口腔粘接学
粘接及粘接材料
• 2、自酸蚀粘接剂
• 分“两步法（two-step）”和“一步法（one-step）”
• 1、“两步法”自酸蚀粘接剂
• 由底涂剂和粘接树脂组成 • 底涂剂：酸性粘接性单体（如MDP、4-META或二甲基
丙烯酸磷酸甘油酯）、水、挥发性溶剂、光敏引发剂， 呈酸性（pH0.8~2.7）,具有亲水性.
• 粘接树脂：与釉质粘接剂类似，Bis-GMA、稀释剂 （TEGDMA）、固化引发剂等，具有疏水性.
影响粘接的因素：
（1）牙本质的部位和结构：
不同部位所含牙本质小管的密度、直径不同 年龄大的牙本质存在牙本质硬化现象 磨损的牙本质深部存在无小管的修复性牙本质 近髓腔的牙本质粘接强度较低
（2）粘接剂的质量：
同一类不同品牌的粘接剂粘接强度不同 粘接剂保存不恰当也影响粘接强度
（3）临床操作因素：
牙本质酸蚀时间为15～20s，过度酸蚀会降低粘接强度。 酸蚀-冲洗类粘接剂酸蚀冲洗后牙本质表面过度吹干或水 分过多均会降低粘接强度。 粘接剂的固化程度越高，粘接强度越大。 底涂剂的涂布次数，涂两遍底涂剂强度高于涂一遍。 唾液、血液等污染严重影响粘接强度。
1、化学吸附（chemisorption）理论
与粘接有关的力包括共价键和离子健，存在于原子或 离子之间。
化学键有很高的键能，但并不是粘接剂与被粘物的每 一个接触点都能形成化学键，提高化学键结合可以使 粘接更有效。
2、分子间作用力理论
包括范德瓦尔斯力、氢键和酸碱的相互作用。只要两 个物理表面广泛紧密接触，靠吸附力就能产生很高的 黏附强度。
二 牙粘接的特殊性
（一）牙体组织
1、釉质 主要含约97％质量分数的无机 矿物质，另外含有约2％质量分数的水和 0.4%~0.8%质量分数的蛋白质。这些分子形 成结构紧密和排列有序的釉柱和柱间质。 釉质表面通常被釉护膜所覆盖，呈现非极 性，表面能较低，不利于粘接。
四川大学华西口腔医学院粘接材料
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混合层（ 混合层（hybrid layer）是1982年 ） 1982年 Nakabayashi等提出的，定义为： Nakabayashi等提出的，定义为：由粘接剂 等提出的 单体渗入脱矿后的牙体硬组织（ 单体渗入脱矿后的牙体硬组织（包括牙釉 牙本质和牙骨质）表面及亚表面， 质、牙本质和牙骨质）表面及亚表面，随 后聚合在一起形成的结构。 后聚合在一起形成的结构。
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酸蚀后牙釉质表面 呈蜂窝状结构 粘接剂渗入酸蚀后牙釉 质表面, 质表面,固化后形成许 多树脂突(tag) 多树脂突(tag)
图片引自文献资料
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2、酸蚀剂种类和酸蚀时间 酸蚀剂种类和酸蚀时间 种类： 磷酸、乳酸、柠檬酸、草酸等， 种类： 磷酸、乳酸、柠檬酸、草酸等， 以37％质量分数的磷酸水溶液 37％ 处理效果最好。 处理效果最好。 酸蚀时间： 恒牙以不超过30s为好。 30s为好 酸蚀时间： 恒牙以不超过30s为好。
