复合材料的基本理论

合集下载

复合材料的复合效应详解

复合材料的复合效应详解

共振效应,又称强选择效应
例如,有关领域要求导热而不导电的材料,就是通过选择组元和复合状态,在保留导体组元导热性的同时, 抑制其导电性而获得的特殊功能材料。
共振效应在阻尼减振和电磁波吸收复合材料的研究和设计中获得利用。
8.系统效应:
这是一种材料的复杂效应,至目前为止,这一效应的机理尚不清楚,但在实际现象中存在着这种效应。 红、黄、蓝三色组成的彩色世界 涂膜的硬度大于基体和膜层硬度之和
3.1 材料的复合效应
5.相乘效应:两种具有转换效应的材料复合在一起,即可发生相乘效应。 ➢ 电磁效应·磁光效应=电光效应。 ➢通常可以将一种具有两种性能相互转换的功能材料X/Y和另一种换能材料Y/Z复合起来,即:
X/Y·Y/Z=X/Z 式中,X、Y、Z分别表示各种物理性能。
表3.1 复合材料的乘积效应
加和特征:复合材料的某一性能是各组分性能的按体积分数的平均值。 复合材料的某些基本物理参数,如密度、比热容,往往是近似具有加和作用的组分效果。
体积分数与质量分数:
V1 V1/Vc
W1 W1/Wc
用密度计算体积分数与质量分数:
W1
V1
W1
1
W2
W3
1 2 3
W 11V12V 21V 13V3
复合材料单向板 简化模型
有A、B两种原材料所不具备的新性能。
源于耦合:不同性质材料之间的相互作用 注:复合效应表现为复合材料的性能在其组分材料基础上的线性和非线性的综合。
复合材料的基本理论
材料的微观组织 ❖ 形状、分散程度 ❖ 体积分数 ❖ 几何学特征
构效关系
复合材料的 基本理论
原材料的性能
❖力学性能 ❖ 物理性能 ❖ 界面的状态

复合材料的复合原则与机制

复合材料的复合原则与机制

复合材料的复合原则与机制复合材料的性能与微观相的特性、形状、体积分数、分散程度以及界面特性等有很大的关系。

在对复合材料进行设计和性能预测以及性能分析时,需要用到复合材料的一些基本理论,即复合材料的复合原则与机制。

一、颗粒增强原理颗粒增强复合材料中主要承受载荷的是基体而非颗粒。

从宏观上看,颗粒增强复合材料中的颗粒是随机弥散分布在基体中的,这些弥散的质点阻碍基体中的位错运动。

如果质点是均匀分布的球形颗粒,直径为d,体积分数为Vp,则复合材料的屈服强度可用下式表示:式中Gm为基体的切变模量,b为柏氏矢量。

可以看出,弥散颗粒的尺寸越小,体积分数越大,强化效果越好。

颗粒增强的拉伸强度往往不是增强,而是降低的。

当基体与颗粒无偶联时,可以认为颗粒最终与基体完全脱离,颗粒占有的体积可看作孔洞,此时基体承受全部载荷,颗粒增强复合材料的拉伸强度为:式中为基体的拉伸强度。

上式表明,随颗粒体积含量Vp 的增加而下降。

并且此式仅适用于Vp≤40%的情况。

有偶联时的情况比较复杂,此时材料的拉伸强度不再出现随颗粒体积含量的增加而单调下降的情况,且拉伸强度明显提高。

除了以上直接的影响之外,加入颗粒导致晶粒尺寸、空洞和晶界性能的变化也间接的影响复合材料的力学性能。

二、连续纤维增强连续纤维增强复合材料是由长纤维和基体组成的复合材料。

在工程上,一般将复合材料简化为图3的层板模型来分析其力学行为。

图3的二维层板模型有并联和串连两种考虑方式。

在串联模型中,纤维薄片和基体薄片在横向上呈串联形式,意味着纤维在横向上完全被基体隔开,适用于纤维所占百分比较少的情况;而并联模型则意味着纤维在横向上完全连通,适用于纤维含量较多的情况。

