘洛尔
支气管哮喘，心动缓，反跳现象。
硝酸甘油
头痛，面红，心律快。
硝苯地平
心脏抑制，面红，下肢肿，牙龈增生，禁驾。
氨氯地平
裸足肿胀。
利血平
嗜睡，镇静，抑郁。
甲基多巴
口干，便秘，发热。
磷酸二酯酶－
米力农、氨力农
抑制磷酸二酯酶III，提高环磷腺苷cAMP，扩外周血管
高血压药
ACEI
×普利
血管紧张素转化酶抑制剂
ARB
×沙坦
血管紧张素II受体阻断剂
A+B+C
阿利克仑
肾素抑制剂
+利尿剂
CCB二氢吡啶
×地平
抑制Ca2+内流。
+其他
非二氢吡啶
维拉帕米、地尔硫卓
β受体阻断剂
×洛尔
阻断β受体
其他
硫脲类
诱发甲亢。
格列本脲
持久性低血糖（老年慎用）。
氯磺丙脲
共济失调。
丙硫氧嘧啶
粒细胞下降。
甲巯咪唑
粒细胞减少，低血糖
碘化物
血管神经性水肿，淋巴结肿大
甲状腺素
心毒，甲亢。
放射性碘
甲减。
雌激素
女癌，高钙，血栓，绝经阴道炎。
苯丙酸诺龙
性别乱，性早熟，前列增生。
阿伦磷酸钠
流行食管炎，类流感，肾衰。
青霉素
过敏，吉海，脑病。
利血平
交感神经末梢抑制剂，是递质传递越来越少。
甲基多巴、可乐定
激动中枢α2受体。
硝普钠、肼屈嗪
直接舒张血管平滑肌。
哌唑嗪、特拉唑嗪
阻断突触前膜α1受体。
心绞痛XBC
硝酸酯类
硝酸甘油、×异山梨酯、异戊酯
分解为NO，激活鸟苷酸环化酶释放Ca2+，让心没劲。
心律失常药
IA类
奎尼丁、普鲁卡因胺
奎尼丁：抑制Na+内流和K+外流，可阻断α受体。
黄嘌呤肾病结石。
丙磺舒、苯溴马隆
肾结石，急性痛风。
秋水仙碱
泌尿损伤，骨髓抑制。
右美沙芬
中枢抑制。
喷托维林
中枢抑制。
福尔可定
中枢抑制。
可待因
依赖，中枢抑制。
沙丁/特步/特罗
低钾，震颤，心悸。
茶碱类
烦躁，发热惊厥，心失常。
异丙托/赛托溴铵
抗胆碱（反崔永元）。
碳酸氢钠
腹胀嗳气，反跳胃酸。
铝剂、镁剂、钙剂
便秘。
奥美拉唑
骨折，反跳胃酸。
×替丁
嗜睡，胃细菌紊乱，反跳胃酸。
西咪替丁
性功能减退。
铋剂
黑便，大量神经毒性（0.1）。
阿托品
抗胆碱（反崔永元）：口干，视物模糊，便秘。
莨菪碱
抗胆碱（反崔永元）。
颠茄
抗胆碱（反崔永元）。
类或药
主要不良反应
甲氧氯普胺
锥体外系反应（嗜睡，倦怠）、影响泌乳素
西沙比利
Q-T延长，室性心律失常、影响泌乳素
林旦
长期使用诱发癫痫，肝肾毒。【张铁林】
异维A酸
致畸。
药物作用机制
节
分类
代表药
作用机制
镇静药
苯二氮卓类
×西泮、×唑仑
易化GABA，Cl-内流。
抗癫痫药
巴比妥类
×巴比妥、扑米酮
苯巴比妥：增γ-氨基丁酸A活性，抑制谷氨酸兴奋。
苯二氮卓类
×西泮
激动γ-氨基丁酸A（GABA），作用Na+通道。
乙内酰脲类
×西平
抗痴呆药
酰胺类
×西坦
改善脑损伤，促Ach合成。
胆碱酯酶抑制剂
多奈哌齐、利斯的明、石杉碱甲
抑制胆碱酯酶活性，阻止水解，提高Ach。
其他
胞磷胆碱钠
改善脑代谢，促恢复。
艾地苯醌
激活脑线粒体活性。
银杏叶提取物
清除氧自由基，促全身血液循环。
镇痛药
阿片类
吗啡
激动中枢阿片受体，减少P释放，阻断痛觉传导。
解热镇痛药
抗痛风药
别嘌醇、非索步坦
抑制黄嘌呤氧化酶，抑尿酸生成。
丙磺舒、苯溴马隆
抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收。
秋水仙碱
抑制白，粒细胞趋化，抑制磷脂酶A2产生前列腺素和白三烯，抑制IL-6。
镇咳药
右美沙芬、可待因、喷托维林
中枢镇咳
苯丙哌林
外周镇咳＋中枢镇咳
祛痰药
多糖纤维分解
溴己新、氨溴索
分解糖蛋白纤维，降黏度，促排出。
莫沙必利
心失常罕见、不影响泌乳素
还原型谷光氨肽
人类自身物质，不良反应少见。
各种泻药
长期用，致低钾。