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牙本质粘接研究进展 湿粘接理论：所谓湿粘接技术， 湿粘接理论：所谓湿粘接技术，是指牙 本质经过酸蚀剂处理后，涂布粘接剂之前， 本质经过酸蚀剂处理后，涂布粘接剂之前， 牙本质表面必须保持一定程度的湿润性， 牙本质表面必须保持一定程度的湿润性， 这样才有利于粘接剂的渗透， 这样才有利于粘接剂的渗透，并形成良好 的粘接界面，达到最佳的粘接效果。 的粘接界面，达到最佳的粘接效果。
（二）粘接过程的界面物理化学反应
1、表面能和表面张力 固体表面产生一种向内收缩的力称为表面 能（surface energy, J/m2）, 液体表面产生一种向内收缩的力称为则称 为表面张力（ 为表面张力（surface tension, N/m）。 ）
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2、润湿与接触角 、
液体在固体表面的润湿（ 液体在固体表面的润湿（wetting） ） 程度，常以接触角（ 程度，常以接触角（contact angle） ） 的大小来表示。 的大小来表示。 接触角θ越小， 接触角θ越小，液体在固体表面 的润湿性能越好，润湿速率越快。 的润湿性能越好，润湿速率越快。
口腔材料学
1、酸蚀处理机制(etchant) （1）提高表面能，增强润湿效果 羟基磷灰石与磷酸反应生成溶于水的磷酸二氢钙，形成新鲜、 清洁的表面。 （2）粗糙牙面，提高机械嵌合力 溶解：釉柱中心的溶解、釉柱周围的溶解、无固定形式的溶 解。-------表面粗糙，表面积增加，容易形成10～20um的 树脂突（resin tag） 2、酸蚀剂种类和酸蚀时间 磷酸、乳酸、柠檬酸、丙酮酸、草酸、聚丙烯酸、稀硫酸等 酸蚀剂，37%质量分数的磷酸具最佳效果。 时间：恒牙0.5～1min；乳牙和氟斑牙2min
（三）常用口腔修复体的表面预处理
1、金属修复体 机械打磨处理 化学氧化处理 电化学氧化处理 2、陶瓷修复体 机械打磨处理 氢氟酸处理 3、塑料修复体 机械打磨处理 溶剂溶胀法处理---PMMA可用牙托水或氯仿
第二节牙充填修复用粘接材料
一、概述 二、釉质粘接剂 （一）组成 （二）釉质粘接机制 Resin Tag Ca2+
第一节粘接的基本知识
一、粘接的基本原理 （一）粘结力形成的机制 （二）粘结力形成的必要条件 充分润湿 （三）口腔粘结剂应具备的条件
一、粘接的基本原理
（一）粘接力的形成机制 粘接力：粘接剂与被粘物表面之间通过界面相互吸 引并产生连续作用的力。
1、化学键力：主价键力---共价键和离子键 2、分子间作用力：次价键力---范德华力 （取向力、诱导力和色散力）和氢键力 物理吸附 3、静电吸引力：接触电势 4、微机械嵌合：机械锁合作用力---摩擦力 interlocking 5、扩散理论 吸附理论：粘接力是由分子间作用力和原子间作用力共同产 生。Absorption theory 化学吸附
第三节固定修复用粘接材料
（二）性能 6、颜色及其稳定性 7、操作性能 8、牙髓刺激性
牙科贴面粘接流程-概述说明以及解释
牙科贴面粘接流程-概述说明以及解释1.引言1.1 概述在牙科领域，贴面粘接是一种常见的牙齿修复方法，通过贴面粘接可以修复牙齿的色素、形状、大小和位置等问题，同时改善牙齿的外观和功能。