1.串联模型的弹性常数:(1)纵向弹性模量E11在串联模型中取出代表体积单元,平均应力σ1。

由材料力学知道,已知纤维材料的弹性模量E f和基体材料的弹性模量Em, 欲求单元应变ε1或纵向弹性模量E11的问题是一次超静定问题。

复合材料的基本理论

复合材料的基本理论

层 板 模 型
几 种 主 要 的

学பைடு நூலகம்


几种主要的力学模型 层板模型
层板模型
3方向: E 3c = E m • f m + E I •〔1- f m 〕
2方向:
1 fm1fm 2 E2c Em EI
3 1
泊松比〔泊桑比、泊松收缩〕 νij:在i方向加力时,j方向上产生的收缩
23c
2.2 物理性能的复合法那么
对于复合材料,最引人注目的是其高 比强度、高比弹性模量等力学性能。但 是其物理性能(non-structural properties)也应该通过复合化得到提高。 物理性能包括 加和〔平均〕特性 乘积〔传递〕特性 构造敏感特性
复合材料的复合效应
线性效应
加和效应 平均效应 相补效应 相抵效应
✓ 颗粒的尺寸越小,体积分数越大,强化效果越好。
2) 连续纤维增强
并联模型
串联模型
基体 增强体
连续纤维增强〔并联模型,等应变模型〕
复合材料的载荷=基体载荷+纤维载荷 Pc=Pm+Pr
因为P=σ •A,所以σ c •A c= σ m •A m+ σ r •A r ----〔1〕
A c= A m+ A r
有限差分与有限元模型
a x 2 2 b y 2 2 c x 2 y d x e y f g h t 0
❖ 自变量:x、y〔空间〕;t〔时间〕 ❖ 函数:φ〔温度、浓度、电势、动量等〕 ❖ 拉普拉斯方程、泊松方程、高斯方程、
菲克方程、傅立叶方程、胡克方程、柯 西-雷曼方程、纳维-斯脱克斯方程等
非线性效应
乘积效应 系统效应 诱导效应 共振效应

复合材料单层板理论

复合材料单层板理论

复合材料单层板理论复合材料是一类新型材料复合材料是一类新型材料,其强度高、刚度大、质量轻,并具有抗疲劳、耐高温、减振、可设计等一系列优点,近几十年来,在航空航天、能源、交通、建筑、机械、信息、化工、医疗和体育等部门日益得到广泛应用。

复合材料是一种多相材料,它具有非均匀性和各向异性,其强度和刚度分析的理论与方法不同于金属材料。

随着对复合材料力学特性的深入研究,已经形成了复合材料力学学科体系并得到蓬勃发展。

ABC电子国内外许多高等院校巳将复合材料力学列为力学及相关专业本科生和研究生的必修和选修课程。

为了满足高等学校力学专业本科生和研究生的复合材料力学课程教学的需要,笔者在参考国内外复合材料力学书籍的基础上,结合多年来从事复合材料力学教学的体会,编写了这本《复合材料力学基础》。

本书阐述了连续纤维增强复合材料力学基础、复合材料宏观力学基本理论和分析方法。

全书内容分为7章。

第1窜是复合材料概述,第2章介绍变形体几何分析和基本守恒原理,第3章是线弹性各向异性弹性力学本构方程,第4章为复合材料单层板理论,第5章是复合材料单层板强度理论,第6章是复合材料层合板理论,第7章介绍复合材料层合板弯曲、屈曲和振动。

本书可供高等院校力学及相关专业本科生、研究生复合材料力学课程作为教材使用,也司供有关科技人员学习参考。

复合材料是指两种或两种以上具有不同性能的材料在宏观尺度上组合成的一种多相材料。

每一种组成材料称为复合材料的组分,包容组分称为基体IC现货材料(简称为基体),被包容材料称为增强材料,基体与增强材料的结合面称为界面(基体与增强材料在其界面上束发生化学反应,无相互溶解)。

