3-药理学实验基本操作及利多卡因抗心律失常作用

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利多卡因的临床应用及药理作用简述

利多卡因的临床应用及药理作用简述

2019 年第 6 卷第 65 期2019 Vol.6 No.65183临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature·药物研究·利多卡因的临床应用及药理作用简述李 萍,方才敬,谢先娇,李胜利,宁运铎,王鼎珍(安徽中医药大学,安徽 合肥 230000)【摘要】利多卡因(又名赛罗卡因)属于酰胺类局部麻醉药,在种类繁多的抗心律失常药物分类中属于轻度阻滞Na 离子通道的IB 类药物,其对于部分离子通道的影响使其能够在中枢神经系统中发挥显著作用。

而随着现代研究水平层次的不断提升,利多卡因的其他效用也在逐步被人们所发现,例如治疗哮喘持续状态,癫痫,惊厥,脑缺血与脑保护,呃逆等。

【关键词】利多卡因;临床应用;药理作用【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.65.183.021 基本药理作用本药作为局部麻醉药,属于中效酰胺类局部麻醉药,常见的药物盐酸利多卡因,其溶液状态趋于稳定,不易发生化学变化或者药物变质。

利多卡因注入神经细胞周围后容易产生药物的浸润与扩散,进一步影响冲动传导过程中各个阶段的膜电位差的变化与神经冲动的传导速度,最终导致神经细胞正常活动受到极大程度的抑制乃至阻断。

利多卡因的黏膜用药吸收速度几乎与静脉用药吸收速度相似,并且本品扩散范围广,黏膜穿透力强使其也适用于局部浸润麻醉。

在抗心律失常应用中,通过影响触发机制,改变神经传导速度和动作电位时长来达到抗心率失常。

本品对于离子通道的影响以及对钠钾钙等离子的运输也起到重要的作用,对神经冲动的传导也有着抑制作用。

2 临床应用2.1 抗心律失常利多卡因降低动作电位4相除极斜率,提高阈值,降低异常自律性。

一般经验认为,利多卡因在应用治疗房性或房室连接处心律失常不是很有效,同时作为室性心律失常的首选药[1]。

基于利多卡因的药用价值与自身性质,利多卡因在急性心肌梗塞后的最重要作用是用以抑制室性过早搏动。

抗心律失常药物分类、作用机制和用法

抗心律失常药物分类、作用机制和用法

抗心律失常药物分类、作用机制和用法一、抗心律失常药物分类、作用机制和用法药物一直是防治快速心律失常的主要手段,奎尼丁应用已近百年,普鲁卡因胺应用也有50年历史。

60年代,利多卡因在心肌梗死室性心律失常中得到广泛的应用。

到80年代,普罗帕酮、氟卡尼等药物的应用,使Ⅰ类药物发展到了顶峰。

90年代初,CAST结果公布,人们注意到在心肌梗死后伴室性期前收缩的患者中,应用Ⅰ类药物虽可使室性期前收缩减少,但总死亡率上升。

由此引起了人们重视抗心律失常药物治疗的效益与风险关系 ,并开始注意Ⅲ类药物的发展。

(一)抗心律失常药物分类抗心律失常药物现在广泛使用的是改良的VaughanWilams分类,根据药物不同的电生理作用分为四类 (表1)。

一种抗心律失常药物的作用可能不是单一的 ,如索他洛尔既有β受体阻滞(Ⅱ)作用,又有延长QT间期(Ⅲ类)作用 ;胺碘酮同时表现Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类的作用,还能阻滞α、β受体;普鲁卡因胺属Ⅰa类,但它的活性代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺(NAPA)具Ⅲ类作用;奎尼丁同时兼具Ⅰ、Ⅲ类的作用。

可见以上的分类显得过于简单,同时还有一些其他抗心律失常药物未能包括在内。

因此 ,在19 91年国外心律失常专家在意大利西西里岛制定了一个新的分类,称为“西西里岛分类”(Siciliangambit)。

该分类突破传统分类,纳入对心律失常药物作用与心律失常机制相关的新概念。

“西西里岛分类”根据药物作用的靶点,表述了每个药物作用的通道、受体和离子泵,根据心律失常不同的离子流基础、形成的易损环节,便于选用相应的药物。

在此分类中,对一些未能归类的药物也找到了相应的位置.该分类有助于理解抗心律失常药物作用的机理,但由于心律失常机制的复杂性,因此西西里岛分类难于在实际中应用,临床上仍习惯地使用VaughanWilams分类。