本文将重点介绍牙科贴面粘接流程，包括定义和应用、重要性、关键步骤以及优点和挑战。
通过详细的介绍和分析，希望读者能够更全面地了解牙科贴面粘接流程，为日常的牙齿修复工作提供指导和参考。
1.2文章结构1.2 文章结构:本文将分为三个部分进行讨论。
首先，我们将介绍牙科贴面的定义和应用，解释其在美学修复和牙齿矫正中的重要性。
接着，我们将重点讨论牙科贴面粘接流程的关键步骤，包括预备牙齿、取模、试戴和粘接等过程。
最后，我们将总结牙科贴面粘接流程的优点和挑战，帮助读者更全面地了解这一重要的牙齿修复技术。
通过这样的结构安排，读者将能够系统地了解牙科贴面粘接流程的具体步骤和技术要点，从而提升其对该技术的理解和应用能力。
1.3 目的在牙科贴面粘接流程这一主题下，本文的目的是帮助读者了解牙科贴面粘接的流程和重要性。
通过详细介绍牙科贴面的定义和应用，以及牙科贴面粘接的重要性，读者能够对这一牙科治疗技术有更深入的了解，并且了解在进行牙科贴面粘接时需要注意的关键步骤。
同时，本文还将探讨牙科贴面粘接流程的优点和挑战，帮助读者更全面地了解这一技术在牙科治疗中的作用和价值。
通过本文的阐述，读者可以对牙科贴面粘接流程有一个清晰的认识，从而更好地应用于牙科实践中，提高患者的治疗效果和满意度。
2.正文2.1 牙科贴面的定义和应用牙科贴面是一种修复牙齿外观的治疗方法，通过在牙齿表面粘接一层薄薄的陶瓷或复合树脂质材料来改善牙齿的颜色、形状、大小和对齐度。
它能够有效地修复因牙齿色素沉积、磨损、裂缝等问题而影响美观的牙齿，让牙齿焕然一新。
牙科贴面的应用非常广泛，适用于多种牙齿问题的修复。
比如，对于牙齿色素沉积比较严重的患者，贴面可以有效遮盖牙齿表面的污渍，让牙齿变得更加洁白明亮。
牙釉质粘接原理
牙釉质粘接原理宝子们，今天咱们来唠唠牙釉质粘接这个超有趣的事儿。
你想啊，牙釉质那可是咱牙齿最外面那层超硬的“铠甲”，就像牙齿的保护罩一样。
那要把东西粘到这牙釉质上，这里面的原理可老好玩了。
牙釉质啊，它的结构就像小城堡似的。
它主要是由羟基磷灰石晶体组成的，这些晶体就像小砖头一样，一块一块地搭起来，组成了牙釉质这个坚固的结构。
而咱们的粘接剂呢，就像是一个超级有本事的小工匠，它想办法要和这些小砖头打好关系。
一般来说呀，粘接剂里有一些化学成分，这些成分就像小钩子一样。
当我们把粘接剂涂到牙釉质上的时候，这些小钩子就开始到处找地方抓。
羟基磷灰石晶体上有一些小小的缝隙或者表面不平整的地方，这些小钩子就会紧紧地抓住这些地方。
就好像小钩子说：“小砖头，我可找到你啦，咱俩得紧紧地在一起哦。
”还有哦，粘接剂和牙釉质之间会发生一些化学反应呢。
就像两个小伙伴见面之后，互相交换小礼物，然后关系就变得超级铁。
粘接剂里的一些成分会和牙釉质里的钙离子等发生反应，这样一来，它们之间就不是简单的物理性的抓在一起了，而是通过化学的力量，更加牢固地结合在一起。
这就好比两个人不仅是握手，而是结拜成兄弟那种紧密的关系了。
咱再说说这牙釉质的表面处理。
你知道吗？在粘接之前，我们得把牙釉质的表面弄得干净又粗糙一点。
这就像我们要在墙上挂画，得先把墙面擦干净，再稍微打磨一下，这样胶水才能粘得更牢。
我们会用一些特殊的酸来处理牙釉质的表面，酸会把牙釉质表面一些脏东西去掉，还会让表面变得有点坑坑洼洼的。