在工程上,复合材料是指通过物理和化学方法格一种(或几种)材料按照一定方式加入到另一种材料中,从而克服单一材料性能的某些弱点。

对于复合材料力学,单一材料性能的改善主要是指材料的力学性能(比强度、比刚度、耐腐蚀和耐磨损、湿热效应等)。

从不同的角度来看,复合材料具有不同的含义。

材料科学与工程学导论

材料科学与工程学导论
材料科学与工程学导论
复合材料的基本理论
复合原理
1。纤维增强复合材料的复合原理
外载荷与纤维方向垂直
σc= σf = σm。 εc = εfVf+εmVm。 1/Ec = Vf/Ef+Vm/Em。
材料科学与工程学导论
复合材料的基本理论
复合原理
2。颗粒增强复合材料的复合原理 ρc = ρpVp+ρmVm。
复合材料的基本理论
复合原理
1。纤维增强复合材料的复合原理
外载荷与纤维方向一致
Fc=σcAc = σfAf +σmAm。
σc = σfVf+σmVm。
Ec = EfVf+EmVm。
条件是复合材料中基体是连续的、均匀的,纤维的性质和 直径都是均匀的,且平行连续排列,同时纤维与基体间的 结合为理想结合,在界面上不产生滑移。
材料科学与工程学导论
复合材料的基本理论
颗粒增强复合材料的机理:
弥散分布在金属或合金中基体中的硬颗粒可以有效地阻止 位错运动,产生显著的强化作用。这种复合强化机制类似 与合金的析出强化机理,基体乃是承受载荷的主体。 不同的是,这些细小弥散的硬颗粒并非借助于相变产生的 硬颗粒,他们在温度升高时仍保持其原有尺寸,因而,增 强效果可在高温下持续较长时间,使复合材料的抗蠕变性 能明显优于金属或合金基体。
复合材料的基本理论
增强机理
颗粒增强
颗粒增强复合材料是指由高强度、高弹性模量的脆性颗粒 作增强体与韧性基体或脆性基体经一定工艺复合而成的多 相材料。 颗粒增强复合材料的种类: 纳米微细硬颗粒弥散增强,微米颗粒增强。
材料科学与工程学导论
复合材料的基本理论
弥散强化复合材料中弥散颗粒种类 金属氧化物 碳化物 硼化物
4。由被动复合向主动复合材料发展

第3章 复合理论

第3章 复合理论


改变环境气氛。 固体或液体表面吸附的不同气体能
改变Sv和LV。在氧化性气氛中制造Ni-A12O3复合材料 时也能降低接触角而提高材料的性能。

提高液态金属压力。 提高掖相压力可以改善其对
固体的润湿性。液态金属不能自发渗入纤维束中,只 有在一定外压作用下克服阻力金属才能渗入。各种类 型的加压浸渍工艺便是在此基础上发展起来的。

阻断效应:


散射和吸收效应:

界面效应

诱导效应:

增强材料的表面晶体结构会对基体的晶体结 构产生诱导作用,使其发生改变,由此产生 一系列的性能变化,如高弹性、低膨胀、耐 冲击和耐热等。

不连续效应:

在界面上产生物理性能的不连续性和界面摩 擦出现的现象,如抗电性、电感应性、磁性、 耐热性、尺寸稳定性等。


如果γsv<γsl,θ>90。,液体不能润湿固体; 如果γsv>γsl,θ<90。,液体能润湿固体; 如果γlv=γsv-γsl,θ=0。,液体能完全润湿固体; 如果γsv=γsl-γlv ,θ=180。,液体完全不润湿固体。
提高固体表面张力,降低固液界面张力都能改 善液态金属基体对固态增强材料的润湿性。
界面分类

根据增强材料与基体的相互作用情况,界面可以归 纳为三种类型。 类型Ⅰ:增强材料与基体互不溶解、互不反应; 类型Ⅱ:增强材料与基体不反应,但能相互溶解; 类型Ⅲ:增强材料与基体相互反应,生成界面反 应产物。
金属基复合材料的界面类型
界面类 型
界面特 征
类型Ⅰ
增强材料与基 体互不溶解、 互不反应 W丝/Cu Al2O3f/Cu Bf/Al Al2O3/Al SiCf/Al Bf/Mg

复合材料的界面理论

复合材料的界面理论

复合材料的界面理论1、界面形成及其形成1.1界面的定义复合材料的界面是指基体与增强相之间化学成分有显著变化的、构成彼此结合的、能起载荷传递作用的微小区域。

复合材料的界面是一个多层结构的过渡区域,约几个纳米到几个微米。

此区域的结构与性质都不同于两相中的任何一相。

这一界面区由五个亚层组成,每一亚层的性能都与基体和增强相的性质、复合材料成型方法有关。

界面区域如图1-1所示。

1.2界面的形成复合材料体系对界面要求各不相同,它们的成形加工方法与工艺差别很大,各有特点,使复合材料界面形成过程十分复杂,理论上可分为两个阶段: 第一阶段:增强体与基体在一组份为液态(或粘流态)时的接触与浸润过程。