药物作用的通道、受体及主要电生理作用见表 1。

表 1抗心律失常药物分类注 :离子流简称 (正文同此)ⅠNa:快钠内流;ⅠNaS:慢钠内流;ⅠK:延迟整流性外向钾流;ⅠKr、ⅠKs分别代表快速、缓慢延迟整流性钾流;Ⅰto:瞬间外向钾流;ⅠCaL:L型钙电流;β、M2分别代表肾上腺素能 B体和毒蕈碱受体。

药理学课程教学大纲安徽医科大学基础医学院

药理学课程教学大纲安徽医科大学基础医学院

一、课程简介(一)课程代码:(二)课程名称(含英文名称):药理学实验()(三)课程类别:专业基础课(四)修读对象:生物技术和生物科学专业(五)总学时与学分:其中实验27学时,1.5学分。

(六)相关课程:(七)内容提要本课程涵盖了药理学部分的模拟实验及经典实验项目,以大量的实验尤其是动物实验为基础,复制疾病动物模型,研究用药后的生物体功能活动变化及其规律,以巩固药理学及相关基础理论知识,进一步强化实验操作技术,提高动手能力,培养分析问题和解决问题的能力。

二、教学目的和教学方法(一)教学目的1 •加强学生的药理学基本理论、基本知识和基本技能的训练,培养理论联系实际和独立开展科学研究的能力。

药理学实验可以帮助学生验证药理学理论知识,巩固和加强对药理学理论的掌握;促进学生对药理学一些抽象概念的理解;了解药理学研究的一些基本方法,培养学生药理学实验设计和科研能力;初步掌握药物研究的基本技能,并且通过科研模拟实验加强学生的创新思维能力的培养。

2•药理学实验主要以学生在教师指导下自己动手操作为主,少量示教实验为辅,并且配合课堂讨论和多媒体等方法,达到既验证理论,巩固和加强药理学理论知识学习的目的,又要做到培养学生科研能力和创新思维的开发。

(二)教学方法采用课堂讲授、现场指导、模拟实验、双语教学、自主设计、病例讨论和课外训练等多种教学手段相结合的教学方法。

三、实践教学学时分配四、选用教材和主要教学参考书1. 陈志武,董六一,《药理学实验指导》,中国协和医科大学出版社,2013年10月2. 孔德虎,《医学机能学实验教程》,科学出版社,2009年2月。

五、实验教学内容实验一、动物捉拿及各种药方法(录像)主要讲授内容:介绍动物捉拿及各种给药方法教学时数:3 学时重点与难点:1. 小鼠、大鼠和家兔的捉拿方法。

2. 小鼠、大鼠和家兔常见的给药方法实验二、小鼠戊巴比妥钠50 和50 的测定主要讲授内容:50 及50的概念,其测定方法和小鼠腹腔注射的方法教学时数:4 学时重点与难点:1. 小鼠腹腔注射的方法。

抗心律失常实验实验报告(3篇)

抗心律失常实验实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的本实验旨在研究不同抗心律失常药物对氯化钡诱导的心律失常的治疗效果,并探讨其作用机制。

二、实验材料1. 实验动物:成年家兔4只,体重2.5kg左右,雌雄不限。

2. 实验药品:氯化钡、利多卡因、普萘洛尔、胺碘酮、硫酸镁等。

3. 实验器材:心电图机、注射器、注射针、手术器械、生理盐水、蒸馏水等。

三、实验方法1. 实验分组:将4只家兔随机分为4组,每组1只,分别命名为A组、B组、C组和D组。

2. 实验步骤:A组:作为对照组,给予生理盐水。

B组:氯化钡诱导心律失常组,给予氯化钡溶液(氯化钡10mg/kg)。

C组:利多卡因治疗组,给予氯化钡溶液(氯化钡10mg/kg)后,立即给予利多卡因溶液(利多卡因5mg/kg)。

D组:普萘洛尔治疗组,给予氯化钡溶液(氯化钡10mg/kg)后,立即给予普萘洛尔溶液(普萘洛尔1mg/kg)。

3. 观察指标:1) 心电图:观察各组动物在给予氯化钡溶液前后、给予抗心律失常药物后的心电图变化。

2) 心率:测量各组动物在给予氯化钡溶液前后、给予抗心律失常药物后的心率变化。

3) 血压:测量各组动物在给予氯化钡溶液前后、给予抗心律失常药物后的血压变化。

四、实验结果1. 心电图:A组给予生理盐水后,心电图未见明显异常;B组给予氯化钡溶液后,出现室性心动过速、室颤等心律失常;C组给予氯化钡溶液后,立即给予利多卡因溶液,室性心动过速、室颤等症状得到明显改善;D组给予氯化钡溶液后,立即给予普萘洛尔溶液,室性心动过速、室颤等症状得到明显改善。