这可不是坏事哦，这时候粘接剂就可以更好地填充到这些小坑洼里面，就像小工匠把自己的材料填到小城堡的缝隙里一样，让整个结构更加稳固。
而且呀，现代的牙釉质粘接剂还有不同的类型呢。
有些是光固化的，就像魔法一样，用光照一下，它就迅速变硬，紧紧地粘在牙釉质上。
这个光就像是给小工匠的一个信号，小工匠一收到这个信号，就赶紧把自己的工作收尾，让粘接变得无比牢固。
还有些是化学固化的，它们就像慢慢发酵的面包，自己慢慢地就变硬粘牢了。
口腔修复学的内容
口腔修复学的内容口腔修复学是牙科学中的一个重要分支，主要研究口腔中不同种类的缺损和功能障碍的修复方法和技术。
口腔修复学的发展对于保护牙齿健康、恢复口腔功能和美观至关重要。
口腔修复学的研究内容主要包括以下几个方面：1. 口腔修复学的基础知识：口腔修复学主要涉及牙齿的解剖结构、发育过程、生理功能等基础知识。
了解牙齿的基本结构和功能，对于进行修复治疗的设计和操作具有重要的指导作用。
2. 口腔修复学的材料学：口腔修复学中使用的材料种类繁多，包括金属材料、陶瓷材料、树脂材料等。
不同的材料具有不同的特点和适应范围，了解和掌握这些材料的性能和应用，对于选择适合的修复材料和提高修复效果具有重要意义。
3. 口腔修复学的诊断和治疗计划：在进行口腔修复治疗之前，首先需要进行全面的口腔检查和诊断，了解患者口腔状况和需求。
根据患者的具体情况制定个性化的治疗计划，包括修复的种类、方法和材料选择等。
4. 口腔修复学的修复技术：口腔修复学涉及到多种修复技术，包括修复体制作、粘接技术、牙齿美学设计等。
这些技术的掌握和运用能够有效改善牙齿的形态和功能，提高修复效果和患者的满意度。
5. 口腔修复学的后期管理：口腔修复治疗完成后，需要进行定期的复查和维护。
口腔修复体的龋坏和磨损情况需要及时检查和处理，以保证修复体的持久性和稳定性。
除了以上内容，口腔修复学还涉及到牙齿美学的研究和应用。
牙齿美学是口腔修复学的重要内容之一，通过科学的修复技术和材料，可以改善牙齿的外观和美观度，提高患者的口腔美学满意度。
口腔修复学是一门综合性的学科，涵盖了牙齿的解剖、生理、材料学、诊断、治疗计划、修复技术等多个方面。
掌握口腔修复学的基本知识和技术，能够有效地解决口腔中各种缺损和功能障碍问题，提高患者的口腔健康和生活质量。
口腔护理操作规范粘结剂
口腔护理操作规范——粘接剂浙江大学隶属口腔医院杨明丽主要内容?粘结剂的调拌方法?全瓷贴面粘结的护理配合粘结剂的调拌方法粘结资料：（临床常用）磷酸锌水门汀羧酸锌水门汀玻璃离子水门汀树脂粘结剂粘结剂的调拌方法—磷酸锌1.准备①素质要求：仪表、着装切合职业要求②环境准备：寂静、整齐、安全、适合的温湿度③用物准备：调解板、调刀、资料、酒精棉球粘结剂的调拌方法—磷酸锌用物准备粘结剂的调拌方法—磷酸锌2.评估①病人的一般状况：病情认识，口腔内基牙状况②资料的性能：参照说明书③操作的目的：治疗的要求粘结剂的调拌方法—磷酸锌3.操作前准备①洗手：（六步法七步法）②备齐用物，搁置合理粘结剂的调拌方法—磷酸锌4.操作①三查七对②按比率正确的取粉、液③逐次加粉于液中按正确方法调拌④传达粘结剂的调拌方法—磷酸锌①三查七对资料的名称、有效期、粉液比率粘结剂的调拌方法—磷酸锌②按比率正确的取粉、液粘结剂的调拌方法—磷酸锌②按比率正确的取粉、液粘结剂的调拌方法—磷酸锌③逐次加粉于液中按正确方法调拌粘结剂的调拌方法—磷酸锌③逐次加粉于液中按正确方法调拌粘结剂的调拌方法—磷酸锌③逐次加粉于液中按正确方法调拌粘结剂的调拌方法—磷酸锌④传达粘结剂的调拌方法—磷酸锌④传达粘结剂的调拌方法—磷酸锌5.