2016特殊药品管理试题与答案
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特殊管理药品以及国家有专门管理要求药品培训试卷
部门岗位姓名成绩
一、填空题(共10题,每题2分,共20分)
1、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。管理办法由国务院制定。
2、精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使
用能产生依赖性的药品。
3、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
4、蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“运动员慎用”字样。。
5、出入特殊管理药品专库必须两人以上,严禁单人留在现场。
6、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。
7、国家有专门管理要求的药品包括蛋白同化制剂、肽类激素、
含特殊药品复方制剂。
8、含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱类复方制剂、复方地芬诺酯片、
复方甘草片。
9、除胰岛素可销售给药品零售企业外,其余蛋白同化制剂、肽类激素只能
销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。
10、右佐匹克隆片和可待因复方口服溶液属于第二类精神药品。
二、单项选择题(每题3分,共60分)
1、患者不可自行使用,社会药店不可零售的是( A )。
A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮
B.口服抗生素
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
2、苯巴比妥属于一下哪类药品( C )
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
3、药品经营企业不得经营麻醉药品和第一类精神药品的( A )
A.原料药
B.中成药
C.复方制剂
D.西药
4、硫酸阿托品属于( D )药品
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
5、个人自用购买少量高锰酸钾的( A )
A.无需备案
B.向县级公安机关备案
C.向地市级公安机关备案
D.向地市级药监局备案
6、药品生产企业经营含特殊药品复方制剂时,不需要( B )
A.建立客户档案,核实并留存购方资质证明复印件、采购人员法人委托书和身份证明复印件、核实记录等。
B.指定专人负责销售、出库、签订买卖合同等。
C.销售含特殊药品复方制剂时,如发现购买方资质可疑的,应立即报请所在地县级以上(含县级)药品监管部门协助核实。
D.发现采购人员身份可疑的,应立即报请所在地县级以上(含县级)公安机关协助核实。
7、麻醉药品精神药品的目录( D )
A.由国家食品药品监督管理局公布
B.由卫生部公布
C.由公安部公布
D.国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部公布
8、药品标签须印有规定标志的药品有( A )
A.精神药品
B.抗生素
C.血液制品
D.中成药注射剂
9、不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是( A )
A.戒毒药品 B.麻醉药品 C.精神药品D.毒性药品
10、只满足医疗、教学和科研的需要,其他一律不得使用的药品是( C )
A 麻醉药品
B 血液制品
C 医用毒性药品
D 精神药品
11、药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑
药品必须( B )
A.就地销毁
B.及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理
C.不得自行销售,但可以退、换货
D.采取查封、扣押等行政措施
12、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用( C )
A.新药
B.已有国家标准药品
C. 处方药
D.非处方药
13、负责对麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的( D )
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院农业主管部门
D.国务院公安部门
14、第二类精神药品在药品库房中设独立专柜储存,并建立专用账册,实行专人管理,专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于( C )。
A. 3年
B.4年
C.5年
D.7年
15、《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的( C )。
A.研制开发、生产经营和使用
B.研制、生产、经营、使用
C.研制、生产、经营、使用和监督管理
D.检验、科研、监督管理
16、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,全国性批发企业和区域性批发企业
向医疗机构销售麻醉药品时 ( A )
A.应由药品批发企业将药品送至医院
B.应由医院自行到药品批发企业提货
C.应由药监部门协助药品批发企业将药品送至医院
D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
17、下列不属于药品的是( C )
A.中药材 B.生物制品 C.保健品 D.血液制品
18、制售假药的行为的鉴定机关是( D )。
A.公安机关
B.工商部门
C.技术监督部门
D.省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
19、以下哪种药品属于第二类精神药品( C )。
A.复方地芬诺酯片 B.麻黄碱苯海拉明片