2. 心率:A组给予生理盐水后,心率正常;B组给予氯化钡溶液后,心率明显加快;C组给予氯化钡溶液后,立即给予利多卡因溶液,心率得到明显降低;D组给予氯化钡溶液后,立即给予普萘洛尔溶液,心率得到明显降低。

3. 血压:A组给予生理盐水后,血压正常;B组给予氯化钡溶液后,血压明显降低;C组给予氯化钡溶液后,立即给予利多卡因溶液,血压得到明显升高;D组给予氯化钡溶液后,立即给予普萘洛尔溶液,血压得到明显升高。

药物的抗心律失常作用实验报告

药物的抗心律失常作用实验报告

药物的抗⼼律失常作⽤实验报告实验结果实验讨论 1.由⼼电图可以看出⼤⿏注射氯化钡后出现⼼率失常。

由于氯化钡增加⼼肌纤维Na 内流,提⾼最⼤舒张期的去极化速率,使⾃律性增加,同时⼼肌细胞钙离⼦内流,⽽诱发时后除极和触发活动⽽引起⼼律失常,同时,被离⼦与钙离⼦竞争结合位点,⽽抑制钾离⼦的外流,从⽽使细胞内正电位提⾼,与阈值差值减⼩,导致⾃律性增⾼,引发⼼律失常。

2.第2步注射利多卡因,⼩⿏⼼电图恢复正常,维持⼏分钟后⼜出现⼼律失常。

利多卡因抑制参与动作电位复极2期的少量钠内流,缩短或不影响浦肯野纤维和⼼室肌的动作电位时程,减⼩动作电位4相去级斜率,提⾼兴奋阈值,降低⾃律性。

3.第3步注射苯妥英钠,⼩⿏⼼电图恢复正常,且持续时间较长。

它的作⽤机制与利多卡因相似,抑制钠通道失活态,减⼩部分除极的浦肯野纤维4相⾃动除极速率,降低其⾃律性。

4.第4步注射⼼得安,⼩⿏⼼电图由⼼律失常逐渐恢复。

因为⼼得安为β受体阻断药,抑制交感神经兴奋所致的起搏电流,钠电流和L型钙电流增加。

还可降低窦房结、⼼房和浦肯野纤维⾃律性,减少⼉茶酚胺所致的迟后除级发⽣,减慢房室结传导,延长房室交界细胞的有效不应期。

实验结论氯化钡可通过增加⼼肌浦肯野纤维钠离⼦内流和⼼肌钙离⼦内流等导致⾃律性提⾼,引起⼼律失常。

利多卡因可以轻度阻滞钠离⼦内流,从⽽降低⾃律性,但维持时间较短。

临床上常⽤于治疗室性⼼律失常。

苯妥英纳通过降低⾃律性治疗⼼律失常,且维持时间较长。

临床上⽤于治疗室性⼼律失常,特别对强⼼苷中毒所致室性⼼律失常有效。

⼼得安为β受体阻断剂,此种药物可通过减慢⼼率,抑制细胞内钙超载,减少后除极等作⽤,治疗⼼律失常。

主要治疗室上性⼼律失常,对治疗窦性⼼动过速效果良好。

2020年实验 利多卡因的抗心律失常作用(最新课件)

2020年实验 利多卡因的抗心律失常作用(最新课件)

实验利多卡因的抗心律失常作用【目的】1.了解心律失常药物模型的制备方法;2。

观察利多卡因、普萘洛尔对氯化钡诱发的室性心律失常的影响.【材料】器材心电图机(或多媒体生物信号记录分析系统)、大鼠台、2ml注射器,1ml注射器,4号或4号小儿头皮针,6号针,棉球.药品3%戊巴比妥钠溶液,1%氯化钡溶液,0.1%普萘洛尔溶液,0。

5%利多卡因溶液。

动物大鼠(或家兔)3只,体重180~220g.【方法】取大鼠3只,编号、称重,腹腔注射3%戊巴比妥钠0.2ml/100g体重,麻醉后仰位固定在鼠台上,作股静脉插管以备给药用(亦可用舌下静脉给药).将大鼠四肢接心电导联电极(将针形电极对应插在四肢皮下,右前肢—红、左前肢-黄、左后肢—兰或绿、右后肢—黑),记录正常I I导心电图,然后按下列顺序给药:①甲鼠股静脉注射1%氯化钡溶液0.2~0.3ml/100g体重,立即记录给药后30s、1min、2min、3min、5min、10min心电图至心律失常恢复,观察其变化及持续时间.②乙鼠给等量氯化钡出现心律失常后,立即由股静脉注射0.1%普萘洛尔0.3ml/100g体重,并按上述方法记录给药后心电图。