操作后①洁净调解板、调刀②整理用物、洗手粘结剂的调拌方法—玻璃离子1.准备与磷酸锌水门汀调拌术基真同样差别：①用物②调拌方法③用途粘结剂的调拌方法—玻璃离子①用物准备粘结剂的调拌方法—玻璃离子②调拌过程粘结剂的调拌方法—玻璃离子②调拌过程粘结剂的调拌方法注意事项①操作正确、动作协调②所调资料切合要求③资料取量适合，无浪费④切合无菌操作原则⑤操作时间1min内达成粘结剂的调拌方法存在问题⑥加粉太快，调拌时间太短⑦粉液搁置太近，影响调拌⑧调拌欠平均，有颗粒⑨不认识资料性能⑩操作后不整理用物，手卫生差全瓷系列临床分类：氧化铝（In-Ceram）铸瓷Empress）Ⅱ氧化锆（CAD/CAM陶瓷）全瓷系列—临床个案（1）氧化锆全瓷冠的粘结：树脂增强型玻璃离子牙备戴桩后修复后氧化锆全瓷冠全瓷系列—冠桥粘结：除了氧化锆以外不可以用树脂增强型玻璃离子粘结，它会吸水膨胀致使全瓷冠破碎。
口腔材料学：水门汀
常用水门汀
水门汀种类
磷酸锌 聚羧酸锌
主要用途
粘固，衬层垫底、充填 粘固，衬层垫底、乳牙充填
玻璃离子
粘固，衬层垫底、充填、窝沟封闭
氧化锌丁香酚 氢氧化钙
修暂时粘固，暂封、衬层垫底 盖髓、保髓、根充 、脱敏
粘固冠桥修复体
用途 粘临时冠
粘永久冠
水门汀 氧化锌丁香油水门汀
EBA-氧化锌水门汀 水门汀
磷酸锌水门汀 聚羧酸锌水门汀 玻璃离子水门汀
膜厚度 小 大 小
性能
后续不可用树脂类粘结
可以
技术要求
特性
低
临床应用史长
低
粘接金属好
粘接
牙齿好，释氟，耐唾液
谢谢聆听
顾不同地区人民的需求，不可能一刀切淘汰，要兼顾弱势病人需求。
内容
磷酸锌水门汀 氧化锌丁香油水
门汀 氢氧化钙水门汀 聚羧酸锌水门汀 玻璃离子水门汀
组成 凝固原理 性能 应用
小结
组成、凝固机制、性 能特点及临床应用
氧化锌丁香油水门汀 磷酸锌水门汀 氢氧化钙水门汀 聚羧酸锌水门汀 玻璃离子水门汀
水 ห้องสมุดไป่ตู้ 汀(cement)
水门汀(cement), 又名粘固剂，液剂和粉剂混合后能凝固 并具有粘接作用的材料。
学习内容与 要求
描述水门汀的组成、凝固原 理、性能与应用方法。
能规范使用水门汀材料。
思政目标
学习是循序渐进过程，不可能一蹴而就。 新材料层出不穷，水门汀使用渐少，但地区与国家之间发展不均衡，要兼
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第一章：基本概念1. 粘结性树脂材料(adhesive resin)：牙科冠、桥等粘着却使用水门汀类材料达一个多世纪。
此间，虽然有多种体系的粘结材料被试用于口腔领域，但没有一种材料能够经受口腔环境的考验。
作牙科粘结材料使用最早的是二十多年前出现的用于正畸粘结用的直接粘结系统(DBS) 和儿童牙病防治应用的窝沟封闭剂一类的材料。
但从这两类材料的用途看，它们都是作暂时粘结使用的，因而也不是真正意义上的粘结材料。
用于临床上的真正粘结剂，大约是十几年前成功开发粘结性单体后才出现的。