复方甘草酸苷
低钾。
地高辛
厌食恶心，心毒，嗜睡亢奋，红绿色盲。
胺碘酮
肺毒致死，肝毒致死，甲状腺紊乱，心失常，光敏。
奎尼丁
金鸡纳反应，消化道反应，心毒，晕厥，过敏。
××普利
高钾，干咳。
×沙坦
高钾。
阿利克仑
高钾。
IB类
利多卡因、苯妥英钠、美西律
利多卡因、苯妥英钠：延长不应期，促进K+外流。
IC类
普罗帕酮、氟卡胺
普罗帕酮：抑制Na+内流，减慢传导，弱β受体阻断。
II
普萘洛尔、艾司洛尔
β受体阻断剂。
III
胺碘酮、溴苄胺、索他洛尔
胺碘酮：阻滞心肌Na+，K+和Ca2+通道，阻断αβ受体。
IV
维拉帕米、地尔硫卓
CCB，抑制Ca2+内流。
止泻药
吸附收敛药
双八面蒙脱石
覆盖肠粘膜，吸附不良因子，随便摆出。
抗动力药
洛哌丁胺、地芬诺酯
作用肠道阿片受体，阻止Ach释放，抑制平滑肌收缩。
心衰药
强心苷类
地高辛、×毛花苷、×洋地黄、
抑制Na+，K+-ATP酶，Na+升高，促Na+-Ca2+交换，提高细胞内Ca2+。
β受体激动剂
多巴胺、多巴酚丁胺
抑制β受体
氢氯噻嗪（中）
低钾，低氯，低钠，低镁，高钙，高尿酸，高血糖。
螺内酯（低）
高钾，性激素异常。
××雄胺
男性功能减退。
××那非
眩晕，视物蓝绿模糊，光感增强。不与硝酸酯类合用
×睾酮
女性男性化，男性乳房痛，异常勃起。
乙酰唑胺
中枢抑制，骨髓抑制，皮肤毒性，过敏。
胰岛素
低血糖，过敏，局部反应，脂肪萎缩，胰岛抵抗。
乙胺丁醇
视神经受损。
吡嗪酰胺
尿酸升高，急性痛风。
氟胞嘧啶
骨髓抑制。
三唑类、咪唑类
肝毒性，AST/ALT升高。
两性霉素B
肾毒，高热。
制霉菌素
利巴韦林
肾毒，骨髓抑制。
阿昔洛韦
肾毒。
拉米夫定
肝毒，骨髓抑制。
奎宁/氯喹
金鸡纳反应。
伯氨喹，磺胺类
特异质反应（葡萄糖6磷酸缺乏者溶血性贫血）。
环磷酰胺
出血性膀胱炎。
药物不良反应及作用机制总结
各种药物的不良反应与作用机制，药师必须牢记，并在临床实践中指导患者合理用药。医学教育网特别整理。
药物不良反应
类或药
主要不良反应
巴比妥类
宿醉、依赖、剥脱性皮疹致死、呼吸抑制致死。
苯二氮卓类
反跳现象、依赖、耐药。
苯妥英钠
齿龈增生。
卡马西平
视觉障碍。
丙戊酸钠
肝毒。【丙肝】
包含5-HT（-）
M胆碱阻断剂
异丙托溴铵、赛托溴铵
M受体阻断剂
磷酸二酯酶（-）
×茶碱
抑制磷酸二酯酶，减少cAMP降解，强心扩血管，气管。
白三烯阻断剂
×司特
白三烯受体阻断剂
抗酸药
吸收性抗酸剂
NaHCO3
中和胃酸。
非吸收性
铝、镁剂
只中和，不吸收。
抑酸药
质子泵抑制剂
×拉唑PPI
PPI，抑制H+泵（H+，K+-ATP酶）。
H2受体阻断剂
×必利
通过乙酰胆碱起作用。
泻药
容积性泻药
硫酸镁、硫酸钠
盐类，肠内形成渗透压，水不被吸收，导泻。
渗透性泻药
乳果糖
人工合成的双糖，使水电解质在场内形成高渗导泻。
刺激性泻药
酚酞、比沙可啶、番泻叶
刺激结肠蠕动，反射性排便。
润滑性泻药
甘油栓剂（开塞露）
润滑，软化粪便。
膨胀性泻药
聚乙二醇4000、羧甲基纤维素
肠内吸收膨胀成胶体，反射刺激排便。
比普通肝素Xa、XIIa灭火作用强，对IIa弱。
香豆素类
华法林
拮抗VK，抑制凝血因子II、VII、IX、X，发挥抗凝。
达比加群酯、水蛭素
直接抑制凝血因子IIa和Xa。
磺达肝葵那、依达肝素
间接抑制凝血因子X。
××沙班
直接抑制凝血因子X。
溶栓
降纤维蛋白
阿替普酶、瑞替普酶、×激酶
促纤维蛋白溶解而溶栓。
防血栓
黏痰溶解剂
乙酰半胱氨酸
结合二硫键，降黏度，促排出。
分解DNA酶类
糜蛋白酶、脱氧核糖核酸酶
分解黏痰DNA，降黏度，促排出。
黏痰调节剂
×司坦
分解二硫键，降黏度；增纤毛转运，促排出。
表面活性剂