③丙鼠给等量氯化钡出现心律失常后立即由股静脉注射0.5%利多卡因0.1ml/100g体重,并按上法记录给药后心电图。

......感谢聆听【结果】列表整理,将心律失常持续时间按处理不同分别记录在下表(可将全班结果统计进行处理)。

剪贴心电图。

附表各组实验动物心律失常持续时间(min)分组例数心律失常持续时间(min)甲乙丙注:甲组:模型组;乙组:普萘洛尔治疗组;丙组:利多卡因治疗组。

【注意事项】①氯化钡需新鲜配制,快速注射。

②普萘洛尔和利多卡因要缓慢注射.③氯化钡使大鼠出现室性双相性心动过速,室性早搏约持续15min。

2023药理学简答题

2023药理学简答题

1、阿托品的临床用途:(1)、缓解内脏绞痛:疗效:胃肠绞痛>膀胱刺激症>胆绞痛和肾绞痛(胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶或吗啡合用)(2)、抑制腺体分泌:①全身麻醉前给药:②严重盗汗和流涎症(3)、眼科:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜:仅在儿童验光时用。

(4)、缓慢型心律失常;窦性心动过缓,I、II度房室传导阻滞。

(5)、感染性休克:暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。

(6)、解救有机磷酸酯类中毒。

2、阿托品的药理作用:(1)、解除平滑肌痉挛:松驰多种平滑肌,对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。

强度比较:胃肠>膀胱>胆管、输尿管、支气管(2)、抑制腺体分泌;唾液腺、汗腺>呼吸道腺、泪腺>胃腺。

(3)、对眼的作用:①散瞳;②升高眼内压;③调节麻痹(4)、心血管系统:①解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快和传导加速;②扩张血管,改善微循环。

(5)、中枢神经系统:大剂量时可兴奋中枢3、(1)、阿托品对眼的作用与用途:作用:①散瞳:阻断虹膜括约肌M受体。

②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。

③调节麻痹:通过阻断睫状肌M受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚。

用途:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜,仅在儿童验光时用。

(2)毛果芸香碱对眼的作用与用途:作用:①缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。

②降低眼内压:缩瞳使前房角间隙变宽,促进房水回流。

③调节痉挛:通过激动睫状肌M受体,使睫状肌痉挛,悬韧带松驰,晶状体变凸,屈光度增加,以致视近物清楚,视远物模糊。

用途:①青光眼;②虹膜睫状体炎(与阿托品交替应用)。

(1)、拟胆碱药分类代表药胆碱受体激动药:①M、N受体激动药 ACh②M受体激动药毛果芸香碱③N受体激动药烟碱④抗胆碱酯酶药新斯的明(2)、胆碱受体阻断药分类代表药M受体阻断药:①M1、M2受体阻断药阿托品②M1受体阻断药哌仑西平③M2受体阻断药戈拉碘胺N受体阻断药①N1受体阻断药美加明②N2受体阻断药琥珀胆碱5、(1)、除极化型肌松药的作用特点:!①肌松前常出现短时(约一分钟)的肌束颤动。

药理学习题十二(抗心律失常药)练习题库及参考答案

药理学习题十二(抗心律失常药)练习题库及参考答案

第二十一章抗心律失常药章节练习题库及参考答案一、填空题:1.抗心律失常药中的Na+阻滞剂有_________ ,___________ ,促进K+外流的药物有奎尼丁普鲁卡因胺利多卡因苯妥英钠2.奎尼丁可通过__________ 传导,使单向阻滞 ___________ 而取消折返。

利多卡因则通过__________ 传导,使单向阻滞___________ 而取消折返。

减慢变为双向阻滞加快消除3.治疗缓慢型心律失常宜选用的药物是__________ 、___________ 。

阿托品异丙肾上腺素4.利多卡因为__________ 抗心律失常药,仅适用于 ____________ 心律失常,且特别适用于危重病人。

窄谱室性5.因奎尼丁具有__________ 作用,故治疗心房纤颤时常与 ____________ 合用,目的是为了__________ 。

抗胆碱强心苷减慢心室率6.室上性心动过速最好选用__________ 和___________ 。

普萘洛尔维拉帕米7.奎尼丁降低心肌自律性和减慢传导的机理分别是_________ 和________ 。

抗心律失常药钙拮抗剂的代表药是_________ ,主要用于治疗 ________ 。

抑制4相Na+内流; 抑制0相Na+内流;维拉帕米;阵发性室上性心动过速8.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是________ ,临床主要用于_________ 。