粘结性树脂材料是在树脂单体中加入功能性粘结单体而构成的，是对牙齿、合金等有牢固粘结作用的口腔用树脂材料的总称。
2. 粘结(adhesion, bonding)：粘结是指两种不同质的物体接近并紧密结合在一起。
此时，二者分子间相互吸引力称为粘结力(adhesive force)。
一般情况下，用于粘结目的的物质称为粘结剂(adhesive)，被粘结的物质称为被着体或被粘体(adherend)。
将粘结在一起的两个物体分开则需要一定的力量，这个力称为粘结强度(adhesive, or bond strength)，粘结力在本质上是不一样的。
当然，粘结体系的破坏是由整个体系最脆弱部位的破坏引起的，因此，粘结强度并不一定总是代表粘结界面的结合力的大小。
3. 口腔粘结技术(dental bonding technique)利用界面处理方法和口腔粘结材料进行口腔牙颌疾病的预防和治疗的一种技术。
当牙体(牙釉质、牙本质或牙根质)表面经酸蚀处理后，可提高对粘结剂(粘合剂或复合树脂)固化后的粘结强度，并可通过粘结剂与其他口腔修复材料的暂时性或持久性的粘结完成修复治疗，同时还可结合通过一些辅助措施例如：各种固位钉、金属附件、支架、咬合垫、橡皮圈弹性牵引等，以达到对口腔牙颌疾病的预防或治疗的目的。
口腔粘结技术已成为美容牙科的主要医疗技术。
第二章：粘结力形成的机理一化学结合作用(chemical bond)：某些粘结剂具有活性基团，可与被粘物表面物质形成牢固的化学链，从而把它们强有力地结合在一起。
例如有机高分子树脂加入无机填料以提高其性能，无机填料应先进行偶联剂的表面处理(一般采用有机硅烷如KH-570处理)，使树脂与填料形成化学结合。
同样，也可在粘结剂中加入少量的偶联剂或在被粘物表面涂上一层偶联剂，粘结剂通过偶联剂在一定程度上与被粘物表面形成了化学结合。
二分子间结合(范德华力)：粘结剂与被粘体分子间产生的强大吸引力形成的结合称为分子间结合，根据分子的电荷状态的不同可产生分散力，配向力和诱起力三种。
这种力本身也很强大，粘结剂在被粘体表面扩散开后，是引起二者相互结合的主要力量。
三氢键：一般而言水分子的氧原子侧为“－”，氢原子侧为“＋”，相互之间可以形成引力。
氧原子以外的卤素类带强负电荷的原子或分子团引入氢原子后形成稳定体系，这时体系内也可看作氢键结合。
例如：粘结剂中的氢原子和被粘物表面的氧化物之间可以形成结合，并可成为很强的粘结力。
四机械作用(mechanical ettect)：这是一种最早的粘结理论，该理论认为任何固体材料的表面，都不可能是绝对平滑无缺陷的。
当采用粘结时，由于粘结剂在固化前具有流动性，它能渗入被粘物体表面的微小凹穴和孔隙中。
当粘结剂固化后，它就“镶嵌”在孔隙之中，犹如无数微小的“销钉”(tag)。
在牙釉质或某些合金表面进行酸蚀处理，牙釉质表面不均等的脱钙(demineralization)，合金表面不均等的腐蚀，扩大加深其表面孔隙的同时提高了表面的可湿性(wettabity)，粘结剂渗入其孔隙，与其相互嵌合，从而获得一定的粘结力。
五吸附作用(absorption effect)这是当今较为普遍的理论。
认为粘结作用是粘结剂与粘结体分子在界面区上相互吸附而产生，包括物理吸附和化学吸附、即粘结力是由分子间的相互作用力－次价力和原子间的作用力－主价力共同产生的结果。