在复合材料的制备过程中,要求组份间能牢固的结合,并有足够的强度。

要实现这一点,必须要使材料在界面上形成能量最低结合,通常都存在一个液态对固体的相互浸润。

所谓浸润,即把不同的液滴放到不同的液态表面上,有时液滴会立即铺展开来,遮盖固体的表面,这一现象称为“浸润”。

第二阶段:液态(或粘流态)组份的固化过程,即凝固或化学反应。

固化阶段受第一阶段的影响,同时它也直接决定着所形成的界面层的结构。

以固热性树脂的固化过程为例,固化剂所在位置是固化反应的中心,固化反应从中心以辐射状向四周扩展,最后形成中心密度大、边缘密度小的非均匀固化结构,密度大的部分称为胶束或胶粒,密度小的称胶絮。

2、界面对复合材料性能的影响及影响界面结合强度的因素 2.1界面对复合材料性能的影响复合材料内界面结合强度是影响复合效果的最主要因素。

界面的结合强度主要取决于界面的结构、物理与化学性能。

具有良好结合强度的界面,可以产生如下强化效应:(1)阻止裂纹的扩散,提高材料的韧性;(2)通过应力传递,使强化相承受较大的外载荷,提高复合材料的承载能力;(3)分散和吸收各种机械冲击和热冲击的能量,提高抗外加冲击的能力;(4)使强化相与基体产生既相互独立又相互协调的作用,弥补各自的缺点,获得新的材料使用性能。

3 复合材料的设计原理和复合理论

3 复合材料的设计原理和复合理论

3复合材料的设计原理和复合理论3.1 概述材料设计是指根据对材料性能的要求而进行的材料获得方法与工程途径的规划。

对设计一词的传统解释为:进行某项制作或工程以前,根据该项目的使用目的和性能要求,拟定其材料、结构、工艺、用地、进度、费用等各方面的计划和估算。

在传统设计中,材料仅仅处于在市场上可以提供的范围内被选择的地位。

当一种材料被设计人员选定后,设计的任务仅仅是确定其构件的几何尺寸。

例如设计一个承受内外压差P(由于外压通常为一个大气压,一般远小于压力容器的额定内压,此处P往往取为内压)的一定直径的圆筒,只需根据其受力来计算其壁厚t(见图3-1)。

由管壁取出单元体进行力学分析。

因管壁的径向应力较小可略去不计,按平面应力状态来计算,即仅考虑周向应力σc和轴向应力σa。

图3-1 承受内压p圆筒的应力分析由材料力学的知识知,周向力的平衡为:2σc tΔl = p dΔl轴向力的平衡为:p(πd2/4) =σaπdt由以上二式可以分别求出管壁所受的周向应力σc和轴向应力σa为:σc = pd /(2t)(3-1)σa = pd /(4t) (3-2)可见:σc= 2σa(3-3)令σc≤[σ],据此决定圆筒的壁厚t,则t ≥pd /(2[σ ])(3-4)其中,t为壁厚;d为圆筒的直径;[σ]为所选材料的许用应力,一般由材料手册查得。

公式(3-3)说明危险将出现于周向,但是,如果按照式(3-4)来设计,则轴向的强度储备过多,对于各向同性材料,这种浪费是无法避免的。

传统设计的流程(或步骤)可以归纳为:选取材料→查取其[σ]值→确定壁厚t→计算重量→确定加工方法→计算成本复合材料设计是通过改变原材料体系、比例、配置和复合工艺类型及参数,来改变复合材料的性能,特别是使其具有各向异性,从而适应在不同位置、不同方向和不同环境条件下的使用要求。

复合材料的可设计性赋予了结构设计者更大的自由度,从而有可能设计出能够充分发掘与应用材料潜力的优化结构。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

2.2.1 加和特性(mean properties)
主要由原材料的组合形状和体积分数决定复合材料 的性能。相当于力学性能中的弹性模量、线膨胀率等结 构不敏感特性。复合法则为
Pc ( Pi ) Vi
n i 1
N
式中Pc为复合材料的特性,Pi为构成复合材料的原材料的 特性,Vi为构成复合材料的原材料的体积分数,n由实验 确定,其范围为 -1n1。热传导、电导、透磁率等都属 于此类,称为移动现象。其稳态过程可以按静电场、静 磁场的方法处理。
β为图中lc/2线段上的面积与σf,max乘以lc/2积之比值。
l lc
当基体为理想塑性材料时,纤维上的拉应力从末端为零线形增大,则β=1/2,因此
l0 f ,max 1 2l