延长心房肌、心室肌和浦氏纤维的APD和ERP;房扑、房颤和阵发性室上性心动过速9.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是_________ ,治疗窦性心动过速的首选药是,利多卡因可选择性作用于,促进降低其自律性,临床上主要用于。

维拉帕米;普萘洛尔;心室肌浦氏纤维;促进4相K+外流;室性心律失常10.治疗浓度奎尼丁主要抑制________ 的自律性,对________ 的自律性影响很弱。

异位起博点; 窦房结11.利多卡因降低自律性和相对延长ERP的机制分别是_________ 和_________ 。

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MedLab系统硬件的使用 MedLab系统硬件的使用 系统硬件的 MedLab系统软件的使用 MedLab系统软件的使用 系统软件的
MedLab系统的组成及功能 MedLab系统的组成及功能
MedLab系统软件 系统软件
实 刺激器 刺激模式 放大器 放大倍数 能器 采样卡 采样间隔 时 处 理
数 据 存 盘
小结
1.MedLab生物信号处理系统硬、软件的使用 生物信号处理系统硬、 生物信号处理系统硬 2.大鼠的基本操作技术 大鼠的基本操作技术 3. 利多卡因治疗动物心律失常的药物机制
思考题
保存数据文件和保存配置文件的区别? 1 . 保存数据文件和保存配置文件的区别 ? 2.记录大鼠心电图的电极如何连接? 记录大鼠心电图的电极如何连接?
表:
Medlab系统实验设置参数 Medlab系统实验设置参数
参 数 记录仪 1(ms) 1) 1 (CH 1) 心电(mv) 心电(mv) 500 100(HZ) 0.02~1 (S) ~ 5:1〜 5:1〜10:1 1:1
采 样 显示模式 采样间隔 采样通道 处理名称 放大倍数 上限频率 下限频率 Y轴压缩比 X轴压缩比
课堂练习: Medlab系统实验设置参数 课堂练习: Medlab系统实验设置参数 采 样 参 记录仪 1ms 1 血压 200 200Hz 直流 100:1 8:1 数
显示方式 采样间隔 采样通道 通道内容 放大倍数 上限频率 下限频率 X轴压缩比 Y轴压缩比
3 心电 500 100Hz 0.02s 5:1 16:1
药理学实验课程(三)
常用仪器操作技术——MedLab 生物 常用仪器操作技术 信号采集系统 动物(大鼠)实验的基本技术 动物(大鼠)实验的基本技术 利多卡因的抗心律失常作用
MedLab生物信号采集处理系统 生物信号采集处理系统
MedLab系统的用途 1. MedLab系统的用途 2. MedLab系统的组成及功能 MedLab系统的组成及功能 3. MedLab系统的操作 MedLab系统的操作
作 图 显 示
数 据 处 理
MedLab系统的操作 MedLab系统的操作——硬件的使用 系统的操作
信号的输入端 口 ( 1-4)
刺激器输出 端口
MedLab系统的操作 MedLab系统的操作——软件的使用 系统的操作
1 启动系统 2 设置实验参数 3 启动采样 4 数据存盘 数据处理、 5 数据处理、打印 6 退出系统
动物实验的基本技术(大鼠) 动物实验的基本技术(大鼠)
1.称重与编号 1.称重与编号 2.捉拿与固定 2.捉拿与固定 3.给药方法 3.给药方法 4.取血方法 4.取血方法 5.处死方法 5.处死方法
利多卡因的抗心律失常作用
1.设置实验参数 1.设置实验参数 2.大白鼠称重 大白鼠称重、 2.大白鼠称重、腹腔注射麻醉和固定 3.连接电极 3.连接电极 4.舌下静脉给药观察实验结果 4.舌下静脉给药观察实验结果 5.采样、实时操作与记录实验数据 5.采样、 采样 6.实验结果的处理
30%水合氯醛 0.1ml/100g ml/100g) 30%水合氯醛 (0.1ml/100g) 右前, 左后, 黄-右前,红-左后,黑-右后
操作练习: 操作练习:
1.MedLab系统软、 1.MedLab系统软、硬件的使用 系统软 2.大鼠的捉拿 2.大鼠的捉拿 3.大鼠的给药 皮下注射,肌肉注射, 大鼠的给药( 3.大鼠的给药(皮下注射,肌肉注射,腹 腔注射) 腔注射) 4.记录大鼠心电图 数据的采集标记、 记录大鼠心电图、 4.记录大鼠心电图、数据的采集标记、 测量、保存、 测量、保存、打印等
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