因此，任何物质的分子紧密地靠近时(间距小于5埃)，分子间力便使接触的物体间相互吸附在一起。
六扩散作用(diffusion effect)当粘结剂与被粘物相容，溶解度参数相近，由于分子的热运动，高分子链链节的揉曲性(或屈挠性)，粘结剂分子与被粘物表面分子间的链段运动，引起分子间的扩散作用，从而在二者之间，形成相互“交织”结合。
例如塑料表面涂氯仿而产生表面溶胀，粘结剂与塑料相互扩散，使相互介面消失，扩散而形成互相交织的高分子网络结构而粘结在一起。
七静电吸引作用(electronic attraction)一般两种不同的物质相互接触时，其界面会产生正负双电层，这种静电吸引作用可产生粘结力。
对于不同的粘结剂，不同的被粘材料以及不同的粘结工艺，上述各种作用对具体粘结强度而言，其作用大小是不一样的，在应用中应作具体分析。
第三章：粘结体系的形成粘结剂与被粘物粘结时，被着体表面通过预处理，然后将粘结剂覆盖在被着物表面并固化，通过分子或机械的结合而形成一个完整的粘结体一粘结面的前处理：冠、桥粘结体系涉及的被粘结体包括牙釉质、牙本质、牙科用合金、陶瓷、复合树脂等，为了充分发挥粘结材料的性能，不同的被粘体表面必须采用相应的处理方法进行处理。
二润湿(wetting)：由于表面张力的作用，水等液体有呈球特性，而抵抗这种呈球性的作用，与固体物表面产生亲和力的现象称之为润湿。
润湿程度由液体与固体接触时的接触角来表示，接触角越小，润湿越好。
用化学方法处理或采用表面张力小的粘结剂有利于润湿作用。
三粘结剂的结固：粘结剂因聚合反应而结固时，粘结界面内部如发生变形会导致粘结强度的显著下降。
由TBB(三丁基硼)催化引发聚合的粘结剂、聚合是从界面开始引起的，因此有利于粘结作用；而光固化型聚合是从照射面开始的，粘结材料与牙齿界面的聚合发生较迟一些。
四粘结体系的破坏方式：界面粘结力再高，如果粘结剂或被着体自身强度弱，那么也不可能获得高的粘结强度。
一般地讲，粘结体系破坏的方式有下述三种：1 界面破坏(interface failure)，粘结力较低时出现的；2 凝集破坏(cohesive failure)，是由粘结剂自身强度提高后，出现的二者皆有的混合破坏；3 被着体破坏(adherend failure)，由被着体较弱的强度造成的。
五粘结强度的测定方法：根据外力加载方式的不同，破坏发生的部位会不一样，粘结强度值也不相同，因此，粘结强度的测试方式必须要与牙齿受力的实际情况相对应。
口腔常用的是用拉伸与压缩剪切试验来测定粘结强度，一般后者较前者测定的值相对较低，测定误差也要小一些。
通常这类试验根据口腔环境的实际情况要在37℃水中浸泡一定时间后，再在60℃和4℃的水浴中进行循环，然后测定其值。
要想在短时间内得到结果，可将试件置于70℃的较高温水浴中浸泡或在-195℃液氮与40℃的温水中各放置1min，并连续交换20次后测定也可得到近似的结果。
第四章：粘结树脂材料一口腔用粘结材料性能要求：1 对牙釉质、牙本质和塑料、陶瓷或金属有高强度和持久的粘结力。
2 在常温下3～5min内固化，或在光照射下快速固化。
3 具有生物相容性，对人体和牙髓无毒性和刺激性，具有一定的防龋能力。
4 物理性能良好，有足够的强度，无体积收缩，与牙齿热膨胀系数近似，流变小，与牙齿耐磨损程度基本一致，不易折断，可承受咬合力，为非热、电导体。