短纤维增强
若基体屈服强度为τmy,则纤维临界尺寸比为
当基体为弹性材料时

f ,max lc df 2 my
图为切变模型基础的示意图。(a)无应力体系;(b) 平行于纤维加拉伸载荷时的轴向位移u;(c)基体的切应力 和切应变随径向位置的变化。
nz i E I 3c 1 cosh sec hns r 0
nz n 3c i E I sinh sec hns r 2 0
2
3 1
横向(方向2)刚度 :
fm 1 fm 1 E2c Em EI
这里只能给出粗糙近似值,这种等应力的方法常称作 “Reuss模型”。
泊松收缩(泊松比、泊桑比): 层板模型也可以预测某些泊松收缩。泊松比ν 在i方向加力时,j方向上产生的收缩 。
ij :
2
3 1
23c
E2c f I 1 f m E 3c E 2c 3K c


颗粒的尺寸较大(>1 μm) 基体承担主要的载荷 颗粒也承担载荷 颗粒约束基体的变形 σy 为复合材料的屈服强度
Gp为颗粒的切变模量 C为常数
颗粒的尺寸越小,体积分数越大,强化效果越好。一般在颗粒增强复合材料中, 颗粒直径为 1 ~ 50 μm,颗粒间距为1 ~ 25 μm,颗粒的体积分数为0.05 ~ 0.5。
虚线代表实验值
FEM优点:灵活有效,可研究复合材料的局部或整体变形特征。
2.2 物理性能的复合法则
对于复合材料,最引人注目的是其高比强度、 高比弹性模量等力学性能。但是其物理性能(nonstructural properties)也应该通过复合化得到提高。 按照Alberts和Halo的分类,物理性能分为: 加和(平均)特性 乘积(传递)特性 结构敏感特性






* F
lc * fF 1 V f m 1 V f 2l

式中σfF为纤维的平均拉伸应力,σm*为与纤维的屈服 应变同时发生的基体应力。
l/lc越大,拉伸强度越大; lc/2l <<1时,上式变为连 续纤维的强度公式; 当l=lc时,短纤维增强的 效果仅有连续纤维的 50%; l=10lc时,短纤维增强的 效果可达到连续纤维的 95%; 所以为了提高复合材料 的强度,应尽量使用长 纤维。
对于与时间有关的问题,时间也要离散化,从而可求得经一 系列时间步幅之后的一系列顺序解。
一般来讲,FEM比FDM更适合于(稳态)应力分析问题和 复杂的几何形状的情况。
数学基础
关于应力分析,基本方程的形式为
F=Ka 式中F为“力”矢量,K为“刚度”矩阵,a 为未知矢量(通常是位移)。
采用有限元法,应力分析 的基本步骤如下:
谢谢!
2) 连续同轴柱体模型
应力等 距纤维中心的距离
能用于预测内应力
假设所涉及的材料都是横向各向 同性的,那么,当体系受均匀的外加 载荷(轴向或径向)或温度变化时, 该体系内的弹性应力状态的解析解是 存在的。这些解是通过对应力和应变 加协调的边界条件,得到可用标准方 法求解的线性联立方程式组求解得出。
基体与纤维发生同样的应变ε c=ε m=ε f =ε
r
• A r/ A c ----(2)
(2 )式两边同除以ε , σ / ε = E
E c
= E m • f m+ E r • f r
连续纤维增强(串联模型,等应力模型)
f m f r Em f r Er 1 f r 1 Ec Em Er Em Er
为达到强化目的,必须满足下列条件: 1)增强纤维的强度、弹性模量应远远高于基体;
2)纤维和基体之间应有一定的结合强度;
3)纤维的排列方向要和构件的受力方向一致; 4)纤维和基体之间不能发生使结合强度降低的化学反应; 5)纤维和基体的热膨胀系数应匹配; 6)纤维所占的体积分数,纤维长度L和直径d及长径比L/d 等必修满足一定要求。
2EM n E I 1 M ln1 / f
n 是无量纲常数
1 2
4)有限差分与有限元模型
材料科学中的大多数问题都是要寻求一个普遍的二维二阶 方程的特定解:
a 2 b 2 c d e f g h 0 xy x y t x y
短纤维增强
σ σ
f lc为纤维中点的最大拉应力恰等于纤维的断裂强度时纤维的长度(临界长度) f max
l<lc

l=lc
lc:
1 l lc f dl f ,max 1 1 l 0 l
2 2 2
自变量:x、y(空间);t(时间) 函数:φ (温度、浓度、电势、动量等) 事实上,拉普拉斯方程、泊松方程、高斯方程、 菲克方程、傅立叶方程、胡克方程、柯西-雷 曼方程、纳维-斯脱克斯方程等 都是这种形式。