5 化学稳定性好，吸水率低，在口腔环境内不溶解，不变色，抗老化性好。
6 操作简便，易塑形、刻形，色泽良好，可高度磨光，易修理，材料易得，价格便宜。
二粘合剂的种类1.化学固化釉质粘合剂：为双组份A和B液，A液成份为高分子树脂基质、稀释剂(交联剂)、促进剂和阻聚剂；B液成份为高分子树脂基质、稀释剂(交联剂)引发剂和增塑剂等。
有些粘合剂中还加入微量的偶联剂和少量的超微填料。
使用时A加B混合即可使用，3～5 min固化。
该粘合剂作为釉质粘结面的底胶，也可作为窝沟封闭剂(防龋涂料)或牙颈部脱敏，加入颜料还可作为遮色剂应用。
2.可见光固化釉质粘合剂：单组份，其主要成份为高分子树脂基质、稀释剂(交联剂)、引发剂、阻聚剂和偶联剂(有些产品)以及少量的超微填料(有些产品)，经光照固化，作为釉质粘结面底胶，也可作为防龋涂料或牙颈过敏的脱敏涂料，加入颜料可作为遮色剂。
3.可见光固化多功能亲水性粘合剂：单组份，被称为“第五代粘合剂”，可用于牙本质或牙釉质底胶、窝沟或边缘封闭剂或牙本质过敏的脱敏剂。
美国J.P公司产品Bond-1的主要成份，是活性镁盐胺基酸(MTG-GMA)和亲水性氢氧单体粘结剂(PMGDM)，溶剂为丙酮。
牙本质粘结面酸蚀后，经水冲洗，表面吹去水份但仍为潮湿(不要吹干)，此时将粘合剂涂于牙本质潮湿表面，可沿牙本质小管渗入15～30μm然后用气枪吹干牙体表面，溶剂(丙酮)挥发可带走小管内水份，粘合剂在小管内并与牙本质胶原形成强力结合，为牙齿与复合树脂提供完整而强有力的粘结表面，同时阻断牙本质小管与外界通路，起到脱敏和封闭窝沟、边缘裂隙的作用。
4.遮色剂：在粘合剂中加入颜料和少量填料 ( 或偶联剂 ) 即可成为遮色剂(opquer)，其目的是为了遮盖金属色或变色牙色，但由于遮色要有一定厚度 (约0.1mm左右)，由于其基质树脂和稀释剂多填料少，机械强度也较低，因此采用遮色剂后需再复盖复合树脂，为此影响复合树脂与牙体的粘结强度，据测试，可降低其粘结强度约1/3左右。
现在已生产出遮色的复合树脂取代一般的遮色剂，或将遮色剂调入复合树脂中应用，但由于颜料色深可影响光的照射，使用时，一是材料复盖要薄而均匀；二是延长光照时间。
遮色树脂表面一般无光泽，因而要再在表面复盖色泽良好的复合树脂。
三功能性粘结单体功能性粘结性单体现在以丙烯酸类的 4-META(4－甲基丙烯酰氧乙基偏苯三酸酐)和磷酸系的MDP(10－甲基丙烯酰氧癸基磷酸酯)为主要代表，前者如Superbond C B 后者如Panavia EX, 而Panavia 21等则含有这两类功能性单体。
4-META在无水状态下呈中性化合物，易与水分子发生反应而生成含双键的酸性4-MET(甲基丙烯酰偏苯三酸单酯)单体。
双键可以与釉质的羟基磷灰石或合金表面的金属氧化物形成化学作用，从而增强粘结强度。
另外，4-META单体分子内含有亲水性和疏水性两部分基团，与牙本质粘结时易于渗透，结固后有利于牙本质与树脂的粘结。
MDP的末端含有磷酸基，也是酸性单体。
因此，与4-META一样，可以与牙釉质，以及易形成金属氧化物的牙科合金即非贵金属合金表面的氧化物发生化学作用。
四粘结性树脂材料的种类1 按化学结构可分为聚丙烯酸酯类，芳香族和脂肪族多甲基丙烯酸酯类，环氧－丙烯酸酯类，磷酸酯类，聚氨酯类和氰基丙烯酸酯类等。