要获得这种解的方法可分成有限差分法(FDM)和有限元 法(FEM)。这两种方法都需要把空间离散化,即将有关的结构 组分分成一定数目的小畴或体积元。
Ef
并联模型
Em
串联模型
体积分数fr
4)短纤维增强
短纤维(不连续纤维)增强复合材料受力时, 力学特性与长纤维不同。该类材料受力基体变形 时,短纤维上应力的分布载荷是基体通过界面传 递给纤维的。在一定的界面强度下,纤维端部的 切应力最大,中部最小。而作用在纤维上的拉应 力是切应力由端部向中部积累的结果。所以拉应 力端部最小,中部最大。
1
21c 1 23c
式中
f 1 f Kc KI Km E 2c K 31 2
预测的泊桑比与SiC纤维在钛中的体积分数间的函数关系
概括地说,基于层板模型可用于预测长纤 维复合材料的弹性常数,但一般不能用于预测 内应力。这一点加上它不能用于非连续增强复 合材料,决定了它在MMC方面的应用是非常 有限的。
3)切变延滞模型
最广泛地应用于描述加载对顺向排列短纤维复合材料影 响的模型。 这一模型最早由Cox提出来,后来由其他许多人进一步 发展了这个模型。
这一模型的中心点在于认为拉伸应力由基体到纤维是通 过界面切应力来传递的。
应力是通过界面由基 体传递给纤维 适用于定向排列短纤 维 外加载荷平行于纤维 轴向 通过考虑基体内和界 面上切应力的径向变 化而建立的。
复 合 材 料
江民红
桂林电子工业学院信息材料科学与工程系
2 复合材料的基本理论
2.1力学性能的复合法则(第二讲,3学时)

增强原理: 弥散增强、颗粒增强、 长纤维增强、短 纤维增强
层板模型、 切变延滞模型、 连续同轴柱体模型、
有限差分与有限元模型

几种主要的力学模型:
2.2物理性能的复合法则(第三讲,1学时)
1 sin 1 t anh Al / d f f ,max Al / d f



A
1 3G f / Gm 2G f / Gm V f2 / 3 1 V f1 1
短纤维增强复合材料的拉伸强度为
24G f / E f 1 V f / Vm E f / Em
y
Gm b 2d 2 1 Vp 3V p
1 2


弥散质点的尺寸越小,体积分数越大,强化效果越好。一般Vp=0.01 ~ 0.15, dp=0.001μm ~ 0.1 μm 基体发生位错运动时,复合材料产生塑性变形,此时剪切应力τy即 为复合材料的屈服强度
(2)颗粒增强

加和特性


传递特性
结构敏感特性
2.复合材料的基本理论
材料的微观组织 形状、分散程度 体积分数 几何学特征 原材料的性能 力学性能 物理性能 界面的状态
复合材料的 基本理论
复合材料的 整体性能
复合材料理论与组织、性能之间的关系
2.1 力学性能的复合法则
2.1.1 增强原理
复合材料的载荷=基体载荷+纤维载荷 Pc=Pm+Pr
因P=σ • A,所以σ c • A c= σ m • A m+ σ r • A r ----(1) A c= A m+ A r A m / A c= f m A r / A c= f r (面积分数=体积分数)
(1)式两边同除以A c , σ c • A c/ A c= σ m • A m/ A c+ σ 即σ c = σ m • f m + σ r • f r
为了提高力学性能而研制的复合材料,有三种类型: (1)弥散增强型; (2)颗粒增强型; (3)纤维增强型(连续纤维、短纤维增强)。
其中(1)、(2)两种类型的增强原理几乎是相同的,而(3) 型属于另外一种。
颗粒增强型 50x
50μm
弥散增强型 50x
相关文档
最新文档